Zeitschriftenartikel zum Thema „Thionolactones“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Thionolactones" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Chayajarus, Kampanart, und Antony J. Fairbanks. „Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones“. Tetrahedron Letters 47, Nr. 21 (Mai 2006): 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.
Der volle Inhalt der QuelleIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto und Kazutoshi Yamada. „Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 5 (1991): 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Wendong, Pornpun Rattananakin und Peter G. Goekjian. „Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones“. Journal of Carbohydrate Chemistry 22, Nr. 7-8 (31.12.2003): 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.
Der volle Inhalt der QuelleIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO und K. YAMADA. „ChemInform Abstract: Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates.“ ChemInform 22, Nr. 33 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.
Der volle Inhalt der QuelleWilkinson, Brendan L., und Antony J. Fairbanks. „One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars“. Tetrahedron Letters 49, Nr. 33 (August 2008): 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.
Der volle Inhalt der QuelleBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel und Wolfdieter A. Schenk. „Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡“. Organometallics 20, Nr. 8 (April 2001): 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.
Der volle Inhalt der QuelleMilewska, Maria J., Maria Gdaniec und Tadeusz Poloński. „Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones“. Tetrahedron: Asymmetry 7, Nr. 11 (November 1996): 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Hyeon Kyu, Jia Kim und Chwang Siek Pak. „Reaction of thionolactones with zinc enolate: new synthesis of vinylogous carbonates“. Tetrahedron Letters 40, Nr. 34 (August 1999): 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.
Der volle Inhalt der QuelleFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez und Elisabet Duñach. „Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones: inversion of configuration“. Tetrahedron Letters 47, Nr. 34 (August 2006): 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.
Der volle Inhalt der QuelleBeck, Thomas, und Armin Mosandl. „γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers“. Journal of High Resolution Chromatography 22, Nr. 2 (01.02.1999): 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.
Der volle Inhalt der QuelleJang, Doo Ok, und Seong Ho Song. „ChemInform Abstract: Organotin Hydride Catalyzed Radical Desulfurization of Thionoesters and Thionolactones.“ ChemInform 31, Nr. 40 (03.10.2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200040050.
Der volle Inhalt der QuelleNicolaou, K. C., D. G. McGarry, P. K. Somers, B. H. Kim, W. W. Ogilvie, G. Yiannikouros, C. V. C. Prasad, C. A. Veale und R. R. Hark. „Synthesis of medium-sized ring ethers from thionolactones. Applications to polyether synthesis“. Journal of the American Chemical Society 112, Nr. 17 (August 1990): 6263–76. http://dx.doi.org/10.1021/ja00173a013.
Der volle Inhalt der QuelleNicolaou, Kyriacos C., Mitsunobu Sato, Emmanuel A. Theodorakis und Neil D. Miller. „Conversion of thionoesters and thionolactones to ethers; a general and efficient radical desulfurisation“. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, Nr. 15 (1995): 1583. http://dx.doi.org/10.1039/c39950001583.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Hyeon Kyu, Jia Kim und Chwang Siek Pak. „ChemInform Abstract: Reaction of Thionolactones with Zinc Enolate: New Synthesis of Vinylogous Carbonates.“ ChemInform 30, Nr. 45 (12.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199945081.
Der volle Inhalt der QuelleJang, Doo Ok, Seong Ho Song und Dae Hyan Cho. „Conversion of esters and lactones to ethers via thionoesters and thionolactones using reductive radical desulfurization“. Tetrahedron 55, Nr. 11 (März 1999): 3479–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(98)01156-9.
Der volle Inhalt der QuelleNICOLAOU, K. C., M. SATO, E. A. THEODORAKIS und N. D. MILLER. „ChemInform Abstract: Conversion of Thionoesters and Thionolactones to Ethers; a General and Efficient Radical Desulfurization.“ ChemInform 26, Nr. 49 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199549062.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Ya-Qing, Xiong-Zhi Huang und Pei-Qiang Huang. „Synthesis of 5-(1-Alkoxyalkylidene)tetronates by Direct Condensation Reactions of Tetronates with Thionolactones and Thionoesters“. Journal of Organic Chemistry 86, Nr. 3 (25.01.2021): 2359–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02502.
