Dissertations / Theses on the topic 'Засоби контролю якості'

Кваліфікаційна робота присвячена питанню розроблення програмно-апаратних засобів для побудови комп’ютеризованої системи дистанційного контролю якості атмосферного повітря. Виконано огляд наукової літератури за темою дослідження, проаналізовано сучасні розробки в сфері контролю якості атмосферного повітря, визначено їх переваги і недоліки. Синтезовано структуру автоматизованої інформаційно-вимірювальної системи для контролю якості атмосферного повітря. Спроектовано структурну схему блока моніторингу якості атмосферного повітря і виконано розробку його електричної принципової схеми. Розроблено алгоритмічне та програмне забезпечення для блока моніторингу якості атмосферного повітря.
Qualification work is devoted to the development of software and hardware for the construction of a computerized system for air quality remote control. A review of the scientific literature on the topic of the study, analyzed current developments in the field of air quality control, identified their advantages and disadvantages. The structure of the automated information-measuring system for air quality control is synthesized. The block diagram of the air quality monitoring unit has been designed and its electrical schematic diagram has been developed. Algorithmic and software for the air quality monitoring unit have been developed.
ПЕРЕЛІК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ ...7 ВСТУП ...8 РОЗДІЛ 1 ОГЛЯД ІСНУЮЧИХ МЕТОДІВ ТА ЗАСОБІВ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ АТМОСФЕРНОГО ПОВІТРЯ ...10 1.1. Аналіз стану проблеми щодо забруднення атмосферного повітря ...10 1.2. Загальна характеристика систем для моніторингу якості атмосферного повітря ...12 1.3. Огляд і аналіз існуючих методів та засобів в галузі контролю якості атмосферного повітря ...16 1.4. Висновки до розділу 1 ...21 РОЗДІЛ 2 ПРОЕКТУВАННЯ АПАРАТНИХ ЗАСОБІВ СИСТЕМИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ АТМОСФЕРНОГО ПОВІТРЯ ...23 2.1. Обґрунтування архітектурних рішень для реалізації задачі контролю якості атмосферного повітря ...23 2.2. Структурна схема блоку моніторингу повітря ...24 2.3. Реалізація апаратної частини проектованої системи ...26 2.3.1. Опис модуля Raspberry Pi. ...26 2.3.2. Опис модуля Arduino Uno. ...29 2.3.3. Модуль GP2Y1010AU0F давача пилу. ...31 2.3.4. Модуль давачів HDC1080 і CCS811 якості повітря. ...32 2.3.5. Модуль давача якості повітря MQ-135. ...34 2.3.6. Опис електричної схеми. ...35 2.4. Висновки до розділу 2 ...36 РОЗДІЛ 3 ПРОГРАМНЕ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ СИСТЕМИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ АТМОСФЕРНОГО ПОВІТРЯ ...37 3.1. Вибір засобів реалізації та середовища розробки проектованої системи ...37 3.1.1. Обґрунтування вибору операційної системи для Rassbery Pi. ...37 3.1.2. Вибір мови програмування та середовища розробки. ...396 3.2. Обґрунтування вибору хмарного середовища для збору та опрацювання результатів моніторингу якості АП ...41 3.3. Програмне забезпечення для системи контролю якості АП ...48 3.3.1. Алгоритми роботи системи...48 3.3.2. Опис програмних функцій та модулів...50 3.3.3. Результати роботи програми в додатку ThingSpeak...53 3.4. Висновки до розділу 3 ...55 РОЗДІЛ 4 ОХОРОНА ПРАЦІ ТА БЕЗПЕКА В НАДЗВИЧАЙНИХ СИТУАЦІЯХ ...56 4.1. Охорона праці ...56 4.2. Забезпечення захисту працівників суб’єкта господарювання від іонізуючих випромінювань ...59 4.3. Висновки до розділу 4 ...62 ВИСНОВКИ ... 63 СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ ...64 Додаток А Опубліковані тези конференцій за темою кваліфікаційної роботи магістра ...68

Відповідно до сучасної державної політики України, яка спрямована на захист економічного суверенітету країни, активізації зв'язків української економіки зі світовим товариством, налагодженні прикордонної торгівлі, зростає роль професійної підготровки майбутніх спеціалістів у галузі митної справи. Запровадження кредитно-модульної системи організації навчального процесу набуває у цих умовах важливого значення. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/19848

