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UNTERSTOCK, LAURENCE. "Sucres et absorption intestinale du calcium." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR15044.
Full text
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Morgan, Emma Louise. "Intestinal glucose and calcium absorption." Thesis, University of York, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.424573.
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Habold, Caroline. "Mécanismes cellulaires et moléculaires de l'absorption intestinale au cours du jeûne et après réalimentationTitre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/HABOLD_Caroline_2004.pdf.
Full textAbstract:
L'épithélium de l’intestin grêle est atrophié après un jeûne court défini comme phase de mobilisation des réserves lipidiques (phase II), et surtout après un jeûne prolongé caractérisé par un catabolisme protéique élevé (phase III). Au niveau cellulaire cependant, alors que la phase II du jeûne est marquée par une diminution de la prolifération et de la migration cellulaires, la phase III présente une augmentation de ces mécanismes. La phase III se caractérise aussi par un arrêt de l’apoptose intestinale qui permettrait de préserver les entérocytes et donc l’absorption de nutriments dès réalimentation. La reprise de l’activité cellulaire et l’arrêt de l’apoptose en phase III seraient induits par une baisse des cytokines TNF et TGF1 et du facteur de transcription intestinal Cdx2. L’augmentation de la prolifération cellulaire initiée déjà pendant la phase III du jeûne entraînerait une restauration de l’épithélium intestinal après réalimentation toute aussi rapide qu’après un jeûne plus court. L’expression des transporteurs actifs PepT1 et SGLT1 ainsi que l’activité néoglucogénique intestinale sont stimulées au cours de la phase III mais pas pendant la phase II du jeûne. L’augmentation de la protéine SGLT1 pendant la phase III du jeûne permet une absorption immédiate de glucose dès réalimentation. La présence en grande quantité de la protéine PepT1 en phase III du jeûne devrait permettre une absorption de peptides et donc un apport azoté dès réalimentation. La réalimentation enfin, stimule l’expression des transporteurs facilités GLUT5, GLUT2 et FATP4. Lorsque le jeûne se prolonge et que l’animal atteint un seuil critique de déplétion de ses réserves énergétiques, l’activation de mécanismes cellulaires et moléculaires spécifiques entraînerait une optimisation de la capacité d’absorption des nutriments par la muqueuse de l’intestin grêle dès réalimentationAfter the early adaptation to fasting (phase I), an atrophy of the intestinal mucosa occurs during the period which is characterized by the mobilization of fat stores and an efficient protein sparing. This atrophy is aggravated during the further rise in protein utilization (phase III). Cell proliferation and migration decrease during phase II, but strongly increase during a phase III fast and may therefore initiate mucosal repair well before food becomes available. Also, a phase III fast induces an arrest in intestinal epithelial apoptosis at the tip of the villi, suggesting preservation of absorptive cells. The lack of apoptosis and initiation of cell proliferation during phase III fasting may be triggered by a decrease in the cytokines TGFb1, and TNF and in the intestine specific transcription factor Cdx2. They are concomitant with a peak of locomotor activity in these animals induced by a rise in plasma corticosterone and reflecting the search for food. Intestinal gluconeogenesis is increased during a phase III fast, when the availability of amino acids used as precursors raises. At the same time, the active glucose and peptide transporters are enhanced. Glucose can then, be immediately absorbed at low concentrations through SGLT1. Glucose and peptides should be used as a source of energy and peptides should also provide body protein precursors. Finally, refeeding following either a phase II or a phase III fast stimulates facilitative fatty acids and glucose transports, so that large amounts of these metabolites can be transported from the intestinal lumen to the blood stream and provides energy. The unaltered and even increased absorption capabilities of the intestine during a phase III fast when the animal reaches a low threshold in nutrient reserves, coincides with a search for food activity and could permit food assimilation immediately after refeeding
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Baud, Grégory. "Modulation de l’absorption intestinale postprandiale du glucose apès Roux-en-Y Gastric Bypass chez le miniporc." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S042/document.
Full textAbstract:
Le DT2 est caractérise par un défaut combiné de la sécrétion et de l’action de l’insuline. Depuis près d’un demi siècle la chirurgie bariatrique et notamment le Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB) ont montré des effets spectaculaires sur le contrôle glycémique remettant en question le paradigme de la prise en charge médicale du DT2. L’exclusion gastro duodénale induite par le RYGB améliore le métabolisme glucidique indépendemment de la perte de poids. Ainsi les modifications du flux biliaire semblent jouer un rôle, cependant les mécanismes sous-jacents ne sont pas clairs. Nous avons réalisés des RYGB chez le miniporc et nous avons montré que l'absorption intestinale du glucose est diminuée dans l’anse alimentaire (AL) dépourvue de bile. L'absorption du glucose dans l’AL était restaurée par l'ajout de la bile, et cet effet était inhibé lorsque le co transport actif sodium glucose 1 (SGLT1) était bloquée par la phlorizine. SGLT1 restait exprimée dans la AL, cependant la teneur dans la lumière de l’intestin en sodium était nettement diminuée. L’ajout de sodium dans l'AL provoquait le même effet que la bile sur l'absorption du glucose et augmentait également l’excursion glycémique post prandiale chez le miniporc au cours d’un repas test vigil. La diminution de l'absorption intestinale du glucose après RYGB a ensuite été confirmée chez l'homme. Nos résultats démontrent que la l’exclusion biliaire affecte le métabolisme post prandiale du glucose par modulation des co transporteurs intestinaux sodium-glucoseType 2 diabetes (T2D) is characterized primarily as a combined defect of insulin secretion and insulin action. For nearly a decade, the somewhat mysterious but spectacular benefit of metabolic surgery, and more specifically of Roux-en-Y gastric bypass (RYGB), on glucose control has been caused a questioning the current paradigm of T2D management. Gastro-intestinal exclusion by RYGB improves glucose metabolism, independent of weight loss. Although changes in intestinal bile trafficking have been shown to play a role, the underlying mechanisms are unclear. We performed RYGB in minipigs and showed that the intestinal uptake of ingested glucose is blunted in the bile deprived alimentary limb (AL). Glucose uptake in the AL was restored by the addition of bile, and this effect was abolished when active glucose intestinal transport was blocked with phlorizin. Sodium-glucose cotransporter 1 remained expressed in the AL, while intraluminal sodium content was markedly decreased. Adding sodium to the AL had the same effect as bile on glucose uptake. It also increased postprandial blood glucose response in conscious minipigs following RYGB. The decrease in intestinal uptake of glucose after RYGB was confirmed in humans. Our results demonstrate that bile diversion affects postprandial glucose metabolism by modulating sodium-glucose intestinal cotransport
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Ogawa, Eiichi. "The effect of gastric inhibitory polypeptide on intestinal glucose absorption and intestinal motility in mice." Kyoto University, 2011. http://hdl.handle.net/2433/142540.
Full text
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Dursoniah, Danilo. "Modélisation computationnelle de l’absorption intestinale du glucose pour la prédiction du diabète de Type 2." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILB023.
