Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Virus diseases – Chemotherapy“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Virus diseases – Chemotherapy"
Talib Al-Nafakh, Rana. „Epstein–Barr Virus and Rheumatoid Arthritis in Cancer Patients Undergoing Chemotherapy in Al-Najaf Province, Iraq“. Journal of Communicable Diseases 55, Nr. 04 (13.03.2024): 119–25. http://dx.doi.org/10.24321/0019.5138.202364.
Der volle Inhalt der QuelleRollinson, E. A. „Prospects for Antiviral Chemotherapy in Veterinary Medicine: 1. Feline Virus Diseases“. Antiviral Chemistry and Chemotherapy 3, Nr. 5 (Oktober 1992): 249–62. http://dx.doi.org/10.1177/095632029200300501.
Der volle Inhalt der QuelleSnoeck, R., G. Andrei und E. De Clercq. „Chemotherapy of varicella zoster virus infections“. International Journal of Antimicrobial Agents 4, Nr. 3 (August 1994): 211–26. http://dx.doi.org/10.1016/0924-8579(94)90011-6.
Der volle Inhalt der QuellePolsky, Bruce. „Antiviral Chemotherapy for Infection with Human Immunodeficiency Virus“. Clinical Infectious Diseases 11, Supplement_7 (01.11.1989): S1648—S1663. http://dx.doi.org/10.1093/clinids/11.supplement_7.s1648.
Der volle Inhalt der QuelleRice, W. G., und J. A. Turpin. „Virus-encoded Zinc Fingers as Targets for Antiviral Chemotherapy“. Reviews in Medical Virology 6, Nr. 4 (Dezember 1996): 187–99. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-1654(199612)6:4<187::aid-rmv176>3.0.co;2-f.
Der volle Inhalt der QuelleFIELD, HUGH J. „The impact of drug resistance upon virus chemotherapy“. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 24, Nr. 1 (1989): 4–7. http://dx.doi.org/10.1093/jac/24.1.4.
Der volle Inhalt der QuelleHan, Seung Beom, Hye Jo Shin, Eui Soo Lee, Jae Wook Lee, Nack-Gyun Chung, Bin Cho und Jin Han Kang. „SEROLOGICAL CHANGES AGAINST HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN IN CHILDREN AND ADOLESCENTS RECEIVING CHEMOTHERAPY FOR ACUTE LEUKEMIA“. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases 11, Nr. 1 (29.08.2019): e2019052. http://dx.doi.org/10.4084/mjhid.2019.052.
Der volle Inhalt der QuelleWainberg, Mark A., Andre Dascal und Jack Mendelson. „Anti-Retroviral Strategies for AIDS and Related Diseases“. Canadian Journal of Infectious Diseases 2, Nr. 3 (1991): 121–28. http://dx.doi.org/10.1155/1991/487657.
Der volle Inhalt der QuelleBenke, Ashwini Prashant, Ram Krishna, Kiran Khandagale, Suresh Gawande, Poonam Shelke, Somnath Dukare, Sweta Dhumal, Major Singh und Vijay Mahajan. „Efficient Elimination of Viruses from Garlic Using a Combination of Shoot Meristem Culture, Thermotherapy, and Chemical Treatment“. Pathogens 12, Nr. 1 (12.01.2023): 129. http://dx.doi.org/10.3390/pathogens12010129.
Der volle Inhalt der QuelleDorobantu, Cristina M., Christian Harak, Rahel Klein, Lonneke van der Linden, Jeroen R. P. M. Strating, Hilde M. van der Schaar, Volker Lohmann und Frank J. M. van Kuppeveld. „Tyrphostin AG1478 Inhibits Encephalomyocarditis Virus and Hepatitis C Virus by Targeting Phosphatidylinositol 4-Kinase IIIα“. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 60, Nr. 10 (01.08.2016): 6402–6. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01331-16.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Virus diseases – Chemotherapy"
Abdukalykova, Saule. „Cellular and humoral immune responses in birds fed different levels of Arginine and vitamin E“. Thesis, McGill University, 2007. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=100753.
