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Dissertationen zum Thema „Synthèse à température ambiante“
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Capron, Mickaël. „Synthèse et caractérisation d'aluminates et d'aluminosilicates de la température ambiante jusqu'au liquide à hautes températures“. Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2064.
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L'étude des systèmes SrO Al2O3 et SrO Al2O3 SiO2 a été réalisée à température ambiante ainsi que dans le liquide à haute température. Ce travail s'est articulé autour des différents points que sont le comportement à la cristallisation, la structure, ou encore la dynamique des systèmes. Pour cela nous avons utilisé différentes techniques telles que les analyses thermiques (ATG, AED), la RMN de 29Si et 27Al, la diffraction des rayons X au laboratoire ainsi que sur la ligne de lumière H10 du LURE et l'EXAFS au seuil K du strontium. Nous avons ainsi précisé les conditions de formation et les domaines respectifs de stabilité des composés SrAl4O7 et Sr4Al14O25 aux comportements très voisins. Dans le système ternaire, nous avons résolu la structure d'un nouveau composé Sr3Al10SiO20 grâce à la complémentarité de la diffraction des rayons X et de la RMN. Les différentes techniques hautes températures développées au laboratoire nous ont permis de caractériser les environnements locaux de l'aluminium et du strontium dans nos échantillons à l'état liquide. Dans le système binaire SrO Al2O3, nous obtenons par RMN une variation du nombre de coordination de l'aluminium de 4,0 à 4,7 entre les compositions Sr4Al2O7 et Al2O3. Ce résultat est en accord avec la variation des distances inter atomiques Al O obtenue par diffusion des rayons X et qui augmente avec le taux d'alumine. Par EXAFS nous observons une variation similaire pour les distances Sr-O ce qui nous laisse penser que le nombre de coordination du strontium augmente également. La RMN de 27Al à haute température nous permet, en admettant des hypothèses simples (CQ? dynamique égal au CQ dans le verre, relaxation quadripolaire par simple rotation des molécules) de mesurer la viscosité des liquides riches en aluminium à des températures inaccessibles par les techniques classiques.
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Li, Jianquan. „Synthèse à température ambiante et caractérisation de sulfures inorganiques mésostructurés et microporeux“. Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0484.
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Ce travail a pour but la synthèse de différents matériaux mésostructurés de type sulfure d'étain ou sulfure de zinc à température ambiante et en présence de tensioactifs. Deux nouveaux matériaux mésostructurés à base de sulfure d'étain ont été obtenus en modifiant la concentration de tensioactif cationique. Diverses caractérisations indiquent que dans la phase lamellaire les atomes d'étain sont tétracoordonnés à ceux de soufre et l'arrangement des couches inorganiques pourrait être semblable à celui observé dans le matériau Li2Si2O5. Par contre, dans la phase mésoporeuse, l'étain est en environnement hexacoordonné et la partie inorganique est de type SnS2-2H. Un mécanisme a été proposé pour la formation des deux composés mésostructurés. En présence de tensioactif neutre (dodécylamine) en milieu éthanol-eau, un composé ionique (C12H25NH3)4. [Sn2S6]. 2H2O a été formé. Sa structure consiste en des assemblages d'anions [Sn2S6]4- et de cations n-dodécylammonium (DDAH) comme entités principales. De plus des molécules d'eau occupent les interstices entre les anions et cations. Les cations n-dodécylammonium sont parallèles à la direction [001] avec les atomes d'azote en sens opposé. Tous les atomes d'azote sont protonés pour former des groupes ammonium. Le mécanisme de formation ferait intervenir un composé hybride dans une étape initiale, puis l'adaptation des densités de charge entre espèces organiques et inorganiques conduirait à former le composé ionique. Un composé mésoporeux à base de sulfure de zinc à été obtenu en milieu neutre. Celui-ci présente un caractère mésoporeux après élimination du tensioactif (cations C16TMA+). Cette mésoporosité (diamètre de pore ≃ 32 Å) a été révélée par volumétrie d'adsorption à l'azote. Des expériences d'EXAFS, au seuil K du Zn, ont indiqué que les atomes de zinc sont en environnement tétracoordonné d'atomes de soufre et la distance moyenne des premiers voisins soufre est de 2,34±0,02 Å. On peut constater qu'un ordre local existe pour des distances inférieures à 2,5 Å. Au delà de cette valeur, l'arrangement atomique devient désordonné, indiquant que la partie inorganique qui constitue les parois de ce composé mésoporeux est du sulfure de zinc amorphe. La formation de ce matériau mésoporeux résulterait de l'interaction S+X-I0.
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Palluel, Marlène. „Élaboration et caractérisation de nanocomposites commutables pour une photocommutation rapide et peu énergivore à température ambiante“. Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0190.
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Ce travail de thèse s’inscrit dans le développement d’une nouvelle génération de nanomatériaux composites commutables par effet photothermique. La création de ces nanocomposites, constitués d’un cœur métallique enrobé d’un matériau à conversion de spin (SCO), a pour but d’intégrer des dispositifs électroniques moins énergivores et plus performants. L’augmentation de la performance passe par une augmentation de la vitesse de photocommutation, nécessitant des objets nanométriques. La diminution de l’énergie nécessaire à cette photothermie requiert un amplificateur de chaleur interne aux nanoparticules et optimisée, le cœur métallique.Ce travail de thèse rapporte les stratégies et innovations de synthèses de ces nanocomposites aux propriétés photothermiques optimisées. Des nanocomposites, de type coeur@coquille, d’or (Au) enrobés de matériaux à conversion de spin, Au@SCO, ont été élaborés et étudiés, prouvant les bénéfices d’une telle approche. Les architectures, ainsi que le cœur et/ou la coquille ont été modifiés de façon à obtenir cette photocommutation efficace et peu énergivore à température ambianteThis thesis is part of the development of a new generation of composite nanomaterials switchable using photothermal effect. The creation of these nanocomposites, consisting of a metallic core wrapped by a spin crossover material (SCO), aims to integrate electronic devices that are more efficient and consume less energy. The enhancement of the performance involves an increase in the photoswitching speed requiring nanoscale objects. The decrease in the energy needed for this photothermy requires an optimized heat amplifier inside the nanoparticles, the metal core.This thesis work reports the strategies and synthesis innovations to obtain these nanocomposites with optimized photothermal properties. Core@shell nanocomposites of gold (Au) coated with spin crossover materials, Au@SCO, have been developed and studied, proving the benefits of such an approach. The architectures, as well as the core and/or the shell have been modified in order to obtain a fast and energy-efficient photoswitching at room temperature
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Voegtlin, Anne-Claude. „Synthèse à température ambiante et caractérisation de silicates et d'aluminosilicates mésoporeux organisés : influence du pH et de la présence d'anions fluorures“. Mulhouse, 1996. http://www.theses.fr/1996MULH0446.
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Le but de ce travail a été d'une part de mettre au point des procédures de synthèse de silices mésoporeuses organisées à température ambiante, et d'autre part d'incorporer de l'aluminium dans la charpente silicique afin de conférer des propriétés acides aux matériaux. Des généralités concernant les solides poreux et plus particulièrement les matériaux mésoporeux du type MCM-41 sont reportées dans le premier chapitre. Les méthodes expérimentales utilisées sont décrites dans le second chapitre. Les deux chapitres suivants sont consacrés aux résultats concernant les synthèses respectivement en milieu basique et en milieu fluorure. Quelles que soient les conditions de synthèse, le pH apparaît comme un paramètre essentiel. En milieu basique, il détermine d'une part à haut pH, la transformation de la phase lamellaire en phase hexagonale, et d'autre part aux pH inférieurs, la stabilité thermique et la porosité de la phase hexagonale. Il est possible en effet, de préparer des silices micro- ou mésoporeuses organisées, deux procédés ont été mis au point pour améliorer la qualité des matériaux : une prolongation du traitement thermique ou un traitement hydrothermal post-synthèse. Dans le cas des synthèses en milieu fluorure, à des pH proches de la neutralité, la densité de charge quasiment nulle des espèces silicates nécessite la présence d'espèces fluorées ou d'anions chlorures pour compenser la charge du tensioactif cationique. Par ailleurs, les anions fluorures peuvent jouer le rôle de catalyseur, à la fois de l'hydrolyse de la source de silice et de la réaction de polycondensation des espèces silicates
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Dai, Shan. „Synthèse ambiante verte de solides hybrides poreux (MOFs) robustes et de composites nanoparticules métalliques@MOFs“. Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2021. http://www.theses.fr/2021UPSLE068.