Full textAbstract:
Les travaux sur le diabète de types 2 (DT2) se sont jusqu'à présent très majoritairement focalisés sur le rôle de la fonction bêta du pancréas et de la sensibilité à l'insuline. De nombreux indices, de précision et de pertinence variables, ont été proposés pour les mesurer. Ces indices sont calculés à partir de modèles plus ou moins complexes utilisant des données statiques de glycémie à jeun, ou des données dynamiques de test glycémique oral.La chirurgie bariatrique a mis en évidence l'existence d'un troisième paramètre pouvant potentiellement être une cause de DT2 : l'absorption intestinale de glucose (IGA). Contrairement à la fonction bêta du pancréas et à la sensibilité à l'insuline, aucun indice n'a encore été proposé pour mesurer l'effet de ce paramètre sur le DT2. Mesurer expérimentalement l'absorption intestinale de glucose nécessite l'accès à la veine porte, ce qui est en pratique impossible sur les humains. Une technique expérimentale de multi-traceur utilisant le glucose marqué a été proposée en alternative mais celle-ci demeure très difficile à réaliser et demande une expertise qui ne permet pas son utilisant en routine clinique. Notons aussi que les approches de modélisation jusqu'à présent proposées pour prédire la réponse postprandiale de glucose nécessitent ce gold standard. Les rares modèles existants ne sont que partiellement mécanistiques et sont relativement complexes. Cette thèse propose de surmonter ces problèmes.Ainsi en première contribution, nous reproduisons, dans un premier temps, le modèle post-prandial de Dalla Man et les simulations de l'article de référence (Dalla Man et al., 2007). Ce modèle étant décrit exclusivement à l'aide d'EDO, nous l'avons partiellement retranscrit en un système de réactions chimiques afin de mettre en perspective les aspects relevant de mécanismes physiologiques. Cette implémentation a d'abord permis de réaliser un travail de reproductibilité - malgré l'absence des données originales de l'article de référence - puis de confronter le modèle à nos données cliniques OBEDIAB, montrant ainsi ses limites en terme d'estimations et d'identifiabilité. C'est ainsi, qu'en seconde contribution majeure, pour contourner le recours au gold standard du multi-traceur, nous avons utilisé le D-xylose, un sucre analogue du glucose, comme biomarqueur afin d'observer directement l'IGA, disponibles dans notre jeu de données pré-cliniques, issu d'expériences effectuées sur des cochons nains, ou minipigs. Nous avons réalisé le premier modèle de D-xylose à notre connaissance. Ce modèle a été sélectionné par estimation de paramètres sur nos jeux de données, puis à l'aide d'une analyse d'identifiabilité pratique et d'une analyse de sensibilité globale. Ces analyses ont également permis d'étudier les contributions relatives de la vidange gastrique et de l'absorption intestinale sur le profil de la dynamique de D-xylose. Enfin nous nous interrogerons sur les liens entre la modélisation de la glycémie et celle de la réponse de D-xylose postprandial tout en envisageant les applications cliniques et les limites du modèle de D-xylose.Mots-clés: Biologie des systèmes, modélisation, réseaux de réactions chimiques, équations différentielles ordinaires, estimation de paramètres, analyse d'identifiabilité, diabète de type 2, D-xyloseResearch on type 2 diabetes (T2D) has so far predominantly focused on the role of pancreatic beta function and insulin sensitivity. Numerous indices, of varying precision and relevance, have been proposed to measure these factors. These indices are calculated using more or less complex models based on static fasting glucose data or dynamic oral glucose test data.Bariatric surgery has highlighted the existence of a third parameter that could potentially be a cause of T2D: intestinal glucose absorption (IGA). Unlike pancreatic beta function and insulin sensitivity, no index has yet been proposed to measure the effect of this parameter on T2D. Experimentally measuring intestinal glucose absorption requires access to the portal vein, which is practically impossible in humans. An experimental multi-tracer technique using labeled glucose has been proposed as an alternative, but it remains very difficult to implement and requires expertise that prevents its routine clinical use. It should also be noted that the modeling approaches proposed so far to predict the postprandial glucose response require this gold standard. The few existing models are only partially mechanistic and relatively complex. This thesis proposes to overcome these problems.Thus, as a first contribution, we initially reproduce the postprandial model of Dalla Man and the simulations from the reference article (Dalla Man et al., 2007). Since this model is exclusively described using ODEs, we have partially transcribed it into a system of chemical reactions to put the relevant physiological mechanisms into perspective. This implementation first allowed us to carry out reproducibility work - despite the absence of the original data from the reference article - and then to compare the model with our OBEDIAB clinical data, thus showing its limitations in terms of estimations and identifiability.As a second major contribution, to circumvent the use of the multi-tracer gold standard, we used D-xylose, a glucose analog, as a biomarker to directly observe IGA, available in our pre-clinical dataset from experiments conducted on minipigs. To our knowledge, we developed the first D-xylose model. This model was selected through parameter estimation on our datasets, followed by a practical identifiability analysis and a global sensitivity analysis. These analyses also allowed us to study the relative contributions of gastric emptying and intestinal absorption on the D-xylose dynamic profile. Finally, we will explore the links between blood glucose modeling and postprandial D-xylose response modeling while considering the clinical applications and limitations of the D-xylose model.Keywords: Systems biology, modeling, chemical reaction networks, ordinary differential equations, parameter estimation, identifiability analysis, type 2 diabetes, D-xylose
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Pennington, Adele Marie. "Short-term regulation of glucose absorption, transport and utilisation by rat small intestine." Thesis, University of York, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.306419.
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Stearns, Adam T. "Regulation of the intestinal sodium/glucose cotransporter SGLT1 in health and disease." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:68a7c42c-33f7-47e9-86eb-04575d4baa36.
Full text
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Snoussi, Chahira. "Effet du thé en décoction et ses dérivés polyphénoliques sur l'absorption intestinale des carbohydrates et des lipides." Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC007.
Full textAbstract:
Le diabète de type 2 et l'obésité ont atteint des proportions épidémiques dans les pays développés et ceux en voie de développement au point que le diabète de type 2, est considéré depuis quelques années comme un des fléaux du troisième millénaire, partout dans le monde. Le thé a un effet bénéfique contre l'obésité et du diabète. Toutefois, peu de publications ont rapporté des études sur l'influence du thé en décoction, la façon dont il est consommé en Tunisie. L'objectif de cette thèse était de déterminer si le thé en décoction tel qu'il est traditionnellement consommé en Afrique du Nord et notamment en Tunisie, module l'absorption intestinale des carbohydrates et des lipides et ainsi apporter une aide à la lutte contre l'obésité et le diabète qui touchent particulièrement ce pays. Nos résultats montrent que la cuisson du thé pendant 15 min libère la quantité la plus importante de polyphénols. L'administration de thé vert en décoction (GTD) en aigu ou en chronique chez le rat contrôle l'activité et l'expression des transporteurs entérocytaires SGLT-1 et GLUT-2, en modifiant le rapport SGLT-1/GLUT2. Nous avons également montré que la consommation chronique du thé vert et noir en décoction diminue l'absorption intestinale des lipides en augmentant l'excrétion fécale chez les rats soumis à un régime hypercalorique avec un effet plus marqué du thé noir qui contient une quantité importante de théaflavine. En conclusion, nos données sont des arguments forts pour que la consommation thé en décoction en Tunisie soit encouragée afin de prévenir l'épidémie d'obésité et dediabète qui lui est est associéeTea containing polyphenols has been reported to exert anti-diabetic and anti-obesity effects but the impact of chronic consumption of tea decoction was poorly reported. The aim of this study was to explore in rat fed normal or high-fat diet, the effects of green tea decoction (GTD) or black tea decoction (BTD) on intestinal glucose and lipids absorption. We demonstrate that tea leaves cooked in water for only 15 min contain higher amounts of polyphenols compounds. The acute or chronic oral administration of GTD reduced intestinal SGLT1 :GLUT2 ratio. Consumption of GTD and BTD reduce intestinal absorption of lipids in rats fed high fat diet by enhancing their fecal excretion with a more pronounced effect of BTD. In conclusion, the tradional cooking of tea in Tunisia containing higher amounts of polyphenols compounds, a natural alternative in the prevention of obesity and diabetes
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Salvini, Séverine. "Influence des glucides alimentaires sur l'absorption intestinale du cholestérol : études chez l'homme sain et sur modèle entérocytaire humain Caco-2." Aix-Marseille 2, 2001. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2001AIX20694.pdf.
