Journal articles on the topic 'Синтез вакуумний'
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Синтез вакуумний.
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 23 journal articles for your research on the topic 'Синтез вакуумний.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Дідоборець, Олександр, and Олександр Клєцков. "МЕТОДИ КОНТРОЛЮ ТОВЩИНИ ПЛІВОК CdSe/ZnTe ОТРИМАНИХ МЕТОДОМ КЗО." Математичне моделювання, no. 1(44) (July 1, 2021): 23–29. http://dx.doi.org/10.31319/2519-8106.1(44)2021.235895.
Full textAbstract:
Метою роботи є визначення найбільш оптимального методу виміру товщини напівпровідникових плівок на основі зіставлення з експериментальними даними отриманими методом КЗО.
Напівпровідникові плівки CdSe і ZnTe є матеріалами групи AIIBVI для використання в сучасних електронних пристроях, таких як сонячні елементи, світлодіоди, газові сенсори і інше [1,2].
Синтез тонких плівок CdSe і ZnTe, отримання і розуміння фізичної інформації про їх властивості є необхідною умовою розробки стабільних пристроїв на їх основі.
Для отримання плівок селеніду кадмію і теллурида цинку використовують різні методи: високочастотне магнетронне розпиляло [3], газотранспортний метод (PVT) [4], хімічне парофазне осадження (CVD)[5], молекулярно-променева епітаксія [6], термічний вакуумний випар [7] і термічний випар в квазізамкнутому об'ємі (КЗО)[8].
Отримання досить чистих напівпровідникових плівок групи AIIBVI, зокрема CdSe і ZnTe, в умовах вакууму ускладнюється відмінністю тисків насиченої пари компонентів з'єднань. Також важливим параметром синтезу плівок у вакуумі є рівень залишкових газів, які здатні вступати в хімічні реакції з речовиною підкладки і входити в грати кристалітів. Вони, як правило, неконтрольовано впливають на швидкість росту плівок, їх структуру. Тому вирощування напівпровідникових плівок з парової фази необхідно проводити в дегазованій вакуумній системі із залишковим тиском хімічно активних газів не більше 10-5 Пa.
Вибір методу КЗО в цій роботі обумовлений тим, що він дозволяє отримувати однорідні, структурно досконалі тонкі плівки напівпровідникових матеріалів, близьких до термодинамічної рівноваги, що є основною перевагою цього методу перед іншими вакуумними технологіями [9,10]. Важливою перевагою методу є високий тиск пари халькогенидов в КЗО, тиск залишкових газів в робочому об'ємі [11], що значно перевищує (на чотири порядки) тиск залишкових газів в робочому об’ємі.
Необхідною умовою для отримання пристроїв на основі напівпровідникових плівок групи AIIBVI є контроль товщини отримуємих зразків. Вимір товщини плівок можливо як після, так і в процесі (in situ) їх напилення.
Розглянуті різні методи контролю товщини напівпровідникових плівок. В рамках розглянутих методів вибрані методи, які найбільш прийнятні в певних умовах.
За допомогою наведених методів виміряна товщина напівпровідникових плівок. Проведено порівняння результатів товщин різних плівок, при цьому дані експерименту з високою точністю співпадають з даними розрахованими різними методами. Вибрані найбільш оптимальні методи контролю товщин.
2
Бучин, Э. Ю., В. В. Наумов, and С. В. Васильев. "Влияние постоянного магнитного поля на формирование силицидных фаз в структуре Cu/Si(100) при изотермическом отжиге." Физика и техника полупроводников 51, no. 6 (2017): 844. http://dx.doi.org/10.21883/ftp.2017.06.44566.8379.
Full textAbstract:
Экспериментально показано, что процесс твердофазного синтеза силицида меди является магниточувствительным. При низкотемпературном вакуумном отжиге тонкопленочной структуры Cu/Si(100) постоянное магнитное поле умеренной напряженности стимулирует образование твердого раствора кремния в меди и подавляет синтез фазы Cu3Si. DOI: 10.21883/FTP.2017.06.44566.8379
3
Delyagina, M. S., O. O. Spitsina, and N. N. LEONTʹEVA. "INVESTIGATION OF THE ANTIOXIDANT PROPERTIES OF A CARBON SORBENT MODIFIED WITH A LACTIC ACID OLIGOMER." YOUNG RUSSIA HIGH TECHNOLOGY – INTO INDUSTRY, no. 1 (2021): 012–17. http://dx.doi.org/10.25206/2310-4597-2021-1-12-17.
Full textAbstract:
Модифицирован углеродный сорбент олигомером молочной кислоты с применением вакуумной ротационной установки. Определены оптимальные параметры синтеза модифицированногоуглеродного сорбента: температура, продолжительность модифицирования. Исследованы основные физико-химические характеристики модифицированных образцов (удельная площадь поверхности, суммарный объем пор, качественный и количественный состав функциональных групп). Антиоксидантные свойства углеродных сорбентов оценивали в модельных условиях на маркерах активных форм кислорода и хлора.
4
Беляев, А. П., В. П. Рубец, В. В. Антипов, and Н. С. Бордей. "Особенности формирования структуры молекулярных кристаллов при вакуумном синтезе парацетамола." Журнал физической химии 89, no. 4 (2015): 586–91. http://dx.doi.org/10.7868/s0044453715040032.
Full text
5
Ржецька, Т. А., and А. В. Бородіна. "Дослідження процесу сушки пасти сорбінової кислоти." ВІСНИК СХІДНОУКРАЇНСЬКОГО НАЦІОНАЛЬНОГО УНІВЕРСИТЕТУ імені Володимира Даля, no. 1(265) (March 16, 2021): 108–11. http://dx.doi.org/10.33216/1998-7927-2021-265-1-108-111.
Full textAbstract:
У статті приводяться дані порівняльного аналізу якісних характеристик досліджуваних зразків сорбінової кислоти, отриманих в результаті проведення процесу сушіння. Сорбінова кислота знаходить застосування в якості консерванту у виробництвах безалкогольних напоїв, плодовоягідних соків, хлібопекарських і кондитерських виробів, сирів, напівкопчених ковбас; використовується для обробки пакувальних матеріалів для харчових продуктів, а також в синтезі пластифікаторів, фунгіцидів, мастил, алкідних смол. Дослідження процесу проводилися на пілотних сушильних установках трьох типів: сушарці барабанній роторній вакуумній типу РВ, сушарці «киплячого» шару періодичної дії типу СП і сушарці пневматичній (сушарці-трубі). Приведений опис технологічних схем установок, порядок і режими проведення процесу сушіння. В результаті досліджень і аналізу отриманих результатів надано рекомендації щодо оптимальних варіантів процесу сушіння пасти сорбінової кислоти.
