Zeitschriftenartikel zum Thema „Vinyl chlorides“
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Herman, Jan A., Rodica Neagu-Plesu und Leszek Wójcik. „Réactions ion/molécule de l'ion C2H3Cl+ dans le mélange gazeux: chlorure de vinyle – chlorure d'éthyle“. Canadian Journal of Chemistry 67, Nr. 1 (01.01.1989): 97–103. http://dx.doi.org/10.1139/v89-017.
Der volle Inhalt der QuelleDavis, Stephanie C. „Vinyl chlorides and phthalates“. Environmental Quality Management 12, Nr. 1 (2002): 91–96. http://dx.doi.org/10.1002/tqem.10056.
Der volle Inhalt der QuelleLehr, Marvin H. „Miscibility in poly(vinyl chloride)/chlorinated poly(vinyl chloride) blends, and blends of different chlorinated poly(vinyl chlorides)“. Polymer Engineering and Science 25, Nr. 17 (Dezember 1985): 1056–68. http://dx.doi.org/10.1002/pen.760251703.
Der volle Inhalt der QuelleHadi, Angham G., Sadiq J. Baqir, Dina S. Ahmed, Gamal A. El-Hiti, Hassan Hashim, Ahmed Ahmed, Benson M. Kariuki und Emad Yousif. „Substituted Organotin Complexes of 4-Methoxybenzoic Acid for Reduction of Poly(vinyl Chloride) Photodegradation“. Polymers 13, Nr. 22 (15.11.2021): 3946. http://dx.doi.org/10.3390/polym13223946.
Der volle Inhalt der QuelleGhani, Hassan, Emad Yousif, Dina S. Ahmed, Benson M. Kariuki und Gamal A. El-Hiti. „Tin Complexes of 4-(Benzylideneamino)benzenesulfonamide: Synthesis, Structure Elucidation and Their Efficiency as PVC Photostabilizers“. Polymers 13, Nr. 15 (23.07.2021): 2434. http://dx.doi.org/10.3390/polym13152434.
Der volle Inhalt der QuelleBates, Gordon S., Michael D. Fryzuk und Charles Stone. „Convenient synthesis and cycloaddition reactions of 2-phenylseleno-1,3-butadiene and 2-trialkylstannyl-1,3-butadienes“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 11 (01.11.1987): 2612–17. http://dx.doi.org/10.1139/v87-431.
Der volle Inhalt der QuelleDatta, Gopal K., und Mats Larhed. „High stereoselectivity in chelation-controlled intermolecular Heck reactions with aryl chlorides, vinyl chlorides and vinyl triflates“. Organic & Biomolecular Chemistry 6, Nr. 4 (2008): 674. http://dx.doi.org/10.1039/b719131f.
Der volle Inhalt der QuelleShpariy, M. V., P. Y. Shapoval, I. P. Poliuzhyn, S. V. Kolobych und V. Ye Stadnik. „Composition of ash from combustion and solution of technological problems of chlororganic wastes utilization from direct ethylene chlorination to 1,2- dichlorethane“. Chemistry, Technology and Application of Substances 3, Nr. 2 (01.11.2020): 17–22. http://dx.doi.org/10.23939/ctas2020.02.017.
Der volle Inhalt der QuelleMormann, Werner, und Thomas Wagner. „Acylation of (partially) silylated poly(vinyl alcohol)s with acyl chlorides. Vinyl chloride/vinyl ester copolymers by polymer analogous reaction“. Macromolecular Chemistry and Physics 197, Nr. 10 (Oktober 1996): 3463–71. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1996.021971031.
Der volle Inhalt der QuelleArimitsu, Satoru, Kazuto Terukina und Tatsuro Ishikawa. „Stereoselective Synthesis of 4-Substituted 2,4-Dichloro-2-butenals by α- and γ-Regioselective Double Chlorination of Dienamine Catalysis“. Synlett 29, Nr. 14 (20.07.2018): 1887–91. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609559.
Der volle Inhalt der QuelleReddish, W. „Dielectric study of the transition temperature regions for poly (vinyl chloride) and some chlorinated poly(vinyl chlorides)“. Journal of Polymer Science Part C: Polymer Symposia 14, Nr. 1 (07.03.2007): 123–37. http://dx.doi.org/10.1002/polc.5070140113.
Der volle Inhalt der QuelleRen, Li-Qing, Yu-Shuai He, Yu-Ting Yang, Zhao-Feng Li, Zhi-Yong Xue, Qing-Hua Li und Tang-Lin Liu. „Chlorocyclization/cycloreversion of allylic alcohols to vinyl chlorides“. Organic Chemistry Frontiers 8, Nr. 23 (2021): 6628–35. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo01218e.