Der volle Inhalt der QuelleYuan, Pengjun, Yangyang Sun, Xiaowei Xu, Yi Luo und Miao Hong. „Towards high-performance sustainable polymers via isomerization-driven irreversible ring-opening polymerization of five-membered thionolactones“. Nature Chemistry 14, Nr. 3 (25.11.2021): 294–303. http://dx.doi.org/10.1038/s41557-021-00817-9.
Der volle Inhalt der QuelleNicolaou, K. C., D. G. McGarry, P. K. Somers, C. A. Veale und G. T. Furst. „Nucleophilic additions to thionolactones. New synthetic technology for the construction of medium and large ring ethers“. Journal of the American Chemical Society 109, Nr. 8 (April 1987): 2504–6. http://dx.doi.org/10.1021/ja00242a041.
Der volle Inhalt der QuelleSchenk, W. A., T. Beucke, J. Kummel, F. Servatius, N. Sonnhalter, G. Bringmann und A. Wuzik. „ChemInform Abstract: Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes“. ChemInform 33, Nr. 15 (22.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200215276.
Der volle Inhalt der QuelleMILEWSKA, M. J., M. GDANIEC und T. POLONSKI. „ChemInform Abstract: Synthesis, Stereochemistry, and Chiroptical Spectra of Cyclopropyl Lactones (cf. (V)) and Thionolactones (cf. (VI))“. ChemInform 28, Nr. 12 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199712098.
Der volle Inhalt der QuelleZaorska, Ewelina, Marta Gawryś-Kopczyńska, Ryszard Ostaszewski, Marcin Ufnal und Dominik Koszelewski. „Evaluation of thionolactones as a new type of hydrogen sulfide (H2S) donors for a blood pressure regulation“. Bioorganic Chemistry 108 (März 2021): 104650. http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104650.
Der volle Inhalt der QuelleBachi, Mario D., und Eric Bosch. „Free radical cyclization of thionocarbonic acid derivatives of 4-phenyl-3-butenol. A new route to thionolactones“. Journal of Organic Chemistry 54, Nr. 6 (März 1989): 1234–36. http://dx.doi.org/10.1021/jo00267a002.
Der volle Inhalt der QuelleJang, Doo Ok, Seong Ho Song und Dae Hyan Cho. „ChemInform Abstract: Conversion of Esters and Lactones to Ethers via Thionoesters and Thionolactones Using Reductive Radical Desulfurization.“ ChemInform 30, Nr. 30 (14.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199930065.
Der volle Inhalt der QuelleBingham, Nathaniel M., und Peter J. Roth. „Degradable vinyl copolymers through thiocarbonyl addition–ring-opening (TARO) polymerization“. Chemical Communications 55, Nr. 1 (2019): 55–58. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08287a.
Der volle Inhalt der QuelleSchenk, Wolfdieter A., Jörg Kümmel, Irene Reuther, Nicolai Burzlaff, Andreas Wuzik, Olaf Schupp und Gerhard Bringmann. „Enantioselective Organic Syntheses Using Chiral Transition Metal Complexes, 9 Atropo-Diastereoselective Ring Opening of Biaryl Thionolactones Using [CpRu{(S,S)-CHIRAPHOS}]+ as a Chiral Auxiliary“. European Journal of Inorganic Chemistry 1999, Nr. 10 (Oktober 1999): 1745–56. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1745::aid-ejic1745>3.0.co;2-1.
Der volle Inhalt der QuelleTakano, Seiichi, Shun’ichi Tomita, Michiyasu Takahashi und Kunio Ogasawara. „Thionolactone Claisen Rearrangement“. Chemistry Letters 16, Nr. 7 (05.07.1987): 1379–80. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1987.1379.