6
Ушаков, А. В., И. В. Карпов, Л. Ю. Федоров, Е. А. Гончарова, М. В. Брунгардт, and В. Г. Демин. "Исследование влияния парциального давления кислорода на фазовый состав наночастиц оксида меди вакуумно-дугового синтеза." Журнал технической физики 91, no. 12 (2021): 1984. http://dx.doi.org/10.21883/jtf.2021.12.51764.157-21.
Full textAbstract:
Copper oxide nanoparticles were obtained in the plasma of a low-pressure arc discharge. The effect of the partial pressure of oxygen (10-40%) on the physical properties of the deposited nanoparticles has been studied. X-ray diffraction analysis shows that the cubic structure of Cu2O changes to monoclinic CuO with increasing O2 pressure. The results of Raman spectroscopy further confirmed the phase variations of copper-based oxide nanoparticles. X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the change in the binding energy in the oxidation state of nanoparticles. The optical band gap of the deposited Cu2O is 2.12 eV, while that of CuO is 1.79-1.82 eV.
7
Krysina, O. V., V. V. Shugurov, N. A. Prokopenko, E. A. Petrikova, O. S. Tolkachev, and Yu A. Denisova. "Synthesis of single-layer ZrN coatings by vacuum arc plasma-assisted method at filtration of plasma flow." Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii. Fizika, no. 5 (May 2019): 106–11. http://dx.doi.org/10.17223/00213411/62/5/106.
Full text
8
Ведерников, Д. Н., and Е. А. Рысева. "Synthesis of esters of birch bud sesquiterpene alcohols and cinnamic acid derivatives." Известия СПбЛТА, no. 238 (March 11, 2022): 160–69. http://dx.doi.org/10.21266/2079-4304.2022.238.160-169.
Full textAbstract:
Данное исследование направлено на создание лекарственных препаратов, подавляющих рост микроорганизма Staphylococcus epidermidis, вызывающего заболевания, сложно поддающихся лечению. В работе продемонстрирована удачная попытка синтеза природных сложных эфиров – кумаратов сесквитерпеновых спиртов из сесквитерпеновых соединений почек березы. Хроматографические и масс-спектрометрические характеристики полученных соединений совпали с характеристиками природных. Синтез включал: получение экстракта почек, омыление ацетатов сесквитерпеновых спиртов, вакуумную дистилляцию фракции сесквитерпеновых спиртов, получение ацетата кумаровой кислоты, оксалилхлорида, хлорангидрида ацетата кумаровой кислоты, сложных эфиров ацетата кумаровой кислоты и сесквитерпеновых спиртов, гидролиз ацетильной группы, очистку продуктов гидролиза хроматографией на силикагеле. Выход продуктов в расчете на сесквитерпеновые спирты составил 70%. Контроль за качеством и количеством промежуточных и конечных продуктов осуществляли методом газовой хромато-масс-спектрометрии. Полученные синтетические соединения, как и природные, показали противомикробную активность в отношении Staphylococcus epidermidis с МПК = 1000 мкг/мл. Оценённая антимикробная активность была в 20 раз меньше активности природных кумаратов сесквитерпеновых спиртов. Состав полученных продуктов отличался от природных соединений отсутствием одного из главных компонентов – кумарата τ-бетуленола; τ-бетуленол обнаружен в почках березы только в виде спиртового остатка сложного эфира кумаровой кислоты. This research is aimed at creating drugs that inhibit the growth of the microorganism Staphylococcus epidermidis, which causes difficult to treat diseases. The study shows a successful attempt to synthesize natural esters – coumarates of sesquiterpene alcohols from sesquiterpene compounds of birch buds. The chromatographic and mass spectrometric characteristics of the obtained compounds coincide with the characteristics of natural ones. Control over the quality and quantity of intermediate and final products was carried out by gas chromatography-mass spectrometry. The resulting products showed retention times and mass spectra corresponding to natural values. The synthesis included the preparation of a vegetative buds extract, saponification of sesquiterpene alcohol acetate, vacuum distillation of the sesquiterpene alcohol fraction, preparation of coumaric acid acetate, oxalyl chloride, coumaric acid acetate chloride, esters of coumaric acid acetate and sesquiterpene acetyl alcohols, hydrolysis and chromatography of products with silica gel. The product yield, calculated as sesquiterpene alcohols, was 70%. The synthesized compounds, as well as natural ones, showed antimicrobial activity against Staphylococcus epidermidis with a MIC = 1000 μg / ml. The estimated antimicrobial activity was 20 times less than the activity of natural coumarates of sesquiterpene alcohols. The composition of the obtained products differed from natural compounds by the absence of one of the main components – τ-betulenol coumarate. τ-Betulenol is absent in free form in birch buds.
9
Selyaev, Vladimir, Oleg Liyaskin, Vyacheslav Neverov, Pavel Selyaev, and Evgenia Kechutkina. "Оптимизационно-аналитическое моделирование технологических режимов производства микрокремнезема для изоляционных панелей типа VIP." Scientific journal “ACADEMIA. ARCHITECTURE AND CONSTRUCTION”, no. 2 (June 24, 2019): 117–23. http://dx.doi.org/10.22337/2077-9038-2019-2-117-123.
Full textAbstract:
Рассмотрены два способа синтеза мелкозернистого микрокремнезёма из диатомитовых пород, пригодного для создания вакуумных теплоизоляционных панелей с теплопроводностью 0,002–0,02 Вт/м2к. Методом анализа детерминированных моделей переноса тепла в зернистых системах определены основные индикаторы, определя-ющие зависимость теплопроводности от физических и топологических свойств частиц диоксида кремния. Для оценки и регулирования теплопроводности зернистых систем, к основным индикаторам можно отнести: m2 – по-ристость микроструктуры; ρк – плотность кластеров, фор-мирующих микроструктуру; εпр – характеристику степени (диссипации энергии излучения) черноты частиц напол-нителя; di – диаметр пор на i-ом масштабном уровне; λТ , λГ – теплопроводность твёрдой и газовой фазы системы; a – коэффициент аккомодации; N – координационное число; D – фрактальную размерность, характеризующую топологические особенности строения частиц, агрегатов, кластеров.
Проведён экспериментальный анализ свойств синтезированного микрокремнезёма. В результате проведённых исследований установлено, что оптимальные свойства дисперсного микрокремнезёма, синтезированного из опал-кристобалитовых биоморфных пород (диатомита Атемарского месторождения) путём осаждения оксида кремния из коллоидного раствора, получены при реализации второго способа производства. В процессе синтеза получен дисперсный микрокремнезём, представленный минералом опал, построенным из полимеризованных нитей аморфного кремнезёма, которые свёрнуты в глобулы, шаровые кластеры диаметром в диапазоне 2-40 нм. Топология поверхности глобул характеризуется фрактальной размерностью D = 2,32; 2,64, что обеспечивает снижение значений коэффициента аккомодации и соответственно теплопроводности. Ассоциации шаровидных кластеров из частиц наноразмерного уровня формируют масштабно-инвариантную поровую структуру, обеспечивающую низкую теплопроводность[1].
