Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Warnericin RK“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Warnericin RK"

1

Verdon, Julien, Nicolas Girardin, Adrienne Marchand, Yann Héchard und Jean-Marc Berjeaud. „Purification and antibacterial activity of recombinant warnericin RK expressed in Escherichia coli“. Applied Microbiology and Biotechnology 97, Nr. 12 (04.10.2012): 5401–12. http://dx.doi.org/10.1007/s00253-012-4417-1.

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2

Verdon, Julien, Mirjam Falge, Elke Maier, Heike Bruhn, Michael Steinert, Cornelius Faber, Roland Benz und Yann Héchard. „Detergent-Like Activity and α-Helical Structure of Warnericin RK, an Anti-Legionella Peptide“. Biophysical Journal 97, Nr. 7 (Oktober 2009): 1933–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2009.06.053.

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3

Verdon, Julien, Jérome Labanowski, Tobias Sahr, Thierry Ferreira, Christian Lacombe, Carmen Buchrieser, Jean-Marc Berjeaud und Yann Héchard. „Fatty acid composition modulates sensitivity of Legionella pneumophila to warnericin RK, an antimicrobial peptide“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes 1808, Nr. 4 (April 2011): 1146–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamem.2010.12.011.

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4

Verdon, Julien, Jean-Marc Berjeaud, Christian Lacombe und Yann Héchard. „Characterization of anti-Legionella activity of warnericin RK and delta-lysin I from Staphylococcus warneri“. Peptides 29, Nr. 6 (Juni 2008): 978–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.peptides.2008.01.017.

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5

Islam, M. Amirul, Walid M. Hassen, Azam F. Tayabali und Jan J. Dubowski. „Antimicrobial warnericin RK peptide functionalized GaAs/AlGaAs biosensor for highly sensitive and selective detection of Legionella pneumophila“. Biochemical Engineering Journal 154 (Februar 2020): 107435. http://dx.doi.org/10.1016/j.bej.2019.107435.

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6

Marchand, Adrienne, Jacques Augenstreich, Clémence Loiseau, Julien Verdon, Sophie Lecomte und Jean-Marc Berjeaud. „Effect of amino acid substitution in the staphylococcal peptides warnericin RK and PSMα on their anti-Legionella and hemolytic activities“. Molecular and Cellular Biochemistry 405, Nr. 1-2 (14.04.2015): 159–67. http://dx.doi.org/10.1007/s11010-015-2407-1.

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7

Loiseau, Clémence, Jacques Augenstreich, Adrienne Marchand, Etienne Harté, Martine Garcia, Julien Verdon, Marc Mesnil, Sophie Lecomte und Jean-Marc Berjeaud. „Specific Anti-Leukemic Activity of the Peptide Warnericin RK and Analogues and Visualization of Their Effect on Cancer Cells by Chemical Raman Imaging“. PLOS ONE 11, Nr. 9 (06.09.2016): e0162007. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0162007.

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8

Islam, M. Amirul, Walid M. Hassen, Azam F. Tayabali und Jan J. Dubowski. „Short Ligand, Cysteine-Modified Warnericin RK Antimicrobial Peptides Favor Highly Sensitive Detection of Legionella pneumophila“. ACS Omega, 06.01.2021. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.0c04753.

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Dissertationen zum Thema "Warnericin RK"

1

Loison, Lea. „Rôle des interactiοns hôte-micrοbiοte dans la physiοlοgie intestinale et dans les Τrοubles du Cοmpοrtement Alimentaire“. Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR049.

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Annotation:
Le microbiote intestinal interagit de manière permanente avec l’hôte. Il peut dialoguer directement avec les cellules intestinales avoisinantes mais également avec des organes distants, comme le cerveau. Le microbiote régule ainsi de nombreux processus biologiques et est impliqué dans la physiopathologie de nombreuses maladies.Nous avons dans un premier temps étudié si les bactéries commensales du microbiote intestinal pouvaient moduler une modification post-traductionnelles jouant un rôle essentiel dans la physiologie intestinale : la SUMOylation. Il a été montré que certaines bactéries commensales du microbiote peuvent favoriser la SUMOylation, via la production d'acides gras à chaîne courte ou ramifiée (SCFA/BCFA). Dans notre étude, nous avons mis en évidence que la bactérie commensale Staphylococcus warneri sécrète une protéine, la Warnericin RK, qui cible des composants clés de la machinerie de SUMOylation, conduisant à une diminution de la SUMOylation dans les cellules intestinales. Cette diminution favorise l’inflammation et, plus particulièrement, les réponses inflammatoires intestinales dépendantes du TNF. L'ensemble de ces résultats illustre la diversité des mécanismes utilisés par les bactéries non pathogènes du microbiote intestinal pour manipuler la SUMOylation de l'hôte. Ils soulignent également que les changements dans la composition du microbiote intestinal peuvent avoir un impact sur l'inflammation intestinale, en modifiant l'équilibre entre les effecteurs bactériens qui favorisent ou atténuent la SUMOylation.Dans un second temps, nous avons étudié le rôle du microbiote intestinal dans la physiopathologie de l’hyperphagie boulimique. Le microbiote intervient dans la régulation de l’axe intestin-cerveau, et notamment dans la régulation des comportements alimentaires. Il a donc été proposé que le microbiote pourrait être un des facteurs impliqués dans cette maladie complexe qu’est l’hyperphagie boulimique. Pour démontrer le rôle causal du microbiote dans l’hyperphagie, nous avons réalisé des transplantations de microbiote fécal issu de patients atteints de cette maladie dans des souris receveuses. Le modèle expérimental utilisé ne nous a pas permis de démontrer que le microbiote jouait un rôle dans les altérations de comportement alimentaire ou l’apparition des troubles gastrointestinaux et anxio-dépressifs associés à cette maladie
The gut microbiota constantly interacts with the host. It communicates directly with neighboring intestinal cells as well as with distant organs, including the brain. As a result, the microbiota regulates numerous biological processes and is involved in the pathophysiology of many diseases.We first investigated whether commensal bacteria from the gut microbiota modulate an essential post-translational modification in intestinal physiology, i.e. SUMOylation. It has been demonstrated that gut commensal bacteria can promote SUMOylation through the production of short- and branched-chain fatty acids (SCFA/BCFA). In the present study, we demonstrated that the commensal bacterium Staphylococcus warneri secretes a protein, named Warnericin RK, which targets key components of the SUMOylation machinery, leading to a decrease in intestinal cell’s SUMOylation. This decrease in SUMOylation promotes gut inflammation, and more particularly TNF-dependent inflammatory responses. Collectively, these findings highlight the versatility of mechanisms used by non-pathogenic bacteria in the gut microbiota to regulate host SUMOylation. Additionally, they show that changes in the composition of the gut microbiota may have an impact on gut inflammation by modulating the equilibrium between bacterial effectors enhancing or suppressing SUMOylation.Secondly, we investigated the role of the gut microbiota in the pathophysiology of Binge-Eating Disorder. Indeed, the microbiota is involved in the regulation of eating behaviors through communication along the gut-brain axis. Consequently, it has been hypothesized that the microbiota may be a contributing factor to binge-eating disorder. To investigate the potential causal role of the gut microbiota in this disease, we have transplanted fecal microbiota from patients to recipient mice. Our experimental model did not allow us to demonstrate a role for the microbiota in changes in eating behavior, or in the gastrointestinal and anxiety-depressive disorders associated with binge-eating disorder
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