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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Transfert de Lipides“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Transfert de Lipides"
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Rougé, P., J. P. Borges, R. Culerrier, C. Brulé, A. Didier und A. Barre. „Les protéines de transfert des lipides : des allergènes importants des fruits“. Revue Française d'Allergologie 49, Nr. 2 (März 2009): 58–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2009.01.003.
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Ghanem, R., A. Bouraoui, M. Berchel, T. Le Gall, O. Lozach, P. A. Jaffrès und T. Montier. „Lipides cationiques ramifiés pour le transfert de gènes par aérosol appliqué à la mucoviscidose“. Revue des Maladies Respiratoires 38, Nr. 6 (Juni 2021): 584–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.035.
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HAFFRAY, P., C. PINCENT, P. RAULT und B. COUDURIER. „Domestication et amélioration génétique des cheptels piscicoles français dans le cadre du SYSAAF“. INRAE Productions Animales 17, Nr. 3 (29.07.2004): 243–52. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.3.3598.
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Depuis 1991, des entreprises françaises sélectionnent la truite arc-en-ciel, la truite fario, le bar, la daurade et le turbot. Les éleveurs ont développé une expertise collective en matière de génétique quantitative, de contrôle de parenté assisté par empreintes génétiques, de monosexage, d’induction hormonale de la ponte, de triploïdisation et de conservation et congélation des gamètes, dans le cadre du Syndicat des Sélectionneurs Avicoles et Aquacoles Français (SYSAAF). Cette domestication s’appuie sur le transfert de la procédure de sélection sur la croissance PROSPER, élaborée par l’INRA, complétée de critères de sélection sur la qualité des carcasses (teneur en lipides des filets, rendement à l’éviscération) et d’une reproduction généalogique assistée par empreintes génétiques. L’amélioration des carcasses et de la chair est aussi réalisée par monosexage et triploïdisation. Depuis 2000, le transfert de la congélation du sperme est effectif. En 2003, entre 80 % et 100 % de la production française bénéficie de juvéniles provenant de programmes de sélection.
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MOULOUNGUI, Z., E. LACROUX, C. VACA-GARCIA und J. PEYDECASTAING. „Destruction des farines animales : valorisation des fractions lipidiques en biolubrifiants et additifs biocarburants, et du résidu protéique (ou de l’ensemble)“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 117–22. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3637.
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L’objectif des travaux est d’étudier la faisabilité de nouvelles voies d’élimination et de valorisation des farines animales. Nous abordons ici l’étude de deux voies de valorisation complémentaires et indépendantes: d’une part, la valorisation de la fraction lipidique en «biocarburant» et «biolubrifiant» et, d’autre part, celle du résidu délipidé ou de l’ensemble de la matrice dans la fabrication de matériaux polymères. Dans un premier temps, les études développées se proposent de mettre en oeuvre un suivi qualité selon les recommandations de la Direction Générale de l’Alimentation. Ensuite, l’étude de la mise en oeuvre d’outils d’extraction à haut débit et de méthodes rapides de caractérisation des constituants majeurs et mineurs a pour but de caractériser la matrice «farines animales». La connaissance de la composition de la matrice a gouverné l’orientation de la stratégie de transformation de la fraction lipidique axée sur les études de transfert d’acyles. Elle permet d’obtenir des acides gras à partir des lipides extraits, puis de les utiliser pour synthétiser des esters gras simples. En perspective, nous proposons d’associer cette méthodologie à des technologies spécifiques qui permettront d’envisager la décontamination des farines animales lors de leur transformation. La deuxième partie des travaux consiste à utiliser les farines animales ainsi que les farines obtenues après extraction des lipides comme matières premières dans le cadre d’une étude de faisabilité concernant de nouveaux matériaux polymères. Il s’agit de procéder à la déstructuration thermochimique des macromolécules animales (susceptible de dégrader l’agent pathogène) dans le but de les réduire à l’état de monomères destinés à participer à la synthèse d’un nouveau polymère. Les essais de liquéfaction de cette matrice en présence de phénol ont donné des résultats encourageants. La fabrication de matériaux polymères constituerait une voie de valorisation permettant d’écouler de grandes quantités de farines animales.
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Pellerin-Massicotte, Jocelyne, Bruno Vincent und Émilien Pelletier. „Évaluation écotoxicologique de la baie des Anglais à Baie-Comeau (Québec)“. Water Quality Research Journal 28, Nr. 4 (01.11.1993): 665–86. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1993.035.
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Résumé La baie des Anglais à Baie-Comeau (Québec) est un site industriel reconnu comme étant contaminé aux hydrocarbures et aux biphényls polychlorés (BPC). Une expérience de transfert à moyen terme de deux bivalves marins, Mya arenaria et Mytilus edulis L., a été réalisée entre un site de référence en aval de la baie des Anglais (Franquelin) et des sites contaminés près de Baie-Comeau suivant un gradient de contamination déterminé selon des données physico-chimiques antérieures. Les analyses chimiques de contaminants ont montré qu’il n’y a pas eu d’enrichissement en hydrocarbures, au mercure et en BPC pour toute la durée du protocole mais, parmi les sondes bioanalytiques choisies pour évaluer l’état de santé de cet écosystème, celles qui se sont avérées les plus sensibles chez Mya arenaria furent le glycogène et les lipides dans les gonades, et pour les deux bivalves, la fragilité de la membrane lysosomale de la glande digestive qui est un excellent indicateur de stress toxique. Les présents résultats sont compatibles avec un modèle qui consisterait à établir une évaluation ecotoxicologique d’un écosystème que l’on soupçonne perturbé par la pollution par (i) l’analyse de la bioaccumulation des substances toxiques que l’on croit présentes dans l’écosystème (hydrocarbures, BPC et métaux lourds) et (ii) l’évaluation des effets physiologiques et biochimiques des polluants à l’aide de sondes bioanalytiques appropriées.
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Levine, Tim P. „A lipid transfer protein that transfers lipid“. Journal of Cell Biology 179, Nr. 1 (08.10.2007): 11–13. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200709055.
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Very few lipid transfer proteins (LTPs) have been caught in the act of transferring lipids in vivo from a donor membrane to an acceptor membrane. Now, two studies (Halter, D., S. Neumann, S.M. van Dijk, J. Wolthoorn, A.M. de Maziere, O.V. Vieira, P. Mattjus, J. Klumperman, G. van Meer, and H. Sprong. 2007. J. Cell Biol. 179:101–115; D'Angelo, G., E. Polishchuk, G.D. Tullio, M. Santoro, A.D. Campli, A. Godi, G. West, J. Bielawski, C.C. Chuang, A.C. van der Spoel, et al. 2007. Nature. 449:62–67) agree that four-phosphate adaptor protein 2 (FAPP2) transfers glucosylceramide (GlcCer), a lipid that takes an unexpectedly circuitous route.
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Valverde, Diana P., Shenliang Yu, Venkata Boggavarapu, Nikit Kumar, Joshua A. Lees, Thomas Walz, Karin M. Reinisch und Thomas J. Melia. „ATG2 transports lipids to promote autophagosome biogenesis“. Journal of Cell Biology 218, Nr. 6 (05.04.2019): 1787–98. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201811139.
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During macroautophagic stress, autophagosomes can be produced continuously and in high numbers. Many different organelles have been reported as potential donor membranes for this sustained autophagosome growth, but specific machinery to support the delivery of lipid to the growing autophagosome membrane has remained unknown. Here we show that the autophagy protein, ATG2, without a clear function since its discovery over 20 yr ago, is in fact a lipid-transfer protein likely operating at the ER–autophagosome interface. ATG2A can bind tens of glycerophospholipids at once and transfers lipids robustly in vitro. An N-terminal fragment of ATG2A that supports lipid transfer in vitro is both necessary and fully sufficient to rescue blocked autophagosome biogenesis in ATG2A/ATG2B KO cells, implying that regulation of lipid homeostasis is the major autophagy-dependent activity of this protein and, by extension, that protein-mediated lipid transfer across contact sites is a principal contributor to autophagosome formation.