[1] Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ N 18-48- 130001/18 «Оптимизационное моделирование свойств теплоизоляционных функционально-градиентных изделий на основе минеральных порошков оксида кремния, синтезированного из природного диатомита».
10
Krysina, O. V., and et al. "Single-layer coatings based on molybdenum and its nitrides deposited by vacuum arc method: synthesis, properties and structure." Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii. Fizika, no. 2 (February 1, 2021): 107–14. http://dx.doi.org/10.17223/00213411/64/2/107.
Full text
11
Obraztsov, D. V., V. N. Chernyshov, and V. P. Shelokhvostov. "Method of Active Control over Electrophysical Parameters of Discontinuous Film Catalysts in the Process of Nanostructured Coatings Synthesis." Vestnik Tambovskogo gosudarstvennogo tehnicheskogo universiteta 22, no. 1 (2016): 015–24. http://dx.doi.org/10.17277/vestnik.2016.01.pp.015-024.
Full text
12
Дашдамирова, Г. Е., Э. Б. Аскеров, and Д. И. Исмаилов. "Электронографическое исследование фазообразования в нанотолщинных слоях систем Cu-=SUB=-2-=/SUB=-Te-In-=SUB=-2-=/SUB=-Te-=SUB=-3-=/SUB=-, Cu-In-Te и ближний атомный порядок в аморфных пленках CuIn-=SUB=-5-=/SUB=-Te-=SUB=-8-=/SUB=-." Физика и техника полупроводников 56, no. 5 (2022): 447. http://dx.doi.org/10.21883/ftp.2022.05.52344.9794.
Full textAbstract:
Показано, что при одновременном и последовательном осаждении пленок системы Cu2Te-In2Te3, а также используемых в качестве исходных материалов меди, индия и теллура высшей очистки ~99.999%, взятых в соотношениях Cu : In : Te = 1 : 5 : 8, независимо от порядка напыления выделяются тройные соединения составов CuInTe2, CuIn3Te5 и CuIn5Te8 в кристаллическом состоянии. При вакуумной конденсации пленок на монокристаллические подложки NaCl, KCl и аморфный целлулоид, охлажденные жидким азотом до 203 K, образующиеся пленки, полученные как совместным испарением двойных соединений системы Cu2Te-In2Te3, так и синтезом тонких слоев, примененных Cu, In, Te, являются аморфными. Впервые в наноразмерных аморфных пленках состава CuIn5Te8, кристаллизующихся в тетрагональной сингонии с периодами элементарных ячеек a=6.162 Angstrem, c=12.291 Angstrem, полученных как в обычных условиях, так и в условиях воздействия внешнего электрического поля напряженностью 500 В · см-1, установлена структура ближнего атомного порядка --- число ближайших соседей, координационные числа и радиусы координационных сфер. Выявлено, что в аморфных пленках CuIn5Te8, полученных в условиях воздействия внешнего электрического поля, в которых матрицы состоят из тетраэдрических и октаэдрических окружений атомов, в отличие от пленок, формирующихся без воздействия поля, число ближайших соседей, оставаясь неизменным, радиусы координационных сфер и межатомные расстояния несколько укорачиваются. Ключевые слова: фазообразование, электронограмма, функция радиального распределения атомов (ФРРА), когерентное рассеяние электронов.
13
Надиров, К. С., Г. Ж. Бимбетова, Ж. К. Надирова, М. К. Жантасов, and Н. Ш. Отарбаев. "Композиционные реагенты для деэмульсации парафинистой нефти." Neft i Gaz, no. 1 (March 15, 2022): 96–112. http://dx.doi.org/10.37878/2708-0080/2022-1.05.
Full textAbstract:
Результаты экспериментальных исследований, приведенные в статье, посвящены вопросам получения новых химических реагентов и их использования для разрушения водонефтяных эмульсий в промысловых условиях при подготовке парафинистой нефти. Основной целью исследований являлось создание технологии получения эффективного состава реагента для обезвоживания и обессоливания парафинистых нефтей, снижения комплексной вязкости водонефтяной эмульсии. Предложена технология компаундирования поверхностно-активных веществ с различными свойствами исходных компонентов и на основе чего сделан подбор состава реагента деэмульгирующей способность. В состав реагента вводится несколько индивидуальных соединений в смеси, которые в этих условиях проявляют синергетический эффект в испытуемой парафинистой нефти. Полученные композиции обладают комплексом свойств, являющихся результатом их совместного действия. Экспериментальным путем на основании проведенных исследований авторами получен эффективный состав реагента, включающего неионогенный деэмульгатор, в качестве которого использовали оксиэтилированные жирные кислоты, полученные при вакуумной дистилляции из хлопкового соапстока. Кроме этого, в состав реагента вводились дополнительные вещества cульфанол, cинтанол АЛМ-10 и незначительное количество сорбента, который адсорбирует природные эмульгаторы нефти асфальтены и смолы. Испытания новой композиции, проведенные в лабораторных условиях, на нефти месторождения Ащысай, а также на модельных эмульсиях, показали, что композиция проявляет свойства как реагент для разрушения водонефтяных эмульсий. Выявлен синергизм деэмульгирующего действия разработанного состава при обезвоживании нефтяных эмульсий в определенном диапазоне соотношений определенных компонентов. Установлена зависимость вязкости оксиэтилированного продукта синтеза от содержания в нем оксида этилена: чем выше степень оксиэтилирования, тем меньшую вязкость имеет продукт и проявляет более выраженную активность при обезвоживании эмульсии. Стабильность водонефтяной эмульсии во времени исследовалась при температуре 20 и 60 °С. Показано, что для водонефтяной эмульсии в промежутке времени от 30 мин до 3 ч, количество отделившейся воды составило от 30 до 60% в зависимости от температуры нефти. Эффективность действия предложенного состава реагента показана также на микроскопических снимках. По эффективности обезвоживания реагент не уступает известным составам для деэмульсации парафинистой нефти. Расширение его функциональных возможностей с сохранением деэмульгирующей способности представляет практический интерес для промысловой подготовки скважинной продукции на месторождениях по добыче и подготовке парафинистой нефти.
14
Budanov, Alexander V., Yury N. Vlasov, Gennady I. Kotov, Evgeniy V. Rudnev, and Pavel I. Podprugin. "Формирование тонких пленок соединений Cu2SnS3 и Cu2SnSe3." Kondensirovannye sredy i mezhfaznye granitsy = Condensed Matter and Interphases 21, no. 1 (March 5, 2019): 24–29. http://dx.doi.org/10.17308/kcmf.2019.21/713.