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Les catalyseurs hétérogènes constituent une pierre angulaire de l'industrie chimique et sont l'une des technologies les plus cruciales pour un avenir durable. À cet égard, les matériaux hybrides représentent une direction très excitante pour le développement de catalyseurs innovants. L'incorporation de nanoparticules métalliques (MNPs) dans des réseaux hybrides poreux cristallisés appelés « Metal-Organic Frameworks » (MOFs) est une stratégie prometteuse pour préparer des catalyseurs hétérogènes très efficaces, combinant les propriétés à la fois du MOF hôte et des MNPs invitées. Les composites préparés présentent un grand potentiel pour plusieurs applications en dehors de la catalyse (par exemple, détection, bio-applications) car les matériaux invités encapsulés peuvent introduire de nouvelles propriétés souhaitées qui sont absentes/peu efficaces dans le matériau hôte. Dans cette thèse, les composites MNPs et MOFs ont été préparés grâce à une stratégie dite « bottle-around-ship », dans laquelle les MOFs sont assemblés dans une solution contenant des MNPs préformées pour fabriquer des structures cœur-coquille. Dans un premier temps, plusieurs approches ont été développées pour préparer à température ambiante des MOFs robustes à base de cations tétravalents, basées sur des approches séquentielles ou directes. Par la suite, ces approches de synthèse à température ambiante ont été adaptées pour incorporer des nanoparticules ultra-petites dans les MOFs afin de former de manière reproductible des composites cœur-coquille MNPs@MOF capables de relever plusieurs défis en catalyse hétérogène (réduction de CO2, hydrolyse de liaison peptidique…)Heterogeneous catalysts frame a cornerstone of the chemical industry and are one of the most crucial technologies for a sustainable future. Hybrid materials represent a very exciting direction for developing innovative catalysts. Incorporating guest metal nanoparticles (MNPs) into Metal-Organic Frameworks (MOFs) is an effective route to prepare highly efficient heterogeneous catalysts, which combines the properties of both the host MOF and guest MNPs. The prepared composites present a great potential for several applications apart from catalysis (e.g. sensing, bio-applications), as the encapsulated guest materials can introduce new desired properties that are absent/ poor in the parent material. In this thesis, MNPs and MOFs composites were prepared through challenging bottle-around-ship strategy. As the first step, multiple approaches were developed to prepare robust tetravalent Metal-organic frameworks (MOFs) at room temperature, including conventional stepwise and more facile direct strategies. Subsequently, the new room temperature synthesis approaches were adapted to incorporate ultra-small MNPs into the MOF to reproducibly form core-shell MNPs@MOF composites, prior to addressing several heterogeneous catalysis challenges (e.g., CO2 reduction, peptide hydrolysis)
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Glaria, Arnaud. „Généralisation d'une approche de synthèse par voie organométallique, à température ambiante, de nanoparticules monocristallines d'oxydes métalliquess : étude de leurs propriétés optiques ou magnétiques“. Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/157/.
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Notre groupe a récemment développé une méthode organométallique pour la synthèse de nanoparticules de ZnO de taille et de forme contrôlées. Ce travail de thèse s'inscrit dans une démarche de généralisation de cette méthode à d'autres oxydes métalliques afin d'obtenir des particules de taille inférieure à 5nm. Le travail présenté dans ce manuscrit de thèse concerne la synthèse et l'étude de nanoparticules d'oxydes métalliques possédant soit des propriétés de luminescence (ZnO), soit des propriétés magnétiques (Gamma-Fe2O3, Co3O4, CoFe2O4, FeO ou CoO). Dans la première partie de cette thèse, nous montrons d'une part que l'ajout d'un précurseur organolithien lors de la synthèse des particules de ZnO modifie leur mécanisme de croissance, et d'autre part que la taille des particules dépend directement de la quantité d'organolithien et peut ainsi varier de 2,5 à 4,3 nm. De plus, les études de photoluminescence montrent que l'émission de ces particules varie du bleu au jaune en passant par le blanc. Dans la seconde partie, nous montrons que notre voie de synthèse peut être généralisée à des particules magnétiques comme Gamma-Fe2O3 et CoFe2O4. Nous montrons aussi la variation des interactions entre les particules en fonction de conditions de synthèse. Enfin, nous montrons que la flexibilité de notre approche organométallique nous permet d'accéder à des phases rares et peu stables comme FeO et CoO. La dernière partie de ce manuscrit présente une nouvelle méthode de synthèse de particules à partir de la réduction de précurseurs organométalliques par un complexe amine-borane. Des nanoparticules métalliques de Zn, Fe et Co sont ainsi obtenuesOur group has recently developed an organometallic synthetic approach for the synthesis of ZnO nanoparticles with controlled size and shape. The aim of this thesis is to generalise this method to other metal oxide nanoparticles with a size smaller than 5 nm. This work deals with the synthesis and the study of metal-oxide nanoparticles exhibiting either luminescent (ZnO) or magnetic properties (Gamma-Fe2O3, Co3O4, CoFe2O4, FeO or CoO). In the first part of this thesis, we show that adding an organolithium precursor during the ZnO nanoparticles synthesis modifies their growth mechanism. Therefore, the size of the particles is directly related to the amount of the organolithium precursor and varies from 2. 5 to 4. 3 nm. In this way, colloidal solutions and nanoparticles in the solid state are obtained which display a luminescence in the visible range from yellow to blue through white. In the second part, we show the generalisation of this approach to magnetic nanoparticles such as Gamma-Fe2O3 and CoFe2O4. We show therefore the variation of the interactions between the particles depending on the experimental conditions. Finally, we show that we can also adapt this approach to the synthesis of unstable phases such as FeO and CoO. The last part of this manuscript deals with the synthesis of metallic particles (Fe, Co, Zn) using an amine-borane complex as reducing agent of our organometallic complexes
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Delabarre, Céline. „Etude de la synthèse et du traitement thermique sous fluor de fluorures de graphite préparés à température ambiamte“. Clermont-Ferrand 2, 2005. http://195.221.120.247/simclient/consultation/binaries/stream.asp?INSTANCE=UCFRSIM&eidmpa=DOCUMENTS_THESES_85.
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Des fluorures de graphite ont été préparés à température ambiante en présence de F2-HF-MFn, MFn étant BF3 ou un fluorure de chlore préparé à partir de Cl2 ou de KCl, puis traités thermiquement sous fluor. La synthèse a également été réalisée sur un micropilote en vue d'une industrialisation. Afin de mieux comprendre le comportement des matériaux lors d'utilisations comme lubrifiant solide et comme cathode dans des piles au lithium, ces composés ont été caractérisés. La DRX a permis de déterminer la structure des composés. L'identification et la quantification des espèces intercalées ont été réalisées par RMN 19F, 11B et 1H, et par RPE. La covalence de la liaison C-F a été évaluée par RMN 13C et InfraRouge. Ce travail a permis d'obtenir une large gamme de matériaux aussi compétitifs que ceux déja connus et commercialisés pour les applications citées
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Hai, Xueying. „Matériaux magnétocaloriques pour la réfrigération magnétique à température ambiante“. Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAY073/document.
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La réfrigération magnétique, basée sur l'effet magnétocalorique (EMC), est une alternative intéressante aux méthodes de réfrigération traditionnelles, basées sur des cycles de compression/détente, car elle présente des rendements énergétiques nettement plus élevés et permet d'éviter l'utilisation de gaz nocifs contribuant à l'effet de serre et problématiques pour l'environnement. Cette technologie s'appuie sur l’EMC géant de certains matériaux magnétiques autour de la température ambiante. Cet effet permet d'augmenter ou de diminuer la température du matériau lors de son aimantation ou désaimantation adiabatique autour de sa température de transition magnétique.La majeure partie des travaux de thèse se focalise sur la famille des matériaux de type La(Fe,Si)13 dans lesquels un effet magnétocalorique géant a été mis en évidence et pour lesquels la faisabilité industrielle semble la plus favorable. Dans un premier temps, les propriétés structurales et magnétiques de ces alliages sont explorées et optimisées, en remplaçant aussi bien la terre rare que le métal de transition par d'autres éléments. Les méthodes d’élaboration, des traitements thermiques, ainsi que le contrôle de la stœchiométrie sont guidées par les caractérisations structurales, microstructurales, physiques (thermiques et magnétiques).D’autre part, l'effet de l'insertion d'éléments interstitiels légers est également étudié et une grande partie du travail porte sur la détermination des conditions de stabilité de ces interstitiels dans les matériaux. Grâce à l'extension des distances Fe-Fe, la température de Curie de la phase magnétocalorique peut être augmentée jusqu'à des plages proches de latempérature ambiante. L'influence d’une faible concentration en carbone sur les propriétés magnétiques des échantillons est examinée avant hydrogénation et la teneur en carbone est optimisée.Afin d'étudier la diffusion des éléments interstitiels, la cinétique de sorption d'hydrogène est étudiée par la méthode de Sieverts ainsi que par diffraction neutronique. La diffraction neutronique in situ et à haute résolution permet une localisation des atomes interstitiels et donne accès au schéma d’insertion. Cette étude permet de préciser l’effet de l’insertion d’interstitiels légers et des substitutions d’éléments de terre rare sur la structure des alliages métalliques complexes de type La-Fe-Si. Nous montrons que la dépression ou l’accélération de la cinétique d'hydrogénation peut être liée à la variation hétérogène particulière de la maille et des liaisons dans la structure de type NaZn13. Un mécanisme pour le chemin de diffusion est suggéré.Le mécanisme d'insertion d'atomes légers est non seulement fortement lié à l'espace disponible, mais aussi associés à la facilité du chemin de diffusion dans le réseau. Nous démontrons avec des résultats expérimentaux qu'une addition modérée de carbone dans la phase La(Fe,Si)13 avant l'hydrogénation peut effectivement ralentir la cinétique d'insertion de l'hydrogène. Dans les phases La-Ce-Fe-Si, une insertion de carbone peut aider à retenir les atomes d'hydrogène lors de la désorption, par conséquent, offre une possibilité d'avoir une meilleure stabilité des matériaux hydrogénés pour des applications à long terme. La stabilité des matériaux hydrogénés est mesurée par DSC et une amélioration de la stabilité thermique du matériau est réalisée par un dopage au carbone.Un volet exploratoire est consacré aux alliages Fe-Cr-Ni et Fe-Cr-Mn qui pourraient potentiellement avoir un effet magnétocalorique exploitable. Les transitions magnétiques et structurales de ces alliages de compositions différentes sont étudiées et leur potentiel d'application magnétocalorique est discutéThe magnetocaloric effect (MCE) is characterized by a magnetic entropy change and an adiabatic temperature change. The NaZn13-type La(Fe,Si)13 system has attracted wide interest because of its first-order ferromagnetic phase transition with a large magnetocaloric effect. The transition temperature can be flexibly adjusted through substitution or interstitial insertion. Particularly, hydrogen interstitials can adapt the temperature range to room-temperature applications. Precise adjustment can be achieved by full hydrogen absorption then partial desorption. However, fully hydrogenated alloys are unstable upon heating. It is important to have a better understanding of its hydrogen stability to optimize its application potential.In the first part, the structural, magnetic, and magnetocaloric properties of La(Fe,Si)13 phases are studied. In particular, we have investigated the effect of substitution of Ce on the La site and Mn on the Fe sites. The partial substitution of Ce results in the decrease of TC with decreasing lattice constant. At the same time, Ce substitution for La results in a reduced volume of the octahedral interstitial site due to steric effect. The interstitial insertion is impeded by Ce partial substitution.Secondly, the effects of interstitial atoms such as hydrogen and carbon are examined. These elements are able to enter the interstitial voids in the La(Fe,Si)13 phase, expanding the lattice. Through the extension of Fe-Fe distances, the Curie temperature of the magnetocaloric phase can be raised up to room temperature range. The influence of small concentration of carbon on the magnetic properties of samples is examined prior to hydrogenation and carbon content is optimized. In order to investigate the interstitial dynamics, the hydrogen sorption kinetics is studied by the means of Sieverts’ volumetric method and neutron diffraction. Particular attention has been given to the adjustment of the structure in the course of hydrogen/deuterium interstitial absorption and desorption.Steady-state and in-situ neutron diffractions provide precise information of the interstitial atom location of the sequential filling of the accommodating sites. The structural investigation allows specifying the deformations undergone in the complex metallic alloys La-Fe-Si when subjected to light interstitial insertion or rare earth substitution at the cation site. We show that the depression or enhancement of the hydrogenation kinetics may be related to the particular inhomogeneous cell variation of bonding in the structure. A mechanism for the diffusion path is suggested.The mechanism is light atom insertion into the interstitial sites is not only strongly related to the available space for accommodation, but also associated with the facility of the diffusion path in the lattice. We demonstrate with experimental results that a modest addition of carbon in the La-Fe-Si phase prior to hydrogenation can effectively slow down the hydrogen insertion kinetics. In Ce-substituted La-Ce-Fe-Si phases, carbon insertion can help retain hydrogen atoms during desorption, therefore, offering a prospect to have improved stability of hydrogenated materials for long-term applications. The hydrogen stability of the material is examined by means of thermal desorption in DSC and an enhancement of the thermal stability of the material is achieved with carbon-doping.Lastly, in the search of new rare-earth-free materials for magnetocaloric applications, we have explored the capacity of alloys of types FeCrNi and FeCrMn. The magnetic and structural transitions of these alloys of different compositions are studied and their potential for magnetocaloric application is examined in this thesis
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Orieux, Adeline. „Sources semiconductrices d'états à deux photons à température ambiante“. Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077157.