Der volle Inhalt der QuelleHARG improved the antibody response to SRBC compared with NARG ( P<0.01 for experiment 1 and P<0.013 for experiment 2) 4 days after injection in both experiments. In experiment 1, the VE80 birds maintained higher antibody titers to SRBC (P<0.001) than the VE40 and VE400 birds 4, 8 and 16 d after inoculation. In experiment 2, the antibody titers to SRBC were higher in the VE80 birds compared with the VE200 birds at days 5, 8, and 12 after inoculation (P<0.001). Maternal antibody titers (log10) to the IBDV were higher in the HARG than in the NARG diet in 17-day-old birds (P<0.001) and higher in the VE80 than in the VE40 birds (P<0.001), yet similar to those of the VE200 birds. No interactions were found between ARG and VE.
Naive birds fed HARG exhibited a higher response than NARG birds (P<0.05) to PHA-P at d 17 and to PHA-M at d 41, but, after a second exposure, high ARG levels did not have an effect. Also, in naive birds, the effects of VE were not significant at d 17, but showed an influence after a second exposure in 41-d-old birds.
The percentage of T-helper (Th) and T-cytotoxic (Tc) cells in the blood of 29-d-old birds were not different between ARG levels (P=0.07 and P=0.06, respectively), but Th cells were higher in the VE80 and VE200 birds than in the VE40 birds, and Tc was higher in the VE80 than in the VE40 birds (P=0.02). The B-cell:T-cell ratio was higher in the HARG than the NARG birds (P=0.01) and in the VE40 compared with the VE80 and VE200 birds (P<0.001). Neither ARG nor VE had an effect on the ratio of Th:Tc cells, nor on the percentage of immature T-lymphocytes.
A combination of high levels of ARG and high levels of VE (80 IU/kg of BW) has an important immunomodulation effect on the cellular and humoral immune responses in broiler chickens, improving both maternal antibody titers against the IBDV and antibody titers against SRBC. A combination of ARG and VE increases the proportions of Th and Tc cells, the B-cell:T-cell ratio, and growth performance. The evidence suggests that ARG and VE play complementary and regulatory role on immune response and may enhance the resistance of broilers to infectious diseases.
Key words. Arginine, vitamin E, humoral immunity, cell-mediated immunity, lymphocyte, ELISA.
L'effet de la vitamine E (VE) et l'arginine (ARG) sur les systèmes hummoraireet cellulaire de l'immunité a était évalué chez la volaille dans deux recherches. Lesystème hummoraire de l'immunité a était évalué en utilisant les paramètres tels que laproduction d'anticorps après une injection des globules rouge provenant des moutons(SRBC) et le niveau d'anticorps maternelle après une infection avec les virus causantla maladie 'infectious bursal disease' (lBDV), tandis que les effets sur le systemcellulaire de l'immunité avaient aussi été évalués en utilisant les paramètres comme'cutaneous basophil hypersensitivity test to phytogemagglutinin (PHA)' et endéterminant la concentration des lymphocytes T. Deux concentrations de ARG avaientété utilisées: normale (NARG, 1.2 % de la diète) et une concentration élevée (HARG,additionel 0.3 % dans l'eau ou 1 % dans les diètes); et 3 concentrations de VE: 40, 80et 400 lU/kg dans les diètes dans la première recherche et 40, 80, et 200 lU/kg dans ladeuxième recherche.
Peltier, Cécile. „Prévention de la transmission du VIH-1 par le lait maternel au Rwanda et dépistage précoce des enfants infectés“. Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209572.
