Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Tri des lignées incomplètes“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Inhaltsverzeichnis
Machen Sie sich mit den Listen der aktuellen Artikel, Bücher, Dissertationen, Berichten und anderer wissenschaftlichen Quellen zum Thema "Tri des lignées incomplètes" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Zeitschriftenartikel zum Thema "Tri des lignées incomplètes"
Thibault Blanc-Beyne. „Estimation de posture 3D à partir de données imprécises et incomplètes : application à l’analyse d’activité d’opérateurs humains dans un centre de tri“. Bulletin 1024, Nr. 17 (April 2021): 127. http://dx.doi.org/10.48556/sif.1024.17.127.
Der volle Inhalt der QuelleREHAULT-GODBERT, Sophie, Marie BOURIN, Joël GAUTRON und Maxime QUENTIN. „Fin de l’élimination des poussins mâles d’un jour : le choix du sexage in ovo“. INRAE Productions Animales 36, Nr. 4 (20.12.2023): 7453. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2023.36.4.7453.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Tri des lignées incomplètes"
Tellini, Nicolò. „Quantification du tri des lignées incomplètes et de l'introgression au cours de l'histoire évolutive de Saccharomyces cerevisiae“. Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2023. https://intranet-theses.unice.fr/2023COAZ6038.
Der volle Inhalt der QuelleThe study of the distribution of the genetic variation within and across populations provides insights into the evolutionary history of a species. Moreover, the access to large genomic datasets allows the investigation of the evolutionary processes that shape the species' segregating variation. In this work, we retrace the evolutionary history of the species Saccharomyces cerevisiae through the detection and classification of shared polymorphisms with its sister species Saccharomyces paradoxus. We identify shared polymorphisms acquired because hybridization followed by introgression and polymorphisms that persist across the process of speciation and diversification resulting in instances of incomplete lineage sorting (ILS). We define a dataset of biallelic diagnostic single nucleotide polymorphisms between Saccharomyces cerevisiae and Saccharomyces paradoxus that we use as diagnostic marker to describe the genomic composition of 1,673 S. cerevisiae, for which short-read whole-genome sequencing were publicly available. We develop a marker-based method for the detection and classification of diagnostic markers organized either in 1) blocks of consecutive S. paradoxus markers or in 2) genome-wide isolated S. paradoxus markers. For the blocks, we describe the boundaries, the distribution across the S. cerevisiae collection and we retrace the S. paradoxus origin by sequence comparison with telomere-to-telomere whole genome assemblies of the main S. paradoxus populations. For a recurrent event, we performed an assay to evaluate the fitness effect of carrying a S. paradoxus haplotype at a single locus encompassing a gene-pair involved in the degradation of toxic compounds for the yeast. We demonstrate that the S. paradoxus haplotype confers an advantage over the S. cerevisiae haplotype in environmental conditions that are characteristic of the niche that the S. cerevisiae population inhabits. For the isolated markers, we apply a classical method for detecting signatures of incomplete lineage sorting, which can explain the excess of genome-wide distributed S. paradoxus markers in certain populations of S. cerevisiae. We show convincing evidence of retention of ancestral alleles in a single wild S. cerevisiae population that stands at the root of the species. We speculate about the persistence of such ancestral variation because of reduced possibility of outcrossing with other S. cerevisiae populations into the wild due to fewer generations and less dramatic bottlenecks that were instead experienced by the other lineages during dispersal and domestication. Overall, we retraced histories of divergence and secondary contacts across S. cerevisiae and S. paradoxus populations and unveiled a compelling case of interspecies introgression with a functional outcome
Blanc, Beyne Thibault. „Estimation de posture 3D à partir de données imprécises et incomplètes : application à l'analyse d'activité d'opérateurs humains dans un centre de tri“. Thesis, Toulouse, INPT, 2020. http://www.theses.fr/2020INPT0106.
Der volle Inhalt der QuelleIn a context of study of stress and ergonomics at work for the prevention of musculoskeletal disorders, the company Ebhys wants to develop a tool for analyzing the activity of human operators in a waste sorting center, by measuring ergonomic indicators. To cope with the uncontrolled environment of the sorting center, these indicators are measured from depth images. An ergonomic study allows us to define the indicators to be measured. These indicators are zones of movement of the operator’s hands and zones of angulations of certain joints of the upper body. They are therefore indicators that can be obtained from an analysis of the operator’s 3D pose. The software for calculating the indicators will thus be composed of three steps : a first part segments the operator from the rest of the scene to ease the 3D pose estimation, a second part estimates the operator’s 3D pose, and the third part uses the operator’s 3D pose to compute the ergonomic indicators. First of all, we propose an algorithm that extracts the operator from the rest of the depth image. To do this, we use a first automatic segmentation based on static background removal and selection of a moving element given its position and size. This first segmentation allows us to train a neural network that improves the results. This neural network is trained using the segmentations obtained from the first automatic segmentation, from which the best quality samples are automatically selected during training. Next, we build a neural network model to estimate the operator’s 3D pose. We propose a study that allows us to find a light and optimal model for 3D pose estimation on synthetic depth images, which we generate numerically. However, if this network gives outstanding performances on synthetic depth images, it is not directly applicable to real depth images that we acquired in an industrial context. To overcome this issue, we finally build a module that allows us to transform the synthetic depth images into more realistic depth images. This image-to-image translation model modifies the style of the depth image without changing its content, keeping the 3D pose of the operator from the synthetic source image unchanged on the translated realistic depth frames. These more realistic depth images are then used to re-train the 3D pose estimation neural network, to finally obtain a convincing 3D pose estimation on the depth images acquired in real conditions, to compute de ergonomic indicators
Confavreux, Antoine. „Optimisation des conditions de migration et de détachement de lignées cancéreuses du cancer du sein en vue de leur tri fonctionnel“. Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10209/document.