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Ce travail porte sur la conception et la caractérisation de sources semiconductrices d'états à deux photons pour l'information quantique intégrée. Ces dispositifs, basés sur la fluorescence paramétrique dans des guides d'onde en AlGaAs, émettent des paires de photons à température ambiante aux longueurs d'onde des télécommunications. La première source est une diode laser émettrice de photons jumeaux, basée sur un accord de phase modal entre un mode laser de Bragg à 775 nm injecté électriquement et les modes de photons télécom au sein du même guide d'onde. Nous détaillons le design de la structure, sa caractérisation optique linéaire et non linéaire et son comportement sous injection de courant. L'obtention de l'émission laser et de la génération de seconde harmonique sur un même dispositif ouvre la voie vers une source ultra-compacte de paires de photons. Le second dispositif étudié repose sur une géométrie de pompage transverse où un faisceau laser incident sur le dessus du guide génère deux photons télécom guidés et contrapropageants. Nous explorons la grande versatilité de l'état quantique des paires générées par cette source, avec notamment les possibilités d'ingénierie de l'état dans le domaine fréquenciel offertes par cette géométrie. Nous présentons également la première démonstration expérimentale d'états intriqués en polarisation obtenue avec ce dispositif, ainsi qu'un modèle permettant de calculer la qualité de l'intrication à partir de: distributions spatiales et spectrales du faisceau de pompe. Ces sources d'états non classiques, compactes et injectables électriquement, sont d'excellents candidats pour les implémentations photoniques de l'information quantiqueIn this work, we design and characterize semiconductor sources of two-photon states for integrated quantum information. These devices are based on spontaneous parametric down-conversion in AlGaAs waveguides and emit photon pairs at room temperature and telecom wavelength. The first source is a twin photon emitting laser diode, based on a modal phase-matching between an electrically injected Bragg laser mode at 775 nm and the telecom photon modes within the same waveguide. We describe the structure design, its linear and nonlinear optical behaviour, and its characteristics under electrical current injection. The achievement of laser emission and second harmonic generation in the same device open the way towards an ultra-compact source of photon pairs. The second device under study is based on a transverse pumping geometry in which a laser beam impinging on top of the waveguide produces two counterpropagating waveguided telecom photons. We explore the huge versatility of the two-photon quantum state generated by this source, namely the possibilities of state engineering in the frequency domain that are inabled by this geometry. We also present the first experimental demonstration of polarization entangled photon pairs achieved with this device, together with a model allowing to predict the entanglement quality from the spatial and spectral distribution of the pumping beam. These sources of non classical states of light, compact and capable of electrical injection on chip are excellent candidates for future photonic implementations of quantum information
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Maynard, Marie-Aude. „Stockage d'impulsions lumineuses dans l'hélium métastable à température ambiante“. Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS445/document.
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La nécessité de synchroniser les différentes étapes des protocoles d’information et de communication quantiques implique l’utilisation de mémoires quantiques. Différents systèmes physiques sont aujourd’hui explorés, parmi lesquels les ions en matrice cristalline, les atomes froids et les vapeurs atomiques. Le protocole de stockage le plus couramment utilisé se fonde sur le phénomène de Transparence Electromagnétiquement Induite (EIT) : une impulsion lumineuse est gravée dans la cohérence Raman entre les deux états fondamentaux d’un système atomique à trois niveaux en Lambda. Bien qu’elle ouvre des perspectives prometteuses, en termes d’efficacité, de fidélité et de temps de stockage, cette technique est néanmoins sensible aux effets déphasants, tels que des gradients de champs magnétiques.Dans ce mémoire, j’étudie tout d’abord le stockage d’impulsions lumineuses classiques par EIT dans une vapeur d’hélium métastable à température ambiante. Les résultats expérimentaux obtenus sont en accord avec les simulations numériques des équations de Maxwell-Bloch complètes du système et montrent notamment l’existence d’une phase supplémentaire acquise par l’impulsion restituée en configuration désaccordée. Cette phase s’explique par la propagation du faisceau sonde dans un milieu dispersif. Dans une deuxième partie, je mets expérimentalement en évidence, dans le même système, une nouvelle forme de stockage basée sur le phénomène d’Oscillations Cohérentes de Population (CPO), par nature plus robuste aux effets déphasants que l’EIT. Les simulations numériques permettent d’analyser plus précisément les mécanismes à l’œuvre dans une mémoire CPO et, notamment, l’influence de la phase relative entre les faisceaux signal et de couplage sur les efficacités de stockageThe need to synchronise quantum information and communication protocols implies the use of quantum memories. Different physical systems are investigated nowadays, among which ions in crystals, cold atoms and atomic vapours. The most common protocol is based on the Electromagnetically Induced Transparency (EIT) phenomenon: a light pulse is engraved in the Raman coherence of both ground states of an atomic Lambda–type three-level system. Though it opens promising perspectives, with respect to efficiency, fidelity and storage time, this technique is, however, sensitive to dephasing effects such as magnetic field gradients.In this thesis, I first study the storage of classical light pulses via EIT in a room- temperature metastable helium vapor. The obtained experimental results agree with the numerical simulation of the complete Maxwell-Bloch equations of the system. In particular, the existence of an extra phase acquired by the retrieved pulse is demonstrated in the detuned configuration, which can be explained by the propagation of the signal beam in the medium. In the second part, I experimentally isolate, in the same system, a new storage protocol based on the Coherent Population Oscillation (CPO) phenomenon, which is by nature more robust than EIT to dephasing effects. The numerical simulations allow us to precisely analyse the mechanisms involved in a CPO memory and, in particular, the influence of the relative phase between the signal and coupling beams on the storage efficiencies
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Chausse, Eric. „Test et modélisation de détecteurs infrarouges microbolométriques à température ambiante“. Grenoble INPG, 2000. http://www.theses.fr/2000INPG0021.
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Cette etude montre la faisabilite de detecteurs infrarouges non refroidis pouvant etre produits a faible cout. L'emploi d'une filiere silicium et d'une technologie monolithique sont des conditions sine qua non pour atteindre l'objectif de faible cout de fabrication. Une large diffusion peut ainsi etre envisagee, en particulier, pour la surveillance industrielle et l'aide a la conduite automobile. Le principe du bolometre consiste a mesurer l'echauffement du rayonnement infrarouge. La variation de conductivite d'un thermometre en silicium amorphe place sur un micro-pont pour renforcer l'isolation thermique permet ensuite de transcrire le signal sous forme electrique. L'emploi d'une cavite quart d'onde et l'utilisation des electrodes de lecture du thermometre comme absorbeur d'onde ameliorer l'efficacite des dispositifs. Le silicium amorphe est choisi comme thermometre pour satisfaire la contrainte ab initio de faible cout. Le silicium est obtenu par lpcvd dope bore afin de garder une temperature de depot basse et aussi un faible niveau de bruit electrique. L'etude du silicium amorphe permet d'obtenir des dispositifs optimises en conciliant une forte activation thermique de la conductivite et une forte conductivite avec un faible bruit. Un fort dopage bore (2%) abaisse la temperature de croissance de la couche et incorpore peu d'hydrogene. La presence de polluants tels que oxygene, azote et carbone est aussi prise en compte. Ce materiau montre de la metastabilite comme decrit dans la litterature mais aussi de l'originalite par des effets irreversibles induits par les traitements thermiques. La derive irreversible sous recuit est etudiee a travers des caracterisations physiques et electriques. En particulier, le role de l'hydrogene est pris en consideration. Les detecteurs obtenus ont actuellement des performances de niveau mondial. Le netd est de 100 mk, ce qui permet d'envisager de l'imagerie infrarouge au moyen des composants actuellement produits.
