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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Systèmes saturés“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Systèmes saturés"
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Dupuy, A., R. Moumtaz, and O. Banton. "Contamination nitratée des eaux souterraines d'un bassin versant agricole hétérogène 2. Évolution des concentrations dans la nappe." Revue des sciences de l'eau 10, no. 2 (2005): 185–98. http://dx.doi.org/10.7202/705276ar.
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L'usage quasi systématique de fertilisants sur de grandes surfaces a conduit la majorité des aquifères superficiels à un grave niveau de contamination par les nitrates. Des essais de gestion environnementale de cette problématique agricole sont conduits à l'échelle du bassin versant afin d'estimer les flux de nitrates percolant vers la nappe. La présente étude reprend les résultats issus de la modélisation d'un bassin versant dans le but d'appréhender l'évolution de la concentration en nitrates dans les eaux de la nappe. L'importance des conditions hydrogéologiques dans les relations entre zones non saturée et saturée a été mise en évidence par la comparaison des concentrations calculées dans la zone non saturée et observées dans la nappe. En règle générale, les concentrations sont très semblables pour les zones proches des limites amont du bassin, et se différencient de plus en plus vers l'aval du système. Une dilution semble se produire entre les flux percolant des différentes zones non saturées et les flux d'eau et de nitrates s'écoulant dans l'aquifère. Afin de tester cette hypothèse, un modèle de dilution basé sur les flux d'eau et de nitrates dans les zones non saturée et saturée est développé. Appliqué sur l'axe d'écoulement principal du système, le modèle de dilution permet de reproduire adéquatement les concentrations observées dans la nappe à partir de celles calculées dans le sol avec une erreur maximale variant de 1 à 22%. Le couplage d'un modèle environnemental pour la zone racinaire du sol avec un modèle de dilution simple peut permettre le calcul des concentrations en nitrates dans la zone saturée. Toutefois, la prise en compte des conditions hydrogéologiques du système est nécessaire à un calcul de dilution efficace basé sur les valeurs des flux de percolation.
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Bertrand Toën and Michel Vaquié. "Systèmes de points dans les dg-catégories saturées." Annales de la faculté des sciences de Toulouse Mathématiques 25, no. 2-3 (2016): 583–618. http://dx.doi.org/10.5802/afst.1506.
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Siffert, Isabelle. "Quand « l’aller vers » tient à distance." Revue Projet N° 397, no. 6 (2023): 39–42. http://dx.doi.org/10.3917/pro.397.0039.
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Pour lutter contre le non-recours aux soins, des associations se rapprochent de personnes migrantes en grande précarité. Le système de santé étant saturé, ces actions sur les lieux de vie ont aussi une fonction de régulation de l’accès aux soins.
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Brun, P., and E. Alonso Perez De Agreda. "Comportement hydraulique d’un « système multicouche » non saturé - étude numérique." Revue Française de Géotechnique, no. 62 (1993): 35–47. http://dx.doi.org/10.1051/geotech/1993062035.
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Jellali, Salah, and Olivier Razakarisoa. "Transport avec échange gazeux du trichloroéthylène vers une nappe aquifère." Revue des sciences de l'eau 19, no. 1 (2006): 33–45. http://dx.doi.org/10.7202/012595ar.
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Résumé Deux expériences ont été réalisées sur un site expérimental contrôlé de dimensions décamétriques reconstituant un aquifère alluvial. L’originalité de ce travail est basée sur le fait que cette plate-forme expérimentale permet de rendre compte du rôle de la frange capillaire dans les phénomènes de transfert, ce qui est difficilement accessible sur des systèmes réduits de laboratoire ou dans les investigations sur site réel. L’objectif principal est l’évaluation quantitative des mécanismes de transfert de Composés Organiques Volatils (COV) depuis la zone non saturée vers la nappe dans le cas d’une source de pollution localisée en zone non saturée. Le cas du transport du trichloroéthylène (TCE) a été abordé où une analyse comparative du transfert du TCE depuis la zone non saturée vers la nappe via la frange capillaire est présentée en étudiant les deux mécanismes : dispersion et dissolution. Dans la première expérience, la dispersion passive de la pollution par les vapeurs depuis la zone non saturée vers la nappe via la frange capillaire est étudiée. Dans la seconde expérience, l’impact sur la pollution de la nappe du lessivage des vapeurs par une pluie contrôlée est quantifié. Les résultats montrent que la dispersion passive des vapeurs peut causer une pollution significative de l’eau de la nappe, et ce, malgré la lenteur du processus de diffusion dans la partie inférieure de la frange capillaire suffisamment saturée en eau. Le lessivage des vapeurs par la pluie provoque une pollution de nappe plus importante et plus étendue. La quantification des flux de pollution partant de la zone non saturée vers la nappe a été réalisée dans la première expérience en se servant de la méthode de JOHNSON et PANKOW (1992), et du code de calcul (Hydrus) dans la seconde expérience. Les résultats expérimentaux et analytiques mettent en évidence, d’une part, le rôle d’écran joué par la frange capillaire contre le transfert de la pollution vers la nappe, et d’autre part, l’augmentation significative du degré et de l’étendue de la pollution de la nappe en cas de lessivage des vapeurs par les eaux de pluie.
