To see the other types of publications on this topic, follow the link: Absorption and adsorption.
Dissertations / Theses on the topic 'Absorption and adsorption'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Absorption and adsorption.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Kalimtgis, Konstandinos. "ADSORPTION OF TRICHLOROETHYLENE AND CARBON TETRACHLORIDE ON SYNTHETIC AND NATURAL ADSORBENTS." Thesis, The University of Arizona, 1985. http://hdl.handle.net/10150/275355.
Full text
2
Lewis, D. "Enzyme adsorption to polystyrene latex." Thesis, University of Strathclyde, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.382347.
Full text
3
Mohd, Ali. "Adsorption et électrosorption d'herbicides et de tensioactifs sur charbons actifs en grains." Pau, 1996. http://www.theses.fr/1996PAUU3028.
Full textAbstract:
Ce travail relatif a l'adsorption et l'electrosorption (adsorption sous potentiel impose) de polluants sur charbons actifs en grains comporte trois parties : la premiere partie a pour but d'etudier l'influence sur l'interaction adsorbat-adsorbant de la nature physique et chimique du charbon actif. Les resultats obtenus, par les methodes de titrage de boehm, de chromatographie gazeuse inverse et d'une combination de ces deux methodes, ont permis d'identifier separement l'effet sur les forces d'interaction de la porosite et des groupements fonctionnels. La deuxieme partie est consacree a l'etude de l'adsorption d'herbicides et de tensioactifs sur charbon actif en grains (cag) en regime dynamique. Les resultats obtenus montrent que la capacite et la cinetique d'adsorption en flux continu sont influencees par les proprietes de l'adsorbat et celles de l'adsorbant. Les parametres utilises sont la solubilite, la charge et la concentration pour les solutes, la porosite et les proprietes acido-basiques pour l'adsorbant. La capacite d'adsorption varie lineairement avec ln t. La derniere partie s'interesse a l'etude de l'electrosorption de deux herbicides et de trois tensioactifs. Les resultats montrent, pour les herbicides atrazine et simazine, que l'application d'un potentiel negatif au cag augmente legerement l'adsorption tandis qu'un potentiel positif diminue nettement la quantite retenue. Pour les tensioactifs anionique (abs) ou non-ionique (triton n-101), l'effet d'un potentiel applique est relativement faible et difficile a interpreter. Pour le cdbac, tensioactif cationique, l'alternance de cycles positifs et negatifs donne lieu a une electrosorption reversible et comprise entre 10 et 15%.
4
Johnson, William H. "Sorption models for U, Cs, and Cd on upper Atlantic Coastal Plain soils." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1995. http://hdl.handle.net/1853/16609.
Full text
5
Merino, Jose Carlos Alvarez, and Kazuo Hatakeyama. "Technology surveillance of the solar refrigeration by absorption/adsorption." Institute of Electrical and Electronics Engineers Inc, 2016. http://hdl.handle.net/10757/622310.
Full textAbstract:
PICMET 2016 - Portland International Conference on Management of Engineering and Technology: Technology Management For Social Innovation, Proceedings4 January 2017, Article number 7806767, Pages 1976-19822016 Portland International Conference on Management of Engineering and Technology, PICMET 2016; Honolulu; United States; 4 September 2016 through 8 September 2016; Category numberCFP16766-ART;
Code 125891In order to establish networks of cooperation looking for not to duplicate research and even to make use of existing research in a remote form, it is necessary to identify and classify (around the world) the researchers and laboratories, that are researching in the topic of solar refrigeration by absorption/adsorption. The methodology consists in: i) the technology's classification, ii) technological trajectory Identification, iii) a thematic bibliographic review, and iv) patent's analysis. In this way, with the previous determination of keywords, will be identified main authors and their respective institutions. With the same keywords, are determined the licensed patents (in certain span of time). In addition, the analysis of publications, patents, and commercial products give us an opportunity to establish comparisons between prototypes and tests (in several conditions). The larger results implicate the use of actor's network and the remote access to the data and tests, for a collaborative research, overcoming the lack of laboratory resource and accelerating the knowledge acquisition
Revisión por pares
6
Robinson, Andrew William. "Adsorption on platinum (110) : reflection-absorption infra-red studies." Thesis, University of Bath, 1988. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.379555.
Full text
7
Deyme, Michel. "Modification de la composition chimique superficielle de polymères : étude de l'adsorption du collagène aux interfaces air ou polymère/solutions aqueuses." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA114804.
Full text
8
Mercury, Maud Chloé. "Etude de méthodes et moyens d'adsorption/désorption pour l'analyse en ligne de traces de dioxines/furannes à l'émission de sources fixes." Aix-Marseille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX11049.
Full textAbstract:
La gestion des déchets est un problème majeur de notre société de consommation. En 2008, la France a produit 868 millions de tonnes de déchets. Aujourd’hui, un des principaux moyens de valoriser et d’éliminer nos déchets ultimes est l’incinération. Cependant, depuis la découverte des « dioxines » issues des procédés de combustion, cette technique est devenue un sujet d’inquiétude. L’application de la réglementation fixant des seuils limites à l’émission a engendré une forte diminution des émissions des sources fixes. Toutefois, il apparaît important de connaître et maîtriser en « temps réel » les taux de dioxines émis en sortie d’incinérateur. Ces travaux s'intègrent dans une étude globale d'un dispositif de mesure en ligne, "temps réel" et directe de dioxines/furannes à l'émission de sources industrielles fixes. Ils concernent plus spécifiquement l’étude de nouveaux moyens d’adsorption sélectifs de congénères toxiques vis-à-vis des autres congénères et des composés de la matrice gazeuse des rejets, matériaux qui seront implantés dans ce dispositif en ligne. Dans un premier temps, ces travaux se sont focalisés sur l'étude, la synthèse et la caractérisation de nouveaux matériaux adsorbants sélectifs de type zéolithique. Ces matériaux ont été utilisés comme supports lors de l’adsorption de dioxines en solution (2,3-DCDD et 1,2,3,4-TCDD) et ont été comparés aux adsorbants utilisés dans la norme NF EN 1948 lors du prélèvement à l’émission. Cette étude de l’adsorption de dioxines en solution dans l’isooctane a permis d’identifier la zéolithe NaX comme la plus efficace pour le piégeage sélectif des dioxines. En parallèle, un appareillage polyvalent d’adsorption/désorption thermique en ligne de dioxines en phase, gazeuse a été conçu et mis au point. Ce dispositif est couplé à un chromatographe en phase gazeuse et à un spectromètre de masse. Il permet l’analyse en ligne de flux de gaz étalon de dioxines et l’analyse de dioxines piégées dans un tube d’adsorbants. L’ensemble de ces travaux ont permis de démontrer l’intérêt d’utiliser les zéolithes pour le piégeage sélectif des dioxines en phase gazeuse dans un pré-dispositif de terrain d’adsorption/désorption thermique en ligne de dioxines à l’émission de sources fixesWaste management is a major problem of our society where the amount of waste is still increasing. In 2008, in France, 868 million tons of waste were produced. Today, incineration is considered to be an effective method for disposing of waste. However, since the discovery dioxins generated in all waste plants, this technique becomes a topic of great concern. The authorities require a regulation of dioxin emissions lower than 0. 1 ng ITEQ. M-3 in Europe. Consequently it appears very important to measure and control in “real time” dioxin emission levels from waste incinerators. The major focus of this dissertation work centers on the development of an on-line, real time and direct monitoring technique to study stationary emission sources of dioxins/furans. It concerns the study of new classes of selective adsorbents; in relation to the complexity of the gas mixture in the incinerator’s emissions and to the possible existence of the gas phase dioxin congeners. In a first time, these works focus on study, synthesis and characterization of new selective adsorbent materials as zeolites. These materials have been used as supports for adsorption of solutions of dioxins (2,3- DCDD and 1,2,3,4-TCDD in isooctane) and they have been compared to adsorbents used in NF EN 1948 standard during emission sampling. This study shows that NaX zeolite was the best adsorbent for selective trapping on dioxins. In a second time, an analytical method for on line monitoring of gas phase dioxin at the emission of waste incinerators is designed and developed. This method is based on an adsorption/ thermal desorption device coupled to gas chromatography and mass spectrometry. The device allows the on-line analysis of the standard gas flue of dioxins and the analysis of dioxins trapped in an adsorbent tube. To conclude, these works shows the interest of use zeolites for selective trapping of gas phase dioxins in an on-line field device of adsorption/ thermal desorption of dioxins from stationary sources
9
Caja, Monique. "Adsorption du gaz naturel sur les charbons en conditions anhydres et saturées en eau : Etude des quantités adsorbées et du fractionnement isotopique." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22019.
Full text
10
Nelson, Peter Robert. "Oxygen from air by pressure swing adsorption." Thesis, Cape Technikon, 1993. http://hdl.handle.net/20.500.11838/1281.
