Journal articles on the topic 'Клепка'
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Клепка.
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Клепка.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Кисурина-Евгеньева, О. П., Л. А. Хашба, М. А. Савицкая, and Г. Е. Онищенко. "ЭНТОЗ И КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ В КУЛЬТУРЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК, "Цитология"." Tsitologiya, no. 9 (2018): 693–703. http://dx.doi.org/10.7868/s0041377118090059.
Full textAbstract:
Энтоз представляет собой один из вариантов клеточного каннибализма, при котором одна опухолевая клетка внедряется в другую. Внедрившаяся клетка может покинуть энтозную вакуоль, вступить в митоз или подвергнуться лизосомно-опосредованной деградации. Целью данной работы было выяснить, способны ли клетки аденокарциномы молочной железы человека MCF-7 (р53+) и эпидермоидной карциномы человека А431 (р53-) в процессе энтоза продвигаться по клеточному циклу. Частота встречаемости энтозов составляет 1.01 ± 0.37 % для MCF-7 и 0.42 ± 0.27 % для A431. Исследования показали, что и энтозная, и внедрившаяся клетки в обеих культурах способны реплицировать ДНК (импульсное включение BrdU) и вступать в митотическое деление, т. е. продвигаться по клеточному циклу. Процесс деградации внедрившейся клетки нарушает вступление в S-фазу энтозных клеток культуры MCF-7 (р53+). Морфометрический анализ показал, что в процессе энтоза может происходить полиплоидизация энтозных клеток в культуре. Наиболее выражен этот процесс в культуре клеток А431 (р53-). Кроме того, полиплоидные клетки могут являться предпочтительными мишенями внедрения в данной культуре. В культуре клеток MCF-7 повышена доля энтозных клеток в Офазе, что может быть обусловлено остановкой в продвижении по клеточному циклу, опосредованной р53, либо предпочтительным внедрением в клетки Gi-фазы. В целом можно предположить, что в опухолях, клетки которых экспрессируют белок р53 дикого типа, энтоз способен вносить вклад в полиплоидизацию и генетическую нестабильность опухолевых клеток в меньшей степени по сравнению с р53-опухолевыми клетками.
2
Усаева, Я. С., and А. М. Дохтукаева. "РАЗМНОЖЕНИЕ И ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ АМЕБНЫХ ПРОТИСТОВ." Итоговая научно-практическая конференция профессорско-преподавательского состава, no. 1 (February 25, 2022): 99–103. http://dx.doi.org/10.36684/57-2022-1-99-103.
Full textAbstract:
Амебы – широко распространенные в окружающей среде простейшие, принадлежащие к субцарству Protozoa. В отличие от высших форм жизни, амебам не нужен генетический материал другого организма для воспроизводства. Ядро каждой клетки содержит генетический материал амебы. Во-первых, реплицируется генетический материал. Затем ядро делится митозом. Наконец, цитоплазма и внешняя мембрана разделяются на две части. Каждая половина содержит ядро. Отдельные половинки расходятся. Каждая новая клетка содержит генетический материал, идентичный исходному.
3
Жантаева, М. Р., Ч. Г. Гидалишева, and Я. С. Усаева. "РАЗМНОЖЕНИЕ И ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ АМЕБНЫХ ПРОТИСТОВ." Всероссийская научно-практическая конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Наука и молодежь», no. 1 (October 22, 2021): 76–79. http://dx.doi.org/10.36684/52-2021-1-76-79.
Full textAbstract:
Амебы – широко распространенные в окружающей среде простейшие, принадлежащие к субцарству Protozoa. В отличие от высших форм жизни, амебам не нужен генетический материал другого организма для воспроизводства. Ядро каждой клетки содержит генетический материал амебы. Во-первых, реплицируется генетический материал. Затем ядро делится митозом. Наконец, цитоплазма и внешняя мембрана разделяются на две части. Каждая половина содержит ядро. Отдельные половинки расходятся. Каждая новая клетка содержит генетический материал, идентичный исходному.
4
ОВСЯННИКОВ, А. Ю., and Л. А. СЁМКИНА. "СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФОТОСИСТЕМЫ II И ЛОКАЛИЗАЦИИ ХЛОРОПЛАСТОВ В КЛЕТКАХ ХВОИ РАСТЕНИЙ РОДА PICEA (PINACEAE), "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"." Ботанический журнал, no. 9 (2014): 977–88. http://dx.doi.org/10.1134/s123456781409002x.
Full textAbstract:
Описаны результаты наблюдений за сезонными изменениями локализации хлоропластов в клетках мезофилла хвои Picea pungens Engl. и P. obovata Ledeb. на основе сопоставления клеточных срезов в разных плоскостях. Изучение функциональной активности фотосистемы II проводилось методом PAM-флуориметрии. В вегетационный период хлоропласты располагаются в один слой строго вдоль плоскости латеральных стенок клеток. В осенне-зимний период начинается процесс перемещения пластид к ядру с образованием рыхлого скопления около клеточной стенки, а затем с формированием плотного шарообразного пластидного конгломерата в центре клетки. Процесс перемещения хлоропластов сопряжен с началом снижения параметров интенсивности флуоресценции. Максимальное снижение функциональной активности фотосистемы II совпадает с периодом наблюдения в клетках наибольшей агрегации хлоропластов в феврале-марте. Сделано предположение, что процесс скопления пластид связан с перераспределением объемов вакуолярного и цитозольного компартментов внутри клетки в результате изменения осмотического потенциала при избыточном накоплении продуктов фотоассимиляции.
5
Вейко, Н. Н., Е. С. Ершова, М. С. Конькова, Е. М. Малиновская, and С. В. Костюк. "Quantitative polymorphism of tandem repeats as a method of epigenetic regulation of the of human cells response to oxidative stress." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 12(221) (December 28, 2020): 68–70. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.12.68-70.
Full textAbstract:
Пространственная организация хроматина важна для нормального функционирования клетки. На архитектуру ядра влияют размеры отдельных фрагментов генома, которые коррелируют с числом копий этих фрагментов. Перемещение локусов 1q12 от поверхности ядра в центральные области является ключевой стадией адаптивного ответа клетки на стресс. Мы предположили, что размер локусов 1q12, который коррелирует с содержанием повтора f-SatIII, может влиять на перемещение этих участков хроматина в ядре. Методом FISH на выделенных лимфоцитах показали, что в контроле локусы 1q12 расположены вблизи поверхности ядра, в ядрах лимфоцитов больных шизофренией (БШ) и облученных контрольных клеток локусы 1q12 расположены в центральных районах ядра. Длительное культивирование облученных лимфоцитов сопровождалось гибелью клеток, и снижением содержания f-SatIII в ДНК. Очевидно, что погибали клетки с большим размером 1q12 (много f-SatIII), обогащая популяцию клетками с низким содержанием f-SatIII. В клетках БШ и в облученных клетках мы обнаружили повышение уровня РНК SATIII. Размеры гетерохроматина 1q12 в клетках человека могут влиять на процессы пролиферации и ответа клетки на стресс. Количественный полиморфизм тандемных повторов генома - один из эпигенетических механизмов регуляции ответа клеток на окислительный стресс. The spatial organization of chromatin is important for the normal functioning of the cell. Genome repeat cluster sizes can affect the chromatin spatial configuration and function. The 1q12 heterochromatin loci movement from the periphery to the center of the nucleus is the cells’ universal response to various types of stress. We hypothesized that a large 1q12 domain could affect chromatin movement, thereby inhibiting adaptive response (AR). Using the FISH method, we shown that in the control, 1q12 loci are located near the surface of the nucleus; in the lymphocyte nuclei of schizophrenic patients and irradiated control cells, 1q12 loci are located in the central regions of the nucleus. During prolonged cultivation, the irradiated cells with a large Large f-SatIII amount die and the population is enriched with the cells with low f-SatIII content. In intact SZ patients’ lymphocytes and in irradiated cells we found an increase in SATIII RNA levels. The size of heterochromatin 1q12 loci in human cells can affect to the proliferation and cells’ adaptive response to stress. Quantitative polymorphism of tandem genome repeats is one of the epigenetic mechanisms of genome expression’s regulation.
6
П.А., Григорьев. "РЯД КАТИОННОЙ СЕЛЕКТИВНОСТИ КАНАЛОВ, ФОРМИРУЕМЫХ ПЕРОКСИРЕДОКСИНОМ-6 В БИМОЛЕКУЛЯРНЫХ ФОСФОЛИПИДНЫХ МЕМБРАНАХ." Биофизика 67, no. 2 (2022): 264–66. http://dx.doi.org/10.31857/s000630292202089.
Full textAbstract:
Пероксиредоксин-6 - фермент, защищающий клетку от действия пероксидов, а также, в зависимости от локализации в клетке, участвующий в метаболизме фосфолипидов клеточных мембран. Также было показано, что пероксиредоксин-6 формирует катионные каналы в липидных бислойных мембранах. В данной работе изучена сравнительная проницаемость этих каналов для одно- и двухвалентных катионов. Полученный ряд проницаемостей имеет вид: Р Са2+ : Р К+ : Р Na+ = 8.5 : 5.0 : 1.0.
7
Бахтюков, А. А., and А. О. Шпаков. "МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕПТИНА НА ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-ГОНАДНУЮ ОСЬ, "Цитология"." Tsitologiya, no. 10 (2018): 755–67. http://dx.doi.org/10.7868/s0041377118100016.
Full textAbstract:
Адипокин лептин является важнейшим регулятором пищевого поведения и энергетического обмена. Наряду с этим он осуществляет контроль функций эндокринной системы, в том числе гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. Мишенями лептина являются нейроны, вовлеченные в регуляцию синтеза гонадолиберина, гонадотрофы передней доли гипофиза, продуцирующие гонадотропины, и клетки семенников и яичников, ответственные за стероидогенез, фолликулогенез и сперматогенез. Во всех этих клетках-мишенях лептина локализованы лептиновые рецепторы и другие компоненты лептиновой сигнальной системы. Активность гипоталамических нейронов регулируется циркулирующим в крови лептином, который поступает в мозг через гематоэнцефалический барьер с помощью рецепторопосредуемого эндоцитоза. Регуляция лептиновой системы в гонадотрофах, клетках Лейдига семенников и фолликулярных клетках яичников осуществляется как циркулирующим в крови лептином, так и лептином, который синтезируется непосредственно в гипофизе и гонадах. Нарушения лептиновой регуляции гонадной оси приводят к репродуктивным дисфункциям. Важнейшими факторами, ослабляющими лептиновые сигнальные пути, являются ожирение и метаболический синдром, и это лежит в основе тесной взаимосвязи между метаболическими расстройствами и заболеваниями репродуктивной системы. Обзор посвящен современному состоянию проблемы регуляции лептином функций гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси.
8
Дик, А. П., and Л. А. Литвиненко. "ПЕРСПЕКТИВЫ ИЗУЧЕНИЯ НЕЙРОРЕЦЕПЦИИ ПРИ ГЛИОМЕ." Сбор. мат. межд. науч.-практ. конф., посвященной 30-летнему юбилею Мед. института «Современная медицина новые подходы и актуальные исследования», no. 1 (October 22, 2020): 377–82. http://dx.doi.org/10.36684/33-2020-1-377-382.