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Daminelli, Elaine Nunes, Celso Spada, Arício Treitinger, Tatiane Vanessa Oliveira, Maria da Conceição Latrilha und Raul Cavalcante Maranhão. „Alterations in lipid transfer to High-Density Lipoprotein (HDL) and activity of paraoxonase-1 in HIV+ patients“. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo 50, Nr. 4 (August 2008): 223–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0036-46652008000400007.
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HIV+ patients often develop alterations of the plasma lipids that may implicate in development of premature coronary artery disease. High-density lipoprotein (HDL) has an important role in preventing atherogenesis and the aim of this study was to investigate aspects of HDL function in HIV+ patients. HIV+ patients (n = 48) and healthy control subjects (n = 45) of both sexes with similar age were studied. Twenty-five were not being treated with antiretroviral agents, 13 were under reverse transcriptase inhibitor nucleosidic and non-nucleosidic (NRTI+NNRTI) and 10 were under NRTI + protease inhibitors (NRTI+PI) treatment. Paraoxonase 1 (PON1) activity and the transfer of free and esterified cholesterol, tryglicerides and phospholipids from a lipidic nanoemulsion to HDL were analyzed. In comparison with healthy controls, HIV+ patients presented low PON-1 activity and diminished transfer of free cholesterol and tryglicerides. In contrast, phospholipid transfer was increased in those patients, whereas the transfer of cholesteryl esters was unchanged. NRTI+NNRTI increases the transfer of cholesteryl esters and triglycerides but in NRTI+PI there was no difference in respect to non-treated HIV+ patients. HDL from HIV+ patients has smaller antioxidant properties, as shown by lower PON-1 activity, and the transfer of lipids to this lipoprotein fraction is also altered, suggesting that HDL function is defective in those patients.
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Dougan, Stephanie K., Azucena Salas, Paul Rava, Amma Agyemang, Arthur Kaser, Jamin Morrison, Archana Khurana et al. „Microsomal triglyceride transfer protein lipidation and control of CD1d on antigen-presenting cells“. Journal of Experimental Medicine 202, Nr. 4 (08.08.2005): 529–39. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20050183.
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Microsomal triglyceride transfer protein (MTP), an endoplasmic reticulum (ER) chaperone that loads lipids onto apolipoprotein B, also regulates CD1d presentation of glycolipid antigens in the liver and intestine. We show MTP RNA and protein in antigen-presenting cells (APCs) by reverse transcription–polymerase chain reaction and by immunoblotting of mouse liver mononuclear cells and mouse and human B cell lines. Functional MTP, demonstrated by specific triglyceride transfer activity, is present in both mouse splenocytes and a CD1d-positive mouse NKT hybridoma. In a novel in vitro transfer assay, purified MTP directly transfers phospholipids, but not triglycerides, to recombinant CD1d. Chemical inhibition of MTP lipid transfer does not affect major histocompatibility complex class II presentation of ovalbumin, but considerably reduces CD1d-mediated presentation of α-galactosylceramide (α-galcer) and endogenous antigens in mouse splenic and bone marrow–derived dendritic cells (DCs), as well as in human APC lines and monocyte-derived DCs. Silencing MTP expression in the human monocyte line U937 affects CD1d function, as shown by diminished presentation of α-galcer. We propose that MTP acts upstream of the saposins and functions as an ER chaperone by loading endogenous lipids onto nascent CD1d. Furthermore, our studies suggest that a small molecule inhibitor could be used to modulate the activity of NKT cells.
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Bianco, Mariachiara, Giovanni Ventura, Davide Coniglio, Antonio Monopoli, Ilario Losito, Tommaso R. I. Cataldi und Cosima D. Calvano. „Development of a New Binary Matrix for the Comprehensive Analysis of Lipids and Pigments in Micro- and Macroalgae Using MALDI-ToF/ToF Mass Spectrometry“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 11 (29.05.2024): 5919. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25115919.
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While edible algae might seem low in fat, the lipids they contain are crucial for good health and preventing chronic diseases. This study introduces a binary matrix to analyze all the polar lipids in both macroalgae (Wakame—Undaria pinnatifida, Dulse—Palmaria palmata, and Nori—Porphyra spp.) and microalgae (Spirulina—Arthrospira platensis, and Chlorella—Chlorella vulgaris) using matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry (MALDI-MS). The key lies in a new dual matrix made by combining equimolar amounts of 1,5-diaminonaphthalene (DAN) and 9-aminoacridine (9AA). This combination solves the limitations of single matrices: 9AA is suitable for sulfur-containing lipids and acidic phospholipids, while DAN excels as an electron-transfer secondary reaction matrix for intact chlorophylls and their derivatives. By employing the equimolar binary matrix, a wider range of algal lipids, including free fatty acids, phospholipids, glycolipids, pigments, and even rare arsenosugarphospholipids were successfully detected, overcoming drawbacks related to ion suppression from readily ionizable lipids. The resulting mass spectra exhibited a good signal-to-noise ratio at a lower laser fluence and minimized background noise. This improvement stems from the binary matrix’s ability to mitigate in-source decay effects, a phenomenon often encountered for certain matrices. Consequently, the data obtained are more reliable, facilitating a faster and more comprehensive exploration of algal lipidomes using high-throughput MALDI-MS/MS analysis.
Dissertationen zum Thema "Transfert de Lipides"
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Réthoré, Gildas. „Analogues de lipides membranaires d'archaebacéries : nouveaux vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes“. Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S093.
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L'utilisation de l'ADN comme moyen thérapeutique nécessite le développement de vecteurs capables de protéger, transporter et faciliter la pénétration des gènes dans les cellules cibles. Notre travail a consisté à développer de nouveaux vecteurs synthétiques capables de complexer l'ADN. Dans une première partie, nous avons synthétisé des lipides de type tétraéther du glycérol neutres et dicationiques analogues de lipides membranaires d'archaebactéries et nous avons déterminé leurs propriétés physico-chimiques ainsi que leur auto-organisation au sein des membranes liposomiales. Ces différents vecteurs ont ensuite fait l'objet de tests de transfection afin d'étudier leur potentiel de transfection in vitro (sur deux lignées cellulaires) et in vivo. Dans la dernière partie de ce travail, nous avons synthétisé de nouveaux analogues de ces lipides incorporant une structure triantennée, constituée de trois unités lactose ou mannose, comme agent de ciblage.
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Charvolin, Delphine. „Études structurales des protéines de transfert de lipides du mais et du blé : caractérisation de l'interaction entre protéine et lipide“. Grenoble 1, 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10008.