Full textAbstract:
Thesis (Masters Diploma (Mechanical engineering)--Cape Technikon, Cape Town, 1993The main objective of the work outlined in tills project is to create an awareness of Pressure Swing Adsorption (PSA) Processes, their application to oxygen production systems in the RSA and the construction and testing of a pilot plant, built to assess an overseas design. Available oxygen PSA technology was examined from a theoretical approach, right through to practical applications. The aim was not to re-invent the technology, but to review what technology is available and to assess its suitability for the South African Industrial Sectors. This was undertaken by investigating all PSA processes that are available to market the product to industry. The technology review includes an investigation of overseas PSA technologies and compares these modes of technology with the technology that is readily available to Afrox Limited, a major gas supplier in South Africa. This resulted in the technology from the British Oxygen Company being thoroughly reviewed, examined and compared to various other modes of technology. The basic principals of adsorption are discussed to give the reader an understanding of the factors that influence efficient adsorption and adsorbent regeneration. The parameters that defme when adsorption separation processes are applicable to the separation of atmospheric gases are also discussed. The different types of PSA plant layout are discussed in great detail and it is explained when each plant layout type would be used.
11
Nanakassé, Sidiki. "Sur l'utilisation du gel de silice dans des machines frigorifiques à affinité : adsorption de l'eau et du méthanol." Dijon, 1986. http://www.theses.fr/1986DIJOS070.
Full textAbstract:
Etude théorique de l'évolution morphologique du gel de silice (Rhône-Poulenc, Prolabo) sous l'action combinée de la température et de la vapeur d'adsorbat (eau, méthanol). Application à la réfrigération. Le système gel de silice-adsorbat (eau, méthanol) est très efficace dans le cas des faibles différences de température entre la source froide et la source chaude, et la source froide et la température de l'évaporateur; mais il est très sensible aux écarts de température au niveau de l'adsorbeur. La faible vitesse d'adsorption entraine quelques difficultés à utiliser ce système pour la mise en froid d'une charge. Par contre, il sera facilement utilisable pour la compensation des pertes thermiques.
12
Navarro, Pedro. "Etude du comportement électrochimique des électrodes à pâte de carbone : application à l'étude des espèces adsorbées sur solide non électroactif." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10025.
Full textAbstract:
Ce travail a pour objectif l'etude electrochimique des electrodes a pate de carbone modifiees par l'introduction sur solide non electroactif de molecules organiques. La premiere partie est consacree a l'adsorption de molecules d'alizarine s et de pyrocatechol sur alumine. Les voltamperogrammes ont ete traces et les rendements de la reaction electrochimique ont ete evalues. Une relation lineaire entre la quantite d'electricite et la masse de molecules organiques presentes dans l'electrode a ete trouvee. Dans une seconde partie, nous decrivons l'etude des molecules organiques ayant des proprietes complexantes adsorbees sur alumine: dithizone, 8-hydroxyquinoleine et 1,10 phenanthroline. L'incorporation a ete faite en evaporant le solvant ou a ete dissous le complexant. La poudre a ete utilisee pour la preparation de l'electrode a pate de carbone. Les preconcentrations des ions metalliques dans des cellules separees ont ete realisees a circuit ouvert pendant un temps fixe, puis la determination voltamperometrique a ete effectuee. Les ions pb#2#+ et cd#2#+ ont ete determines avec l'electrode qui contient de la dithizone. Une relation lineaire est obtenue entre le courant de pic et la concentration pour le plomb. Les determinations realisees pour le cadmium sont similaires. Quelques essais ont ete effectues en utilisant le nujol comme liant, le plomb a ete determine. Dans ce cas il a ete necessaire d'activer prealablement l'electrode pour pouvoir preconcentrer cet ion. Le courant de pic est lineaire avec la concentration. Des essais similaires ont ete faits avec la 8-hydroxyquinoleine et la 1,10 phenanthroline pour etudier la reponse des ions cd#2#+, pb#2#+, hg#2#+, co#2#+ et fe#2#+
13
Fu, Yong 1948. "Solid activity coefficients of phosphate adsorbed by soil." Thesis, The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/276722.
Full textAbstract:
The data of 14 soils were used to compute the ion activity product (IAP), the ratio of the ion activity product and to the solubility product (Ksp) of the pure minerals (IAP/Ksp) and to estimate the solid activity coefficients (SAC) of the soil components. The value of IAP and SAC of AlPO4 differs from soil to soil and increases with increasing P added to soil in acid soils and for calcium phosphate in basic soils. Magnesium apparently did not cause P adsorption or precipitation in the soils studied. The SAC of aluminum phosphate ranged from 10 to 10000 in acid soils. The mole fraction of the total phosphate in soil seemed to be a more satisfactory basis for calculating the concentration of the solid phase than was measurements of the available phosphate.
14
Mocho, Pierre. "Adsorption de composés organiques volatils sur charbon actif : régénération in situ du charbon par chauffage par induction électromagnétique." Pau, 1994. http://www.theses.fr/1994PAUU3015.
Full textAbstract:
La première partie de la thèse a pour but de caractériser les liens entre les composés organiques volatils adsorbés et le charbon actif. La thermogravimétrie a permis de déterminer les vitesses de désorption en fonction de la température ainsi que la température à laquelle la vitesse de désorption est maximale. Une étude statistique menée sur les résultats obtenus a permis de mettre en évidence l'influence prépondérante jouée par la réfraction molaire, le moment dipolaire et la masse molaire sur les paramètres précédents. Les énergies d'interactions mises en jeu sont déterminées par calorimétrie différentielle à balayage. L'influence de la tension superficielle est mise en évidence. Les composes étudiés donnent lieu à une physisorption permettant d'envisager une régénération in situ du charbon par chauffage inductif. La deuxième partie est consacrée à l'étude de l'adsorption des composés organiques volatils sur charbon actif. L'étude en réacteur ferme fait apparaître une adsorption de type Langmuir pour les essais effectues en phase gazeuse, de type B. E. T. Pour ceux menés en phase aqueuse. L'étude en régime dynamique a montré l'intérêt des plans d'expériences pour un dimensionnement global de filtre à charbon. La dernière partie s'intéresse à la régénération de lit de charbon à l'aide de l'induction électromagnétique. L'étude révèle l'influence prépondérante de la nature du charbon sur l'efficacité du chauffage. Une autre caractéristique importante est l'augmentation des rendements avec les dimensions du lit. Enfin, un dimensionnement de filtre est proposé dans la perspective de transfert technologique du procédé.
15
Benaïssa, Houcine. "Adsorption de propane et propylène sur corps microporeux." Grenoble INPG, 1988. http://www.theses.fr/1988INPG0106.
Full textAbstract:
Prevision des equilibres d'adsorption de melanges gazeux a partir de la seule connaissance des equilibres des gaz purs. Etude de l'adsorption du melange propane-propylene sur la zeolite 13x et le charbon actif microporeux a 23 et 50**(o)c et de 0,2 a 101kpa
16
Cosnier, Frédéric. "Contribution à l'étude de l'adsorption et de la désorption de composés organiques volatils chlorés sur charbons actifs." Nancy 1, 2004. http://www.theses.fr/2004NAN10156.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse est consacré à l'étude de l'adsorption et de la désorption de l'eau et de composés organiques volatils (COVs) chlorés en mode statique (isothermes d'adsorption) et en mode dynamique (courbes de percée) sur des charbons actifs (CAs) de diverses natures (CAs granulaires et fibres de carbone activées). Le but visé est la séparation des constituants d'un mélange de COVs chlorés sur lit fixe de CA en présence ou non de vapeur d'eau. Nous avons montré que la texture poreuse et la chimie de surface des matériaux ainsi que les caractéristiques physico-chimique des sondes ont un rôle prépondérant sur leurs mécanismes et leurs cinétiques d'adsorption (ou de désorption). Une attention particulière a été portée sur l'influence de la présence d'humidité : aux forts taux d'humidité relative, les propriétés d'adsorption (capacité et cinétique) des CAs vis à vis des COVs sont considérablement affectées. La séparation du couple dichlorométhane/trichloroéthylène est très satisfaisante quelles soient les conditions expérimentales. Enfin, une étude exploratoire sur les possibilités d'hydrophobisation des CAs par greffage de groupements apolaires en phase liquide a été entreprise pour limiter les effets de la présence d'eauAdsorption and desorption of water and chlorinated volatile organic compounds (VOCs) in static (adsorption isotherms) and dynamic conditions (breakthrough curves) have been performed on different activated carbons (ACs) (granulated ACs and activated carbons fibers) with different textural characteristics and surface chemistry. The main objective of this study is to separate the different component of a chlorinated VOCs mixture in the presence or not of water vapor. It appears that both porous texture and surface chemistry of ACs as physicochemical characteristics of the probes have a strong influence on their adsorption (or desorption) process (mechanism and kinetics). A special attention has been drawn on the influence of the water presence: at high relative humidity rate, ACs adsorption properties (adsorbed amount and kinetics) for chlorinated VOCs are strongly affected. Separation of the dichloromethane/trichloroethylene mixture has been successfully realized whatever the experimental conditions. Last, an exploratory study on the AC hydrophobisation possibilities by the graphting of non-polar groups in liquid phase has been undertaken in order to limit the water presence effects
17
Ming, Loh Kong. "Etude de la compétition d'adsorption entre les composés oxygénés et les hydrocarbures sur les tamis moléculaires." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10308.
Full text
18
Rojas, Devia Carolina. "Biogaz en vue de son utilisation en production d'énergie : séparation des siloxanes et du sulfure d'hydrogène." Phd thesis, Ecole des Mines de Nantes, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00824324.