Full textAbstract:
Показана возможность синтеза соединений Cu2SnS3 и Cu2SnSe3 на стеклянных подложках путём отжига в парах халькогена тонкой металлической плёнки сплава Cu:Sn = 2:1 в вакуумной графитовой камере типа квазизамкнутого объёма. Методом рентгеновской дифракции установлено, что полученные плёнки халькогенидов имеют подобную сфалериту кристаллическую структуру. Для кубической модификации Cu2SnS3 и Cu2SnSe3 преимущественными плоскостями отражений являются (111), (220) и (311). Элементный состав плёнок соответствует стехиометрии соединений Cu2SnS3 и Cu2SnSe3. Методом ИК-спектроскопии определены энергии активации прямозонных переходов для Cu2SnS3 – 0.96 eV, а для Cu2SnSe3 – 0.70 eV.
ИСТОЧНИК ФИНАНСИРОВАНИЯ
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 18-32-00971 – мол_а.
ЛИТЕРАТУРА
Milichko V. A., Shalin A. S., Mukhin I. S., et al. Usp., 2016, vol. 59, pp. 727–772. https://doi.org/10.3367/ufne.2016.02.037703
Wesley Herche. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2017, vol. 77, pp. 590-595. https://doi.org/10.1016/j.rser.2017.04.028
Rujun Suna, Daming Zhuang, Ming Zhao, et al. Solar Energy Materials and Solar Cells, 2018, vol. 174, pp. 42–49. https://doi.org/10.1016/j.solmat.2017.08.011
Orletskii I. G., Mar’yanchuk P. D., Solovan M. N., et al. Physics of the Solid State, 2016. vol. 58, no. 5, pp. 1058-1064. https://doi.org/10.1134/s1063783416050188
Ren Y. Acta Universitatis Upsaliensis, Uppsala, 2017, 85 p. URL: https://uu.diva-portal.org/smash/get/diva2:1072439/FULLTEXT01.pdf
Lokhande A. C. Solar Energy Materials and Solar Cells, August 2016, vol. 153, pp. 84-107. https://doi.org/10.1016/j.solmat.2016.04.003
Shelke H. D., Lokhande A. C., Patil A. M., et al. Surfaces and Interfaces, 2017, vol. 9, pp. 238-244. https://doi.org/10.1016/j.surfin.2017.08.006
Orletskii I. G., Solovan M. N., Pinna F., et al. Physics of the Solid State. 2017, vol. 59, no. 4, pp. 801-807. https://doi.org/10.1134/s1063783417040163
Mingrui He. Journal of Alloys and Compounds, April 2017, vol. 701, pp. 901-908. https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2017.01.191
Pin-Wen, GuanShun-Li Shang, Greta Lindwall. Solar Energy, 2017, vol. 155, pp. 745-757. https://doi.org/10.1016/j.solener.2017.07.017
Ju Yeon Lee. Solar Energy, 2017, vol. 145, pp. 27-32. https://doi.org/10.1016/j.solener.2016.09.041
Subbotina, O. Y., Kishkoparov N. V., Frishberg I. V. High Temperature, 1999, vol. 37, no. 2, pp. 198–203. URL: http://www.mathnet.ru/php/archive.phtml?wshow=paper&jrnid=tvt&paperid=2266&option_lang=rus (in Russ.)
Budanov A. V., Vlasov Yu. N., Grechkina M. V., et al. Condensed Matter and Interphases, 2016, vol. 18, no. 4, pp. 481–486. URL: http://www.kcmf.vsu.ru/resources/t_18_4_2016_004.pdf (in Russ.)
Zhang, Huang L. L., Zhu X. G., et al. Scripta Materialia, 2019, vol. 159, pp. 46–50. https://doi.org/10.1016/j.scriptamat.2018.09.010
Lukashev P., Lambrecht W. R. L., Kotani T., Schilfgaarde M. Rev. B: Condens. Matter Mater. Phys., 2007, vol. 76, p. 195202. https://doi.org/10.1103/physrevb.76.195202
15
Маєтний, Є. М. "Використання денситометричного аналізу в практиці торакального хірурга." Infusion & Chemotherapy, no. 2.1 (July 31, 2021): 16. http://dx.doi.org/10.32902/2663-0338-2021-2.1-13.
Full textAbstract:
Бажання зазирнути у Всесвіт і в глибини Людини протягом віків надихає вчених. Практичні хірурги здавна вивчають структуру та співвідношення внутрішніх органів й утворень. Важливість отриманих даних важко переоцінити. Яскравим прикладом є праці видатного вченого, хірурга зі світовим ім’ям, засновника топографічної анатомії Миколи Івановича Пирогова. Вільгельм Конрад Рентген у 1895 р. відкрив короткохвильове електромагнітне випромінювання, відоме як рентгенівські промені. Також існують праці Івана Павловича Пулюя, австро-угорського фізика з Галичини, який вивчав електричні розряди у вакуумних трубках за 10 років до відкриття Рентгена, але подальшим розвитком і патентуванням не займався.
Вивчення «рентгенівських тіней» і розвиток обчислювальних технологій зумовили виникнення методу пошарового вивчення внутрішньої будови, запропонованого в 1972 р. Годфрі Хаунсфільдом. Системою реєструються ослаблення опромінення на детекторі та формуються зображення. Візуальна та кількісна оцінка проводиться за шкалою ослаблення рентгенівського опромінення (шкалою Хаунсфільда). Умовно вона розподілена на середину – щільність води, або 0 одиниць Хаунсфільда (HU), та крайні точки: повітря -1000 HU та кісткова тканина +1000 HU.
Із розвитком томографічного обладнання до «покрокових» апаратів додали детектори, «кроки» перейшли в «спіраль», значно збільшилися кількість детекторів і час обчислення результатів. На сьогодні КТ-реконструкції дають змогу доопераційно виконати віртуальну фібробронхоскопію, вивчити розгалуження артеріальних стовбурів та особливості венозних судин у зоні оперативного втручання. Доопераційне визначення анатомічних особливостей та індивідуальної структури паренхіми допомагає значно оптимізувати оперативне лікування, що особливо важливо при мініінвазивних торакоскопічних втручаннях.
Вивчення особливостей денситометричних змін на тлі лікування дало можливість обґрунтовано встановлювати оптимальні терміни оперативного втручання та прогнозувати наслідки. Передопераційне визначення структури легеневої паренхіми дало змогу підібрати оптимальні заходи запобігання легенево-плевральним ускладненням як інтраопераційно, так і в післяопераційному періоді.
Роботи з визначення структури легеневої паренхіми на основі денситометричних змін допомагають автоматизувати скринінг і первинну діагностику легеневих хвороб. Розроблені за договором співпраці з Національним авіаційним університетом автоматизовані системи дають змогу визначати активність специфічного процесу та відсоток ураження легені. Створено програму виявлення COVID-ураження легеневої паренхіми. Завдяки структурно-параметричному синтезу загорткової нейронної мережі можна проаналізувати гістограми легень, отримуючи значно більше інформації від проведеного КТ-дослідження.