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Hatira, A., L. Baccar, M. Grira, and T. Gallali. "Analyse de sensibilité du système oasien et mesures de sauvegarde de l’oasis de Métouia (Tunisie)." Revue des sciences de l'eau 20, no. 1 (2007): 59–69. http://dx.doi.org/10.7202/014907ar.
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Résumé L’oasis de Métouia, située au sud‑est de la Tunisie, est caractérisée par un climat aride où les précipitations sont rares et irrégulières. L’oasis doit donc son existence aux eaux souterraines qui, autrefois, provenaient de sources artésiennes actuellement taries suite à une surexploitation de la nappe profonde. La pédogenèse actuelle est dominée par l’évolution des processus de salinisation et d’hydromorphie affectant en totalité ou en partie le profil pédologique. Cette salinisation est la résultante des effets cumulés de la salinité des eaux d’irrigation et celle de la nappe phréatique proche de la surface dont la remontée capillaire génère des efflorescences salines. Ce facteur est accentué par l’absence de lessivage des sols et le dysfonctionnement du réseau de drainage. Le suivi des paramètres abiotiques de l’oasis durant quatre années successives (2001 – 2004), a révélé une interdépendance étroite entre la qualité des eaux précédemment décrite et les processus géochimiques qui en résultent, d’une part, et la dégradation de la zone non saturée, siège des accumulations gypseuses, d’autre part. Par ailleurs, aux facteurs précédemment signalés, viennent s’ajouter la mauvaise exploitation des parcelles et l’absence de règles de gestion du système oasien dans sa globalité. Afin de contrecarrer ces phénomènes qui affectent profondément la sensibilité du système oasien, on a élaboré des recommandations visant l’optimisation des besoins dynamiques en eau, du mode de distribution, ainsi que du réseau de drainage freinant la remontée de la nappe et améliorant l’aération et le lessivage de la zone non saturée.
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Siffert, B., and A. Naidja. "Decarboxylation catalytique de l'acide oxaloacetique en presence de montmorillonite." Clay Minerals 22, no. 4 (1987): 435–46. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1987.022.4.07.
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ResumeLa décarboxylation de l'acide oxaloacétique en acide pyruvique a été étudiée en présence de montmorillonite saturée en cations différents et des mêmes cations à l'état libre (non incorporés). L'action catalytique dépend de la nature du cation, cést-à-dire de sa facilité à former des complexes avec l'acide oxaloacétique. Le réseau argileux intervient dans la catalyse essentiellement par les atomes d'aluminium (ou de fer) situés sur les bords des feuillets argileux. Il joue le rôle d'un métalloenzyme biologique. Le calcul des énergies d'activation pour les différents systèmes met bien en évidence l'activité catalytique de l'argile. En présence du phyllosilicate, la réaction a lieu avec un bon rendement jusqu'à une température de 60°C.
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Le Roulley, Simon. "Temps saturé et critique de la vie quotidienne." Nouvelles perspectives en sciences sociales 10, no. 2 (2015): 23–56. http://dx.doi.org/10.7202/1030263ar.
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La sociologie a souvent intégré la dimension temporelle à ses recherches comme une variable, mais a rarement choisi de s’intéresser au temps spécifiquement. En tant que représentation sociale instituée, pleine de l’histoire de notre société, le temps est pourtant un objet socioanthropologique qui permet de saisir les enjeux contemporains et les rapports de dominations capitalistes. Nous proposons ici un regard sur les évolutions du rapport au temps afin d’expliquer en quoi le temps est une institution. Nous proposerons ensuite une lecture contemporaine du phénomène (l’anomie temporelle) face à l’individualisation et l’hypernomie. Nous proposerons enfin de nouveaux outils pour saisir les temps contemporains. Ces outils sont construits sur une perspective critique héritée à la fois de l’École Française de Socioanthropologie et de l’hétérodoxie marxiste. La perspective vise à pointer les possibilités sociales d’opposer au temps institué un temps instituant, dans une dialectique acteur-système. Derrière cette communication, c’est le programme d’une recherche en cours qui se dévoile.