Full textAbstract:
Ce travail présente une étude de procédé de traitement des siloxanes et de l'H2S appliqué à la purification des biogaz. Une approche bibliographique montre l'intérêt de développer de nouveaux procédés de traitement à faible coût pouvant s'intégrer facilement dans une filière complète de purification des biogaz. Une partie de l'étude est consacrée aux possibilités de traitement par transfert gaz-liquide dans des huiles. Cette technique est comparée à un procédé plus classique de traitement par adsorption sur charbon actif. Les résultats ont montré que ces 2 techniques étaient complémentaires, l'absorption dans une huile utilisée pour le traitement de fortes concentrations et l'adsorption sur charbon actif en traitement definition. Une autre partie de l'étude a été consacrée au traitement de l'H2S. Les niveaux d'abattement requis étant de plus en plus bas, l'approche choisie est celle d'un traitement definition en complément des traitements principaux classiques. Le procédé étudié est celui d'un système par physi-adsorption sur charbon actif en tissu pre-humidifié. Celui-ci est régénéré in situ par chauffage électrique direct et mise en dépression du réacteur. L'étude des conditions opératoires a permis d'établir des paramètres de régénération et des conditions de traitement permettant de réaliser des cycles pérenne. L'intérêt réside ici dans les conditions douces de température et de pression utilisées pour la régénération.
19
Elayadi, Houda. "Comparaison physico-chimique et sites catalytiques entre les solides Au/CeO2 préparés par deux méthodes différentes : déposition-précipitation et imprégnation." Littoral, 2010. http://www.theses.fr/2010DUNK0269.
Full textAbstract:
Deux catalyseurs 4%Au/CeO2 ont été préparés par deux méthodes différentes : déposition-précipitation (DP) et imprégnation (Imp). L’analyse par DRX, MEB et MET a permis de mettre en évidence la présence des nanoparticules d’or dans le solide DP et des grosses particules d’or à côté de nanoparticules pour le catalyseur Imp. Dans la suite, les deux catalyseurs ont été testés dans trois réactions : oxydation totale du propène, oxydation de CO et combustion du noir de carbone. Dans les trois réactions, le catalyseur DP a représenté une meilleure activité comparée à celle du catalyseur Imp. Cette activité a été reliée à la présence des nanoparticules d’or sur la surface du catalyseur DP, à la meilleure dispersion de ces particules et enfin à la présence d’une quantité, plus importante que dans l’imprégné, de l’or chargé positivement à côté de l’or métallique et les ions O2- du réseau de CeO2. La faible activité catalytique du catalyseur Imp a été corrélée à la présence, à côté des nanoparticules, des grosses particules d’or et à la forte teneur en chlorures dans ces catalyseurs car ces derniers sont considérés comme poison catalytique. Dans l’objectif d’étudier les propriétés oxydo-réductrices, les deux catalyseurs DP et Imp, ont subi un traitement sous vide à 400°C pendant une heure avant de faire adsorber l’air sur les deux solides et les caractériser par la technique de la RPE. Deux signaux complètement différents ont été mis en évidence: un signal avec g- < g// sur le DP et un signal M avec g- > g// sur le catalyseur Imp. Le signal obtenu sur le DP a été attribué à l’espèce O2- alors l’attribution du signal M a nécessité une étude plus approfondie. L’adsorption de l’air sur les solides x%Au/CeO2 (Imp), où 0 = x= 4, a montré, par la RPE, la présence d’un signal P à côté du signal M pour les faibles teneurs en or. Suite aux résultats obtenus par l’adsorption des molécules : O2, N2, O2+N2 ou air, (O2 puis N2) ; (N2 puis O2), NO, N2O et NO2, nous avons attribué le signal P à O2- , NO2 2- ou NO3 2- et le signal M à NO, O- ou N2O-. Les produits azotés peuvent être considérés comme des produits intermédiaires ou finaux. A partir de tous les résultats obtenus, nous avons proposé des mécanismes correspondant à ces formationsTwo 4%Au/CeO2 catalysts have been prepared by two different methods : deposition-precipitation (DP) and impregnation (Imp). From the XRD, SEM and TEM study, nanoparticles of gold have been evidenced in the DP catalyst and agglomerates nearby nanoparticles in the Imp solid. Compared to the Imp solid, the DP catalyst showed a better catalytic activity in the CO oxidation reaction, the total oxidation of propene and the combustion of carbon black (soots). This difference in the activity is related to the presence of well-dispersed gold nanoparticles on the DP solid surface and a significant quantity of Aun+ located nearby the metallic gold and the O2- ions of the ceria lattice. The weak activity of the Imp catalyst is correlated to the presence on the surface of gold agglomerates and an important amount of chloride ions. These latter species are known as inhibitor in calatysis. In order to elucidate the redox properties of both DP and Imp catalysts, the solids have been degassed and treated under vacuum at 400°C for 1h before the absorption of air. Therefore, the two catalysts have been studied with the EPR technique. Two signals completely different have been evidenced : the first one with g- < g// on DP and the other one, denoted M, with g- > g// on the Imp catalyst. The DP signal has been attributed to O2- species whereas, the attribution of M signal has needed of more detailed study. In fact, the adsorption of air on x%Au/CeO2 (Imp) solids, where 0 <(or egal) x <(or egal) 4, has shown using the EPR technique, the appearance of a new P signal nearby of the M signal for Au contents less than x = 2. 5. From EPR results obtained after absorption, on x%Au/CeO2 (Imp) solids, O2, N2, O2+N2 or air, O2 before N2 ; N2 before O2, NO, N2O and NO2, the P signal has been attributed to O2- , NO2 2- or NO3 2- and M signal M to NO, O- or N2O-. The Nox formed can be considered as intermediate or final products. From these results mechanisms corresponding to all the formed products have been proposed
20
Zghida, Haïfa. "Utilisation de ligno-celluloses cationiques pour la dépollution des eaux : application à la sorption de surfactants et des oxy-anions du chrome." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10042.
Full textAbstract:
Des ligno-celluloses de diverses origines ont été modifiées par greffage de groupes ammonium quaternaire en vue de leur utilisation comme adsorbant pour des polluants présentant un caractère anionique. Les capacités d'adsorption Ca sont modulables selon les conditions expérimentales et varient de 0,3 à 1,32 millimole de sites ammonium par gramme de support. Des surfactants anioniques, le dodécyl sulfate de sodium et le dodécyl benzène sulfonate de sodium, et l'anion oléate sont rapidement adsorbés et solidement retenus sur ces supports grâce à une interaction ionique forte. Les quantités de chaque polluant adsorbées Qa dépendent de la valeur de Ca, mais quel que soit le support utilisé, le rapport Qa/Ca correspond à une stoechiométrie 1/1. D'autres polluants très toxiques, les oxy-anions du chrome VI, ont un comportement très semblable, mais avec Qa/Ca égal à 1/1 pour l'ion chromate et 1/2 pour l'ion dichromate. Dans le cas des molécules à propriétés tensio-actives, cette première fixation d'anions sur les sites cationiques peut entraîner l'agrégation d'autres surfactants, identiques ou différents, voire zwitterioniques, grâce aux interactions entre les chaînes hydrophobes, à condition de maintenir le milieu au repos. La valeur de Qa/Ca atteint alors 1,8-2,5. L'ensemble des résultats obtenus a été traité par les modèles de Langmuir, Freundlich et Jossens. Seul ce dernier rend bien compte du processus d'adsorption sur tout le domaine de concentration utilisé. En raison de la forte interaction ionique, la désorption des polluants, une fois le support saturé, est difficile à réaliser, il faut utiliser des solutions salines de force ionique élevée et opérer bien au-dessus de la température ambiante.
21
Canard, Gabriel. "Matériaux hybrides organiques-inorganiques incorporant des métallocorroles de cobalt(III) : application à l'adsorption sélective du monoxyde de carbone." Dijon, 2004. http://www.theses.fr/2004DIJOS046.
Full text
22
Christiaen, Anne-Claire. "Adsorption of water and carbon monoxide on Cu₂O(111) single crystal surfaces." Thesis, This resource online, 1994. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-11102009-020324/.
Full text
23
Navaei, Milad. "Quartz crystal microbalance adsorption apparatus for high pressure gas adsorption measurements in nanomaterials." Thesis, Georgia Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1853/41057.
Full textAbstract:
The primary objective of this study was to develop a sensitive and cost-effective sorption system to analyze adsorption and diffusion of different gases on micro porous materials and nanotubes. A high pressure Quartz Crystal Microbalance (QCM) based adsorption apparatus for single-component gas was developed. A QCM is an acoustic-wave resonator in which the acoustic wave propagates through the crystal. Therefore, it is highly responsive to addition or removal of small amounts of mass adsorbed or deposited on the surface of the crystal. This mass sensitivity makes the QCM an ideal tool for the study of gas adsorption. The QCM-based adsorption apparatus is advantageous over the commercialized none-gravimetric and gravimetric equipment in a way that it is low-cost, highly sensitive and accurate for mass sorption applications, satisfactorily stable in a controlled environment, and can be used for thin films.
The high pressure apparatus was calibrated using Matrimid 5218, whose thermodynamic properties and adsorption parameters are known. The Matrimid was spin-coated onto a 14 mm-diameter QCM, and sorption equilibrium data for were obtained for CO₂ gas at 25, 30, 48, and 52 ºC and partial pressure range between 0 to 4 bar. In order to compare the experimental data with available literature data, the experimental data was fitted into a dual-mode adsorption model. The model results from Henry's law and a Langmuir mechanism. Comparison of the experimental adsorption isotherm of Matrimide for CO₂ gas with literature data showed reasonable agreement between the experimental and literature data.