Full textAbstract:
Un certain nombre de facteurs de risques cardiovasculaires, comprenant en particulier la cholestérolémie, la triglycéridémie, l'insulinémie et la glycémie, sont modulables par des modifications de l'alimentation. Considérant l'influence des glucides alimentaires sur le métabolisme des lipides, et en particulier du cholestérol, nous avons essayé de comprendre quelle pouvait être l'interaction glucides/cholestérol au niveau intestinal. Une étude clinique chez l'homme sain, réalisée au cours de deux périodes post-prandiales consécutives, a montré que les pâtes enrichies en fibres solubles ne modifient pas significativement les réponses glycémiques et insulinémiques, mais ont tendance à induire un pic plasmatique d'apoB48 moins élevé et moins tardif que celui induit par les pâtes de référence. Cette étude a permis d'observer, en sus d'une variabilité interindividuelle dans l'absorption intestinale du cholestérol, une variabilité inter-individuelle dans la régulation de l'absorption intestinale du cholestérol par les fibres alimentaires solubles. Dans le but d'étudier au niveau de la cellule absorbante intestinale, une éventuelle interaction glucides/cholestérol, nous avons tout d'abord caractérisé les capacités métaboliques de trois clones d'un modèle entérocytaire humain, la lignée cellulaire Caco-2. Le clone TC7, qui a montré une meilleure viabilité dans nos conditions expérimentales, a été choisi pour la suite de nos expérimentations. Le suivi de l'absorption du cholestérol radiomarqué dans les cellules Caco-2 du clone TC7 en l'absence et en présence de glucides côté luminal, a montré que l'absorption intestinale du cholestérol est stimulée par la présence de glucose et de fructose. Ce travail montre pour la première fois une interaction glucide/cholestérol au niveau de la cellule absorbante intestinale. Ce lien mécanistique, qui devra être approfondi, permet de mieux mesurer l'importance des relations glucido-lipidiques probablement très impliquées dans l'étiologie nutritionnelle de l'athérosclérose.
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Wollen, N. "Hormonal and neurohumoral regulation of glucose absorption, serosal release and metabolism by rat small intestine." Thesis, University of York, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.375433.
Full text
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Evans, Gethin H. "Fluid movement and availability following ingestion of glucose solutions at rest and after exercise." Thesis, Loughborough University, 2007. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/12652.
Full textAbstract:
The consequences of ingesting different carbohydrate solutions on fluid movement and availability have not been systematically examined. In addition, the role of carbohydrate in the post-exercise rehydration period has received little attention despite the need for substrate replenishment following exercise and the role of carbohydrates in stimulating water absorption in the intestine. The aims of this thesis were to assess fluid absorption characteristics and availability of solutions containing increasing concentrations of glucose and to evaluate their role in the restoration and maintenance of fluid balance following a period of exercise-induced dehydration. The ingestion of a single bolus of a commercially available hypertonic 18% carbohydrate solution (chapter 3) and a hypertonic 10% glucose solution (chapter 4) resulted in reductions in plasma volume that are most likely due to acute net secretion of water into the intestinal lumen. When investigating recovery of whole body hydration status after sweat loss, a hypertonic 10% glucose-electrolyte solution maintained whole body fluid balance for a longer period than a hypotonic 2% glucose-electrolyte solution and an electrolyte only solution when a fixed volume of fluid was consumed during a rehydration period of one hour following cycle exercise in the heat (chapter 5). When fluid was consumed ad libitum over a two hour period following similar cycle exercise in the heat, a hypertonic 10% glucose-electrolyte solution was as effective in restoring and maintaining fluid balance as a 2% hypotonic glucose-electrolyte solution and an electrolyte only solution (chapter 6). The reduced rate of gastric emptying that accompanies the ingestion of high carbohydrate solutions was likely to be the primary cause for the difference in urine production reported between thetrials during this study (chapter 7). In conclusion, ingestion of hypertonic carbohydrate solutions results in a reduction in extracellular fluid volume that is most likely due to secretion of water into the intestinal lumen and the carbohydrate content of an ingested solution is of importance in the post-exercise rehydration period.
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Jang, Insurk. "Methionine and glucose transport by isolated intestinal brush border membrane vesicles from pigs and lambs fed an Aspergillus product." Diss., This resource online, 1993. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-06062008-170411/.
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Fleury, Léa. "Etude comparative de l'implication des protéines alimentaires dans l'homéostasie énergétique." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDSMRE/2022/2022ULILR028.pdf.
Full textAbstract:
En plus d'être une source de nutriments essentiels à notre organisme, les protéines alimentaires participent à la régulation de l'homéostasie énergétique. Dans un contexte épidémique d'obésité, de surconsommation alimentaire, et donc de raréfaction des ressources, la caractérisation du rôle des protéines sur la santé devient cruciale. De manière générale, les protéines sont connues pour réduire la prise alimentaire, en stimulant la satiété, et améliorer l'homéostasie du glucose, mais très peu d'études se sont intéressées à comparer les effets de l'origine protéique sur ces phénomènes. L'objectif de cette thèse est de comparer des protéines, de sources alimentaires différentes, sur certains mécanismes impliqués dans la régulation périphérique de la prise alimentaire. Ainsi des protéines d'origines animales ou végétales ont été sélectionnées : l'hémoglobine bovine, les caséines, l'ovalbumine, le lactosérum, la gélatine de poisson, les protéines de pois et de gluten. Ces protéines ont d'abord été étudiées et comparées in vivo chez le rat. Une première étude utilisant des cages métaboliques a permis de déterminer l'effet sur la prise alimentaire à court terme, la dépense énergétique, le coefficient d'échange gazeux, et l'activité locomotrice. Une seconde étude a permis d'étudier l'effet des protéines sur la régulation de l'absorption intestinale du glucose, sur la modulation de la sécrétion des hormones intestinales et sur l'inhibition de l'activité de la DPP-IV (Dipeptidyl peptidase IV) et une troisième étude, a été réaliser pour déterminer l'effet des protéines sur l'homéostasie glucidique. En parallèle, des études fonctionnelles complémentaires ont été menées ex vivo sur des parties d'intestin de rat et in vitro sur différents modèles cellulaires intestinaux. Les protéines ont alors été digérées à l'aide d'un protocole de digestion gastrointestinal statique adapté à la digestion de protéines seules. Les résultats obtenus mettent globalement en évidence un effet de la source protéique sur l'homéostasie énergétique via des actions différentes sur les marqueurs étudiés. Ce travail met également en évidence, pour la première fois, qu'un apport aigu en protéines pourrait améliorer la tolérance au glucose en inhibant son absorption par l'intestin. En effet, les digestats protéiques ont été capables de diminuer l'absorption intestinale du glucose in vitro et ex vivo et l'ingestion aiguë de caséines et de gélatine de poisson a permis d'améliorer la tolérance au glucose chez le rat sans effet significatif sur la sécrétion d'insuline. L'ensemble de ces études, ont permis de mettre en évidence l'importance des protéines dans les mécanismes de régulation de l'homéostasie énergétique par leurs interactions sur des marqueurs du métabolisme glucidique et de la prise alimentaire qui sont tous les deux très étroitement liés. Les protéines, dépendamment de leur origine modulent plus ou moins la sécrétion des hormones satiétogène et pancréatique, l'activité de la DPP-IV et l'absorption intestinale du glucoseIn addition to being a source of essential nutrients for our body, dietary proteins participate in the regulation of energy homeostasis. In a context of obesity epidemic and food overconsumption, the characterization of the role of proteins on health becomes crucial. In general, proteins are known to reduce food intake by stimulating satiety and improving glucose homeostasis, but very few studies have focused on comparing the effects of protein origin on these phenomena. The objective of this work is to compare proteins of different origins on certain homeostasis mechanisms involved in the peripheral regulation of food intake and glucose metabolism. Proteins from various sources of animal or plant origin were thus selected: bovine hemoglobin, caseins, ovalbumin, whey, fish gelatin, peas and gluten. These proteins were first studied and compared in vivo in rats. A first study using metabolic cages determined the effect of proteins on short-term food intake, energy expenditure, gas exchange coefficient, and locomotor activity. A second study investigated the effect of proteins on the regulation of intestinal glucose absorption, on the modulation of the secretion of intestinal hormones and on the inhibition of the DPP-IV (Dipeptidyl peptidase IV) activity and a third study was carried out to determine the effect of proteins on glucose homeostasis.. In parallel, complementary functional studies were carried out ex vivo on parts of rat intestine and in vitro on different intestinal cell models. The proteins were then digested using a static gastrointestinal digestion protocol suitable for the digestion of proteins alone. The results obtained globally highlight an effect of the protein source on energy homeostasis via different action on the followed markers. This work also highlights, for the first time, that an acute protein intake could improve glucose tolerance by inhibiting its absorption by the intestine. Indeed, protein digests were able to decrease intestinal glucose absorption in vitro and ex vivo and acute ingestion of fish casein and gelatine improved glucose tolerance in rats without significant effect on insulin secretion. All of these studies have highlighted the importance of proteins in the mechanisms for regulating energy homeostasis through their interactions on markers of glucose metabolism and food intake, which are both very closely linked. Proteins, depending on their origin, modulate more or less the secretion of satietogenic and pancreatic hormones, the activity of DPP-IV and the intestinal glucose absorption
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Malinowski, Maciej Borys [Verfasser]. "The direct and systemic influence of immunosuppressive drugs on intestinal glucose absorption, barrier function and chloride secretion in rat models / Maciej Borys Malinowski." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2011. http://d-nb.info/1026344786/34.