У практичній діяльності широко розповсюдженим є аналіз КТ-зображень за допомогою DICOM-VIEWER, як безкоштовних програм, так і професійних. Принциповим за сенситометричного аналізу легеневої паренхіми є прецизійне виділення на КТ-зрізах ділянок ураження, без залучення просвіту бронха чи каверни. Потрапляння в зону вимірювання повітроносної структури радикально викривляє результати вимірів, роблячи їх нерепрезентативними. Збільшення кількості замірів денситометричних показників у разі збільшення площі досліджуваної ділянки ураженої легеневої паренхіми на якість отриманого результату не вплинуло.
На сьогодні досвід роботи відділу з хворими на COVID-пневмонію продемонстрував можливість контролю перебігу захворювання з огляду на денситометричні зміни. Денситометричний аналіз томограм у разі синдрому плеврального випоту дає змогу доопераційно достовірно визначити транссудат, ексудативні процеси, ускладнення травм органів грудної клітки та згорнутий гемоторакс. Складно переоцінити вплив денситометричного аналізу КТ органів грудної клітки на тактику лікування фтизіатричних пацієнтів. Встановлено значення щільності для різних фаз специфічного запального процесу, що дає можливість об’єктивно визначати показання до оперативного лікування.
16
"Фотолюминесценция и структура монокристаллов перовскитов CH3NH3PbX3 (X=Br, I) / Семенова О.И., Абрамкин Д.М., Деребезов И.А., Гайслер В.А." Тезисы докладов XIV РОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ПО ФИЗИКЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВ «ПОЛУПРОВОДНИКИ-2019», August 20, 2019, 60. http://dx.doi.org/10.34077/semicond2019-60.
Full textAbstract:
Металлорганические перовскиты CH3NH3PbX3 (X = Cl, Br, I) являются перспективными материалами для разработки оптоэлектронных устройств. На основе данного класса материалов за последние пять лет наблюдается значительный прогресс в области создания тонкопленочных солнечных элементов [1], светоизлучающих диодов [2], датчиков гамма - и рентгеновского излучения [3]. Важной особенностью перовскитов является то, что для их синтеза используются распространенные исходные соединения и простые технологические приемы, исключающие энергоемкие стадии и вакуумные установки. Синтез пленок при температурах вблизи комнатной позволяет использование относительно недорогих стеклянных и гибких пластиковых подложек, а также методы струйной печати. Также неоспоримым преимуществом является возможность изменения ширины запрещенной зоны полупроводника посредством количественного изменения соотношения разных анионов. Замена йода на бром и хлор дает изменение Eg от 1.6 до 2.3 эВ. Целью данной работы являлось исследование оптоэлектронных свойств объемных монокристаллов CH3NH3PbX3, в которых анионом X являлись атомы брома и йода. Рост объемных кристаллов гибридных перовскитов проводился из насыщенных растворов синтезированных порошков нужного стехиометрического состава при контролируемом медленном понижении температуры. Химический состав подтвержден с помощью методов РФЭС и ЭДС. Структура кристаллов была исследована с помощью рентгеновской дифракции. Проведено исследование фотолюминесценции (ФЛ) кристаллов CH3NH3PbBr3 в спектральном диапазоне 540 нм – 800 нм и диапазоне температур 10 К – 240 К. Низкотемпературные спектры ФЛ содержат пики в интервале 550 нм – 575 нм, соответствующем ширине запрещенной зоны кристалла ~2.3 эВ. В спектрах проявляются особенности, относящиеся к рекомбинации экситонов, что позволяет оценить энергию связи экситона в CH3NH3PbBr3. Полученное значение энергии связи составляет 41 мэВ, что хорошо соответствует литературным данным 40.6 мэВ [4].
17
"Металлорганические перовскиты для фотоники." Тезисы докладов Российской конференции и школы молодых ученых по актуальным проблемам полупроводниковой фотоэлектроники «ФОТОНИКА-2019», May 24, 2019, 67. http://dx.doi.org/10.34077/rcsp2019-67.
Full textAbstract:
Гибридные перовскиты – класс полупроводников с общей формулой ABX3, где A = CH3NH3(метил аммоний); B = Pb (свинец), Sn (олово); и X = Cl(хлор), Br(бром), I(йод). На основе данного класса материалов за последние пять лет наблюдается значительный прогресс в области создания тонкопленочных солнечных элементов (СЭ) [1,2], светоизлучающих диодов [3], датчиков гамма - и рентгеновского излучения. Главным преимуществом металлорганических перовскитов является то, что для их синтеза используются распространенные достаточно дешевые исходные соединения и простые технологические приемы, исключающие энергоемкие стадии и вакуумные установки. Синтез пленок, основанный на осаждении из растворов при температурах вблизи комнатной, позволяет использование стеклянных и гибких пластиковых подложек и методы струйной печати. Также неоспоримым преимуществом является возможность изменения ширины запрещенной зоны полупроводника посредством количественного изменения соотношения разных анионов. Замена йода на бром и хлор дает изменение Eg от 1,5 до 2,1 эВ. В настоящее время наиболее изученным перовскитом является CH3NH3PbI3 - метиламмония трийодид свинца. При использования этого гибридного материала эффективность конверсии солнечной энергии в электрическую для лабораторных СЭ возросла с 3,5% [1] в 2009году до 22% в 2015 [2], т.е. почти сравнялась с КПД элементов на кремниевых подложках. Добиться такого КПД удалось благодаря уникальным свойствам CH3NH3PbI3, таким как оптимальная для СЭ ширина запрещенной зоны (1,5 эВ), высокое значение коэффициента поглощения солнечного спектра (105 см1 ), низкая энергия разложения экситонов (16 мэВ) и большая длина пробега носителей заряда (1 мкм в плёнках, 175 мкм в монокристаллах). Другое интенсивно развивающееся применения перовскитов – светоизлучающие диоды (LED). В 2014 году в работе [4] сообщалось о первых светодиодах, которые показали квантовую эффективность 0,76%, 0,1% и 0,018% для ближнего инфракрасного, красного и зеленого излучения соответственно. Совсем недавно опубликованы сообщения о зеленых, красных и ближних инфракрасных LED с квантовой эффективностью 20,3%, [5] 21,3%, [6] и 20,7%, [7] соответственно. Некоторые компании уже работают над коммерческим внедрением СЭ из перовскитов. Австралийские и турецкие компании вместе активно подошли к коммерциализации перовскитовых солнечных батарей, и по прогнозам, уже к 2019 году они будут представлены на мировом рынке. Аналитики энергетической отрасли утверждают, что при стоимости в 50 центов за 1 кВт, солнечная энергия становится конкурентоспособной по отношению к ископаемому топливу. То есть переход на перовскитные СЭ в глобальном масштабе позволит снизить стоимость производства электроэнергии в разы.
18
"Лазерный синтез тонких пленок оксидов переходных металлов в качестве активной области мемристора / Паршина Л.С., Новодворский О.А., Храмова О.Д." Тезисы докладов XIV РОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ПО ФИЗИКЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВ «ПОЛУПРОВОДНИКИ-2019», August 20, 2019, 123. http://dx.doi.org/10.34077/semicond2019-123.