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Bossé, Emilie. „Comportement des actinides dans les liquides ioniques à température ambiante“. Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112159.
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Les liquides ioniques à température ambiante sont des solvants potentiellement intéressants pour le traitement du combustible nucléaire. Mais la jeunesse et la multitude de ces nouveaux solvants font que les connaissances du comportement des actinides dans les liquides ioniques sont parcellaires. Dans un premier temps, les liquides ioniques [BuMelm] [Tf₂N] et [MeBu₃N] [Tf₂N] ont été étudiés sous une irradiation ⍺ et Ƴ sous atmosphère (argon et air) et concentrations d’eau différentes. Les analyses ESI-MS, RMN et chromatographie liquide couplée ESI-MS montrent alors une multitude de produits de dégradation mais en très faible quantité. Cette bonne stabilité radiolytique en fait un avantage majeur vis-à-vis des actinides. Dans un second temps, l’interaction entre un complexe anionique d’uranium (UCI₆ ² ֿ ) et le cation du liquide ionique ainsi que l’étude de la stabilité vis-à-vis de l’hydrolyse des An⁴໋(An= uranium, neptunium, plutonium) ont été réalisées dans différents liquides ioniques ([MeBu₃N] [Tf₂N], [BuMe₂Im] [Tf₂N] et [BuMelm][Tf₂N]). Les résultats expérimentaux ont montré que l’intensité de ces interactions entre l’anion UCI₆² ֿ et le cation du liquide ionique dépend de ce dernier et suit l'ordre : MeBu₃ N໋~ BuMe₂Im໋〈〈BuMeIm໋. Par ailleurs, les résultats obtenus par spectroscopie d’absorption UV/Vis ont montré que la réaction d’hydrolyse dans les liquides ioniques est lente, secondaire par rapport à l’oxydation ou la dismutation et que la quantité d’eau présente dans le liquide ionique doit être relativement importante par rapport à la concentration d’actinide. Les résultats issus du couplage de différentes techniques analytiques (RMN, spectrométrie de masse, UV-visible, infra rouge, elctrochimie. . . ) ont donc permis une première approche dans la compréhension des actinides dans les liquides ioniques à température ambianteThe room temperature ionic liquids are potentially interesting for the treatment of nuclear fuel. But the knowledge of the behaviour of actinides in the ionic liquids is fragmented because these solvents are new, young and many. In a first time, the ionic liquids [BuMelm] [Tf₂N] and [MeBu₃N] [Tf₂N] have been studied in ⍺ and Ƴ irradiation with different atmosphere (argon and air) and concentrations of water. ESI-MS, NMR and liquid chromatography coupled ESI-MS analysis demonstrate a multitude of degradation products but in a very small quantitie. This good radiolytic stability makes it a major advantage for the studies of actinides. In a second time, the interaction between an anionic complex of uranium (UCI₆² ֿ) and the cation of the ionic liquid and too the study of the hydrolysis of An⁴໋(An= uranium, neptunium, plutonium) were conducted in different ionic liquids ([MeBu₃N] [Tf₂N], [BuMe₂Im] [Tf₂N] and [BuMelm][Tf₂N]). The experimental results showed that the intensity of these interactions between UCI₆² anion and the ionic liquid cation depends on the latter and follows the order : MeBu₃ N໋~ BuMe₂Im໋〈〈BuMeIm໋. In addition, the results obtained by UV/Vis spectroscopy showed that the reaction of hydrolysis in the ionic liquids is slow, secondary compared to the oxidation or the disproportionation and that the amount of water in ionic liquid must be relatively large compared to the concentration of actinide. The results from the coupling of different analytical techniques (NMR, mass spectrometry, UV-Visible, Infra-red, electrochemistry. . . . ) have allowed a first approach in the understanding of the actinides in the room temperature ionic liquids
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Caillet, Xavier. „Une microcavité semiconductrice source de photons jumeaux contrapropageants à température ambiante“. Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077218.
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Ce travail de thèse a porté sur la conception et la démonstration d'une source semiconductrice de photons jumeaux contrapropageants pour l'information quantique. De nombreux critères rendent cette source prometteuse : intégrabilité, compacité, fonctionnement à température ambiante, efficacité de collection et largeur spectrale des photons générés, contrôle aisé du degré de corrélation en fréquence. . . Plusieurs de ces atouts découlent naturellement de la géométrie originale du dispositif : les photons sont générés par Fluorescence Paramétrique dans un guide d'onde constitué d'un milieu non-linéaire, pompé optiquement par le dessus du guide. L'idée à de ce travail est l'intégration d'une microcavité pour le faisceau de pompe à une structure basée sur la géométrie contrapropageante afin d'optimiser les performances de la source résultante. Après une brève introduction aux sources pour l'information quantique est présentée une étude complète des propriétés du dispositif qui a abouti au dessin d'une structure optimisée. Les échantillons réalisés ont été caractérisés via des mesures de pertes de propagation des modes guidés et des expériences de génération de seconde harmonique. Une expérience de Fluorescence Paramétrique a été ensuite menée afin d'estimer les performances de la nouvelle source. L'intégration d'une microcavité verticale a notamment permis d'augmenter de deux ordres de grandeur l'efficacité de conversion paramétrique du dispositif. La qualité des états quantiques générés a été vérifiée via l'expérience de Hong-Ou-Mandel qui constitue un test d'indistinguabilité entre deux photons. La bonne visibilité mesurée ouvre la voie à un grand nombre d'expériencesThis work is devoted to the conception and demonstration of a semiconductor waveguide emitting counterpropagating twin photons for Quantum Information. Several criteria make it a promising device: integrability, compactness, room temperature operation, high collection efficiency, spectral width of the generated photons, and the easy control of the degree of frequency correlation. Some of these properties stems from the original geometry of the device: the generated photons are created by Parametric Fluorescence inside a non-linear waveguide, optically pumped by the top. The idea at the ongin of this work is the integration of a microcavity with a structure based on counterpropagating geometry, which allows to optimise the performances of the source. After a brief introduction of the research field, a complete study of the properties of the device is shown which ended in the design of an optimized structure. The realized samples were characterized through optical losses measurements in the waveguide regime and through Second Harmonic Generation experiments. A Parametric Fluorescence experiment was then conducted in order to estimate the performances of the new device. The integration of a vertical microcavity allowed in particular a two orders of magnitude increase of the source conversion efficiency. The quality of the generated quantum state was verified via a Hong-Ou-Mandel experiment which is a indistinguability test between two photons. The good visibility obtained opens the way to a large number of Quantum Information experiments using this source
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Foletto, Marc. „Les micro-jets de plasma à pression atmosphérique et température ambiante“. Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30026/document.
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Les micro-jets de plasma, se propageant dans un flux d'hélium entouré d'air libre, à pression atmosphérique et à température ambiante, ont attiré l'attention des chercheurs depuis une dizaine d'années. Ces micro-jets sont créés dans une décharge à barrière diélectrique alimentée par des impulsions de tension. Ils se propagent dans le flux d'hélium à l'extérieur de la DBD sous la forme d'une onde d'ionisation. Le plasma est confiné spatialement là où l'hélium est dominant, car l'ionisation de l'air nécessite un champ électrique plus important que celui présent dans le front d'ionisation. Leurs applications biomédicales sont prometteuses car ils permettent de produire des espèces réactives à quelques centimètres de distance de la DBD sans augmenter la température du gaz. Dans cette thèse, l'objectif a été de développer une meilleure compréhension de l'influence des conditions expérimentales et de la géométrie de la DBD sur les propriétés des jets de plasma. À ces fins, l'écoulement d'hélium a été étudié expérimentalement et numériquement, et des simulations sur la génération et la propagation du micro-jet de plasma ont été réaliséesMicroplasma jets propagating in a helium flow surrounded by air at ambient pressure and temperature have attracted the attention of many researchers over the past decade. These microplasma jets are ignited in a cylindrical dielectric barrier discharge (DBD) powered by impulse or sinusoidal voltage pulses with an amplitude of several kilovolts and then propagate as an ionization wave in the helium flow outside the DBD. The plasma so-generated is confined to the region where helium is the dominant species because ionization of the surrounding air requires a significantly higher electric field strength than is present at the ionization front in the plasma jet. The putative biomedical applications of microplasma jets are particularly promising because they provide a way of producing reactive oxygen and nitrogen species some centimeters downstream from the DBD without significant gas heating. The objective of the work reported in this thesis has been to develop a better understanding of the influence of the operating conditions and geometry on the properties of the plasma jets. To this end, experimental and numerical studies of the hydrodynamics of the helium flow and simulations of the generation and propagation of the microplasma jet have been carried out
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Bengio, David. „Comportement électrochimique des lanthanides dans des liquides ioniques à température ambiante“. Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTS116/document.