Der volle Inhalt der QuelleLa première partie décrit l’étude AMATA conçue en 2005 au Rwanda, étude prospective basée sur le suivi d’une cohorte répartie en deux groupes d’intervention postnatale. Cette étude avait pour objectif de tester l’hypothèse que l’allaitement maternel (AM) sous trithérapie antirétrovirale maternelle (HAART) pouvait être une prévention aussi efficace que le lait artificiel (LA) afin de réduire drastiquement la transmission du virus VIH de la mère à l’enfant avec une moindre mortalité infantile. Cette intervention permettait de préserver les avantages de l’AM, connue pour offrir une prévention naturelle minimisant les infections graves, en particulier les gastro-entérites et diminuant le taux de malnutrition protéino-énergétique (MPE). Dans la cohorte « AMATA », un groupe d’enfants était allaité exclusivement durant six mois, les mères étant sous trithérapie antirétrovirale systématique et un autre groupe d’enfants était nourri au LA durant les six premiers mois de vie. L’intervention débutait durant la grossesse à partir de la 28ème semaine d’âge gestationnel, une trithérapie antirétrovirale étaient donnée à toutes ces femmes enceintes infectées par le VIH participant à l’étude, quel que soit leur stade immunitaire ou clinique. Cette trithérapie était poursuivie à vie pour les femmes nécessitant cette combinaison de traitements antirétroviraux pour des raisons cliniques et/ou immunitaires et non poursuivie pour les autres femmes, avec un schéma d’interruption minimisant les résistances aux ARVs.
Les critères d’évaluation de comparaison des deux interventions postnatales étaient la survie à 9 mois des enfants non infectés, le taux d’infection par le VIH et la mortalité des enfants dans chaque groupe. La présence de facteurs confondants a été recherchée en effectuant une analyse de variance car la randomisation était impossible pour des raisons éthiques.
Dans l’étude AMATA, parmi les 532 enfants inclus, 227 (43%) étaient allaités et 305 (57%) recevaient du LA, 7 enfants furent infectés par le VIH (1,3%) dont 6 in utero (3 enfants par groupe). Un enfant fut infecté par l’AM correspondant à un risque cumulatif postnatal de 0,5% [IC95% 0,1–3,4%; P 0,24]. Ce taux de transmission reste parmi les plus bas dans un pays à ressources limitées même en comparant avec d’autres études où la trithérapie fut aussi utilisée durant l’AM. Ces études furent publiées après le début de l’enrôlement des patientes dans l’étude rwandaise AMATA en 2005.
La différence de mortalité à 9 mois n’était pas statistiquement différente dans les 2 groupes avec 3,3% (95% IC 1,6–6,9%) pour les enfants allaités et 5,7% (95% IC 3,6–9,2%) pour les enfants recevant du LA (P= 0,20).
Cette étude renforce la notion que l’AM sous trithérapie antirétrovirale (HAART) reste une approche à recommander dans les contextes où la mortalité infantile est élevée. Cette prévention postnatale permet non seulement de réduire très efficacement la transmission du VIH de la mère à l’enfant en préservant les avantages de l’AM et en évitant les risques du LA distribué dans des contextes d’hygiène précaire où un accès à l’eau potable est difficile.
Dans cette étude, l’efficacité de ces 2 interventions postnatales était comparable avec des taux de transmission et de mortalité semblables statistiquement.
La deuxième partie de ce travail, basée sur les résultats d’une cohorte d’enfants âgés de moins de 18 mois nés de mères infectées par le VIH permettait d’évaluer les signes cliniques présomptifs proposés par l’OMS en 2005. Ces signes
étaient créés afin de pouvoir effectuer le diagnostic clinique d’infection par le VIH chez les enfants exposés au virus VIH
dans les pays où les techniques moléculaires de PCR n’étaient pas accessibles. Les enfants nés de mères infectées par le
VIH gardent parfois des anticorps anti-VIH maternels jusqu’à l’âge de 18 mois sans être pourtant contaminés par le VIH/SIDA. Avant cet âge, la confirmation de l’infection par le VIH repose sur la démonstration de la présence d’ADN proviral ou ARN par la technique PCR. La mortalité précoce des nourrissons infectés par le VIH est élevée, il est important de pouvoir bénéficier d’ARVs dès le diagnostic précoce de l’infection.
