Journal articles on the topic 'Хроматограма'
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Хроматограма.
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Хроматограма.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Yashin, Yakov I., Alexander N. Vedenin, and Alexander Ya Yashin. "Портативные жидкостные хроматографы." Сорбционные и хроматографические процессы 19, no. 3 (June 4, 2019): 362–66. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2019.19/753.
Full textAbstract:
В кратком обзоре приведены основные данные о портативных жидкостных хроматографах: истории появления, состав, применяемые детекторы, колонки, насосы и области применения. Приведен перечень коммерческих портативных жидкостных хроматографов. Миниатюризация приборов - одна из основных тенденций развития в хроматографии. Основные области применения портативных жидкостных хроматографов - это анализ на месте события или происшествия: это контроль окружающей среды, пищевых продуктов на рынках и супермаркетах, клинические анализы у постели больного, судебно-токсикологические анализы и др. Портативные жидкостные хроматографы должны иметь небольшой размер и вес, должны работать автономно и надежно, иметь низкое потребление электроэнергии и расходных материалов. Основные детекторы, используемые в портативных жидкостных хроматографах - УФ на светодиодах и электрохимические. Основной толчок развитию портативных жидкостных хроматографов дала разработка портативного электроосмотического насоса высокого давления. В портативных жидкостных хроматографах используются наноколонки, капиллярные колонки и микронасадочные колонки. В некоторых случаях используется даже градиентное элюирование. Около десяти фирм начали разработку или уже выпускают портативные жидкостные хроматографы для биоанализов, диагностики заболеваний, контроля загрязнений. В качестве детекторов, кроме вышеупомянутых, стали использоваться масс-спектрометрические, флуориметрические и хемилюминесцентные. Несомненно, следует ожидать новых портативных жидкостных хроматографов.
2
Platonov, Igor A., Vladimir I. Platonov, Valeriy I. Platonov, and Sergey V. Voron. "Разработка методики анализа летучих органических соединений в почве с использованием портативного хроматографа на основе микрофлюидных систем." Сорбционные и хроматографические процессы 19, no. 2 (April 8, 2019): 168–73. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2019.19/734.
Full textAbstract:
В статье представлена реализация методики качественного и количественного анализа летучих органических соединений в почве при помощи портативного газового хроматографа на основе микрофлюидных систем. Показано что при использовании парофазного анализа и портативного газового хроматографа на основе микрофлюидных систем возможно за 120 секунд с чувствительностью до 2×10-2 мг/кг (по бензолу) определять качественный и количественный состав смеси алифатических и непредельных углеводородов, находящихся в почве, как в лабораторных, таки в полевых условиях.
3
Kiyanovskij, Aleksandr Moiseevich. "ФОРМИРОВАНИЕ ИДЕАЛЬНОЙ ВЫТЕСНИТЕЛЬНОЙ ХРОМАТОГРАММЫ ОДНОГО ВЕЩЕСТВА." Научный взгляд в будущее, no. 05-06 (October 12, 2017): 53–59. http://dx.doi.org/10.30888/2415-7538.2017-05-05-067.
Full textAbstract:
В работе основные закономерности вытеснительной хроматографии рассматриваются на примере равновесной вытеснительной динамики сорбции одного вещества в отсутствиях факторов размытия фронтов зон. Определены условия, при которых осуществляется режим вытеснит
4
Платонов, И. А., В. И. Платонов, and М. Г. Горюнов. "Газовый хроматограф на основе планарных систем." Журнал аналитической химии 70, no. 9 (2015): 1003–8. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450215090133.
Full text
5
Ганова, Светлана Дмитриевна, Ольга Васильевна Скопинцева, and Олег Николаевич Исаев. "К ВОПРОСУ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ УГОЛЬНЫХ ПЛАСТОВ И ПЫЛИ С ЦЕЛЬЮ ВОЗМОЖНОГО ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИХ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ОПАСНОСТИ." Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 330, no. 6 (June 10, 2019): 109–15. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2019/6/2132.
Full textAbstract:
Актуальность работы обусловлена необходимостью обеспечения безопасности горных работ на высокогазоносных выбросоопасных угольных пластах, опасных по пыли. Это направление связано с исследованием всего состава газов угленосных отложений и, в частности, высших углеводородов, и оценкой их роли в возникновении взрывопожароопасных ситуаций и внезапных выбросов угля и газа в горные выработки. Определение количественного состава углеводородных газов является необходимой составляющей в процессе выявления степени выбросоопасности пластов, а также определения рациональных параметров обработки угольных пластов с целью снижения их газоносности и пылеобразующей способности для уменьшения риска возникновения пожаровзрывоопасных ситуаций в угольных шахтах. Цель: изучить состав и количество углеводородных газов высокогазоносных выбросоопасных угольных пластов, опасных по пыли; определить интервал температур при термодегазации для полного извлечения сорбированных углеводородов; сравнить полученные данные по углеводородам углей и пыли; оценить роль сорбированных углеводородов угольной пыли в создании пылевзрывоопасных ситуаций в угольных шахтах; рассчитать количество высших углеводородов в выбросоопасных угольных пластах. Методы: анализ отечественного и зарубежного опыта; сбор, систематизация и анализ имеющихся в литературных и фондовых источниках сведений по количеству и составу высших углеводородных газов угольных пластов; газовая хроматография с помощью хроматографа «Кристалл 5000.1», термодегазация проб угля и угольной пыли на газовом хроматографе «М-3700», ситовый анализ фракционного состава угольной пыли; методы математической статистики для оценки достоверности полученных результатов по количеству высших углеводородных газов в угле и угольной пыли. Результаты. Установлено, что основное количество сорбированных углеводородов выделяется из угля при термической дегазации в интервале температур 200–250 °С. Содержание предельных углеводородов от метана до гексана в газах, выделенных из углей средней стадии метаморфизма и угольной пыли, составило 13,4–29,1 см3/кг угля, пыли. Определено обогащение десорбированных углеводородов тяжелыми углеводородами, причем в основном преобладают пропан (С3Н8) и бутан (С4H10), выделение которых в шахтную атмосферу может привести к снижению температуры воспламенения пылегазовоздушной смеси, что представляет потенциальную опасность возникновения пожаровзрывоопасных ситуаций в угольных шахтах. Полученные данные по высшим углеводородам могут быть использованы для возможного прогнозирования степени выбросоопасности пластов.
6
Vronska, L. V. "ВИВЧЕННЯ АГЛІКОНІВ ФЛАВОНОЇДІВ СУХОГО ЕКСТРАКТУ ЛИСТЯ ШОВКОВИЦІ БІЛОЇ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ." Medical and Clinical Chemistry, no. 4 (February 12, 2021): 83–90. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2020.i4.11744.
Full textAbstract:
Вступ. Флавоноїди шовковиці білої представлені різними глікозидами, що ускладнює стандартизацію за їх вмістом як сировини, так і її екстрактів. Зважаючи на різноманітність глікозидних форм флавоноїдів, присутність інших речовин фенольної природи, які за аналітико-функціональними властивостями подібні до флавоноїдів, спектрофотометричне визначення останніх є утрудненим.
Мета дослідження – вивчити склад і вміст агліконів флавоноїдів у сухому екстракті листя шовковиці білої.
Методи дослідження. Сухий екстракт листя шовковиці білої отримували із сировини вітчизняного походження методом дробної мацерації; екстрагент – етанол (80–60 %, об/об); екстракційне співвідношення сировина:екстрагент – 1:9–15, кратність екстрагування – 5, час одного екстрагування – 24 год. У дослідженні застосовували: роторний випарювач Laborota 4011 (Heidolph Instruments GmbH & Co. KG, Німеччина), сушильну шафу СП-100 (UOSLAB, Україна), аналітичну вагу Mettler Toledo XP205DR (Mettler Toledo, Швейцарія), ультразвукову баню Bandelin Sanorex digitec (BANDELIN electronic GmbH & Co. KG, Німеччина), рідинний хроматограф Agilent 1200 із детектором G1315D DAD Detector (“Agilent”, США), хроматографічну колонку Kromasil 100 C18 (0,125 м × 4,6 мм, 5 мкм, Supelko, США), стандарти агліконів (Sigma-Aldrich), хімічні реактиви аналітичної чистоти і розчинники для градієнтного елюювання (Sigma-Aldrich, Macron Fine Chemicals™).
Результати й обговорення. Аглікони флавоноїдів отримували шляхом кислотного гідролізу наважки сухого екстракту впродовж 2 год. Одержані аглікони вилучали шляхом вичерпної екстракції етилацетатом; відганяли розчинник, а сухий залишок, який містив досліджувані аглікони, розчиняли в метанолі, готуючи випробовувані розчини для ВЕРХ-вивчення. На хроматограмах випробовуваних розчинів спостерігали появу низки піків, три з яких відповідали мірицетину, кверцетину і кемпферолу. Отже, флавоноїди сухого екстракту листя шовковиці білої представлені глікозидами вказаних трьох флавонолів. Дані щодо наявності кверцетину і кемпферолу збігаються з даними досліджень інших авторів.
Висновки. Досліджено склад агліконів флавоноїдів сухого екстракту листя шовковиці білої. Встановлено, що вони представлені флавонолами: кверцетином, кемпферолом і мірицетином. Знайдено 0,20 % кверцетину, 0,14 % кемпферолу і слідові кількості мірицетину – 0,003 %. Отримані дані можна використати для розроблення методики стандартизації сухого екстракту листя шовковиці білої за показником “Кількісне визначення”.
7
Anh, Van Nguyen, Victor I. Deineka, Tran Thao Nguyen Hien, Ludmila A. Deineka, and Oleg B. Rudakov. "Установление подлинности сыров методом обращенно-фазовой ВЭЖХ." Сорбционные и хроматографические процессы 18, no. 6 (December 6, 2018): 816–24. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/609.
Full textAbstract:
В работе метод обращенно-фазовой ВЭЖХ использован для определения подлинности сы- ров. Для установления фальсификации сыров могут быть использованы, во-первых, метод отпечатков пальцев, по которому визуально, или прямым наложением хроматограмм эксперты оценивают иден- тичность хроматографических профилей. Более строгий количественный метод предполагает выбор характеристических пиков триацилглицеринов, площади которых используются для построения век- торной модели. В таком случае выбор базиса зависит от предполагаемого типа фальсификации, а раз- личие между образцами характеризуется углом между вектором для исследуемого образца и репер- ным вектором. При анализе 23 марок сыра было установлено, что большая часть из них изготовлена при использовании натурального коровьего молока. Но для 7 марок получены большие значения ха- рактеристических углов, а сопоставление полученных для этих марок хроматограмм позволило опре- делить и характер фальсификации: за счет замены коровьего жира на пальмовое масло или замените- ли молочного жира на основе пальмового или подсолнечного масла. Показано, что для дифференциа- ции сыров на основе коровьего и козьего молока также могут быть выбраны три характеристических пика.