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Les liquides ioniques (LIs) sont des sels composés d’un cation organique et d’un anion, dont la température de fusion est inférieure à 100°C. Ce sont de bons candidats pour le développement de procédés de séparation électrolytique des lanthanides mais pour ce faire, des données expérimentales sont nécessaires. Une étude bibliographique a permis de mettre en exergue quelques propriétés physico-chimiques importantes de ces milieux afin de sélectionner des LIs appropriés et d’anticiper leur comportement électrochimique. Il a été choisi de travailler avec des liquides ioniques composés de cations ammonium et de l’anion bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (NTf2) qui présentent l’avantage d’être peu visqueux, conducteurs et d’avoir une large fenêtre électrochimique.Dans un premier temps, le comportement électrochimique du liquide ionique bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure de N,N-trimethylbutylammonium ([N4111][NTf2]) seul a été étudié sur or, platine et carbone vitreux. Sur or et platine, on voit apparaître avant l’oxydation du solvant (à partir de 2,3 V vs Fc+/Fc) des phénomènes surfaciques similaires à ceux couramment observés en solutions aqueuses de H2SO4. Le rôle de la concentration d’eau et celui de l’acidité sur ces réactions ont été étudiés. La formation d’une couche d’oxyde de platine et l’oxydation de l’eau résiduelle générent des protons. La réduction de l’oxyde de platine forme une couche de métal activé sur laquelle les protons sont capables de s’adsorber pour être réduits en dihydrogène.Les couples redox Eu(III)/Eu(II) et Ce(IV)/Ce(III) ont ensuite été étudiés dans le liquide ionique bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure de 1-ethyl-3-methylimidazolium ([EMIm][NTf2]), choisi pour sa plus grande conductivité. Des données thermodynamiques et cinétiques ont été obtenues. L’europium s’est montré relativement stable au degré d’oxydation +II. Le couplage de techniques électrochimiques et spectroscopiques (UV-Visible, SLRT, absorption des rayons X…) a permis l’acquisition de données structurales sur les complexes formés en solution aux différents degrés d’oxydation. Une attention particulière a été portée à l’influence de la teneur en eau dans le liquide ionique. Pour le cérium, l’influence de l’ajout d’ions chlorure ou acétate sur la stabilité du degré d’oxydation IV a été étudiée. Il s’agit d’une première étape vers la compréhension du mécanisme d’électrolyse de ces élementsIonic liquids (ILs) are salts composed of an anion and an organic cation with a melting point below 100°C. They are promising solvents for the electrolytic separation of lanthanide elements. However, in order to develop such processes, experimental data is still needed. A bibliographic study highlighted important physico-chemical properties of these media which allowed to chose appropriate ILs and anticipate their electrochemical behavior. Ionic liquids composed of quartenary ammonium cations and the bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (NTf2) anion were chosen for their low viscosity, high conductivity and wide electrochemical window.First of all, the electrochemical behavior of the neat ionic liquid N,N-trimethylbutylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ([N4111][NTf2]) at platinum, gold and glassy carbon electrodes was studied. Surface phenomena similar to those observed in aqueous H2SO4 solutions are observed at gold and platinum electrodes before the solvent oxidation potential (from 2.3 V vs Fc+/Fc onwards). The respective roles of water concentration and acidity on these reactions were studied. The formation of an oxide layer and the oxidation of water both generate protons. The reduction of the oxide layer on reversal scan forms an activated metallic surface on which protons can adsorb and be reduced to H2.Eu(III)/Eu(II) and Ce(IV)/Ce(III) redox couples were the studied in the more conductive 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ionic liquid ([EMIm][NTf2]). Thermodynamic and kinetic data were obtained. Europium was shown to be quite stable in its divalent state. Coupling electrochemical and spectroscopic techniques (UV-Visible, Time Resolved Fluorescence Spectroscopy, X-Ray Absorption Spectroscopy…) enabled the acquisition of structural data concerning the complexes formed in solution at different oxidation states. Once again, the effect of water concentration in the ionic liquid was closely monitored. In the case of cerium, the influence of chloride and acetate ions addition on the stability of the +IV oxidation state was studied. The experiments conducted are a first step towards the understanding of the electrolysis mechanism for these elements
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Este, Alexia. „Modélisation de l’endommagement d’un composite 3D carbone/carbone : comportement à température ambiante“. Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0006/document.
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Les composites 3D C/C sont utilisés dans l’industrie aérospatiale ou nucléaire pour leurstrès bonnes propriétés mécaniques à haute température. Afin d’assurer une intégrité optimaledes structures, la connaissance du comportement mécanique du composite, et plus particulièrementde ses mécanismes de rupture, est essentielle.Dans ce but, ce travail présente une modélisation de l’endommagement d’un composite3D C/C à température ambiante. Pour cela, une approche de modélisation à l’échelle mésoscopiquea été adoptée. A cette échelle, le composite 3D C/C présente deux types deconstituants : les baguettes de fibres de carbone et la matrice carbonée. Le comportement dechacun de ces méso-constituants est modélisé par une loi de comportement élastique endommageable(isotrope pour la matrice, orthotrope pour les baguettes) nécessitant un nombrede paramètres restreint. L’identification de ces paramètres repose sur des données expérimentalestirées de travaux antérieurs ainsi que celles issues d’une campagne expérimentale,menée durant la thèse, visant à compléter la connaissance du comportement mécanique ducomposite 3D C/C à l’échelle mésoscopique. Par ailleurs, des essais macroscopiques ont étéréalisés afin de valider le modèle développé. Les réponses expérimentales d’essais de flexion4 points et de flexion 3 points sont notamment bien reproduites par le méso-modèle3D C/C composites are commonly employed in aerospace industry due to their outstandingmechanical properties at high temperatures. In order to ensure the integrity of structures,knowledge of the composite mechanical behaviour and fracture mechanisms is crucial.For this purpose, damage modeling of a 3D C/C composite, at room temperature, isproposed in which a meso-scale approach is considered. At this description scale, 3D C/Ccomposites are made of two materials : carbon fibers yarns and carbon matrix. Each materialbehavior is modeled by an elastic damage law (isotropic for matrix, orthotropic for yarns)with a limited number of parameters.The parameters identification process is based on experimentaldata obtained from previous work and from an experimental campaign carried outthrough this thesis work. This campaign aimed to a greater understanding of the materialmechanical behavior at mesoscopic scale. Furthermore, experimental tests were carried outto validate the composite modeling. It is shown that experimental reponses obtained fromfour-point and three-point bending tests are particularly well described from the proposedmesoscopic model
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Diehr, Matthieu. „Spectroscopie rovibrationnelle théorique de l'ozone : génération du spectre d'absorption à température ambiante“. Université de Marne-la-Vallée, 2005. http://www.theses.fr/2005MARN0291.
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Afin de comprendre le comportement et l’influence de l’ozone dans la chimie atmosphérique, mais également pour surveiller son abondance, il est essentiel de disposer d’une bonne connaissance de ses paramètres spectraux. On montre dans ce travail qu’il est désormais possible d’effectuer une étude de simulation théorique de la spectroscopie rovibrationnelle d’une toupie asymétrique avec trois atomes lourds, à l’aide des outils de calcul de la chimie quantique, et on l’applique au cas de l’état fondamental de l’ozone. Dans le cadre de l’approximation de Born-Oppenheïmer, et grâce à des méthodes ab initio de calcul de structure électronique permettant de générer des fonctions d’ondes hautement corrélées et de tenir compte d’une grande partie de l’énergie de corrélation, on montre que l’on obtient des surfaces d’énergie potentielle et de moment dipolaire précises exprimées sous des formes compactes et faciles à manipuler. Ces surfaces sont primordiales dans le calcul des données spectrales, notamment les intensités absolues de transition, que l’on obtient ici à l’aide d’un code variationnel, permettant la résolution du mouvement nucléaire en utilisant un opérateur d’énergie cinétique exact, optimisé pour ce problème. Ceci permet pour la première fois de réaliser de façon totalement ab initio, une étude sur un très grand nombre de niveaux rovibrationnels (jusqu’à J=64), pour une molécule avec trois atomes lourds et ainsi de constituer une base de données spectroscopiques des isotopomères de l’ozone contenant environ 32 millions de transitions dont les résultats sont dans un très bon accord avec les données expérimentales connuesIn order to understand the ozone behaviour in atmospheric chemistry, but also to monitor its abundance, one needs a good knowledge of the spectral parameters. In this work, one shows that it is now possible to study the rovibrationnal spectroscopy of an asymmetric top molecule with three heavy atoms. This is done by the way of the computational chemistry and is applied to the electronic ground state of ozone. The electronic ab initio calculations are able to provide highly correlated wave functions and reach a large amount of the correlation energy. The given potential and dipole moment surfaces are precise and are expressed in a compact and handy form. This surfaces are essential in order to compute the spectral data, including the absolute line intensities. They are obtained here by using a variational code with a exact kinetic energy operator, optimized for this problem. This allow us, for the first time, to study from the first principles, a large number of rovibrationnal levels (up to J=64) for a molecule with three heavy atoms. The results lead to the construction of a spectroscopic database containing around 32 millions lines in a good agreement with the actual experimental data
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Vianey, Isabelle. „Micro-caractérisation du système AG/SI(111)7x7 formé à température ambiante“. Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30050.
