Zeitschriftenartikel zum Thema „Triplet repeat diseases“
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Pan, Feng, Pengning Xu, Christopher Roland, Celeste Sagui und Keith Weninger. „Structural and Dynamical Properties of Nucleic Acid Hairpins Implicated in Trinucleotide Repeat Expansion Diseases“. Biomolecules 14, Nr. 10 (10.10.2024): 1278. http://dx.doi.org/10.3390/biom14101278.
Der volle Inhalt der QuelleMonckton, Darren G., und C. Thomas Caskey. „Unstable Triplet Repeat Diseases“. Circulation 91, Nr. 2 (15.01.1995): 513–20. http://dx.doi.org/10.1161/01.cir.91.2.513.
Der volle Inhalt der QuelleJasinska, Anna J., Piotr Kozlowski und Wlodzimierz J. Krzyzosiak. „Expression characteristics of triplet repeat-containing RNAs and triplet repeat-interacting proteins in human tissues.“ Acta Biochimica Polonica 55, Nr. 1 (30.01.2008): 1–8. http://dx.doi.org/10.18388/abp.2008_3090.
Der volle Inhalt der QuelleBates, Gillian P., und Roman Gonitel. „Mouse Models of Triplet Repeat Diseases“. Molecular Biotechnology 32, Nr. 2 (2006): 147–58. http://dx.doi.org/10.1385/mb:32:2:147.
Der volle Inhalt der QuelleDi Prospero, Nicholas A., und Kenneth H. Fischbeck. „Therapeutics development for triplet repeat expansion diseases“. Nature Reviews Genetics 6, Nr. 10 (Oktober 2005): 756–66. http://dx.doi.org/10.1038/nrg1690.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Rena, und Rif S. El-Mallakh. „Triplet Repeat Gene Sequences in Neuropsychiatric Diseases“. Harvard Review of Psychiatry 5, Nr. 2 (Januar 1997): 66–74. http://dx.doi.org/10.3109/10673229709034729.
Der volle Inhalt der QuelleGorbunova, Vera, Andrei Seluanov, Vincent Dion, Zoltan Sandor, James L. Meservy und John H. Wilson. „Selectable System for Monitoring the Instability of CTG/CAG Triplet Repeats in Mammalian Cells“. Molecular and Cellular Biology 23, Nr. 13 (01.07.2003): 4485–93. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.23.13.4485-4493.2003.
Der volle Inhalt der QuelleSinnreich, Michael, Eric J. Sorenson und Christopher J. Klein. „Neurologic Course, Endocrine Dysfunction and Triplet Repeat Size in Spinal Bulbar Muscular Atrophy“. Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 31, Nr. 3 (August 2004): 378–82. http://dx.doi.org/10.1017/s0317167100003486.
Der volle Inhalt der QuelleOlejniczak, Marta, Martyna O. Urbanek und Wlodzimierz J. Krzyzosiak. „The Role of the Immune System in Triplet Repeat Expansion Diseases“. Mediators of Inflammation 2015 (2015): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2015/873860.
Der volle Inhalt der QuelleServadio, Antonio, Angelo Poletti, Antonio Servadio und Franco Taroni. „Triplet repeat diseases: from basic to clinical aspects“. Brain Research Bulletin 56, Nr. 3-4 (November 2001): 159. http://dx.doi.org/10.1016/s0361-9230(01)00750-x.
Der volle Inhalt der QuelleGalka-Marciniak, Paulina, Martyna O. Urbanek und Wlodzimierz J. Krzyzosiak. „Triplet repeats in transcripts: structural insights into RNA toxicity“. Biological Chemistry 393, Nr. 11 (01.11.2012): 1299–315. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2012-0218.
Der volle Inhalt der QuelleRandall, Teri. „Triplet Repeat Mutations: Amplification Within Pedigrees Generates Three Human Diseases“. JAMA: The Journal of the American Medical Association 269, Nr. 5 (03.02.1993): 558. http://dx.doi.org/10.1001/jama.1993.03500050016004.
Der volle Inhalt der QuelleRandall, T. „Triplet repeat mutations: amplification within pedigrees generates three human diseases“. JAMA: The Journal of the American Medical Association 269, Nr. 5 (03.02.1993): 558. http://dx.doi.org/10.1001/jama.269.5.558.