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Meçabih, Z., S. Kacimi, and B. Bouchikhi. "Adsorption des matières organiques des eaux usées urbaines sur la bentonite modifiée par Fe(III), Al(III) et Cu(II)." Revue des sciences de l'eau 19, no. 1 (2006): 23–31. http://dx.doi.org/10.7202/012261ar.
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Résumé Une argile naturelle, la bentonite de Maghnia (ouest d’Algérie), a été purifiée et caractérisée par calcination, pH‑métrie, IR, XRD et SEM. Les résultats obtenus ont montré que l’argile a une conductance de 66,4 µS, une capacité d’échange cationique (CEC) de 0,91 méq/g et contient 12 % de matières organiques. Les caractérisations par IR, XRD et SEM ont montré que la bentonite de Maghnia (B) est composée de quartz comme impureté majeure, d’illite (7 %) et principalement de montmorillonite. Cette argile a été saturée au sodium (Na+) et associée au fer (III), à l’aluminium (III) et au cuivre (II). Ces derniers sont insérés, par couple (Al-Cu, Fe-Cu et Fe-Al, 50 ‑ 50 % en atomes), dans l’espace inter-feuillets de la montmorillonite sodée. Le rapport massique métaux/B est égal à 0,0625. Les échantillons obtenus sont appliqués pour fixer les matières organiques (MO) des eaux usées, très chargées, de la ville de Sidi Bel-Abbès (ouest d’Algérie). Ces matières organiques représentent 60 % des matières en suspension (MES). L’adsorption des MO a été suivie par photométrie à 470 nm et à température ambiante (20 °C). Cette adsorption a été ajustée au modèle de Freundlich dans le cas de la bentonite et au modèle d’Elovich dans le cas de la bentonite modifiée. Sur l’argile seule l’adsorption des MO est en monocouche, alors qu’elle est en multicouche sur tous les trois autres systèmes. Les taux de fixation des matières organiques sont égaux à 67,1; 76,0; 82,6 et 87,7 % respectivement sur B, Al‑Cu/B, Fe‑Cu/B et Fe‑Al/B. Ces systèmes ont des capacités maximales d’adsorption (qm), respectives, de 570; 860; 890 et 1 010 mg MO/g. Les systèmes au fer sont les plus performants, en particulier Fe‑Al/B.
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Guittonneau, S., J. De Laat, M. Dore, J. P. Duguet, and C. Honnel. "Etude de la dégradation de quelques composés organochlorés volatils par photolyse du peroxyde d'hydrogène en milieux aqueux." Revue des sciences de l'eau 1, no. 1-2 (2005): 35–54. http://dx.doi.org/10.7202/705002ar.
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Le travail a eu pour but d'étudier l'efficacité de la photolyse du peroxyde d'hydrogène sur la dégradation de quelques composés organochlorés aliphatiques saturés (chiorométhanes et chloroéthanes) en milieu aqueux (pH 7,5). Les expériences ont été réalisées en réacteur statique, avec une Lampe basse pression à vapeur de mercure et avec des concentrations initiales en produit chloré de l'ordre de 10-6 mol l-1 et en H202 comprises entre 10-5 et 10-3 mol L-. Les résultats montrent que le système H202/UV peut oxyder les composés organochlorés étudiés à l'exception des composés ne possédant pas d'atome d'hydrogène (CCL4 et C2 CL6). Les rendements d'oxydation obtenus avec Le réacteur utilisé dépendent du temps de réaction, de la concentration initiale en H202, du flux photonique et peuvent être nettement diminués par la présence de pièges à radicaux (ions bicarbonates) dans le milieu réactionnel. Par ailleurs, une étude cinétique de la photolyse du peroxyde d'hydrogène en absence de matière organique est également présentée.
Dissertationen zum Thema "Systèmes saturés"
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Bévière, Stéphane. "Etudes mécanistiques de l'oxydation des hydrocarbures saturés à l'aide des Systèmes de GIF." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30038.