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Les proteines de transfert de lipide forment une famille de petites proteines, tres abondantes dans les plantes et qui presentent une forte homologie de sequence. Leur fonction est assez mal connue et plusieurs hypotheses ont ete emises: elles peuvent etre des transporteurs de phospholipides membranaires entre les membranes cellulaires, ou bien des transporteurs des monomeres de cutine vers les couches externes des plantes ; elles peuvent jouer un role dans la defense des plantes ou encore participer aux mecanismes de stockage des graisses lors de la maturation des graines. Les structures de la proteine de transfert de lipide du ble en presence de lyso-myristoyl-phosphatidyl-choline et de la proteine de transfert de lipide du mais, en absence de lipide ont ete resolues par diffraction des rayons x, respectivement a 2,6 et 1,9 angstroms de resolution. Les structures obtenues sont proches des autres structures de cette famille, determinees par rmn ou cristallographie: elles sont formees de quatre helices, stabilisees par quatre ponts disulfure. On observe la formation d'une cavite cylindrique allongee au sein de la proteine du mais cristallisee sans lipide: elle mesure environ 20 sur 3 sur 4 angstroms et est formee d'une zone hydrophobe et d'une zone polaire, limitee par une tyrosine et deux arginines. La structure de la proteine du ble cristallisee en presence du lipide met en evidence que la zone hydrophobe de la cavite fixe deux chaines carbonnees de lipide et que la zone polaire fixe vraisemblablement la tete polaire du lipide, les residus tyrosine et arginine jouant probablement un role fondamental dans l'attache de la tete polaire
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Boulanger, Caroline. „Nouveaux lipides fluorés et conjugués acridine-peptide de localisation nucléaire pour le transfert de gènes“. Nice, 2004. http://www.theses.fr/2004NICE4017.
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Les travaux réunis dans cette thèse concernent la synthèse et l’évaluation de nouveaux lipides fluorés et conjugués acridine-peptide de localisation nucléaire (NLS)) pour le transfert de gènes. Ainsi, dans l’optique d’optimiser les performances des vecteurs synthétiques, deux familles de molécules ont été développées. La première est constituée par des lipides cationiques fluorés analogues du GAP-DLRIE et du DOSPA et des co-lipides fluorés analogues de DOPE. La présence de chaînes fluorées confère un caractère hydrophobe plus marqué mais surtout lipophobe aux lipoplexes qu’ils forment améliorant ainsi leur stabilité et leur résistance dans des milieux biologiques agressifs (en présence de surfactants par exemple). La seconde famille comprend des conjugués acridine-espaceur-NLS pour améliorer l’import nucléaire de l’ADN qui représente une des étapes les plus limitantes du transfert de gènes par les vecteurs synthétiquesThe present work is about the synthesis and evaluation of new fluorinated lipids and acridine-nuclear localisation signal (NLS) for gene transfer. Indeed, in order to increase the performances of synthetic vectors, two kinds of molecules have been developed. The first one regroups fluorinated analogs of the synthetic gene carriers agents GAP-DLRIE and DOSPA and of the “helper”lipid DOPE. The presence of the fluorinated tails increases the hydrophobicity and confers lipophobicity to the lipoplexes their form. So, their stability and resistance in aggressive biological medium (for example pulmonary surfactant). The second family is made of acridine-linker-NLS conjugates to improve the nuclear import in gene transfer using synthetic vectors
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Jemaiel, Aymen. „Etude du trafic membranaire vésiculaire et non-vésiculaire chez la levure“. Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112348/document.
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Les cellules eucaryotes sont caractérisées par le cloisonnement des organelles par des membranes. La communication entre les différents compartiments cellulaires est assurée par deux voies de transport : le transport vésiculaire et transport non-vésiculaire. Le transport vésiculaire permet à la fois le trafic des protéines et des lipides d'un compartiment à un autre, alors que le transport non-vésiculaire permet uniquement le trafic des lipides. En effet, les lipides jouent un rôle essentiel dans l'organisation cellulaire. Au cours de ma thèse, je me suis intéressé au rôle des lipides dans le trafic intracellulaire, en utilisant la levure comme organisme modèle. Dans une première partie de ma thèse, j'ai étudié les hélices amphipathiques qui permettent le ciblage des protéines vers des compartiments cellulaires spécifiques. Dans une étude précédente, réalisé au laboratoire a montré que ces hélices amphipathiques interagissaient directement avec les lipides membranaires, ce qui permet un adressage spécifique des protéines en fonction des environnements lipidiques dans la cellule. Deux hélices amphipatiques ont fait l’objet de cette étude : le motif ALPS qui cible les vésicules de la voie sécrétoire précoce, et alpha-synucléine qui reconnaît et fixe les vésicules du compartiment trans-Golgi-membrane plasmique. Dans cette première partie de la thèse j’ai cherché à identifier des motifs similaires à celui d’alpha-synucléine dans les protéines de levure, et de déterminer leurs rôles dans la cellule. Dans une seconde partie de ma thèse, en collaboration avec le laboratoire du Dr Thierry Galli, j'ai étudié de nouveaux composants impliqués dans le métabolisme lipidique aux sites de contact entre le réticulum endoplasmique et la membrane plasmique. Les sites de contact membranaires sont des régions de proches appositions (de l'ordre de 10 à 30 nm) entre deux membranes, généralement entre la membrane du réticulum endoplasmique (RE) et une autre organelle. Ce sont principalement des sites de transfert des lipides et d'ions. Maja Petkovic dans le laboratoire de Thierry Galli a fait la découverte que la protéine SNARE du RE, Sec22, interagit avec une syntaxine (Stx1) de la membrane plasmique dans les neurones, ce qui permet un nouveau mécanisme de contact entre ces deux membranes. J’ai donc essayé de voir si ce mécanisme est conservé chez la levure. Les résultats que j'ai obtenus ont confirmé que la levure Sec22 est capable d'interagir avec une protéine SNARE SSO1 localisée à la membrane plasmatique et homologue de Stx1. J'ai trouvé par co-immunoprecipitation que Sec22 et SSO1 deux interagissent avec les protéines de transfert des lipides localisées aux sites de contact. L'utilisation d'une sonde spécifique au Phosphatidylinositol-4 phosphate (PI4P), nous a permis de montrer que Sec22 est impliquée dans la régulation du niveau de PI4P à la membrane plasmique. Pour disséquer les deux fonctions de Sec22, dans la voie sécrétoire et aux sites de contact, nous avons utilisé l'approche des suppresseurs multicopies dans la levure. Parmi les suppresseurs identifiés, nous avons trouvé le Sfh1, une protéine qui a un rôle potentiel dans le transfert des lipides. Ces résultats confirment bien ceux obtenus par l’équipe de Thierry Galli, montrant que Sec22 a un nouveau rôle aux sites de contact entre le RE et la membrane plasmique et suggèrent que ce complexe SNARE pourrait être impliqué dans transfert de lipides chez la levureEukaryotic cells are characterized by their internal membrane compartmentalization, with the various specialized organelles of the cell bounded by lipid membranes. Communication between different cellular compartments occurs via two transport pathways: vesicular transport and non-vesicular transport. Vesicular transport carries both proteins and lipids from one compartment to another in cells, whereas non-vesicular transport carries only lipids. An emerging idea is the important role that lipids play in cellular organization. Lipid binding amphipathic helices such as the ALPS (amphipathic lipid packing sensor) motif are targeted to membranes of a specific lipid composition, and hence act to transfer information encoded in membrane lipids to the vesicle trafficking machinery. The lipid composition of the membranes of different organelles is therefore of great importance. One mechanism that cells use to maintain the distinct lipid compositions of organelles is lipid transport, which occurs preferentially at membrane contact sites (MCS). MCS are regions of close appositions, on the order of 10 to 30 nm, between two membranes, generally between the membrane of the endoplasmic reticulum (ER) and another organelle. In my thesis, I addressed two aspects of how lipids and their transport function in intracellular trafficking, using yeast as a model system. First, I studied amphipathic motifs that mediate targeting of proteins to specific compartments in cells. Lipid binding amphipathic helices were shown in a previous study in the laboratory to mediate specific targeting to distinct lipid environments via direct protein-lipid interactions, both in vitro and in cells. One of these, the ALPS motif, targets vesicles of the early secretory pathway. The other, alpha-synuclein, targets vesicles travelling between the late Golgi, the plasma membrane and endosomes. I studied new potential alpha-synuclein-like motifs in yeast proteins, and their roles in cells. In a second project, in collaboration with the laboratory of Dr. Thierry Galli, I studied new compenents involved in lipid metabolism at contact sites between the endoplasmic reticulum and the plasma membrane. Maja Petkovic in the laboratory of Thierry Galli made the important discovery that the ER-localized SNARE protein Sec22 interacts with a plasma membrane syntaxin in neurons, thus providing a novel mechanism for mediating close contact between these two membranes. I addressed the question of whether this mechanism is conserved in yeast. The results I obtained confirmed that yeast Sec22 is able to interact with a SNARE protein localized to the plasma membrane, Sso1. I found by co-immunoprecitation that Sec22 and Sso1 both interact with lipid transfer proteins localized to ER-plasma membrane contact sites. Using a specific probe for phosphatidylinositol-4 phosphate (PI4P), we showed that Sec22 was involved in regulating the level of PI4P at the plasma membrane. These results extend to yeast those obtained by Maja Petkovic, Thierry Galli and colleauges showing that Sec22 has a novel role at ER-plasma membrane contact sites, and suggest that this SNARE complex might be implicated in lipid transfer at these sites in yeast
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Borges, Jean-Philippe. „Caractérisation structurale et immunologique d'allergènes alimentaires : les protéines de transfert de lipides de fruits“. Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/209/.