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La micro-caracterisation du systeme ag/si(111) necessite des techniques d'investigation specifiques. Nous avons choisi la microscopie electronique en transmission (tem) comme principal outil et la microscopie par effet tunnel (stm) comme technique complementaire. La combinaison des 2 nous permet de determiner le mode et les parametres de croissance de l'ag depose sur le si(111)77 a temperature ambiante et de suivre l'evolution du systeme au cours du temps. Les observations en tem sont effectuees principalement en vue plane mais aussi en vue transverse pour completer et/ou confirmer les resultats obtenus dans le premier cas. Les observations en vue plane necessitent la mise au point d'une methode de preparation specifique afin que des experiences de croissance puissent etre menees ulterieurement. Des proprietes interessantes des faces amincies de nos cristaux ont ete mises en evidence par stm. Nous montrons qu'a temperature ambiante le systeme ag/si(111)77 croit en formant d'abord une premiere couche 2d qui ne detruit pas la reconstruction 77 du si(111), puis la croissance se poursuit sous forme d'ilots 3d dont la forme, la taille, la densite, la structure et la composition chimique sont etudiees pour des recouvrements de 1 a 30 monocouches (mc). Nous mettons en evidence l'existence d'une deformation des parametres cristallins de l'ag pour des depots allant jusqu'a 10 mc et la disparition de cet effet au-dela
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Krafft, Fara. „Etude des substrats de GaAs par l'imagerie de photoluminescence à température ambiante“. Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1992. http://www.theses.fr/1992ECDL0061.
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Parmi les matériaux destinés à la micro-électronique et l'optoélectronique, le GaAs et ses composes ternaires et quaternaires sont actuellement les plus utilisés. Cependant, il apparaît nettement aujourd'hui que pour aboutir à des composants plus fiables, plus reproductibles et de moindre coût, il est indispensable de disposer de techniques appropriées pour l'évaluation des substrats de GaAs et pour le suivi du matériau après les étapes technologiques successives. L'équipe de recherche expertise et contrôle des matériaux et des technologies III-V du laboratoire d'électronique de l'Ecole centrale de Lyon propose de nouvelles techniques de caractérisation fondées sur l'imagerie de photoluminescence (pl) à température ambiante. Les avantages de ces techniques résident dans leur simplicité, leur résolution spatiale et leur caractère non destructif. Dans ce travail, nous avons établi des corrélations entre l'imagerie de pl et la gravure chimique dsl. Les expériences ont été conduites sur des substrats de GaAs de différents types (s. I. Et n), réalisés selon les techniques de croissance lec et hb et ayant subi différents traitements thermiques après le tirage. Nous avons mis en évidence que l'imagerie de pl à température ambiante révèle une gamme de défauts aussi étendue que la gravure chimique dsl. D'autre part, nos résultats ont été interprétés sur la base du modèle de la surfusion constitutionnelle. Ils ont montré le rôle prépondérant de la distribution de l'arsenic en excès dans ses formes les plus simples (as#i) sur la durée de vie des porteurs et donc, sur les variations de l'intensité de pl observées. Par ailleurs, nous avons appliqué l'imagerie de photoluminescence à température ambiante à l'étude de l'influence des divers traitements chimiques et thermiques sur la vitesse de recombinaison en surface du GaAs. En particulier, nous avons mis en évidence que les recuits sous ph#3 diminuent cette vitesse de recombinaison en surface. Des mesures xps ont indiqué la formation d'une couche de gap passivante. Aussi, l'imagerie de photoluminescence à température ambiante s'est révélée particulièrement efficace pour l'évaluation des propriétés de volume et de surface du GaAs.
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Rakovska, Anna. „InAsSb sur GaSb : un matériau pour la détection infrarouge à température ambiante“. Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066398.
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Nayak, Aditya. „Mécanismes moléculaires de la perception de la température ambiante chez les plantes“. Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV009.
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La température ambiante joue un rôle direct dans le fonctionnement et le développement de la plante. L'augmentation des températures ambiantes mondiales pose un défi important aux espèces de plantes sauvages et cultivées. La plupart des espèces de plantes ajustent leur cycle de reproduction et leur développement pour optimiser leur survie et leur forme par temps ambiant élevé (Barnabás et al., 2008; Fitter et Fitter, 2002; Willis et al., 2008). Ces adaptations conduisent généralement à des hypocotyles allongés, à une réduction du nombre de feuilles au moment de la floraison, à une transition accélérée des phases de croissance végétative à reproductive, à une réduction du nombre de graines, à des gousses plus petites et à une diminution de la surface foliaire. Face au changement climatique rapide, en particulier à l'augmentation de la température permissive à la croissance ambiante, il est urgent de régler la thermoréponse des usines pour adapter les installations aux changements climatiques et garantir la production alimentaire future.L'expression de PIF4 est contrôlée par le complexe du soir (EC), un complexe à 3 protéines comprenant ELF3, ELF4 et LUX, en fonction de la température. La CE est capable de réprimer l'expression de PIF4 en se liant à des motifs spécifiques sur le promoteur de PIF4 à une température de croissance ambiante inférieure. Cependant, cette répression de l'expression de PIF4 est éliminée à une température ambiante de croissance plus élevée, ce qui entraîne un vieillissement prématuré des plantes.RésultatsLes trois protéines de la CE ont été produites en utilisant une stratégie d’expression différente, ELF4 et LUX dans E. coli, et ELF3 dans des cellules d’insecte. Les méthodes de purification des protéines et les tampons ont été optimisés pour obtenir des ELF3 et LUX stables. Une chromatographie d'exclusion de taille a été réalisée pour vérifier les états oligomères des protéines. LUX étant la seule protéine de la CE à posséder un domaine de liaison à l'ADN connu, elle a été utilisée pour effectuer des tests de déplacement de la mobilité afin de comprendre l'affinité de liaison de LUX pour ses motifs ADN cibles obtenus à partir de tests de puces de liaison de protéines. D'après les tests de décalage de mobilité, il a été observé que le domaine de liaison à l'ADN (DBD) seul pouvait se lier aux motifs d'ADN de son substrat à des concentrations molaires nano alors qu'une quantité de protéine excédentaire de 10 fois était nécessaire pour que la longueur totale de LUX obtienne la même quantité de liaison. Des pistes de cristallisation à haut débit ont été réalisées pour LUX et LUX-DBD pleine longueur avec deux motifs de liaison différents. Aucun cristal n'a été obtenu pour le LUX complet, alors que des cristaux ont été obtenus pour le LUX DBD avec les deux motifs d'ADN. La structure de LUX DBD en complexe avec ses motifs cibles a été résolue par diffraction aux rayons X. À partir de la structure Crystal, il a été constaté que LUX DBD avait adopté une structure à 3 hélices, la seconde hélice étant responsable de la lecture de la base. Fait intéressant, il a été observé qu'un résidu d'arginine présent au niveau de l'hélice n-terminale servait de pince pour interagir avec le motif ADN cible.En utilisant les tests de mutagenèse dirigée et de décalage de mobilité, il a été confirmé que cette arginine présente à la position 146 de la protéine est essentielle pour déterminer l'affinité. Il a été constaté que l'affinité de liaison était réduite d'un facteur 5 lorsque cet acide aminé était modifié. En outre pour comprendre son effet in planta. Les lignes de lux mutantes ont été complétées par une longueur totale de type sauvage et une version substituée par Arg14Ala de la longueur totale de LUX. Grâce à ces expériences, nous avons pu montrer que la complémentation complète du mutant R146A n’était pas observée, alors que la version de type sauvage était capable de compléter complètement le phénotype du mutantAmbient temperature plays a direct role in plant functioning and development. Increase in global ambient temperatures poses a significant challenge to wild and cultivated plant species. Most plant species adjust reproductive timing and development to optimize survival and fitness in higher ambient temperatures (Barnabás et al., 2008; Fitter and Fitter, 2002; Willis et al., 2008). These adaptations generally lead to elongated hypocotyls, fewer leaves at time of flowering, accelerated transition from vegetative to reproductive growth phases, fewer seeds, smaller seed pods and decreased leaf area. In the face of rapid climate change, specifically increased ambient growth permissive temperatures, tuning plant thermoresponse is urgently needed to engineer plants for adaptation to climate change and for securing future food production.PIF4 expression is controlled by evening complex (EC), a 3 protein complex comprising of ELF3, ELF4 and LUX, in a temperature dependent manner. The EC is able to repress PIF4 expression by binding to specific motifs at the promoter of PIF4 at lower ambient growth temperature. However this repression of PIF4 expression is removed at higher ambient growth temperature leading to premature ageing of plantsResultsAll three proteins of EC were produced using different expression strategy, ELF4 and LUX in E. coli while ELF3 in insect cells. Protein purification methods and buffers were optimized to obtain stable ELF3 ELF4 and LUX. Size exclusion chromatography was done to verify oligomeric states of the proteins. Since LUX is the only protein in the EC which has known DNA binding domain, it was used for doing mobility shift assays to understand the binding affinity of LUX for its target DNA Motifs which were obtained from protein binding microarrays assays. From the mobility shift assays, it was observed that the DNA binding domain (DBD) alone could bind to its substrate DNA motifs at Nano molar concentrations while 10 fold excesses amount of protein was required for the full length LUX to obtain same amount of binding. High throughput crystallization trails were carried out for full length LUX and LUX- DBD with two different binding motifs. No crystals were obtained for full length LUX while Crystals were obtained for LUX DBD with both the DNA Motifs. Structure for LUX DBD in complex with its target motifs were solved through X-Ray diffraction. Using site directed mutagenesis and Mobility shift assays it was confirmed that this Arginine present at the 146 position of the protein is critical for determining affinity. It was found that the binding affinity was reduced by a factor of 5 when this amino acid was changed. Further to understand its effect in planta.. With this experiments we were able to show that with the R146A mutant full complementation wasn’t observed while the wildtype version was able to completely complement the mutant phenotype.To understand temperature based dynamics of the complex, ELF3, which is the most intrinsically disordered protein of the three proteins that constitute the complex, was studied for structural variation through CD spectroscopy and DLS experiments. From these experiments it was found that ELF3 attains a β-sheet like confirmation at higher temperature while a more globular confirmation at lower temperatures. It was found that this activity of ELF is reversible allowing for flexibility of the whole complex. We found that there were prion like domains in ELF3 protein which were primarily responsible for transition to β-sheet structure at higher temperature.In Order to engineer plants that could survive at higher ambient temperature, we decided to mutate promoter elements of PIF4 through CRISPR/Cas9 to obtain plants that can survive higher temperature
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Roudaut, Julien. „Modélisation et conception de systèmes de réfrigération magnétique autour de la température ambiante“. Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00652481.