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Des etudes mecanistiques sur la formation des hydroperoxydes d'alkyles (intermediaires de la reaction d'oxydation) ont ete realisees dans le cas de l'oxydation des hydrocarbures satures avec les systemes de gif, qui utilisent le chlorure de fer ii ou iii en solution dans un melange de pyridine-acide acetique. Ces etudes ont ete realisees grace a l'addition d'agents reducteurs tels que la triphenyle phosphine et le phosphite de trimethyle dans le systeme de gif#i#v (reducteur: zinc, oxydant: o#2). L'utilisation d'oxygene marque (#1#8o#2) a permis de demontrer que les atomes d'oxygene dans l'hydroperoxyde de cyclohexyle lors de l'oxydation du cyclohexane avec le systeme de goagg#i#i (oxydant h#2o#2) provenait de l'oxygene moleculaire et non pas de peroxyde d'hydrogene comme il avait longtemps ete suggere. Par des experiences sous vide, il a ensuite ete demontre que la formation de ces hydroperoxydes d'alkyles ne faisait pas intervenir de radicaux libres. L'utilisation de l'hydroperoxyde de t-butyle comme oxydant a permis de realiser une etude comparative de ces systemes avec le systeme de goagg#i#i. L'addition de la triphenyle phosphine dans le systeme de goagg#i#i a permis de remplacer la formation des produits d'oxydation (cetone et alcool) par la formation des produits chlores et azides correspondants. Cette transformation n'avait jamais ete decrite auparavant avec le systeme de goagg#i#i
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Xu, Yue. "Approche multi-échelle pour l'étude du comportement des systèmes polyphasiques : application aux milieux poreux non saturés." Phd thesis, Ecole des Ponts ParisTech, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000646.
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Le travail présenté dans ce mémoire est consacré à l'application des méthodes de changement d'échelle pour la modélisation du comportement des milieux poreux non saturés dont la phase solide est constituée d'un matériau élastique linéaire. Pour aborder le cas non sturé, il est essentiel de connaître la répartition des phases fluides au sein de l'espace poreux. Les outils permettant de déterminer les positions d'équilibre d'une interface capillaire au sein de d'un milieu poreux et d'étudier leur stabilité sont présentés ici, en particulier dans le cas où il existe des échanges de matière entre les phases fluides. On utilise ensuite les outils de l'homogénéisation linéaire "classique" pour aborder le comportement mécanique d'un milieu poreux saturé par deux phases fluides. Les résultats obtenus sont appliqués pour estimer les déformations de séchage à contrainte imposée constante en condition isotherme en tenant compte de l'influence des caractéristiques morphologiques de l'espace poreux et des domaines occupés par les phases fluides. On propose également une modélisation du comportement d'un milieu mésofissuré non saturé prenant en compte le couplage entre les efforts capillaires et les changements de géométrie des fissures. On montre sur l'exemple du séchage que, dans le cas où les fissures sont très aplaties, la prise en compte de cette non-linéarité modifie radicalement le comportement par rapport à celui prévu par un modèle linéaire. Le mémoire s'achève avec l'examen du comportement d'un matériau granulaire non saturé. On utilise pour cela une approche numérique reposant sur l'hypothèse de périodicité du milieu étudié. L'ensemble des résultats obtenus au cours de ce travail démontre clairement l'intérêt qu'il y a à se référer aux phénomènes se déroulant à l'échelle des pores ainsi qu'aux propriétés morphologiques des domaines occupés par chacune des phases pour construire des modèles de comportement pertinents pour les milieux poreux non saturés.
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Saucet, Marcel. "Vers une nouvelle approche pour innover en marchés saturés : un exemple dans le secteur des cosmétiques." Nice, 2007. http://www.theses.fr/2007NICE0047.
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En 2005, la croissance du marché des cosmétiques est stoppée. De ce point de départ, ce travail cherche des pistes pour relancer l'innovation en marchés saturés. L'innovation naît bien souvent d'un croisement des connaissances et d'un métissage des disciplines. Dans cet état d'esprit, la théorie du chaos et la psychanalyse sont venues enrichir la réflexion stratégique et opérationnelle en marketing. La micro innovation est le concept central de cette thèse. Elle puise ses fondements dans la théorie du chaos et la psychanalyse. La micro innovation modifie de manière infime l'offre globale. Pourtant elle bouleverse le ressenti sensoriel du consommateur et par là même son comportement. La micro innovation propose ainsi une nouvelle approche conceptuelle pour dynamiser les marchés à maturité. D'un point de vue managérial, la micro innovation est utilisée dans les secteurs de l'hygiène, la beauté, la parapharmacie<br>In 2005, cosmetic market growth stop. Using this way, this doctoral work explores innovation methods in busy market. Very often, knowledges and sciences are crossing to emerge innovation. Chaos theory and psychoanalysis have been used to complete marketing. Micro innovation is the thesis foundation. Micro innovation alters lightly global supply. But it disrupts the sensorial point of view of consumer, one of key to win new products launch. It proves that marketing theory can be renewed by new tools (analysis and chaos theory). Micro innovation is showing a schema of peoples who can consume old brand. This paper tries to prove to marketers and managers that micro innovation can be used in beauty and cosmetic markets
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Roos, Clément. "Contribution à la commande des systèmes saturés en présence d'incertitudes et de variations paramétriques : application au pilotage de l'avion au sol." Toulouse, ISAE, 2007. http://www.theses.fr/2007ESAE0022.