Der volle Inhalt der QuelleStojanović, Marija, Ljiljana Šćepanović, Olivera Bosnić, Dušan Mitrović, Olga Jozanov-Stankov, Vuk Šćepanović, Radomir Šćepanović, Teja Stojanović, Slobodan Ilić und Dragan Djurić. „Effects of Acute Administration of D,L-Homocysteine Thiolactone on the Antioxidative Status of Rat Intestine and Liver“. Acta Veterinaria 66, Nr. 1 (01.03.2016): 26–36. http://dx.doi.org/10.1515/acve-2016-0002.
Der volle Inhalt der QuelleBringmann, G., B. Schöner, O. Schupp, W. A. Schenk, I. Reuther, K. Peters, E. M. Peters und H. G. von Schnering. „Synthesis and ring-opening reactions of cationic ruthenium biaryl thionolactone complexes“. Journal of Organometallic Chemistry 472, Nr. 1-2 (Juni 1994): 275–84. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)80213-0.
Der volle Inhalt der QuelleIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto und Kazutoshi Yamada. „Tandem radical cyclization of acyclic homoallylic xanthates: cyclopentannulated .gamma.-thionolactone and .gamma.-lactones“. Journal of Organic Chemistry 56, Nr. 8 (April 1991): 2849–53. http://dx.doi.org/10.1021/jo00008a048.
Der volle Inhalt der QuelleIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO und K. YAMADA. „ChemInform Abstract: Tandem Radical Cyclization of Acyclic Homoallylic Xanthates: Cyclopentannulated γ-Thionolactone and γ-Lactones.“ ChemInform 22, Nr. 41 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199141137.
Der volle Inhalt der QuellePeters, Karl, Eva-Maria Peters, Gerhard Bringmann und Olaf Schupp. „Notizen:1,3-Dimethoxy-6H- benzo[b]naphtho[1,2-d]pyran-6-thione, a Thionolactone-Bridged Axially Prostereogenic Biaryl“. Zeitschrift für Naturforschung B 51, Nr. 3 (01.03.1996): 431–32. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1996-0320.
Der volle Inhalt der QuelleBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Olaf Schupp, Karl Peters und Eva-Maria Peters. „1,3-Di-terf-butyl-6H-benzo[b]naphtho[1,2-d]pyran-6-thione, a Severely Helically Distorted Thionolactone-Bridged Biaryl“. Zeitschrift für Naturforschung B 52, Nr. 3 (01.03.1997): 355–58. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1997-0310.
Der volle Inhalt der QuelleBRINGMANN, G., A. WUZIK, O. SCHUPP, K. PETERS und E. M. PETERS. „ChemInform Abstract: Novel Concepts in Direct Biaryl Synthesis. Part 60. 1,3-Di-tert-butyl- 6H-benzo(b)naphtho(1,2-d)pyran-6-thione, a Severely Helically Distorted Thionolactone-Bridged Biaryl.“ ChemInform 28, Nr. 35 (03.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199735150.
Der volle Inhalt der QuelleChayajarus, Kampanart, und Antony J. Fairbanks. „Efficient Synthesis of Carbohydrate Thionolactones.“ ChemInform 37, Nr. 35 (29.08.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200635209.
Der volle Inhalt der QuelleIvanchenko, Oleksandr, Stéphane Mazières, Rinaldo Poli, Simon Harrisson und Mathias Destarac. „Ring size-reactivity relationship in radical ring-opening copolymerisation of thionolactones with vinyl pivalate“. Polymer Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/d2py01153k.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Wendong, Pornpun Rattananakin und Peter G. Goekjian. „Synthesis of N-Glycoside Analogues via Thionolactones.“ ChemInform 35, Nr. 14 (06.04.2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200414226.
Der volle Inhalt der Quelle„Organotin Hydride Catalyzed Radical Desulfurization of Thionoesters and Thionolactones“. Synlett 2000, Nr. 06 (2000): 0811–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6723.
Der volle Inhalt der QuelleWilkinson, Brendan L., und Antony J. Fairbanks. „ChemInform Abstract: One-Pot Synthesis of Carbohydrate Thionolactones from 1-Thiosugars.“ ChemInform 39, Nr. 47 (18.11.2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200847198.