In this study, the adsorption parameters of aluminosilicate nanotubes are observed. Aluminosilicate nanotubes are ideal materials for chemical sensing, molecule separation, and gas storage; hence, there is a need for adsorption and diffusion data on this material.
The adsorption of CO₂, N₂, and CH₄ gases on aluminosilicate nanotubes samples has been studied in the temperature range of 20° to 120° Celsius and pressure range of 0 to 8 bar. The experimental results yield the CO₂ and N₂ heat of adsorptions of -32.9 and -28.1 kJ/mol respectively.
24
Payne, Timothy Ernest Civil & Environmental Engineering Faculty of Engineering UNSW. "URANIUM (VI) INTERACTIONS WITH MINERAL SURFACES: CONTROLLING FACTORS AND SURFACE COMPLEXATION MODELLING." Awarded by:University of New South Wales. School of Civil and Environmental Engineering, 1999. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/17482.
Full textAbstract:
The objective of the work described in this thesis was to improve the scientific basis for modelling the migration of U in the sub-surface environment. The project involved: ?? studying the sorption of U on model minerals (Georgia kaolinite and ferrihydrite) in laboratory experiments ?? carrying out experimental studies of U sorption on complex natural substrates ?? studying the mechanisms influencing U retardation in the natural environment, including transformation processes of iron oxides ?? identifying chemical factors which control U sorption on model and natural substrates ?? developing a mechanistic model for U sorption on ferrihydrite and kaolinite using the surface complexation adsorption model , and ?? assessing and modelling the effect of complexing ligands on uranyl adsorption. Uranium (VI) sorption on geological materials is influenced by a large number of factors including: pH, ionic strength, partial pressure of CO2, adsorbent loading, total amount of U present, and the presence of inorganic and organic ligands. The sorption of UO22+ typically increases with increasing pH (the 'low pH sorption edge') up to about pH 7. In systems equilibrated with air, there is a sharp decrease in sorption above this pH value (the 'high pH edge'), due to strong complexation between uranyl and carbonate. The adsorption model being used for ferrihydrite is a surface complexation model with a diffuse double layer, and both strong and weak sites for U sorption. Based on the analysis of EXAFS data, the U surface complexes were modelled as mononuclear bidentate surface complexes of the form (>FeO2)UO20. Ternary surface complexes involving carbonate with the form (>FeO2)UO2CO32- were also required for the best simulation of U sorption data. There was a slight decrease in U sorption on ferrihydrite in systems that contained sulfate. It was necessary to consider competition between UO22+ and SO42- for surface sites, as well as complexation between UO22+ and SO42- to model the data. The presence of citrate considerably reduced U sorption and caused dissolution of ferrihydrite. Complexation of citrate with both uranyl and ferric ions was taken into account in modelling this system. The model required the optimisation of the formation constant for a postulated mixed metal (U/Fe/citrate) aqueous complex. Humic acid increased U uptake at pH values below 7, with little effect at higher pH values. In terms of the amount of U sorbed per gram of adsorbent, U uptake on kaolinites KGa-1 and KGa-1B was much weaker than U uptake on ferrihydrite under similar experimental conditions. Electron microscope examination showed that titanium-rich impurity phases played a major role in the sorption of U by these standard kaolinites. A relatively simple model for uranyl sorption on the model kaolinites was able to account for U sorption under a wide range of experimental conditions. The model involved only three surface reactions on two sites (>TiOH and >AlOH), with a non-electrostatic surface complexation model. The relative amounts of the sites were estimated from AEM results. Precipitation was taken into account in modelling the experimental data obtained with high U concentrations. The effects of sulfate and citrate on U sorption by kaolinite were also assessed and modelled. Sulfate had a small effect on U sorption, which may be explained by aqueous complexation. Citrate had a greater effect, and this was not wholly explained by the formation of aqueous U-citrate complexes. The most likely explanation would also involve competition for surface sites between U and citrate. Uranyl uptake on ferrihydrite was greatly increased by the presence of phosphate. This was not due to precipitation, and was attributed to the formation of a ternary surface complex with a proposed structure of (>FeO2)UO2PO43-. The log K value for the formation of this complex was optimised using FITEQL. Phosphate also increased uptake of uranyl on kaolinite, and this was also attributed to the formation of ternary uranyl phosphate surface species. Uranium sorption on weathered schist samples from the vicinity of the Koongarra U deposit in northern Australia was generally similar to the model minerals (in terms of the effects of pH, ionic strength, total U, etc). Many experiments with the natural materials were spiked with an artificial U isotope (236U), which allowed adsorption (of 236U) and desorption (of 238U) to be distinguished, and provided a means of estimating the 'labile' or 'accessible' portion of the natural U content. A significant advantage of this method is that (unlike chemical extractions) it does not rely on the assumptions about the phases extracted by 'selective' reagents. Uranium sorption experiments were also carried out with Koongarra samples which had been treated with citrate / dithionite / bicarbonate (CDB) reagent to remove iron oxides. Uranium sorption was greatly decreased by the CDB extraction, which reduced the surface area of the samples by about 30-40%. To further elucidate the impact of iron minerals on U mobility in the natural environment, the transformation of synthetic ferrihydrite containing adsorbed natural uranium was studied. In these experiments, the ferrihydrite was partially converted to crystalline forms such as hematite and goethite. The uptake of an artificial uranium isotope (236U) and the leaching of 238U from the samples were then studied in adsorption / desorption experiments. The transformation of ferrihydrite to crystalline minerals substantially reduced the ability of the samples to adsorb 236U from solution. Some of the previously adsorbed 238U was irreversibly incorporated within the mineral structure during the transformation process. Therefore, transformation of iron minerals from amorphous to crystalline forms provides a possible mechanism for uranium immobilisation in the groundwater environment. In considering the overall effect on U migration, this must be balanced against the reduced ability of the transformed iron oxide to adsorb U. The experiments with the model and natural substrates demonstrated that trace impurities (such as Ti-oxides) and mineral coatings (such as ferrihydrite) can play a dominant role in U adsorption in both environmental and model systems. Although the various substrates had different affinities for adsorbing U, the effects of chemical factors, including pH, ionic strength, and carbonate complexation were similar for the different materials. This suggests that a mechanistic model for U sorption on model minerals may eventually be incorporated in geochemical transport models, and used to describe U sorption in the natural environment.
25
Gorse, Joseph III. "CHARACTERIZATION OF THE SOLID-LIQUID INTERFACE ON CHEMICALLY MODIFIED PARTICULATE SURFACES (CHROMATOGRAPHY, ISOTHERM)." Diss., The University of Arizona, 1985. http://hdl.handle.net/10150/188088.
Full textAbstract:
A method for representing solid-liquid sorption behavior of solutes by a two step equilibrium is shown to correlate well with observed sorption behavior. By fitting a three term expression to isotherm plots of solute surface concentration vs. the concentration in the bulk solvent the two distribution constants as well as the maximum sorption capacity are determined. Isotherms for hydrocarbon-modified silica are determined for various solvents and solutes. Interpretation of sorption behavior is presented in terms of values determined for sorption capacity and the distribution coefficients. The isotherm model parameters are shown to correlate to the chromatographic retention parameter, k'. Sorption capacity is proposed as a more meaningful representation of the chromatographic phase ratio. Reversed-phase chromatographic retention and efficiency are shown to be affected by ion modifiers as well as the temperature history of a system when a totally aqueous mobile phase is used. The dynamic nature of the octylsilane modified surface is discussed in terms of changes which are induced by cations exchanged on the silica surface and imbibed organic solvent in the bonded hydrocarbon chain previously used to condition the surface. Both polar and non-polar solutes are used and their retention behavior allows interpretation of changes in specific regions of the surface. The development of magnetic Field-Flow Fractionation (Magnetic FFF), a separation technique for small magnetic particles, is described as well as the parameters which affect such separations. The use of a FFF device to characterize small particle suspensions is demonstrated. The change in turbidimetric response of iron oxide particle suspensions in a spectrophotometric device under the influence of a magnetic field is interpreted in terms of the difference in particle shape.
26
Sahel, Abdelkrim. "Contribution à l'étude en régime dynamique de la sorption sur charbon actif de molécules organiques. Comparaison et simplification de différents modèles." Limoges, 1993. http://www.theses.fr/1993LIMO0190.
Full textAbstract:
La modelisation de l'adsorption sur charbon actif en regime dynamique fait l'objet de nombreux travaux. Les modeles proposes pour rendre compte de la duree de vie des filtres ou de la representation des courbes de fuite ne sont pas toujours bien adaptes au phenomene reel ou sont tres complexes d'utilisation. Nous avons essaye de faire le point sur ces differents modeles, de montrer leurs origines communes, souvent a partir des equations de bohart-adams, les approximations apportees limitant leur domaine d'application, les grandeurs qu'ils permettent de determiner: capacite maximum d'adsorption, coefficient cinetique d'adsorption, vitesse de deplacement du front d'adsorption. . . De tous ces modeles, un seul (clark, 1987)) permet une bonne representation des courbes de percee. Nous avons etabli une regression lineaire qui facilite la determination des parametres necessaires au calcul des courbes de fuite. Tous ces modeles ont ete testes que les resultats experimentaux obtenus pour l'adsorption d'un tensioactif anionique: le decylsulfonate de sodium (clos), le 2,6 diisopropylphenol (dip) et des composes azotes, la phenylalanine et la thiouree, et ceci sur six colonnes de sections identiques (1,45 cm#2) et de hauteurs differentes de charbon actif; des vitesses de passage de l'ordre de 3, 6, 9, et 12 m. H##1 et des concentrations variables ont ete etudiees. Les parametres obtenus a l'aide des modeles ont ete relies aux conditions operatoires. Nous avons etudie egalement les phenomenes de competition de l'adsorption en solution aqueuse de deux micropolluants le clos et le dip
27
Narayan, Shankar B. "Measurement of diffusion and adsorption in porous adsorbents." Thesis, McGill University, 1985. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=73968.