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Les méthodes d'analyse et de synthèse mises en œuvre dans le milieu industriel aéronautique reposent le plus souvent sur l'application de techniques linéaires à des modèles eux-mêmes linéarisés. Les exigences croissantes en termes de performance et de fiabilité opérationnelle nécessitent cependant d'élaborer des stratégies sans cesse plus complexes afin de remplir les objectifs imposés. Il existe donc un réel besoin de mettre au point de nouveaux outils capables de prendre en compte simultanément des non-linéarités et des variations paramétriques lors du processus de synthèse, mais également de démontrer que les résultats obtenus sur le plan théorique peuvent être appliqués à des problématiques réalistes. Dans ce contexte, les travaux menés au cours de cette thèse portent dans un premier temps sur le développement de méthodes d'analyse de robustesse et de synthèse de lois de commande robustes en présence d'incertitudes linéaires à temps variant (LTV) ou invariant (LTI). Ils montrent notamment que de nombreux systèmes non-linéaires peuvent être étudiés avec de tels outils. Ce n'est toutefois pas le cas des systèmes saturés, qui revêtent une importance pratique considérable, et pour lesquels des techniques de synthèse anti-windup sont élaborées dans un deuxième temps. Ces deux approches ne permettent évidemment pas une prise en compte directe de toutes les non-linéarités, mais l'objectif est tout autre. Il consiste à montrer qu'une utilisation judicieuse d'un nombre limité d'outils développés dans un cadre suffisamment général permet d'apporter des réponses pertinentes à de nombreuses problématiques ambitieuses auxquelles se trouve aujourd'hui confrontée l'industrie aéronautique. À titre d'exemple, une stratégie complète est proposée afin de contrôler la dynamique latérale d'un avion de transport civil lors de la phase de roulage au sol.
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Dawood, Ihssan. "Modélisation du transfert de métaux lourds dans les sols non saturés (modèle fractionnaire hydrogéochimique)." Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00422621.
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Beaucoup d'études ont montré que l'équation d'advection-dispersion classique ne permet pas de simuler correctement le transport de solutés dans les sols hétérogènes, ni de prendre en considération la spéciation des solutés dans les systèmes géochimiques que constituent les sols. Dans ce travail, un modèle fractionnaire hydrogéochimique a été proposé pour simuler le transport et la spéciation des métaux lourds dans la zone non saturée des sols, que ce soit en régime permanent ou transitoire. Ce modèle a été proposé pour remédier aux limitations du modèle classique d'advection dispersion. En régime permanent, la solution analytique de l'équation fractionnaire d'advection-dispersion a été couplée sous MATLAB au modèle de réactions géochimiques, et ce nouveau modèle a été validé à l'aide de résultats expérimentaux. En régime non permanent, une nouvelle solution numérique de l'équation fractionnaire d'advection-dispersion est proposée, et couplée avec un modèle d'écoulement et un modèle géochimique. Le modèle résultant, programmé sous MATLAB, a été testé en le comparant à des simulations obtenues avec les codes HYDRUS-1D et HP1. Les résultats de validation ont montré que le nouveau modèle fractionnaire reproduit bien le transfert de solutés dans la zone non saturée des sols et qu'il est capable de donner plus de détails sur les espèces chimiques présentes dans le sol, sur leur migration et leur interaction. Le nouveau modèle a été utilisé pour étudier le transfert de zinc dans la région de Kempen (à la frontière entre la Belgique et les Pays Bas). Il s'agit d'un site fortement pollué par les métaux lourds rejetés par les fonderies de zinc existant dans la région. Une étude paramétrique a été conduite pour déterminer la sensibilité du modèle à une variation de ses paramètres hydrologiques ou géochimiques. La conductivité hydraulique du sol (Ks), la teneur en eau à saturation (θs) et la teneur en eau initiale (θini) du sol sont les paramètres les plus influents pour le modèle d'écoulement d'eau. Le modèle fractionnaire de transport de soluté est sensible à la variation de l'ordre fractionnaire de dérivation (α) et à celle du coefficient de dispersion (D). Le pH est le facteur déterminant pour le modèle géochimique, suivi par la concentration en SO42- et en CO32-. L'effet des cations Al3+, Mn2+ et Fe2+ n'est pas significatif.
