Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Urée – Oxydation“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Urée – Oxydation"

1

Ramirez Zamora, R. M., und R. Seux. „Oxydation du diuron et identification de quelques sous-produits de la réaction“. Revue des sciences de l'eau 12, Nr. 3 (12.04.2005): 545–60. http://dx.doi.org/10.7202/705365ar.

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Ce travail étudie la dégradation en milieu aqueux de l'herbicide diuron (N-(3,4 dichlorophényl)-N'-(diméthyl)-urée) par oxydation radicalaire. Des solutions de diuron (0,01 mg L-1 et 5 mg L-1) tamponnées à pH=7 ont été traitées par l'ozone et par le couple peroxyde d'hydrogène-ozone (0,35 mole/mole). Les doses d´ozone appliquées ont été de 2 mg O3 L-1 pour la solution de diuron à 0,01 mg L-1 et 6 mg O3 L-1 pour la solution à 5 mg L-1. Les temps de réaction utilisés ont été de 30 min pour la forte concentration en diuron et de 8 min pour la concentration faible. L'identification de quelques sous-produits par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (CG-SM) a été réalisée sur les extraits des solutions traitées. Les résultats montrent que lors de l'oxydation, le cycle aromatique est conservé pour trois sous-produits : la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPMU), la N-(3,4 dichlorophényl)-N-(méthyl)-urée (DCPU) et la 3,4 dichloroaniline (DCA). Ces composés ont été identifiés à la fois dans les solutions de diuron traitées par l'ozone et dans celles traitées par le couple ozone-peroxyde d'hydrogène. La quantification du diuron et des sous-produits identifiés a été faite par chromatographie liquide à haute performance (HPLC). Le pourcentage d'oxydation du diuron par l'ozone et le couple ozone-peroxyde d'hydrogène est élevé (respectivement 80% et 90%), pour les conditions expérimentales : Co =5 mg L-1 ; temps de réaction=30 min et ozone appliqué=6 mg L-1. Le dosage du carbone organique total (COT) a mis en évidence une minéralisation partielle de cet herbicide (" 50%). Le bilan massique de la réaction montre que le DCPMU est un des principaux sous-produits d'oxydation du diuron (de 5 à 7% de la quantité initiale de diuron).
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2

Zhavoronkov, N. M., Ya A. Pazdersky, M. K. Starchevsky, P. I. Pasychik, M. N. Vargaftik und I. I. Moiseev. „�ber die durch Riesencluster des Palladiums katalysierte Oxydation von Ameisens�ure“. Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 576, Nr. 1 (September 1989): 284–92. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895760133.

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3

Gerner, R., und G. Gattow. „�ber Chalkogenolate. 153. Untersuchungen �ber Derivate der N-Thioformyldithiocarbamids�ure 3. Ester der N-Thioformyldithiocarbamids�ure und Oxydation von N-Thioformyldithiocarbamaten“. Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 525, Nr. 6 (Juni 1985): 112–20. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250612.

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4

Freiberg, J., N. W�stneck, H. Wolf und G. Ladwig. „Zur heterogenkatalytischen Oxydation und Ammoxydation von Isobuten. 5. Gasphasenoxydation von Methacrolein zu Methacryls�ure an definierten 1:1-Vanadiumphosphaten“. Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 527, Nr. 8 (August 1985): 62–72. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270806.

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5

Gerner, R., und G. Gattow. „�ber Chalkogenolate. 155. Reaktion von N-Methylformamid mit Kohlenstoffdisulfid 2. N-Methyl-N-formyldithiocarbamids�ure und Oxydation von N-Methyl-N-formyldithiocarbamaten“. Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 527, Nr. 8 (August 1985): 125–29. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270814.

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6

Rudenko, A. P., M. Ja Sarubin, S. F. Awerjanow und F. Pragst. „Elektrochemische Oxydation organischer Verbindungen in Fluorsulfons�ure. X. Effekt der Acidit�tserh�hung auf das anodische Verhalten einiger aromatischer Verbindungen im System HSO3F?SbF5“. Journal f�r Praktische Chemie 327, Nr. 2 (1985): 191–208. http://dx.doi.org/10.1002/prac.19853270204.

