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Thematische Bibliographien / Transition metal complexes / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Transition metal complexes“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 4. Juni 2021

Zuletzt aktualisiert am 29. Juli 2024

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1

Denninger, U., J. J. Schneider, G. Wilke, R. Goddard, R. Krömer und C. Krüger. „Transition metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 459, Nr. 1-2 (Oktober 1993): 349–57. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)86088-y.

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2

Reinholdt, Anders, und Jesper Bendix. „Transition Metal Carbide Complexes“. Chemical Reviews 122, Nr. 1 (19.11.2021): 830–902. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00404.

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3

Zhou, Wei, Wen-Jie Pan, Jie Chen, Min Zhang, Jin-Hong Lin, Weiguo Cao und Ji-Chang Xiao. „Transition-metal difluorocarbene complexes“. Chemical Communications 57, Nr. 74 (2021): 9316–29. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc04029d.

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4

Braunschweig, Holger, Rian D. Dewhurst und Viktoria H. Gessner. „Transition metal borylene complexes“. Chemical Society Reviews 42, Nr. 8 (2013): 3197. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs35510a.

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5

Starodub, Vladimir A., und T. N. Starodub. „Isotrithionedithiolate transition metal complexes“. Russian Chemical Reviews 80, Nr. 9 (30.09.2011): 829–53. http://dx.doi.org/10.1070/rc2011v080n09abeh004199.

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6

Ziessel, Raymond, Muriel Hissler, Abdelkrim El-ghayoury und Anthony Harriman. „Multifunctional transition metal complexes“. Coordination Chemistry Reviews 178-180 (Dezember 1998): 1251–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(98)00060-5.

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7

Brothers, Penelope J., und Warren R. Roper. „Transition-metal dihalocarbene complexes“. Chemical Reviews 88, Nr. 7 (November 1988): 1293–326. http://dx.doi.org/10.1021/cr00089a014.

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8

Cundari, Thomas R. „Transition metal imido complexes“. Journal of the American Chemical Society 114, Nr. 20 (September 1992): 7879–88. http://dx.doi.org/10.1021/ja00046a037.

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9

Hall, Chris, und Robin N. Perutz. „Transition Metal Alkane Complexes†“. Chemical Reviews 96, Nr. 8 (Januar 1996): 3125–46. http://dx.doi.org/10.1021/cr9502615.

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10

Werner, H., D. Schneider und M. Schulz. „Vinylidene transition-metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 451, Nr. 1-2 (Juni 1993): 175–82. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83024-p.

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11

Lappert, M. F. „Transition Metal Carbyne Complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 461, Nr. 1-2 (November 1993): C7—C8. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(93)83302-c.

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12

B�tiu, C., I. Panea, L. Ghizdavu, L. David und S. Ghizdavu Pellascio. „Divalent transition metal complexes“. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 79, Nr. 1 (Januar 2005): 129–34. http://dx.doi.org/10.1007/s10973-004-0573-6.

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13

Kalt, Dominique, und Ulrich Schubert. „Transition metal silyl complexes.“ Inorganica Chimica Acta 306, Nr. 2 (August 2000): 211–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)00175-4.

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14

Barron, Andrew R., und Geoffrey Wilkinson. „Transition-metal aluminohydride complexes“. Polyhedron 5, Nr. 12 (Januar 1986): 1897–915. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)87113-2.

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15

Hitchcock, Peter B., Michael F. Lappert und Michael J. McGeary. „Dimetallostannylene-transition-metal complexes“. Organometallics 9, Nr. 3 (März 1990): 884–86. http://dx.doi.org/10.1021/om00117a064.

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16

de Azevedo, Cristina G., und K. Peter C. Vollhardt. „Oligocyclopentadienyl Transition Metal Complexes“. Synlett 2002, Nr. 07 (2002): 1019–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-32572.

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17

Brisdon, Brian J., und Richard A. Walton. „Transition metal butadienyl complexes“. Polyhedron 14, Nr. 10 (Mai 1995): 1259–76. http://dx.doi.org/10.1016/0277-5387(95)00060-6.