8
Дейнека, Виктор Иванович, Александр Владимирович Туртыгин, Ван Ань Нгуен, Елена Юрьевна Олейниц, and Людмила Александровна Дейнека. "Использование MS Excel для обработки неразделенных пиков на хроматограммах." Сорбционные и хроматографические процессы 20, no. 2 (May 12, 2020): 249–56. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2779.
Full textAbstract:
В работе на примере триацилглицеринов льняного масла и антоцианов плодов винограда сортаМолдова предложен способ компьютерного моделирования не полностью разделенных пиков с использованием программы MS Excel. Благодаря предложенному способу для неразделенных пиков возможен расчет таких параметров как число теоретических тарелок, разрешение пиков, количественное определение не полностью разделяющихся веществ. Полученные результаты сопоставляются с результатами, получаемыми стандартными для программного обеспечения хроматографов способами. Показано, что при существенном различии «полуширин» неразделенных пиков корректное соотношение между их содержанием может быть рассчитано только после их разделения гауссовыми функциями. Установлено, что дополнительное уширение возможно в том случае, если пик объединяет два изомера (например, изомеров положения триацилглицеринов) с небольшим различием удерживания между ними. Эмпирически установлено, что небольшое отклонение хроматографических пиков исследованных объектов от Гауссового распределения может быть компенсировано добавлением небольшого пика с большим временем удерживания, параметры которого могут быть подобраны при компьютерном моделировании пика в программе MS Excel.
9
Барам, Е. Г., and E. G. Baram. "Программная система диагностики заболевания по хроматограмме образца сыворотки крови." Международный журнал "Программные продукты и системы" 27 (March 16, 2015): 117–20. http://dx.doi.org/10.15827/0236-235x.109.117-120.
Full text
10
Безруков, Е. В., and З. Б. Хесина. "Хромато-масс-спектрометрическое определение состава пищевых ароматизаторов." ANALYTICS Russia 9, no. 4 (September 3, 2019): 306–10. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2019.9.4.306.310.
Full textAbstract:
Представлены результаты исследования химического состава пищевых ароматизаторов «Дюшес», «Фруктовый» и «Жареный бекон». Показана возможность использования метода газовой хромато-масс-спектрометрии для определения компонентного состава пищевых ароматизаторов. Эксперименты проводили на базе газового хроматографа Trace 1310 ГХ со встроенным испарителем с делением и без деления потока SSL и масс-селективным детектором TSQ DUO.
11
Punning, K., T. Sõmer, and A. Trummel. "ИЗУЧЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОГО РАБОЧЕГО РЕЖИМА ФЛЮИД- НОГО ХРОМАТОГРАФА НА ПРИМЕРЕ АНАЛИЗА ХЛОРИСТОГО БЕНЗИЛА." Proceedings of the Academy of Sciences of the Estonian SSR. Chemistry 37, no. 2 (1988): 72. http://dx.doi.org/10.3176/chem.1988.2.03.
Full text
12
Koriakin, P. S., I. A. Krasnov, N. V. Krasnov, M. Z. Muradymov, and M. N. Krasnov. "Ion mobility spectrometer with an electrospray ion source as detector liquid chromatography." NAUCHNOE PRIBOROSTROENIE 25, no. 2 (June 30, 2015): 34–39. http://dx.doi.org/10.18358/np-25-2-i3439.
Full text
13
Яицких, Артём Валерьевич, Геннадий Алексеевич Закладной, and Дмитрий Сергеевич Степаненко. "Determination of uric acid in grain using HPLC." Food processing industry, no. 10 (September 30, 2021): 74–77. http://dx.doi.org/10.52653/ppi.2021.10.10.019.
Full textAbstract:
В данной статье показана возможность улучшения определения мочевой кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), с помощью увеличения растворимости ее в 1 %-ном растворе ацетата натрия, повышения удержания мочевой кислоты и тем самым изменения времени выхода, что позволяет повысить точность анализа. Проведено сравнение градуировочных растворов и опытных образцов зерна зараженных вредителями хлебных запасов. В процессе исследования был опробован метод для определения и идентификации мочевой кислоты как одного из загрязняющих зерно веществ с помощью ВЭЖХ в обращенной фазе. Экспериментально опробована и усовершенствована методика анализа мочевой кислоты в зерне с использованием жидкостного хроматографа «Стайер». Описаны оборудование и материалы для ВЭЖХ, условия хроматографического разделения и детектирования, построения калибровочного графика, экстракции, включая методику экстракции, сходимости результатов при экстракции и введении экстракта в хроматограф, а также порядок и расчет измерений. Экспериментально показано, что усовершенствованная методика с применением ВЭЖХ позволяет использовать ее для проведения дальнейших исследований зависимости содержания мочевой кислоты от величины загрязнения зерна насекомыми. This article shows the possibility of improving the determination of uric acid by high-performance liquid chromatography (HPLC), by increasing its solubility in a 1 % solution of sodium acetate, increasing the retention of uric acid, and thereby changing the yield time, which allow to improve the accuracy of the analysis, a comparison of calibration solutions and experimental grain samples of pest-infected bread stocks have been carried out. During the research course a method for the determination and identification of uric acid has been tested as one of the grain polluting substance using HPLC in the reversed phase. The method of uric acid in grain analysis using a liquid chromatograph «Stayer» has been experimentally tested and improved. The equipment and materials for HPLC, the conditions of chromatographic separation and detection, the construction of a calibration graph, extraction, including the extraction method, the convergence of the results during extraction and the introduction of the extract into the chromatograph, as well as the course and calculation of measurements have been described. It has been experimentally shown that the improved method with HPLC allows to use it for further research of the uric acid content dependence on the amount of grain contamination by insects.
14
Малюгина, Елена, Галина Смойловская, and Александр Мазулин. "ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА СОЦВЕТИЙ TAGETES ERECTA L. VAR. «ALASKA»." SWorldJournal, no. 03-02 (February 28, 2018): 136–42. http://dx.doi.org/10.30888/2663-5712.2020-03-02-027.
Full textAbstract:
В работе рассматриваются результаты определения содержания жирных кислот в соцветиях бархатцев прямостоячих сорта «Аляска». Изучение качественного состава и количественного соотношения жирных кислот в растительном сырье изучали методом газовой хроматограф
15
Малюгина, Елена, Галина Смойловская, and Александр Мазулин. "ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИРНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА СОЦВЕТИЙ TAGETES ERECTA L. VAR. «ALASKA»." SWorldJournal, no. 03-02 (February 28, 2018): 136–42. http://dx.doi.org/10.30888/2410-6615.2020-03-02-027.
Full textAbstract:
В работе рассматриваются результаты определения содержания жирных кислот в соцветиях бархатцев прямостоячих сорта «Аляска». Изучение качественного состава и количественного соотношения жирных кислот в растительном сырье изучали методом газовой хроматограф
16
Тамм, Т. І., В. В. Непомнящий, Е. А. Шакалова, Д. П. Полянський, and І. В. Івахно. "Обґрунтування раціональної антибактеріальної терапії при гострій непрохідності кишечника (експериментальне дослідження)." Науковий вісник Ужгородського університету. Серія Медицина 60, no. 2 (December 31, 2019): 23–30. http://dx.doi.org/10.24144/2415-8127.2019.60.23-30.
Full textAbstract:
Вступ. Гостра кишкова непрохідність (ГКН) займає, за даними як вітчизняної, так і зарубіжної літератури, – 3-5 місце серед гострих хірургічних захворювань органів черевної порожнини. Багато авторів відзначають, що в післяопераційному періоді розвивається велика кількість ускладнень: нагноєння ран, неспроможність анастомозів, перитоніт, пієлонефрит, пневмонії.Мета дослідження: вивчити ступінь накопичення антибактеріальних препаратів у стінці кишки вище місця перешкоди на моделі експериментального обтураційного ілеусу.Матеріали та методи. Експеримент проведено на 28 лабораторних тваринах (щури), у яких сформована модель обтураційного ілеусу. Контрольну групу склали 4 тварини, у яких не проводили антибактеріальну те-рапію. У 8 тварин антибактеріальну терапію проводили метронідазолом, у 8 – цефтріаксоном і 8 – ципрофлок-сацином. Тварин виводили з експерименту через 12, 24, 36 і 48 год. У ці терміни виконували забір двох біоп-татів кишки, які розташовані на 1 см вище місця перешкоди. Перший фрагмент відправляли для гістологічного дослідження, другий – для визначення кількості антибактеріального препарату в стінці кишки методом висо-коефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ).Результати досліджень та їх обговорення. Згідно з хроматограмою, протягом доби відбувається кумуляція метронідазолу в стінці кишки вище місця перешкоди, досягаючи піку через 24 год експериментального обтура-ційного ілеусу, в подальшому концентрація метронідазолу в стінці кишки, незважаючи на продовження вве-дення, знижується і до 36 год. на хроматограмі препарат не визначається. Вивчення кількості цефтріаксону і ципрофлоксацину в стінці кишки на моделі обтураційного ілеусу показало так само зниження здатності запа-леної стінки до кумуляції цих препаратів у міру прогресування ілеусу. Слід зазначити, що в стінці запаленої кишки ці препарати знаходили навіть через 48 год в бактерицидних концентраціях. Встановлено, що через 12 год. існування обтураційного ілеусу у тварин, лікування яких здійснювали метронідазолом, стінка кишки була стоншена, і розміри її не перевищували 0,5 мм. Через 24 год. зміни в порівнянні з попередніми були незначні: товщина стінки залишалася 0,5 мм. Значні мікроскопічні зміни виникли через 48 год. Істотно збільшився на-бряк стінки, що зумовило її потовщення до 1 мм. Зміни відповідали флегмоні кишкової стінки, що підтвердже-но лейкоцитарною інфільтрацією у всіх її шарах. Через 48 годин в стінці кишки тварин, які отримували ципро-флоксацин і цефтриаксон, деструктивні зміни виявлялися однотипно у вигляді гнійного запалення.Висновки. У міру прогресування гнійного запалення в стінці кишки при обтураційному ілеусі відбуваєть-ся поступове зниження її здатності накопичувати цефтріаксон і ципрофлоксацин. Однак ці антибактеріальні препарати виявлені в бактерицидних концентраціях в стінці кишки через 48 год. Накопичення метронідазолу при обтураційному ілеусі в лікувальній концентрації відбувається в малозміненій стінці кишки протягом пе-рших 24 годин і носить короткочасний характер, що підтверджено результатами експерименту.Ключові слова: обтураційний ілеус, метронідазол, цефтріаксон, ципрофлоксацин, антибактеріальна терапія.