Full text
28
Perrin, Amandine. "Contribution à l'étude du stockage du méthane par adsorption." Nancy 1, 2004. http://www.theses.fr/2004NAN10125.
Full textAbstract:
Le gaz naturel, dont le constituant majoritaire est le méthane, est une alternative aux dérivés pétroliers dont la pénurie est annoncée. Le méthane est un carburant "propre" et abondant, mais dont le stockage pose problème en raison de sa très faible densité. Deux voies de stockage ont été envisagées. L'adsorption du méthane a été étudiée dans des charbons microporeux optimisés. Ils ont été préparés par activation chimique de poudres anthracite avec de la soude, et ont été ensuite compactés. L'association de hautes capacités d'adsorption et de hautes densités apparents a finalement permis de franchir l'objectif des 150 volumes de méthane délivrés par volume de réservoir à 20ʿC et 3. 5 MPa. La formation d'hydrates de méthane a aussi été observée dans des charbons micro et mésoporeux, à 2ʿC et aux pressions supérieures à 4 MPaNatural gas, which methane is the main component, is an alternative fuel. It is abundant and has clean burning characteristics; however its storage is difficult due to its very low density. Two storage routes were investigated. Methane adsorption was studied in optimized microporous carbons. They were prepared by chemical activation of anthracite powders with sodium hydroxide, and were then compacted. Associating both high adsorptive capacities and high apparent densities finally allowed exceeding the target of 150 volumes of methane delivered per volume of storage vessel at 20ʿC and 3. 5 MPa. Formation of methane hydrates was also observed in micro mésoporous carbons, at 2ʿC and at pressures higher than 4 MPa
29
Robinson, Kevin G. "Influence of organic matter on the sorption and bioavailability of 2,4,6-trichloro-(¹⁴C)-phenol." Diss., This resource online, 1990. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-08082007-114313/.
Full text
30
Mauviel, Guillain. "Transport multi-composants dans les polymères : séparation hydrocarbures / hydrogène par membrane à sélectivité inverse." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2003. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_2003_MAUVIEL_G.pdf.
Full textAbstract:
La séparation hydrocarbures / hydrogène par membrane à sélectivité inverse est étudiée. Le premier objectif est d'élaborer des matériaux dont la sélectivité est accrue. Des composites silicone - charges minérales sont réalisées, mais l'amélioration attendue n'est pas observée. Le second objectif est de modéliser le transport de plusieurs pénétrants dans les élastomères. En effet, le modèle de perméabilité ne permet pas de décrire correctement la perméation lorsque des vapeurs sont présentes. Dès lors, plusieurs phénomènes sont considérés: l'interdépendance diffusionnelle, la synergie de sorption, le gonflement et l'entraînement convectif. La dépendance des diffusivités avec la composition est représentée par la théorie du volume libre. La résolution numérique du modèle permet de prédire correctement les flux en mélange à partir des mesures sur les corps purs. Pour les systèmes étudiés, l'interdépendance diffusionnelle est prépondérante et la synergie de sorption ne peut être négligéeHydrocarbon / hydrogen separation by reverse selectivity membranes is investigated. The first goal is to develop materials showing an increased selectivity. Silicone membranes loaded with inorganic fillers have been prepared, but the expected enhancement is not observed. The second goal is to model the multi- component transport through rubbers. Indeed the permeability model is not able to predict correctly permeation when a vapour is present. Thus many phenomena have to be considered: diffusional interdependancy, sorption synergy, membrane swelling and drag effect. The dependence of diffusivities with the local composition is modelled according to free-volume theory. The model resolution allows to predict the permeation flow-rates of mixed species from their pure sorption and diffusion data. For the systems under consideration, the diffusional interdependancy is shown to be preponderant. Besides, sorption synergy importance is pointed out, whereas it is most often neglected
31
Davis, James Hal 1956, and James Hal 1956 Davis. "Sorption and desorption of benzene and para-xylene on an unsaturated desert soil." Thesis, The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/291366.
Full textAbstract:
A series of bench-scale experiments was carried out to determine the rate and efficiency with which benzene and p-xylene, components of gasoline, could be removed from an unsaturated soil by air stripping. Glass columns, 30 cm in length, were packed with soil and wetted to volumetric moisture contents of 10 and 18 percent. Air saturated with one of the volatile organic compounds (VOCs) was used to load the column. Clean air was used to strip the contaminant from the soil. Benzene and p-xylene concentrations in the soil water and air were reduced four orders of magnitude after a few hours (2-8) of stripping. Benzene was removed faster than p-xylene. Air flow was the rate-limiting step early in the stripping, however slow desorption from the soil became rate-limiting as the stripping progressed. As moisture content increased the rate of removal of both contaminants decreased.
32
Peters, Richard Edward. "An experimental apparatus for the measurement of sorption isotherms of moisture in porous building materials." Thesis, This resource online, 1992. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-09122009-040234/.
Full text
33
Delgado, Cano Beatriz. "Caractérisation des matériaux commerciaux et synthétisés destinés à adsorber le méthane et l'oxyde nitreux présents dans des émissions gazeuses et modélisation de l'adsorption." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27771.
Full textAbstract:
Les activités humaines ont généré une augmentation importante de la concentration de gaz à effet de serre (GES) au cours des 150 dernières années, ce qui est relié à plusieurs problèmes environnementaux, tels que le réchauffement planétaire et les changements climatiques. Le secteur agricole contribue de 8 à 10% aux émissions totales de GES dans l'atmosphère, et les principaux GES émis sont le dioxyde de carbone (CO₂), le méthane (CH₄) et l’oxyde nitreux (N₂O). Le contrôle et la quantification de ces émissions requièrent des technologies qui permettent de les capturer et ou les dégrader, par exemple par adsorption. L'objectif du présent projet est de caractériser des matériaux qui puissent être utilisés comme adsorbants des GES et de décrire leurs cinétiques d’adsorption afin d’avoir l’information qui permette de sélectionner des adsorbants pour capturer le CH₄ et le N₂O à des basses concentrations et à température et pression ambiantes. Pour adsorber le CH₄, des adsorbants commerciaux et synthétiques ont été utilisés. Les adsorbants choisis ont été des zéolithes, un biocharbon conditionné au laboratoire et un ZIF (« Zeolitic imidazolate framework », ZIF-8) synthétisé au laboratoire. Ce dernier a été employé aussi pour adsorber du N₂O. La capacité d’adsorption de CH₄ et de N₂O a été évaluée pour chaque adsorbant par de tests dynamiques d’adsorption du gaz sous conditions ambiantes. Des zéolithes commerciales sous forme de billes ou d’extrudés et de poudre ont été caractérisées physiquement et chimiquement afin de corréler leurs propriétés avec la capacité d'adsorption de CH₄. L’effet de la structure et de la composition chimique sur la capacité d'adsorption de CH₄ ont été analysées. La capacité d'adsorption du CH₄ par les zéolithes commerciales a été étudiée à 30°C, à pression atmosphérique et à pressions partielles du CH₄ inférieures à 0,40 kPa (4000 ppm CH₄). L’isotherme d’adsorption de Freundlich a ajusté correctement aux données expérimentales. Il a été observé que la capacité d’adsorption du CH₄ augmentait avec la surface spécifique et le volume de pores, tandis qu’elle diminuait avec le rapport Si/Al et la température. Egalement, les zéolites sous forme de poudre ont présenté des capacités d’adsorption du CH₄ plus élevées que les zéolithes sous forme de billes ou d’extrudés. Du biocharbon obtenu par torréfaction du carton ciré a été traité chimiquement avec KOH et caractérisé. La caractérisation physique, chimique et thermique du carton ciré torréfié et des échantillons traités chimiquement permet de prédire la durabilité des échantillons et de corréler ses propriétés avec sa capacité d’adsorption. La capacité d'adsorption du CH₄ par le biocharbon a été étudiée à 30°C, à pression atmosphérique et à pressions partielles du CH₄ inférieures à 0,40 kPa (4000 ppm CH₄). L’isotherme d’adsorption de Freundlich a ajusté les données expérimentales. La capacité d'adsorption augmentait avec le temps de torréfaction et diminuait avec le traitement chimique. Le ZIF-8 a été obtenu par synthèse solvothermale et caractérisé physiquement et chimiquement afin de corréler ses propriétés avec sa capacité d'adsorption du CH₄ et du N₂O. La capacité d'adsorption du CH₄ et du N₂O a été étudiée à 30 °C et à pression atmosphérique, tandis que les pressions partielles du CH₄ et N₂O ont été inférieures à 0,40 kPa pour le CH₄ (4000 ppm CH₄) et à 0,10 kPa pour le N₂O (1000 ppm N₂O). L’isotherme d’adsorption de Freundlich ajuste correctement les donnés expérimentales. En plus, de l’adsorption d’un mélange de CH₄ et N₂O a été étudié et la courbe de percé du CH₄ est affecté pour le N₂O. Parmi les différents matériaux utilisés lors de l’adsorption du CH₄ à 30 ºC et à pressions partielles de CH₄ inférieures à 0,40 kPa (4000 ppm CH₄), les biocharbons présentent la capacité d’adsorption la plus élevée, suivis par le ZIF-8 et les zéolithes commerciales.Human activities contributed with a significant increase in GHG