Full textAbstract:
Злокачественные глиальные клетки формируют сеть и подключаются к нейронным цепям, образуя вблизи синапсов лжесинапсы, благодаря которым перехватывают глутамат. Передача сигнала с помощью NMDA-рецепторов позволяет клеткам глиомы активнее расти и метастазировать. При повреждении AMPA-рецепторов злокачественных клеток или их фармакологическом блокировании по принципу конкурентного ингибирования наблюдается снижение кальций-зависимой инвазивности раковых клеток, а также снижение пролиферации и роста глиомы. Обнаружены фармакологические отличия AMPA-рецепторов глиомы от соответствующих рецепторов в нейронах. Данные отличия состоят в строении рецепторной субъединицы GluA2, что делает ее многообещающим кандидатом в качестве мишени для терапевтического лечения. В данной статье также говорится о том, что злокачественные клетки, метастазировавшие из других органов и систем ведут себя сходно с клетками, возникшими в мозге. Группой зарубежных ученых разработана молекулярная комбинация, модифицирующая клетки глии в нейроны. В ходе исследований в функциональные нейроны были успешно превращаены до 70% астроцитов. Данная разработка позволит восстанавливать работу мозга и когнитивные способности после инсультов, при нейродегенеративных заболеваниях, при деменции.
9
Ефимов, Г. А. "Интервью с Г.А.Ефимовым. «Т-клеточный иммунитет гораздо лучше защищен от мутаций вируса, чем гуморальный», "Природа"." Priroda, no. 5 (2021): 3–8. http://dx.doi.org/10.7868/s0032874x2105001x.
Full textAbstract:
В ответ на коронавирусную инфекцию, как и на любую другую, наш организм мобилизует две системы иммунной защиты — антитела и Т-лимфоциты, или Т-клетки. Гуморальный ответ на инфекцию SARS-CoV-2 (выработка антител, которые перехватывают вирус и не позволяют ему заразить клетку) изучен довольно хорошо, чего не скажешь про Т-клеточный*. Однако именно Т-лимфоциты не только обнаруживают и уничтожают инфицированные клетки, но и влияют на долговременную иммунную память. Как исследуют Т-клеточный иммунитет Есть ли отличия в его формировании у людей, переболевших COVID-19, и вакцинированных Защитят ли вакцины, созданные к изначальному варианту SARS-CoV-2, от его мутантов На эти и другие вопросы ответил кандидат биологических наук Григорий Александрович Ефимов, заведующий лабораторией трансплантационной иммунологии Национального медицинского исследовательского центра гематологии.
10
Сирак, А. Г., Е. В. Щетинин, С. В. Сирак, and Н. Н. Диденко. "Иммуногистохимические особенности больших слюнных желез при экспериментальном пародонтите." Stomatologist. Minsk, no. 4(31) (December 2018): 64–69. http://dx.doi.org/10.32993/stomatologist.2018.4(31).12.
Full textAbstract:
В статье представлены результаты комплексного гистохимического изучения белков и полисахаридов больших слюнных желез при экспериментальном пародонтите у крыс. Целью исследования Комплексное гистохимическое изучение белков и полисахаридов больших слюнных желез при экспериментальном пародонтите. Заключение. Установлено, что концевые отделы околоушных желез выстланы белковыми железистыми клетками, а концевые отделы подчелюстных желез образованы железистыми клетками двоякого рода – белковыми и слизистыми, отличающимися друг от друга как в функциональном, так и в морфологическом отношении. При пародонтите в составе секрета слизистых клеток имелось лишь незначительное количество белка, а белковые клетки интенсивно секретировали мукополисахариды, начиная уже с 10-х суток эксперимента. Установлено, что присутствие сиаловых кислот в слизистых клетках подчелюстной и подъязычной желез и в секреторных клетках околоушной железы, является своеобразным маркером острого пародонтита, а отсутствие в указанных структурах сиаловых кислот может быть одним из признаков хронизации воспаления в тканях пародонта.
11
Fedoseeva, Irina V., Alexander I. Katyshev, Anna V. Fedyaeva, Alexey V. Stepanov, and Gennadii B. Borovskii. "АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ СУСПЕНЗИОННОЙ КУЛЬТУРЫ ARABIDOPSIS THALIANA С ПОНИЖЕННОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ ГЕНА NDB2." Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture 13, no. 2 (April 29, 2021): 185–201. http://dx.doi.org/10.12731/2658-6649-2021-13-2-185-201.
Full textAbstract:
Обоснование. Альтернативный путь дыхания митохондрий растений не связан с синтезом АТФ и, следовательно, не контролируется непосредственно энергетическим статусом клетки. Альтернативный дыхательный путь включает в себя ротенон нечувствительные NAD(Р)Н дегидрогеназы II типа, расположенные как на внешней, так и на внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрий, убихинон и альтернативную оксидазу (AOX). Предполагается, что альтернативные NAD(P)H дегидрогеназы имеют функции, сходные с функциями AOX, среди которых термогенез, предотвращение образования АФК, окисление избытка восстановителей для продолжения метаболических путей и др. Публикаций об успешном подавлении экспрессии NDB2 пока недостаточно. Например, показано, что растения арабидопсиса, лишенные и AOX1a и NDB2 были более чувствительны к комбинированной засухе и повышенному освещению, в то время как растения, гиперэкспрессирующие эти гены, демонстрировали повышенную устойчивость и способность к постстрессовому восстановлению.
Цель. Целью данной работы являлось изучить, как подавление экспрессии NDB2 в гетеротрофных клетках суспензионной культуры арабидопсиса повлияет на экспрессию других генов альтернативного пути дыхания, разобщающих белков, а также генов белков теплового шока в не стрессовых условиях.
Материалы и методы. Для выделения РНК отбирали по 5 мл клеток суспензионных культур. РНК выделяли с помощью реактивов из набора GeneJET Plant RNA Purification Mini Kit (Thermo Scientific, Литва), согласно инструкции производителя.
Синтез первой цепи кДНК осуществляли с использованием набора реактивов Thermo Scientific (Литва), согласно рекомендациям фирмы производителя.
ПЦР-РВ проводили на приборе CFX96™ Real-Time PCR Detection System (Bio-Rad, США), используя набор реактивов qPCR mix-HS SYBR (Евроген, Россия), согласно инструкции производителя. Анализ данных ПЦР-РВ проводили с помощью программного обеспечения SFX Manager (Bio-Rad, Германия). Все эксперименты проводились в двух аналитических и трех биологических повторностях. В качестве референсного гена использовали ген, кодирующий глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназу – GAPD.
Результаты. Количество мРНК гена NDB2 в клетках суспензионной культуры линии AS5 было снижено в 8,2 раза по сравнению с контролем Col-0. Подавление экспрессии гена NDB2 в клетках суспензионной культуры арабидопсиса линии AS5 приводило к увеличению количества транскриптов не только гена NDB4, но и NDB1, а также NDA2 и NDC1; в то же время экспрессия генов NDB3 и NDA1 снижалась по сравнению с клетками Col-0. Мы не обнаружили изменения уровней экспрессии генов AOX1a, AOX1b и AOX1d в клетках линии AS5 по сравнению с контролем, однако количество транскриптов гена AOX1c несколько увеличивалось. При анализе уровней экспрессии генов, кодирующих разобщающие белки, было обнаружено увеличение экспрессии гена UCP1 в клетках линии AS5. В клетках суспензионной культуры линии AS5 повышались уровни экспрессии всех исследуемых нами генов БТШ, кроме HSP17.7.
Заключение. Таким образом, полученные результаты предполагают, что подавление экспрессии гена NDB2 в гетеротрофных клетках арабидопсиса в отсутствие стресса изменяет редокс-статус клетки, что, в свою очередь, приводит к изменениям уровней накопления транскриптов других генов NAD(Р)Н дегидрогеназ и увеличению экспрессии генов БТШ, при этом экспрессия ключевых генов AOX не изменяется.
12
Сударикова, А. В., В. И. Чубинский-Надеждин, В. Ю. Васильева, И. О. Васильева, Е. А. Морачевская, and Ю. А. Негуляев. "НОВЫЙ МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ АКТИНУПРАВЛЯЕМЫХ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ В КЛЕТКАХ K562, "Цитология"." Tsitologiya, no. 10 (2018): 821–25. http://dx.doi.org/10.7868/s0041377118100120.
Full textAbstract:
Работа направлена на поиск внеклеточных путей активации актинуправляемых натриевых каналов в клетках лейкемии человека K562. Натриевые каналы по своим характеристикам близки к семейству ENaC, но не обладают чувствительностью к амилориду и его производным. Для исследования действия потенциальных активаторов каналов мы использовали возможности регистрации и анализа унитарных токов при отведении токов от плазматической мембраны всей клетки (whole-cell). В режиме whole-cell показано развитие активности одиночных каналов при разборке актинового цитоскелета в ответ на подачу цитохалазина Д; биофизические свойства каналов проанализированы на уровне унитарных токов. Активацию каналов наблюдали в ответ на добавление в наружный раствор сериновой протеазы трипсина, известного стимулятора активности каналов ENaC почечного эпителия. Функциональные характеристики каналов, активированных разборкой цитоскелета или внеклеточной протеазой, совпадали. Благодаря уникальным особенностям клеточной модели, позволяющей анализировать характеристики одиночных каналов при отведении от плазматической мембраны всей клетки, был выявлен новый путь внеклеточной активации актинуправляемых каналов.
13
Йохансен, Р. Д., А. А. Бухвостов, К. В. Ермаков, and Д. А. Кузнецов. "Математическое прогнозирование параметров опухоль-селективного накопления парамагнитных наночастиц клетками ретинобластомы." НАНОМЕДИЦИНА, no. 6 (December 30, 2018): 74–79. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2018.078.
Full textAbstract:
Ретинобластома — злокачественное новообразование, поражающее сетчатку глаза. Целью работы было разработать вычислительный подход к прогнозированию опухоль-специфического накопления наночастиц, высвобождающих катионы изотопов двухвалентных металлов (25Mg, 43Ca, 60Co, 67Zn, …) в клетках ретинобластомы человека. Предложена математическая модель, основанная на применении уравнения Гомперца и оригинальной версии немарковской популяционной динамики. Она основана на факте ярко выраженного дискриминационного распределения препарата между злокачественными и «соседствующими» с ними нормальными клетками и различиях в параметрах их клеточных циклов. Учтены как фармакокинетические, так и фармакодинамические особенности наночастиц PMC16 — порфирин-производных фуллерена C60, известных благодаря их уникальным возможностям в отношении направленной доставки парамагнитных изотопов металлов в раковые клетки, сопровождающейся существенным имиотерапевтическим эффектом. Демонстрируя зависимость от скорости роста опухоли, но не от ее массы в стационарной фазе, рандомизированный уровень накопления препарата в клетках ретинобластомы формализован как ценный в прогностическом отношении расчетный метод, пригодный для оптимизации проводимых в настоящее время доклинических исследований катионообменных наночастиц PMC16.
14
Арутюнян, А. Ф., Л. Л. Тевонян, А. Д. Бениаминов, Е. Е. Егоров, and Д. Н. Калюжный. "ФОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОРФИРИНОВ НА КЛЕТКИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ ПОЧКИ ЧЕЛОВЕКА СAKI-1." Биофизика 66, no. 2 (2021): 323–28. http://dx.doi.org/10.31857/s0006302921020137.