Der volle Inhalt der QuelleWilliams, Gregory M., Vasileios Paschalis, Janice Ortega, Frederick W. Muskett, James T. Hodgkinson, Guo-Min Li, John W. R. Schwabe und Robert S. Lahue. „HDAC3 deacetylates the DNA mismatch repair factor MutSβ to stimulate triplet repeat expansions“. Proceedings of the National Academy of Sciences 117, Nr. 38 (08.09.2020): 23597–605. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2013223117.
Der volle Inhalt der QuelleGonzalez-Alegre, Pedro. „Recent advances in molecular therapies for neurological disease: triplet repeat disorders“. Human Molecular Genetics 28, R1 (22.06.2019): R80—R87. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz138.
Der volle Inhalt der QuelleNahalka, Jozef. „1-L Transcription in Prion Diseases“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 18 (15.09.2024): 9961. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25189961.
Der volle Inhalt der QuelleTruant, Ray, Lynn A. Raymond, Jianrun Xia, Deborah Pinchev, Anjee Burtnik und Randy Singh Atwal. „Canadian Association of Neurosciences Review: Polyglutamine Expansion Neurodegenerative Diseases“. Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 33, Nr. 3 (August 2006): 278–91. http://dx.doi.org/10.1017/s031716710000514x.
Der volle Inhalt der QuelleVölker, Plum, Gindikin und Breslauer. „Dynamic DNA Energy Landscapes and Substrate Complexity in Triplet Repeat Expansion and DNA Repair“. Biomolecules 9, Nr. 11 (06.11.2019): 709. http://dx.doi.org/10.3390/biom9110709.
Der volle Inhalt der QuelleKelley, Karen, Shin-Ju E. Chang und Shi-Lung Lin. „Mechanism of Repeat-Associated MicroRNAs in Fragile X Syndrome“. Neural Plasticity 2012 (2012): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2012/104796.
Der volle Inhalt der QuelleBhattacharyya, Saumitri, Michael L. Rolfsmeier, Michael J. Dixon, Kara Wagoner und Robert S. Lahue. „Identification of RTG2 as a Modifier Gene for CTG·CAG Repeat Instability in Saccharomyces cerevisiae“. Genetics 162, Nr. 2 (01.10.2002): 579–89. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/162.2.579.
Der volle Inhalt der QuelleVolker, J., N. Makube, G. E. Plum, H. H. Klump und K. J. Breslauer. „Conformational energetics of stable and metastable states formed by DNA triplet repeat oligonucleotides: Implications for triplet expansion diseases“. Proceedings of the National Academy of Sciences 99, Nr. 23 (04.11.2002): 14700–14705. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.222519799.
Der volle Inhalt der QuelleHasan, Qurratulain, Ravindra Varma Alluri, Pragna Rao und Yog Raj Ahuja. „Role of Glutamine Deamidation in Neurodegenerative Diseases Associated With Triplet Repeat Expansions: A Hypothesis“. Journal of Molecular Neuroscience 29, Nr. 1 (2006): 29–34. http://dx.doi.org/10.1385/jmn:29:1:29.
Der volle Inhalt der QuelleHoffman-Zacharska, Dorota, und Anna Sulek. „The New Face of Dynamic Mutation—the CAA [CAG]n CAA CAG Motif as a Mutable Unit in the TBP Gene Causative for Spino-Cerebellar Ataxia Type 17“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 15 (26.07.2024): 8190. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25158190.
Der volle Inhalt der QuelleShen, Tao, Yukari Nagai, M. Udayakumar, K. Narasimhan, R. K. Arvind Shriram, N. Mohanraj und V. Elamaran. „Automated Genomic Signal Processing for Diseased Gene Identification“. Journal of Medical Imaging and Health Informatics 9, Nr. 6 (01.08.2019): 1254–61. http://dx.doi.org/10.1166/jmihi.2019.2726.
Der volle Inhalt der QuelleRaaijmakers, Renée H. L., Lise Ripken, C. Rosanne M. Ausems und Derick G. Wansink. „CRISPR/Cas Applications in Myotonic Dystrophy: Expanding Opportunities“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 15 (27.07.2019): 3689. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20153689.