concentrations over the past 150 years and they are related to environmental issues, such as global warming and climate change. The agricultural sector contributes 8 to 10% of total GHG emissions to the atmosphere, being carbon dioxide (CO₂), methane (CH₄) and nitrous oxide (N₂O) the main GHGs emitted. The control and quantification of these emissions requires technologies which can capture and or degrade these GHG, for example by adsorption. The objective of this project is to characterize adsorbents and to describe their adsorption kinetics in order to select the most suitable for the adsorption of CH₄ and N₂O at low concentration and at ambient temperature. For CH₄ adsorption, commercial and synthesized adsorbents were tested. The selected adsorbents were commercial zeolites, laboratory conditioned biochar and synthesized ZIF ("Zeolitic imidazolate framework"). ZIF was also used for N₂O adsorption. The adsorption capacity of CH₄ and N₂O for each adsorbent was evaluated by dynamic adsorption tests of the gas under atmospheric conditions. Commercial zeolites, in the form of pellets and powders, were physically and chemically characterized in order to correlate their properties with its CH₄ adsorption capacity. The effect of zeolites structure and chemical composition on the adsorption capacity of CH₄ was evaluated for zeolites in the form of pellets and powders. CH₄ adsorption capacity of commercial zeolites was studied at 30 °C, atmospheric pressure and at CH₄ partial pressures lower than 0.40 kPa (4000 ppm CH₄). Freundlich isotherm fitted the experimental data of CH₄ adsorption. The adsorption capacity of CH₄ increased with the surface area and pore volume, while decreased with the Si/Al ratio and temperature. Furthermore, the zeolites in powder form exhibited higher CH₄ adsorption capacities than those of zeolites in pellets. The torrefied cardboard was chemically treated with KOH and it was physically, chemically and thermally characterized to correlate its properties with its CH₄ adsorption capacity and to predict the durability of the samples. The adsorption capacity of CH₄ of torrefied cardboard was studied at 30 °C, atmospheric pressure and CH₄ partial pressures lower than 0.40 kPa (4000 ppm CH4). The Freundlich adsorption isotherm fitted correctly the experimental data. CH4 adsorption capacity increased with torrefaction time and decreased with chemical treatment. ZIF-8 was obtained by solvothermal synthesis and was physically and chemically characterized in order to correlate its properties with its adsorption capacity of CH₄ and N₂O. The adsorption capacity of CH₄ and N₂O was studied at 30 °C and atmospheric pressure, while the partial pressures of CH₄ and N₂O evaluated were lower than 0.40 kPa for CH₄ (4000 ppm CH₄) and lower than 0.10 kPa for N2O (1000 ppm N₂O). The experimental adsorption of CH₄ an N₂O was fitted by Freundlich isotherm. Furthermore, the adsorption of a mixture of CH₄ and N₂O was evaluated, being CH₄ breakthrough influenced in the presence of N₂O. Among the different materials used for CH₄ adsorption at 30 ºC and partial pressures lower than 0.40 kPa (4000 ppm CH₄), biocharbons presented the highest adsorption capacity, followed by ZIF- 8 and commercial zeolites.
34
Forsling, Scott A. "Sorption and biodegradation of phenanthrene in soils." Thesis, This resource online, 1994. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-11102009-020357/.
Full text
35
Luciani, Laurent. "Adsorption de molécules tensioactives du type alkylpoléthoxy sulfate de sodium à l'interface oxyde minéral - solution aqueuse." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30048.
Full textAbstract:
Cette etude concerne l'adsorption de molecules tensioactives a l'interface oxyde mineral/solution aqueuse. Les systemes etudies incluent divers types de solides tels que quartz, kaolin, alumine, dioxide de titane en presence de tensioactifs classiques (sds, c#1#4tabr, tritons) et avec des tensioactifs moins etudies du type alkylpolyethoxy sulfate de sodium. L'adsorption a l'interface solide divise/solution est caracterisee par les methodes suivantes: determinations des isothermes d'adsorption (methode des restes), microcalorimetrie de deplacement, electrophorese des particules. D'autre part, l'application de l'ellipsometrie a l'etude de l'interface surface plane solution a permis de: determiner de maniere directe les isothermes d'adsorption, avoir une indication sur l'epaisseur de la phase adsorbee, examiner in situ l'influence du ph. L'apport de ce travail se situe a deux niveaux. D'une part, sur le plan experimental nous mettons en evidence l'interet de l'ellipsometrie pour l'etude cinetique, thermodynamique et conformationnelle de l'adsorption a l'interface solide/liquide de molecules tensioactives. D'autre part, en ce qui concerne les resultats obtenus avec les alkylpolyethoxy sulfates de sodium, nous montrons le role predominant de la fonction anionique pour rendre la molecule adsorbable ou non, alors que c'est la longueur de la chaine oxyethylenique qui semble controler la structure des agregats superficiels
36
Decrette, Armelle. "Etude par simulation numérique de la dynamique moléculaire de l'adsorption de l'éthylène et du n-butane dans la silicate-1 : modélisation des spectres d'absorption infrarouge et de la cinétique d'adsorption." Dijon, 2004. http://www.theses.fr/2004DIJOS076.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail est de développer un outil de simulation numérique de dynamique moléculaire pour l'étude de l'adsorption des gaz dans les solides poreux. Deux thématiques de recherche sont visées : la diffusion d'hydrocarbures linéaires et branchés en C6 sur une silicalite par manométrie hors d'équilibre, et l'adsorption du trichloroéthène et du tétrachloroéthène sur une silicalite par spectroscopie infrarouge. La mise en place de ces thématiques étant difficile avec de telles molécules, nous avons travaillé sur des molécules moins complexes : le butane pour la diffusion, et l'éthylène pour la spectroscopie infrarouge. L'outil de simulation numérique mis en place repose sur le principe de la dynamique moléculaire hors équilibre transitoire. Il permet d'étudier les équilibres et la cinétique d'adsorption selon des protocoles inspirés de ceux utilisés expérimentalement. Des données d'adsorption à l'équilibre et des propriétés dynamiques et vibrationnelles peuvent être obtenuesThe objective of this work is to develop a tool for molecular dynamics simulation for the study of the adsorption of gases in the porous solids. Two sets of themes of research currently under development are particularly aimed: hydrocarbon diffusion linear and connected in C6 on a silicalite by manometry out of equilibrium, and the adsorption of trichloroethene and tetrachloroethene on a silicalite by infrared spectroscopy. The implementation of this new set of themes of modelling being difficult with such molecules, we decided to work on less complex molecules: butane for the study of the diffusion, and ethylene for the infrared spectroscopy. The tool for numerical simulation set up rests on the principle of molecular dynamics except transient equilibrium. It makes it possible to study equilibria and the kinetics of adsorption according to protocols inspired by those used in experiments. Data of adsorption to equilibrium as well as dynamic properties and vibrational can be determined
37
Dufau, Nathalie. "Organisation de la phase adsorbée dans des matériaux microporeux modèles : étude thermodynamique structurale et dynamique." Aix-Marseille 3, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX30083.
Full textAbstract:
Du fait de la complexité des adsorbants poreux industriels, les résultats d'adsorption sur ces matériaux sont difficiles à interpréter. Pour mieux comprendre les processus qui interviennent lors de l'adsorption, nous avons souhaité travailler sur des adsorbants modèles très bien définis dont les pores sont de taille moléculaire. Nous avons choisi un aluminophosphate ayant une structure neutre (sans cation de compensation) et possédant des micropores unidimensionnels de section elliptique : I'AIP04-11. Les conclusions que nous en tirons nous permettent d'étendre l'étude à des zéolithes comme la ZSM-12, la mordénite et les tamis 5A et 13X qui contiennent des cations de compensation et dont les systèmes microporeux sont plus complexes. L'intérêt de cette étude réside dans l'approfondissement des connaissances des phénomènes successifs qui interviennent lors de la physisorption. Nous avons sélectionné le meilleur échantillon d'AIP04-11 (d'après RX et MEB) en choisissant le mode de synthèse le plus adapté, et en libérant la microporosité de façon contrôlée (ATVC). .The inherent complexity of many industrial adsorbents renders the results of the physisorption of simple gases on such materials relatively difficult to interpret. With the aim to understand more clearly phenomena that occur during adsorption, the present study concentrates on well-defined model adsorbents whose pores are of molecular dimensions. This study initially focuses on an aluminophosphate with a neutral structure (without condensation cations) and unidirectional micropores of elliptical cross-section : AIPC>4-11. The conclusions obtained are then extended to systems such as ZSM-12, mordenite, 5A and 13X with both more complex micropore networks and non-neutral frameworks containing condensation cations. The interest of this study lies in the elucidation of the successive phenomena that may occur during the micropore filling process. The most suitable AIPC>4-11 sample was chosen following the most appropriate synthesis conditions and after controlling the liberation of the microporosity. This allowed the elimination of the organic template without degradation, via an evaporation-type process. .
