Um die anderen Arten von Veröffentlichungen zu diesem Thema anzuzeigen, folgen Sie diesem Link: Triaziridine.

Zeitschriftenartikel zum Thema „Triaziridine“

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an

Wählen Sie eine Art der Quelle aus:

Machen Sie sich mit Top-36 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Triaziridine" bekannt.

Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.

Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.

Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.

1

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch und Andr� S. Dreiding. „Triaziridine. 6. Mitteilung. Substituententransformationen an Triaziridinen“. Helvetica Chimica Acta 69, Nr. 8 (10.12.1986): 2087–97. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690833.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
2

Hilpert, Hans, und André S. Dreiding. „Triaziridine. 9. Mitteilung. Ringöffnungen von Triaziridinen“. Helvetica Chimica Acta 71, Nr. 1 (03.02.1988): 277–91. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19880710132.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
3

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch und Andr� S. Dreiding. „Triaziridine 8. Mitteilung. Zur Acylierung Von Dialkyl-triaziridinen“. Helvetica Chimica Acta 70, Nr. 2 (18.03.1987): 390–95. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19870700217.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
4

Kaupp, Gerd, Oswald Dengler, Klaus Burger und Silvia Rottegger. „Stabile Triaziridine“. Angewandte Chemie 97, Nr. 4 (April 1985): 329–30. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19850970420.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
5

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch und Andr� S. Dreiding. „Triaziridine 7. Mitteilung. Stabile pyramidale Konfigurationen an den Stickstoff-Atomen von Dialkyl-und Trialkyl-triaziridinen“. Helvetica Chimica Acta 70, Nr. 2 (18.03.1987): 381–89. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19870700216.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
6

Kaupp, Gerd, Jens A. Döhle, Klaus Burger, Paul Rademacher und Rainer Poppek. „The lone-pair orbitals of triaziridine“. Journal of Physical Organic Chemistry 1, Nr. 5 (September 1988): 267–73. http://dx.doi.org/10.1002/poc.610010504.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
7

Kaupp, Gerd, und Jens A. Döhle. „An Azimine-Triaziridine Transformation by Laser Photolysis“. Angewandte Chemie International Edition in English 25, Nr. 9 (September 1986): 828–30. http://dx.doi.org/10.1002/anie.198608281.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
8

Chi, Weijie, Butong Li und Haishun Wu. „Density function theory study on energetic nitro-triaziridine derivatives“. Structural Chemistry 24, Nr. 2 (03.07.2012): 375–81. http://dx.doi.org/10.1007/s11224-012-0083-2.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
9

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch und André S. Dreiding. „Triaziridine. 4. Mitteilung. Synthese voncis-2,3-Diisopropyltriaziridin-1-carbonsäureestern“. Helvetica Chimica Acta 68, Nr. 6 (25.09.1985): 1691–97. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19850680624.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
10

Karahodza, Anida, Karen J. Knaus und David W. Ball. „Cyclic triamines as potential high energy materials. Thermochemical properties of triaziridine and triazirine“. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 732, Nr. 1-3 (November 2005): 47–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2005.07.004.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
11

Chen, Po-Cheng, Shih-Chieh Wang, Chia-Yu Huang, Jen-Taut Yeh und Kan-Nan Chen. „New crosslinked polymer from a rapid polymerization of acrylic acid with triaziridine-containing compound“. Journal of Applied Polymer Science 104, Nr. 2 (2007): 809–15. http://dx.doi.org/10.1002/app.25548.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
12

Peverati, Roberto, Jay S. Siegel und Kim K. Baldridge. „Ab initio quantum chemical computations of substituent effects on triaziridine strain energy and heat of formation“. Physical Chemistry Chemical Physics 11, Nr. 14 (2009): 2387. http://dx.doi.org/10.1039/b816782f.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
13

Engel, Paul S., Li Pan, Kenton H. Whitmire, Ilse Guzman-Jimenez, M. Robert Willcott und William B. Smith. „Mechanistic Studies of a Linear Trisazoalkane, a New Azimine, and a Bicyclic Triaziridine. Azoalkane Homolysis into Seven Fragments“. Journal of Organic Chemistry 65, Nr. 4 (Februar 2000): 1016–21. http://dx.doi.org/10.1021/jo991439g.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
14

