Relevant bibliographies by topics / Activation de la liaison C(sp2)-H / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Activation de la liaison C(sp2)-H.

Dissertations / Theses on the topic 'Activation de la liaison C(sp2)-H'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024
Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 25 dissertations / theses for your research on the topic 'Activation de la liaison C(sp2)-H.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Massouh, Joe. "Transition metals-catalyzed C(sp2)-H bond activation for aldehyde functionalization." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022ECDM0001.

Full text
Abstract:
La synthèse de α-cétoacide, précurseur ou analogue d’amino-acide, présente un centre d’intérêt. L’une des voies de synthèse menant à ces molécules pourrait être la fonctionnalisation directe de l’aldéhyde. L’activation de la liaison C(sp2)-H de l’aldéhyde catalysée par des complexes organométalliques est un outil puissant qui permet de synthétiser divers produits élaborés de manière relativement durable.Dans le premier chapitre de ce manuscrit, nous avons présenté les complexes organométalliques basés sur différents métaux de transition comme Rh, Co, Ru, Ni et Ir, qui sont capables d’activer s
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Zhao, Liqin. "Palladium-catalyzed direct arylation via sp² and sp³ C-H activation of hetero(aromatics) and hydrocarbons for C-C bond formation." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S038/document.

Full text
Abstract:
Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'activation de liaisons sp² et sp³ C-H catalysée par le palladium pour la préparation d'(hétéro)aryl-aryles et de biaryles. Cette méthode est considérée comme attractive pour l'environnement par rapport aux méthodes classiques, tels que Suzuki, Heck, ou Negishi. Tout d'abord, nous avons décrit que la C2-arylation directe de benzothiophènes peut être effectuée par un catalyseur du palladium en l'absence de ligand phosphine avec une grande sélectivité. Nous avons également démontré qu'il est possible d'activer les positions C2 et C5 de pyrr
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Gonnard, Laurine. "Réactions métallo-catalysées : synthèse d'hétérocycles azotés saturés fonctionnalisés." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066438/document.

Full text
Abstract:
Afin de faciliter la synthèse totale des principes actifs utilisés en industrie pharmaceutique ou agrochimique, les chimistes ont pour objectif de mettre au point de nouvelles méthodes générales, faciles à mettre en œuvre et éco-compatibles. D’après une étude réalisée en 2014, la pipéridine serait l’hétérocycle azoté le plus fréquent dans les médicaments approuvés par l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA).Dans ce contexte, trois méthodes distinctes ont été développées au cours de cette thèse pour synthétiser des pipéridines fonctionnalisées. Une bibliothèque de p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Sofack-Kreutzer, Julien. "Synthèses de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation de liaisons c(sp3)-h non activées." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00744243.

Full text
Abstract:
La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. La catalyse par un métal de transition comme le palladium représente une solution particulièrement efficace à ce problème. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, a visé à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire pour la synthèse de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H à partir de chlorures d'aryle
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Renaudat, Alice. "Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non activées catalysées par le palladium." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00704011.

Full text
Abstract:
La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. Une stratégie efficace consiste en l'utilisation d'un métal de transition. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, vise à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire, permettant la synthèse de benzocyclobutènes par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H de groupements méthyles benzyliques, à des composés non aromatiques. Plusieurs substrats ont été syn
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Hitce, Julien. "Fonctionnalisation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H catalysée par le palladium : études méthodologiques et applications en synthèse organique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112192.

Full text
Abstract:
Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire portent sur l'étude d'une réaction, catalysée par le palladium, de fonctionnalisation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H au sein de groupements alkyles benzyliques. Ces investigations concernent à la fois les aspects méthodologiques de cette réaction et son potentiel synthétique. Ainsi, disposant d'un système catalytique élaboré spécifiquement, la réactivité de substrats variés a été étudiée de manière à évaluer l'intérêt en synthèse de la méthodologie, son champ d'application et ses limites. La réaction conduit régiosélectivement à des oléfine
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Quint, Valentin. "Formation de liaison C-P par fonctionnalisation de liaison C-H sans métal de transition : aspects snthétiques et mécanistiques." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMC219/document.