38
Li, Yong, and 李勇. "Performance prediction model for a rotary multi-bed adsorption coolingsystem." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2004. http://hub.hku.hk/bib/B31245742.
Full text
39
Ali, Iqbal 1948. "THE SURFACE CHEMISTRY OF CHROMIUM OXIDES IN AQUEOUS SOLUTIONS." Thesis, The University of Arizona, 1987. http://hdl.handle.net/10150/276486.
Full textAbstract:
A detailed study has been carried out to investigate the dissolution characteristics of unstabilized and stabilized CrO₂ particles. It has been found that on contact of CrO₂ with aqueous solutions, it dissolves by disproportionation reaction to HCrO₄ and Cr2O₃. XPS study has shown that stabilization of CrO₂ particles with bisulfite solution leads to the formation of Cr2O₃. However, because of agglomeration of the CrO₂ particles due to their magnetic properties, not all of the surface is completely stabilized. The electrokinetic characteristics of Cr(IV) and Cr(III) oxides in aqueous solutions have been investigated. Experiments suggest that sulfite ions chemisorb strongly on Cr₂O₃ particles. Experiments have also been carried out to study the adsorption of sodium dodecyl sulfate (SDS) on Cr₂O₃ particles. With increasing SDS concentration, Cr₂O₃ becomes less positively charged and ultimately negatively charged when the surfactant concentration exceeds 10⁻³ M. This suggests that SDS specifically adsorbs onto the oxide.
40
Chen, Chiahong. "Studies of adsorption and stabilization of silica suspensions using well-defined polymeric dispersants." Diss., Virginia Tech, 1994. http://hdl.handle.net/10919/40064.
Full text
41
Niemeyer, Antje. "Prozessanalyse mit Hilfe von mathematischen und statistischen Methoden am Beispiel von Ad- und Desorption im Boden /." Aachen : Shaker, 2000. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=009102162&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
Full text
42
LOPEZ, ANAYA ARTURO. "ABSORPTION AND DISPOSITION KINETICS OF RIBOFLAVIN AND ASCORBIC ACID IN HUMANS AS A FUNCTION OF AGE." Diss., The University of Arizona, 1987. http://hdl.handle.net/10150/184078.
Full textAbstract:
The objective of this dissertation was to study the disposition and absorption of riboflavin and ascorbic acid in healthy male subjects as a function of age. Deficiencies of these vitamins have been found in the elderly and malabsorption is suspected in this population. Absorption of riboflavin was examined by administration of an oral dose of 200 mg of riboflavin-5'-phosphate (FMN) and disposition was studied following a 30 min constant rate IV infusion of FMN equivalent to 25 mg of riboflavin. Ascorbic acid absorption was examined by administration of a 5 g oral dose and disposition was studied following a 1 g IV dose. Test doses of these vitamins were administered to subjects ranging in age from 33 to 85 years. High performance liquid chromatographic assays were developed for the determination of riboflavin and ascorbic acid in plasma and urine. The method for riboflavin separated FMN and flavin adenine dinucleotide under isocratic conditions. Quantification of the three flavins was achieved by fluorescence detection. The assay system for ascrobic acid used a postcolumn reaction for the fluorometric detection of a dehydroascorbic acid derivative. This method used isoascorbic acid as the internal standard. Finally, similar specificity between a "methoxyaniline" colorimetric method and the chromatographic method was observed for the quantification of ascorbic acid in plasma and urine. Albumin plasma concentration and riboflavin protein binding were decreased with age (p < 0.05). The in vitro stability of ascorbic acid in whole blood and plasma decreased with age (p < 0.05, n = 17). The results of this study indicate no age-related alterations in parameters associated with the gastrointestinal absorption of these vitamins. Increased relative renal excretion of riboflavin with age may explain the deficiency of this vitamin. On the other hand, ascorbic acid deficiency with age may be explained by decreased stability of the vitamin in blood.
43
BROSILLON, STEPHAN. "Traitement des composes organiques volatils (cov) par adsorption sur zeolithe. Etude du couplage absorption/adsorption applique au traitement de l'air." Toulouse, INSA, 2000. http://www.theses.fr/2000ISAT0026.
Full textAbstract:
Respirer un air propre est aujourd'hui un droit en france. Les composes organiques volatils (cov) font partie des polluants surveilles et reglementes, en particulier pour leur implication dans les reactions photochimiques produisant de l'ozone nocif pour la sante. Les techniques utilisees pour traiter les cov sont des procedes souvent classiques non concus initialement pour le traitement des effluents faiblement concentres en cov. Nous proposons dans ce travail d'etudier l'adsorption de cov faiblement concentres sur des zeolithes commerciales et le couplage de cette technique avec l'absorption. Au niveau experimental, nous avons etudie les equilibres d'adsorption ainsi que les courbes de percage en corps pur et en melange. Grace a ces resultats experimentaux, nous avons pu modeliser les equilibres d'adsorption en corps pur et en melange et les courbes de percage en corps pur. Ces modelisations constituent aujourd'hui des outils necessaires pour le dimensionnement et le suivi des installations industrielles. La derniere partie de la these traite du couplage de l'absorption et de l'adsorption pour le traitement des cov en se basant sur une problematique industrielle.
44
Olal, Andrew Dandy. "A surface and colloid chemical study of the interaction of proteins with polystyrene latex (PSL)." Thesis, University of British Columbia, 1990. http://hdl.handle.net/2429/30570.
Full textAbstract:
In this thesis various physicochemical factors which determine the characteristics of latex agglutination immunoassays are examined. A model of antibodies reacting with antigen (bovine serum albumin; BSA) adsorbed to the surface of polystyrene latex (PSL) beads was examined.
The adsorption studies of BSA to PSL showed that the mass of BSA adsorbed at saturation depends on the type of polystyrene latex. Latexes with highly hydrophobic surfaces adsorbed more BSA molecules than those with lower hydrphobicity. Desorption studies showed that latexes that maximize adsorption lost the lowest fraction of their bound BSA molecules following extensive buffer wash. Partial desorption of BSA from PSL was achieved by the addition of detergent, whereas the addition of more BSA molecules or other macromolecules such as PEG or IgG did not displace the adsorbed BSA molecules. Examination of the material removed from the surface of the latexes by SDS-PAGE analysis showed that the composition of the adsorbed layer was enriched in the higher molecular weight oligomers of BSA, relative to their concentrations in the stock solution. A model in which adsorbed protein is assumed to undergo a polymerization reaction provides a general explanation of the observed results. Studies of polyclonal antibody (anti-BSA IgG) binding to antigen-coated PSL showed that the surface concentration of bound antibody depends on the surface concentration of antigen on the latex particles and on the availability of PSL surface area not occupied by antigen.
Analysis of shear induced aggregation results show that for low surface coverage of latex particles by protein antigen in stable suspension, relatively low concentrations of specific antibodies are required to cause agglutination. Increasing surface density of antigen requires significantly higher concentrations of specific antibodies to produce agglutination. For a given surface coverage of antigen, results show that increasing the shear rate decreases the antibody concentration necessary to produce a given degree of agglutination.
A remarkable structure formation and long range ordering exhibited by floes of latex coagulating in salt under intermediate shear rates was observed. This structure formation was not observed during
antibody-induced agglutination under shear.Science, Faculty of
Chemistry, Department of
Graduate
45
Babaa, Moulay-Rachid. "Contribution à l'étude de l'adsorption physique de gaz sur les nanotubes de carbone mono- et multiparois." Nancy 1, 2004. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2004_0239_BABAA.pdf.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'étude de l'adsorption de Kr, Xe et CCl4 sur des nanotubes de carbone mono- et multiparois. La comparaison des isothermes et des énergies d'adsorption de molécules simples avec celles obtenues sur le graphite nous a permis de préciser les différents sites d'adsorption et l'influence de la courbure des plans de graphène. Nous avons caractérisé l'effet de deux techniques d'ouverture des nanotubes sur leurs propriétés et leurs capacités d'adsorption. L'efficacité de la technique mécanique a été étudiée. Nous avons estimé la fraction de la surface interne accessible et la proportion des impuretés introduites par ce procédé. Différents modes d'arrangement des molécules des trois gaz à l'intérieur des tubes monoparois en fonction de leurs diamètres moléculaires ont été mis en évidence. Les nanotubes multiparois ouverts aux extrémités par une oxydation sélective, ont été également caractérisés. La comparaison des isothermes d'adsorption avant et après traitement et l'analyse par MET nous ont permis de déterminer le mécanisme de l'oxydation, son efficacité ainsi que l'influence de ce traitement sur la surface et la structure des nanotubesThis work is devoted to study of the adsorption of simple gases (Kr, Xe and CCl4) on single-wall and on multi-wall carbon nanotubes. Based on comparison of isotherms and heats of adsorption on nanotubes with those on planar graphite, we first determined the adsorptive sites and the influence of the nanotube curvature. We studied the effect of two nanotube opening techniques on their adsorptive properties and capacities. Comparison of the isotherms before and after mechanical opening of single-wall nanotubes allowed us to estimate the fraction of internal accessible surface and to evaluate the fraction of impurities introduced upon opening. We showed that the three gases should have different arrangements inside the tubes according to their diameter. Study of Kr adsorption on multi-wall nanotubes before and after opening using oxidation allowed determining the efficiency and influence of such treatment on the surface properties of the nanotubes as well as the oxidation mechanism
46
Sautel, Ghislaine. "Biofixation du cadmium par la bactérie Pseudomonas putida." Aix-Marseille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX11381.