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La réfrigération magnétique est une technologie de rupture pour produire du froid qui n'utilise pas de gaz à effet de serre et est plus efficace que la réfrigération à compression de gaz. Elle est basée sur l'effet magnétocalorique, une propriété de certains matériaux à changer de température lorsqu'ils sont soumis à une variation de champ magnétique. Ces travaux de thèse ont porté sur l'étude des systèmes de réfrigération magnétique. Nous avons effectué une analyse critique des prototypes existants et proposé de nouveaux critères de performances pour les comparer de manière effective. Nous avons développé un modèle numérique des transferts thermiques au sein des réfrigérateurs magnétiques, pour étudier leur comportement en régime transitoire et permanent. Une analyse fine de la source de champ et de son interaction avec le matériau a permis de proposer des règles de conception et de dimensionnement d'un système performant.
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Yvenou, Etienne. „Développement de modules thermoélectriques imprimés et flexibles pour des applications à température ambiante“. Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAI071/document.
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L’effet thermoélectrique permet la conversion directe et réversible d’un flux de chaleur en courant électrique via l’utilisation de semi-conducteurs de type-p et de type n. Les polymères conjugués, comme le poly(3,4-éthylènedioxythiophène) (PEDOT) sont pressentis pour être des alternatives aux alliages de tellurure de bismuth (Bi2Te3) coûteux, toxiques et difficiles à synthétiser.Cette thèse se propose d’améliorer la conductivité électrique d’un PEDOT et de faciliter sa mise en œuvre par une technique d’impression grande surface comme le spray.La première partie porte sur l’amélioration de la synthèse par tournette du PEDOT : OTf dont le dopage est stabilisé par le contre-ion trifluorométhanesulfonate (OTf-). Plusieurs co-solvants sont testés comme la pyridine ou la NMP. Ces co-solvants permettent de ralentir la polymérisation et d’améliorer ainsi la structure du matériau. Des conductivités électriques de 3600 S.cm-1 avec un coefficient Seebeck aux environs de 20 µV.K-1 sont atteintes.La seconde partie étudie les avantages et les inconvénients d’une synthèse de ce PEDOT : OTf amélioré par spray ultrasonique. Cette technique permet de conserver la formulation développée pour le dépôt par tournette. Il est possible d’obtenir des films épais (~ 1 µm) avec une conductivité électrique supérieure à 1650 S.cm-1. Des études par diffraction des rayons X et de transports permettent de comparer les deux méthodes de dépôt et d’orienter les choix de formulation et de procédé.Finalement, avec ces améliorations apportées, des exemples de modules thermoélectriques imprimés sont présentés et évalués. Ainsi en imprimant plus de 300 thermocouples connectés en série puis roulés, un tel module thermoélectrique occupe une surface inférieure à une pièce de 50 centimes d’euro et peut générer 1 µW avec un gradient de température de 35 °C.Cette thèse souhaite pouvoir apporter des éléments de réponse sur la relation entre la mise en œuvre et les propriétés électriques des polymères conducteursThermoelectricity can convert directly and reversibly a heat flux into an electric current with p and n-type semiconductors. Conjugated polymers, such as poly(3,4-ethylenedioxithiophene) (PEDOT), offers an alternative to the best room temperature thermoelectric materials based on bismuth telluride alloys which used scarce, hazardous and hard to process raw materials.This PhD work aims to enhance the electrical conductivity of an in-situ polymerised PEDOT and make it easy to process with large scale printing techniques like spray-coating.The first part focus on the optimisation of this synthetized PEDOT through spin-coating. The doping of this PEDOT is stabilised with the counter-ion trifluoromethanesulfonate (OTf-). One way of enhancement is to add co-solvents like pyridine and NMP in order to slow down the polymerisation rate. Consequently, PEDOT:OTf get a better structure and reach an outstanding electrical conductivity of 3,600 S.cm-1 without decreased the Seebeck coefficient which remains around 20 µv.K-1.The second part studies pro and cons of the ultrasonic spray as a coating technic to this enhanced PEDOT:OTf. This technic allows to keep an ink formulation closed of the spin-coating one and can print thick films (~ 1 µm) with an electrical conductivity above 1650 S.cm-1. XRD and transport measurements are achieved in order to understand and compare both spray and spin-coating techniques. And therefore, to enlighten improvement on formulation and process.At last, several examples of spray-coated thermoelectric generators are shown and tested. Thus by printing more than 300 thermocouples connected in series and rolled into a cylinder, such devices could produce 1 µW with a gradient of temperature of 35 °C on a surface less than a 5 cm2 (size of a coin).This thesis work wishes to provide insight on the process-electrical relationship in conducting polymers
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Coduti, Giovanni Antonio Coduti. „Etude de l'interaction d'une onde électromagnétique avec un plasma d'air à température ambiante“. Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112016.
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On désigne sous le nom de radar un système qui illumine une portion de l’espace avec une onde électromagnétique et reçoit les ondes réfléchies par les objets qui s’y trouvent. Il permet de détecter leur existence et de déterminer certaines caractéristiques de ces objets. Les mesures de "Section Efficace Radar" (SER) effectuées à l’ONERA montrent que les entrées d’air se comportent comme des "catadioptres" qui réfléchissent les ondes radars dans leur direction d’incidence. Au cours de cette étude, un certain nombre de procédés a été exploré pour la réduction de la SER des aéronefs à partir de décharges électriques dans des écoulements d’air autour de la pression atmosphérique. Le calcul de l’absorption d’une onde EM par un plasma homogène montre l’importance du nombre total d’électrons Ne nécessaire pour une atténuation significative dans l’air ambiant ionisé. Cependant, le maintien des électrons libres s’avère difficile dans un mélange N2 - O2 (excitation vibrationnelle résonnante de la molécule N2 par les électrons et l’attachement électronique sur la molécule O2). Seul le détachement des ions négatifs O2- par l’oxygène excitée O2(a1Dg) produit dans la décharge pourrait être susceptible de maintenir une densité électronique de l’ordre de 1012 cm-3. Enfin, les problèmes de stabilité des décharges électriques à haute pression limitent encore d’avantage les possibilités d’utilisation de ces plasmas d’air pour la furtivité. Toutefois, deux types de décharges susceptibles de surmonter ces inconvénients ont été mis en évidence : la décharge luminescente pointe négative – plan (PNP) et la décharge à régulation dynamique (DRD)We indicate under the name of radar a system which illuminates a portion space with an electromagnetic wave and receives waves reflected by objects which are there. It makes it possible to detect their existence and to determine characteristics of these objects. Measurements of Radar Cross Section (RCS) carried out with ONERA show that the air intake behaves as reflectors which reflect waves radars in their direction of incidence. During this study, a number of processes was explored for the SER reduction of aircraft starting from electric discharges in flows of air around atmospheric pressure. Absorption calculs of a wave EM by a homogeneous plasma shows the importance of electrons number Ne necessary for a significant attenuation in the ionized ambient air. However, the maintenance of free electrons proves to be difficult in a mixture N2 - O2 (vibrationel excitation of molecule N2 by electrons and electronic attachment on the molecule O2). Only detachment of negative ions O2- by excited oxygen O2(a1Dg) produced in the discharge could be likely to maintain a density electronic of about 1012 cm-3. Lastly, stability problems of the electric discharges still limit the use of air plasmas for the furtivity a high pressure. However, two types of discharges likely to overcome these disadvantages were put in evidence: glow discharge negative point - plan (NPP) and discharge a dynamic regulation (DDR)
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Colotte, Marthe. „Stabilité chimique et conformationnelle de l’ADN à l’état sec et à température ambiante“. Bordeaux 2, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR21535.
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Bounouar, Samir. „Corrélation de photons sur un émetteur de photons uniques semi-conducteur à température ambiante“. Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00727393.
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Le travail proposé dans cette thèse est basé sur des expérience de corrélation de photons faites sur un émetteur de photon unique semi conducteur: une boite quantique de CdSe dans un nanofil de ZnSe. La première démonstration d'émission de photons unique d'une boite quantique épitaxiée à température ambiante y est présentée. Pour expliquer ce résultat, nous avons étudie expérimentalement et théoriquement l'efficacité de couplage exciton-phonon et ses conséquences sur l'intensité de l'exciton avec la température. Nous présentons également des résultats optiques portant sur la robustesse de cette structure à haute température. La technique de corrélation de photons est également appliquée sur des boites quantiques chargées. la présence du exciton chargé nous a permis de sondé la structure fine du trio excité, de décrire ses processus de relaxations et d'obtenir une mesure direct du temps de spin flip du trou sur l'état p. Des indication sont également données sur la nature possible du dopage. Nous avons aussi étudié la diffusion spectrale de l'émetteur causée par les fluctuations électroniques de son environnement. Par un travail théorique nous montrons comment interpréter l'effet de l'élargissement phonon de la raie homogène, (processus poissonien) combiné avec l'effet de la diffusion spectral (processus markovien) sur la fonction de corrélation de la demi-raie. Grâce à l'expérience, nous concluons sur la statistique de l'énergie d'émission de l'émetteur à haute température. Nous appliquons cette théorie sur les nanofils et interprétons les dépendances en température et en puissance des fluctuations de l'environnement grâce au modèle de Kubo-Anderson.