17
Дейнека, Виктор Иванович, Александр Владимирович Туртыгин, Ван Ань Нгуен, and Людмила Александровна Дейнека. "Использование MS Excel при обработке пиков триацилглицеринов на хроматограммах растительных масел." Сорбционные и хроматографические процессы 20, no. 2 (May 12, 2020): 257–65. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2780.
Full textAbstract:
Предложен способ определения видового состава триацилглицеринов (ТАГ) и жирнокислотного состава растительных масел с использованием инкрементного подхода с использованием простыхи доступных компьютерных технологий – рабочего листа в стандартной программе MS Excel. Каче-ственное определение основано на аддитивности вкладов фукнциональных групп (радикалов жирныхкислот) в суммарное удерживание ТАГ и их независимости от строения двух остальных радикалов врассматриваемой паре ТАГ. Для реализации инкрементного подхода предложен метод уточнения вре-мени удерживания ТАГ при выходе за пределы линейности изотермы сорбции: в этом случае лучшийвариант определения времени удерживания – положение вертикальной черты, делящей ширину пикана две равные части. В работе был использован способ определения «мертвого» времени по удерживанию серий псевдогомологов, - групп ТАГ с последовательной заменой радикалов одной кислоты на радикалы другой кислоты. Это было реализовано на примере персикового масла по временам удерживания ТАГ: Л3 – Л2О – ЛО2 – О3 по ранее предложенной схеме, основанной на рекуррентных соотношениях И.Г. Зенкевича. На основе анализа хроматограмм персикового масла были рассчитаны ключевые инкременты - для последовательно замены линолевой – олеиновой – пальмитиновой – стеариновой кислотами, использованные для расчета состава ТАГ масла семян нигеллы дамасской. Для количественного определения долей видов ТАГ использовали поправочные коэффициенты для экспериментальных значений площадей пиков вследствие зависимости чувствительности рефрактометрического детектора от разности коэффициентов преломления между подвижной фазой (экспериментальные данные) и коэффициентами преломления индивидуальных ТАГ, рассчитанными в ПО ChemSketch 12.0. Изложена процедура организации рабочего листа с указанием применяемых при расчетах формул. Метод использован для определения ТАГ и жирнокислотного состава масла семян Nigella damascene L., в результате чего было установлено, что масло содержит уникальную дигомолинолевую (С22:211Z14Z)
18
Маркин, А. В., А. Д. Просий, А. П. Кимрова, А. С. Глинский, and М. М. Тубольцева. "МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В ВОЗДУХЕ (ВМЗ) ЧИСТЫХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ (ЧПП). РАЗРАБОТКА МЕТОДИК ОТБОРА И АНАЛИЗА ПРОБ С ПРЕДЕЛАМИ ОБНАРУЖЕНИЯ МЕНЕЕ 10 PPT." Nanoindustry Russia 14, no. 7s (October 3, 2021): 599–601. http://dx.doi.org/10.22184/1993-8578.2021.14.7s.599.601.
Full textAbstract:
Рассмотрен способ контроля путем применения методом захвата примесей неорганического происхождения из воздуха ЧПП с использованием системы жидкостных импинджеров, заполненных ДВ уровня Е-1.2.ASTMD5127(18).Замеры ВМЗ в пробах проводились с использованием аттестованной методики измерения ДВ на ионном хроматографе (IC) с пределом обнаружения 10 ppt.
19
Маланичев, В. Е., М. В. Малашин, С. И. Мошкунов, С. В. Небогаткин, В. Ю. Хомич, and В. М. Шмелев. "Исследование стимулирования барьерным разрядом плазмохимических реакций." Письма в журнал технической физики 43, no. 10 (2017): 12. http://dx.doi.org/10.21883/pjtf.2017.10.44615.16613.
Full textAbstract:
Исследовано стимулирование барьерным разрядом реакций на примере реакции окисления метана кислородом воздуха до смеси монооксида углерода и водорода. В плазмохимическом реакторе экспериментально продемонстрирована возможность увеличения количества синтез-газа на выходе с помощью предварительной обработки исходной смеси плазмой. Исходной являлась смесь воздуха и метана при атмосферном давлении в соотношении 7 : 1. Состав выходного газа был измерен с помощью хроматографа. Показано, что при обработке разрядом количество синтез-газа на выходе из реактора увеличивается на 15%. Селективность реакции по водороду и монооксиду углерода увеличилась на 3.2 и 6.5% соответственно. DOI: 10.21883/PJTF.2017.10.44615.16613
20
Матиевская, Е. И., and Е. А. Баум. "Проект химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова и Политехнического музея. Из истории приборостроения в газовой хроматографии 1940 х – начала 1970 х годов. Часть 2." ANALYTICS Russia 11, no. 3 (June 7, 2021): 240–50. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2021.11.3.240.250.
Full textAbstract:
В ходе формирования хроматографической коллекции Политехнического музея большое внимание уделяется раскрытию исторической ценности представленных в ней экспонатов, мемориализации сведений о разработчиках научного инструментария. Первая часть статьи рассказывала о становлении и развитии приборостроения в области газовой хроматографии за рубежом в 1940-е – 1960-е годы. Вторая часть посвящена пионерской деятельности в этом направлении отдельных представителей советского научного сообщества в период 1950–1970-х годов. Представлена информация по разработке и производству некоторых моделей советских лабораторных и промышленных газовых хроматографов. Проанализированы история создания, предназначение и устройство лабораторного газового хроматографа ЛХМ 8МД, экземпляр которого хранится в фондах Политехнического музея.
21
Kalambet, Yu A., E. I. Burova, A. A. Juchkov, V. L. Knorre, and A. A. Alexandrov. "Measurement ob DNA-protein binding constants by means of chromatograph «Milichrom» —computer complex." Biopolymers and Cell 4, no. 1 (January 20, 1988): 20–27. http://dx.doi.org/10.7124/bc.00020d.
Full text
22
Фурман, А. Н., and Е. А. Баум. "Проект химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова и Политехнического музея. Хроматография: исторический экскурс." ANALYTICS Russia 10, no. 4 (August 31, 2020): 320–39. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2020.10.4.320.339.
Full textAbstract:
В течение ряда лет студенты химического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова участвуют в совместном проекте с Политехническим музеем по атрибуции артефактов этого научно-просветительского учреждения. Статья посвящена изучению истории появления на отечественном рынке аналитического оборудования промышленного автоматического газового хроматографа ХПА‑2, а также вопросам его эксплуатации. Ее предваряет историческое эссе об истории возникновения хроматографического метода анализа и его варианта – газовой хроматографии, написанное на основе анализа ряда последних западных публикаций в этой области. Материалы статьи были апробированы на студенческой научно-практической конференции «К истории химического инструментария и химико-технологических процессов», проведенной при сотрудничестве химического факультета МГУ и Политехнического музея в декабре 2019 года.
23
Vasilevich, N. I. "Ion chromatographs stayer series – fast, affordable and reliable analysis of water and aqueous solutions." Analytics, no. 5 (2017): 55–57. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2017.36.5.55.57.
Full text
24
Соколовська, Анастасія, and Юлія Петруша. "ДОСЛІДЖЕННЯ ЯКОСТІ ПИТНОЇ ВОДИ ЗА ПОКАЗНИКОМ ВМІСТУ ТРИГАЛОГЕНМЕТАНІВ." ΛΌГOΣ. МИСТЕЦТВО НАУКОВОЇ ДУМКИ, no. 8 (December 10, 2019): 78–80. http://dx.doi.org/10.36074/2617-7064.08.017.
Full textAbstract:
У статті досліджено якість питної води м. Запоріжжя за показником вмісту тригалогенметанів, а саме хлороформу (CHCI3), бромдихлорметану (CHBrCI2), дибромхлорметану (CHBr2CI) та трихлорметану (CHBr3). В основу досліджень покладено регламентований ДСанПін 2.2.4-171-10 хроматографічний метод визначення хлорорганічних сполук за ДСТУ ISO 10301-2004. Кількісне визначення тригалогенметанів проводилось на приладі хроматограф «Кристалл 2000М». Отримані результати щодо вмісту хлорорганічних сполук у воді не перевищують норми, що встановлені в Україні та ВООЗ.
25
Сычев, К. С. "Применение ионной высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармацевтическом анализе." ANALYTICS Russia 9, no. 6 (November 13, 2019): 486–89. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2019.9.6.486.489.
Full textAbstract:
Показаны примеры применения ионной хроматографии для фармацевтического анализа: контроля качества лекарственных средств, скрининга и выделения примесей, фармакокинетических исследований. Описаны сложности работы с ион-парной хроматографией, отмечена нестабильность и плохая воспроизводимость получаемых результатов. Обсуждаются способы улучшения симметрии пиков с помощью специальной обработки колонки и особого температурного режима проведения хроматографического разделения. Представлены хроматограммы с применением неподвижной фазы I.B.S.pharm MA. Приведено резюме преимуществ ионных разделений для лабораторий отделов контроля качества (ОКК) и научно-исследовательских разработок (НИР) на фармацевтических производствах.
26
Балдин, М. Н., and В. М. Грузнов. "Портативный газовый хроматограф с воздухом в качестве газа-носителя для определения следов взрывчатых веществ." Журнал аналитической химии 68, no. 11 (2013): 1117–22. http://dx.doi.org/10.7868/s0044450213110029.
Full text
27
Вишенкова, Д. А., К. А. Леонов, and А. А. Бакибаев. "Разработка и валидация методики количественного определения нового антитромботическоголекарственного средства в плазме крови крыс методом ВЭЖХ." Сорбционные и хроматографические процессы 17, no. 3 (February 21, 2018): 451–59. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2017.17/400.
Full textAbstract:
Разработана биоаналитическая методика количественного определения нового антитромботического лекарственного средства GRS в плазме крови крыс методом ВЭЖХ с УФ-детектированием. Для выделения GRS из биологической матрицы использовали жидкостно-жидкостную экстракцию ацетонитрилом по принципу QuEChERS. Анализ проводили на хроматографе Милихром А-02 со спектрофотометрическим детектированием при 360 нм. В качестве подвижной фазы использовали 0.01 М раствор аммония ацетата с рН равным 4.0 и метанол. Предел количественного определения GRS составил 10 нг/мл. С помощью валидации доказана пригодность разработанной методики для различных фармакокинетических исследований.