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Les protéines de transfert de lipides possèdent, à leur surface, des régions responsables des interactions avec les molécules du système immunitaire. Ainsi, la liaison de ces régions appelées " épitopes ", avec les IgE de patients allergiques représente une étape importante dans l'étude des bases de la réaction allergique. Nous avons prédit et caractérisé ces régions épitopiques grâce à la combinaison d'outils de bioinformatique d'une part et, d'autre part, une étude biochimique et immunologique complétée par une étude de biologie moléculaire. La carte épitopique de cette famille d'allergènes de fruits a permis de mettre en évidence des zones consensus, certainement impliquées dans des réactions croisées entre les fruits. Des dosages de ces allergènes dans les fruits comestibles ont également été réalisés, ainsi que l'étude fine de leur localisation cellulaire. Des allergènes recombinants ont été produits; ils devraient permettre d'envisager le démarrage dans un futur proche de protocoles de désensibilisation des patients allergiquesNon-specific Lipid Transfer Proteins (nsLTP) share, on their molecular surface, some IgE-binding areas responsible for their allergenicity. Analyzing the conformation of these epitopes is an important step for understanding the molecular basis of the allergic reaction. IgE-binding epitopes of nsLTP from plants were predicted using a combination of predictive tools and subsequently characterized by biochemical and immunological approaches using IgE from allergic patients. Consensus epitopic regions responsible for some IgE-binding cross-reactivity among different Rosaceae fruits were identified by epitope mapping and conformational analysis. The localization and distribution of nsLTP allergens in the skin and pulp of different fruits has been investigated. NsLTP essentially concentrate as surface allergens in the pericarp of the fruits whereas the pulp contains lower amounts of allergens. NsLTP from apple and peach were produced as correctly-folded and reactive recombinant allergens, usable as standardized allergens for diagnosis and immunotherapy purposes
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Belmadi, Nawal. „Développement, formulation et biodistribution de vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes dans le cadre de la thérapie génique de la mucoviscidose“. Thesis, Brest, 2015. http://www.theses.fr/2015BRES0093/document.
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La mucoviscidose est une maladie monogénique, caractérisée par des mutations survenant au niveau du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le clonage en 1989 du gène CFTR a permis d’envisager de traiter cette maladie par thérapie génique. Cela consiste à transférer à l’aide d’un vecteur, une version normale du gène CFTR dans les cellules atteintes des patients. En raison de la gravité des complications pulmonaires, c’est l’épithélium respiratoire qui constitue aujourd’hui le tissu cible pour le transfert de gènes. Le principe de la thérapie génique est évidemment très séduisant et un certain nombre d’essais cliniques ont d’ores et déjà été réalisés. La thérapie génique nécessite des outils de vectorisation efficaces et compatibles avec une utilisation répétée en clinique.Mon sujet de thèse a porté donc sur le développement, la biodistribution et l’optimisation de vecteurs synthétiques (lipides cationiques) pour le transfert de gènes dans l’épithélium respiratoire. Au cours de mes travaux, nous avons donc pu mettre au point des lipophosphoramidates KLN47 fluorescents utiles pour les études de biodistribution in vivo. Comparés au KLN47 non fluorescent, ces nouveaux composés présentent les mêmes propriétés physicochimiques, à savoir une taille relativement petite et un potentiel zêta positif. Sur lignées cellulaires, nous avons montré que les nouvelles formulations étaient aussi efficaces que le KLN47, et pas ou peu toxiques. Ensuite, sur modèle animal, les profils de biodistribution de lipoplexes pégylés et non-pégylés ont été comparés après injection systémique. Les profils de biodistribution des lipoplexes pégylés et non-pégylés étaient similaires, cependant, la pégylation des complexes a conduit à une circulation prolongée dans la circulation sanguine, alors que l’expression du transgène (luciférase) était équivalente dans les deux cas. De plus, l’activité luciférase était similaire à celle obtenue avec le KLN47 non fluorescent. Nous avons ainsi démontré que l’ajout des sondes lipidiques fluorescentes dans la solution liposomale du KLN47, ne modifie pas ses propriétés physicochimiques et transfectantes. L’ensemble des résultats montre que nous disposons d’outils prometteurs pour les études de biodistribution in vivo. D’autres molécules ont également été testées avec succèsCystic fibrosis is a monogenic disease characterized by mutations occurring at the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) gene. The clonining in 1989 of the CFTR gene has enabled to consider treating this disease by gene therapy. This consists of transferring a normal version of the CFTR gene in the affected patients’ cells, using a vector. Due to the severity of pulmonary complications, it is obvious that the respiratory epithelium constitutes the target tissue for the gene transfer. The principle of gene therapy is indeed very attractive and a number of clinical trials have already been made. Gene therapy requires vectorization tools that are efficient and compatible with repeated clinical use.My thesis has focused on the development, biodistribution and optimization of synthetic vectors (cationic lipids) for gene transfer in the respiratory epithelium. During my work, we were able to develop useful fluorescent KLN47 lipophosphoramidates for in vivo biodistribution studies. Compared to non fluorescent KLN47, these new compounds exhibit the same physicochemical properties: a relatively small size and a positive zeta potential. On cell lines, we found that the new formulations were as effective as the KLN47, with little or no toxicity. Then, in animal models, the biodistribution profiles of pegylated and non-pegylated lipoplexes were compared after systemic injection. The biodistribution profiles of pegylated and non-pegylated lipoplexes were similar. However, the pegylation of the complex resulted in prolonged circulation in the bloodstream, whereas transgene expression (luciferase) was equivalent in both cases. In addition, luciferase activity was similar to that obtained with the non-fluorescent KLN47. We have demonstrated that the addition of fluorescent lipid probes in the liposomal solution KLN47, does not change its physicochemical and transfectant properties. The overall results show that we have promising tools for in vivo biodistribution studies. Other molecules have also been tested successfully
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Dieryck, Wilfrid. „ETUDE DES GENES CODANT POUR LES PROTEINES DE TRANSFERT DE LIPIDES DE 9 ET 7 kDa DE BLE DUR. PRODUCTION DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE LIPIDES DE 9 kDa DANS E. COLI“. Clermont-Ferrand 2, 1993. http://www.theses.fr/1993CLF21504.