Les signes cliniques de présomption d’infection par le VIH chez l’enfant exposé (sérologie VIH +) de moins de 18 mois ont été proposés en 2005 par l’OMS et modifiés en 2006 mais ne furent jamais évalués.
Cette étude transversale comprenant 236 enfants de moins de 18 mois ayant une sérologie VIH positive consistait à évaluer la sensibilité (76,6%) et la spécificité (52,7%) de ces signes cliniques en confirmant leur statut infectieux réel par le test PCR pour le VIH, test de référence.
Cette spécificité basse inquiétante était liée aux enfants présentant des signes cliniques similaires bien que non infectés par le VIH mais souvent carencés par manque d’apport calorique et/ou souffrant d’une forme avancée de tuberculose extra pulmonaire ou d’autres affections chroniques. Ces enfants cachectiques pouvaient présenter les mêmes signes cliniques que les enfants infectés par le VIH car ils avaient une baisse de leur immunité cellulaire due à la MPE.
Dans la première partie de ce travail, l’étude AMATA a montré 2 façons efficaces de diminuer la transmission du VIH de la mère à l’enfant.
Dans la deuxième partie, on a évalué une méthode de diagnostic clinique précoce proposé par l’OMS afin de détecter les enfants infectés par le VIH en l’absence de test virologique PCR mais la basse spécificité indique la nécessité d’améliorer cette méthode diagnostique.
Doctorat en Sciences médicales
info:eu-repo/semantics/nonPublished
Bücher zum Thema "Virus diseases – Chemotherapy"
Challand, Richard. Antiviral chemotherapy. Oxford: Spektrum, 1997.
Den vollen Inhalt der Quelle findenEdouard, Kurstak, Hrsg. New vaccines and chemotherapy. New York: Plenum Medical Book Co., 1988.
Den vollen Inhalt der Quelle findenHans-Georg, Kräusslich, Oroszlan Stephen, Wimmer Eckard und Cold Spring Harbor Laboratory, Hrsg. Viral proteinases as targets for chemotherapy. Cold Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.
Den vollen Inhalt der Quelle findenJ, Galasso George, Whitley Richard J und Merigan Thmomas C, Hrsg. Antiviral agents and viral diseases of man. 3. Aufl. New York: Raven Press, 1990.
Den vollen Inhalt der Quelle finden1940-, Mills John, Corey Lawrence und Triennial Conference on Antiviral Chemotherapy (3rd : 1991 : San Francisco, Calif.), Hrsg. Antiviral chemotherapy: New directions for clinical applications and research. Englewood Cliffs, N.J: PTR Prentice Hall, 1993.
Den vollen Inhalt der Quelle findenE, Blair, Hrsg. Antiviral therapy. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers, 1998.
Den vollen Inhalt der Quelle finden1948-, Sacks Stephen L., Hrsg. Clinical management of herpes viruses. Amsterdam: IOS Press, 1995.
Den vollen Inhalt der Quelle findenInternational Symposiumon Pharmacological and Clinical Approaches to Herpes Viruses and Virus chemotherapy (1984 Oiso, Japan). Herpes viruses and virus chemotherapy: Pharmacological and clinical approaches : proceedings of the International Symposium on Pharmacological and Clinical Approaches to Herpes Viruses and Virus Chemotherapy, Oiso, Japan, 10-13 September 1984. Herausgegeben von Kono R. 1915-1985 und Nakajima A. Amsterdam: Excerpta Medica, 1985.
Den vollen Inhalt der Quelle findenJ, Dimmock N., Griffiths P. D und Madeley C. R, Hrsg. Control of virus diseases: Forty-fifth Symposium of the Society for General Microbiology, held at the University of Warwick, April 1990. Cambridge: Cambridge University Press, 1990.