28
Толкачева, Анна Валентиновна, Любовь Николаевна Грушевская, Нина Ивановна Авдюнина, Борис Михайлович Пятин, Вера Ивановна Прокофьева, Людмила Михайловна Гаевая, and Надежда Михайловна Зайцева. "Разработка и валидация методики количественного определения остаточных органических растворителей в субстанции кемантана методом газожидкостной хроматографии." Химико-фармацевтический журнал 49, no. 1 (January 27, 2015): 42–47. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2015-49-1-42-47.
Full textAbstract:
Задача настоящего исследования состояла в разработке и валидации методики количественного определения остаточных органических растворителей в субстанции кемантана (5-гидроксиадамантан-2-она) методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ-ПИД). Исследование выполняли на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и автосамплером. Хроматографическое разделение проводили на кварцевой капиллярной колонке VF-624ms длиной 60 м, диаметром 0,32 мм, толщиной слоя нанесенной неподвижной фазы — 1,80 мкм. С целью улучшения извлечения летучих органических растворителей применяли парофазную экстракцию. Проведена валидация методики по основным характеристикам. Определены параметры пригодности хроматографической системы. Выполнен анализ серийных образцов субстанции кемантана.
29
Кужугет, Ренат Васильевич, Наталья Николаевна Анкушева, Анна Андреевна Редина, Илья Романович Прокопьев, and Эртине-Даш Васильевич Ондар. "ЗОЛОТО-СУЛЬФИДНО-КВАРЦЕВОЕ РУДОПРОЯВЛЕНИЕ АРЫСКАН (ЗАПАДНАЯ ТУВА): УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ И ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФЛЮИДОВ." Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, no. 7 (July 22, 2020): 224–37. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/7/2732.
Full textAbstract:
Актуальность исследования обусловлена необходимостью определения генезиса и условий образования золоторудных объектов Тувы для повышения эффективности геолого-поисковых работ по наращиванию минерально-сырьевой базы золота региона. Цель: определение условий образования и геохимических особенностей рудообразующих флюидов рудопроявления золота Арыскан в Западной Туве. Методы. Флюидные включения проанализированы с помощью микротермокамеры Linkam TMS-600 с микроскопом Olympus BX 51 с целью определения температур, солевого состава, концентрации солей и давления флюида при минералообразовании; газовый состав индивидуальных флюидных включений определен на рамановском спектрометре Ramanor U-1000 с детектором Horiba DU420E-OE-323, лазер Millennia Pro (Spectra-Physics); валовый газовый состав флюида определен на газовом хроматографе Agilent 6890, содержания анионов в водной вытяжке оценены на ионном хроматографе ЦВЕТ-3000, содержания катионов и микроэлементов – методом ICP MS (Elan-6100); соотношения изотопов серы определены на газовом масс-спектрометре Finnigan MAT Delta. Результаты. В результате проведенных исследований установлено, что березиты рудопроявления сформировались при участии углекислотных водно-солевых флюидов с соленостью 4,9–41,5 мас. % экв. NaСl при температурах не менее 250–340°C. Золотосодержащие минеральные ассоциации образовались при P ~1,8 кбар (~5,4 км) из водных растворов состава NaCl-KCl-H2O, NaCl-Na2НCO4-H2O и NaCl-H2O, содержащих CO2, с концентрациями 2,9–32,9 мас. % NaСl-экв., на фоне снижения температур в интервале 290–145 °C (золото-сульфидно-кварцевые жилы – 290–145 °С, золото-теллуридно-сульфидно-кварцевые жилы – 270–160 °С), при вариациях f O2, f S2, f Se2 и f Te2. Изотопный δ34SH2S (от –0,5 до +1,1 ‰), солевой и микроэлементный состав минералообразующего флюида свидетельствуют о его магматическом происхождении.
30
КУВШИНОВ00, ГРИГОРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, АНТОН ВЯЧЕСЛАВОВИЧ СУРОВЕГИН, МАКСИМ ОЛЕГОВИЧ 0БАКАНОВ, and АЛЕКСЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ МАСЛОВ. "ПАЛЛАДИЕВЫЙ КОМПЛЕКС КАМФОРАЗАМЕЩЕННОГО ТЕТРАПИРАЗИНОПОРФИРАЗИНА КАК СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ." Российский химический журнал 64, no. 1 (May 2, 2020): 78–85. http://dx.doi.org/10.6060/rcj.2020641.8.
Full textAbstract:
Проведена модификация поверхности диатомитового адсорбента Хезасорб AW-HMDS тетра(1’,7’,7’-триметилбицикло[2.2.1]гептано[2’,3’-b]-пиразинопорфиразином Pd(II). Методом газовой хроматографии изучена адсорбция паров ряда органических соединений на поверхности модифицированных адсорбентов. В качестве сорбатов выбраны электронодонорные изомеры метилпиридина и диметилпиридина, изомеры неполярных ксилолов, спиртов и другие углеводороды, способные к проявлению различного типа межмолекулярных взаимодействий с металлопиразинопорфиразином. Рассчитаны удельные удерживаемые объемы сорбатов, высоты, эквивалентные теоретическим тарелкам, число теоретических тарелок для характеристики хроматограмм. Обсуждается влияние температуры и химической природы сорбатов на термодинамические характеристики сорбции. Рассчитаны факторы разделения близкокипящих ароматических и гетероароматических соединений. Экспериментально установлено, что адсорбент, модифи- цированный тетра(1’,7’,7’-триметилбицикло[2.2.1]гептано[2’,3’-b]пиразинопорфиразином Pd(II), прояв- ляет высокую селективность по отношению к близкокипящим соединениям различной природы и хорошую эффективность при их разделении.
31
КАЛИКИНА, ГАЛИНА ВИКТОРОВНА, ОЛЬГА ВЛАДИМИРОВНА ШЕСТАКОВА, ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА ВОЗИСОВА, МАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА ЛЕУХИНА, and ИРИНА ЛЕОНИДОВНА ИСУПОВА. "АНАЛИТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ МАССОВОЙ ДОЛИ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА В АНТИОКСИДАНТАХ 2,4,6-ТРИ-трет-БУТИЛФЕНОЛ И ПЕНТАЭРИТРИТОВЫЙ ЭФИР 3,5-ДИ-трет-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ." Российский химический журнал 64, no. 1 (May 8, 2020): 86–92. http://dx.doi.org/10.6060/rcj.2020641.9.
Full textAbstract:
Разработана методика определения массовой доли основного вещества в антиоксидантах 2,4,6-три-трет-бутилфенол (антиоксидант П-23) и пентаэритритовый эфир 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты (антиоксидант Агидол-110) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методика основана на растворении антиоксиданта в ацетонитриле с последующим добавлением этилового спирта, разделении основного вещества и примесей на хроматографической колонке, записи хроматограммы и расчете массовой доли методом нормализации. Методика, позволяющая определить массовую долю основного вещества в пределах для антиоксидантов П-23 (от 98,0 до 100 %) и Агидол-110 (от 95,0 до 100 %), рекомендована для аналитического контроля массовой доли основного вещества в антиоксидантах при входном контроле сырья и после истечения гарантийного срока хранения.
32
L, Enkh-Amgalan, Munkhgerel L, and Bayarmaa B. "Chemical and technological investigation on the isolation of betulin from birch bark." Bulletin of the Institute of Chemistry and Chemical Technology, no. 8 (December 31, 2020): 38–41. http://dx.doi.org/10.5564/bicct.v0i8.1476.
Full textAbstract:
The main objective of this work was to choose an effective, low-cost, and time-saving method for high-purity and highyield betulin from the bark of the deciduous birch (Betula platyphylla). Betulin was extracted in three different variants, whichincluding extracting birch bark with 96% ethanol after degreasing, extracting 96% ethanol with alkali, and extracting 96% ethanol after alkaline hydrolysis. From the three tested variants, it was found that the birch bark was extracted by 96% ethanol after alkaline hydrolysis, which can be to produce 27% yield and high-purity betulin. The purification of the extracted betulin was determined by thin-layer chromatography, melting point, and IR spectra compared with standard betulin. Extracting the 96% ethanol, after the alkaline hydrolysis method is more efficient and economical, therefore, this method is suitable for mass production and introduce into the food and cosmetic industries.
Хусны үйснээс бетулин гарган авах технологийн судалгаа
Хураангуй: Энэхүү судалгааны ажилд Хавтаг навчит хус (Betula platyphylla) модны үйснээс гарц өндөртэй, цэвэршил сайтай бетулиныг ялган авах өртөг багатай, цаг хугацаа хэмнэсэн арга зүйг сонгох зорилт тавьж ажилласан болно.Бетулиныг, хусны үйсийг тосгүйжүүлсэний дараа 96%-ийн этанолоор хандлах; шүлтжүүлсэн 96%-ийн этанолоор хандлах; шүлтийн гидролизэд оруулсны дараагаар 96%-ийн этанолоор хандлах гэсэн гурван хувилбараар хандалж гарган авсан. Туршсан гурван хувилбараас хусны үйсийг шүлтийн гидролизэд оруулсны дараагаар 96%-ийн этанолоор хандлах нь хамгийн тохиромжтой болохыг тогтоов. Дээрх хувилбараар 27%-ийн гарцтай бетулиныг ялган авч, цэвэршилтийг нь стандарт бетулинтэй харьцуулан нимгэн үеийн хроматографи, хайлах температур болон нил улаан туяаны спектрометрийн аргаар тодорхойлов. Шүлтийн гидролиз явуулсны дараагаар 96%-ийн этанолоор хандлах арга нь цаг хугацаа хэмнэсэн, өртөг багатай тул цаашид бетулиныг их хэмжээгээр ялган авч, хүнс, гоо сайхны үйлдвэрлэлд нэвтрүүлэхэд илүү тохиромжтой гэж үзлээ.
Түлхүүр үг: Хавтаг навчит хус (Betula platyphylla), нимгэн үеийн хроматографи, хайлах температур, нил улаан туяаны спектрометр
33
P, Otgonsugar, Undrakhbayar Ts, and Byambajav Ts. "Determination of ptaquiloside in pteridium aquilinum (l.) Kuhn." Mongolian Journal of Agricultural Sciences 25, no. 03 (December 28, 2018): 37–42. http://dx.doi.org/10.5564/mjas.v25i03.1169.