Full textAbstract:
Реализация нейроморфных био-подобных систем решит проблему создания скоростных энергоэффективных вычислительных устройств менее уязвимых для накопления ошибок. Функциональные возможности таких систем могут быть реализованы с использованием резистивного переключения энергозависимых и энергонезависимых мемристорных структур, на основе которых будут созданы новые типы элементов искусственного интеллекта нейристоры и синапторы, выполняющие функции искусственных синапсов и нейронов человеческого мозга [1]. Резистивное переключение - физическое явление, при котором сопротивление устройства зависит от приложенного напряжения или его предыстории [2]. Оксиды переходных металлов привлекательны тем, что способны реализовать два основных типа резистивного переключения: энергозависимое и энергонезависимое [3]. При энергозависимом переключении сопротивление материала изменяется при подаче достаточно высокого напряжения или тока, после чего оно возвращается к своему первоначальному значению. При энергонезависимом переключении сопротивление материала не возвращается к своему первоначальному значению после прекращения импульса, но может изменяться при подаче следующего импульса. В настоящее время для разработки нейроморфных систем искусственного интеллекта необходимо как усовершенствование архитектуры мемристорных устройств, так и исследование новых материалов для их создания. В нашей работе методом импульсного лазерного осаждения в бескапельном режиме [4] с применением масочных технологий получены тонкие пленки Ta2O5-х, а также мемристорные структуры в кроссбар-геометрии на их основе. Использование бескапельного режима осаждения тонкопленочных слоев обеспечивало получение гладких однородных пленок высокого качества благодаря устранению капель, вылетающих из мишени на подложку в процессе осаждения. Абляция металлических мишеней осуществлялась излучением эксимерного KrF-лазера с длиной волны 248 нм при плотности энергии на мишени не менее 3 Дж/см2 . Давление кислорода в вакуумной камере в процессе роста пленок менялось от 0,1 мТорр до 90 мТорр с целью изменения степени окисления активной области мемристора. Толщины оксидных слоев варьировались от 10 до 100 нм. Выявлен энергонезависимый мемристивный эффект в тонкопленочных структурах Au/TaO2/Ta2O5-х/Au. Исследована зависимость ВАХ мемристорных структур от степени окисления активной области мемристора при униполярном и биполярном режимах прикладываемого напряжения. Установлена зависимость мемристивных свойств полученных структур от толщины активной оксидной области.
19
Гапоненко, С. В. "Перспективы коллоидной оптоэлектроники." ФОТОНИКА-2021 : ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ РОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ И ШКОЛЫ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ПО АКТУАЛЬНЫМ ПРОБЛЕМАМ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ ФОТОЭЛЕКТРОНИКИ, September 27, 2021, 22. http://dx.doi.org/10.34077/rcsp2021-22.
Full textAbstract:
В современной оптоэлектронике доминирует эпитаксиальный рост планарных полупроводниковых кристаллов и наноструктур в сочетании с фотолитографией. Этот принцип используется при производстве светодиодов, полупроводниковых лазеров, солнечных элементов и фотодетекторов типа ПЗС-матриц в видео- и фотокамерах. В то же время коллоидные наноструктуры, получаемые без применения эпитаксии и вакуумного осаждения, проявляют квантовые размерные эффекты, позволяющие изменять их оптические свойства, которые можно использовать в различных оптоэлектронных устройствах. Коллоидный синтез нанокристаллов полупроводников («квантовые точrи» и нанопластинки), металлов (наноплазмоника) и диэлектриков, структур «ядро-оболочка», а также плотных ансамблей нанокристаллов позволяет создавать различные устройства, при изготовлении которых вакуумное напыление используется только для создания контактов, а эпитаксиальный рост не используется вовсе. Ниже перечислены основные элементы оптоэлектроники и состояние их реализации на основе коллоидных технологий: - оптические фильтры (уже применяются); - лазерные затворы для получения нано- и пикосекундных импульсов в твердотельных лазерах (реализованы для целого ряда лазеров); - люминофоры, включая биометки, преобразователи спектра для белых светодиодов, спектральные конверторы лазерного излучения (начато применение в телевизорах и компьютерных дисплеях, в дисплеях ай-падов и мобильных телефонов); - светодиоды (продемонстрирована принципиальная возможность); - лазеры с оптической накачкой (продемонстрирована принципиальная возможность); - электрооптические модуляторы (на стадии лабораторных исследований); - солнечные элементы (на стадии лабораторных исследований). - фототранзисторы (на стадии лабораторных исследований). Анализ состояния исследований в этой области позволяет говорить о рождении новой технологической платформы в оптоэлектронике, которая сможет в отдельных приложениях замещать традиционные эпитаксиальные технологии.
20
"Эллипсометрический метод бесконтактного in situ контроля температуры в процессах МЛЭ КРТ." Тезисы докладов Российской конференции и школы молодых ученых по актуальным проблемам полупроводниковой фотоэлектроники «ФОТОНИКА-2019», May 24, 2019, 26. http://dx.doi.org/10.34077/rcsp2019-26.
Full textAbstract:
Ключевым параметром, определяющим качество получаемых структур в методе молекулярнолучевой эпитаксии (МЛЭ), является температура подложки. Существуют различные методы контроля температуры в условиях низкотемпературного синтеза МЛЭ, но каждый из них имеет свои ограничения [1, 2], и они не решают полностью поставленную задачу. Сделанные нами ранее оценки возможности лазерной эллипсометрии для контроля температуры показали, что точность метода составляет 20-30С и не удовлетворяет требованиям технологии [2]. В данной работе предложен метод in situ контроля предростовой температуры CdTe на основе спектральной эллипсометрии, чувствительность которого на порядок превышает приведённую выше оценку. Для этого нами разработан, изготовлен и смонтирован на модуль роста КРТ спектральный эллипсометр (=350-1100 нм), конструкция которого оптимизирована под геометрию используемой вакуумной камеры. Для измерения температуры используются характеристики спектров () и () вблизи критических точек зонной структуры CdTe, соответствующих краю поглощения Е0 (0(300 К)830 нм) и межзонному переходу Е1 (1(300 К)370 нм). Вблизи Е0 появляются интерференционные осцилляции и , а вблизи E1 наблюдается максимум в спектре (). Спектральное положение критических точек зависит от температуры. Проведённая нами предварительно ex-situ калибровка на образцах CdTe показала, что чувствительность составляет 0.22 нм/C для Е0 и 0.067 нм/C для Е1. Предложен метод определения Е0 по затуханию амплитуд интерференционных осцилляций, который позволяет находить значение 0 с точностью 0.5 нм, что соответствует точности определения температуры 3С.