Full textAbstract:
С целью разработки и поиска фотосенсибилизаторов с возможно более узкой направленностью рассмотрены два типа тетрапиридиновых порфиринов: катионный порфирин P4 (TMPyP4) и его амфифильное производное порфирин P1, содержащее карбоксильные группы, а также их цинк-содержащие аналоги ZnP4 и ZnP1. Проведено сравнение физико-химических свойств двух классов молекул и исследовано их воздействие на клетки светлоклеточной карциномы почек Caki-1 в культуре. Соединения в микромолярных концентрациях не вызывали морфологических изменений клеток в отсутствие облучения светом. Обработка клеток порфирином P4 под действием синего света вызывала быстрое проявление цитотоксичности. Клетки начинали открепляться от субстрата, а на мембранах появлялись вздутия (блебы). Скорость этих изменений согласуется с прямым повреждением мембран, вызываемым порфирином P4. В аналогичных условиях соединение ZnP1 не вызывало никаких видимых изменения морфологии клеток Caki-1. Полученные результаты могут быть объяснены различной липофильностью соединений и, как следствие, их различной локализацией в клетке. Преимущественно мембранная локализация должна преобладать для более липофильного соединения P4 по сравнению с ZnP1, что может служить объяснением быстрого цитопатического эффекта.
15
Ерохина, Мария Владиславовна, Лариса Николаевна Лепеха, Екатерина Юрьевна Рыбалкина, Екатерина Николаевна Павлова, and Галина Евгеньевна Онищенко. "ВЛИЯНИЕ РИФАМПИЦИНА И ЕГО ИНКАПСУЛИРОВАННОЙ ФОРМЫ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ PGP В МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"." Вестник ЦНИИТ, no. 2 (2018): 28–39. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667818020036.
Full textAbstract:
P-гликопротеин (Pgp) - наиболее универсальный из всех белков «множественной лекарственной устойчивости» клеток человека. В настоящее время известно, что многие лекарственные препараты являются субстратами для Pgp, в том числе и один из основных противотуберкулезных препаратов - рифампицин. Одним из достижений нанотехнологий является разработка методов инкапсулирования лекарственных препаратов - субстратов для Pgp, чтобы обойти проблему развития лекарственной устойчивости. На основе наночастиц полимера молочной кислоты создана инкапсулированная форма рифампицина. В отличие от традиционного рифампицина, проникающего в клетки человека путем диффузии и накапливающегося в цитозоле, инкапсулированный рифампицин поступает в клетки в результате фагоцитоза и в дальнейшем концентрируется в фагосомах и фаголизосомах. Цель работы - сравнить влияние традиционного препарата рифампицина и его инкапсулированной формы на функциональную активность белка Pgp в миелоидных клетках человека c высокими уровнями экспрессии гена MDR1 и его белка Pgp. В работе методами ОТ-ПЦР, иммунофлуоресцентного выявления, проточной цитометрии и МТТ-теста представлена характеристика линий миелоидных клеток человека К562 (без экспрессии MDR1 и Pgp) и К562/i-S9 (с высокими уровнями экспрессии MDR1 и Pgp). На данных моделях изучено влияние на функциональную активность Pgp рифампицина и его инкапсулированной формы. Экспериментальные концентрации рифампицина составили 10 и 25 мкг/мл: в данных концентрациях препарат вызывает незначительное снижение выброса родамина 123 в клетках K562/i-S9, что свидетельствует о его конкурентном связывании с Pgp. Инкапсулированный рифампицин (100 мкг/мл, доля рифампицина ~ 8%) приводит к блокированию выброса родамина 123 в клетках K562/i-S9, тогда как наночастицы без лекарственного препарата не оказывают влияние на выброс красителя, т.е. активизация фагоцитоза (нарушение стабильности плазматической мембраны) не приводит к инактивации функции Pgp. Полученные данные могут свидетельствовать о том, что в цитоплазме клеток создается достаточно высокая концентрация рифампицина после деградации полимера, и рифампицин не только остается в составе фаголизосом, но и диффундирует в цитозоль, где связывается с Pgp. Данные о том, что инкапсулированная форма рифампицина не исключает накопления свободного рифампицина в цитозоле и его взаимодействия с основным белком множественной лекарственной устойчивости Pgp, ставят вопрос о дальнейшем совершенствовании инкапсулированной формы препарата.
16
Филатова, Е. Н., Н. Б. Преснякова, and О. В. Уткин. "SIRNA-ОПОСРЕДОВАННЫЙ НОКДАУН ГЕНОВ В ПЕРВИЧНЫХ КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА, "Успехи современной биологии"." Успехи современной биологии, no. 6 (2018): 549–58. http://dx.doi.org/10.7868/s0042132418060030.
Full textAbstract:
Малые интерферирующие РНК (siRNA) применяют для специфического подавления экспрессии генов в клетках млекопитающих и человека различного происхождения. Перспективным является использование siRNA для терапии некоторых инфекционных заболеваний. На сегодня основным препятствием для применения генного нокдауна в медицинской практике является недостаточная эффективность и безопасность метода в отношении первичных клеток млекопитающих и человека. Изложены современные представления о методах трансфекции siRNA в отношении первичных клеток млекопитающих, об их преимуществах и ограничениях. Приведены результаты собственных исследований возможности липофекции siRNA в первичные иммунокомпетентные клетки крови человека. Описаны основные принципы подбора нуклеотидных последовательностей siRNA, обеспечивающие повышение эффективности и снижение выраженности побочных эффектов генного нокдауна.
17
Халиков, Салават Самадович, М. М. Ильин, Б. В. Локшин, Д. С. Кабанов, Т. А. Федотчева, and Н. Л. Шимановский. "Разработка новых лекарственных форм никлозамида для увеличения его растворимости и цитотоксической активности." Химико-фармацевтический журнал 55, no. 11 (December 5, 2021): 40–44. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-11-40-44.
Full textAbstract:
Работа посвящена повышению растворимости субстанции антигельминтного средства никлозамида (NS). Описаны методы увеличения растворимости NS и предложены альтернативные методы получения лекарственных препаратов на его основе с повышенной растворимостью, которая увеличена в 2 – 12 раз. На опухолевых клетках HeLa протестировано цитотоксическое действие различных форм NS и показано, что наибольшей цитотоксической активностью обладает наносуспензия (с содержанием 6,6 % NS). Исходная субстанция NS обладает минимальным цитотоксическим действием на клетки HeLa по сравнению с микроэмульсией, микрокапсулами, твердой дисперсией и твердой дисперсией состава никлозамид : поливинилпирролидон (NS:ПВП) 1:10. C увеличением срока инкубации опухолевых клеток с 24 до 48 ч цитотоксическое действие всех лекарственных форм увеличивается, при этом оно не зависит от концентрации NS в составе изученных лекарственных форм.
18
Шевелев, А. Я., Н. М. Каширина, Л. Н. Липатова, Е. В. Янушевская, М. М. Пекло, И. Н. Рыбалкин, П. Н. Руткевич, et al. "Radioligand binding assay for the simultaneous determination of β1- and β2-adrenergic receptors in human blood cells." Kardiologicheskii vestnik, no. 4 (December 11, 2020): 28–34. http://dx.doi.org/10.36396/ms.2020.15.4.004.
Full textAbstract:
Во многих тканях и клетках человека присутствуют как β1-, так и β2-адренорецепторы, информация о содержании и динамике поведения кото- рых часто является клинически значимой. В настоящем исследовании предложена методика раздельного определения обоих типов адреноре- цепторов на основе радиолигандного анализа с использованием 125I-йодоцианопиндолола, включающая проведение трех измерений: 1) без лигандов-конкурентов; 2) в присутствии селективного лиганда ICI 118,551 (0,25 мкМ); 3) в присутствии двух селективных лигандов ICI 118,551 и CGP 20712 (по 0,25 мкМ каждого). Методика протестирована на модельной системе из двух трансгенных линий клеток с экспрессией реком- бинантных β1- и β2-адренорецепторов. При соотношении количества β1-адренорецепторов к β2-адренорецепторам 1:10 погрешность измере- ния составляет около 15%. Анализ 9 клеточных линий, представляющих различные типы клеток крови, показал наличие β2-адренорецепторов в клетках Daudi, Raji, Dami, K-562, HL-60, U-937 и THP-1 и их отсутствие в Т-лимфоцитарных клетках Jurkat и MOLT-4. β1-адренорецепторы достоверно зарегистрированы лишь в клетках THP-1 моноцитарного происхождения. В остальных клетках, за исключением линии Dami, их количество оказалось ниже порога детекции, оцениваемого на уровне 250 молекул на клетку. Измерения, выполненные на мононуклеарных клетках периферической крови здоровых доноров, продемонстрировали присутствие β2-адренорецепторов в диапазоне от 1000 до 2500 моле- кул на клетку, тогда как содержание β1-адренорецепторов во всех случаях находилось на грани или за гранью порога детекции. По-видимому, изучение β1-адренорецепторов в дальнейшем следует проводить на отдельных фракциях клеток крови, в частности на фракции моноцитов β1- and β2-adrenergic receptors are presented in various human tissues and cells, while the information of their content and dynamic behavior is oftenly considered as clinically significant. In this study, a method for the separate determination of both types of adrenoceptors based on radioligand binding analysis using 125I iodocyanopindolol is proposed, comprising three measurements: 1) without competing ligands; 2) in the presence of selective ligand ICI 118,551 (0.25 μM); 3) in the presence of two selective ligands ICI 118,551 and CGP 20712 (0.25 μM each). The technique was tested on a model system of two transgenic cell lines with the expression of recombinant β1- and β2-adrenergic receptors. If the ratio of the number of β1-adrenergic receptors to β2-adrenergic receptors is 1:10, the measurement error is about 15%. Analysis of 9 cell lines representing different types of blood cells showed the presence of β2-adrenergic receptors in Daudi, Raji, Dami, K-562, HL-60, U-937 and THP-1 cells and their absence in Jurkat and MOLT-4 cells. β1-adrenergic receptors are reliably registered only in THP-1 cells of monocytic origin. In the remaining cell lines, with the exception of Dami, the number of β1-adrenergic receptors was found below the detection limit, estimated as 250 molecules per cell. Measurements performed on the peripheral blood mononuclear cells of healthy donors showed the presence of β2-adrenergic receptors in the range from 1000 to 2500 molecules per cell, while the content of β1-adrenergic receptors in all cases appeared to be on the border or beyond the detection limit. Apparently, further study of β1-adrenergic receptors should be performed on the blood cells isolated fractions, on monocytes in particular
19
Шевелев, А. Я., Н. М. Каширина, Л. Н. Липатова, Е. В. Янушевская, М. М. Пекло, И. Н. Рыбалкин, П. Н. Руткевич, et al. "Radioligand binding assay for the simultaneous determination of β1- and β2-adrenergic receptors in human blood cells." Kardiologicheskii vestnik, no. 4 (December 11, 2020): 28–34. http://dx.doi.org/10.36396/ms.2020.15.4.004.