Full textAbstract:
Bracken (Pteridium aquilinum (L. Kuhn)), use widely in the eastern and western medicine and food, has attracted researchers interest. It is related with norsesquiterpene glucoside ptaquiloside, which is carcinogen, contains in the bracken. Therefore, our aim of the study was quantitatively and qualitatively to determine ptaquiloside in the bracken and relationship between the ptaquiloside and it’s degrade or inactive way, which is “Nomkhotgol”. Nomkhotgol is a way of decreasing or inactivating toxic effect and increasing the treatment activity in raw material of drug. Ptaquiloside was present in all samples, with a minimum of 0,41ug/g in sample 1-1 (used the Nomkhotgol), with a maximum of 49.68 ug/g in spore and 10.06-32.01 ug/g in other samples. Total proteins of sample (1-1 ) were 0,01% of low compared to sample 1-2 and 0.01% of high compared to sample 5 (not spore), sample 6 (with spore). Also, total flavonoids were 1,39-5,3 times and total saponins were 1,26-53,8 times low compared to other samples.
Эгэл бавран (pteridium aquilinum (l.) kuhn)-д птаквиклозидыг илрүүлсэн дүн
Хураангуй: Өрнө, дорнын анагаах ухаан болон хүнсэнд хэрэглэгдэж ирсэн Эгэл бавран (Pteridium aquilinum (L.) Kuhn) нь судлаачдын сонирхлыг ихээхэн татаж ирсэн билээ. Энэ нь түүнд агуулагдах норсесквитерпений бүлгийн гликозид болох птаквиклозид нь хорт хавдар үүсгэдэг (канцероген)-тэй холбоотой юм. Тиймээс бид Эгэл баврангийн дорно дахины аргаар боловсруулалт хийсэн (номхотгол) ба хийгээгүй дээжинд птаквиклозидыг чанарын ба тоон тодорхойлолт хийж, харьцуулан судлав. Судалгааны үр дүнгээс харахад боловсруулалт хийсэн (номхотгосон) ургамлын дээжинд 0.41 мкг/г, спорлосон дээжинд хамгийн их буюу 49.68 мкг/г, бусад дээжинд 10.06-32.01 мкг/г хэмжээтэй птаквиклозид агуулагдаж байгааг тогтоолоо. Харин боловсруулалт хийсэн дээжинд (1-1) агуулагдах нийт уургийн хэмжээ боловсруулалт хийгээгүй дээжнээс (1-2) 0.01%-иар бага, споргүй (5) болон спортой (6) дээжнээс 0.0181-0.0194%-иар их байна. Мөн нийлбэр флавоноидын хэмжээ бусад дээжнийхээс 1.39-5.3, нийлбэр сапонины хэмжээ 1.26-53.8 дахин бага байлаа.
Түлхүүр үг: Pterosin B, норсесквитерпений гликозид, нимгэн үеийн хроматографи, өндөр мэдрэмжит шингэний хроматографи
34
Герасимов, Р. С., and К. С. Свирский. "Пиролитическая хроматография для геохимических исследований нефтеносных горных пород: новый взгляд на классический метод." ANALYTICS Russia 9, no. 2 (April 17, 2019): 144–49. http://dx.doi.org/10.22184/2227-572x.2019.9.2.144.149.
Full textAbstract:
Предложен альтернативный способ (Пиро-ГХ / МС) проведения пиролиза различных геологических объектов, не уступающий по ряду факторов классическому исполнению на популярных системах для геохимической характеризации горных пород. Описаны объекты исследования (образцы нефтематеринской породы и керогена), а также применяемое пиролитическое оборудование, которое представляет собой схему «пиролизер – хроматограф – масс-спектрометрический детектор». Показано, что с помощью Пиро-ГХ/МС можно снимать масс-спектры выделяющихся газов (продуктов пиролиза) свозможностью идентификации групп компонентов или отдельных соединений. Удалось продемонстрировать, что основные пиролитические параметры S1, S2, S3, Tmax очень хорошо определяются методом Пиро-ГХ/МС, при этом метрологические параметры сопоставимы с аналогичными данными, полученными с помощью классического пиролизатора горных пород. В качестве примера рассмотрена совокупность серосодержащих соединений, которые образуются в результате пиролиза керогена, выделенного из пиритсодержащей нефтематеринской породы.
35
A, Ankhtuya, Namkhainorov J, Battsetseg M, Batbileg S, Batkhishig D, and Purevsuren B. "Investigation of coal pyrolysis tar of Aduunchuluun deposit." Bulletin of Institute of Chemistry and Chemical Technology, Mongolian Academy of Sciences, no. 5 (November 30, 2018): 52–57. http://dx.doi.org/10.5564/bicct.v0i5.1074.
Full textAbstract:
The generated products of heating of coal in airless condition are hard residue, condensed liquid and gas. The condensed liquid product or tar is one of the most important product of pyrolysis. Therefore detailed investigation on pyrolysis of brown coal and it is tar studies provide basic theoretical knowledge for further thermal processing and application of coal. Have been determined main technical characteristics and elemental composition of the analytical sample of Aduunchuluun coal. The pyrolysis experiments have been performed at different heating temperatures (550-600oC) and determined the yields of pyrolysis products. The optimal heating temperature of pyrolysis of Aduunchuluun coal was chosen 500oC in which the yield of tar was higher (32%). The purified tar was subjected for FTIR analysis. Also the tar organic bases and organic acids are separated from the tar and the residual neutral fractions of pyrolysis tar were divided in to several fractions including aliphatic, aromatic and polar. And these fractions analyzed by GC/MS analysis and the determined most important organic substances are derivatives of benzene, naphtha-lene, phenols and alcohols.
Адуунчулууны ордын нүүрсний пиролизын давирхайн судалгаа
Хураангуй: Нүүрсийг агааргүй орчинд халуун задралд оруулахад хатуу, шингэн болон хийн бүтээгдэхүүн үүсэх ба чухал бүтээгдэхүүн нь шингэн бүтээгдэхүүн болох давирхай юм. Пиролизын давирхайн нарийвчилсан судалгаа нь тухайн нүүрсний цаашдын боловсруулалт болон хэрэглээнд онолын суурь мэдлэг болж өгдөг. Адуунчулууны ордын нүүрсний техникийн шинжилгээ (үнс, чийг, дэгдэмхий, илчлэг), элементийн бүрэлдэхүүнийг тодорхойлж уг ордын нүүрсийг халуун задралд (пиролизд 550-600 оС температурт) оруулж хий, шингэн (давирхайн задралын усны гарц 32%), хатуу бүтээгдэхүүний гарцыг тодорхойлж гарган авсан шингэн бүтээгдэхүүн давирхайн бүлгийн бүрэлдэхүүн, нил улаан туяаны спектрийн арга (НУТС), мөн янз бүрийн температурын хязгаарт нэрж гарцыг тогтоов. Мөн түүнчлэн Адуунчулууны ордын нүүрсний пиролизын давирхайн органик хүчил, суурийг нь салгаад үлдсэн саармаг нэгдэлд колонкон хроматограф ашиглан алифатик, ароматик, туйлт нэгдэл гэж ялган хийн хроматограф/масс спектрометр GC/MS-ийн багажит анализын аргаар нүүрсустөрөгчдийн найрлагыг нь тодорхойлоход бензол, нафталин, түүний уламжлал болон спиртүүд ихээр агуулагдаж байгааг тодорхойлов.
Түлхүүр үг: пиролиз, давирхай, ароматик, туйлт, саармаг тос
36
Чеканова, Валентина, Яна Гвоздюк, Юлія Пахомова, and Антоніна Компанієць. "МОЛЕКУЛЯРНО-МАСОВИЙ РОЗПОДІЛ ПОЛІМЕРГОМОЛОГІВ ОКСИЕТИЛЬНОГО 1,2-ПРОПАНДІОЛУ В ПРИСУТНОСТІ ЛУЖНОГО КАТАЛІЗАТОРУ." ГРААЛЬ НАУКИ, no. 4 (May 14, 2021): 192–96. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.07.05.2021.036.
Full textAbstract:
Модифікацією 1,2-пропандіолу (1,2-ПД) при взаємодії з окисем етилену отримані етоксилати 1,2-ПД, які відрізняються не тільки довжиною ланцюга, а також молекулярно-масовим розподілом (ММР) полімергомологів в їх складі. Реакцію оксиетилювання 1,2-ПД проводили при мольних співвідношеннях 1,2-ПД та окиси етилену 1:4, 1:6 в інтервалі температур 363-413 К і 363-383 К. У якості каталізатора використовували КОН 0,2 мас. %. Отримані проби, які містили аддукти окиси етилену з 1,2-ПД аналізували на газово-рідинном хроматографі ЛХМ-80Д з полум'яно-іонізаційним детектором. На підставі отриманих експериментальних даних та хроматографічного аналізу встановлено, що при знижених температурах утворюються полімергомологи з низькою молекулярною масою і при підвищені температури від 363 К до 413 К не спостерігається утворення вищого полімергомологу. Збільшення мольного співвідношення до 1: 6 при підвищенні температури до 393 К призводе до утворення гомологів з більшою молекулярною масою.
37
Khabarov, Victor B., Larisa I. Panina, and Anatolij I. L'vov. "Газохроматографическое определение формальдегида, метанола, фенола и крезолов в подгузниках методом парофазного анализа." Сорбционные и хроматографические процессы 18, no. 5 (October 11, 2018): 696–708. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2018.18/596.
Full textAbstract:
В статье приведены результаты газохроматографического анализа формальдегида, метанола, фенола и крезолов в подгузниках на основе целлюлозы методом парофазного анализа при температу-ре 80°С. Фенол и крезолы, экстрагируемые азотом из камеры с образцом подгузника концентрирова-ли на полихроме-3 при комнатной температуре. Формальдегид и метанол переводили в дозирующую петлю объёмом 15 см3 устройства для парофазного анализа и из петли вводили в аналитическую ко-лонку. Для повышения чувствительности определения разделённые на колонке с полифенилхинокса-лином формальдегид и метанол конвертировали в метан на никеле Ренея и детектировали ПИД газо-вого хроматографа. Пробы фенолов, сконцентрированные на полихроме-3, вводили в аналитическую колонку с 2% полиэтиленгликольадипината на полихроме-1 методом термической десорбции.
Исследования показали, что в подгузниках содержится (мг/кг) формальдегида 10-30, метано-ла 5-10, фенола 1 и крезолов 0.4-2.0. Подгузник, содержащий 50% целлюлозы и 50% термомеханиче-ской массы, содержит больше формальдегида в 3 раза и метанола в 2 раза по сравнению с подгузни-ком, содержащим 100% целлюлозной массы.