Der volle Inhalt der QuelleKIMMEL, MAREK. „WHY MATHEMATICS IS NEEDED TO UNDERSTAND COMPLEX GENETICS DISEASES“. Journal of Biological Systems 10, Nr. 04 (Dezember 2002): 359–80. http://dx.doi.org/10.1142/s0218339002000688.
Der volle Inhalt der QuelleWells, Robert D., Pawel Parniewski, Anna Pluciennik, Albino Bacolla, Robert Gellibolian und Adam Jaworski. „Small Slipped Register Genetic Instabilities inEscherichia coliin Triplet Repeat Sequences Associated with Hereditary Neurological Diseases“. Journal of Biological Chemistry 273, Nr. 31 (31.07.1998): 19532–41. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.273.31.19532.
Der volle Inhalt der QuelleShimizu, M., R. Fujita, N. Tomita, H. Shindo und R. D. Wells. „Chromatin structure of yeast minichromosomes containing triplet repeat sequences associated with human hereditary neurological diseases“. Nucleic Acids Symposium Series 1, Nr. 1 (01.11.2001): 71–72. http://dx.doi.org/10.1093/nass/1.1.71.
Der volle Inhalt der QuelleMatsuo, Kazuya, Susumu Ikenoshita, Yasushi Yabuki, Kosuke Kawakubo, Sefan Asamitsu, Hiroshi Sugiyama und Norifumi Shioda. „Development of a mutant allele-specific transcriptional repressive agent in CAG/CTG triplet repeat diseases“. Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 96 (2022): YIA08–1. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.96.0_yia08-1.
Der volle Inhalt der QuelleKawakubo, Kosuke, Susumu Ikenoshita, Kazuya Matsuo, Sefan Asamitsu, Yasushi Yabuki, Hiroshi Sugiyama und Norifumi Shioda. „Therapeutic targeting expanded DNA using cyclic pyrrole-imidazole polyamide in CAG/CTG triplet repeat neurological diseases.“ Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 95 (2022): 1—SS—27. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_1-ss-27.
Der volle Inhalt der QuelleHou, M. H. „Crystal structure of actinomycin D bound to the CTG triplet repeat sequences linked to neurological diseases“. Nucleic Acids Research 30, Nr. 22 (15.11.2002): 4910–17. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkf619.
Der volle Inhalt der QuelleVolker, J., H. H. Klump und K. J. Breslauer. „DNA energy landscapes via calorimetric detection of microstate ensembles of metastable macrostates and triplet repeat diseases“. Proceedings of the National Academy of Sciences 105, Nr. 47 (17.11.2008): 18326–30. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0810376105.
Der volle Inhalt der QuelleSERMON, K. „PGD in the lab for triplet repeat diseases ? myotonic dystrophy, Huntington's disease and Fragile-X syndrome“. Molecular and Cellular Endocrinology 183 (Oktober 2001): S77—S85. http://dx.doi.org/10.1016/s0303-7207(01)00572-x.
Der volle Inhalt der QuelleMaduro, Maria Rosa, Roberto Casella, Alex G. Smith und Dolores J. Lamb. „Increased incidence of triplet repeat diseases expanded alleles in azoospermic men: a new concern for ICSI?“ Fertility and Sterility 78 (September 2002): S32. http://dx.doi.org/10.1016/s0015-0282(02)03465-9.
Der volle Inhalt der QuelleWhite, Peter J., Rhona H. Borts und Mark C. Hirst. „Stability of the Human Fragile X (CGG)n Triplet Repeat Array inSaccharomyces cerevisiae Deficient in Aspects of DNA Metabolism“. Molecular and Cellular Biology 19, Nr. 8 (01.08.1999): 5675–84. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.19.8.5675.
Der volle Inhalt der QuelleHuntley, Melanie A., Sanaa Mahmood und G. Brian Golding. „Simple sequence in brain and nervous system specific proteins“. Genome 48, Nr. 2 (01.04.2005): 291–301. http://dx.doi.org/10.1139/g04-124.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yuan, Haihua Zhang, Janaki Veeraraghavan, Robert A. Bambara und Catherine H. Freudenreich. „Saccharomyces cerevisiae Flap Endonuclease 1 Uses Flap Equilibration To Maintain Triplet Repeat Stability“. Molecular and Cellular Biology 24, Nr. 9 (01.05.2004): 4049–64. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.24.9.4049-4064.2004.