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Schulze, Christine [Verfasser], Hannelore [Akademischer Betreuer] Daniel, and Johann Josef [Akademischer Betreuer] Hauner. "From molecule to men: Inhibition of intestinal glucose absorption by polyphenols and plant extracts for reducing the glycemic response / Christine Schulze. Gutachter: Hannelore Daniel ; Johann Josef Hauner. Betreuer: Hannelore Daniel." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2014. http://d-nb.info/1058434438/34.
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Giusi, Alessandra. "Influence du niveau alimentaire et de la composition du régime sur la production intestinale et l'absorption des acides gras volatils chez le porc éveillé." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066486.
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Harmel, Élodie. "Rôle et régulation de la protéine kinase AMPK au niveau intestinal." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00934093.
Full textAbstract:
La physiopathologie du diabète de type II se caractérise par de sévères anomaliesmétaboliques telles que l'hyperglycémie et les dyslipidémies contribuant au développementdes maladies cardiovasculaires. Une altération de l'activité de l'AMPK dans les tissus tels quele muscle squelettique et le foie est associée à ces désordres métaboliques alors que sonactivation pharmacologique permet de les rétablir. Toutefois, le complexe hétérotrimériqueαβγ tissu-spécifique de l'AMPK confère une régulation et des rôles distincts qui demeurentinexplorés dans l'intestin, un organe favorisant pourtant l'augmentation de l'absorption desnutriments en situation de diabète de type II. La présente étude démontre une prépondérancedu complexe α1β2γ1 de l'AMPK dans les cellules intestinales Caco-2 dont l'un des rôles de lasous-unité α1 est de réguler l'ACC, l'enzyme de synthèse des acides gras. Contrairement àl'AMPK exprimée dans le foie, elle ne régule pas l'HMG-CoA Réductase impliquée dans lasynthèse du cholestérol. L'activation de l'AMPK mime l'effet de l'insuline en réduisantl'absorption intestinale du glucose et des lipides alors que son altération en situationd'insulino-résistance (e.g : induite par le 4-HHE dans un modèle cellulaire Caco-2 ou induitepar la diète dans le modèle animal Psammomys obesus) favorise l'absorption du glucose etdes lipides, ce qui exacerberait l'hyperglycémie et la dyslipidémie postprandiale associées audiabète de type II. L'AMPK au niveau intestinal constitue donc une cible thérapeutiquepotentielle complémentaire pour la prévention et le traitement du diabète de type II.
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Aignasse, Marie-France. "Etude des mécanismes d'absorption digestive de la ciclosporine "in vitro" et "in vivo"." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P070.
Full text
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Gueylard, Chenevier Delphine. "Passages transmembranaires des fluoroquinolones : étude in vitro des transferts intestinaux de l'ofloxacine." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P188.
Full text
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Georgopoulou, Uranie. "Aspects originaux de l'absorption intestinale des protéines chez les poissons téleostéens." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112196.
Full textAbstract:
Les cellules épithéliales du segment intestinal postérieur de la Truite, espèce carnivore pourvue d'un estomac et dont le développement s'effectue sans passage par une forme larvaire, possèdent des caractéristiques ultrastructurales évoquant celles des cellules iléales du rat nouveau-né. Chez celui-ci, l'absorption des protéines du colostrum et du fait et leur digestion intracellulaire sont liées à l'immunisation durant cette phase de l'alimentation. Ce processus disparaît quand la sécrétion peptique commence. Chez la truite adulte nous montrons que les cellules de l'intestin postérieur absorbent des protéines, comme l'HRP et la ferritine, retrouvées dans le système vacuolaire caractéristique de ces cellules. La visualisation d'une activité phosphatasique acide au niveau de ce système vacuolaire et la mise en évidence biochimique d'une forte activité catheptique caractéristique des cellules de l'intestin postérieur, nous laissent penser à une digestion intracellulaire des protéines. Nous montrons ensuite par des techniques immunologiques, que ces cellules absorbent et digèrent une même protéine (IgGH et HBSAg) et nous visualisons l'activité des enzymes lysosomales essentielles {cathepsines D et B) qui permettent cette digestion dans le système vacuolaire. Chez la truite juvénile, au moment de la première prise de nourriture, les cellules épithéliales de l'intestin postérieur qui possèdent déjà leur différenciation ultrastructurale caractéristique, voient leur activité catheptique augmenter brutalement. Le phénomène d'absorption des macromolécules est similaire à celui observé chez l'adulte, les vitesses de pénétration étant supérieures. Durant toute la vie de l'animal, l'intestin postérieur présente donc des caractéristiques ultrastructurales et fonctionnelles en relation avec l'absorption et la digestion intracellulaire des protéines. L'hypothèse, émise par différents auteurs, limitant l'éventualité d'un tel processus aux seules formes larvaires des téléostéens dépourvus d’estomac n'est donc pas avérée. Nous avons de plus montré qu’une partie des protéines jusqu’à 6% de PHRP ingérée échappe à la dégradation lysosomale, gagne l'espace intercellulaire, la lamina propria sous épithéliale et la circulation générale. Ce passage déclenche une réponse immunitaire locale qui se traduit par une augmentation considérable du nombre des cellules immunocompétentes infiltrées susceptibles de produire des anticorps agglutinants spécifiques. Chez une espèce carnivore pourvue d'un estomac, la Truite arc-en-ciel, nous démontrons donc que l'intestin postérieur assure deux fonctions essentielles a priori exclues, nutritionnelle et immunitaireThe epithelial cells of the posterior intestinal segment of Trout, a carnivorous species with a stomach and with a developmental cycle which does not include a larval phase, possess the ultrastructural characteristics resembling that of ileal cells of neonatal rat. For this one the absorption of proteins of colostrum and milk and their intracellular digestion arc related to the immunization during this phase of alimentation. This process disappears when peptic secretion begins. Ln the adult we show that cells of the posterior intestine absorb proteins like HRP and ferritin, which are found in the vacuolar system which is characteristic of these cells. Furthermore a capacity for intracellular protein digestion is strongly suggested by the visualization of a phosphatasic acid activity in the intracellular vacuolar system and the demonstration of a high catheptic activity which is characteristic of the posterior intestinal cells. Always in the adult we show by immunological methods, that cells absorb and digest the same protein (lgGH and HBSAg) and we visualize the essential lysosomal enzymes (cathepsins B and D) enabling this digestion to occurs. Ln the juvenile trout at the moment of the first feeding, the epithelial cells of the posterior intstine possess yet the characteristic ultrastructural differentiation, at the same time their catheptic activity increases. The phenomenon of macromolecular absorption is similar to that observed in adult, but the rates of penetration are superior. During the whole life of the animal the posterior intestine presents the ultrastructural and functional characteristics related to the intracellular absorption and digestion of proteins. The hypothesis emits by differents authors, limiting the eventuality of such a process only for teleost larval forms without a stornach, is not established. Furthermore we observed that a quantity of proteins (about 6% of the dose of ingested HRP) escapes from lysosomal degradation, reach the intercellular space, the intraepithelial lamina propina and general circulation. The immediate result of this passage is the beginning of a local immunological response with a considerable increase of the number of immunocompetents cells infiltrated between susceptible to produce specific agglutinating antibodies. Ln a carnivorous species, with a stornach, the rainbow Trout, we demonstrate that the posterior intestine assure two essential functions excluded a priori, nutritional and immune
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Bonaventura, Nathalie. "Signification de la voie lymphatique dans l'absorption de principes actifs." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR15024.
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RENO, PATRICIA. "Variations physiologiques de l'absorption intestinale du calcium." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR15043.
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Dakka, Taoufiq. "Mécanismes de contrôle de la libération de la neurotensine : étude à partir d'un modèle d'intestin isolé vascularisé de rat." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T034.