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Les proteines de transfert de lipides (ltps) sont des proteines capables de realiser, in vitro, un transfert de lipides entre deux membranes. Le role physiologique de ces proteines est, a ce jour, inconnu. Cependant, les ltp du ble pourraient etre impliquees en technologie de la panification. C'est a ce titre que nous nous interessons a ces proteines et aux genes qui les codent. Deux clones d'adnc, ptd 4. 90 et ptd 18, codant respectivement pour une ltp de 9 kda et une ltp de 7 kda de ble dur (triticum durum) ont ete caracterises. Ces ltp sont synthetisees sous la forme de preproteines presentant un peptide signal. L'accumulation des transcrits de ltp a ete suivie au cours de la maturation et de la germination du grain de ble mettant en evidence d'une part, une regulation temporelle et spatiale et, d'autre part, une regulation differente des genes codant pour les ltp de 9 et 7 kda. Chez les bles durs il existe au moins 3 genes de ltp de 9 kda, un quatrieme gene est present chez les bles tendres (triticum aestivum). En utilisant les lignees nullitetrasomiques de chinese spring, deux de ces genes ont ete respectivement localises sur les chromosomes 5b et 5d. Par ailleurs, la presence d'un intron a ete mise en evidence dans les genes de ltp de 9 kda. L'analyse d'une part, des structures primaires des ltp de 9 et 7 kda de ble et, d'autre part, des donnees de structure secondaire et tertiaire de la ltp de 9 kda de ble suggere l'existence d'un site de fixation des lipides constitue de 2 helice- amphiphiles maintenues par un pont disulfure. La relation des ltp de 9 et 7 kda avec des inhibiteurs -amylases et de proteases des cereales est discutee. Dans le but d'etudier les relations entre la structure de la ltp de 9 kda de ble et la fonction de transfert de lipides, la ltp de 9 kda de ble a ete produite dans e. Coli sous la forme d'une proteine de fusion avec une proteine bacterienne fixant le maltose (mbp). Cette proteine de fusion a ete purifiee
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Averlant-Petit, Marie-Christine. „Etude par rmn 2d de la structure tridimensionnelle en solution aqueuse, de proteines de transfert de lipides, et de leurs interactions avec les lipides“. Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066424.
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Les proteines de transfert de lipides (ns-ltp) d'origine vegetale, forment une famille de petites proteines (environ 9000 daltons), basiques, qui comprennent dans leurs sequences huit cysteines organisees en quatre ponts disulfure. Le role biologique de ces proteines est encore mal connu. In vitro, elles transferent les lipides d'une membrane artificielle a une autre. Ce travail presente la determination par resonance magnetique nucleaire (rmn), de la structure tridimensionnelle en solution de la ns-ltp extraite du mais. Dans ce but des experiences de rmn 2d du type tqf cosy et cosy dq, ont ete utilisees pour resoudre les problemes d'attribution des spectres, inherents a la repetition de certains acides amines (ser, ala, gly). A partir des contraintes deduites des experiences noesy, la structure de la ns-ltp de mais pu etre modelisee. Il s'agit d'un enroulement droit de quatre helices. Afin d'apprehender les relations structure/fonction de ces proteines, des etudes ont ete entreprises sur les interactions entre la ns-ltp de mais et des phospholipides tels que la lysolauroyl-phosphatidylcholine et la lyso-palmitoyl-phosphatidylcholine. Pour pouvoir etablir une comparaison avec une proteine de la meme famille, dont la structure a ete resolue au laboratoire, ces memes etudes ont ete realisees avec la ns-ltp de ble. Les donnees de la rmn suggerent une fixation du lipide a l'interieur des poches hydrophobes des deux proteines
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Arondel, Vincent. „Les proteines de transfert de lipides chez les vegetaux superieurs : purification, biosynthese, caracterisation d'adn complementaire“. Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066543.
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Une proteine de transfert de lipides (ltp) a ete isolee et purifiee a partir de semences de tournesol. Elle presente des caracteristiques communes avec la plupart des ltp vegetales et est, en outre, capable de fixer les acyl-coa. La biosynthese de la ltp de mais a ete etudiee in vivo et in vitro. Des anticorps specifiques ont reconnu deux bandes qui correspondent, d'une part a la proteine purifiee et, d'autre part, a une proteine de plus faible masse moleculaire. Ces deux proteines sont tres abondamment synthetisees 4 jours apres la germination, sous forme de precurseurs de masse moleculaire plus elevee. Un adn complementaire (adnc) correspondant a la ltp de mais a ete obtenu. La comparaison de la sequence proteique deduite avec celle de la proteine purifiee montre l'existence d'un extrapeptide, qui presente toutes les caracteristiques d'un peptide signal. Un autre adnc codant pour la ltp de mais a ete obtenu, qui presente une insertion de 74 nucleotides situee a la fin de la partie codante, ce qui modifie la sequence c-terminale de la proteine deduite. Des analyses effectuees par hybridation southern montrent que la ltp de mais est codee par un ou deux genes, et suggerent que les deux adnc derivent d'un meme gene. Les ltp vegetales presentent entre elles de nombreuses homologies de sequences, notamment au niveau de certains residus charges, ainsi que des 8 residus cysteine qui sont tous conserves. Une banque d'adnc de tournesol a ete constituee, et criblee avec les sondes d'adnc de mais, mais aucun clone correspondant a la ltp de tournesol n'a pu etre isole
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Jacq, Adélaïde. „Caractérisation fonctionnelle d'AtLTP2, une protéine de transfert de lipides impliquée dans le contrôle de l'intégrité de la cuticule chez Arabidopsis thaliana“. Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30316.