Der volle Inhalt der QuelleDu, Shizhen, Xinxin Wang, Wenjuan Zhang, Zygmunt Flisak, Yang Sun und Wen-Hua Sun. „A practical ethylene polymerization for vinyl-polyethylenes: synthesis, characterization and catalytic behavior of α,α′-bisimino-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridyliron chlorides“. Polymer Chemistry 7, Nr. 25 (2016): 4188–97. http://dx.doi.org/10.1039/c6py00745g.
Der volle Inhalt der QuelleFlid, M. R. „Oxidative chlorination of hydrocarbons. Part 1. The Deacon reaction. Oxidative chlorination of saturated hydrocarbons C1 and C2“. Kataliz v promyshlennosti 24, Nr. 1 (23.01.2024): 5–33. http://dx.doi.org/10.18412/1816-0387-2024-1-5-33.
Der volle Inhalt der QuellePing, Zhong, und Huang Xian. „Stereoselective synthesis of (E)-vinyl alkyl sulfides via hydrozirconation of terminal alkynes“. Journal of the Serbian Chemical Society 69, Nr. 3 (2004): 175–78. http://dx.doi.org/10.2298/jsc0403175p.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Ronghua, Yuguo Cai, Deli Sun, Song Xu und Qiguang Zhou. „Eosin Y-Sensitized Photocatalytic Reaction of Tertiary Aliphatic Amines with Arenesulfonyl Chlorides under Visible-Light Irradiation“. Synlett 28, Nr. 13 (10.05.2017): 1630–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588828.
Der volle Inhalt der QuelleSu, W., und C. Jin. „Catalytic Synthesis of (Z)-Vinyl Chlorides from Ketones“. Synfacts 2007, Nr. 5 (Mai 2007): 0497. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-968445.
Der volle Inhalt der QuelleHudrlik, Paul F., und Ashok K. Kulkarni. „Regioselective preparation of vinyl chlorides from 2-methylcyclohexanone“. Tetrahedron 41, Nr. 7 (Januar 1985): 1179–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96518-4.
Der volle Inhalt der QuelleKunda, Sastry A., Terri L. Smith, Mark D. Hylarides und G. W. Kabalka. „Chlorination of organoboranes: synthesis of (z)-vinyl chlorides“. Tetrahedron Letters 26, Nr. 3 (Januar 1985): 279–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(01)80796-6.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yanwei, Xiaomei Jiang und Baiquan Wang. „Cobalt-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides with CO2“. Chemical Communications 56, Nr. 92 (2020): 14416–19. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc06451c.
Der volle Inhalt der QuelleCai, Mingzhong, Jun Xia und Pingping Wang. „A Facile Stereoselective Synthesis of (E)-1,2-disubstituted Vinyl Sulfides via Hydromagnesiation of Alkylarylacetylenes“. Journal of Chemical Research 2005, Nr. 9 (September 2005): 583–84. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774308989.
Der volle Inhalt der QuelleGerrard, D. L., C. Y. Ho, J. S. Shapiro und W. F. Maddams. „Degradation of oriented poly(vinyl chloride) films in the presence of metal chlorides“. Polymer 32, Nr. 17 (Januar 1991): 3126–29. http://dx.doi.org/10.1016/0032-3861(91)90131-2.
Der volle Inhalt der QuelleShakhmaev, Rinat N., Alisa Sh Sunagatullina und Vladimir V. Zorin. „SYNTHESIS OF INDIVIDUAL ISOMERS OF 2-(3-CHLOROPROP-2-EN-1-YL)CYCLOHEXANONE“. IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENII KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA 62, Nr. 8 (19.08.2019): 66–70. http://dx.doi.org/10.6060/ivkkt.20196208.5897.
Der volle Inhalt der QuelleBeng, Timothy K., Abdikani Omar Farah und Victoria Shearer. „Modular synthesis and transition metal-free alkynylation/alkenylation of Castagnoli–Cushman-derived N,O- and N,S-heterocyclic vinyl chlorides“. RSC Advances 10, Nr. 61 (2020): 37153–60. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra06619b.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zheng, Yanping Ma, Jingjing Guo, Qingbin Liu, Gregory A. Solan, Tongling Liang und Wen-Hua Sun. „Bis(imino)pyridines fused with 6- and 7-membered carbocylic rings as N,N,N-scaffolds for cobalt ethylene polymerization catalysts“. Dalton Transactions 48, Nr. 8 (2019): 2582–91. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt04892d.