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Koechlin, Christophe. "Recherche de solutions au problème de la faible résorption gastrointestinale des diphosphonates (DP)." Strasbourg 1, 1985. http://www.theses.fr/1985STR10505.
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Patel, Nikunj. "Dietary and hormonal regulation of jejunal glucose absorption." Thesis, University of York, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.425483.
Full text
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Benkhelifa, Samir. "Evaluation des mécanismes d'absorption intestinale des céphalosporines a-aminées : utilisation de modèles "in vitro" et "ex vivo"." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P620.
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Fleith, Mathilde. "Absorption intestinale de l'acide oléique "in vivo" et "in vitro" chez le rat : influence des constituants de la solution lipidique." Dijon, 1985. http://www.theses.fr/1985DIJOS025.
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CORDIER, GERIN CATHERINE. "Malabsorption congenitale du glucose et du galactose : a propos de deux cas." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX20802.
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Traulsen, Katharina. "Untersuchungen zur intestinalen Absorption von Ochratoxin A bei der Ratte." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-34063.
Full textAbstract:
Im Gegensatz zu den renalen Transportmechanismen von OTA ist die gastrointestinale Absorption dieses Mykotoxins weitaus weniger untersucht worden. Die bisherigen Untersuchungen deuten darauf hin, dass OTA aus der Nahrung über einfache passive Diffusion der nicht-dissoziiert vorliegenden Form aufgenommen wird. Weitere Informationen zur Absorption von OTA aus dem Verdauungstrakt in vivo, insbesondere zur Beteiligung von Transportsystemen, wie sie in der Niere beobachtet wurden, liegen nicht vor. In der vorliegenden Arbeit sollte daher mittels einer in situ-Perfusionsmethode an Ratten die Aufnahme von OTA aus dem Darmlumen ins Blut untersucht werden. Zunächst konnte, wie es auch schon in früheren Arbeiten beobachtet worden war, gezeigt werden, dass im proximalen Jejunum im Vergleich zum mittleren und distalen Abschnitt des Jejunums eine höhere Aufnahme von OTA stattfand. Des Weiteren trat eine deutliche Abhängigkeit vom luminalen pH-Wert in der OTA-Absorption auf, wobei signifikant mehr OTA aufgenommen wurde, je niedriger der luminale pH-Wert war. Ein saturabler Transportmechanismus konnte in dem untersuchten Konzentrationsbereich nicht beobachtet werden. Weiterhin traten keine signikanten Unterschiede bei einem Zusatz von Glucose im Vergleich zur Kontrollgruppe auf, was den parazellulären Weg für die Absorption von OTA als unwahrscheinlich erscheinen lässt. Auch Substrate verschiedener Transportsysteme (Glycylsarcosin, Aspartam, Phenyalalanin, Leucin und Taurocholat) zeigten keinen statistisch signifikanten Einfluss auf die OTA-Absorption. Die Bindung von OTA an Proteine verhinderte die intestinale OTA-Absorption deutlich. Aufgrund der eigenen Befunde und der Daten aus der Literatur scheint die intestinale OTA-Absorption hauptsächlich transzellulär über einfache Diffusion der nicht-dissoziierten Form zu erfolgen. Es bestehen somit deutlich Unterschiede zur renalen Absorption von OTA.
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Chicault, Céline. "Identification des gènes impliqués dans la régulation de l'absorption intestinale du fer." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S041.
Full textAbstract:
Afin d'enrichir les connaissances des mécanismes régulateurs de l'absorption intestinale du fer, nous cherchons à identifier des gènes potentiellement impliqués dans ces processus. Nous avons ainsi réalisé une approche globale d'étude du transcriptome de cellules CaCo-2 surchargées ou carencées en fer. Nous avons identifié 109 gènes, répartis en 5 profils différents, dont l'expression varie en fonction du statut intracellulaire en fer. L'annotation fonctionnelle des gènes révèle des liens entre la carence et la réponse immunitaire et entre la surcharge et le métabolisme des lipides et du glutathion. En utilisant les informations extraites de la littérature, nous avons enrichi les annotations et montré le lien existant entre les gènes surexprimés en surcharge héminique et le stress oxydant. De plus, nous avons pu confirmer les variations d'expression de certains gènes sur d'autres expériences. Une étude fonctionnelle devrait permettre d'éclaircir leurs rôles dans le métabolisme du fer.
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Beaugerie, Laurent. "Effets du repas et du glucose sur l'absorption intestinale du sorbitol chez l'homme." Paris 7, 1996. http://www.theses.fr/1996PA077173.
Full textAbstract:
Le sorbitol (glucose hydrogene) est repute etre absorbe lentement et par diffusion passive dans l'intestin grele humain. La malabsorption partielle du sorbitol, des qu'elle devient notable, est responsable d'inconfort digestif, et de diarrhee lorsque les capacites de fermentation colique sont depassees. Ainsi la tolerance digestive du sorbitol est-elle conditionnee par son taux d'absorption intestinale, et par les facteurs modulant ce dernier. Le but de nos travaux personnels a ete de demontrer et d'expliquer les effets du repas et du glucose sur l'absorption intestinale du sorbitol. Nous avons montre, par perfusion intestinale et tests respiratoires a l'hydrogene, que l'absorption intestinale du sorbitol est plus importante lorsque le sorbitol est ingere au cours d'un repas. Nous avons ensuite montre que l'absorption intestinale du sorbitol est accrue par l'ingestion concomitante de glucose. Cet effet est correle a un ralentissement de la vidange gastrique du sorbitol. Nous avons enfin etudie les effets in situ dans l'intestin grele du glucose sur le transport intestinal du sorbitol. In vitro, nous avons montre en chambre de ussing que le glucose facilite l'absorption du sorbitol. Cet effet n'a pas ete retrouve in vivo chez l'homme sain avec la methode de perfusion intestinale. Ces resultats sont mis en perspective avec les donnees de la litterature sur les mecanismes des effets du glucose sur l'absorption intestinale des petites molecules diffusibles (autres monosaccharides et medicaments), et en particulier le flux de convection ou solvent drag. La conclusion generale du travail est que l'absorption intestinale du sorbitol chez l'homme est accrue lorsque le sorbitol est ingere au cours du repas ou avec du glucose. Cet effet est explique principalement par un ralentissement non specifique de la vidange gastrique, et va dans le sens d'une meilleure tolerance digestive du sorbitol
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Lacombe, Olivier. "L'absorption intestinale des xénobiotiques : caractérisation chez le rat." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30045.
Full textAbstract:
Nos travaux ont porté sur le modèle des sacs d'intestin éversé et sur les activités CYP450 dans l'intestin grêle du rat. Les sacs éversés sont complémentaires aux Caco-2 pour l'étude des mécanismes de l'absorption intestinale. Une corrélation (r² = 0. 91) a été établie entre la Fabs in vivo et la Papp des molécules absorbées par diffusion passive. La majorité des marqueurs testés ont une Papp 2 à 3 fois inférieure dans le duodénum et l'iléon que dans le jéjunum, à l'exception de la digoxine dont la perméabilité décroissante le long de l'intestin grêle est corrèlée à l'activité croissante de la P-gp. Cinq activités CYP450 ont été caractérisées sur microsomes intestinaux (préparation optimisée). La comparaison des activités CYP450 sur microsomes et sur les sacs éversés a soulevé l'importance des processus de l'absorption transcellulaire. Les activités CYP450 hépatiques sont supérieures aux activités intestinales. Plus de 80% des activités sont concentrés dans la partie haute du jéjunumThe intestinal absorption and metabolism of drugs has been studied in the rat. Using the everted gut sac, a complimentary method to the Caco-2 system, a correlation (r2=0. 91) between the fraction absorbed (Fabs) in vivo and the apparent permeability (Papp) of molecules absorbed by passive diffusion was observed. The Papp of most compounds was 2-3 times lower in the duodenum and ileum than in the jejunum, with the exception of digoxin, which showed a decreased absorption down the intestine, consistent with an increasing activity of P-glycoprotein (P-gp). Five CYP450 activities were characterised using an optimised preparation of intestinal microsomes, and a comparison of the metabolic activities between the microsomes and everted sacs highlighted the importance of the transcellular absorption. The specific activities of hepatic CYP450 enzymes were higher than those of the small intestine. More than 80% of the intestinal activity was located in the upper half of the jejunum
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Peretti, Noël. "Mécanismes et régulation de la phase absorptive des lipides danss des conditions normales et pathologiques." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10134.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est d'étudier un aspect particulier de chacune des 3 phases de l'absorption intestinale des lipides. Pour l'absorption au pôle apical, nous avons démontré dans le modèle cellulaire Caco2 que plusieurs facteurs connus pour diminuer l'absorption intestinale du cholestérol influençaient l'expression d'un transporteur, le Scavenger Receptor Classe B Type I, que cette régulation était polarisée, et que la diminution de ce transporteur au pôle apical entérocytaire provoquait une baisse de l'absorption du cholestérol. Pour le transport intraentérocytaire, nous avons démontré grâce à la technique des explants intestinaux chez des patients atteints de mucoviscidose que l'absorption des lipides était diminuée, ainsi que la synthèse des apolipoprotéines et la sécrétion des lipoprotéines. Pour la sécrétion au pôle basolatéral, nous avons étudié la corrélation génotype-phénotype dans deux cohortes de patients avec maladie de rétention de chylomicron, décris 3 nouvelles mutations et proposé des recommandations pour le suivi et le traitement de cette maladie rare
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Briand, François. "Etude des effets de l'insulinorésistance et des traitements pharmacologiques sur l'absorption intestinale et le transport inverse du cholestérol chez le chien." Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=3f530e74-c230-4a2e-900c-c3d6f50b82ba.