Метою дослідження є удосконалення методу управління якістю розробки програмних продуктів. У кваліфікаційній роботі було виконано дослідження існуючих рішень з метою проведення порівняльного аналізу моделей розробки програмного забезпечення, порівняння систем менеджменту якості та визначення методів покращення якості коду та процесів розробки. Було сформовано структурні компоненти системи управління якістю розробки програмного забезпечення, виділено основні її принципи та регламентовано використання методів контролю якості коду та методів контролю якості процесів. Виконане проектування програмної реалізації системи менеджменту якості, побудова інформаційної структури розроблюваної системи, здійснено вибір мови програмування, інструментів розробки, розроблено та детально описано програмну реалізацію системи управління якості програмних продуктів, проведено її тестування та аналіз.

У роботі розглядаються питання фальсифікації лікарських засобів на основі пеніциліну, вживання яких ставить під загрозу здоров ’я людини. Автори пропонують швидкі та прості методики ідентифікації та напівкількісного визначення пеніцилінів, які засновані на ефектах що спостерігаються при утворенні комплексів пеніцилінів з йенами міді (II) та подальших змінах структури та складу цих комплексів. Експерименти з різними лікарськими формами антибіотиків дозволили розробити експрес-методику напівкількісного визначення вмісту пеніциліну на основі тестових систем з пінополіуретановим сорбентом (на прикладі ампіциліну).

The article deals with the reasons for the necessity of scientific developments of regulatory support of the quality management of medical care in Ukraine.
W artykule przedstawiono przyczyny konieczności naukowego rozwoju wsparcia regulacyjnego w zakresie zarządzania jakością opieki medycznej na Ukrainie.
Питання якості медичної допомоги (ЯМД) посідає важливе місце в європейській політиці ВООЗ, що відображено в її глобальній стратегії «Здоров’я для всіх». Одним з головних завдань стратегії є якість медичного обслуговування та наявність відповідної технології, у переконанні, що всі країни-члени повинні мати відповідні структури та механізми. Забезпечення якості при наданні медичної допомоги (МД) у більшості країн розглядається як основа національної політики в сфері охорони здоров’я (ОЗ).

В завдання метрології та економіки підприємств завжди постає питання щодо зменшення вартості засобів вимірювання не витрачаючи точність визначення метрологічних характеристик об'єктів вимірювання. Для вирішення даної проблеми при атестації решет та сит на відповідність кількісного значення геометричних параметрів нормативній документації, пропонується використати доступний цифровий мікроскоп на основі ПЗС-матриці. В роботі описані основні джерела похибок оптоелектронної системи та шляхи їх компенсації.

Дипломну магістерську роботу присвячено вивченню біотехнологічного потенціалу бактерій роду Lactobacillus, їх використання у косметичній промисловості, а саме використання у косметичних кремах. У дипломній роботі обґрунтовано технологію біосинтезу пробіотичного мікроорганізму Lactobacillus. Представлено технологічну схему виробництва косметичного крему, що включає стадії вирощування і виділення культури та одержання біомаси бактерій роду Lactobacillus. Обгрунтування вибору проведення біосинтезу біомаси лактобактерій та вибору ферментера для напрацювання біомаси лактобактерій. Дипломна робота включає метод отримання біомаси лактобактерій, блок-схему виготовлення косметичних засобів на основі бактерій роду Lactobacillus та методики контролю стадій його виробництва.
The master's thesis is devoted to the study of the biotechnological potential of bacteria of the genus Lactobacillus, their use in the cosmetics industry, namely the use in cosmetic creams. The thesis of biosynthesis of probiotic microorganism Lactobacillus is substantiated in the diploma work. The technological scheme of cosmetic cream production is presented, which includes the stages of growing and isolating the culture and obtaining the biomass of bacteria of the genus Lactobacillus. Rationale for the choice of lactobacilli biomass biosynthesis and the choice of fermenter for lactobacilli biomass. Thesis includes a method of obtaining biomass of lactobacilli, a block diagram of the manufacture of cosmetics based on bacteria of the genus Lactobacillus and methods of controlling the stages of its production.

Один з етапів процедури державної реєстрації як проведення лабораторних випробувань серії препарату, має обов’язкову вимогу для оцінки його якості, підтвердження відтворюваності методів контролю якості, запропонованих заявником, безпечності та ефективності лікарських засобів, на які плануються отримання дозволу на розміщення на ринку. Для проведення тестувань має бути визначена офіційна лабораторія з контролю якості лікарських засобів або інші лабораторії, призначені для цієї мети державою або компетентною установою. Отримання висновку за результатами проведених досліджень є обов'язковою умовою для отримання позитивного рішення щодо державної реєстрації та подальшого впровадження лікарських препаратів на ринку. Процедура проведення передреєстраційних лабораторних досліджень ЛЗ в Україні гармонізована зі стандартами ЄС, але ще має суттєві відмінності в організації мережі лабораторій та підходів щодо критеріїв направлення ЛЗ на лабораторні випробування. Процедура проведення лабораторних досліджень ВП в Україні є регуляторно-невизначеною, неінформативною для заявників/власників РП. Відсутність наданих висновків щодо проведення контролю та відтворюваності методів потребує суттєвих змін в організації та проведенні лабораторних випробувань на всіх її етапах.
One of the stages of the state registration procedure, such as laboratory testing of a batch of a drug, is a mandatory requirement for assessing its quality, confirming the reproducibility of quality control methods proposed by the applicant, safety and efficacy of medicinal products for which marketing authorization is planned. An official medicinal product quality control laboratory or other laboratories designated for this purpose by the State or the competent authority must be designated for testing. Obtaining an opinion on the results of research is a prerequisite for obtaining a positive decision on state registration and further introduction of drugs on the market. The procedure for conducting pre-registration laboratory tests of drugs in Ukraine is harmonized with EU standards, but there are still significant differences in the organization of the network of laboratories and approaches to the criteria for sending drugs for laboratory testing. The procedure for conducting laboratory tests of veterinary drugs in Ukraine is regulatory-uncertain, uninformative for applicants / owners of RP. The lack of provided conclusions on the control and reproducibility of methods requires significant changes in the organization and conduct of laboratory tests at all stages.

За період незалежності в Україні триває поступовий підхід щодо реформування юридичних інститутів, які повинні гарантувати забезпечення ствердження та захисних функцій стосовно прав людини. Особливо актуальним є оновлення законодавчого поля, що має бути відповідним до європейських стандартів. Ефективність діяльності цих інститутів в більшості залежить від фахової підготовки спеціалістів та дієвості законодавчих норм у сьогоденні. У правничих школах України зміст та методика викладання юридичних дисциплін дещо змінюється, а реформування освітньої мережі проходить із наявністю певних змін.

Робота присвячена теоретичним основам процесу розвитку фізичних якостей дівчат старшого шкільного віку, а саме основним поняттям та загальній характеристиці головних особливостей методів контролю процесу розвитку фізичних якостей дівчат старшого шкільного віку та їх порівняльної характеристики. Автором вивченню теоретичних та практичних методів удосконалення систем процесу розвитку фізичних якостей у дівчат старшого шкільного віку засобами футболу
The work is devoted to the theoretical foundations of the process of development of physical qualities of girls of senior school age, namely the basic concepts and general characteristics of the main features of methods of control of the process of development of physical qualities of girls of senior school age and their comparative characteristics. The author of the study of theoretical and practical methods of improving the systems of development of physical qualities in girls of senior school age by means of football.

Скорженко М. П. Публічно-управлінські механізми підвищення ефективності контролю якості лікарських засобів : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 281 "Публічне управління та адміністрування" / наук. керівник Т. І. Бутченко. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 73 с.
UA : Об’єкт дослідження: система контролю якості лікарських засобів у публічній сфері. Предмет дослідження: публічно-управлінські механізми контролю якості лікарських засобів. Мета дослідження – визначити напрями вдосконалення публічноуправлінських механізмів задля підвищення ефективності контролю лікарських засобів. Наукова новизна одержаних результатів полягає у комплексному висвітленні основних проблем публічно-управлінських механізмів контролю якості. Гіпотеза дослідження: до провідних факторів удосконалення існуючих публічно-управлінських механізмів контролю якості лікарських засобів відноситься уточнення та корегування діючих нормативно-правових актів та документів. Висновки: 1. визначено що, існуюча література переважно має правознавчу спрямованість. Досліджень саме публічно-управлінських механізмів підвищення контролю якості лікарських засобів сьогодні бракує. Зазначена обставина підсилює актуальність нашої роботи; 2. для того, щоб публічно-управлінські механізми контролю якості лікарських засобів змогли бути ефективними, контроль повинен бути системним. Мета контролю – отримання об’єктивної інформації і встановлення стандартів та алгоритмів дій для запобіганню виникнення повторних порушень. Кінцева мета контролю – порядок. Результати контролю – мають бути прозорими; 3. механізми підвищення ефективності контролю якості лікарських засобів необхідно будувати на принципах системності, розвитку та функціональності, об’єктивності та причинно-наслідкової зумовленості. Важливо з’ясувати причини, які так чи інакше можуть впливати на заходи контролю, які в свою чергу необхідно аналізувати. Проаналізувавши причину, можливо буде виокремити, метод який буде ефективним для застосування на практиці. Але це можливо тільки за умови наявності об’єктивних даних, які зазвичай отримують під час перевірки; 4. нормативно-правові засади публічно-управлінських механізмів контролю якості лікарських засобів нормо-творення надто складна і розгалужена, що не найкращим чином відображається на механізмах контролю якості лікарських засобів; 5. діючий порядок державного контролю якості додержання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів – це система яка необхідна для наглядом за лікарськими засобами, які знаходяться в обігу з моменту потрапляння в оптову та роздрібну мережу, як індикатор реального стану у сфері якості; 4. дотримання міжнародних та національних стандартів позитивно впливають на розвиток фармацевтичної галузі в цілому, але професійна діяльність має дуже вузький, специфічний і наукоємний профіль. В Українському законодавстві не до всіх суб’єктів господарської діяльності є вимоги щодо публічної звітності. А щоб «сформувати коло проблем» і наблизитися до формування механізмів ефективного управління необхідно бути належним чином поінформованим; 5. Оприлюднення інформаційних даних та впровадження нових інформаційних технологій позитивно впливає на обмін інформацією. 6. основним інструментом регулювання управлінських процесів є законодавчі вимоги і потрібно працювати саме над ними. Аналізувати та виокремлювати актуальні та дієві вимоги і позбуватися застарілих чи не ефективних. Вимоги до процесів, що відбуваються, мають бути зрозумілими, однозначними (не допускати множинного трактування) та реальними для виконання; 7. роль спеціалізованих державних підприємств у налагодженні публічноуправлінських механізмів підвищення ефективності контролю якості лікарських засобів, дуже важлива, оскільки вони створюють підґрунтя для втілення належних фармацевтичних практик у процесі виробництва та реєстрації лікарських засобів.
EN : Object of research: system of quality control of medicines in the public sphere. Subject of research: public management mechanisms of quality control of medicines. The purpose of the study is to identify areas for improving public administration mechanisms to improve the effectiveness of drug control. The scientific novelty of the obtained results lies in the comprehensive coverage of the main problems of public management mechanisms of quality control. Research hypothesis: the leading factors in improving the existing public management mechanisms for quality control of medicines include clarification and adjustment of existing regulations and documents. Conclusions: 1. it is determined that the existing literature mainly has a legal orientation. There is a lack of research on public management mechanisms to improve the quality control of medicines today. This circumstance reinforces the relevance of our work; 2. In order for public management mechanisms to control the quality of medicines to be effective, control must be systematic. The purpose of control is to obtain objective information and establish standards and algorithms of action to prevent recurrence. The ultimate goal of control is order. Control results - should be transparent; 3. Mechanisms for improving the effectiveness of quality control of medicines should be based on the principles of system, development and functionality, objectivity and causality. It is important to find out the reasons that may in one way or another affect the control measures, which in turn need to be analyzed. After analyzing the cause, it will be possible to identify a method that will be effective for practical application. But this is possible only if there is objective data, which is usually obtained during the inspection; 4. normative-legal bases of public-administrative mechanisms of quality control of medicines norm-creation is too complex and branched, which is not best reflected in the mechanisms of quality control of medicines; 5. Disclosure of information data and introduction of new information technologies have a positive effect on the exchange of information. 6. The main tool for regulating management processes are legal requirements and it is necessary to work on them. Analyze and highlight current and effective requirements and get rid of outdated or ineffective ones. The requirements for the processes that take place must be clear, unambiguous (not to allow multiple interpretations) and realistic to perform; 7. The role of specialized state-owned enterprises in establishing public management mechanisms to improve the effectiveness of quality control of medicines is very important because they create a basis for the implementation of good pharmaceutical practices in the production and registration of medicines.