Full text
Abstract:
Cette thèse décrit le développement de trois méthodes de formation de liaison C-P par fonctionnalisation de liaison C-H avec l’utilisation d’aucun métal de transition.Tout d’abord, une méthode de phosphorylation régiosélective a été développée via un procédé séquentiel, constitué d’une activation de la pyridine par l’acide de Lewis BF3 suivie d’une oxydation par la chloranile qui réaromatise le cycle pyridinique. La caractérisation de l’intermédiaire de Meisenheimer par des études RMN à basse température nous a permis de confirmer le mécanisme de la réaction. Ensuite, nous avons développé une
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Guyonnet, Mathieu. "Synthèse totale d’alcaloïdes de type dibenzopyrrocoline par arylation C(sp3)-H intramoléculaire." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10143.

Full text
Abstract:
La fonctionnalisation de liaisons carbone – hydrogène réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. Une stratégie efficace consiste en l'utilisation de métaux de transition comme le palladium. L'activation C-H organométallique a fait l'objet de nombreux développements méthodologiques au cours des dernières décennies, toutefois peu d'applications de ces travaux en synthèse multi-étapes ou totale sont reportées dans la littérature. Les travaux de recherche décrits dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Nous nous sommes intéressés à la famille des alcaloïde
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Obenhuber, Andreas H. [Verfasser]. "Investigation into the chelate assisted activation of non-strained C(sp2)-C(sp2) single bonds using group 8, 9 and 10 transition metal complexes / Andreas H. Obenhuber." München : Verlag Dr. Hut, 2011. http://d-nb.info/1011441535/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

LEBRETON, HAQUETTE CAROLE. "Activation de la liaison c-h des alcanes par des complexes du rhodium (i)." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066614.

Full text
Abstract:
Nous avons montre que certains de nos complexes du rhodium (i) catalysent, avec de tres bonnes activites, ce transfert d'hydrogene. Ces complexes ont la particularite de posseder un ligand chelate phosphinoenolate. Ces ligands sont interessants a bien des egards, ce sont des composes dissymetriques, pour lesquels la variation des substituants exerce une certaine influence sur la liaison covalente, permettant ainsi un controle de la reactivite. Ces nouveaux complexes ont entierement ete caracterises. L'etude de differents parametres (paraffine, olefine, temperature, duree de vie du catalyseur,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Barde, Etienne. "Catalyse au cobalt : applications en couplages croisés et en activation/fonctionnalisation de liaison C-H." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLET019.

Full text
Abstract:
De grands progrès ont été réalisés ces cinquante dernières années en synthèse organique grâce au développement de la catalyse métallique. Parmi les différents métaux généralement utilisés, le cobalt se distingue car il est abondant, peu coûteux, peu toxique et car il offre une réactivité unique.Dans ce contexte, deux types de réaction faisant appel à une catalyse au cobalt ont été plus particulièrement étudiés durant cette thèse, les couplages croisés et l’activation de liaison C—H.Grâce à un sel de cobalt commercialement disponible et un ligand diphosphine, la fonctionnalisation d’amides α-ha
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Roudesly, Fares. "Fonctionnalisation C-H dirigée d'hétérocycles azotés." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS354.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse a apporté sa contribution et de nouvelles connaissances dans le domaine de l’activation / fonctionnalisation C-H de noyaux azotés de type pyridine et pyrrole. D’abord, nous avons développé une méthode permettant l’allylation et l’oléfination régiosélective d’azines N-oxyde en utilisant un complexe de Pd(0) formé in situ. Le champ d’application de cette réactivité a ensuite été étudié. Des études expérimentales et des calculs DFT nous ont permis de proposer un mécanisme pour les étapes d’allylation et d’isomérisation. Nous proposons que l’étape d’activation C-H est l’étape c
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Bheeter, Charles Beromeo. "Palladium-catalysed C-H bond activation for simpler access to ArSO₂R derivatives." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S171.

Full text
Abstract:
Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'activation de liaisons C-H catalysée par des catalyseurs au palladium pour la préparation de biaryles portant un groupement SO₂R. De très nombreux composés biologiques possèdent une fonction SO₂R. Nous avons donc choisi d'étudier activation de liaisons C-H de ce type de substrat. L'activation de liaisons C-H est considérée comme attractive pour l'environnement par rapport à d'autres types de couplages tels que Suzuki, Stille, ou Negishi. D'abord, nous avons démontré qu'il est possible d'appliquer la méthode d'activation de liaisons C-H p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Gref, Aurore. "Activation de la liaison C-H : oxydation des hydrocarbures saturés en présence de catalyseurs de fer par l'oxygène moléculaire, activé électrochimiquement." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1987PA112021.