Full textAbstract:
Le chien a été utilisé en tant que modèle animal pour étudier les effets de l'insulinorésistance et des traitements pharmacologiques (atorvastatine et rosiglitazone) sur l'absorption intestinale et le transport inverse du cholestérol (TIC), deux cibles thérapeutiques potentielles pour prévenir les maladies cardiovasculaires. Le pourcentage d'absorption intestinale du cholestérol a été mesuré en utilisant la méthode de Zilversmit. Chez le chien sain, l'atorvastatine induit un pourcentage d'absorption du cholestérol augmenté. En revanche, l’absorption intestinale du cholestérol est réduite en situation d’insulinorésistance. La re-sécrétion du cholestérol libre dans les chylomicrons est également diminuée en phase postprandiale. Malgré une moindre absorption du cholestérol, le chien insulinorésistant se caractérise par une hyperlipidémie, tant à jeun qu’en période postprandiale, avec une augmentation de la teneur en ester de cholestérol dans les chylomicrons. Cette hyperlipidémie peut être corrigée par la rosiglitazone qui restaure la sensibilité à l’insuline. Chez le chien insulinorésistant, les études cinétiques de l’apolipoprotéine (apo) A-I et des esters de cholestérol des HDL ont montré une altération du TIC, notamment à travers une baisse de la capture sélective des esters de cholestérol des HDL. Au contraire, l’atorvastatine stimulerait le TIC chez le chien sain, via un enrichissement des HDL en apo E qui favoriserait la liaison de ces particules à leur récepteur hépatique. Comme chez l’homme, l’insulinorésistance induit chez le chien une diminution de l’absorption intestinale du cholestérol, une hyperlipidémie (augmentation des acides gras libres, des triglycérides et de la teneur en esters de cholestérol dans les chylomicrons) et une altération du TIC (baisse de la capture sélective des esters de cholestérol des HDL). L’ensemble de ces travaux confirme l’intérêt du chien pour l’étude du syndrome d’insulinorésistance et le développement de traitements pharmacologiquesWe used dog as an animal model to study the effects of insulin resistance and pharmacological treatment (atorvastatin and rosiglitazone) on intestinal cholesterol absorption and reverse cholesterol transport (RCT), two main therapeutic targets in cardiovascular disease prevention. Percent cholesterol absorption was assessed using the Zilversmit method. Atorvastatin treatment increased intestinal cholesterol absorption in healthy dogs. Percent cholesterol absorption was lower in insulin resistant dogs. Resecretion of free cholesterol into chylomicron was significantly lower during postprandial phase in insulin resistant dogs. Although cholesterol absorption is lower, insulin resistant dogs are dyslipidemic in both fasted and postprandial state, with higher concentration of cholesteryl esters-enriched chylomicron. Dyslipidemia is improved with rosiglitazone treatment that increases insulin sensitivity. Kinetic studies of HDL apolipoprotein (apo) A-I and cholesteryl esters showed an impairment of RCT, through a decrease in HDL-cholesteryl esters selective uptake. Atorvastatin treatment would improve RCT in dog through an apo E enrichment of HDL, thereby resulting in a better binding to hepatic receptor. As in humans, insulin resistance decreases intestinal cholesterol absorption and impairs lipid parameters (higher free fatty acids, triglycerides and cholesteryl esters-enriched chylomicron) and RCT (lower HDL-cholesteryl esters selective uptake) in the dog. These studies indicate that dog is a useful model to study insulin resistance and drug treatments
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Hindlet, Patrick. "Etude de la régulation du transporteur intestinal de di- et triteptides (PepT1) au cours du diabète/obésité : rôle de la leptine et des antidiabétiques oraux." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA114843.
Full textAbstract:
Le transporteur de di et tripeptides PepT1 permet l'absorption intestinale de la majeure partie de l'apport azoté. Sa régulation a été étudiée dans l'obésité et le diabète de type 2 (DT2), et l'action de la leptine , hormone impliquée dans l'obésité, a été examinée plus particulièrement. Ainsi, nous avons pu montrer dans des modèles animaux de déficience en leptine et d'hyperleptinémie pure que la leptine est une hormone clé de la régulation de PepT1. Nous avons pu montrer sur cellules Caco2 que la leptine avait un effet direct en induisant l'activité et l'expression de PepT1. L'activation est suivie d'une désensibilisation, se traduisant in vivo dans modèle d'obésité induite par l'alimentation par une inhibition de PepT1. D'autre part, la metformine et la rosiglitazone prescrites dans le DT2, et la qualité des lipides de l'alimentation, sont également des régulateurs de PepT1. Ainsi, PepT1 est régulé lors diabète/obésité suggérant des modifications possibles de l'absorption azotée.
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Desury, Gwenaëlle. "Etude de l'absorption intestinale des polyamines chez l'animal porteur d'une greffe tumorale en vue de la mise au point d'une thérapie nutritionnelle anticancéreuse." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10145.
Full textAbstract:
Les polyamines, indispensables à la prolifération des cellules malignes et néoplasiques, proviennent de sources endogènes et exogènes, disponibles pour la croissance tumorale. Chez le rat cancéreux, un besoin plus important en polyamines pour les cellules tumorales est à l'origine de l'amplification du flux intestinal. Une compétition entre intestin grêle et tumeur, pour les sources d'énergie nécessaire à leurs proliférations, semble responsable de l'augmentation la captation et du métabolisme intestinal des polyamines. Les polyamines exogènes sont impliquées dans la progression tumorale : nous avons formulé un aliment pauvre en polyamines, utilisable en clinique humaine. Cet aliment réduit la croissance tumorale. Ses effets ne sont pas amplifié lorsqu'il est associé à des traitements usuels (néomycine, cyclophosphamide ou acide rétinoi͏̈que). Ces résultats démontrent l'intérêt thérapeutique du contrôle de l'apport alimentaire en cas de cancer.
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Briand, François Ouguerram Khadija Nguyen Patrick. "Etude des effets de l'insulinorésistance et des traitements pharmacologiques sur l'absorption intestinale et le transport inverse du cholestérol chez le chien." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=27016.
Full text
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Reboul, Emmanuelle. "Absorption intestinale de micronutriments lipophiles : de l'aliment au plasma, identification de facteurs clés." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20675.