21
"Влияние условий лазерного синтеза на оптические и электрические свойства тонких пленок LiCoO2 / Храмова О.Д., Паршина Л.С., Новодворский О.А., Михалевский В.А., Черебыло Е.А." Тезисы докладов XIV РОССИЙСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ПО ФИЗИКЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВ «ПОЛУПРОВОДНИКИ-2019», August 20, 2019, 136. http://dx.doi.org/10.34077/semicond2019-136.
Full textAbstract:
В настоящее время актуальной является проблема создания твердотельных источников ионов лития (твердых электролитов) в связи с их применением в электрохромных устройствах и тонкопленочных батареях [1]. В традиционном многослойном устройстве ионный проводник обычно представляет собой полимерный электролит. Полимерные электролиты обладают лучшими транспортными возможностями для H+ и Li+ . Однако, они вызывают проблемы расслаивания и усадки при применениях в электрохромных устройствах и имеют плохую стойкость, особенно при низких температурах окружающей среды [2]. Недостатком электрохромных устройств на основе полимерных электролитов является ограниченное число циклов переключения, поскольку любой полимер склонен к разложению на мономеры в зависимости от воздействия внешних факторов [3]. Твердотельные электролиты на основе пленок оксидов являются идеальными кандидатами для изготовления электрохромных устройств [2]. Использование твердотельного электролита в электрохромном устройстве значительно упростит технологию изготовления, позволит сократить время окрашивания и обеспечит функционирование при более низких температурах, что увеличит долговечность и надежность устройства [4]. Для улучшения ионной проводимости и оптической прозрачности твердотельных электролитов необходимы дальнейшие исследования. В нашей работе методом импульсного лазерного осаждения в бескапельном режиме [5] получены тонкие пленки LiCoO2 из составных мишеней LiCoO2:Li2O при температуре подложки от 25 до 500 °С. Концентрация Li2O в мишени менялась от 0 до 15%. Абляция мишеней осуществлялась излучением эксимерного KrF-лазера с длиной волны 248 нм при плотности энергии на мишени не менее 3 Дж/см2 . Давление кислорода в вакуумной камере в процессе роста пленок составляло 100 мТорр. Толщины пленок варьировались от 10 до 100 нм. Исследованы оптические и электрические характеристики пленок в зависимости от температуры подложки в процессе осаждения и концентрации Li2O в мишени. Установлено, что при увеличении температуры подложки от 25 до 500°С прозрачность пленок LiCoO2 увеличивается на 30 %.Удельное сопротивление пленок на сапфировой подложке также зависело от температуры и возрастало от 6 Ом·см до 1 кОм·см при увеличении температуры. Установлено, что при концентрации Li2O в мишени 10 % пленки LiCoO2, осажденные на кремниевые подложки при комнатной температуре, становятся высокопроводящими с удельным сопротивлением порядка 8·10-5 Ом·см. Таким образом, материал подложки играет важную роль при лазерном синтезе тонких пленок LiCoO2 в качестве твердотельного электролита для электрохромных устройств.
22
Школьников, Е. В. "Synthesis and vibrational spectra of glass-forming semiconducting compounds TlAsS2 and TlAsSe2." Известия СПбЛТА, no. 219() (September 14, 2017). http://dx.doi.org/10.21266/2079-4304.2017.219.222-232.
Full textAbstract:
Стекла синтезировали методом вакуумной плавки из особо чистых элементных веществ при температуре 700 °С с последующей закалкой ампул с расплавами в воздухе от 500 °С, а также из соединений Tl2X и As2X3 при 500 °С в течение 5 ч с закалкой в воздухе. Рентгеноаморфность, отсутствие кристаллических микровключений при просмотре шлифов в микроскопах МИМ-8 и МИК-1 свидетельствовали о стеклообразном состоянии и однородности полученных стекол. В соответствии с молекулярной моделью правильная тригональная пирамида AsX3 имеет симметрию C3v с 4 колебательными модами: две симметричные моды растяжения ν1(А1) и изгиба связи ν2(А1), две асимметричные, дважды вырожденные моды растяжения ν3(Е) и изгиба связи ν4(Е). Неправильная пирамида XtAsX2 с двумя одинаковыми мостиковыми связями As−X и одной немостиковой короткой связью имеет более низкую симметрию Cs. При этом вырождение колебаний ν3(Е) и ν4(Е) снимается, и все 6 колебательных мод становятся активными в инфракрасных спектрах. С учетом вышеизложенного можно ожидать, что из-за понижения симметрии С3v → Cs при переходе от тригонально-пирамидальных структурных единиц (с.е.) AsX3/2 с тремя мостиковыми связями As−X в кристалле As2X3 к цепочечным с.е. Tlq+Xq−AsX2/2(X− S,Se) с двумя мостиковыми и короткой немостиковой связью As−Xt полосы поглощения ν3(Е) и ν4(Е) в колебательном ИК-спектре кристаллов TlAsX2 расщепляются на две полосы соответственно ν2(А', νs) и ν5(А'', νa) симметричных и асимметричных валентных колебаний связей As−X внутри пирамид XtAsX2 с симметрией Сs, ν4(А', s) и ν6(А'', a) симметричных X−As−X и асимметричных X−As−Xt деформационных колебаний (для монокристалла TlAsS2 ν1=334, ν2=312, ν3=141, ν4=190, ν5=287, ν6= 178 см−1). Высокочастотные полосы νcb и νca в спектрах кристаллов TlAsS2 (403 и 383 см−1) и TlAsSе2 (277 и 260 см−1) и широкие полосы поглощения при 370−395 и 240−270 см−1 в спектрах стекол соответственно TlAsS2 и TlAsSе2 можно отнести к колебаниям растяжения мостиков As−Х−As между двумя пирамидами АsХ3, которые возникают при снятии вырождения моды межмолекулярного сцепления (с) и различаются по частоте (а, b). В ИК колебательных спектрах стекол TlAsХ2 из-за исчезновения дальнего порядка и наличия дисперсии длины химических связей As−X, характерной также для моноклинных кристаллов TlAsX, наблюдаются лишь четыре широкие полосы поглощения в диапазоне волновых чисел 60−400 см−1. Эти полосы являются наложением 2–3 интенсивных полос поглощения в спектрах кристаллов и свидетельствуют о сохранении в стеклах цепочечных с.