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Pantano, Calderón Santiago. "Algorithmes de conception non quadratiques pour les systèmes linéaires soumis à saturation d'entrée." Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSEI015.
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Ce manuscrit propose de nouvelles conditions suffisantes pour la synthèse de contrôleurs dynamiques et stabilisateurs par retour de sortie incluant une boucle d'anti-windup statique pour les systèmes soumis à saturation d’entrée. Étant donné un contrôleur dynamique stabilisant la boucle fermée lorsque l'on néglige la saturation de l'entrée, la synthèse de la boucle d'anti-windup statique est également abordée. Basés sur des inégalités matricielles linéaires et bilinéaires (LMIs et BMIs, respectivement), ainsi que sur des transformations appropriées et des conditions de secteur, les résultats exposés exploitent les formes quadratiques indéfinies en signe impliquant l’état en boucle fermée et la zone morte de la commande d’entrée pour définir des fonctions de Lyapunov par morceaux. Les solutions proposées utilisent des degrés de liberté supplémentaires par rapport à l’approche classique de stabilisation quadratique pour construire des certificats de stabilité exponentielle globale ou régionale de l’origine du système en boucle fermée.Les conditions LMI peuvent être utilisées comme contraintes de schémas d'optimisation convexes qui peuvent être facilement résolus à l’aide de solveurs et d’optimiseurs commerciaux. Pour les conditions formulées en termes de BMIs, des algorithmes itératifs basés sur une décomposition convexe-concave sont donnés pour obtenir des solutions. Pour exécuter ces algorithmes, il est nécessaire d'aussi des conditions initiales faisables que nous fournissons en exploitant la structure des BMIs. Avec une stabilité exponentielle globale ou régionale garantie, les solutions exposées dans ce manuscrit assurent également un taux de convergence exponentielle locale prescrit. De plus, lorsque seule la stabilité exponentielle régionale est atteignable, les conceptions régionales proposées permettent de déterminer des estimations du bassin d’attraction de l’origine pour le système en boucle fermée, avec un volume maximisé. Des applications numériques sont présentées dans ce manuscrit pour illustrer l’efficacitéet les désavantages de chacune des méthodes<br>This manuscript provides novel sufficient conditions for the synthesis of stabilizing dynamic output-feedback controllers with anti-windup compensation for linear systems subject to input saturation. Given a dynamic output-feedback controller, stabilizing the linear closed-loop, the design of a static anti-windup loop is also addressed. Based on Linear and Bilinear Matrix Inequalities (LMIs and BMIs, respectively), together with appropriate transformations and sector conditions, the results exposed exploit the sign-indefinite quadratic forms involving the closed-loop state and the deadzone of the control input to define piecewise smooth Lyapunov functions. The proposed solutions leverage additional degrees of freedom with respect to the classical quadratic stabilization approach to construct global or regional exponential stability certificates of the origin of the closed-loop system.The obtained LMIs are used as constraints in convex optimization schemes and may be easily solved with commercial solvers and optimizers. For the conditions formulated in terms of BMIs, iterative algorithms based on a convex-concave decomposition are given to solve such bilinear conditions. To be executed, such algorithms require feasible initial conditions that we provide by exploiting the structure of the BMIs. With guaranteed global or regional exponential stability, the solutions exposed in this manuscript also ensure a prescribed local exponential convergence rate. Additionally, when only regional exponential stability is attainable, the proposed regional designs allow determining inner-approximations of the basin of attraction of the origin for the closed-loop system, with maximized volume. Numerical applications are presented in this manuscript to illustrate the effectiveness and drawbacks of each one of the proposed methods
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Le, Coupanec Pascale. "Oxydation des hydrocarbures saturés par le système de Gif." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112076.