Der volle Inhalt der QuelleSaido, T. C. „Involvement of polyglutamine endolysis followed by pyroglutamate formation in the pathogenesis of triplet repeat/polyglutamine-expansion diseases“. Medical Hypotheses 54, Nr. 3 (März 2000): 427–29. http://dx.doi.org/10.1054/mehy.1999.0866.
Der volle Inhalt der QuelleThirugnanasambandam, Arunachalam, Selvam Karthik, Pradeep Kumar Mandal und Namasivayam Gautham. „The novel double-folded structure of d(GCATGCATGC): a possible model for triplet-repeat sequences“. Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography 71, Nr. 10 (30.09.2015): 2119–26. http://dx.doi.org/10.1107/s1399004715013930.
Der volle Inhalt der QuelleFischer, K. M. „Etiology of (CAG)n triplet repeat neurodegenerative diseases such as Huntington's disease is connected to stimulation of glutamate receptors“. Medical Hypotheses 48, Nr. 5 (Mai 1997): 393–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0306-9877(97)90034-7.
Der volle Inhalt der QuelleFreudenreich, C. H., J. B. Stavenhagen und V. A. Zakian. „Stability of a CTG/CAG trinucleotide repeat in yeast is dependent on its orientation in the genome.“ Molecular and Cellular Biology 17, Nr. 4 (April 1997): 2090–98. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.17.4.2090.
Der volle Inhalt der QuelleBichara, M., S. Schumacher und R. P. Fuchs. „Genetic instability within monotonous runs of CpG sequences in Escherichia coli.“ Genetics 140, Nr. 3 (01.07.1995): 897–907. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/140.3.897.
Der volle Inhalt der QuelleSzwarocka, Sylwia T., Paweł Stączek und Paweł Parniewski. „Chromosomal model for analysis of a long CTG/CAG tract stability in wild-type Escherichia coli and its nucleotide excision repair mutants“. Canadian Journal of Microbiology 53, Nr. 7 (Juli 2007): 860–68. http://dx.doi.org/10.1139/w07-047.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Suman, und Min S. Park. „Human FEN-1 can process the 5'-flap DNA of CTG/CAG triplet repeat derived from human genetic diseases by length and sequence dependent manner“. Experimental & Molecular Medicine 34, Nr. 4 (September 2002): 313–17. http://dx.doi.org/10.1038/emm.2002.44.
Der volle Inhalt der QuelleShimada, Makoto K. „Splicing Modulators Are Involved in Human Polyglutamine Diversification via Protein Complexes Shuttling between Nucleus and Cytoplasm“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 11 (01.06.2023): 9622. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24119622.
Der volle Inhalt der QuelleMcDonough, Paul G. „Triple repeat diseases and unstable gonadal function“. Fertility and Sterility 88, Nr. 5 (November 2007): 1477–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.07.021.
Der volle Inhalt der QuellePastore, Lisa M., JoAnn V. Pinkerton und Christopher D. Williams. „Triple repeat diseases and unstable gonadal function“. Fertility and Sterility 88, Nr. 5 (November 2007): 1477. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.07.023.
Der volle Inhalt der QuelleWittenberger, Michael D., und Lawrence M. Nelson. „Reply: Triple repeat diseases and unstable gonadal function“. Fertility and Sterility 88, Nr. 5 (November 2007): 1477. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.07.022.
Der volle Inhalt der QuelleTSUJI, Shoji. „Molecular Genetics of Triplet Repeats: Unstable Expansion of Triplet Repeats as a New Mechanism for Neurodegenerative Diseases.“ Internal Medicine 36, Nr. 1 (1997): 3–8. http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.36.3.
Der volle Inhalt der QuelleUsdin, K. „NGG-triplet repeats form similar intrastrand structures: implications for the triplet expansion diseases“. Nucleic Acids Research 26, Nr. 17 (01.09.1998): 4078–85. http://dx.doi.org/10.1093/nar/26.17.4078.
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