Der volle Inhalt der QuelleKamei, Katsuhide, Noriko Maeda und Toshio Tatsuoka. „A practical synthetic method for vinyl chlorides and vinyl bromides from ketones via the corresponding vinyl phosphate intermediates“. Tetrahedron Letters 46, Nr. 2 (Januar 2005): 229–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.11.075.
Der volle Inhalt der QuelleDing, Xiancai, Jianming Wen, Jianqiang Wang, Jun Yu und Jing-Hua Li. „Synthesis of Vinyl Sulfoxides Using Sulfinyl Chlorides and Olefins“. Journal of Chemical Research 39, Nr. 5 (Mai 2015): 282–85. http://dx.doi.org/10.3184/174751915x14304098020793.
Der volle Inhalt der QuelleTakeda, Takeshi, Fumio Kanamori, Hideki Matsusita und Tooru Fujiwara. „The Friedel-Crafts reaction of 1-(phenylthio)vinyl chlorides“. Tetrahedron Letters 32, Nr. 45 (November 1991): 6563–66. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(91)80222-r.
Der volle Inhalt der QuelleFernández, M. D., und M. J. Fernández. „Cyclic ureas as solvents for esterification of poly(vinyl alcohol) and vinyl acetate-vinyl alcohol copolymers with acid chlorides“. Journal of Applied Polymer Science 107, Nr. 4 (2007): 2509–19. http://dx.doi.org/10.1002/app.27362.
Der volle Inhalt der QuelleZawia, Eman, und Wesley Moran. „Aqueous DMSO Mediated Conversion of (2-(Arylsulfonyl)vinyl)iodonium Salts to Aldehydes and Vinyl Chlorides“. Molecules 21, Nr. 8 (16.08.2016): 1073. http://dx.doi.org/10.3390/molecules21081073.
Der volle Inhalt der QuelleSmolyakova, I. P., V. A. Smit und A. I. Lutsenko. „Adducts of vinyl ethers with arylsulfenyl chlorides as reagents for electrophilic alkylation of vinyl ethers“. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 36, Nr. 1 (Januar 1987): 104–10. http://dx.doi.org/10.1007/bf00953857.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Hao, Baochang Man und Guohua Luo. „Catalytic Mechanism Comparison Between 1,2-Dichloroethane-Acetylene Exchange Reaction and Acetylene Hydrochlorination Reaction for Vinyl Chloride Production: DFT Calculations and Experiments“. Catalysts 10, Nr. 2 (08.02.2020): 204. http://dx.doi.org/10.3390/catal10020204.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Qiang, Wenjuan Zhang, Gregory A. Solan, Tongling Liang und Wen-Hua Sun. „Methylene-bridged bimetallic bis(imino)pyridine-cobaltous chlorides as precatalysts for vinyl-terminated polyethylene waxes“. Dalton Transactions 47, Nr. 17 (2018): 6124–33. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt00907d.
Der volle Inhalt der QuelleKaczmarek, Halina, Jolanta Kowalonek und Dagmara Ołdak. „The influence of UV-irradiation on poly(vinyl chloride) modified by iron and cobalt chlorides“. Polymer Degradation and Stability 79, Nr. 2 (Januar 2003): 231–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0141-3910(02)00286-0.
Der volle Inhalt der QuelleLiang, Yujie, Fengguirong Lin, Yeerlan Adeli, Rui Jin und Ning Jiao. „Efficient Electrocatalysis for the Preparation of (Hetero)aryl Chlorides and Vinyl Chloride with 1,2‐Dichloroethane“. Angewandte Chemie 131, Nr. 14 (07.02.2019): 4614–18. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201814570.
Der volle Inhalt der QuelleLiang, Yujie, Fengguirong Lin, Yeerlan Adeli, Rui Jin und Ning Jiao. „Efficient Electrocatalysis for the Preparation of (Hetero)aryl Chlorides and Vinyl Chloride with 1,2‐Dichloroethane“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 14 (07.02.2019): 4566–70. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201814570.
Der volle Inhalt der QuelleTrost, Barry M., und Anthony B. Pinkerton. „A Ruthenium-Catalyzed Three-Component Coupling to FormE-Vinyl Chlorides“. Journal of the American Chemical Society 121, Nr. 9 (März 1999): 1988–89. http://dx.doi.org/10.1021/ja984264l.
