Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Thionolactones“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Thionolactones"
Chayajarus, Kampanart, und Antony J. Fairbanks. „Efficient synthesis of carbohydrate thionolactones“. Tetrahedron Letters 47, Nr. 21 (Mai 2006): 3517–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.03.104.
Der volle Inhalt der QuelleIwasa, Seiji, Makoto Yamamoto, Shigeo Kohmoto und Kazutoshi Yamada. „Synthesis of thionolactones from homoallylic xanthates“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 5 (1991): 1173. http://dx.doi.org/10.1039/p19910001173.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Wendong, Pornpun Rattananakin und Peter G. Goekjian. „Synthesis of N‐Glycoside Analogs via Thionolactones“. Journal of Carbohydrate Chemistry 22, Nr. 7-8 (31.12.2003): 743–51. http://dx.doi.org/10.1081/car-120026472.
Der volle Inhalt der QuelleIWASA, S., M. YAMAMOTO, S. KOHMOTO und K. YAMADA. „ChemInform Abstract: Synthesis of Thionolactones from Homoallylic Xanthates.“ ChemInform 22, Nr. 33 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199133165.
Der volle Inhalt der QuelleWilkinson, Brendan L., und Antony J. Fairbanks. „One-pot synthesis of carbohydrate thionolactones from 1-thiosugars“. Tetrahedron Letters 49, Nr. 33 (August 2008): 4941–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.145.
Der volle Inhalt der QuelleBringmann, Gerhard, Andreas Wuzik, Jörg Kümmel und Wolfdieter A. Schenk. „Atropo-Enantioselective Ring Cleavage of Lewis Acid Modified Biaryl Thionolactones†,‡“. Organometallics 20, Nr. 8 (April 2001): 1692–94. http://dx.doi.org/10.1021/om001040e.
Der volle Inhalt der QuelleMilewska, Maria J., Maria Gdaniec und Tadeusz Poloński. „Synthesis, stereochemistry, and chiroptical spectra of cyclopropyl lactones and thionolactones“. Tetrahedron: Asymmetry 7, Nr. 11 (November 1996): 3169–80. http://dx.doi.org/10.1016/0957-4166(96)00419-3.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Hyeon Kyu, Jia Kim und Chwang Siek Pak. „Reaction of thionolactones with zinc enolate: new synthesis of vinylogous carbonates“. Tetrahedron Letters 40, Nr. 34 (August 1999): 6267–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01231-9.
Der volle Inhalt der QuelleFilippi, Jean-Jacques, Xavier Fernandez und Elisabet Duñach. „Lewis acid-catalysed isomerisation of thionolactones to thiolactones: inversion of configuration“. Tetrahedron Letters 47, Nr. 34 (August 2006): 6067–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.06.104.
Der volle Inhalt der QuelleBeck, Thomas, und Armin Mosandl. „γ(δ)-Thionolactones - Enantioselective Capillary GC and Sensory Characteristics of Enantiomers“. Journal of High Resolution Chromatography 22, Nr. 2 (01.02.1999): 89–92. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4168(19990201)22:2<89::aid-jhrc89>3.0.co;2-e.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Thionolactones"
Chayajarus, Kampanart. „The use of thioglycosides and thionolactones in glycoside synthesis“. Thesis, University of Oxford, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.432556.
Der volle Inhalt der QuelleGil, Noémie. „Synthèse de polymères vinyliques dégradables par insertion de liaisons clivables : de la modélisation au matériau“. Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://www.theses.fr/2022AIXM0053.
Der volle Inhalt der QuelleThe environmental impact caused by plastics is a major issue in recent years. Indeed, the persistence of this type of material creates many problems for flora, fauna and also for marine ecosystems. The polymers used in everyday life are, for the most part, derived from vinyl monomers, such as styrene or methyl (meth)acrylate. The polymers formed are composed exclusively of carbon-carbon bonds within their skeleton, which makes their degradability impossible. The aim of this thesis is to find a way to make everyday materials degradable while maintaining their properties. This is possible by using the comonomer approach which aims to add a cyclic comonomer (thionolactones), capable of copolymerization by radical ring-opening polymerization (rROP), allowing to insert cleavable functions within the polymer backbone. All these works have allowed to explore the potential and the limitations of thionolactones in radical ring-opening polymerization. For this purpose, different compounds will be synthesized and used in different formulations containing vinyl comonomers. The results obtained will be analyzed with the support of theoretical calculations (DFT calculations), allowing to better understand the polymerization mechanisms and finally to propose new optimized thionolactones which will be experimentally tested
Buchteile zum Thema "Thionolactones"
Schenk, W. A., T. Beucke, J. Kümmel, F. Servatius, N. Sonnhalter, G. Bringmann und A. Wuzik. „Stereo- and Enantioselective Reactions of Thioaldehydes, Thioketones, Thioketenes, and Thionolactones Mediated by Ruthenium Complexes“. In Selective Reactions of Metal-Activated Molecules, 247–49. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-00975-8_37.
Der volle Inhalt der QuelleWolf, Thomas, und Frederik R. Wurm. „Chapter 10. Organocatalytic Ring-opening Polymerization Towards Poly(cyclopropane)s, Poly(lactame)s, Poly(aziridine)s, Poly(siloxane)s, Poly(carbosiloxane)s, Poly(phosphate)s, Poly(phosphonate)s, Poly(thiolactone)s, Poly(thionolactone)s and Poly(thiirane)s“. In Polymer Chemistry Series, 406–72. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015738-00406.
Der volle Inhalt der QuelleChemla, F., F. Ferreira und B. Roy. „Synthesis from Thionolactones“. In Acetals: Hal/X and O/O, S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-029-00739.
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