Der volle Inhalt der QuelleFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez und Elisabet Dunach. „Lewis Acid Catalyzed Isomerization of Thionolactones to Thiolactones: Inversion of Configuration.“ ChemInform 37, Nr. 48 (28.11.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200648125.
Der volle Inhalt der QuelleKalana, U. L. D. Inush, Partha P. Datta, Rukshika S. Hewawasam, Elizabeth T. Kiesewetter und Matthew K. Kiesewetter. „Organocatalytic ring-opening polymerization of thionolactones: anything O can do, S can do better“. Polymer Chemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.1039/d0py01393e.
Der volle Inhalt der QuelleNICOLAOU, K. C., D. G. MCGARRY, P. K. SOMERS, B. H. KIM, W. W. OGILVIE, G. YIANNIKOUROS, C. V. C. PRASAD, C. A. VEALE und R. R. HARK. „ChemInform Abstract: Synthesis of Medium-Sized Ring Ethers from Thionolactones. Applications to Polyether Synthesis.“ ChemInform 21, Nr. 49 (04.12.1990). http://dx.doi.org/10.1002/chin.199049319.
Der volle Inhalt der QuelleIvanchenko, Oleksandr, Stéphane Mazières, Simon Harrisson und Mathias Destarac. „On-Demand Degradation of Thioester/Thioketal Functions in Vinyl Pivalate-Derived Copolymers with Thionolactones“. Macromolecules, 01.06.2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c00312.
Der volle Inhalt der QuelleRix, Matthew F. I., Kyle Collins, Samuel J. Higgs, Eleanor M. Dodd, Simon J. Coles, Nathaniel M. Bingham und Peter J. Roth. „Insertion of Degradable Thioester Linkages into Styrene and Methacrylate Polymers: Insights into the Reactivity of Thionolactones“. Macromolecules, 30.11.2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01811.
Der volle Inhalt der QuelleNICOLAOU, K. C., D. G. MCGARRY, P. K. SOMERS, C. A. VEALE und G. T. FURST. „ChemInform Abstract: Nucleophilic Additions to Thionolactones. New Synthetic Technology for the Construction of Medium- and Large-Ring Ethers.“ ChemInform 18, Nr. 35 (01.09.1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198735251.
Der volle Inhalt der QuelleBACHI, M. D., und E. BOSCH. „ChemInform Abstract: Free Radical Cyclization of Thionocarbonic Acid Derivatives of 4-Phenyl-3-butenol. A New Route to Thionolactones.“ ChemInform 20, Nr. 35 (29.08.1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198935184.
Der volle Inhalt der QuellePrebihalo, Emily A., Anna M. Luke, Yernaidu Reddi, Christopher J. LaSalle, Vijay M. Shah, Christopher J. Cramer und Theresa M. Reineke. „Radical ring-opening polymerization of sustainably-derived thionoisochromanone“. Chemical Science, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d2sc06040j.
Der volle Inhalt der QuelleTAKANO, S., S. TOMITA, M. TAKAHASHI und K. OGASAWARA. „ChemInform Abstract: Thionolactone Claisen Rearrangement.“ ChemInform 19, Nr. 5 (02.02.1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198805164.
Der volle Inhalt der QuelleElliss, Harry, Frances Dawson, Qamar un Nisa, Nathaniel M. Bingham, Peter J. Roth und Maciej Kopeć. „Fully Degradable Polyacrylate Networks from Conventional Radical Polymerization Enabled by Thionolactone Addition“. Macromolecules, 25.07.2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.2c01140.
Der volle Inhalt der QuelleLages, Maëlle, Noémie Gil, Paul Galanopoulo, Julie Mougin, Catherine Lefay, Yohann Guillaneuf, Muriel Lansalot, Franck D’Agosto und Julien Nicolas. „Degradable Latexes by Nitroxide-mediated Aqueous Seeded Emulsion Copolymerization Using a Thionolactone“. Macromolecules, 20.09.2023. http://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.3c01478.
Der volle Inhalt der Quelle