Der volle Inhalt der QuelleThakur, Ashish, Kainan Zhang und Janis Louie. „Suzuki-Miyaura coupling of heteroaryl boronic acids and vinyl chlorides“. Chem. Commun. 48, Nr. 2 (2012): 203–5. http://dx.doi.org/10.1039/c1cc15990a.
Der volle Inhalt der QuelleLehr, Marvin H., Richard G. Parker und Richard A. Komoroski. „Thermal property-structure relationships of solution-chlorinated poly(vinyl chlorides)“. Macromolecules 18, Nr. 6 (November 1985): 1265–72. http://dx.doi.org/10.1021/ma00148a038.
Der volle Inhalt der QuelleSaputra, Mirza A., Ly Ngo und Rendy Kartika. „Synthesis of Vinyl Chlorides via Triphosgene–Pyridine Activation of Ketones“. Journal of Organic Chemistry 80, Nr. 17 (24.08.2015): 8815–20. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b01137.
Der volle Inhalt der QuelleTran, V. H., A. Guyot, T. P. Nguyen und P. Molinié. „Polaron mechanism in the thermal stabilization of poly(vinyl chloride). Part II: action of metal chlorides“. Polymer Degradation and Stability 49, Nr. 3 (Januar 1995): 331–37. http://dx.doi.org/10.1016/0141-3910(95)00075-w.
Der volle Inhalt der QuelleHatvate, Navnath T., Balaram S. Takale, Shrikant M. Ghodse und Vikas N. Telvekar. „Transition metal free large-scale synthesis of aromatic vinyl chlorides from aromatic vinyl carboxylic acids using bleach“. Tetrahedron Letters 59, Nr. 43 (Oktober 2018): 3892–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.034.
Der volle Inhalt der QuelleSADEKOV, I. D., A. V. ZAKHAROV und B. B. RIVKIN. „ChemInform Abstract: Synthesis of (2-(Aryltelluro)vinyl)carbonyl Compounds (III) from (2- Acyl(Formyl)vinyl)-triethylammonium Chlorides.“ ChemInform 27, Nr. 44 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199644180.
Der volle Inhalt der QuelleShchepalov, A. A., und D. F. Grishin. „Dicyclopentadienyltitanium chlorides as regulators of free-radical polymerization of vinyl monomers“. Polymer Science Series A 50, Nr. 4 (April 2008): 382–87. http://dx.doi.org/10.1134/s0965545x08040044.
Der volle Inhalt der QuelleChao, Wenchun, und Steven M. Weinreb. „The First Examples of Ring-Closing Olefin Metathesis of Vinyl Chlorides“. Organic Letters 5, Nr. 14 (Juli 2003): 2505–7. http://dx.doi.org/10.1021/ol034775z.
Der volle Inhalt der QuelleFujihara, Tetsuaki, Keisuke Nogi, Tinghua Xu, Jun Terao und Yasushi Tsuji. „Nickel-Catalyzed Carboxylation of Aryl and Vinyl Chlorides Employing Carbon Dioxide“. Journal of the American Chemical Society 134, Nr. 22 (24.05.2012): 9106–9. http://dx.doi.org/10.1021/ja303514b.
Der volle Inhalt der QuelleAlami, Mouad, und Gérard Linstrumelle. „An efficient palladium-catalyzed reaction of vinyl chlorides with terminal acetylenes“. Tetrahedron Letters 32, Nr. 43 (Oktober 1991): 6109–12. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(91)80765-x.
Der volle Inhalt der QuelleTran Van Hoang und A. Guyot. „The rôle of polyols as secondary stabilizers for poly(vinyl chlorides)“. Polymer Degradation and Stability 12, Nr. 1 (Januar 1985): 29–41. http://dx.doi.org/10.1016/0141-3910(85)90055-2.
Der volle Inhalt der QuelleReetz, Manfred T., Klaus Wanninger und Marcus Hermes. „Regioselective palladium-catalysed coupling reactions of vinyl chlorides with carbon nucleophiles“. Chemical Communications, Nr. 6 (1997): 535–36. http://dx.doi.org/10.1039/a608371d.
Der volle Inhalt der QuelleYamamoto, Tetsuya, und Tetsu Yamakawa. „Nickel-Catalyzed Vinylation of Aryl Chlorides and Bromides with Vinyl ZnBr·MgBrCl“. Journal of Organic Chemistry 74, Nr. 9 (Mai 2009): 3603–5. http://dx.doi.org/10.1021/jo900290t.
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