Full textAbstract:
Во многих тканях и клетках человека присутствуют как β1-, так и β2-адренорецепторы, информация о содержании и динамике поведения кото- рых часто является клинически значимой. В настоящем исследовании предложена методика раздельного определения обоих типов адреноре- цепторов на основе радиолигандного анализа с использованием 125I-йодоцианопиндолола, включающая проведение трех измерений: 1) без лигандов-конкурентов; 2) в присутствии селективного лиганда ICI 118,551 (0,25 мкМ); 3) в присутствии двух селективных лигандов ICI 118,551 и CGP 20712 (по 0,25 мкМ каждого). Методика протестирована на модельной системе из двух трансгенных линий клеток с экспрессией реком- бинантных β1- и β2-адренорецепторов. При соотношении количества β1-адренорецепторов к β2-адренорецепторам 1:10 погрешность измере- ния составляет около 15%. Анализ 9 клеточных линий, представляющих различные типы клеток крови, показал наличие β2-адренорецепторов в клетках Daudi, Raji, Dami, K-562, HL-60, U-937 и THP-1 и их отсутствие в Т-лимфоцитарных клетках Jurkat и MOLT-4. β1-адренорецепторы достоверно зарегистрированы лишь в клетках THP-1 моноцитарного происхождения. В остальных клетках, за исключением линии Dami, их количество оказалось ниже порога детекции, оцениваемого на уровне 250 молекул на клетку. Измерения, выполненные на мононуклеарных клетках периферической крови здоровых доноров, продемонстрировали присутствие β2-адренорецепторов в диапазоне от 1000 до 2500 моле- кул на клетку, тогда как содержание β1-адренорецепторов во всех случаях находилось на грани или за гранью порога детекции. По-видимому, изучение β1-адренорецепторов в дальнейшем следует проводить на отдельных фракциях клеток крови, в частности на фракции моноцитов β1- and β2-adrenergic receptors are presented in various human tissues and cells, while the information of their content and dynamic behavior is oftenly considered as clinically significant. In this study, a method for the separate determination of both types of adrenoceptors based on radioligand binding analysis using 125I iodocyanopindolol is proposed, comprising three measurements: 1) without competing ligands; 2) in the presence of selective ligand ICI 118,551 (0.25 μM); 3) in the presence of two selective ligands ICI 118,551 and CGP 20712 (0.25 μM each). The technique was tested on a model system of two transgenic cell lines with the expression of recombinant β1- and β2-adrenergic receptors. If the ratio of the number of β1-adrenergic receptors to β2-adrenergic receptors is 1:10, the measurement error is about 15%. Analysis of 9 cell lines representing different types of blood cells showed the presence of β2-adrenergic receptors in Daudi, Raji, Dami, K-562, HL-60, U-937 and THP-1 cells and their absence in Jurkat and MOLT-4 cells. β1-adrenergic receptors are reliably registered only in THP-1 cells of monocytic origin. In the remaining cell lines, with the exception of Dami, the number of β1-adrenergic receptors was found below the detection limit, estimated as 250 molecules per cell. Measurements performed on the peripheral blood mononuclear cells of healthy donors showed the presence of β2-adrenergic receptors in the range from 1000 to 2500 molecules per cell, while the content of β1-adrenergic receptors in all cases appeared to be on the border or beyond the detection limit. Apparently, further study of β1-adrenergic receptors should be performed on the blood cells isolated fractions, on monocytes in particular
20
Kordium, V. A. "Biopolymers and cells in dimension of microbial community architecture. 3. Microcenosis, cell, biopolymers – what they are?" Biopolymers and Cell 26, no. 4 (July 20, 2010): 327–47. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000168.
Full text
21
СКУПЧЕНКО, В. Б. "СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОБОЛОЧЕК КЛЕТОК АПИКАЛЬНЫХ МЕРИСТЕМ ПОБЕГОВ PICEA OBOVATA И P. ABIES (PINACEAE), "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"." Ботанический журнал, no. 12 (2012): 1579–88. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567812120099.
Full textAbstract:
Изучена оптическая анизотропия оболочек клеток, обусловленная присутствием кристаллической целлюлозы в различных зонах апикальных меристем побегов ели в период закладки листовых зачатков. Наибольшее двойное лучепреломление света имеют периклинальные оболочки апикальных инициалей, клеток протодермы, прокамбия центрального цилиндра, внутренних слоев периферической меристемы; в клетках сердцевинной меристемы и сердцевинной диафрагмы оно характерно для оболочек, перпендикулярных оси апекса. В осевой зоне каждого формируемого листового примордия, окруженной клетками с наибольшим двойным лучепреломлением антиклинальных оболочек, преобладает периклинальная ориентация плоскости деления поверхностных клеток. Предполагается, что транспорт веществ ориентируется параллельно оболочкам клеток меристемы с максимальным двойным лучепреломлением, а в поперечном направлении он ингибируется. Клетки в основании периферической меристемы обладают волнистыми оболочками, что создает возможность для их быстрого объемного роста за счет активизации осмотических механизмов при закладке листового примордия.
22
КОТЕЕВА, Н. К., and И. М. КРАВКИНА. "СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КЛЕТКАХ ЗАРОДЫШЕВОГО КОРЕШКА СЕМЕНИ TULIPA TARDA (LILIACEAE) В ПРОЦЕССЕ ДОРАЗВИТИЯ И ПРОРАСТАНИЯ ПРИ ХОЛОДНОЙ И ТЕПЛОЙ СТРАТИФИКАЦИИ, "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"." Ботанический журнал, no. 3 (2013): 306–14. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567813030026.
Full textAbstract:
Изучено изменение ультраструктуры в клетках зародышевого корешка в процессе доразвития зародыша и прорастания семени Tulipa tarda и влияние температурных условий на дифференциацию тканей и начало роста зародышевого корешка. Показано, что зародышевый корешок недоразвитого зародыша состоит из однородных по своей структуре меристематических клеток. При теплой стратификации семени зародышевый корешок не развивается. В условиях холодной стратификации размеры зародышевого корешка и число его клеток в процессе доразвития изменяются незначительно. Однако на стадии начала мобилизации запасных веществ эндосперма и пролиферации клеток в основании семядоли наблюдаются ультраструктурные признаки дифференциации чехлика и формирование прокамбиального тяжа. К окончанию доразвития зародыша медианная зона чехлика четко выражена: в клетках наружного слоя наблюдаются развитые аппарат Гольджи и гранулярный эндоплазматический ретикулум, клетки 2—4 слоев представляют собой статоциты, в которых пластиды с крахмальными зернами смещены к одному полюсу. При прорастании семени, которое происходит только на холоде при 3°C за счет быстрого растяжения таблитчатых клеток основания семядоли, длина корневого кончика увеличивается вдвое, затем его рост и развитие прекращаются и возобновляются лишь после повышения температуры проращивания до 22°C. Обсуждается влияние условий стратификации семени T. tarda на структурно-функциональные особенности процесса роста и развития зародышевого корешка.
23
Масютин, А. Г., and Е. К. Тарасова. "ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ АЛМАЗА ДЛЯ АДРЕСНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"." Вестник ЦНИИТ, S1(2021) (2021): 14–16. http://dx.doi.org/10.7868/s2587667821050046.
Full textAbstract:
Введение. Одним из наиболее перспективных направлений в наномедицине является адресная доставка лекарств в органы и ткани, а также в определенные клеточные компартменты. Предполагается, что подобная адресная доставка с применением специализированных носителей за счет целенаправленного действия позволяет увеличить локальную концентрацию препарата в органе и клетках-мишенях и снизить побочные эффекты, что повышает эффективность химиотерапии. В настоящее время в связи с увеличением случаев лекарственно-устойчивого туберкулеза (ЛУ ТБ) остро стоит вопрос о повышении эффективности существующих лекарственных препаратов, в том числе и с использованием достижений нанотехнологии. Решением данной проблемы может стать использование композитных лекарственных средств, в которых в качестве носителя выступают наночастицы – объекты, диаметр которых не превышают 100 нм. В связи с тем, что подобные носители должны обладать высокой биосовместимостью, наиболее целесообразным представляется использование углеродных наночастиц. Их преимущество состоит в том, что многие из них не оказывают токсического эффекта на клетки и ткани. В качестве таковых могут выступать наночастицы алмаза. Наноалмазы (НА) представляют собой округлые частицы со слоистой структурой: химически инертное алмазное ядро покрыто графитоподобной оболочкой, обладающей реакционной способностью. Большая площадь и широкий диапазон возможных модификаций поверхности позволяют рассматривать наночастицы алмаза как один из материалов-носителей для адресной доставки препаратов. При этом влияние наночастиц алмаза и их конъюгатов с лекарственными препаратами на клетки и их биораспределение в тканях и органах недостаточно изучены. Цель исследования: оценка возможности применения наночастиц алмаза для адресной доставки лекарственных средств в макрофаги в моделях in vitro и in vivo. В качестве модельных объектов нами были выбраны нативные наночастицы алмаза и конъюгаты НА с мезо-тетра(4-карбоксифенил)порфирином. Порфирин выбран в качестве потенциального фотосенсибилизирующего агента, а также флуоресцентной метки, позволяющей оценить устойчивость конъюгатов с НА при попадании в клетки.
24
Смирнова, С. В., Т. Н. Шапиро, Е. В. Игонина, and С. К. Абилев. "Deuterium oxide enhances the SOS response of Escherichia coli induced by bactericidal agents." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 9(218) (September 30, 2020): 79–80. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.09.79-80.
Full textAbstract:
Изучали генотоксическое действие бактерицидных средств диоксидина, фурацилина и налидиксовой кислоты на клетки дейтерированной культуры lux-биосенсора E.coli MG1655 (pColD::lux), люминесцирующего в результате активации промотора гена колицина colD в ответ на повреждение ДНК. Впервые показано, что оксид дейтерия (D2O) в концентрации 9% усиливает SOS-ответ, индуцированный исследуемыми лекарственными препаратами, в 1,6-2,8 раза в клетках E. coli. We studied the genotoxic effect of bactericidal agents: dioxine, furaciline and nalidixic acid on cells of the deuterated culture lux-biosensor E. coli MG1655 (pColD::lux), which luminesces as a result of activation of the colicin gene promoter colD in response to DNA damage. For the first time, it was shown that deuterium oxide (D2O) at a concentration of 9% increases the SOS response by 1.6-2.8 times in E. coli cells induced by the studied drugs.
25
Ластовой, Антон Павлович, Анастасия Александровна Игнатова, Алексей Валерьевич Феофанов, Елена Алексеевна Мачинская, and Вероника Игоревна Иванова-Радкевич. "Исследование свойств нового фотосенсибилизатора β,β,β',β'-тетраметилтрибензотетраазахлорина." Химико-фармацевтический журнал 48, no. 2 (February 28, 2014): 7–12. http://dx.doi.org/10.30906/0023-1134-2014-48-2-7-12.