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La cuticule est une couche hydrophobe déposée à la surface des organes aériens des plantes terrestres. Elle joue de nombreux rôles allant de la résistance face à divers stress biotiques et abiotiques à son implication dans divers processus de développement. Bien que la compréhension de la biosynthèse des composés cuticulaires a considérablement augmenté ces dernières années, les mécanismes de transport de ces lipides cuticulaires à travers la paroi et d'assemblage au sein de la cuticule, sont encore peu caractérisés. Les nsLTPs (non-specific Lipid Transfer Protein), sont codées par une famille multigénique impliquée dans de nombreuses fonctions biologiques. Parmi les rôles proposés pour les nsLTPs, il est supposé depuis longtemps qu'elles pourraient transporter les précurseurs cuticulaires à travers la paroi et ainsi contribuer à la formation de la cuticule. Dans ce travail de thèse, nous nous sommes servis du modèle des hypocotyles étiolés d'A. thaliana afin de caractériser le fonction biologique d'AtLTP2. En effet, AtLTP2 est une protéine de transfert de lipides présente de façon abondante et est la seule représentante des nsLTPs dans le protéome pariétal des hypocotyles étiolés. Nous avons tout d'abord confirmé que l'expression d'AtLTP2 est forte dans les très jeunes stades de développement de la plantule étiolée et est restreinte aux cellules de l'épiderme des organes aériens, sur lesquelles se dépose la cuticule. Conformément aux résultats de protéomique obtenus au préalable, AtLTP2 fusionnée à un marqueur fluorescent est localisée au niveau de la paroi mais également et de façon surprenante au niveau des plastes. Cette remarquable double localisation d'une nsLTP dans la paroi et dans les plastes n'a à ce jour, jamais été décrite. De plus, le mode de transport d'AtLTP2 vers les plastes est particulièrement original puisque la protéine emprunte d'abord la voie de sécrétion avant d'être finalement adressée aux plastes. En analysant l'adressage de différentes versions d'AtLTP2 tronquée, nous avons pu montrer que c'est certainement sa conformation tertiaire qui est cruciale pour sa localisation plastidiale. Par des approches de génétique inverse, nous avons pu montrer que les mutants atltp2 présentaient une augmentation importante de la perméabilité de sa cuticule fortement corrélée à une ultrastructure de l'interface cuticule-paroi très perturbée alors qu'aucun changement dans la composition biochimique de la cuticule n'a été détecté. Ces résultats nous ont permis de proposer un nouveau rôle structural pour AtLTP2, elle interviendrait pour maintenir l'adhésion des deux couches que sont la cuticule hydrophobe et la paroi hydrophile. Ainsi, en maintenant l'intégrité de l'interface entre la cuticule et la paroi, AtLTP2 participerait au maintien de la fonction de barrière cuticulaire limitant les pertes d'eau. De façon intéressante, la double localisation d'AtLTP2 dans la paroi et les plastes nous laisse supposer que d'autres fonctions pourraient être assignées à AtLTP2. L'identification des mécanismes moléculaires mis en jeu dans le maintien de l'homéostasie cuticule-paroi et dans la double localisation d'AtLTP2 constituera un challenge pour de futures recherches visant à toujours mieux identifier les acteurs de la formation de cette barrière protectrice, la cuticuleThe cuticle is a hydrophobic layer that covers the surface of the aerial organs of land plants. The cuticle plays numerous roles in plants from resistance against biotic and abiotic stresses to several developmental processes. Although the understanding of the biosynthesis of cuticle has considerably increased last years, the mechanisms underlying the transport of cuticular lipids through the cell wall and their assembly within the cuticle have been poorly characterized. nsLTPs (non-specific Lipid Transfer Proteins) are encoded by a multigenic family in A. thaliana and are involved in several biological processes. Among the different roles proposed for nsLTPs, it has long been suggested that they could transport cuticular precursor across the cell wall and then could contribute to the cuticle formation, despite the absence of formal evidence for individual members. Here we took advantage of the A. thaliana etiolated hypocotyls model to characterize the biological function of AtLTP2. Indeed, AtLTP2 was found to be abundant and the unique nsLTP member in the cell wall proteome of etiolated hypocotyls. We have first confirmed the high level of AtLTP2 expression during the young developmental stages of etiolated seedlings that was restricted to the epidermal cells of aerial organs, that are covered by the cuticle. In agreement with the cell wall localization determined by previous proteomic studies, we localized AtLTP2 fused to a fluorescent marker to the cell wall, but also and surprisingly to the plastids. This remarkable dual localization in the cell wall and plastids was never described before for a nsLTP. Furthermore, the mechanism of AtLTP2 transport to the plastids was particularly original because AtLTP2 can first undergo import into the ER/ secretory pathway and then sorting to the cell wall and the plastids. By studying the sub-cellular localization of truncated version of AtLTP2, we have shown that its tertiary conformation was crucial for the plastidial localization. By using reverse genetic approaches, we have shown that atltp2 mutants displayed a high increase in cuticle permeability strongly correlated with a deep modification of the ultra-structure at the cuticle-cell wall interface, while no changes in biochemical composition of the cuticle were detected. These results prompt us to suggest a novel structural role for AtLTP2. AtLTP2 could be involved in maintaining the accurate sealing between the hydrophobic cuticle and the hydrophilic underlying cell wall. Then, by preserving the integrity of the cuticle-cell wall interface, AtLTP2 could act on the barrier function of the cuticle limiting water loss. Interestingly, the dual localization to the cell wall and plastids suggested that other functions could be assigned to AtLTP2. The elucidation of the molecular mechanisms by which AtLTP2 establish cell wall-cuticle homeostasis and the exact function of the dual targeting will be challenging tasks in the future to better identify the main actors of the formation of the cuticle
Bücher zum Thema "Transfert de Lipides"
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II, Université de Bordeaux, Hrsg. Etude in vivo du transfert intermembranaire des lipides et des AGTLC à la membrane plasmique de plantules étiolées d'Allium porrum L. Grenoble: A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.
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2
Jiang, Xian-Cheng, Hrsg. Lipid Transfer in Lipoprotein Metabolism and Cardiovascular Disease. Singapore: Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-6082-8.
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3
Strauss, Mike. Cryo-electron microscopy of membrane proteins; lipid bilayer supports and vacuum-cryo-transfer. Ottawa: National Library of Canada, 2003.
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4
Hilderson, Herwig J. Subcellular Biochemistry: Intracellular Transfer of Lipid Molecules. Springer London, Limited, 2013.
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5
Hilderson, Herwig J. Subcellular Biochemistry: Intracellular Transfer of Lipid Molecules. Springer, 2013.
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6
Intracellular Transfer of Lipid Molecules (Subcellular Biochemistry). Springer, 1990.
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7
Jiang, Xian-Cheng. Lipid Transfer in Lipoprotein Metabolism and Cardiovascular Disease. Springer, 2020.
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8
Jiang, Xian-Cheng. Lipid Transfer in Lipoprotein Metabolism and Cardiovascular Disease. Springer Singapore Pte. Limited, 2021.
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Jiang, Xian-Cheng. Lipid Transfer in Lipoprotein Metabolism and Cardiovascular Disease. Springer, 2020.
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Ernst, Wagner, Dexi Liu und Leaf Huang. Nonviral Vectors for Gene Therapy: Lipid- and Polymer-Based Gene Transfer. Elsevier Science & Technology Books, 2014.
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Guerbette, F., A. Jolliot, J. C. Kader und M. Grosbois. „Binding of Lipids on Lipid Transfer Proteins“. In Physiology, Biochemistry and Molecular Biology of Plant Lipids, 128–30. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-2662-7_41.
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2
Kader, J. C., F. Guerbette, C. Vergnolle und A. Zachowski. „Lipid Transfer Proteins“. In Advanced Research on Plant Lipids, 319–22. Dordrecht: Springer Netherlands, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-0159-4_74.
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3
Grondin, P., C. Vergnolle, L. Chavant und J. C. Kader. „Phospholipid Transfer Proteins from Filamentous Fungi“. In Biological Role of Plant Lipids, 379–82. Boston, MA: Springer US, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-1303-8_85.
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4
Wetterau, John R. „Microsomal Triglyceride Transfer Protein“. In Intestinal Lipid Metabolism, 171–84. Boston, MA: Springer US, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1195-3_10.
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5
Brown, Rhoderick E. „Spontaneous Transfer of Lipids between Membranes“. In Subcellular Biochemistry, 333–63. Boston, MA: Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4899-1621-1_11.
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6
Loura, Luís M. S., und Manuel Prieto. „Fluorescence Resonance Energy Transfer to Characterize Cholesterol-Induced Domains“. In Methods in Membrane Lipids, 489–501. Totowa, NJ: Humana Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-519-0_33.
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7
Kearns, Melissa A., Min Fang, Marcos Rivas, Brian G. Kearns, Satoshi Kagiwada und Vytas A. Bankaitis. „Phosphatidylinositol Transfer Protein Function in the Yeast saccharomyces Cerevisiae“. In Frontiers in Bioactive Lipids, 83–91. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5875-0_12.
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8
Ladisch, Stephan. „Biological Significance of Tumor Gangliosides: Shedding, Transfer, and Immunosuppression“. In Frontiers in Bioactive Lipids, 215–21. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-5875-0_28.
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9
Kader, Jean-Claude, und Pascal Laurent. „Lipid Synthesis and Transfer“. In Progress in Plant Cellular and Molecular Biology, 314–23. Dordrecht: Springer Netherlands, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-2103-0_48.
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10
Gounaris, Kleoniki. „Lipid Structures and Lipid-Protein Interactions in Thylakoid Membranes“. In Ion Interactions in Energy Transfer Biomembranes, 251–62. Boston, MA: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-8410-6_26.