Full textAbstract:
Les vitamines A et E et les caroténoïdes appartiennent à la grande famille des isoprénoïdes. Bien qu’il soit établi que ces micronutriments/microconstituants soient bénéfiques pour la santé humaine, leur absorption intestinale reste encore mal connue. Mieux connaitre les mécanismes régissant leur absorption permettrait de mieux appréhender leur biodisponibilité. Notre premier objectif a été d’optimiser et de valider un modèle de digestion in vitro. Ce modèle vise à évaluer la bioaccessibilité des caroténoïdes et de la vitamine E, i. E. La fraction libérée de la matrice alimentaire transférée dans les micelles mixtes. Ce premier modèle, validé par des résultats obtenus chez l’homme, s’est avéré être un outil fiable de prédiction de la biodisponibilité des micronutriments lipophiles, et a permis d’évaluer la bioaccessibilité des caroténoïdes et de la vitamine E issus de leurs sources alimentaires principales. D’autre part, les micronutriments sont supposés être absorbés uniquement sous leur forme libre. Un second modèle in vitro a été mis en place pour étudier la lipolyse du rétinyl palmitate par les lipases pancréatiques. Ainsi, nous avons montré pour la première fois que la lipase pancréatique classique, mais aussi la lipase apparentée de type 2 étaient capables de réaliser cette hydrolyse. Une fois inclus dans les micelles mixtes et sous forme libre, les micronutriments lipophiles peuvent être absorbés au niveau de l’entérocyte. La deuxième partie de cette thèse a été consacrée à l’étude des transporteurs membranaires entérocytaires capables de réaliser le transport ce ces molécules. Ainsi, nous avons montré pour la première fois l’absorption des caroténoïdes et de la vitamine E implique entre autre le récepteur éboueur classe B type I (SR-BI). Le transporteur ABCA1 a également été identifié comme en partie responsable de l’efflux basolatéral de vitamine E. Enfin, les effets des interactions entre antioxydants alimentaires sur l’absorption de la lutéine ont été étudiés. Nous avons montré que les caroténoïdes (β-carotène et lycopène), mais aussi qu’un polyphénol (naringénine), pouvaient inhiber l’absorption de la lutéine. Ces effets ont également été retrouvés pour l’absorption de la vitamine E. Ces résultats, nécessitant des approfondissements, sont à prendre en compte, notamment en ce qui concerne la formulation de suppléments alimentairesVitamin A and E and carotenoids, belong to the wide family of isoprenoids. Although it is established that they display beneficial effect for human health, their intestinal absorption remains still largely unknown. To specify the mechanisms involved in this phenomenon would help to understand their bioavalability. Our first objective was to optimize and to validate an in vitro digestion model in order to evaluate the bioaccessibility of carotenoids and vitamin E, i. E. The fraction transferred from the food matrix to the mixed micelles. This model, validated in human, can be considered as a reliable tool of fat-soluble micronutrients, and allowed us to evaluate the bioaccessibility of carotenoids and vitamin E from their main dietary sources. We also set up an in vitro model to study the retinyl palmitate hydrolysis by pancreatic lipases. We showed for the first time that the classic lipase, but also the pancreatic related lipase protein type 2, were able to realize this hydrolysis. After having been transferred to the mixed micelles and in their free form, fat-soluble micronutrients can be absorbed by the enterocyte. The second part of the thesis was dedicated to the identification of membrane transporters able to transport these molecules at the enterocyte level. We have shown for the first time that carotenoids and vitamin E intestinal absorption involved the scavenger receptor class B type I (SR-BI). The ATP Binding Cassette A1 (ABCA1) was also shown to be implicated in vitamin E basolateral efflux. At last, the interactions between dietary antioxidants on lutein absorption were studied. Carotenoids (β-carotene and lycopene), and a polyphenol (naringenin) were shown to inhibit lutein absorption. Similar results were obtained with α-tocopherol. These results need to be considered in order to better formulate dietary supplements
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Attia, Sonia. "Amélioration de l'absorption intestinale de la théophylline : utilisation d'une méthode "ex vivo"." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P124.
Full text
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Soayfane, Zeina. "Implication des transporteurs SR-B1, NPC1L1 et la P-glycoprotéine dans l'absorption intestinale des composés lipophiles." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1399/.
Full textAbstract:
L'absorption intestinale des lipides et des micronutriments à caractère lipophile fait intervenir des transporteurs de la membrane apicale de l'entérocyte tels que NPC1L1, SR-B1 et CD36. Pour les xénobiotiques incluant les médicaments lipophiles, les transporteurs ABC multidrogues, comme la P-glycoprotéine (Pgp) ou MRP ou BCRP, interviennent en effluant et en limitant la biodisponibilité de ces composés dans l'organisme. Ils sont aussi capables de transporter des lipides comme le cholestérol et les phospholipides. De plus, un rôle dans l'homéostasie des lipides a été évoqué pour la Pgp. Les objectifs de cette thèse ont été (i) de caractériser la contribution de NPC1L1 et SR-B1 dans l'absorption du cholestérol et d'une vitamine liposoluble, la vitamine E ou tocophérol, tout au long de l'intestin grêle, (ii) d'identifier le rôle de la Pgp dans l'homéostasie des lipides dans l'organisme et enfin (iii) d'évaluer le rôle de la Pgp dans la biodisponibilité de l'ivermectine, un médicament anthelmintique lipophile, lorsqu'elle est administrée dans des formulations lipidiques. Nous avons montré que les cellules Caco-2 sont capables d'absorber le cholestérol et le tocophérol incorporés dans des micelles contenant de l'acide oléique, selon une voie commune, faisant intervenir NPC1L1 et SR-B1. Chez la souris, nous avons montré que le tocophérol est majoritairement absorbé au niveau du jéjunum médial et distal. Nous avons également mis en évidence un rôle spécifique de ces transporteurs en fonction de leur localisation intestinale : NPC1L1 intervient tout au long de l'intestin dans l'absorption du cholestérol et seulement au niveau distal pour le tocophérol. SR-B1 intervient dans l'absorption du cholestérol au niveau distal et dans celle du tocophérol au niveau proximal de l'intestin (Publication 1: Soayfane et al. , 2011). Par ailleurs, nous avons mis en évidence un rôle important de la P-glycoprotéine (Pgp) dans le maintien de l'homéostasie des lipides. Les souris déficientes en Pgp développent une obésité associée à des troubles métaboliques (stéatose hépatique, hyperinsulinémie) (Publication 2: Foucaud-Vignault et al. , 2011) mais ont aussi une triglycéridémie postprandiale augmentée par rapport aux souris sauvages. Parmi les mécanismes explorés, nous avons montré que les souris déficientes en Pgp avaient une diminution de l'absorption intestinale des lipides et une captation plus importante des lipides par le tissu adipeux (Publication 3: Soayfane et al. , en préparation). Enfin, la biodisponibilité de l'ivermectine formulée dans de l'huile ou avec un émulsifiant, le polysorbate 80, a été évaluée. Nous avons montré chez la souris que le polysorbate augmente de façon marquée la biodisponibilité de l'ivermectine via l'inhibition de la Pgp (Publication 4: Soayfane et al. , en préparation). En conclusion, nous avons contribué à élucider certains mécanismes qui sous-tendent l'absorption intestinale de différents composés lipidiques. Différents rôles de NPC1L1 et SR-B1 dans l'absorption du cholestérol et du tocophérol ont été établis tout au long de l'intestin. De plus, d'autres transporteurs semblent intervenir dans l'absorption du tocophérol au niveau médial et distal de l'intestin. D'autre part, l'homéostasie des lipides est profondément affectée chez la souris déficiente en Pgp révélant une nouvelle fonction physiologique possible pour la Pgp en relation avec le développement de l'obésité. Enfin, des formulations à base de composés capables d'inhiber la Pgp augmentent la biodisponibilité des médicaments lipophiles dans l'organisme et pourraient contribuer ainsi à améliorer l'efficacité. Ces travaux devraient contribuer à potentialiser l'absorption de composés lipophiles clé de notre alimentation comme les vitamines liposolubles mais aussi certains médicaments lipophilesIntestinal absorption of lipids and lipophilic micronutrients involves apical membrane transporters of the enterocyte such as NPC1L1, SR-B1 and CD36. In addition, multidrug ABC transporters such as P-glycoprotein (Pgp) or MRP or BCRP, are involved in effluxing and in limiting the bioavailability of lipophilic xenobiotics including drugs in the body. They can also transport lipids such as cholesterol or phospholipids, suggesting a role of these transporters in the lipid turn-over. The objectives of the thesis were (i) to characterize the contribution of NPC1L1 and SRB1 in the cholesterol and vitamin E (tocopherol) absorption throughout the small intestine, (ii) to identify the role of Pgp in the lipid