Song, Hua-Jie, He-Ming Xiao, Hai-Shan Dong und Wei-Hua Zhu. „Cooperative Effects and Strengths of Hydrogen Bonds in Open-Chaincis-Triaziridine Clusters (n= 2−8): A DFT Investigation“. Journal of Physical Chemistry A 110, Nr. 6 (Februar 2006): 2225–30. http://dx.doi.org/10.1021/jp055385s.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
15

Engel, Paul S., Li Pan, Kenton H. Whitmire, Ilse Guzman-Jimenez, M. Robert Willcott und William B. Smith. „ChemInform Abstract: Mechanistic Studies of a Linear Trisazoalkane, a New Azimine, and a Bicyclic Triaziridine. Azoalkane Homolysis into Seven Fragments.“ ChemInform 31, Nr. 21 (08.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200021072.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
16

Alcamí, Manuel, Otilia Mó, Manuel Yáñez, Ibon Alkorta und José Elguero. „Triaziridine and tetrazetidine vs. cyclic water trimer and tetramer: A computational approach to the relationship between molecular and supramolecular conformational analysis“. Physical Chemistry Chemical Physics 4, Nr. 11 (30.04.2002): 2123–29. http://dx.doi.org/10.1039/b108270c.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
17

Kaupp, Gerd, Oswald Dengler, Klaus Burger und Silvia Rottegger. „Stable Triaziridines“. Angewandte Chemie International Edition in English 24, Nr. 4 (April 1985): 341–42. http://dx.doi.org/10.1002/anie.198503411.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
18

Hilpert, Hans, und Roger Hollenstein. „15N-NMR Spectroscopic Characterization of Triaziridines“. Helvetica Chimica Acta 69, Nr. 1 (05.02.1986): 136–40. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690116.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
19

Kaupp, Gerd, und Jens A. Döhle. „Eine Azimin-Triaziridin-Umwandlung durch Laserphotolyse“. Angewandte Chemie 98, Nr. 9 (September 1986): 814–15. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19860980911.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
20

Gleiter, Rolf, Christoph Sigwart, Hermann Irngartinger, Stefan Gries, Wolfgang Marterer, Otmar Klingler und Horst Prinzbach. „cis,cis - Trialkyl-triaziridines photoelectron spectra - X-ray structural analysis“. Tetrahedron Letters 29, Nr. 2 (Januar 1988): 185–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)80048-9.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
21

Marterer, Wolfgang, Hans Fritz und Horst Prinzbach. „Stable cis,cis-trialkyl-triaziridines synthesis via azo/nitrene addition, n-oxidation“. Tetrahedron Letters 28, Nr. 45 (Januar 1987): 5497–500. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96763-7.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
22

Burger, Klaus, Silvia Rottegger, Gerd Kaupp und Oswald Dengler. „Stabilization of small ring compounds by perfluoroalkyl groups synthesis of stable triaziridines“. Journal of Fluorine Chemistry 29, Nr. 1-2 (August 1985): 133. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)83369-2.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
23

Kaneti, Jos�, Lienhard Hoesch und Andr� S. Dreiding. „Triaziridines. Part V. A semiempirical MNDO study of nitrogen inversion and amide rotation in Formyltriaziridines“. Helvetica Chimica Acta 69, Nr. 6 (10.09.1986): 1461–68. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690618.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
24

Hadjichristidis, Nikos, Jieai Fan, Changzheng Ju, Songjie Fan, Xia Li und Zhen Zhang. „Inverse Vulcanization of Aziridines: Enhancing Polysulfides for Superior Mechanical Strength and Adhesive Performance“. Angewandte Chemie, 19.11.2024. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202418764.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
This study introduces a novel approach to inverse vulcanization by utilizing a commercially available triaziridine crosslinker as an alternative to conventional olefin‐based crosslinkers. The model reactions reveal a self‐catalyzed ring‐opening of "unactivated" aziridine with elemental sulfur, forming oligosulfide‐functionalized diamines. The triaziridine‐derived polysulfides exhibit impressive mechanical properties, achieving a maximum stress of ~8.3 MPa and an elongation at break of ~107%. The incorporation of silicon dioxide (20 wt%) enhances the composite’s rigidity, yielding a Young's modulus of ~0.94 GPa. Furthermore, these polysulfides display excellent adhesion strength on various substrates, such as aluminum (~7.0 MPa), walnut (~9.6 MPa), and steel (~11.0 MPa), with substantial retention of adhesion strength (~3.3 MPa on steel) at −196 °C. The straightforward synthetic process, combined with the accessibility of the triaziridine crosslinker, emphasizes the potential for further innovations in sulfur polymer chemistry.
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
25