Подгузник, содержащий 50% целлюлозы и 50 % термомеханической массы, превышает ПДК по формальдегиду в 1.5 раза. Подгузники, содержащие 100 % целлюлозы и 70% целлюлозы и 30% термомеханической массы, не превышают ПДК по формальдегиду.
38
Burmaka, О. V. "ВАЛІДАЦІЯ МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЕНІСАМІУМУ ЙОДИДУ В АКТИВНОМУ ФАРМАЦЕВТИЧНОМУ ІНГРЕДІЄНТІ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ." Фармацевтичний часопис, no. 1 (April 4, 2019): 71–78. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2019.1.9952.
Full textAbstract:
Мета роботи. Розробка та валідація методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в активному фармацевтичному інгредієнті із застосуванням методу високоефективної рідинної хроматографії.
Матеріали і методи. Використано стандартний зразок енісаміуму йодиду та зразок активного фармацевтичного інгредієнта виробництва ПАТ «Фармак». Дослідження проводено із застосуванням рідинного хроматографа «Agilent 1200», що обладнаний дегазатором, чотирьохканальним насосом, автоматичним вводом проби, термостатом хроматографічної колонки та діодноматричним детектором. Було використано хроматографічну колонку Zorbax Eclipse XDB – C18 розміром 150 х 4,6 мм, заповнену октадецилсилільним сорбентом, з розміром часток 5 мкм.
Результати й обговорення. В ході роботи було досліджено оптимальні умови підготовки проби і хроматографування та встановлені вимоги до придатності хроматографічної системи.
Валідацію розробленої аналітичної методики проведено у відповідності до рекомендацій Міжнародної конференції з гармонізації технічних вимог до реєстрації лікарських препаратів для людини (ICH). Зокрема, досліджено такі валідаційні характеристики аналітичної методики: специфічність, лінійність, правильність, прецизійність, робасність. Вивчення лінійності методики проведено на модельних сумішах, в яких концентрація енісаміуму йодиду змінювалася в діапазоні від 80 % до 120 % відносно номінальної концентрації (0,4 мг/мл) енісаміуму йодиду у випробовуваному розчині. Коефіцієнт кореляції (r) між введеним та знайденим значенням для енісаміуму йодиду склав 0,99995.
Висновки. Розроблено ВЕРХ-методику кількісного визначення енісаміуму йодиду та експериментально доведено, що запропонована методика є придатною для кількісного визначення енісаміуму йодиду в активному фармацевтичному інгредієнті.
39
Левчук, І. В., О. В. Голубець, В. К. Тимченко, and Т. В. Арутюнян. "НАУКОВО-ПРАКТИЧНІ АСПЕКТИ РОЗРОБКИ ЕКСПРЕС-МЕТОДУ ВИЗНАЧЕННЯ ЦИС- ТА ТРАНС-ІЗОМЕРІВ." Таврійський науковий вісник. Серія: Технічні науки, no. 1 (April 8, 2022): 76–85. http://dx.doi.org/10.32851/tnv-tech.2022.1.9.
Full textAbstract:
У статті представлено дослідження метилових ефірів цис- та транс-ізомерів жирних кислот найпоширенішим методом контролю якості в олійножировій галузі – методом газорідинної хроматографії з використанням аналітичних колонок провідних виробників (Agilent Technologies, Supelco, Phenomenex). Встановлена результативність хроматографічного методу аналізу жирних кислот з використанням колонок HP-88, SP-2380, Zebron-FAME за умови відсутності даних щодо складу нерухомої фази, яка залежить від геометричних параметрів колонок та якості пробопідготовки. Оптимальні умови розділення метилових ефірів жирних кислот, в тому числі й їх ізомерів, підтверджено за допомогою калібрування колонки стандартною сумішшю метилових ефірів жирних кислот. Представлено дані досліджень роздільної здатності аналітичних колонок з використанням зразка суміші метилових ефірів жирних кислот 37 Component FAME Mix т.м. Supelco США (кат. № 47885-U) та дослідним шляхом встановлено кращу роздільну здатність критичної пари С18:3-С20:1 піків, яких з часом експлуатації колонки зливаються. Встановлено шляхом підбору потоку газу носія та градієнту температури термостату колонок Zebron-FAME мінімальний час аналізу метилових ефірів жирних кислот до 36,2 хв., що значно скорочує тривалість дослідження методом газорідинної хроматографії, який є референсним. Виявлено, що з часом використання метилату натрія на хроматограмі метилових ефірів жирних кислот з'являються піки ацилгліцеринів, які суттєво впливають га роздільну здатність хроматографічних колонок і негативно впливають на кінцевий результат. Експериментально визначено, що термін придатності метилату натрія, який забезпечує високу якість хроматографічного аналізу, складає один місяць.
40
Kotov, S. A., T. M. Gontova, and O. O. Sokolova. "ВИВЧЕННЯ МОЖЛИВОСТІ ІДЕНТИФІКАЦІЇ ІНДИВІДУАЛЬНИХ РОСЛИН В БАГАТОКОМПОНЕНТНОМУ ЛІКАРСЬКОМУ РОСЛИННОМУ ЗАСОБІ." Фармацевтичний часопис, no. 3 (December 3, 2021): 22–28. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2021.3.12477.
Full textAbstract:
Мета роботи. Розробка методів ідентифікації багатокомпонентного рослинного збору в фільтр-пакетах за характерними макро- і мікроскопічними ознаками, вивчення хроматографічного профілю вихідної сировини і порівняння його з профілем потенційного збору на предмет виявлення характерних зон за допомогою методу ТШХ.
Матеріали і методи. Вихідна сировина (череди трава, нагідок квітки, глоду листя і квітки) зібрана на території Харківської області та зареєстрована в ДП «Фармакопейний центр». Сировина була подрібнена до розміру частинок, що проходять крізь сито 3000. Виконання роботи включало три етапи: на 1-му етапі проводився макроскопічний аналіз суміші лікарської рослинної сировини, на 2-му етапі - мікроскопічний аналіз, а на третьому - проведення ТШХ аналізу вихідної сировини і передбачуваного збору з подальшим детектуванням характерних зон.
Результати й обговорення. При проведенні макроскопічного та мікроскопічного аналізу збору виявлені всі характерні частини кожної із рослин, що входять до його складу. При проведенні ТШХ випробування на виявлення зон флавоноїдів і гідроксикоричних кислот на хроматограмі збору виявлені характерні зони, властиві череді траві, нагідок квіткам і глоду листю і квіткам, а також ідентифіковані зони календулозидів, діагностичні для нагідок квіток.
Висновки. Розроблені методи ідентифікації багатокомпонентного рослинного лікарського засобу – збору череди трави, нагідок квіток, глоду листя та квіток в фільтр-пакетах за розділами, які є обов’язковими для рослинних лікарських засобів: ідентифікація А - макроскопія, ідентифікація В - мікроскопія, ідентифікація С - ТШХ і доведена можливість розпізнання всіх його рослинних компонентів при їх спільній присутності.
41
Шелехова, Наталия Викторовна, Ирина Михайловна Абрамова, Тамара Михайловна Шелехова, Любовь Ивановна Скворцова, Наталья Валериевна Полтавская, and Наталья Сергеевна Погоржельская. "Expanding the analytical capabilities of gas chromatography with mass selective detection for t research of distilled beverages." Food processing industry, no. 4 (March 31, 2022): 63–66. http://dx.doi.org/10.52653/ppi.2022.4.4.011.
Full textAbstract:
Спиртные напитки пользуются высоким спросом у потребителей, что является предпосылкой для их фальсификации. Работа посвящена проблеме повышения достоверности идентификации химического состава спиртных напитков на основе метода газовой хромато-масс-спектрометрии. Предложен новый подход к обнаружению, идентификации и определению массовых концентраций целевых летучих примесей в спиртных дистиллированных напитках. В работе использовали газовый хроматограф «Маэстро 7820» с масс-селективным детектором Agilent 5975 в базовой комплектации и полярную капиллярную колонку FFAP. Параметры хроматографического анализа: объем инжектируемой пробы 0.2 мкл, температура инжектора 180…230 °С, задержка на выход растворителя 12 мин. Температурная программа термостата: 120 °С (плато 24 мин), подъем температуры по 14 °С/мин до 210 °С. Параметры работы масс-селективного детектора: режим сканирования - SCAN, температура нагрева источника ионов 205 °С, температура анализатора составляла 160 °С, напряжение на электронном умножителе 5 В. Идентификацию аналитов осуществляли путем сравнения экспериментальных масс-спектров и масс-спектров библиотеки NIST 11. Анализ основных характеристик зарегистрированных хроматограмм и хроматографических пиков позволили выявить возможность качественного и количественного определения целевых соединений. Проведенные экспериментальные и теоретические исследования выявили целесообразность разработки новой аналитической методики для целевой идентификации изоамилацетата, 1-бутанола, изоамилола, этилкапроата, этиллактата, этилкаприлата, уксусной кислоты, фурфурола, этилдеканоата, этиллаурата, фенилалкоголя, этилмиристата, каприловой кислоты и этилпальмитата. На примере исследования химического состава зерновых и ромовых дистиллятов, виски, рома, текилы, самогона экспериментально подтверждена возможность применения метода газовой хромато-масс-спектрометрии для идентификации 14 компонентов летучих органических примесей в ходе одного анализа. Результаты, полученные в ходе проведения исследований, могут быть использованы при решении задачи проектирования автоматизированных систем управления качественными характеристиками спиртных напитков, основанных на использовании искусственных нейронных сетей. Перспективой для дальнейших исследований является расширение перечня идентифицируемых веществ и разработка высокочувствительных методик их целевого определения методом газовой хромато-масс-спектрометрии. Alcoholic drinks are in high demand among consumers, which is a prerequisite for their falsification. The consumption of counterfeit drinks can pose an increased risk to human life and health. The article is devoted to the problem of increasing the reliability of identification of the chemical composition of alcoholic beverages based on the method of gas chromatography-mass spectrometry. A new approach to the detection, identification and quantitative determination of volatile organic impurities in distilled alcoholic beverages is proposed. Used a Maestro 7820 gas chromatograph with an Agilent 5975 mass-selective detector as standard and an FFAP polar capillary column. Chromatographic analysis parameters: volume of injected sample 0.2 µl, helium was used as a carrier gas, gas flow rate through the column 1.0 ml/min. injector temperature 180...230 °C, delay for solvent output 12 min. Temperature program of the thermostat: 120 °C (plateau 24 min), temperature rise by 14 °C/min to 210 °C. Parameters of operation of the mass-selective detector: SCAN mode - SCAN, the heating temperature of the ion source is 205 °C, the temperature of the analyzer was 160 °C, the voltage on the electronic multiplier is 5 V. Analytes were identified by comparing the experimental and mass spectra of the NIST 11 library. Analysis of the main characteristics of the recorded in the course of research, the possibility of qualitative and quantitative determination of substances was found. Experimental and theoretical studies have revealed the feasibility of developing a new analytical methodology for the targeted identification of isoamyl ether of acetic acid, butyl alcohol, isoamyl alcohol, ethyl ether of capronic acid, ethyl ether of lactic acid, ethyl ether of caprylic acid, ethanoic acid, 2- furancarbaldehyde, ethyl ether of hexanoic acid, ethyl ether of dodecanoic acid, phenylethyl alcohol, ethyl ether myristic acid, caprylic acid, ethyl ether of palmitic acid. On the example of studying the chemical composition of grain and rum distillates, whiskey, rum, tequila, samogon, the possibility of using the chromatography with mass spectrometric detector for the identification of 14 components of volatile organic impurities in the course of one analysis has been experimentally confirmed. The results of the stuy are applicable for solving various problems, including for use in automated systems for excellence control and care of alcoholic drink based on artificial neural networks. The prospect for further research is the expansion of the list of identifiable substances and the development of highly sensitive methods for their targeted determination by determination by chromatography with a mass-selective detector.