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Garbuzneak, Anastasia, Maxim Byrsa und Svetlana Burtseva. „Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 after storage by subculturing and cultivation on complex media“. In 5th International Scientific Conference on Microbial Biotechnology. Institute of Microbiology and Biotechnology, Republic of Moldova, 2022. http://dx.doi.org/10.52757/imb22.19.
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Actinobacteria of the genus Streptomyces are known as producers of antibiotics, enzymes, hormones, vitamins, antipsychotics, antitumor agents, vaccines for humans and animals, growth stimulants and other substances that are used in medicine, veterinary medicine, agriculture and many other fields. In recent years, studies have been focused on increasing the production of bioactive metabolites of promising streptomycete strains via optimization of the cultivation conditions. The aim of the study was to determine the composition of lipids in the biomass of the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain after cultivation on complex media after long-term storage by subculturing. It was found that when this strain was cultivated on the M-I medium, the biomass yield was 6.09 g/l. On the SP-I medium with the addition of 3.0 g of K2HPO4 (SP-III), the biomass yield increased to 9.61 g/l. The percentage of total lipids in the biomass of the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain on the SP-I medium was 19.52%, and on the M-I and SP-III media – 8.76% and 12.76% respectively. Analysis of the studies in the past showed that the long-term storage could affect the formation of biomass and total lipids during the cultivation of the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain on the M-I complex medium. Thus, according to the results in 2015, the biomass yield was 14.15 g/l, which is significantly higher than 6.09 g/l obtained in 2019. The proportion of total lipids in the biomass during the cultivation of the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain was 12.11% in 2015, and 8.76% in 2019. After the long-term storage by subculturing, the cultivation of the Streptomyces massaporeus CNMN-Ac-06 strain on the M-I medium increased the biomass yield to 7.18 g/l, and the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain – to 6.09 g/l. Regarding the accumulation of total lipids, it was noted that the best result was shown by the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain (8.76%), in contrast to the Streptomyces massaporeus CNMN-Ac-06 strain (4.96%). It was also found that after the storage by periodic transfers and cultivation on the M-I complex medium, there was a decrease in phospholipids (4.31%) and triglycerides (13.55%) that occurred simultaneously with an increase in sterols (12.97%), which was probably due to the changes in the medium composition, where corn flour was the main source of carbon, as well as due to the high heterogeneity and individual characteristics of streptomycetes. It was experimentally shown that to increase the biomass yield the Streptomyces fradiae CNMN-Ac11 strain better be cultivated on the complex media SP-I and SP-III, which also contribute to increases in the lipid content of the biomass, and, most importantly, to increases in such physiologically active lipid fractions as phospholipids and sterols. Thus, the perspectivity of the Streptomyces fradiae CNMN-Ac-11 strain was demonstrated. When grown on complex nutrient media the strain can accumulate enough biomass with high content of lipids, including such physiologically important fractions as phospholipids and sterols.
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Nakano, Takeo, Taku Ohara und Gota Kikugawa. „Study on Molecular Thermal Energy Transfer in a Lipid Bilayer“. In ASME/JSME 2007 Thermal Engineering Heat Transfer Summer Conference collocated with the ASME 2007 InterPACK Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/ht2007-32635.
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In recent studies, lipid bilayers attract a great deal of interest as a material for nanoscale structure. Some devices utilizing lipid bilayers, which include various kinds of sensors and molecular sorting devices, have been proposed. Understanding of thermal energy transfer in the lipid bilayers plays an important role in developing such devices with nano structures. In this study, we have investigated the energy transfer along and across the bilayer membrane by molecular dynamics simulations of the lipid bilayer in liquid water. We found that along the bilayer, the thermal energy is transferred by the interaction principally between water molecules and barely between lipid molecules. On the other hand, in the latter case, total thermal resistance of the lipid bilayer structure is composed of the thermal resistance of the structure’s various parts, including water, head group of lipid, and tail hydrocarbon chain of lipid, which show different values. It is found that the tail hydrocarbon chains have the highest thermal resistance.
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Cho, H. Jeremy, Shalabh C. Maroo und Evelyn N. Wang. „Characterization of Lipid Membrane Properties for Tunable Electroporation“. In ASME 2012 Third International Conference on Micro/Nanoscale Heat and Mass Transfer. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/mnhmt2012-75321.
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Lipid bilayers form nanopores on the application of an electric field. This process of electroporation can be utilized in different applications ranging from targeted drug delivery in cells to nano-gating membrane for engineering applications. However, the ease of electroporation is dependent on the surface energy of the lipid layers and thus directly related to the packing structure of the lipid molecules. 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPPC) lipid monolayers were deposited on a mica substrate using the Langmuir-Blodgett (LB) technique at different packing densities and analyzed using atomic force microscopy (AFM). The wetting behavior of these monolayers was investigated by contact angle measurement and molecular dynamics simulations. It was found that an equilibrium packing density of liquid-condensed (LC) phase DPPC likely exists and that water molecules can penetrate the monolayer displacing the lipid molecules. The surface tension of the monolayer in air and water was obtained along with its breakthrough force.
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Nakano, Takeo, Gota Kikugawa und Taku Ohara. „Effect of Alkyl Chain Length on Molecular Heat Transfer Characteristics in Lipid Bilayers“. In ASME/JSME 2011 8th Thermal Engineering Joint Conference. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/ajtec2011-44465.
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Nonequilibrium molecular dynamics simulations are carried out on single component lipid bilayers with ambient water in order to investigate the effect of acyl chain length on heat transport characteristics along and across the membranes. In this study, dipalmitoyl-phosphatidyl-choline (DPPC), dilauroyl-phosphatidyl-choline (DLPC), and stearoyl-myristoyl-phosphatidyl-choline (SMPC) which has two acyl chains of both sixteen C atoms, both twelve C atoms, and eighteen and fourteen C atoms, respectively, were used as lipid molecules. In the direction along the membranes, thermal conductivity corresponds with that of each membrane. On the other hand, in the direction across membrane, the highest thermal resistance exists at the center of lipid bilayer where lipid acyl chains face each other. However, asymmetric chain length reduces thermal resistance at the interface between lipid monolayers. Therefore, thermal conductivity across the membrane which consists of asymmetric chain length is higher than those which consist of symmetric chain length.
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Birch, David J. S., Klaus Suhling, A. S. Holmes, T. Salthammer und Robert E. Imhof. „Fluorescence energy transfer to metal ions in lipid bilayers“. In OE/LASE '92, herausgegeben von Joseph R. Lakowicz. SPIE, 1992. http://dx.doi.org/10.1117/12.58267.
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Banneyake, B. M. R. U., und Debjyoti Banerjee. „Microfluidic Device for Synthesis of Lipid Bi-Layers“. In ASME 2008 Fluids Engineering Division Summer Meeting collocated with the Heat Transfer, Energy Sustainability, and 3rd Energy Nanotechnology Conferences. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/fedsm2008-55219.
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Lipid bi-layers are ubiquitous components of biological cells — and are found in variety of cell components ranging from cell membranes to membranes of organelles inside the cells. In biological membranes, lipid bi-layer membranes carry membrane proteins, which serve as single channel nanopores that are used to study transport of proteins and characterize the properties of proteins. However, lipid bi-layers have very short half lives, which are usually less than an hour. The lipid bi-layers are usually obtained by physico-chemical interactions between a lipid containing organic solvent, an aqueous buffer solution and a hydrophobic surface. We have developed a continuous flow through microfluidic device using pressure driven flow (by means of a tandem syringe pump system) for synthesis of lipid bi-layers. The microfluidic device consists of two glass substrates with micro-channels and microchambers microfabricated using photolithography and wet glass etching. The microchannels in each substrate is in the form of “+” shape and form a mirror image of each other. A Teflon sheet (∼200 microns thickness) is sandwiched between the glass substrates with a ∼200 microns diameter hole etched in the center to communicate with the two sets of microchannels. A lipid solution in an organic solvent (Pentane) and KCl buffer solution are alternately flown through the legs of the microchannel. The conductivity of the buffer is monitored using a current amplifier. The formation of the lipid bi-layer is confirmed by monitoring the resistivity and the impedance to high frequency electrical oscillations. The flow rate in the microfluidic device is optimized to obtain the lipid bi-layer.