е. Tlq+Xq−AsX2/2(X−S,Se). На основании результатов ДТА и термодинамических расчетов предложен мягкий режим синтеза однородных по составу и структуре стекол TlAsS2 и TlAsSe2 из халькогенидов таллия и мышьяка. Исследованы колебательные ИК-спектры полимерно-цепочечных стекол и кристаллов TlAsХ2, впервые выполнено вероятное отнесение наблюдаемых полос поглощения и установлено наличие в стеклах и кристаллах пирамидальной структурной единицы Tlq+Xq−AsX2/2 с двумя мостиковыми и одной концевой более короткой связью As−X. Glasses were synthesized by the vacuum melting method from highly pure elemental substances at a temperature of 700 °C followed by quenching of the ampoules with melts in air ranging from 500 °C, and from Tl2X and As2X3 compounds at 500 °C for 5 hours with quenching in air. X-ray amorphism, the lack of crystalline microinclusions when thin sections are viewed in the MIM-8and MIK-1 microscopes showed the glassy state and homogeneity of the obtained glasses. According to the molecular model, the correct trigonal pyramid AsX3has C3v symmetry with four vibrational modes: two symmetrical modes of stretching ν1(А1) and bond bending ν2(А1), as well as two asymmetric double-degenerate modes of stretching ν3(Е) and bond bending ν4(Е). The improper pyramid XtAsX2 with two identical bridge As–X bonds and one unbridged (terminal) short bond has lower symmetry Cs. Moreover,the degeneration of vibrations ν3(Е) and ν4(Е) is removed, and all six vibrational modes become active in the infrared spectra. Then, it can be expected that due to the lowering of symmetry С3v → Cs during the transition from the trigonal-pyramidal AsX3/2 structural units (s.u.) with the three bridge As–X bonds in the As2X3 crystals to the chained s.u. Tlq+Xq–AsX2/2(X = S, Se) with two bridge bonds and the short unbridged As–Xt bond, the absorption bands ν3(Е) and ν4(Е) in the vibrational IR spectrum of the TlAsX2 crystals are split into two bands: ν2(А', νs) and ν5(А'', νa) of the corresponding symmetric and asymmetric stretching vibrations of the As–X bonds inside theXtAsX2 pyramids with symmetry Сs,ν4(А', δs), and ν6(А'', δa) of the symmetric X–As–X and asymmetrical X–As–Xt bending vibrations(for single crystal TlAsS2 ν1 = 334, ν2 = 312, ν3 = 141, ν4 = 190, ν5 = 287, ν6 = 178 cm–1). The high frequency bands νcb and νca in the spectra of the crystals and broad absorption bands at 370–395 and 240–270 cm–1 in the spectra of glass of the corresponding TlAsSe2 and TlAsS2 can be related to the stretching vibrations of the As–Х–As bridges between the two АsХ3 pyramids, which arise during the removal of the degeneration of the intermolecular coupling mode (c) and differ in frequency(a ,b). In the IR vibrational spectra of TlAsX2 glasses, due to the disappearance of the long-range order and the presence of the dispersion of the lengths of the As–X chemical bonds, characteristic also for monoclinic crystals of TlAsX2, there are only four broad absorption bands in the wave number range of 60–400 cm–1.These bands are a superposition of 2–3 intense absorption bands in the spectra of the crystals and indicate the persistence of chained s.u. Tlq+Xq–AsX2/2 (X = S, Se) in the glass. Based on the results of DTA and thermodynamic calculations, the soft mode of synthesis of TlAsS2 and TlAsSe2 glasses uniform in composition and structure is proposed from thallium and arsenic chalcogenides. The vibrational IR spectra of polymer-chain glasses and TlAsX2 crystals are studied, the probable assignment of the observed absorption bands is performed, and the presence of a pyramidal structural unit Tlq+Xq–AsX2/2 in glasses and crystals with two bridge bonds and a shorter As–X unbridged bond is established.
23
Байдаков, Д. Л. "The diffusion coefficients 110mAg isotope in copper-contained chalcogenide films obtained by chemical deposition." Известия СПбЛТА, no. 217(217) (December 26, 2016). http://dx.doi.org/10.21266/2079-4304.2016.217.229-237.
Full textAbstract:
Методом химического нанесения из растворов халькогенидных стекол в н-бутиламине получены многокомпонентные халькогенидные пленки CuI-As2Se3, CuI-PbI2-As2Se3, CuI-SbI3-As2Se3, CuI-SbI3-PbI2-As2Se3. Синтез многокомпонентных медьсодержащих халькогенидных стекол, использовавшихся для нанесения пленок, проводили методом вакуумной плавки в кварцевых ампулах при температуре 400…950 °С и остаточном давлении не более 0,13 Па. Закалку стекол производили от 600 °С в воду со льдом с разливом расплава в ампуле. Навеску стекла размельчали в порошок и кипятили в н-бутиламине до полного растворения. Для предотвращения процессов окисления, нанесение и отжиг пленок проводили в атмосфере химически инертного азота. Подложку помещали на устройство для вращения, наносили на нее раствор и вращали подложку со скоростью несколько тысяч оборотов в минуту. Отжиг пленок проводили при температуре 100 °С в течение 1 ч. Измерение электропроводности полученных пленок проводили на постоянном и переменном токе в зависимости от значений электропроводности в температурном интервале 20…100 °С. Измерение коэффициентов диффузии проводили абсорбционным методом. Из диффузионных экспериментов определены значения коэффициентов диффузии катионов изотопа 110mAg в медьсодержащих халькогенидных пленках. Установлено, что значения коэффициентов диффузии ионов Ag+ в химически нанесенных пленках и исходных стеклах практически не различаются. Аналогию значений коэффициентов диффузии изотопа 110mAg в халькогенидных стеклах и пленках на их основе можно объяснить сохранением полимерной сетки связей халькогенидных стекол при их растворении в органических основаниях (аминах). В процессе нанесения и формирования пленок полимерная (макромолекулярная) структура раствора халькогенидных стекол сохраняется. The method of chemical deposition from solutions of chalcogenide glasses in n-butyl amine obtained multicomponent chalcogenide films CuI-As2Se3, CuI-PbI2-As2Se3, CuI-SbI3-As2Se3, CuI-SbI3-PbI2-As2Se3. Synthesis of copper multicomponent chalcogenide glasses, used for film deposition was carried out by vacuum melting in quartz ampoule at a temperature of 400…950 °C and a residual pressure of not more than 0.13 Pa. The temperature of glass produced from the 600 °C to the ice water spill of the melt in the ampoule. Weigh glass comminuted to a powder and heated in n-butylamine until complete dissolution. To prevent oxidation, deposition and annealing of the films was carried out in an atmosphere of nitrogen chemically inert. The substrate is placed on a device for rotating, it was applied to the solution and the substrate was rotated at a speed of several thousand revolutions per minute. Annealing of the films was carried out at 100 °C for 1 hour. Measurement of the electrical conductivity of the obtained films was conducted at a constant current and variable depending on the conductivity values in the temperature range from 20 to 100 °C. Measurement of diffusion coefficients was performed according to the absorption method. From diffusion experiments, the values of the diffusion coefficients 110mAg isotope cations in copper chalcogenide films. It was found that the values of the diffusion coefficients of the ions Ag+ in a chemically deposited films and the original glasses are indistinguishable. The analogy of the diffusion coefficient values 110mAg isotope in chalcogenide glasses and films based on them can be attributed to the preservation of the polymer network connections chalcogenide glasses when dissolved in organic bases (amines). During application and film formation the polymer (macromolecular) structure of chalcogenide glasses of the solution is maintained.