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Cette thèse a trait à l'étude du système de Gif, système d’oxydation des hydrocarbures saturés, mettant en présence un réducteur, le zinc, un complexe trinucléaire de fer, Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 et de l’oxygène moléculaire dans un mélange pyridine-acide acétique à température ambiante. Ce système se distingue des autres modèles par un rendement d’oxydation élevé et surtout par sa sélectivité intéressante et inhabituelle pour l’activation préférentielle des liaisons C-H secondaires. L’étude approfondie du rôle de la pyridine dans ce système a permis de mieux justifier la spécificité de ce solvant, garant de l’efficacité et de la sélectivité du système de Gif. Ses rôles de ligand vis-à-vis du fer et agent de transfert des élections semblent être ses propriétés essentielles. L’introduction d’une grande diversité de sels métalliques dans le système de Gif, en présence et en absence de Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 , nous a amené à établir la spécificité des sels de FER ; Une étude plus approfondie a été effectuée avec les sels de tungstène et de cérium. Enfin, nous avons réalisé toute une série d’expériences en présence de divers composés organiques susceptibles de réagir avec le métallocarbène, postulé pour rendre compte de la formation des cétones. De tous ces composés, le diphényldiséléniure s’est révélé le plus intéressant. Cette étude nous a permis de mettre en évidence une nouvelle réaction d’un intérêt synthétique évident, la conversion d’un hydrocarbure en son dérivé phényl-sélénié dans des conditions opératoires simples et douces, avec un rendement satisfaisant<br>This Thesis is concerned with a study of the "Gif system", a means of oxidising saturated hydrocarbons, using a reductant, zinc, a trinuclear iron complex, Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 and molecular oxygen in a pyridine-acetic acid mixture, in air and at ambient temperature. It differs from other systems in its greater oxidation yields and above all by its interesting and unusual selectivity for the preferential activation of secondary C-H bonds. An in-depth study of the role of pyridine in this system has given us a better understanding of the necessity of this solvent for the efficiency and selectivity of the Gif system. It apparently functions essentially as a ligand for iron and as an electron transfer reagent. By introducing many different metal salts into the Gif system, in the presence and absence of Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 ,we have been able to establish the undoubted specific requirement for iron salts. Further studies have been performed with tungsten and cerium salts. Finally, a series of experiments was carried out with several organic compounds, able to react with the metallocarbene which is postulated to account for ketone formation. Of these, diphenyldiselenide proved the most interesting. Through this study we have discovered a new reaction of obvious synthetic interest, the facile conversion, in satisfactory yields, under mild conditions, of a hydrocarbon into its phenylselenide derivative
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Mazenc, Frédéric. "Stabilisation de trajectoires, ajout d'intégration, commandes saturées." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 1996. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00838918.
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Dans une première partie, nous nous intéressons 'a la stabilisation asymptotique globale de point d'équilibre de systèmes non-linéaires. Nous étudions des systèmes qui généralisent la forme suivante: x ̇ = h(y, u), y ̇ = f (y, u), i.e. ou' la composante x de l'état intègre des fonctions des autres composantes y et des entrées u. Nous énonçons des conditions suffisantes sous lesquelles la stabilisabilité asymptotique globale du sous système en y (resp. par une commande saturée) implique la stabilisabilité asymptotique globale du système entier (resp. par une commande saturée). Ceci est établi par une technique d'assignation de fonction de Lyapunov donnant explicitement la loi de commande. Ce résultat est obtenu avec des fonctions f et h dépendant également de x, mais d'une façon particulière. Nous montrons comment il peut être employé comme outil de base pour traiter de façon récursive des systèmes plus complexes. En particulier, le problème de stabilisation des systèmes dits de forme feedforward est résolu de cette façon. Nous illustrons la méthode proposée en l'appliquant à divers exemples pratiques. Dans une deuxième partie, nous adaptons les techniques mises en oeuvre dans la première au problème de stabilisation asymptotique globale d'une trajectoire de référence pour un système de forme feedforward, de structure un peu moins générale. Une attention particulière est donnée à l'aspect uniforme de la stabilité. Cette fois encore un exemple pratique nous permet d'illustrer nos résultats.
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Lelandais, Patrick. "Activation des hydrocarbures saturés par le système de GIF : nouvelles réactions de fonctionnalisation des alcanes." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112398.