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18

Hlatky, Gregory G., und Robert H. Crabtree. „Transition-metal polyhydride complexes“. Coordination Chemistry Reviews 65 (Juli 1985): 1–48. http://dx.doi.org/10.1016/0010-8545(85)85020-7.

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19

Werner, H., J. Wolf, F. J. G. Alonso, M. L. Ziegler und O. Serhadli. „Vinylidene transition-metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 336, Nr. 3 (Dezember 1987): 397–411. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(87)85200-2.

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20

Knorr, Michael, und Ulrich Schubert. „Transition-metal silyl complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 365, Nr. 1-2 (April 1989): 151–61. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(89)87175-x.

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21

Schubert, U. „Transition-metal silyl complexes“. Transition Metal Chemistry 16, Nr. 1 (Februar 1991): 136–44. http://dx.doi.org/10.1007/bf01127889.

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22

Stevens, Raymond C., John S. Ricci, Thomas F. Koetzle und Wolfgang A. Herrmann. „Transition metal methylene complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 412, Nr. 3 (Juli 1991): 425–34. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)86087-7.

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23

Bysewski, Oliver, Maria Sittig, Andreas Winter, Benjamin Dietzek-Ivanšić und Ulrich S. Schubert. „Photobasic transition-metal complexes“. Coordination Chemistry Reviews 498 (Januar 2024): 215441. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215441.

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24

Sydora, Orson L. „Transition metal benzoate complexes“. Polyhedron 252 (April 2024): 116854. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2024.116854.

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25

Mantri, S., H. C. Pradhan, T. Maharana und A. K. Sutar. „Schiff Base Transition Metal Complexes for ROP of L-Lactide“. International Journal of Chemical Engineering and Applications 8, Nr. 2 (April 2017): 122–26. http://dx.doi.org/10.18178/ijcea.2017.8.2.642.

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26

Gerasimov, O. V., und Valentin N. Parmon. „Photocatalysis by transition metal complexes“. Russian Chemical Reviews 61, Nr. 2 (28.02.1992): 154–67. http://dx.doi.org/10.1070/rc1992v061n02abeh000937.

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27

Brunner, Henri, Jürgen Klankermayer und Manfred Zabel. „Optically active transition-metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 601, Nr. 2 (April 2000): 211–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)00064-4.

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28

Winkelmann, Ole, Christian Näther und Ulrich Lüning. „Bimacrocyclic NHC transition metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 693, Nr. 6 (März 2008): 923–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.11.064.

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29

Xu, Wei, Jonathon P. Rourke, Jagadese J. Vittal und Richard J. Puddephatt. „Transition Metal Rimmed-Calixresorcinarene Complexes“. Inorganic Chemistry 34, Nr. 1 (Januar 1995): 323–29. http://dx.doi.org/10.1021/ic00105a050.

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30

Frohnapfel, David S., und Joseph L. Templeton. „Transition metal η2-vinyl complexes“. Coordination Chemistry Reviews 206-207 (September 2000): 199–235. http://dx.doi.org/10.1016/s0010-8545(00)00269-1.

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31

Matos, Robson M., und Carlos A. L. Filgueiras. „Transition metal complexes of thioalcanamines“. Transition Metal Chemistry 15, Nr. 4 (August 1990): 297–99. http://dx.doi.org/10.1007/bf01061938.

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32

Brunner, H., A. Köllnberger, T. Burgemeister und M. Zabel. „Optically active transition metal complexes“. Polyhedron 19, Nr. 12 (Juni 2000): 1519–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)00416-2.

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33

González-Maupoey, Marta, Vanessa Tabernero und Tomás Cuenca. „Early transition metal fulvalene complexes“. Coordination Chemistry Reviews 253, Nr. 13-14 (Juli 2009): 1854–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2009.02.013.