42
S, Otgonpurev, Munguntsooj B, Ariunjargal B, and Munkhtsetseg D. "Alkaloids of in vitro biomass of papaver nudicaule l." Mongolian Journal of Agricultural Sciences 25, no. 03 (December 28, 2018): 90–96. http://dx.doi.org/10.5564/mjas.v25i03.1176.
Full textAbstract:
Papaver nudicaule L has a long history as a being useful for the treatment of many diseases in Asian and European countries. Aim of this study was to cultivate callus and cell suspension culture in vitro using plant phytohormones. The proliferative capacity was tested on shoot cultivated on Murashige-Skoog (MS) basal medium testing auxins: -Naphthaleneacetic acid (NAA) in combination with cytokinine: 6-Benzylaminopurine. We determined production of alkaloids by four-week old callus and cell suspension biomass of Papaver nudicaule using thin layer chromatography comparing standard sanguianarine. This result displayed us the easier approach to isolate pure one alkaloid from the biomass that those whole- plant.
Нүцгэн намуу ургамлын in vitro биомасс дахь алкалоид
Хураангуй: Нүцгэн намуу (Papaver nudicaule) нь эмийн болон чимэглэлийн ач холбогдолтой ургамал юм. Уг ургамлын үрээс каллусын болон эсийн суспензийн биомассыг гарган авахдаа нафтален цууны хүчил болон бензил аденин өсөлтийн бодисын хослол бүхий тэжээлт орчинд өсгөвөрлөн өсөлтийн параметрүүдийг тогтоолоо. Ургамлын in vitro биомасст нимгэн үеийн хроматографийн аргаар сангвинарин алкалоидыг стандарт бодистой харьцуулан тодорхойлов. Сангвинарин нь ургамлын эд эрхтэний төрөлжилтөөс үл хамааран үүсдэг биологийн өндөр идэвхтэй хоёрдогч нийлэгжилтийн бүтээгдэхүүн юм.
Түлхүүр үг: өсөлтийн гормоны хослол, каллусын эд, суспензийн нягт, нимгэн үеийн хроматографи
43
Дмитриев, Л. С., Е. В. Хомутов, and Е. А. Балабенко. "Разработка тест системы оценки ферментативного звена метаболизма 5-фторурацила." Новообразование 10, no. 2 (July 19, 2018): 67. http://dx.doi.org/10.26435/neoplasm.v10i2.251.
Full textAbstract:
Резюме. Главным лимитирующим фактором, определяющим концентрации активных метаболитов 5-фторурацила (5-ФУ), является активность тимидинфосфорилазы (ТФ), которая реализует первый этап его активации, и дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), которая обеспечивает его деградацию.
Цель. Разработка и апробация малоинвазивной тест-системы для прогнозирования индивидуального ответа на химиотерапию 5-фторурацилом.
Материалы и методы. Апробация метода была проведена на стандартных растворах, биоптатах опухолевых узлов и смежных с ними не трансформированных тканях, взятых у больных с аденокарциномой молочной железы.
Активность ферментов, отвечающих за метаболизм 5-ФУ, определяли по изменению концентрации продуктов реакции: 5-фторуридину и тимину для ТФ, 5-фтор-2-дезоксиуридина для ДПД на методом ВЭЖХ на хроматографе Кonikrom (Испания) c флюометрическим и ультрафиолетовым детектором с колонкой YMC Hydrosphere C18 5 мкм 250 x 0,46 в обратнофазовом режиме.
Заключение. Методика комплексной оценки ключевых ферментов фармакодинамики 5-ФУ обеспечивает удовлетворительное детектирование и разделение, как субстратов, так и продуктов метаболизма 5-ФУ. В среднем коэффициент разделения пиков составил не менее 2.
Показан трансферазный механизм переноса тимидинфосфорилазой рибозильного остатка с тимидина на 5-ФУ с образованием активного действующего вещества – 5-фторуридина и тимина. Также отмечена неоднородность в ферментативном профиле образцов с сохранением однонаправленности степени выраженности экспрессии исследуемых ферментов.
44
Krupytska, L., L. Kaprelyants, O. Kylymenchuk, and T. Velichko. "Безвідходна біотехнологія отримання симбіотика і метабіотика на основі Вifidobacterium longum – Я 3 та Propionibacterium shermanii – 4." Scientific Messenger of LNU of Veterinary Medicine and Biotechnologies 20, no. 85 (March 2, 2018): 148–54. http://dx.doi.org/10.15421/nvlvet8527.
Full textAbstract:
Для усунення дисбіотичних порушень мікробіоти шлунково-кишкового тракту людини використовують препарти пробіотики. Однак в останні роки накопичуються дані про зниження ефективності класичних пробіотиків, особливо на фоні антибіотикотерапії, тому популярності набуває перспективна група пробіотиків метаболітного типу. Метабіотики містять продукти метаболізму чи структупні компоненти пробіотичних мікроорганізмів. Метою експериментальної роботи стала розробка технології безвідходного виробництва, використовуючи культуральну рідину пробіотичних мікроорганізмів як сировину для створення безклітинного пробіотика. Об’єкти дослідження – культури мікроорганізмів музею кафедри біохімії, мікробіології і фізиології харчування ОНАХТ Вifidobacterium longum – Я 3, Propionibacterium shermanii – 4, культуральна рідина зазначених пробіотичних штамів. Предмет дослідження – структурні елементи метаболічної активності пробіотичних мікроорганізмів, органолептичні,фізико-хімічні і мікробіологічні показники. Після сумісного культивування B. longum – Я 3 + P. Shermanii – PS 4 на лактозному середовищі з додаванням соєвої сироватки за температури (34 ± 1) °С протягом 24 год з титром не менше 1 1010 КУО/см3, отримували супернатант культуральної рідини шляхом центрифугування при 8000 об/хв протягом 20 хв і подальшого фільтрування через бактеріальні фільтри в асептичних умовах. Біфідогенний стимулятор росту очищували від залішків мікробної біомаси за допомогою вакуум-фільтраціі із застосуванням бактеріальних фільтрів (Millipore, 0,22 мкм). Його визначення проводили за методом газово-рідинної хроматографії з використання газового хроматографа GC-16А «Shimadzu», Японія з можливістю програмування температури до 330 °С, полум’яно-іонізаційним детектором і програмним забезпеченням «GC solution». Визначено вміст 1,4-дигидроксі-2-нафтоїнової кислоти у супернатанті консорціуму Вifidobacterium longum – Я 3, Propionibacterium shermanii – 4 у кількості 4,1 мг/л. Розроблено принципопі технологічні схеми безвідходного виробництва біологіно активних добавок на основі класичного та метаболітного пробіотика.
45
Попов, Григорий Васильевич. "ВЫДЕЛЕНИЕ ЛИТИЯ НА СОРБЕНТАХ ТОКЕМ-160 И AMBERLITE IR-120 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ." Izvestiya Tomskogo Politekhnicheskogo Universiteta Inziniring Georesursov 331, no. 10 (October 21, 2020): 146–54. http://dx.doi.org/10.18799/24131830/2020/10/2862.
Full textAbstract:
В настоящее время на Камчатских геотермальных месторождениях не производится промышленное извлечение лития из природных растворов. Актуальность исследования заключается в изучении сорбционного способа извлечения лития из отработанного геотермального теплоносителя. Литий является одним из стратегических металлов для промышленности и получения готовой продукции в виде карбоната лития. Природный теплоноситель содержит в своем составе редкие и рассеянные элементы, которые можно получать при сорбционной очистке. Комплексное использование геотермальных ресурсов – перспективное направление в освоении геотермальной энергии Камчатского края. Получение ценных компонентов увеличит продуктивность использования тепловой энергии недр Земли. Цель: установить параметры сорбционного процесса промышленных органических сорбентов (ТОКЕМ-160 и AMBERLITE IR-120) по отношению к ионам лития в динамических условиях. Метод. Исследования проводили в статических условиях из модельных и рабочих растворов при постоянном перемешивании. Сорбционные процессы в динамическом режиме проводили при комнатной температуре, используя модельный раствор. Содержание ионов лития определяли высокоэффективной жидкостной хроматографией на хроматографе «Shimadzu». Результаты. Определены константы скорости сорбционного процесса. На основании экспериментальных исследований извлечения лития из модельных растворов установлены общие закономерности сорбции, коэффициенты защитного действия и высота работающего слоя для промышленных катионитов ТОКЕМ-160 и AMBERLITE IR-120, а также динамическая адсорбционная емкость сорбентов. Разработаны рекомендации по применению катионообменных смол для комплексной переработки отработанного теплоносителя. Представлен микрокомпонентный состав проб теплоносителей Камчатского края до и после сорбции.
46
Velinzon, Polina Z., and Ludmila V. Novinyuk. "Изучение молекулярно-массового распределения хитозана из мицелия гриба Aspergillus niger методом гель-хроматографии." Сорбционные и хроматографические процессы 20, no. 4 (September 16, 2020): 516–22. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2020.20/2956.