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Cette thèse est consacrée à l'étude d'un système d'oxydation des hydrocarbures saturés, le système de Gif, qui met en présence un réducteur fer ou zinc, un catalyseur de fer et de l'oxygène moléculaire dans un mélange pyridine-acide acétique à température ambiante. Ce système se distingue des systèmes existants par un rendement d'oxydation élevé et surtout par sa sélectivité intéressante et inhabituelle pour l'activation préférentielle des liaisons C-H secondaires les hydrocarbures sont oxydés principalement en cétones. Saturés Nous avons examiné l'oxydation de substrats naturels complexes, stéroides et terpénoides. L'oxydation des dérivés du cholestérol conduit majoritairement à la dégradation de la chaîne latérale pour donner la cétone en 20 correspondantes. L'étude de l'influence de la température a montré que le mécanisme de cette transformation fait intervenir un radical 25-alcoxy. L'oxydation de différents terpénoïdes a fourni en une étape toute une gamme de cétones nouvelles et a également révélé la réactivité particulière du système de Gif vis-i-vis des doubles liaisons. Enfin, l'introduction dans le système originel de réactifs appropriés a conduit à une variété de réactions dérivées. Ainsi le système de Gif permet d'effectuer, selon les conditions, la transformation directe d'un hydrocarbure saturé en dérivés phényl-séléniés, en dérivés phényl-sulfurés, en dérivés chlorés ou en dérivés bromés<br>This thesis is concerned with a study of the "Gif system", a means of oxidising saturated hydrocarbons, using a reductant, zinc or iron, an iron catalyst and molecular oxygen in a pyridine-acetic acid mixture at room temperature. This system differs from other systems in its greater oxidation yield and, above all, by its interesting and unusual selectivity for the preferential activation of secondary C-H bonds: saturated hydrocarbons are oxidised mainly into ketones. We have examined the oxidation of complex natural substrates, steroids and terpenoids. The oxidation of cholesterol derivatives results mainly in side-chain cleavage to yield the corresponding 20-ketone. A study of the effect of temperature has enabled us to show that the mechanism of this transformation involves a 25-alkoxy radical as key-intermediate. The oxidation of several terpenoids has yielded in one step a large number of new ketones and has revealed the special reactivity of the Gif system towards carbon-carbon double bonds. Finally, the introduction of adequate reagents into the original system has lead us to the discovery of a variety of derived reactions. Thus, the Gif system allows to carry out the direct transformation of a saturated hydrocarbon into phenyl-seleno-, phenyl-thio, chloro- or brome derivatives, depending on the reaction conditions
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Al, Miah Hammodi. "Modélisation et identification en ligne des paramètres d'une machine asynchrone saturée en régime statique." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2318.
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Ce travail a porte sur l'etude de la machine asynchrone en fonctionnement statique a l'aide d'outils d'identification relevant de l'automatique. Un des buts de cette etude a ete de rechercher de maniere experimentale le meilleur compromis entre des modeles suffisamment complexes pour refleter finement le comportement reel de la machine, et des modeles suffisamment simples pour etre identifiables. La methode d'identification utilisee a ete la methode du modele associee a differents algorithmes de programmation non lineaire de type gradient, gradient conjugue, gauss-newton et marquardt. Cette technique a permis de comparer objectivement differents modeles simple cage et double cage. Mais devant certaines difficultes nous avons ete amenes a etudier la saturation de la machine et a proposer des modeles satures pouvant fonctionner sur une grande plage de tension autour du coude de saturation. Enfin la connaissance de modeles suffisamment precis et identifiables, a permis la mise en uvre d'un algorithme d'identification recursif fonctionnant en ligne sur la machine et donnant une estimation en temps reel des parametres d'un modele. Les resultats obtenus permettent de contribuer au diagnostique et a la commande des machines asynchrones triphasees
Bücher zum Thema "Systèmes saturés"
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Thévenot, Aurélien. Le système solaire de SEGA: Vers la Saturn et au-delà. THIRD ED, 2020.
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ENCRENAZ, Thérèse, and Laurent LAMY. "Les planètes géantes." In Le Système solaire 1. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9033.ch5.
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Ce chapitre décrit d’abord l’histoire de l’exploration des planètes géantes. Puis il présente une description globale des quatre planètes géantes, Jupiter, Saturne, Uranus et Neptune, en étudiant successivement les atmosphères, les structures internes et les magnétosphères.
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COUSTENIS, Athéna, Marcello FULCHIGNONI, and Françoise ROQUES. "Satellites et anneaux des planètes géantes." In Le Système solaire 2. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9034.ch1.
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Ce chapitre présente successivement les satellites des quatre planètes géantes (Jupiter, Saturne, Uranus et Neptune) en insistant particulièrement sur les lunes potentiellement intéressantes pour l’exobiologie (Europe, Ganymède, Callisto, Titan et Encelade). Il décrit ensuite les anneaux des planètes géantes, puis des petits corps (Chariklo, Haumea) en analysant leurs mécanismes de formation et de destruction.
Konferenzberichte zum Thema "Systèmes saturés"
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Picot, Géraldine, Fabrice Bernard, and Nor-Edine Abriak. "Démarche de caractérisation de la zone non saturée d’une friche industrielle en vue de modéliser le flux de polluant transitant vers un système fluvial." In Journées Nationales Génie Côtier - Génie Civil. Editions Paralia, 2004. http://dx.doi.org/10.5150/jngcgc.2004.083-p.
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