Full textAbstract:
L'objectif de cette etude est de mettre en valeur la capacite de certaines especes bacteriennes a accumuler le cadmium, dans la perspective de mise en uvre d'un procede d'epuration d'effluents metalliferes faiblement concentres. Le cadmium se fixe sur les parois de la souche de pseudomonas putida avec un rendement de 90-97 %. Le processus de fixation des ions cd#2#+ sur les sites actifs de la bacterie semble etre tres rapide et se poursuivre par un processus de diffusion intracellulaire. Le mecanisme principal intervenant dans cette bioaccumulation est un mecanisme d'absorption et non un mecanisme dependant de l'activite metabolique. L'equation de langmuir a ete utilisee pour modeliser l'adsorption du metal. Les cinetiques d'adsorption ainsi que la capacite de fixation sont determinees en utilisant cette equation. L'influence de divers parametres comme le ph, la temperature, la qualite de la cellule, la concentration en ion metallique, sur la capacite de fixation de la bacterie est etudiee. Il apparait d'autre part, que les groupements carboxyles sont les fonctions principales intervenant dans le mecanisme d'adsorption. De tels supports biologiques peuvent presenter une alternative prometteuse aux methodologies classiques, trouver une application dans le controle de l'environnement en tant que traitement complementaire, ainsi que dans les operations de recuperation du metal
47
Gentilhomme, Valérie. "Quantification des flux d'absorption et de régénération de l'azote minéral (nitrate, nitrite et ammonium) et organique (urée) dans la couche euphotique des océans oligotrophes." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX22103.
Full textAbstract:
En raison du role majeur joue par l'azote dans le cycle de la matiere, les recherches sur la production primaire sont focalisees sur les processus physiques et biologiques intervenant dans le cycle de l'azote. Du fait de leur pauvrete en phytoplancton et sels nutritifs, les eaux oligotrophes sont considerees comme peu productives par rapport aux eaux eutrophes. Pourtant, leur etude est primordiale dans une optique biogeochimique globale car elles representent la majorite de l'ocean mondial par leur etendue. Les flux d'absorption et de regeneration de l'azote mineral et organique, et les flux verticaux de nitrate ont ete quantifies dans l'atlantique nord-est et en mediterranee occidentale afin d'y effectuer un modele de circulation de l'azote. Les resultats montrent que les sources d'azote preferees par les organismes sont l'ammonium et l'uree. Les organismes du maximum de chlorophylle sont adaptes aux faibles eclairements par augmentation de la quantite de chlorophylle par cellule. Bien que plus riche, ce niveau est moins productif que la couche melangee. Les processus de regeneration sont domines par la regeneration de l'ammonium et de l'uree mais la regeneration in situ du nitrate peut suffire a la demande du phytoplancton. La contribution de la production nouvelle a la production totale est evaluee a seulement 0,6% a partir du flux vertical de nitrate, alors qu'elle atteint 7,5% a partir des taux d'absorption. Une part de l'absorption du nitrate repose donc sur l'utilisation de nitrate regenere in situ, ce qui pose un probleme quant a l'evaluation de la production exportable
48
Bertin, Gilles. "L'immobilisation de l'atrazine par la matière organique des sols : une approche modélisée en conditions naturelles et au laboratoire." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10275.
Full textAbstract:
L'étude de la formation de résidus non extractibles d'atrazine dans trois sols différents en conditions naturelles a montré que la matière organique est la fraction la plus réactive. Cependant, la complexité des substances humiques empêche la caractérisation des liaisons mises en jeu. Une approche modélisée a donc été adoptée. Pour cela, un polymère de type humique est synthétisé par oxydation de catéchol et d'un peptide en présence d'atrazine. Nos résultats montrent qu'une quantité significative d'atrazine est incorporée et demeure non extractible par un solvant organique. Les résultats obtenus permettent d'envisager plusieurs types de liaisons avec la matière organique. La biodisponibilité de ces résidus non extractibles modèles a été étudiée en utilisant un système sol-plante. Nos résultats indiquent que ces résidus peuvent être libères et absorbés par les plantes à des taux significatifs. Enfin, des études d'adsorption-désorption ont été conduites pour comparer le comportement des acides humiques modèles et naturels. L’ensemble de nos résultats confirme l'intérêt d'une approche modélisée pour l'étude de résidus non extractibles dans les sols
49
Gerente, Claire. "Fixation de l'arsenic (V) sur le chitosane : étude des mécanismes et procédé." Nantes, 2005. http://www.theses.fr/2005NANT2053.
Full textAbstract:
Ce travail a pour objectif de développer un procédé d'adsorption de l'arsenic (V) sur du chitosane. Une caractérisation physico-chimique du matériau a été réalisée. L'étude des cinétiques de fixation a ensuite montré que le modèle cinétique de pseudo ordre un décrivait correctement les données expérimentales. L'analyse de différents modèles d'adsorption, et l'étude des anions compétiteurs confirment un mécanisme de fixation, par attraction électrostatique et échange d'ions. La température, le pH et la présence d'anions divalents sont les paramètres les plus influents. L'étude en système dynamique consiste à coupler un réacteur d'adsorption parfaitement agité à un module de microfiltration frontale. A partir de ces résultats, la possibilité d'utiliser du chitosane en flocon, pour le traitement d'eau chargée en arsenic (V) est clairement démontréeThe aim of this work is to perform a dynamic treatment process with chitosan, for arsenic removal. After a physico-chemical characterisation of the material, the kinetic study has shown that experimental data could be described by the pseudo first-order model. Then, the analysis of different adsorption models confirm that the mechanism of sorption is an electrostatic attraction and ion exchange. Temperature, pH and the presence of divalent anions are the main influencing parameters. The dynamic study involves a continuous stirred tank reactor coupled with a microfiltration membrane. A mass balance model based on the Langmuir equilibrium isotherm is used to describe the adsorption process and the breakthrough curves are well simulated. Based on these results, it is demonstrated that chitosan is an interesting biomaterial for the treatment of water contaminated with arsenic (V)
50
De, Oliveira Tiago. "Absorption de produits pharmaceutiques par les organoclays : des matériaux polyvalents pour des applications environnementales." Thesis, Orléans, 2019. http://www.theses.fr/2019ORLE3001.
Full textAbstract:
L’adsorption sur un substrat représente un moyen simple, efficace et peu couteux pour remédier aux polluants inorganiques et organiques. Les minéraux argileux ont montré par le passé des propriétés d’adsorption exceptionnelles pour de nombreux composés organiques. La modification chimique de leur surface via l’intercalation de surfactant, pour la préparation d’organoclays, permet d’améliorer leurs capacités d’adsorption, en particulier vis-à-vis des composés organiques hydrophobes tels que les produits pharmaceutiques (PPs) qui sont de plus en plus fréquemment retrouvés dans les réseaux d’eaux usées ainsi que les eaux de surface de par leurs fortes consommations et excrétions par la population associées à une inefficacité des systèmes épuratoires conventionnels pour éliminer ces composés. Dans ces travaux, l’adsorption de PPs d’actions thérapeutiques différentes et aux propriétés physico-chimiques variées sur une smectite de référence et des organoclays préparés au moyen de différents surfactants (cationiques et nonioniques) a été étudiée avec une attention particulière sur la détermination des mécanismes d’interactions entre PPs et adsorbants selon diverses conditions expérimentales afin (i) d’évaluer la stabilité des matériaux pour une application en contexte épuratoire et (ii) appréhender le rôle des phases minérales dans le devenir des micropolluants organiques dans le milieu naturel. Les données expérimentales obtenues par un jeu de techniques complémentaire révèlent que les organoclays de manière générale et plus particulièrement ceux préparés avec des surfactants nonioniques semblent être les matériaux les plus polyvalents pour l’adsorption des PPs. Les résultats soulignent également l’importance du milieu hydrophobe généré par l’intercalation de surfactants qui offrent de nouveaux sites d’interaction pour l’adsorption des PPs. Ceci permet de statuer de l’efficacité et du caractère prometteur des organoclays quant à leurs capacités de remédiation des effluents en station d’épurationAdsorption represents an easy, simple and low-cost way to remove both organic and inorganic pollutants in water. Clay minerals are well known for their outstanding adsorption properties for numerous products. The chemical modification of its surface through the intercalation of surfactants for the preparation of organoclays considerably improves the adsorption properties, in particular for hydrophobic organic compounds such as pharmaceutical products (PPs) which are more and more commonly found in sewage and surface water. In the present contribution, the adsorption PPs with different therapeutic actions and varied physicochemical properties onto clay mineral and organoclay derivatives prepared with different surfactants (cationic and nonionic) has been studied with a particular understanding of the interactional mechanisms of PP with the adsorbents in order to (i) evaluate the stability of materials for an application in purifying context and (ii) to apprehend the role of the mineral phases in the fate of organic micropollutants in the natural environment. The experimental data obtained by a set of complementary techniques reveal that organoclays prepared with nonionic surfactants show a versatility for numerous PPs while the hydrophobic environment generated by the grafting of surfactants with alkyl-chains particularly enhances the adsorption of the organic compounds. The study confirmed the efficiency and the promising remediation behavior of organoclays for wastewater treatment