Full text
Abstract:
En adaptant le système chimique dit de "Gif", nous avons mis au point un système électrochimique pour l'oxydation des hydrocarbures saturés. Ce système utilise le cluster FeiiFeiii2o(OAc)sPY3. 5 comme catalyseur dons la pyridine en présence d'acide (trifluoroacétique ou 2-picolinique) et l'oxygène moléculaire activé à la cathode. Après avoir analysé le comportement électrochimique des composants du système par la voltamétrie cyclique, nous avons choisi les conditions électrochimiques et de milieu optimal. Avec le système électrochimique, nous analogue à celle du système chimique : liaison C-H
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Gref, Aurore. "Activation de la liaison C-H oxydation des hydrocarbures saturés en présence de catalyseurs de fer par l'oxygène moléculaire activé électrochimiquement /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376055913.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Brazi, Eric. "Activation de la liaison C-H hydroxylation catalytique des hydrocarbures par de nouveaux complexes alkylperoxydiques de cobalt (III), désydrogénation sélective et catalytique de cycloalcanes... /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37603426w.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Bordeaux, Mélanie. "Ingénierie moléculaire de cytochromes P450 pour l'hydroxylation des alcanes." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2012. http://www.theses.fr/2012ENCM0009/document.

Full text
Abstract:
L'activation de molécules inertes telles que les alcanes constitue l'un des défis les plus difficiles en catalyse, du fait de la grande stabilité de la liaison C-H. Pour répondre aux principes de la chimie verte, les méthodes de fonctionnalisation doivent respecter un certain nombre d'exigences, telles que l'utilisation de solvants et de réactifs non toxiques, la réduction des apports énergétiques, en association avec une activité élevée. Afin de satisfaire ces conditions, nous nous sommes dirigés vers l'utilisation d'un système enzymatique. En effet, les liaisons C-H non activées peuvent être
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Nguyen, Khac Minh Huy. "Activation de liaisons C-H au moyen d’un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d’hétérocycles d’intérêt pharmacologique." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB023.

Full text
Abstract:
Les métalloenzymes d’origine naturelle constituent une riche source d’inspiration pour la conception de catalyseurs synthétiques en raison de leur capacité à réaliser des réactions d’oxydation sélective dans des conditions douces. Parmi ces métalloenzymes, les amine-oxydases à cuivre (CuAOs) permettent l’oxydation sélective des amines primaires grâce à la coopération d’un catalyseur organique quinonique (topaquinone) et d’un ion cuivrique. Récemment, un regain d’intérêt s’est manifesté pour le développement de catalyseurs biomimétiques permettant l’oxydation des amines en imines à l’air ambian
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Jahjah, Hussein Rabih. "Réactions radicalaires photo initiées de dérivés de la furanone et leur valorisation en synthèse organique." Reims, 2010. http://theses.univ-reims.fr/sciences/2010REIMS001.pdf.

Full text
Abstract:
La photochimie occupe une part de plus en plus importante en chimie organique, permettant d’obtenir dans des conditions douces un grand nombre de composés difficilement accessibles par les méthodes classiques. Au cours de ce travail, nous nous somme intéressé à différents aspects de la réactivité photochimique de dérivés de furanone. L’irradiation de furanones fonctionnalisées par le tétrahydropyrane et le glycose en présence de l’acétone comme sensibilisateur conduit par un mécanisme de transfert d’énergie à une réaction radicalaire intramoléculaire régiosélective où l’addition se fait en pos
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Cuny, Guylaine. "Synthèse de moyens et grands cycles fusionnés à des dihydroazaphenanthrènes et synthèse de 1,4-benzodiazépine-2,5-diones par N-arylations intramoléculaires catalysées au palladium ou au cuivre : nouvelle synthèse de 5-aminooxazoles trisubstitués." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112232.