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34

Busetto, Luigi, Peter M. Maitlis und Valerio Zanotti. „Bridging vinylalkylidene transition metal complexes“. Coordination Chemistry Reviews 254, Nr. 5-6 (März 2010): 470–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2009.07.022.

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35

Feltham, R. D. „Transition metal complexes of NOx“. Pure and Applied Chemistry 61, Nr. 5 (01.01.1989): 943–46. http://dx.doi.org/10.1351/pac198961050943.

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36

Taw, Felicia L., Brian L. Scott und Jaqueline L. Kiplinger. „Early Transition-Metal Perfluoroalkyl Complexes“. Journal of the American Chemical Society 125, Nr. 48 (Dezember 2003): 14712–13. http://dx.doi.org/10.1021/ja038527+.

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37

Meier, K. „Photopolymerization with transition metal complexes“. Coordination Chemistry Reviews 111 (Dezember 1991): 97–110. http://dx.doi.org/10.1016/0010-8545(91)84014-v.

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38

PANDEY, K. „Transition metal–σ-borane complexes“. Coordination Chemistry Reviews 253, Nr. 1-2 (Januar 2009): 37–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2007.11.026.

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39

Salzer, A., H. Schmalle, R. Stauber und S. Streiff. „Optically active transition-metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 408, Nr. 3 (Mai 1991): 403–24. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)83211-l.

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40

Nishiyama, Hisao, Henri Brunner und Peter G. Jones. „Optically active transition metal complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 405, Nr. 2 (März 1991): 247–55. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(91)86278-x.

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41

Braunschweig, Holger. „Transition Metal Complexes of Boron“. Angewandte Chemie International Edition 37, Nr. 13-14 (03.08.1998): 1786–801. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1786::aid-anie1786>3.0.co;2-c.

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42

Jagirdar, Balaji R. „Transition metal complexes and catalysis“. Resonance 4, Nr. 9 (September 1999): 63–81. http://dx.doi.org/10.1007/bf02834234.

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43

Barrera, Heribert, Joan Sola und Josef M. Vi�as. „Transition metal complexes of ?-mercaptoalkylpiperidines“. Transition Metal Chemistry 10, Nr. 6 (Juni 1985): 233–35. http://dx.doi.org/10.1007/bf00692635.

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44

Richers, Casseday P., Jeffery A. Bertke und Thomas B. Rauchfuss. „Syntheses of transition metal methoxysiloxides“. Dalton Transactions 46, Nr. 27 (2017): 8756–62. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt04205h.

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45

Prananto, Yuniar P., Aron Urbatsch, Boujemaa Moubaraki, Keith S. Murray, David R. Turner, Glen B. Deacon und Stuart R. Batten. „Transition Metal Thiocyanate Complexes of Picolylcyanoacetamides“. Australian Journal of Chemistry 70, Nr. 5 (2017): 516. http://dx.doi.org/10.1071/ch16648.

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Annotation:

A variety of transition metal complexes involving picolylcyanoacetamides (pica = NCCH2CONH-R; R = 2-picolyl- (2pica), 3-picolyl- (3pica), 4-picolyl- (4pica)) and thiocyanate have been synthesised and their solid-state structures have been determined. The complexes were all obtained from reactions between the corresponding metals salts and pica ligands with sodium thiocyanate under ambient conditions. Both 3pica and 4pica coordinate to the metal solely through the nitrogen atom of the picolyl group and form discrete tetrahedral [M(NCS)2(pica)2] (3pica; M = Mn, Zn; 4pica; M = Co) and octahedral [M(NCS)2(3pica)4] (M = Co, Fe, Ni) complexes. In addition, one-dimensional N,S-thiocyanate-bridged coordination polymers poly-[M(µ-NCS)2(pica)2] (3pica; M = Cd; 4pica; M = Co, Cd) were obtained. The ligand 2pica gave the discrete octahedral complexes [Co(NCS)2(2pica)2] and [Cd(NO3)2(2pica)2] in which 2pica chelates in a bidentate fashion through its picolyl and carbonyl groups. Magnetic susceptibility measurements on the cobalt(ii) complexes were performed and showed short-range antiferromagnetic coupling for the [Co(NCS)2(4pica)2]n 1D polymer.