Der volle Inhalt der QuelleThis thesis investigates migration and detachement properties of different types of breast cancer cell lines : metastatic, invasive MDA-MB-231 and epithelial, low-invasive MCF-7 celles. Videomicroscopy and image analysis techniques were used to obtain dynamic information for large cell populations. Random migration assays performed on MDA-MB-231 cells reveal that their migration properties are related to both medium and surface (substrate adhesion protein type and quantity) conditions. A biphasic behavior for the migrated distance through time was observed to be dependent on the density of adsorbed protein (collagen type IV or fibronectin) on the substrate. Cell shape, detachement and moving properties were also computed as a function of the surface protein characteristics. These results were then used to perform directed migration assays in a chemotactic gradient generated in a microfluidic chamber. Optimal conditions for directed migration of cells were determined by varying the parameters of the system such as gradient maximum concentration, substrate adhesion protein… Lastly, it was experimentally proved that it is possible to separate cancer epithelial cell lines from mesenchymal ones by using chemotactic microfluidic chambers
Gatto, Laurent. „Comparaison de l'utilité et de l'efficacité de différents marqueurs moléculaires à des fins d'inférence phylogénétique“. Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2006. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210855.
Der volle Inhalt der QuelleLa première partie de ce travail étudie l'évolution des cétacés en se basant sur les séquences des génomes mitochondriaux, sur le motif d'insertion de rétroposons SINEs (short interspersed elements) nouvellement isolés et les loci nucléaires de ces derniers. Le choix des cétacés est motivé par la présence, durant leur évolution, de radiations évolutives, qui sont propices au tri différentiel de lignées généalogiques: si des séquences de gènes ou des allèles restent polymorphes entre des événements de spéciations, il est possible, et même probable, d'observer une incompatibilité entre les histoires évolutives de ces marqueurs, malgré que celles-ci soient bien correctes. Nous abordons l'étude du tri différentiel des lignées généalogiques par le biais des SINEs, dont l'insertion aléatoire et irréversible confère à ces marqueurs un risque de convergence particulièrement faible.
Notre approche multi-marqueur nous permet de reconstruire un arbre robuste à partir duquel nous analysons ces différents marqueurs à l'aide des rapports signal/bruit (la qualité du contenu informatif du marqueur) et effort/signal (les efforts à mettre en oeuvre pour obtenir du signal phylogénétique). Nous discutons également les relations conflictuelles/incorrectes obtenues à partir des différents marqueurs, notamment des motifs d'insertion de SINEs pour lesquels nous décrivons un test objectif nous permettant de différencier le tri différentiel de lignées généalogiques et la convergence.
Les modèles de substitutions nucléotidiques sont à la base de nombreuses méthodes d'inférence phylogénétiques. Parmi ces modèles, le modèle GTR est un des plus complets et des plus utilisés. Waddell and Steel [1997] ont décrit une procédure qui permet d'estimer les distances et les taux instantanés de substitution pour des séquences évoluant selon les hypothèses du modèle GTR. Il existe néanmoins des conditions qui rendent cette procédure, et donc l'utilisation du modèle GTR, inapplicables.
Nous avons simulé l'évolution de séquences d'ADN le long de 12 arbres caractérisés par un ensemble de conditions biologiquement plausibles (différentes longueurs de branches, des conditions de (non-)homogénéité de la matrice de taux instantanés de substitution et différentes longueurs de séquences). Pour chaque ensemble de conditions, nous avons évalué (i) l'applicabilité du modèle GTR et (ii) la qualité des alignements obtenus à partir des données simulées.
Nos résultats indiquent que l'inapplicabilité de la procédure de Waddell and Steel [1997] peut effectivement être considérée comme un problème pratique car elle apparaît avant les difficultés d'alignement (étape nécessaire et préalable à toute inférence phylogénétique). La probabilité de cette inapplicabilité dépend du taux de substitution et de la taille des données.
Doctorat en sciences, Spécialisation biologie moléculaire
info:eu-repo/semantics/nonPublished