Full textAbstract:
В статье представлены результаты изучения молекулярного состава хитозана, выделенного из мицелия гриба Aspergillus niger, в сравнении с образцом фирмы Fratelli Parodi (контроль). Хитозан представляет собой сополимер глюкозамина и ацетилглюкозамина и является полимолекулярным биополимером. Возможности применения хитозана во многом определяются его сорбционной и био-логической активностью, которая, в значительной степени, зависит от молекулярной массы. Целью работы является изучение молекулярно-массового распределения (ММР) полимерных молекул хито-зана с использованием метода гель-проникающей хроматографии.Получены хроматограммы выхода полимерных молекул изученных образцов хитозана, на ко-торых наблюдается наличие 3-х характерных пиков, соответствующих трём основным фракциям: вы-сокомолекулярной (ММ 34-105 кДа), фракции со средней молекулярной массой (ММ 17.5-27.5 кДа) и низкомолекулярной (ММ 4.5-13.5 кДа). Установлен молекулярно-массовый состав, определена сред-немассовая и среднечисловая молекулярная масса отдельных фракций хитозанов.Построены кривые ММР, характеризующие молекулярно-массовое распределение по фрак-циям. Анализ кривых ММР показывает, что полученный из мицелия гриба Aspergillus niger и кон-трольный образцы, имеют относительно идентичный полимолекулярный состав. Основную долю со-ставляет высокомолекулярная фракция около 60%. Массовая доля фракции со средней молекулярной массой в контрольном образце хитозана составляет 20%, а в опытном – 10%. Доля низкомолекуляр-ной фракции в контрольном образце хитозана составляет около 20%, а в опытном – 30%. При этом показано, что дисперсия молекулярных масс близка к 1, что характерно для мономолекулярных био-полимеров.
47
Tsykalo, T. O., and S. D. Trzhetsynskyi. "ДОСЛІДЖЕННЯ ФЕНОЛЬНИХ СПОЛУК РИЖІЮ ПОСІВНОГО (CAMELINA SATIVA (L.) CRANTZ) ТА РИЖІЮ ДРІБНОПЛОДОГО (CAMELINA MICROCARPA ANDRZ.)." Фармацевтичний часопис, no. 4 (November 30, 2020): 18–24. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2020.4.11539.
Full textAbstract:
Мета роботи. Дослідити склад фенольних сполук в траві та насінні видів роду Camelina (L.) Crantz.
Матеріали і методи. Для дослідження використовували траву та насіння рижію посівного сорту Славутич і рижію дрібноплодого. Для досліджень готували водно-спиртові витяжки, як екстрагент використовували 70 % етиловий спирт. Для попередньої оцінки якісного складу витяжок використовували якісні реакції та ТШХ-дослідження у системі розчинників н-бутанол – кислота оцтова льодяна – вода (4:1:2). Хроматограми переглядали у денному та УФ-світлі до і після обробки парами амоніаку. Визначення якісного складу та кількісного вмісту окремих фенольних сполук виконували методом ВЕРХ. Кількісне визначення загального вмісту флавоноїдів, гідроксикоричних кислот і поліфенолів виконували спектрофотометричним методом.
Результати й обговорення. В результаті ТШХ-дослідження встановлено, що у траві та насінні всіх зразків представників роду Camelina (L.) Crantz присутній рутин. В траві обох видів ідентифіковано хлорогенову кислоту. Методом ВЕРХ підтверджено наявність даних сполук і встановлено, що вміст рутину є вищим у насінні рижію дрібноплодого (0,361±0,001) %, а хлорогенової кислоти – в траві рижію дрібноплодого (0,279±0,004) %. У результаті спектрофотометричного визначення вмісту фенольних сполук в сировині даних видів встановлено, що більший вміст флавоноїдів, похідних гідроксикоричних кислот та загальний вміст фенольних сполук характерний для трави рижію посівного і складає (1,17±0,08) %, (1,47±0,03) % і (2,11±0,003) % відповідно.
Висновки. Методом ТШХ ідентифікували та методом ВЕРХ визначили кількісний вміст рутину та хлорогенової кислоти у траві та насінні рижію посівного (Camelina sativa (L.) Crantz) і рижію дрібноплодого (Camelina microcarpa Andrz.). Спектрофотометричним методом визначили загальну суму флавоноїдів, гідроксикоричних кислот та поліфенолів у досліджуваній сировині обох видів.
48
Derkach, T. M., V. V. Strashnyi, O. O. Starikova, and S. M. Lysenko. "ВМІСТ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ РЕЧОВИН ТА ЕЛЕМЕНТНИЙ СКЛАД ТРАВИ ЗВІРОБОЮ РІЗНИХ ВИРОБНИКІВ." Фармацевтичний часопис, no. 4 (December 11, 2018): 5–13. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2018.4.9576.
Full textAbstract:
Мета роботи. Визначення вмісту біологічно активних речовин та елементного складу трави звіробою різних виробників, виявлення кореляцій між вмістом АФІ та мікроелементним складом трави.
Матеріали і методи. У дослідженні використано стандартні зразки органічних речовин виробництва фірми Fluka, стандартні зразки іонів металів виробництва СКТБ фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України, зразки звіробою трави різних виробників.
Аналітичне обладнання: спектрофотометр Hewlett Packard 8452A, рідинний хроматограф Shimadzu LC-20, обладнаний УФ-детектором, з використанням колонки Phenomenex Luna C18, атомно-абсорбційний спектрофотометр Solaar S4 AA (Thermo Electron Co., США).
Статистичні розрахунки здійснено з використанням пакету статистичних програм IBM SPSS-19.
Результати й обговорення. Досліджено вміст біологічно активних речовин (гіперицин, гіперозид, рутин, кверцетин, хлорогенова, неохлорогенова, розмаринова та кофейна кислоти) та елементний склад зразків трави звіробою чотирьох різних виробників. Зареєстрована суттєва варіація вмісту органічних речовин. Наприклад, концентрація гіперицину, що є одним з основних активних фармацевтичних інгредієнтів звіробою, змінюється у 2-5 разів. Встановлено статистично значущі позитивні або негативні кореляції між концентраціями деяких елементів (K, Mg, Fe, Mn, Cd) та вмістом органічних речовин (рутин, гіперозид, гіперицин та гідроксикоричні кислоти).
Висновки. Вміст біологічно активних речовин, а саме гіперицину, рутину, гіперозиду, досліджених гідроксикоричних кислот, суттєво змінюється в залежності від походження та елементного складу зразків трави звіробою.
49
Vronska, L. V. "ВИВЧЕННЯ АМІНОКИСЛОТНОГО СКЛАДУ СУХОГО ЕКСТРАКТУ ХМЕЛЮ ШИШОК." Фармацевтичний часопис, no. 4 (February 17, 2022): 12–18. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2021.4.12669.
Full textAbstract:
Мета роботи. Вивчення амінокислотного складу сухого екстракту хмелю шишок. Матеріали і методи. Сухий екстракт хмелю шишок отримували із вітчизняної сировини (ПРАТ «ЛІКТРАВИ») методом дробної мацерації, застосовуючи етанол (80–70 %, об/об) як екстрагент. Якісний і кількісний склад сухого екстракту досліджували, застосовуючи високоефективну рідинну хроматографію (хроматограф Agilent 1200, флуоресцентний детектор G1315A, автосамплер 1313A, колонка Zorbax Eclipse AAA 4,6х150 мм (3 мкм) («Agilent technologies», США)). Первинні амінокислоти дериватизувалися з о-фталевим альдегідом (OPA, Agilent 5061-3335), вторинні – з 9-флуоренілметилхлорформіатом (FMOC, Agilent 5061-3335), застосовували стандартні суміші амінокислот PN 5061-3334, PN 5062-2478 («Agilent technologies», США). Результати й обговорення. Дослідження трьох серій сухого екстракту хмелю шишок, отриманих із різних зразків сировини, вказує на однорідність якісного складу – 15 амінокислот у вільному і 15 – у зв’язаному стані. Серед вільних амінокислот найвищим є вміст аспарагінової кислоти, аргініну і проліну. Домінуючими представниками серед зв’язаних амінокислот є аспарагінова і глутамінова кислоти, аланін, гліцин і серин. Склад і вміст амінокислот необхідно враховувати при вивченні біологічної активності та стандартизації сухого екстракту, при дослідженні умов зберігання екстракту та визначенні терміну його придатності. Висновки. Хроматографічним методом (ВЕРХ) вивчено склад амінокислот у вільному і зв’язаному стані в сухому екстракті хмелю шишок. Загальний вміст амінокислот коливається у межах 3,2–3,5 %, з яких – 1,0–1,2 % у вільному стані.
50
Рудаков, Олег Борисович, Наталия Викторовна Шелехова, Константин Константинович Полянский, and Владимир Федорович Селеменев. "Определение фурфурола в этиловом спирте и водках методом газовой хромато-масс-спектрометрии." Сорбционные и хроматографические процессы 21, no. 6 (January 8, 2022): 812–18. http://dx.doi.org/10.17308/sorpchrom.2021.21/3826.
Full textAbstract:
В статье представлен экспрессный способ определения фурфурола в ректификованном этиловом спирте, дистиллятах и водках с применением газовой хромато-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Разработка направлена на решение задачи совершенствования аналитического контроля качества алкогольной продукции. Метод ГХ-МС становится одним из главных инструментальных методов, задействованных в аккредитованных аналитических лабораториях в идентификации и количественном определении содержания вредных примесей в пищевой продукции. Разработка комплекса аттестованных методик выполнения измерений на хромато-масс-спектрометрическом оборудовании является актуальной проблемой. Фурфурол – токсичное соединение, его минорные количества характерны для коньячных спиртов, однако наличие в питьевом этиловом спирте не допускается. Было изучено влияние температуры испарителя и термостата, скорости потока газа-носителя и объема вводимой пробы на ход хроматографического процесса. В результате планирования эксперимента подобраны оптимальные режимы для определения фурфурола в модельных растворах за короткое время – 5 мин. Разработанный способ не требует специальной пробоподготовки. Он был опробован на реальной продукции – спирте ректификованном из пищевого сырья (ГОСТ 5962-2013) и образцах водки, приобретенных в торговых сетях. Для проведения эксперимента по количественному определению фурфурола газовый хроматограф градуировали методом абсолютной градуировки, используя 3 уровня приготовленных модельных растворов, соответствующих началу, середине и концу диапазона измерений. Разработанный способ определения фурфурола с применением ГХ-МС может быть рекомендован для метрологической аттестации и внедрения в аналитическую практику профильных лабораторий.