Full textAbstract:
Проведен сравнительный анализ солюбилизаторов Cremophor EL, Tween 80, Эмуксол 3 и Pluronic F-68 по способности обеспечивать доставку перспективного фотосенсибилизатора β,β,β',β'-тетраметилтрибензотетраазахлорина (H2TBTAC) в клетки аденокарциномы легкого человека А549 in vitro. Обнаружено, что степень мономерности H2TBTAC в растворах рассматриваемых солюбилизаторов коррелирует с количеством флуоресцирующего мономера, накапливающегося в клетках. Доказана существенно более высокая способность мономера H2TBTAC к фотоиндуцируемой генерации синглетного кислорода по сравнению с агрегатами. Установлено, что Cremophor EL обеспечивает наибольшую мономерность H2TBTAC в растворе и наилучшую стабильность композиции при хранении. Cremophor EL способствует улучшенному накоплению мономерного H2TBTAC в цитоплазме клеток А549 с выходом на насыщение через 2 ч инкубации и максимальным коэффициентом накопления H2TBTAC равным 0,7 ± 0,1. В опытах in vivo показано наличие терапевтически значимого противоопухолевого эффекта фотодинамической терапии с использованием H2TBTAC, солюбилизированного в 10 % Cremophor EL.
26
Розовський, Б. Г. "Право как клетка в зверинце." Вісник Луганського державного університету внутрішніх справ імені Е.О. Дідоренка, no. 1 (77) (2017): 280–91.
Find full text
27
Князев, Роман Александрович, Н. В. Трифонова, О. Н. Потеряева, Г. С. Русских, and Л. М. Поляков. "Действие комплекса аполипопротеина A-I с актиномицином D на скорость синтеза днк и активность матриксных металлопротеиназ 2 и 7 типов в клетках асцитной карциномы Эрлиха." Экспериментальная и клиническая фармакология 82, no. 4 (June 9, 2019): 32–36. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2019-82-4-32-36.
Full textAbstract:
Исследована способность аполипопротеина A-I выступать в качестве транспортной формы цитостатического препарата актиномицина D. Установлено, что комплекс аполипопротеина A-I с актиномицином D, в котором содержится цитостатик в концентрации 0,1 мкг/мл инкубационной среды, снижает скорость биосинтеза нуклеиновых кислот в клетках карциномы Эрлиха уже через 5 ч инкубации. Тогда как в отсутствие переносчика актиномицин D не оказывает влияние на скорость биосинтеза ДНК опухолевых клеток. Инкубация клеток карциномы в среде, содержащей аполипопротеин A-I + актиномицин D, в течение 24 ч показала снижение активности матриксных металлопротеиназ 2 и 7 типов. Этот эффект может свидетельствовать о снижении инвазивного потенциала и гистологической агрессивности опухоли. Результаты исследования указывают на то, что использование аполипопротеина A-I в качестве переносчика актиномицина D может повысить эффективность цитостатического действия препарата за счет целенаправленной доставки его к клеткам-мишеням и снижения общего токсического эффекта цитостатика на организм.
28
Абрамян, Ш. М., Е. Н. Волкова, С. Н. Блохин, and С. Г. Морозов. "Age-related specificity of the autophagy marker expression in skin cells from patients with face lifting." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 4() (December 11, 2018): 174–77. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2018.04.174-177.
Full textAbstract:
В период ишемии оперируемого органа или ткани, вызванной прекращением доступа питательных веществ с кровью, активируется аутофагия, что позволяет клеткам сохранить жизнеспособность. Цель работы - определение экспрессии белков аутофагии Beclin-1, LC3-II, p62, ATG5в клетках кожи и подкожно-жировой клетчатки (ПЖК), выделенных из операционного материала при проведении лифтинга лица. Пациентки - женщины в возрасте 21-64 лет (n = 84). Материалы и методы. Из образцов кожи и ПЖК лица, иссеченных во время операции лифтинга, путем обработки коллагеназой получали суспензию клеток. Измерение уровня флуоресценции белков аутофагии в клетках проводили методом проточной цитометрии. Данные анализировали по алгоритму ANOVA - в зависимости от возраста пациенток. Результаты. Уровень экспрессии исследуемых маркеров аутофагии снижался с возрастом, достоверные различия (p < 0,05) получены для пациенток в возрасте старше 50 лет по сравнению с лицами моложе 30 лет. Выводы. Показано, что процессы аутофагии в клетках кожи и ПЖК активируются при лифтинге лица, но активность аутофагии достоверно снижается после 50 лет по сравнению с молодым возрастом. Также установлено сопряжение активности аутофагии с гипоксией и с изменением мембранного потенциала митохондрий в клетках ПЖК. Autophagy is known to be activated during organ or tissue ischemia induced by blood deprivation during surgery to keep the cells viable. Aim. To evaluate the expression of autophagy proteins, Beclin-1, LC3-II, p62, and Atg5 in cells isolated from the skin and subcutaneous fat excised from the face lifting surgical material. Patients. Women aged 21-64 (n = 84) were recruited. Methods. Cells were obtained from face lifting surgical materials using the collagenase treatment. The autophagy protein expression was analyzed using the flow cytometry. Statistics was performed using ANOVA based on the age of patients. Results. Expression of the studied autophagy markers was found to decrease with age; significant differences (p < 0.05) were obtained for patients older than 50 compared with those under 30. Conclusions. We demonstrated that autophagy was activated in cells from skin and subcutaneous fat during the face lifting. The autophagy protein expression was significantly reduced at ages older than 50 compared to the age under 30. The autophagy coupling with both hypoxia and changes in the mitochondrial membrane potential was also shown.
29
Назаретян, А. Ш., Е. М. Малиновская, А. Д. Филев, Е. С. Ершова, Н. Н. Вейко, В. М. Писарев, А. С. Халанский, et al. "Oxidized extracellular DNA affects DNA damage and transcription of genes regulating DNA repair and apoptosis in human astrocytoma cells." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 6(215) (June 29, 2020): 96–99. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.06.96-99.
Full textAbstract:
В работе исследовали влияние окисленной внеклеточной ДНК (овкДНК) на повреждение геномной ДНК и активацию транскрипции генов, регулирующих репарацию ДНК и процессы апоптоза в клетках астроцитомы человека линии 1321NI. Фрагменты овкДНК добавляли в среду культивирования клеток в концентрации 50-100 нг/мл на 0,5-24 часа. Уровни окислительных повреждений и двунитевых разрывов ДНК ядер, экспрессии белков BCL2, BAX определяли с помощью антител к 8-окси-7,8-дигидрогуанозину (8oxodG), фосфорилированной форме гистона H2AX (γH2AX), белкам BCL2 и BAX, соответственно, используя метод проточной цитофлуориметрии. Уровень экспрессии генов BCL2, ВАХ, BRCA1, BRCA2, ТВР (контроль) оценивали методом ПЦР в реальном времени. Воздействие на клетки 1321NI 50-100 нг/мл овкДНК в течение 30-60 мин приводило к 2-4-кратному повышению уровня 8-охоdG (р < 0,01, уровень двунитевых разрывов увеличивался в 3-3,5 раза (р < 0,01), а экспрессия генов репарации повреждений BRCA1 и BRCA2 возрастала в 3-5 раз (р<0,001). Позже, через 5-24 часа после воздействия на клетки овкДНК, в 3,5-5 раз увеличивалось отношение экспрессии генов BCL2/BAX по сравнению с нестимулированными культурами (p<0,001). Таким образом, в клетках астроцитомы овкДНК индуцирует и перестройку генома, и адаптивные реакции транскриптома, c последующей активацией анти-апоптотического процесса в клетках. Предполагается, что тем самым овкДНК может способствовать накоплению резистентных к лечению мутантных клонов в резидуальной опухоли, провоцируя рецидивы. The effects of oxidized extracellular DNA (oecDNA) on genomic DNA damage and activation of transcription of genes regulating DNA repair and apoptosis in human astrocytoma 1321NI cells were studied. OecDNA fragments, 50-100 ng/ml, were added to 1321NI cells for 0.5-24 hours. The levels of oxidative damage and double stranded DNA breaks, BCL and BAX protein expression were determined using antibodies to 8-hydroxy-7,8-dihydroguanosine (8-ohdG), phosphorylated histone γH2AX, BCL2 and BAX proteins and flow cytofluorimetry. The levels of gene expression of BCL2, BAC, BRCA1, BRCA2, TBP (control) were evaluated by real-time PCR. The exposure of 1321NI cells to oecDNA resulted in a 2-4-fold increased levels of 8-ohdG (p <0.01) and 3-3.5-fold increases in double-strand breaks (p < 0.01), whereas the expression of damage repair genes BRCA1 and BRCA2 was enchanced by 3-5 times (p <0.001). In 5-24 hours after exposure to oecDNA cells, the ratio of BCL2/BAX gene expression increased by 3.5-5 times vs. unexposed cell cultures (p <0.001). Therefore, in astrocytoma cells, oecDNA induces both genome rearrangement and adaptive transcriptome reactions followed by activation of an anti-apoptotic path in malignant cells. It is suggested that oecDNA contributes to the accumulation in a residual tumor of mutant clones resistant to treatment thus provoking relapse.
30
Андреев, Александр Анатольевич, Aleksandr Anatol'evich Andreev, Екатерина Алексеевна Максимова, and Ekaterina Alekseevna Maksimova. "Краевые задачи для матричного уравнения Эйлера-Пуассона-Дарбу с данными на характеристике." Вестник Самарского государственного технического университета. Серия «Физико-математические науки» 19, no. 4 (2015): 603–12. http://dx.doi.org/10.14498/vsgtu1424.
Full textAbstract:
Рассмотрена система $n$ дифференциальных уравнений в частных производных в матричной записи (система уравнений Эйлера-Пуассона-Дарбу). Поставлены задачи Коши-Гурса и Дарбу для случая, когда характеристические числа матрицы-коэффициента принадлежат интервалу $(0; 1/2)$. Матрица-коэффициент приведена к жордановой форме, что позволило разделить систему на $r$ независимых систем уравнений, по одной для каждой жордановой клетки. В полученных системах матричный коэффициент имеет одно собственное значение из рассматриваемого интервала. Для систем уравнений с одним матричным коэффициентом, представляющим собой жорданову клетку, которая является диагональной или треугольной матрицей, решение может быть получено с использованием известных свойств функций от матрицы. С использованием построенной ранее матрицы Римана рассматриваемой системы уравнений для всех $r$ систем уравнений построена матрица Римана-Адамара. С помощью матрицы Римана-Адамара для каждой системы матричных уравнений в частных производных построено решение задач Коши-Гурса и Дарбу. Решение исходных задач записано в виде прямой суммы решений систем для жордановых клеток. Сформулирована теорема корректности полученных решений.
31
Ковалевский, С. А., А. А. Гулин, О. А. Лопатина, А. А. Васин, М. В. Мезенцева, Е. М. Балашов, Д. А. Кулемин, А. И. Кулак, and Ф. И. Далидчик. "Воздействие наноразмерных анионов кремний-молибденовой кислоты на плазматическую мембрану фибробластов эмбриона человека." Российские нанотехнологии 14, no. 9-10 (April 5, 2020): 77–84. http://dx.doi.org/10.21517/1992-7223-2019-9-10-77-84.