Full text
Abstract:
Dans la premiere partie de ce manuscrit, nous avons decrit la synthese de dihydroazaphenanthrenes fusionnes a des cyles dont la taille est superieure ou egale a sept chainons via une sequence domino unique n-arylation intramoleculaire/activation de liaison c-h/formation de liaison car-car. Cette sequence catalysee au palladium permet de realiser les seules reactions de n-arylations intramoleculaires permettant d’acceder a des cycles de ces tailles. Au cours de cette etude, nous avons montre que nos composes lineaires de depart, agissait comme des ligands pour le palladium et facilitait forteme
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Li, Chen. "CH bond activation of methane and unsaturated molecules by a transient eta2-cyclopropene complex of niobium : synthesis, characterization and mechanistic studies." Thesis, Toulouse, INSA, 2015. http://www.theses.fr/2015ISAT0029/document.

Full text
Abstract:
Le chapitre 1 présente un résumé bibliographique des différentes façons de casser une liaison C-Hd'hydrocarbures, plus particulièrement du méthane, avec des complexes de métaux de transition tant de la gauche que de la droite du système périodique. Pour les métaux de transition de la gauche, notre attention a été principalement axée sur trois mécanismes: i) la métathèse de liaison sigma, ii) l’abstraction d’un hydrogène en position alpha couplée a l’addition-1,2 d’une liaison CH et iii) l’abstraction d’un hydrogène en position bêta couplée à l’addition-1,3 d’une liaison C-H.Le chapitre 2 abord
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Graux, Lionel. "Nouveaux complexes de ruthénium (II) associés aux Oxydes de Phosphine Secondaire (OPS) : Synthèse, caractérisation et application en catalyse." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4366/document.

Full text
Abstract:
Depuis le début des années 2000, les Oxydes de Phosphine Secondaire (OPS) connaissent un regain d'intérêt en catalyse comme préligands des métaux de transitions. Alors que de nombreux complexes organométalliques associés à des OPS ont été préparés, caractérisés et utilisés en catalyse homogène, les complexes correspondant du ruthénium sont plus rares.Nous nous sommes intéressés à la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de ruthénium(II) comportant un (ou plusieurs) ligand acide phosphineux (AP) (forme tautomère d'un OPS) puis au rôle du ligand dans un cycle catalytique. Le trait
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Skhiri, Aymen. "Réactivité des chlorures de benzènesulfonyle pour l'accès à des hétéroarènes et alcènes arylés via des réactions pallado-catalysées." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S080.

Full text
Abstract:
Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la synthèse d’hétérocycles arylés via l’activation de liaisons sp2 C-H d’hétéroaromatiques et à la synthèse d’alcènes arylés halo-substitués catalysée par le palladium. Les produits obtenus sont considérés comme des briques moléculaires, intéressantes pour les biochimistes, ainsi que pour la préparation de matériaux. Le système catalytique Pd(MeCN)2Cl2/Li2CO3/dioxane permet l’accès direct à une grande variété de molécules arylées à partir d’hétéroarènes ou d’alcènes et de chlorures de benzènesulfonyle. Nous avons mis au point une méthode p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Brazi, Eric. "Activation de la liaison C-H : hydroxylation catalytique des hydrocarbures par de nouveaux complexes alkylperoxydiques de cobalt (iii), déshydrogénation sélective et catalytique de cycloalcanes en présence d'éponges à hydrogènes à base d'uranium métal." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066680.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Graux, Lionel. "Nouveaux complexes de ruthénium (II) associés aux Oxydes de Phosphine Secondaire (OPS) : Synthèse, caractérisation et application en catalyse." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4366.

Full text
Abstract:
Depuis le début des années 2000, les Oxydes de Phosphine Secondaire (OPS) connaissent un regain d'intérêt en catalyse comme préligands des métaux de transitions. Alors que de nombreux complexes organométalliques associés à des OPS ont été préparés, caractérisés et utilisés en catalyse homogène, les complexes correspondant du ruthénium sont plus rares.Nous nous sommes intéressés à la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de ruthénium(II) comportant un (ou plusieurs) ligand acide phosphineux (AP) (forme tautomère d'un OPS) puis au rôle du ligand dans un cycle catalytique. Le trait
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the bibliographies on the topic 'Activation de la liaison C(sp2)-H' for other source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography