Academic literature on the topic 'Аналіз люмінесцентний'

За допомогою спектрофлюорофотометра “Shimadzu RF-6000” досліджено спектри люмінесценції молекул глюкози і фруктози у спектральній області λ = 400÷700 нм при різних енергіях збудження. Джерелом фотонів, що збуджували люмінесценцію досліджуваних молекул в спектральній області 250—400 нм, бу ла ксенонова лампа. Зразки опромінювали фотонами з такими довжинами хвиль: λext = 275, 323, 354 та 380 нм. Енергія фотонів з цими довжинами хвиль близька до енергії зв’язку відповідних двоатомних фрагментів молекул глюкози і фруктози. Вперше виявлено відмінності як у квантовому виході люмінесценції цих молекул, так і в положенні максимумів випромінювання. Проведено аналіз цих відмінностей та показано, що різниця у структурній будові молекул глюкози і фруктози істотно впливає на їх люмінесцентні властивості.

<p>Метою представленої роботи було визначити диференційний потенціал автологічних стовбурових мезенхімальних<br />клітин (АСМК) в умовах інтактного головного мозку. Всі процедури відтворені в експерименті на самцях щурів лінії<br />Вістар тримісячного віку масою 160–175 г. Спостереження тривалістю 14 діб супроводжувались поступовим (1-ша, 3-тя,<br />7-ма, 14-та доби) виведенням тварин із дослідів (передозування амфітамінового наркозу). Аналіз отриманого матеріалу<br />(Σ=60) проводили із застосуванням класичних гістологічних, імуноцитохімічних, люмінесцентних методів (забарвлення<br />зрізів гематоксиліном та еозином, залізним гематоксиліном за Рего, імпрегнацією азотно-кислим сріблом за Кахалем, за<br />Ніслем). Встановлено, що застосування АСМК на інтактному головному мозку призводить до появи гліомезодермальних<br />клітин, однак не сприяє нейро- та синапсогенезу. Невід’ємну за цим сценарієм ініціацію неоангіогенезу спонукають<br />фактори експериментального хірургічного втручання, яке супроводжує кожен із заявлених способів трансплантації<br />клітин. Отримані авторами дані можуть застосовуватись як уніфіковані стандарти порівняльного контролю в<br />експериментах з трансплантації стовбурових клітин.</p>

Блащишин І. В. Модифікації люмінесцентного аналізу при визначенні активності нейтрофілів з використанням акридинового оранжевого: кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 "Біологія" / наук. керівник О. К. Фролов. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 66 с.
UA : Робота викладена на 66 сторінках друкованого тексту, містить 5 рисунків, 5 таблиць. Список літератури включає 85 джерел, з них 75 – стосовно безпосередньо теми роботи. Об’єкт дослідження ‒ периферична кров оперованих онкологічних хворих та хворих з вертеброгенними ураженнями. Мета роботи – вивчення та дослідження можливостей люмінесцентного методу визначення активності нейтрофілів в організмі людини з застосуванням акридинового оранжевого для розробки підходів оцінки стану імунної системи. Методи дослідження – люмінесцентний з використанням акридинового оранжевого, статистичні. Обробка отриманих результатів виконувалась за допомогою прикладного програмного забезпечення Microsoft Office Excel та програми для статистичної обробки даних SPSS Statistics. Новизна роботи – вперше було продемонстровано можливості застосування інформативних показників люмінесценції нейтрофілів із застосуванням акридинового оранжевого, за якими можна оцінювати стан їх білоксинтетичної акивності і на основі цього характеризувати стан імунної реактивності організму в цілому. Значущість роботи – застосування методів оцінки функціонального стану нейтрофілів крові дозволяє більш об´єктивно оцінювати стан імунної системи людини з метою прогнозування післяопераційних ускладнень у хірургічних хворих. Отримані результати можуть бути використані медичними закладами для більш прицільного проведення лікарської терапії та виявлення дефектних ланок імунної системи під час клініко-лабораторних діагностичних досліджень.
EN : Work contained 66 pages of printed text, contains 5 figures, 5 tables. The list of references includes 85 sources, 75 of them refer directly to the topic of work. The object of study is the peripheral blood of operated oncological patients and patients with vertebrogenic damages. The aim of this work is the study and investigation of the possibilities of the luminescence method of determination of activity of neutrophils in the human body with the use of acridine orange to develop approaches to the assessment of the immune system. Research methods are fluorescent with the use of locusts new orange, and statistical. Processing of the obtained results was performed by using application software Microsoft Office Excel and SPSS Statistics . Novelty of work – for the first time the possibility of using informative indicators of luminescence of neutrophils with the use of acridine orange was demonstrated, by which it is possible to assess the state of their bioxynthetic activity and on this basis to characterize the state of immune reactivity of the organism as a whole. The importance of work – methods to assess the functional state of blood neutrophils allows you to more objectively assess the state of the human immune system to predict postoperative complications in surgical patients. The obtained results can be used by medical institutions for more targeted drug therapy and identify the defective parts of the immune system during clinical and laboratory diagnostic tests.

Романцова Д. С. Стандартизація кількісних показників фонової люмінесценції мазків крові при застосуванні акридинового оранжевого в імунологічних дослідженнях : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 "Біологія" / наук. керівник О. О. Клімова. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 69 с.
UA : Рoбoтa виклaдeнa нa 69 стoрінкaх друкoвaнoгo тeксту, містить 4 тaблиці та 4 рисунка. Списoк літeрaтури включaє 57 джeрeлo. Oб’єктoм дoсліджeння булa були прeпaрaти клітин крoві, пoфaрбoвaні aкридинoвим oрaнжeвим. Мeтoю рoбoти було вдoскaнaлeння люмінeсцeнтнoгo aнaлізу пoкaзників фoну прeпaрaтів клітин крoві при фaрбувaнні aкридинoвим oрaнжeвим, який нe зaлeжить від вибoру фoтoeлeктрoннoгo мнoжувaчa. Мeтoди дoсліджeння – люмінeсцeнтний мeтoд визнaчeння aктивнoсті імунoкoмпeтeнтних клітин крoві з викoристaнням aкридинoвoгo oрaнжeвoгo, AO, стaтистичні. Нoвизнa рoбoти полягає в тому, що прoпoнується віднoсний пoкaзник інтeнсивнoсті люмінeсцeнції клітин крoві флуoрoхрoмoвaних AO, який нe зaлeжить від вибoру ФEМ. Він oбчислюється шляхoм віднoшeння інтeнсивнoсті люминeсцeнції клітини при 530 нм aбo 640 нм і фoну при тих жe дoвжинaх хвиль; ввeдeння індeксів люмінeсцeнції (ІЛ), щo дoзвoляє пoрівнювaти рeзультaти люмінeсцeнтних дoсліджeнь, oтримaних при різних рівнях нaпруги нa ФEМ і нa різних мікрoскoпaх. Знaчущість рoбoти – рeзультaти дoсліджeння дoзвoлять oптимізувaти люмінeсцeнтний aнaліз імунoкoмпeтeнтних клітин із зaстoсувaнням AO зa рaхунoк підвищeння oб’єктивнoсті тa інфoрмaтивнoсті мeтoду. Oтримaні рeзультaти дoзвoляють прoвoдити пoрівняльну oцінку білoк-синтeтичній aктивнoсті лeйкoцитів крoві нa різних мікрoспeктрoфлуoримeтрaх, при різних пoкaзникaх нaпруги нa ФEМ, в різних лaбoрaтoріях.
EN : This work is outlined on 69 pages of printed text contains 4 tables and 4 figures. References include 57 sources. The object of the study was preparations of blood cells painted acridine orange. The aim of the work is to improve the luminescent analysis of the background of blood cell preparations when stained with acridine orange, which does not depend on the choice of photoelectron multiplier. Methods of investigation are a luminescent method for determining the activity of immunocompetent blood cells using acridine orange, AO, statistical. The novelty of the work of the pole lies in the fact that it is necessary to take into account the most recent indicator of the luminous clarity of the AO, so that you do not have to save it. Win is counted as a gentry of the most important luminous essence at 530 nm and 640 nm and the background at a quiet moment; Introduction of the index of luminescence (IL), in order to improve the results of luminescence, weakened at the same time, but not at all. The significance of the work – the results of the study will optimize the luminescence analysis of immunocompetent cells with the use of AO due to increased objectivity and informativeness of the method. The obtained results allow to carry out a comparative estimation of proteinsynthetic activity of blood leukocytes at various microspectromflunimeters, at various voltage indicators at FEM, in different laboratories.