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7

Gerner, R., und G. Gattow. „�ber Chalkogenolate. 158. Reaktion von N-Methylthioformamid mit Kohlenstoffdisulfid 2. Oxydation von N-Methyl-N-thioformyldithiocarbamaten und S-Methylester der N-Methyl-N-thioformyldithiocarbamids�ure“. Zeitschrift f�r anorganische und allgemeine Chemie 528, Nr. 9 (September 1985): 168–74. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855280919.

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Dissertationen zum Thema "Urée – Oxydation"

1

Freyfer, Diab Adams. „Sous-produits de chloration dans les eaux de piscine - Effet de l'ozonation“. Thesis, Poitiers, 2012. http://www.theses.fr/2012POIT2310/document.

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Ce travail a été consacré à l'étude des sous-produits de désinfection formés lors de la chloration des eaux de piscine publiques. En effet, parallèlement à son action désinfectante, le chlore réagit sur les composés organiques et minéraux introduits dans l'eau des bassins par les baigneurs (urine, sueur, ...) pour former des sous-produits indésirables (chloramines et composés organohalogénés).Des analyses d'urée, principal composé précurseur de chloramines inorganiques, ont été effectuées dans une cinquantaine d'eaux de piscine. Les concentrations mesurées ont été comprises entre 0,14 et 3,67 mg/L (valeur moyenne : 1,08 mg/L ; écart-type : 0,70 mg/L). L'étude de la réactivité du chlore sur l'urée (cinétique et consommation de chlore) effectuée sous différentes conditions expérimentales a mis en évidence une très grande stabilité de l'urée en présence de chlore libre dans les eaux de piscines.Les analyses de sous-produits de chloration ont démontré que l'hydrate de chloral représente l'un des sous-produits de chloration majoritaire avec les acides dichloroacétique et trichloroacétique. Cette étude a aussi permis de déterminer la constante cinétique d'hydrolyse de l'hydrate de chloral dans l'eau, l'influence du pH et de la température sur la vitesse d'hydrolyse, ainsi que les potentiels de formation d'hydrate de chloral à partir de quelques constituants de l'urine.La dernière partie de ce travail a porté sur l'étude de la réactivité de l'ozone sur le chlore et sur des sous-produits de chloration ainsi que sur l'étude de l'incidence d'une préozonation des eaux de piscines (en absence et en présence de chlore libre) sur la formation des sous-produits organohalogénés lors d'une post-chloration
The aim of this work was to study of the formation of disinfection by-products during the chlorination of public swimming pools water. In parallel to its disinfecting action, chlorine reacts with organic and inorganic compounds introduced into the swimming pool water by bathers (urine, sweat, ...) to form undesirable by-products (chloramines and organohalogenated matters).A statistical study of the presence of urea, the major component of urine and sweat, and the main precursor compound of inorganic chloramines, in public swimming poolwater has been made. Measured concentrations were between 0.14 and 3.67 mg/L (mean value: 1.08 mg/L, s.d: 0.70 mg/L). The study of the reactivity of chlorine with urea (kinetic and chlorine consumption) made under different experimental conditions, showed a very high stability of urea in the presence of free chlorine in the pools water.Analysis of chlorination by-products showed that chloral hydrate, with the dichloro and the trichloroacetic acids, is one of the major chlorination by-products found. This study also determined the kinetic rate constant of hydrolysis of chloral hydrate in water, the influence of the pH and the temperature on the rate of hydrolysis and the potential of chloral hydrate formation from some constituents of the urine.The last part of this work was focused on the study of the reactivity of ozone on chlorine and some disinfection by-products, as well as the study of the impact of preozonation of swimming pools water (in absence and presence of free chlorine) on the formation of organohalogenated by-products during a post-chlorination
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Bücher zum Thema "Urée – Oxydation"

1

Lester, Packer, und Cadenas Enrique, Hrsg. Biothiols in health and disease. New York: M. Dekker, 1995.

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