homeostasis in the body and (iii) to evaluate the influence of lipid formulations on the Pgp-mediated transport of ivermectin, a lipophilic drug from anthelmintic macrocyclic lactone family. In Caco-2 cells, in the presence of oleic acid, the cholesterol and tocopherol share common uptake pathways through NPC1L1 and SR-B1. In mice, we showed that the absorption of tocopherol occurred in the medial and distal jejunum. Specific roles in the absorption of cholesterol and tocopherol were envisaged for these transporters based on their intestinal localization. NPC1L1-mediated intestinal absorption of cholesterol occurs throughout the small intestine while it takes place in the distal part for tocopherol. SR-B1 is involved in the in distal intestinal absorption of cholesterol and in the proximal intestine for tocopherol (Publication 1: Soayfane et al. , 2011). In addition, Pgp-deficient mice developed metabolic disorders and obesity suggesting an important role of this transporter in the maintenance of lipid homeostasis (Publication 2: Foucaud- Vignault et al. , 2011). Moreover, a significant decrease in postprandial triglyceride levels was observed in these mice. Indeed, we have shown that Pgp deficiency is associated with a decrease in intestinal fat absorption and increased uptake of lipids by adipose tissue (Publication 3: Soayfane et al. , in preparation). Finally, the bioavailability of ivermectin, formulated in oil or in excipient such as polysorbate 80, was determined. We showed that a polysorbate based-formulation enhanced the bioavailability of ivermectin in mice by inhibiting the Pgp (Publication 4: Soayfane et al. , in preparation). In conclusion, we have contributed to the understanding of some mechanisms underlying the intestinal absorption of several lipophilic compounds. Specific roles of NPC1L1 and SR-B1 were determined along the intestine in the absorption of cholesterol and tocopherol. In addition, other transporters may be involved in tocopherol absorption in the medial and distal intestine. Moreover, lipid homeostasis is disturbed in the absence of Pgp. An obesity and a decrease in the postprandial triglyceridemia occurred in Pgp-deficient mice. These results could reveal new physiological functions of Pgp. Finally, vehicule-based formulations which are able to inhibit Pgp, should improve the bioavailability and certainly the efficacy of lipophilic drugs. This work should contribute to better understand the mechanisms underlying lipid absorption and will allow to propose strategy to enhance the absorption of key lipophilic compounds such as those contained in our diet or therapeutical agents
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Caselli, Claude. "Contribution à l'étude de l'absorption intestinale et du métabolisme cardiaque et hépatique de l'acide erucique chez le rat." Dijon, 1987. http://www.theses.fr/1987DIJOS027.
Full textAbstract:
L'étude de l'absorption intestinale de l'acide érucique chez le rat est centrée sur la répartition des particules lipoprotéiques de la lymphe après ingestion soit d'huile riche en acide érucique administrée pure ou mélangée à un régime protéique soit d'acide érucique sous forme d'une émulsion. Dans chaque cas l'acide érucique montre une absorption plus lente que les autres acides gras testés, en particulier que l'acide oléique. L'absorption de l'acide érucique se fait presque exclusivement sous forme de VLDL (Very Low Density Lipoproteins). De plus, l'acide érucique tend à diminuer l'absorption de l'acide oléique. Un taux non négligeable de raccourcissement de l'acide érucique en acide oléique est aussi mis en évidence dans l'entérocyte.
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Delbos, Laurence. "Influence de l'infection par Salmonella typhimurium sur les transferts intestinaux de l'ofloxacine." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P169.
Full text
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Berlioz, Françoise. "Regulation de l'activite du transporteur intestinal des di- et tripeptides : application a des medicaments peptidomimetiques (doctorat : pharmacotechnie et biopharmacie)." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA114844.
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Feknous, Mouloud. "Contribution à l'amélioration des vaccinations par voie digestive." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1T053.
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Hu, Wei-Li. "Etude du rôle de la lactotransferrine dans l'absorption intestinale du fer. Modèle murin : isolement et description du récepteur de la lactotransferrine de souris." Lille 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL10133.
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Bell, Alice. "Contribution à l'étude de l'aborption du calcium, du fer et du zinc des régimes alimentaires camerounais." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS013.
Full textAbstract:
L'absorption du calcium, du fer et du zinc de régimes camerounais a été déterminée chez le rat. Le régime comprend 70% d'un aliment de base (taro dans le régime TA igname D. Dumetorum dans le régime IDU ; plantain dans le régime PL ; sorgho dans le régime SO) ; 10% d'arachide ; 5% de farine de poisson; des feuilles vertes, de l'huile de palme et du sel. Les régimes expérimentaux sont comparés à un régime témoin, semi-synthétique équilibré (T). Les critères utilisés sont la croissance pondérale, la rétention apparente, les concentrations minérales des tissus (foie, fémur, rein, sérum). Tous les régimes expérimentaux sont pauvres en calcium (275 à 520 mg/100 g ms) et conduisent à une diminution des concentrations du calcium sérique et du fémur. Le régime PL, également pauvre en protéines (11%) et en zinc (9 ppm), avec un rapport molaire (ca) (phytate): (zn) élevé (278) entraine un ralentissement de la croissance, un bilan négatif en zinc et une diminution des concentrations en zinc du foie (21%; p(0,05) et du fémur (14% exprimé en log du zinc total du fémur; P(0,001). L'absorption apparente mesurée indique que ces régimes sont suffisamment riches en fer pour couvrir les besoins. La supplémentation en caséine du régime PL entraine une amélioration significative de tous les paramètres : la croissance pondérale (+62%; P(0,01); les quantités de zinc retenues (+96% ; P(0,01) ; les concentrations en zinc du foie et du fémur (+61%; P(0,001; et +10%; P(0,05 respectivement). L'addition ultérieure de zinc est sans effet.
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ZLITNI, FAYCAL. "Effets des phosphopeptides derives de la caseine de lait sur l'absorption intestinale du calcium : etude chez le sujet sain." Reims, 1990. http://www.theses.fr/1990REIMM085.
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Garmy, Nicolas. "Interactions lipide-lipide et lipide-protéine dans les microdomaines membranaires. Rôle dans l'absorption intestinale du cholestérol et des sphingolipides, et dans la régulation de la sécrétion d'une protéine." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30029.
Full textAbstract:
Les microdomaines membranaires sont des zones spécialisées de la membrane plasmique enrichies en sphingolipides et cholestérol, impliquées dans les mécanismes de communication cellulaire et de transduction du signal. Nous avons entrepris la caractérisation physicochimique des interactions lipide-lipide stabilisant ces structures en étudiant l'interaction du cholestérol avec le squelette de base des sphingolipides : la sphingosine. En utilisant des modèles cellulaires, nous avons caractérisé les mécanismes impliqués dans le transport de ces deux lipides et démontré l'existence d'un effet inhibiteur réciproque de l'un sur l'absorption intestinale de l'autre. Nous avons mis en évidence, au sein d'une enzyme, l'existence d'un domaine structural de reconnaissance des sphingolipides (lui permettant de rester au contact des membranes lors de son adressage), dont la déstabilisation nous a permis pour la première fois d'impliquer les rafts dans la régulation de la sécrétion d'une protéinePlasma membrane microdomains are specialized zones enriched in sphingolipids and cholesterol, which are involved in the mechanisms of cellular communication and signal transduction. We have characterized the lipid-lipid interactions that stabilized lipid rafts by studying the interaction of cholesterol with sphingosine, which is the common backbone of sphingolipids. By using cellular models, we characterized the mechanisms involved in the transport of both lipids and demonstrated the existence of a mutual inhibitory effect of sphingosine and cholesterol on their intestinal absorption. Finally, we demonstrated the presence of a sphingolipid binding domain in a pancreatic enzyme. This domain allows the enzyme to remain in contact with membranes during its secretion pathway. The destabilization of this structural domain allowed for the first time to imply lipid rafts in the regulation of the secretion of a protein
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Roy, Isabelle. "Contribution à la mise en place d'un modèle "in vitro" prédictif de l'absorption et du métabolisme intestinal." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P159.
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