Hadjichristidis, Nikos, Jieai Fan, Changzheng Ju, Songjie Fan, Xia Li und Zhen Zhang. „Inverse Vulcanization of Aziridines: Enhancing Polysulfides for Superior Mechanical Strength and Adhesive Performance“. Angewandte Chemie International Edition, 19.11.2024. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202418764.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
This study introduces a novel approach to inverse vulcanization by utilizing a commercially available triaziridine crosslinker as an alternative to conventional olefin‐based crosslinkers. The model reactions reveal a self‐catalyzed ring‐opening of "unactivated" aziridine with elemental sulfur, forming oligosulfide‐functionalized diamines. The triaziridine‐derived polysulfides exhibit impressive mechanical properties, achieving a maximum stress of ~8.3 MPa and an elongation at break of ~107%. The incorporation of silicon dioxide (20 wt%) enhances the composite’s rigidity, yielding a Young's modulus of ~0.94 GPa. Furthermore, these polysulfides display excellent adhesion strength on various substrates, such as aluminum (~7.0 MPa), walnut (~9.6 MPa), and steel (~11.0 MPa), with substantial retention of adhesion strength (~3.3 MPa on steel) at −196 °C. The straightforward synthetic process, combined with the accessibility of the triaziridine crosslinker, emphasizes the potential for further innovations in sulfur polymer chemistry.
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
26

NGUYEN MINH-THO, NGUYEN MINH-THO, J. KANETI, L. HOESCH und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: TRIAZIRIDINES. PART III. TRIAZIRIDINE, AZIMINE, AND TRIAZENE: A SCF STUDY OF OF THE ENERGY AND STRUCTURE OF N3H3 ISOMERS“. Chemischer Informationsdienst 16, Nr. 6 (12.02.1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198506049.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
27

KAUPP, G., und J. A. DOEHLE. „ChemInform Abstract: An Azimine-Triaziridine Transformation by Laser Photolysis.“ ChemInform 18, Nr. 3 (20.01.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198703091.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
28

Naga, Naofumi, Tomoya Takenouchi und Tamaki Nakano. „Ring-Opening Polymerization of Triaziridine Compounds in Water: An Extremely Facile Method to Synthesize a Porous Polymer through Polymerization-Induced Phase Separation“. ACS Macro Letters, 12.04.2022, 603–7. http://dx.doi.org/10.1021/acsmacrolett.2c00110.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
29

HILPERT, H., L. HOESCH und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 6. Substituent Transformations on Triaziridines.“ ChemInform 18, Nr. 16 (21.04.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198716188.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
30

HILPERT, H., L. HOESCH und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 8. Acylation of Dialkyl-triaziridines.“ ChemInform 18, Nr. 29 (21.07.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198729152.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
31

HILPERT, H., und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 9. Ring-Openings of Triaziridines.“ ChemInform 19, Nr. 17 (26.04.1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198817084.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
32

KAUPP, G., O. DENGLER, K. BURGER und S. ROTTEGGER. „ChemInform Abstract: STABLE TRIAZIRIDINES“. Chemischer Informationsdienst 16, Nr. 31 (06.08.1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198531210.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
33

HILPERT, H., L. HOESCH und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 7. Stable Pyramidal Configurations at the Nitrogen Atoms of Dialkyl- and Trialkyl-triaziridines.“ ChemInform 18, Nr. 28 (14.07.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198728082.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
34

HILPERT, H., und R. HOLLENSTEIN. „ChemInform Abstract:15N NMR Spectroscopic Characterization of Triaziridines.“ Chemischer Informationsdienst 17, Nr. 18 (06.05.1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198618053.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
35

HILPERT, H., L. HOESCH und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 4. Synthesis of cis-2,3-Diisopropyltriaziridine-1-carboxylic Esters.“ Chemischer Informationsdienst 16, Nr. 50 (17.12.1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198550161.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
36

KANETI, J., L. HOESCH und A. S. DREIDING. „ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 5. A Semiempirical MNDO Study of Nitrogen Inversion and Amide Rotation in Formyltriaziridines.“ Chemischer Informationsdienst 17, Nr. 52 (30.12.1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198652047.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
Wir bieten Rabatte auf alle Premium-Pläne für Autoren, deren Werke in thematische Literatursammlungen aufgenommen wurden. Kontaktieren Sie uns, um einen einzigartigen Promo-Code zu erhalten!

Zur Bibliographie