Full textAbstract:
Методом времяпролетной масс-спектрометрии вторичных ионов (ToF-SIMS) исследованы изменения состава плазматических мембран (ПМ) фибробластов эмбриона человека под воздействием наноразмерных анионов кремний-молибденовой кислоты (КМК). Измерены и интерпретированы зависимости масс-спектров основных липидов ПМ от концентрации КМК, коррелирующие с их послойными распределениями и со сродством холестерина к фосфолипидам. Обнаружен новый для биохимии клетки эффект – значительное снижение относительного содержания в ПМ холестерина и сфингомиелина под воздействием многозарядных анионов гетерополикислоты (ГПК). Для водных растворов КМК при концентрации С ~ 10мкМ/л и периода воздействия 48 ч обнаружено, что количество холестерина в ПМ снижается в 2–2.5 раза, при этом количество сфингомиелина уменьшается на 20–25%. Предложен новый механизм начального воздействия ГПК на плазматические мембраны, сводящийся к селективному травлению многозарядными анионами. Согласно предлагаемому механизму на первом этапе взаимодействия аниона полиоксометаллата с клеткой осуществляется экстракция из ПМ холестерина и сфингомиелина – основных регуляторов проницаемости и микровязкости ПМ. Как следствие возросшей проницаемости ПМ в клетках возможно ускорение жизненно важных трансмембранных и латеральных процессов.
32
Копасов, А. Е., Е. Н. Волкова, С. Н. Блохин, and С. Г. Морозов. "Levels of keratinocyteand fibroblast-derived chemokines in skin cells isolated from abdominoplasty surgical materials from patients with normal weight and obesity." ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», no. 3() (September 16, 2020): 47–53. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2020.03.47-53.
Full textAbstract:
Цель работы - определение уровня хемокинов, ассоциированных с фибробластами и кератиноцитами, в клетках кожи, выделеных из операционного материала при абдоминопластике у пациенток с нормальной массой тела и ожирением. Методика. Для исследования использовали фрагменты кожи пациенток с нормальной массой тела и ожирением. Степень ожирения оценивали по индексу массы тела (ИМТ) согласно международным критериям. ИМТ, принятый в исследовании за норму, составлял 19,8±1,7 кг/м2, для пациенток с ожирением - 38,3±4,1 кг/м2. Клетки выделяли путем ферментативной обработки коллагеназой II. Проводили иммунотипирование клеток моноклональными антителами меченными флуоресцентными красителями. Использовали антитела к хемокинам семейства CXCL (R&D systems) и CCL (Boeringer Ingelheim, Германия). Меченные флуоресцентными красителями иммунотипированные клетки анализировали на проточном цитометре FACSCalibur (Becton Dickinson, США) по программе SimulSet. Статистический анализ проводили по программе ANOVA. Результаты. Были проанализированы хемокины семейства CCL и CXCL, секретируемые кератиноцитами и фибробластами кожи. Показано, что в коже пациенток с ожирением повышен процент клеток, экспрссирующих рецепторы CXCR3, CXCR4, CCR3, CCR10, регулирующие секрецию хемокинов кератиноцитами и фибробластами кожи. При ожирении в клетках кожи повышен уровень хемокинов CXCL8, CXCL9, CXCL10, CXCL13, CCL24 и CCL27, имеющих отношение к развитию и поддержанию воспалительного процесса в коже, а уровень хемокинов CCL17, CCL22, CCL28 снижен, что указывает на нарушение хемокиновой и цитокиновой регуляции при ожирении и является основой для развития послеоперационных осложнений при абдоминопластике. Заключение. Полученные данные указывают на нарушение хемокиновой регуляции при ожирении, что способствует развитию послеоперационных осложнений при абдоминопластике. The aim of the study was to compare chemokine expression in skin cells obtained from patients with normal body weight and obesity after abdominoplasty. Methods. Obesity was determined by body weight index (normal, 19.8±1.7 kg/m2; obesity, 38.3±4.1 kg/m2). Only skin without subcutaneous fat was isolated from surgical material. The skin cells obtained from surgical material were stained with monoclonal antibodies to chemokines. Fluorescence of proteins and receptors was analyzed by flow cytometry. Statistical analysis was performed with ANOVA. Results. Keratinocyte- and fibroblast-derived chemokines of the CCL and CXCL families were analyzed. Percentage of cells expressing CXCR3, CXCR4, CCR3, and CCR10 receptors (regulators of chemokine secretion by keratinocytes and skin fibroblasts) was increased in the skin of obese patients. Expression of the pro-inflammatory chemokines, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CXCL13, CCL24, and CCL27, was increased in skin cells from obese patients. Obesity was associated with reduced expression of the chemokines CCL17, CCL22, and CCL28 in skin cells. Conclusion. Chemokine regulation is disturbed in obesity, which may underlie the development of complications after abdominal surgery.
33
Каба, С. И., and Е. М. Егорова. "Ways to improve the reproducibility of cell viability measurements with the MTT assay." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez», no. 4 (January 24, 2022): 75–79. http://dx.doi.org/10.25557/2310-0435.2021.04.75-79.
Full textAbstract:
В последние годы в исследованиях токсичности наночастиц на клетках in vitro активно обсуждаются вопросы методологии, в том числе возможности повышения воспроизводимости результатов измерений жизнеспособности клеток. Как известно, такие измерения являются наиболее часто используемым тестом на цитотоксичность, как для наночастиц, так и для других биологически важных материалов. В предложенной нами ранее оригинальной методике определения вкладов различных форм стабилизатора аэрозоля-ОТ (АОТ) в цитотоксичность водных растворов наночастиц серебра (НЧС) была обеспечена достаточно высокая воспроизводимость значений жизнеспособности клеток, чтобы получить достоверные количественные оценки различий средних значений жизнеспособности. Эта задача была решена путем изменения процедуры эксперимента по сравнению с обычно применяемой в этом направлении наномедицины. В результате оказалось возможным получить качественно новую информацию о механизме действия на клетки как поверхностно-активных веществ, так и наночастиц, стабилизированных такими веществами. В настоящей работе, на примере действия водного раствора АОТ на клетки эндотелия, описаны произведенные изменения процедуры, которые позволили существенно уменьшить стандартные отклонения от средних экспериментальных значений жизнеспособности клеток. Такие преобразования методики не специфичны как для экспериментов с растворами НЧС, стабилизированными АОТ, так и для клеток эндотелия и могут быть применимы в исследованиях цитотоксичности растворов различных биологически активных агентов (включая наночастицы металлов) на клетках разного типа. In recent years, methodological aspects of in vitro studies of nanoparticle toxicity have been actively discussed, including a possibility to improve the reproducibility of cell viability measurements. Such measurements are known as the most common cytotoxicity test both for nanoparticles and for other biologically important materials. Earlier we suggested a novel method for determining contributions of various aerosol-OT (AOT) forms to the cytotoxicity of aqueous silver nanoparticle (AgNP) solutions. This method provides a sufficiently high reproducibility of cell viability values to obtain reliable quantitative estimates of differences in average viability values. To solve this task, details of the procedure were modified from respective steps of the procedure commonly used in this area of nanomedicine. As a result, it became possible to obtain a qualitatively new information about the mechanism of action on cells of both surfactants and surfactant-stabilized nanoparticles. In the present work using the action of an aqueous AOT solution on endothelial cells as an example, we described the procedure-improving changes that allowed us to reduce significantly standard deviations from mean values of cell viability. Such changes are not specific for experiments neither with AOT-stabilized AgNPs solutions nor with endothelial cells but may be useful for cytotoxicity studies of solutions of biologically active agents (including metal nanoparticles) on various cell types.
34
Конкка, А. П. "Беломорские клейма." Вестник антропологии (Herald of Anthropology), no. 2022 № 1 (2022): 150–60. http://dx.doi.org/10.33876/2311-0546/2022-1/150-160.
Full textAbstract:
Статья посвящена исследованию карсикко (от кар. karsia ‘обрубать ветки’, карзать) – деревьев-знаков, распространенных преимущественно в зоне северных хвойных лесов и имеющих разнообразные функции. В данном случае речь пойдет о клеймах, то есть о семейных и родовых знаках, применяемых в качестве знаков собственности и вырезаемых на деревьях, когда необходимо обозначить охотничью тропу (путик) с настороженными на ней силками или границу промысловых угодий отдельной семьи, родового коллектива. Кроме того, так могли отмечать деревья в местах ночевок в лесу или вблизи промысловых изб, на тонях, то есть местах вытягивания невода и т. д. Любой знак на дереве, как правило, имел помимо практического также и магическую, охранную функцию (ср. ночевка в лесу, в незнакомом месте, вдали от дома). Статья, описывающая две поездки на побережье Белого моря, делится на две связанные между собой части, первая из которых посвящена непосредственно клеймам. Карельские клейма, о которых идет речь, практически не изучены: помимо одной статьи Д. Золотарева, приводящего материал с крайнего севера карельской территории, им не посвящено каких-либо научных работ. Знаки собственности несомненно имеют давнюю историю и неоднократно видоизменялись. Тем не менее, автор делает попытку сопоставить имеющиеся сведения и вывести некоторые закономерности относительно фигуры ромба, зафиксированной в клеймах на севере Карельского берега. Второй сюжет касается обычая врезки в деревья медных складней и деревянных крестов-иконок (впрочем, крест могли просто вырезать в коре дерева), которые до середины XIX века изготовлялись в старообрядческом Даниловском скиту (Выгореция), и в крестьянской среде, помимо основного своего места на божнице в избе, выполняли в основном роль апотропея, охраняя развилки и перекрестки дорог и троп, границы поселений и другие средоточия «нечистой силы», нейтрализуя ее влияние на людей. Одним, а, может быть, и основным таким местом было кладбище, где как в деревья, так и в намогильные столбцы и кресты ранее врезались иконки с изображением креста и, чаще всего, с так называемой головой Адама на горе Голгофа, символизирующей первое с момента сотворения мира захоронение смертного человека. Следует заметить, что помимо иконок-крестиков (а в иных местах и икон с изображением одноименного с умершим святого) на намогильных сооружениях, а также рядом с могилами на деревьях могли вырезать родовой знак умершего с его персональным клеймом. in English: The article is devoted to the study of karsikko (from the Karelian “Karsia” – “to chop off branches”) – sign trees that can be seen mainly in the zone of northern coniferous forests and have various functions. Stamps are family and ancestral marks used as signs of ownership and carved on trees to designate a hunting trail with snares on it or the border of the fishing grounds of a family or a tribal group. Trees could be marked in places of overnight stays in the forest or near fishing huts, on patrimonial grounds, etc. Any sign on a tree usually also has a magical function protecting those who spend the night in the forest, in an unfamiliar place, away from home. The article describes two trips to the White Sea coast and consists of two related parts, the first one being devoted directly to the stamps. The Karelian stamps have received very little attention in the scientific literature: apart from one article by D. Zolotarev, who described data from the extreme north of Karelia, no works have been devoted to them. Property marks have a long history and have undergone various changes. Nevertheless, the author compares the conclusions and identifies some patterns regarding the rhombus figure used in the stamps in the north of the Karelian coast. The second narrative is based on the tradition to embed copper folds and wooden cross-icons into the trees (although the crosses could be carved in the tree's bark). These artifacts were made in the Old Believers' Danilovsky Skete (Vygoretsia) until the middle of the 19th century. Among peasants, apart from belonging to the shrine in the hut, they played the role of an apotrope, guarding the forks and crossroads of roads and paths, the borders of settlements, and other places where "evil spirits" were concentrated, neutralizing their influence on people. Earlier, icons with the image of a cross and often with the so-called Adam's Skull on Mount Golgotha, symbolizing the first burial of a mortal person since the world's creation, were embedded in crosses and trees at the cemeteries. In addition to the cross-icons (and in some places images of the saint of the same name with the deceased), the patrimonial mark of the deceased with his personal stamp could be carved on the grave structures and the trees next to the graves.