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Bullock, R. Morris, und Geoffrey M. Chambers. „Frustration across the periodic table: heterolytic cleavage of dihydrogen by metal complexes“. Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences 375, Nr. 2101 (24.07.2017): 20170002. http://dx.doi.org/10.1098/rsta.2017.0002.

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Annotation:

This perspective examines frustrated Lewis pairs (FLPs) in the context of heterolytic cleavage of H 2 by transition metal complexes, with an emphasis on molecular complexes bearing an intramolecular Lewis base. FLPs have traditionally been associated with main group compounds, yet many reactions of transition metal complexes support a broader classification of FLPs that includes certain types of transition metal complexes with reactivity resembling main group-based FLPs. This article surveys transition metal complexes that heterolytically cleave H 2 , which vary in the degree that the Lewis pairs within these systems interact. Many of the examples include complexes bearing a pendant amine functioning as the base with the metal functioning as the hydride acceptor. Consideration of transition metal compounds in the context of FLPs can inspire new innovations and improvements in transition metal catalysis. This article is part of the themed issue ‘Frustrated Lewis pair chemistry’.

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Collman, James P., und Roman Boulatov. „Heterodinuclear Transition-Metal Complexes with Multiple Metal–Metal Bonds“. Angewandte Chemie International Edition 41, Nr. 21 (04.11.2002): 3948–61. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20021104)41:21<3948::aid-anie3948>3.0.co;2-k.

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Yu, Xianghua, Laurel A. Morton und Zi-Ling Xue. „Transition-Metal Silyl Complexes and Chemistry in the Reactions of Silanes with Transition-Metal Complexes“. Organometallics 23, Nr. 10 (Mai 2004): 2210–24. http://dx.doi.org/10.1021/om049862p.

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Akef Ibrahim Alhmaideen, Akef Ibrahim Alhmaideen, Hamzeh M. Abdel Halim Hamzeh M Abdel Halim und Assala A. Al Twal and Adnan S. Abu Surrah Assala A Al Twal and Adnan S Abu Surrah. „Synthesis of New Series of Transition Metal Complexes with Poly (Pyrazolyl) Borates“. Journal of the chemical society of pakistan 45, Nr. 4 (2023): 294. http://dx.doi.org/10.52568/001289/jcsp/45.04.2023.

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Annotation:

In structuring catalysis enzyme and chemistry, tridentate ligands and Scorpionate ligands are of significant worth. This study presents the synthesis of a tris(pyrazolyl)borate ligand to be utilized in transition metal complexes as possible redox shuttles. Complexes of general formula [AgTp], [MIIITp (Cl2)] (M = Fe, Co), Tp = tri (1-pyrazolyl) borohydride and [AgTp*], [FeIIITp*(Cl2)], Tp* = tris (3, 5-dimethyl-1-pyrazolyl) borohydride were synthesized and characterized in solid state. The Tp ligands were considered triply coordinated with the metal center with two bounded chloride atoms as per the information gathered from spectroscopic information. Entire preparations and operations were performed under argon using common Schlenk procedures. Elemental analysis was performed using (the EURO EA instrument). Thermolysis shows that the Tp ligand decomposes around 100oC and above 300oC for some complexes. The composites were simple to compose, yielded high yields, and were reasonably air sensitive. This study has examined the synthesis of a tris(pyrazolyl)borohydride ligand to develop an iron complex. Further studies conducting electrochemical tests should be carried out to demonstrate the effectiveness of this likely redox mediator.

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50

Chatterjee, Suranjana. „Mechanistic Aspects of Redox Reactions of Transition Metal Complexes in Aqueous Media“. International Journal of Science and Research (IJSR) 13, Nr. 4 (05.04.2024): 644–50. http://dx.doi.org/10.21275/sr24408113730.

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