Den vollen Inhalt der Quelle findenReisaku, Kōno, und Nakajima Akira 1927-, Hrsg. Herpes viruses and virus chemotherapy: Pharmocological and clinical approaches : proceedings of the International Symposium on Pharmacological and Clinical Approaches to Herpes Viruses and Virus Chemotherapy, Oiso, Japan, 10-13 September 1984. Amsterdam: Excerpta Medica, 1985.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBuchteile zum Thema "Virus diseases – Chemotherapy"
Griffin, B. E. „Epstein-Barr Virus and Malignant Diseases“. In Progress in Anti-Cancer Chemotherapy, 246–61. Paris: Springer Paris, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0918-2_14.
Der volle Inhalt der QuelleFaccioli, G. „Control of Potato Viruses using Meristem and Stem-cutting Cultures, Thermotherapy and Chemotherapy“. In Virus and Virus-like Diseases of Potatoes and Production of Seed-Potatoes, 365–90. Dordrecht: Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0842-6_28.
Der volle Inhalt der QuellePiette, J., C. Sappey, B. Piret und S. Legrand-Poels. „Redox Regulation of the Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1)“. In DNA and RNA Cleavers and Chemotherapy of Cancer and Viral Diseases, 249–68. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0251-0_17.
Der volle Inhalt der QuelleArmand, J. P., E. Cvitrovic und M. Bachouchi. „Chemotherapy in Undifferentiated Type Nasopharyngeal Carcinoma (UCNT)“. In Epstein-Barr Virus and Human Disease • 1990, 417–20. Totowa, NJ: Humana Press, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-0405-3_59.
Der volle Inhalt der QuelleChen, K. Y., C. K. Law, K. H. Chi, J. J. Chao, J. S. Jan, Y. P. Wu, C. Z. Lin, P. Chang, C. Y. Shiau und W. K. Chan. „Neoadjuvant Chemotherapy Plus Radiotherapy Versus Radiotherapy Alone in Nasopharyngeal Cancer“. In Epstein-Barr Virus and Human Disease • 1990, 421–25. Totowa, NJ: Humana Press, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-0405-3_60.
Der volle Inhalt der QuelleDomenge, C., J. L. Marin, J. P. Droz, F. Eschwege, G. Schwaab und J. M. Richard. „Post-Radiotherapy Adjuvant Chemotherapy of Regionally Advanced UNPC: Increase in Disease Free Survival“. In Epstein-Barr Virus and Human Disease, 491–95. Totowa, NJ: Humana Press, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4590-2_105.
Der volle Inhalt der QuelleCorey, L. „Current Status of Antiviral Chemotherapy for Genital Herpes Simplex Virus Infection: Its Impact on Disease Control“. In Perspectives in Antiinfective Therapy, 229–34. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-86064-4_29.
Der volle Inhalt der QuelleCorey, L. „Current Status of Antiviral Chemotherapy for Genital Herpes Simplex Virus Infection: Its Impact on Disease Control“. In Perspectives in Antiinfective Therapy, 360–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-46666-3_30.
Der volle Inhalt der QuelleAyodele, Olubukola, und Lillian L. Siu. „New Drugs for Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Cancer“. In Critical Issues in Head and Neck Oncology, 337–52. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-63234-2_23.
Der volle Inhalt der QuelleOxford, John, Paul Kellam und Leslie Collier. „Antiviral chemotherapy“. In Human Virology. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198714682.003.0031.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Virus diseases – Chemotherapy"
Rabbani, Naila, Paul John Thornalley, Maryam Al-Motawa und Mingzhan Xue. „Vulnerabilities of the SARS-Cov-2 Virus to Proteotoxicity – Opportunity for Repurposed Chemotherapy of COVID-19 Infection“. In Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0291.
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