35
Низамов, Т. Р., А. С. Гаранина, В. И. Уварова, В. А. Науменко, И. В. Щетинин, and А. Г. Савченко. "Использование магнитных наночастиц оксида железа сферической и кубической формы в доставке доксорубицина в клетки." НАНОМЕДИЦИНА, no. 6 (December 31, 2018): 135–44. http://dx.doi.org/10.24075/vrgmu.2018.085.
Full textAbstract:
Магнитные наночастицы (МНЧ) привлекают все больше внимания в качестве перспективного материала для разработки эффективных систем противоопухолевой терапии и диагностики. В данной работе исследовано влияние формы магнитного ядра наночастиц (НЧ) оксида железа на эффективность доставки доксорубицина в клетки линии 4T1. НЧ сферической и кубической формы синтезировали методом термического разложения, что позволило эффективно контролировать их форму и размер. После гидрофилизирования с помощью Pluronic F-127 в полученные средства доставки загружали доксорубицин (15,22% для сферических и 15,44% для кубических НЧ). Для незагруженного доксорубицина IC50 достигала 1 мкМ, в то время как для сферических и кубических НЧ с препаратом ― 6,4 мкМ и 5,5 мкМ соответственно. В протестированном диапазоне концентраций (1,77–227,2 мг/л) цитотоксичность у наночастиц без препарата не выявлена. Согласно данным динамики накопления доксорубицина, в клетках 4T1 активнее всего накапливается свободный доксорубицин и локализуется в клеточном ядре. Препарат, загруженный в НЧ, накапливается менее интенсивно и первоначально локализуется в везикулах вокруг ядра, обнаруживаясь в самом ядре лишь через 2 ч совместной инкубации. Доставка противоопухолевого препарата на кубических НЧ несколько более выражена на ранних сроках инкубации с клетками по сравнению со сферическими частицами, однако данная разница не существенна.
36
Воропаева, Елена Николаевна, Татьяна Ивановна Поспелова, Михаил Иванович Воевода, and Владимир Николаевич Максимов. "Потеря гетерозиготности и онкогенез, "Природа"." Priroda, no. 7 (2020): 12–22. http://dx.doi.org/10.7868/s0032874x20070029.
Full textAbstract:
Утрата части генетической информации - трагическое событие в жизни эукариотической клетки. Степень его опасности зависит от того, на какой стадии индивидуального развития организма (онтогенеза) оно произошло, а также генного состава и размера утраченного участка. Так, потери (делеции) участков хромосом в период развития эмбриона становятся причиной его гибели либо приводят к рождению детей с наследственными синдромами нарушения развития, а при утрате целой неполовой хромосомы (моносомии) эмбрион и вовсе не может начать развиваться. Позднее, на любом из последующих этапов онтогенеза, также может происходить утрата части генетической информации в отдельных клетках организма, которая сопровождается потерей гетерозиготности. Под этим понимают уменьшение изменчивости в участках генома, для которых исходно был характерен полиморфизм. Такая нестабильность генома лежит в основе опухолевой прогрессии - генетически закрепленного, наследуемого опухолевой клеткой и необратимого изменения одного или нескольких ее свойств. Важно понимать, что, однажды возникнув, генетическая нестабильность склонна прогрессировать: на первых этапах опухолевого роста медленно, а затем быстро нарастая. На тканевом, органном и организменном уровне это сопровождается увеличением степени злокачественности опухоли. Общим свойством большого числа новообразований является потеря гетерозиготности в гене ТР53, который называют «дирижером ансамбля генов» противоопухолевой защиты организма.
37
Яхьяева, Х. И. "РОЛЬ КОГЕЗИНОВОГО КОМПЛЕКСА В ХОДЕ СЕГРИГАЦИИ ХРОМОСОМ." Всероссийская научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Современные проблемы биологии и химии», no. 1 (May 27, 2021): 130–39. http://dx.doi.org/10.36684/43-1-2021-130-139.
Full textAbstract:
Во время каждого клеточного деления весь геном должен быть продублирован и разделен таким образом, чтобы каждая из дочерних клеток унаследовала полную копию генома без каких-либо изменений. Считается, что ошибки в этих процессах лежат в основе рака и ряда генетических заболеваний. Ключевой особенностью для контроля целостности генома является когезия сестринских хроматид, которая обеспечивается с помощью когезинового комплекса. Когезин удерживает сестринские хроматиды вместе по всей их длине, от фазы S до начала митоза. В клетках животных когезин затем удаляется из ДНК двумя отдельными волнами. Первая стадия удаления когезина называется «профазным путем» и зависит от антагониста когезина Wapl. Этот путь специфически удаляет когезин из хромосомных плеч. Важно, что центромерный когезин защищен от этой активности удаления, что приводит к хорошо известной X-форме митотических хромосом. Центромерный когезин д. сопротивляется притягивающим силам микротрубочек до того момента, когда кинетохоры всех хромосом правильно прикрепятся к митотическому веретену в метафазе. Затем, по достижении контрольной точки сборки шпинделя, активируется вторая волна удаления когезинов. Этот шаг зависит от Separase, который протеолитически расщепляет оставшуюся центромерную когезию и тем самым запускает разделение сестринских хроматид на противоположных полюсах клетки.
38
Верховский, Р. А., Е. В. Ленгерт, М. С. Савельева, А. А. Козлова, В. В. Тучин, and Ю. И. Свенская. "Исследование интернализации контейнеров с антимикотиком клетками фибробластов методами визуализирующей проточной цитометрии и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии." Журнал технической физики 128, no. 6 (2020): 795. http://dx.doi.org/10.21883/os.2020.06.49413.26-20.
Full textAbstract:
Разработка и оптимизация систем адресной доставки лекарственных веществ является активно развивающимся направлением фармацевтики. К важным свойствам, предъявляемым к разрабатываемым контейнерам-носителям, относится не только возможность доставки, высвобождения и локализации иммобилизованного терапевтического агента в зоне патологического изменения, но и безопасность применения для организма. Интернализация является одним из косвенных доказательств биосовместимости носителей, содержащих терапевтический агент, поскольку отражает результат их взаимодействия с клеткой. Сохранение жизнеспособности клетки после проникновения носителя внутрь свидетельствует о его безопасности. Таким образом, оценка эффективности захвата носителей различными клеточными линиями позволяет получить информацию об их биосовместимости. Конфокальная лазерная сканирующая микроскопия рутинно применяется для решения данной задачи. Однако такой метод обладает рядом недостатков, в числе которых высокая трудо- и времязатратность, не позволяющая получить большой массив данных в короткие сроки. Классические системы проточной цитофлуориметрии также широко применяются для оценки цитотоксичности и позволяют проанализировать до нескольких тысяч объектов в секунду. Однако подобные системы, в отличие от конфокальных лазерных сканирующих микроскопов, не позволяют получать изображения объектов и, как следствие, верифицировать полученные данные. Новое поколение проточных цитометров объединило в себе сильные стороны вышеупомянутых методов. Так, существующие на сегодняшний день системы проточной цитометрии с возможностью визуализации позволяют анализировать порядка 5000 объектов в секунду, предоставляя при этом их флуоресцентные и светлопольные изображения. Однако стоит отметить, что применение гидродинамической фокусировки объектов в фокальной области объектива, используемого для визуализации, не исключает возможности их флуктуаций в потоке и, как следствие, не позволяет сделать однозначный вывод о локализации носителей в пределах клетки. Кроме того, анализ интернализации носителей, обеспечивающих пролонгированную доставку лекарственного средства, при использовании данного метода затруднен по причине накопления высвобождаемого из носителя флуоресцентно меченного препарата в эндосомах клетки. Для решения данной проблемы нами была проведена оптимизация протокола оценки частиц методом визуализирующей проточной цитофлуориметрии. Изучался захват субмикронных частиц ватерита клетками дермальных фибробластов мыши. Сравнительное исследование захвата частиц клетками с помощью методов конфокальной лазерной сканирующей микроскопии и визуализирующей проточной цитофлуориметрии продемонстрировало отличную корреляцию полученных данных. Высокая пропускная способность метода проточной цитометрии в сочетании с оптимизированным алгоритмом анализа по определению локализации частиц в клетке позволяет осуществлять быструю оценку качества интернализации исследуемого образца. Ключевые слова: визуализирующая проточная цитофлуориметрия, конфокальная лазерная сканирующая микроскопия, адресная доставка лекарств, субмикронные контейнеры-носители, оценка интернализации частиц клетками.
39
Myadelets, O. D., E. I. Lebedeva, V. N. Grushin, N. N. Pilipenko, T. N. Kichigina, I. S. Sobolevskaya, and V. I. Kolmogorov. "Teaching of stem cells theory at the chair of histology, cytology and embryology: regional stem cells and tissue regeneration." Vestnik of Vitebsk State Medical University 17, no. 1 (January 31, 2018): 113–24. http://dx.doi.org/10.22263/2312-4156.2018.1.113.
Full text
40
Myadelets, O. D., E. I. Lebedeva, and N. Y. Myadelets. "Teaching of stem cells theory at the chair of histology, cytology and embryology: tissue and organic regional stem cells." Vestnik of Vitebsk State Medical University 17, no. 2 (March 29, 2018): 76–86. http://dx.doi.org/10.22263/2312-4156.2018.2.76.
Full text
41
Тризна, Е. Ю., Д. Р. Байдамшина, Александр А. Виницкий, and А. Р. Каюмов. "Влияние in vitro изолированного и сочетанного с антибактериальными средствами применения бовгиалуронидазы азоксимер на целостность бактериальной биопленки и жизнеспосоность микроорганизмов." Экспериментальная и клиническая фармакология 83, no. 2 (March 21, 2020): 38–44. http://dx.doi.org/10.30906/0869-2092-2020-83-2-38-44.
Full textAbstract:
Исследована способность лиофилизата бовгиалуронидазы азоксимера («Лонгидаза») разрушать бактериальные биопленки S. aureus, E. faecalis, E. coli, а также сочетанное действие препарата с антибактериальными средствами. Показано, что 2 ч инкубации бовгиалуронидазы азоксимер в концентрации 750 – 1500 МЕ/мл вызывает двукратное снижение биомассы матрикса зрелых биопленок E. faecalis и E. coli, и на 60 % — S. aureus. Данный ферментный препарат не влияет на образование бактериальных биопленок. При сочетанном применении с антибактериальными средствами препарат повышает их эффективность в отношении бактерий в составе биопленок. Так, концентрация ципро-флоксацина и амоксициллина, необходимая для снижения количества КОЕ на 3 порядка в биопленке E. faecalis, в присутствии бовгиалуронидазы азоксимера снижается в 16 раз (p < 0,05). В присутствии фермента в 16 раз меньшие концентрации цефуроксима, фосфомицина, ципрофлоксацина и амикацина достаточны для снижения количества КОЕ на 3 порядка в биопленке E. coli (p < 0,05), и в значительно меньшей концентрации цефуроксим оказывает бактерицидное действие на клетки в биопленке S. aureus (p < 0,05). Вероятно, бовгиалуронидаза азоксимер увеличивает проникновение антибактериальных средств к клеткам бактерий в биопленке, что обеспечивает потенцирование их антибактериального эффекта. Такое действие ферментного препарата позволяет снизить дозу и повысить безопасность антибактериальных средств при сохранении их эффективности.