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Therrien, Marie, Michel Lafleur und Michel Pezolet. „On The Water Subtraction In The Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectra Of Proteins And Lipids“. In 1985 International Conference on Fourier and Computerized Infrared Spectroscopy, herausgegeben von David G. Cameron und Jeannette G. Grasselli. SPIE, 1985. http://dx.doi.org/10.1117/12.970757.
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Worcester, David L., Helmut Kaiser, R. Kulasekere und J. Torbet. „Phase determination using transform and contrast-variation methods in neutron diffraction studies of biological lipids“. In San Diego '92, herausgegeben von Michael A. Fiddy. SPIE, 1992. http://dx.doi.org/10.1117/12.139040.
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Hobbs, Raymond, und Xiaolei Sun. „Integrated Wind, Sun, Fossil, Biomass and Nuclear for Energy Sustainability“. In ASME 2009 3rd International Conference on Energy Sustainability collocated with the Heat Transfer and InterPACK09 Conferences. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/es2009-90129.
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The Advanced Hydrogasification Process (AHP) is being developed at Arizona Public Service (APS) to utilize the America’s abundant western coal supply to address concerns of diminishing domestic oil and natural gas resources as energy providers, while also incorporating a renewable energy and reducing greenhouse gas emissions. The AHP utilizes coal as a source for carbon, and hydrogen produced by renewable energy in the hydrogasification process to produce substitute natural gas (SNG) that can be fed to existing natural gas pipeline. The hydrogen will be produced through water electrolysis using wind firmed with off peak nuclear/coal electricity. The CO2 produced from the process will be recycled through biological approach — algae farming. With water and sun, algae will convert CO2 into starch, protein and lipids by photosynthesis.
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Greenhall, Margaret H., Jack Yarwood und Ronald M. Swart. „Fourier transform infrared spectroscopic studies of the orientational order and transport of water in lipid Langmuir-Blodgett films“. In Fourier Transform Spectroscopy: Ninth International Conference, herausgegeben von John E. Bertie und Hal Wieser. SPIE, 1994. http://dx.doi.org/10.1117/12.166614.
Der volle Inhalt der QuelleBerichte der Organisationen zum Thema "Transfert de Lipides"
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Montville, Thomas J., und Roni Shapira. Molecular Engineering of Pediocin A to Establish Structure/Function Relationships for Mechanistic Control of Foodborne Pathogens. United States Department of Agriculture, August 1993. http://dx.doi.org/10.32747/1993.7568088.bard.
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This project relates the structure of the bacteriocin molecule (which is genetically determined) to its antimicrobial function. We have sequenced the 19,542 bp pediocin plasmid pMD136 and developed a genetic transfer system for pediococci. The pediocin A operon is complex, containing putative structural, immunity, processing, and transport genes. The deduced sequence of the pediocin A molecule contains 44 amino acids and has a predicted PI of 9.45. Mechanistic studies compared the interaction of pediocin PA-1 and nisin with Listeria monocytgenes cells and model lipid systems. While significant nisin-induced intracellular ATP depletion is caused by efflux, pediocin-induced depletion is caused exclusively by hydrolysis. Liposomes derived from L. monocytogenes phospholipids were used to study the physical chemistry of pediocin and nisin interactions with lipids. Their different pH optima are the results of different specific ionizable amino acids. We generated a predicted 3-D structural model for pediocin PA-1 and used a variety of mutant pediocins to demonstrate that the "positive patch" at residues 11 and 12 (and not the YGNGV consensus sequence) is responsible for the binding step of pediocin action. This structure/function understanding gained here provides necessary prerequisites to the more efficacious use of bacteriocins to control foodborne pathogens.
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Porat, Ron, Gregory T. McCollum, Amnon Lers und Charles L. Guy. Identification and characterization of genes involved in the acquisition of chilling tolerance in citrus fruit. United States Department of Agriculture, Dezember 2007. http://dx.doi.org/10.32747/2007.7587727.bard.
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Citrus, like many other tropical and subtropical fruit are sensitive to chilling temperatures. However, application of a pre-storage temperature conditioning (CD) treatment at 16°C for 7 d or of a hot water brushing (HWB) treatment at 60°C for 20 sec remarkably enhances chilling tolerance and reduces the development of chilling injuries (CI) upon storage at 5°C. In the current research, we proposed to identify and characterize grapefruit genes that are induced by CD, and may contribute to the acquisition of fruit chilling tolerance, by two different molecular approaches: cDNA array analysis and PCR cDNA subtraction. In addition, following the recent development and commercialization of the new Affymetrix Citrus Genome Array, we further performed genome-wide transcript profiling analysis following exposure to CD and chilling treatments. To conduct the cDNA array analysis, we constructed cDNA libraries from the peel tissue of CD- and HWB-treated grapefruit, and performed an EST sequencing project including sequencing of 3,456 cDNAs from each library. Based on the obtained sequence information, we chose 70 stress-responsive and chilling-related genes and spotted them on nylon membranes. Following hybridization the constructed cDNA arrays with RNA probes from control and CD-treated fruit and detailed confirmations by RT-PCR analysis, we found that six genes: lipid-transfer protein, metallothionein-like protein, catalase, GTP-binding protein, Lea5, and stress-responsive zinc finger protein, showed higher transcript levels in flavedo of conditioned than in non-conditioned fruit stored at 5 ᵒC. The transcript levels of another four genes: galactinol synthase, ACC oxidase, temperature-induced lipocalin, and chilling-inducible oxygenase, increased only in control untreated fruit but not in chilling-tolerant CD-treated fruit. By PCR cDNA subtraction analysis we identified 17 new chilling-responsive and HWB- and CD-induced genes. Overall, characterization of the expression patterns of these genes as well as of 11 more stress-related genes by RNA gel blot hybridizations revealed that the HWB treatment activated mainly the expression of stress-related genes(HSP19-I, HSP19-II, dehydrin, universal stress protein, EIN2, 1,3;4-β-D-glucanase, and SOD), whereas the CD treatment activated mainly the expression of lipid modification enzymes, including fatty acid disaturase2 (FAD2) and lipid transfer protein (LTP). Genome wide transcriptional profiling analysis using the newly developed Affymetrix Citrus GeneChip® microarray (including 30,171 citrus probe sets) revealed the identification of three different chilling-related regulons: 1,345 probe sets were significantly affected by chilling in both control and CD-treated fruits (chilling-response regulon), 509 probe sets were unique to the CD-treated fruits (chilling tolerance regulon), and 417 probe sets were unique to the chilling-sensitive control fruits (chilling stress regulon). Overall, exposure to chilling led to expression governed arrest of general cellular metabolic activity, including concretive down-regulation of cell wall, pathogen defense, photosynthesis, respiration, and protein, nucleic acid and secondary metabolism. On the other hand, chilling enhanced various adaptation processes, such as changes in the expression levels of transcripts related to membranes, lipid, sterol and carbohydrate metabolism, stress stimuli, hormone biosynthesis, and modifications in DNA binding and transcription factors.