42
Войцеховский, В. В., Ю. С. Ландышев, and А. А. Григоренко. "Морфо-функциональное состояние бронхолегочной системы у больных множественной миеломой." PULMONOLOGIYA, no. 4 (August 28, 2010): 49–53. http://dx.doi.org/10.18093/0869-0189-2010-4-49-53.
Full textAbstract:
Целью исследования явилось изучение морфо-функционального состояния бронхолегочной системы у больных множественной миеломой (ММ) на разных этапах опухолевой прогрессии. Комплексно были обследованы 103 пациента с ММ. При проведении морфологического исследования легких, бронхов, плевры 65 умерших от ММ установлено, что патоморфологическими проявлениями миеломатозного поражения бронхолегочной системы являются парапротеиноз легких (58 %), специфическая плазмоклеточная и лим- фоидная инфильтрация легких и бронхов (40 %), пневмосклероз (78,5 %), эмфизема легких (78,5 %), амилоидоз (13,8 %), миеломатозное поражение плевры (6,5 %), при развитии почечной недостаточности - нефрогенный отек легких (80 %), уремический пневмонит (28 %), кальциноз (25 %). У больных ММ на поздних этапах опухолевой прогрессии отмечается значительное снижение экскурсии диафрагмы при спокойном и форсированном дыхании вследствие ее миеломатозного поражения и остеодеструктивного процесса в грудной клетке. У пациентов с IIIА стадией ММ и при присоединении хронической почечной недостаточности вследствие развития остеодеструк- тивного процесса в плоских костях грудной клетки, специфического миеломатозного и уремического поражения бронхолегочной системы, нарушения экскурсии диафрагмы, при проведении спирографии, диагностировано нарушение вентиляционной функции легких по рестриктивному и смешанному типам. У 52 % больных ММ на поздних этапах опухолевой прогрессии диагностированы гипоксемия и легочная гипертензия. При проведении энодобронхиальной лазерной допплеровской флоуметрии установлено, что в процессе опухолевой прогрессии при ММ вследствие повышенной вязкости крови и анемического синдрома нарушаются показатели эндобронхиальной микрогемоциркуляции.
43
Денискина, С. А., and Е. Н. Красникова. "СЕЛЕНОПРОТЕИНЫ. ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА." Сбор. мат. межд. науч.-практ. конф., посвященной 30-летнему юбилею Мед. института «Современная медицина новые подходы и актуальные исследования», no. 1 (October 22, 2020): 599–603. http://dx.doi.org/10.36684/33-2020-1-599-603.
Full textAbstract:
Селенопротеины – это белки, содержащие один или несколько остатков селеносодержащей аминокислоты - селеноцистеина (Se-Cys). Селеноцистеин является аналогом цистеина, у которого атом серы замещен атомом селена (селеносодержащая селенольная группа вместо серосодержащей тиольной группы). Селеноцистеин имеется во всех доменах жизни, его называют 21-й протеиногенной аминокислотой. Селеноцистеина нет в свободном виде внутри клетки, его синтез идет только на специфической тРНКSec. Селеноцистеин уникален еще и тем, что, в отличие от других протеиногенных аминокислот, не имеет своего особого кодона в генетическом коде, а кодируется терминирующим (стоп-кодоном) UGA. Тем не менее, его включение в состав селенопротеинов происходит не в результате посттрансляционных модификаций, а именно в процессе трансляции при трансляционном перекодировании. Трансляционное перекодирование, считывание терминирующего кодона UGA как селеноцистеина, происходит только при наличии в мРНК, кодирующей белок SECIS-элемента - последовательности вставки селеноцистеина (Selenocystein insertion sequence)). В настоящее время известно более 100 селенопротеинов. Многие из них обладают каталитической активностью, играя важную роль в метаболизме: от химических реакций в клетке до более обширного действия на весь организм в целом. Дефицит селена и снижение синтеза селенопротеинов опасны и приводят к заболеваниям: «беломышечная» болезнь, болезнь Кешана, влияют на развитие плода вплоть до летального исхода.
44
Скуратов, А. Г., А. Н. Лызиков, and Д. Р. Петренев. "МЕТОДИКИ ТРЕКИНГА ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В ОРГАНИЗМЕ РЕЦИПИЕНТА." Health and Ecology Issues, no. 4 (December 28, 2014): 84–89. http://dx.doi.org/10.51523/2708-6011.2014-11-4-17.
Full textAbstract:
Цель: охарактеризовать и применить в эксперименте современные методики трекинга мезенхимальных стволовых клеток в организме реципиента после трансплантации. Материалы и методы. Мезенхимальные стволовые клетки из жировой ткани (выделение, культивирование, окраска флуоресцентными красителями PKH67 и Dil); лабораторные крысы линии Вистар; экспериментальная модель CCl4-индуцированного хронического гепатита; введение меченных мезенхимальных стволовых клеток в организм лабораторных животных; флуоресцентная микроскопия криосрезов органов; ПЦР-анализ копийности гена Sry. Результаты. Апробированные методики трекинга мезенхимальных стволовых клеток показали информативность мечения клеток флуоресцентными красителями и последующего изучения миграции их в организме реципиента при анализе флуоресцентной микроскопии криосрезов органов. Были выявлены очаги яркой желто-зеленой (РКН 67) или красной (Dil) флуоресценции размером с клетку, колокализованные с клеточными ядрами. Для оценки приживления клеток в отдаленном периоде применена методика выявления гена Sry в организме реципиента женского пола после введения стволовых клеток, выделенных от мужской особи. Показано выживание мезенхимальных стволовых клеток через 45 дней после трансплантации. Заключение. Исследование трекинга трансплантированных мезенхимальных стволовых клеток в организме реципиента в ранние сроки (1-2 недели) информативно с помощью методики прижизненного мечения их липофильными флуоресцентными красителями. В отдаленный посттрансплантационный период о приживлении клеток можно судить по выявлению гена Sry при разнополой родственной трансплантации.
45
Макаров, И. А., and I. A. Makarov. "Внутренние полиэдры Клейна." Matematicheskie Zametki 95, no. 6 (2014): 854–66. http://dx.doi.org/10.4213/mzm9340.
Full text
46
Жуков, Борис. "Клетки завтрашнего дня." Вокруг света, no. 11 (2007): 148–55.
Find full text
47
Воронина, А. С., and Е. С. Пшенникова. "Стволовые клетки растений." Молекулярная биология 54, no. 2 (2020): 187–203. http://dx.doi.org/10.31857/s0026898420020172.
Full text
48
Чешкова, Мира Артемовна. "К геометрии бутылки Клейна." Izvestiya of Altai State University, no. 4(108) (September 12, 2019): 108–12. http://dx.doi.org/10.14258/izvasu(2019)4-18.
Full textAbstract:
Данная публикация продолжает серию работ автора о моделировании односторонних поверхностей. На односторонней поверхности существует замкнутая кривая (дезориентирующий контур), обладающая тем свойством, что при обходе локальная ориентация в касательном пространстве меняет знак.
Односторонней поверхностью является бутылка Клейна.
Рассматриваются две гладкие вектор-функции. Предполагается, что одна из них есть 2π периодическая, другая 2π — антипериодическая.
С использованием найденных функций определяются уравнения бутылки Клейна, дезориентирующие контуры и уравнения двух листов Мебиуса, на которые разрезается бутылка Клейна. В работе исследуется инверсия бутылки Клейна.
Доказывается, что если бутылка Клейна не проходит через центр инверсии, то инверсия бутылки Клейна есть бутылка Клейна. Доказывается также, что если бутылка Клейна не проходит через центр инверсии, то дезориентирующие контуры бутылки Клейна при инверсии перейдут в дезориентирующие контуры.
С помощью системы компьютерной математики строятся исследуемые поверхности.
49
Морозов, С. Г., and А. Е. Копасов. "The mTOR kinase and its associated proteins in skin cells isolated during abdominoplasty in patients with normal body weight and obesity." ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia», no. 3() (September 16, 2020): 40–46. http://dx.doi.org/10.25557/0031-2991.2020.03.40-46.
Full textAbstract:
Цель работы - измерение уровня белков, ассоциированных с сигнальными путями киназы mTOR (mTOR, Raptor, Rictor, 4Е-ВР1 p70-S6K1, AKT) в клетках кожи выделенных при операции абдоминопластики у пациентов с нормальной массой тела и ожирением. Основное значение исследования - установление участия сигнальных путей киназы mTOR в патогенетических процессах при ожирении и их роли в развитии послеоперационных осложнений при операции абдоминопластики. Методика. Клетки кожи выделяли из операционного материала ферментативной обработкой, затем восстанавливали в полной среде, после чего проводили иммунотипирование маркеров рецепторов и внутриклеточных белков моноклональнми антителами меченными флуоресцентными красителями Интенсивность флуоресценции анализировали на проточном цитометре. Результаты. Проведено сравнение уровня белков, связанных с сигнальными путями киназы mTOR, в выделенных после абдоминопластики клетках кожи при ожирении и нормальной массе тела. Было установлено повышение уровня белков, ассоциированных с киназой mTOR, в клетках кожи пациенток с ожирением. Показано при ожирении преимущественное участие первого комплекса mTORC1 в активации клеток. Установлено повышение активности вторичных мессенджеров киназы mTOR - фактора 4E-BP1 и рибосомальной киназы p70-S6K1, передающих сигналы на рибосомы для синтеза белка в фибробластах и кератиноцитах кожи пациентов с ожирением после абдоминопластики. Заключение. Полученные данные отражают патогенетические особенности ожирения, что может иметь значение в развитии послеоперационных осложнений, наблюдаемых у пациенток с ожирением после абдоминопластики. Aim. To measure expression of kinase mTOR-associated proteins (mTOR, Raptor, Rictor, 4E-BP1 p70-S6K1, AKT) in skin cells isolated from patients with normal body weight and obesity after abdominoplasty. The importance of this study was in determining the role of mTOR kinase signaling pathways in the pathogenesis of obesity and obesity-associated complications after abdominal surgery. Methods. Skin cells were isolated from surgical material by enzymic treatment, restored in a complete medium, and then stained with monoclonal antibodies to receptors and intracellular proteins. The fluorescence intensity was analyzed with a flow cytometer. Results. Expression of proteins associated with mTOR kinase signaling pathways was compared in isolated skin cells from patients with obesity and normal body weight. Increased mTOR protein expression was found to be associated with obesity. The first mTORC1 complex primarily contributed to the activation of skin cells from obese patients after abdominoplasty. Activities of mTOR second messengers, 4E-BP1 kinase and ribosomal kinase p70-S6K1, which transmit signals to ribosomes for protein synthesis, were elevated in skin fibroblasts and keratinocytes of patients with obesity after abdominoplasty. Conclusion. Results of this study delineated features of the pathogenesis of obesity that may be related with postoperative complications of abdominoplasty typical for obese patients.
50
Myadelets, O. D., E. I. Lebedeva, and N. Y. Myadelets. "Teaching of stem cells theory at the chair of histology, cytology and embryology: tissue and organs regional stem cells. Part II." Vestnik of Vitebsk State Medical University 17, no. 3 (May 31, 2018): 89–102. http://dx.doi.org/10.22263/2312-4156.2018.3.89.
Full text