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Nonnet, Emmanuel. „Etude de la température ambiante à 1600 °c, par méthode ultrasonore, de réfractaires monolithiques“. Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066374.
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Dans diverses industries des hautes températures, dont la sidérurgie, les réfractaires en forme de briques sont concurrences par les réfractaires monolithiques. Les bétons réfractaires sont mis en place a température ambiante et subissent ensuite des changements de structure et de microstructure, dus aux températures élevées auxquelles ils sont soumis (plus de 1600\c en aciérie). Ces changements modifient les propriétés des matériaux, en particulier les propriétés mécaniques. Les réfractaires ici étudies sont composes d'un ciment alumineux (dans le diagramme binaire cao-al 2o 3) et de différents grades d'alumine. Le travail a porte sur la mise au point d'une technique de caractérisation non destructive qui, grâce a la mesure continue du module d'young du matériau par propagation d'ondes ultrasonores, permet de suivre les changements de phases et de microstructure lors des traitements thermiques. L'étude de la génération et de la propagation d'ondes ultrasonores de basse fréquence (40 khz) a conduit à l'optimisation du système. La technique ultrasonore a été employée, conjointement a la diffraction des rayons x in situ, pour l'étude de trois points : i) chute de propriétés mécaniques associée a la conversion des hydrates métastables du ciment formes a température ambiante, ii) regain de performances du a une hydratation secondaire des phases anhydres du ciment et enfin iii) frittage du matériau (vers 1000\c). La formation d'aluminates de calcium ou de phases vitreuses se traduit par des accidents de module. L'augmentation de propriétés mécaniques au delà de 1000\c est due a la réduction de porosité et a la rigidification des interfaces entre granulats d'alumine et matrice a grains fins. Ce travail montre de plus que l'histoire a basse température du matériau influe sur ses propriétés a chaud.
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Sannier, Lucas. „Mise au point d'un électrolyte gélifié pour accumulateurs au lithium fonctionnant à température ambiante“. Amiens, 2003. http://www.theses.fr/2003AMIE0311.
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Tang-Mu, Wei. „Oxydation photocatalytique d'hydrocarbures cycliques en phase liquide à température ambiante au contact de TiO2“. Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10137.
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L'oxydation menagee d'hydrocarbures cycliques, satures ou non, a ete realisee a temperature ambiante et en phase liquide par photocatalyse heterogene au contact de tio#2 en utilisant l'oxygene de l'air. Contrairement a certaines methodes d'oxydation ce procede evite la formation de rejets polluants. Les influences de divers parametres sur le regime photocatalytique ont ete determines dans le cas du cyclohexane. La proportionnalite entre l'activite et la masse en dessous d'un seuil correspondant a la saturation d'absorption des photons montre qu'il s'agit d'un phenomene catalytique. L'absence d'influence de la temperature prouve que la reaction n'est pas activee et qu'elle est donc de nature photocatalytique. Les variations de la vitesse avec la concentration initiale de cyclohexane dans l'acetonitrile correspondent a une loi du type langmuir-hinshelwood avec reaction en phase adsorbee entre l'hydrocarbure non dissocie et une espece oxygene activee qui d'apres des etudes anterieures du laboratoire serait monoatomique. La proportionnalite entre la vitesse de reaction et le flux energetique pour les faibles valeurs de ce dernier montre que la reaction est proportionnelle a la concentration en trous positifs formes. Pour les flux plus importants, la variation de la vitesse avec la racine carree de montre que la recombinaison electron-trou peut devenir preponderante. Le produit principal d'oxydation menagee du cyclohexane est la cyclohexanone (selectivite de 85%). Il se forme 3% de cyclohexanol et 12% de co#2. L'isomere le plus abondamment forme a partir du methylcyclohexane est la methyl-3 cyclohexanone (selectivite de 53%). La decaline fournit principalement la decalone-2 (selectivite de 86%). Ces selectivites pourraient s'expliquer par les modes d'adsorption de ces hydrocarbures a la surface de tio#2. Le cyclohexene reagit principalement en position allylique avec formation de 56% de cyclohexanone et 27% de cyclohexenol; il se forme egalement 9% d'epoxyde. La tetraline (tetrahydronaphtalene) s'oxyde en position 1 en formant la tetralone-1 (76%) et le tetralol-1 (23%); la formation de seulement 0,8% co#2 illustre la stabilite introduite par le noyau aromatique. Le dopage cationique substitutionnel de tio#2 et le depot de platine a la surface de ce semiconducteur favorisent les recombinaisons electron-trou et donc inhibent la reaction. En conclusion, ces resultats montrent que la photocatalyse heterogene peut etre une methode interessante pour oxyder selectivement en certaines cetones des hydrocarbures cycliques, satures ou non, en phase liquide
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Care, Sabine. „Plasticité et endommagement du zirconium alpha-polycristallin déformé en traction à la température ambiante“. Palaiseau, Ecole polytechnique, 1995. http://www.theses.fr/1995EPXX0003.
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Cette étude vise à analyser les mécanismes de déformation et d'endommagement du zirconium alpha-polycristallin (hc) déformé en traction à la température ambiante et à préciser leur dépendance vis-à-vis de la taille des grains et de la direction de sollicitation (donc de la texture cristallographique). Nos observations montrent que les systèmes de déformation dépendent de la direction de sollicitation, mais peu de la taille des grains. Dans tous les cas, le glissement facile est le glissement prismatique. A grande déformation, le glissement pyramidal de première espèce (de vecteur de burgers a ou c + a, suivant la direction de sollicitation) est activé près des joints, à cause des incompatibilités de déformation plastique. Le maclage est actif lorsque la direction de sollicitation tend à être parallèle à l'axe c, et plus la taille des grains est élevée. Les sites de formation des cavités sont, quelles que soient la taille des grains et la direction de sollicitation, les jonctions triples associées ou non à des précipités, puis, dans les stades ultimes de la déformation, les précipités rassemblés en plaquette. La cinétique de formation des cavités dépend de la direction de sollicitation ; elle est plus lente pour des tailles de grains plus élevées. Quelle que soit la taille des grains, lorsque le matériau est déformé suivant la direction longitudinale, le plan moyen de la surface de rupture est perpendiculaire à la direction de traction ; en revanche, lorsque le matériau est déformé suivant la direction transversale, le plan moyen se situe à 45. Afin de mieux comprendre le processus de formation des cavités au niveau des jonctions triples, le champ de contraintes internes associées aux incompatibilités plastiques inter granulaires y est évalué dans un cadre d'élasticité isotrope ; la contrainte moyenne présente une singularité logarithmique sur l'arête triple
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Bernier, Richard. „Impact d'une température ambiante élevée sur le potentiel thermolytique de la tête chez le pigeon“. Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/mq25499.pdf.
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Gasser, Alain. „Sur la modélisation et l'identification du comportement mécanique des composites céramique-céramique à température ambiante“. Cachan, Ecole normale supérieure, 1994. http://www.theses.fr/1994DENS0024.
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Une approche générale de l'endommagement des matériaux composites céramique-céramique à fibres est présentée. Des outils de modélisation du comportement jusqu'a rupture, sous chargements complexes, ont été mis en place et appliques aux deux composites étudies (sic-sic tisse et sic-masl stratifié), en tenant compte de la différence de comportement entre traction et compression (due a l'état des fissures, ouvertes ou fermées). Des essais de traction-compression a température ambiante ont été réalises sur ces deux composites, pour différents empilements. Pour le sic-sic tisse, un premier macro-modèle isotrope a montre ses limites dans la description des réseaux de fissures et des chargements complexes. Ainsi, il a été développé un modèle a endommagement anisotrope, qui inclue deux mécanismes de fissuration: le premier prend en compte les fissures perpendiculaires a la direction principale de chargement, le second les fissures perpendiculaires a la direction des fibres. La difficulté de ce modèle se situe dans son identification: les essais uni-axiaux ne sont pas suffisants. Une méthodologie d'identification, comportant un essai biaxial, a été mise en place. Cette loi de comportement a été incluse dans un logiciel permettant de simuler le comportement du matériau sous chargements complexes (comme par exemple un essai de pression interne sur tube), et d'en déterminer les valeurs a rupture. La comparaison avec des essais biaxiaux, réalises au LCTS bordeaux, a permis de vérifier le modèle qualitativement. Le sic-masl se présentant sous forme d'un stratifié, c'est la monocouche qui a été modélisée. Ce méso-modèle comprend trois variables scalaires d'endommagement. Une homogénéisation classique de type stratifie permet de retrouver le comportement global de tous les types d'empilements. L'identification et la vérification du modèle ont été effectuées à l'aide de plusieurs de ces empilements
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Daniélou, Armelle. „Etude métallurgique du comportement en fatigue d'aciers sans interstitiels au voisinage de la température ambiante“. Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 2001. http://www.theses.fr/2001ECAP0714.
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Les aciers dits sans interstitiels (aciers « IF »), ont une excellente aptitude à la mise en forme. Cependant leur comportement en fatigue est mal connu. L’objet de ce travail est l'étude du développement de la plasticité et des mécanismes d'amorçage dans le domaine de la fatigue endurance et de la fatigue oligocyclique dans ces aciers dans la plage de température -80°C et +120°C. Les travaux expérimentaux ont été effectués sur deux aciers IF, l'un d'origine industrielle, l'autre issu de coulée synthétique et qui a servi de référence. Des alliages à base de fer ultra pur ont également été utilisés, pour préciser l'effet des éléments en solution solide. Nous avons mis en évidence, par des mesures de volume d'activation, que la température ambiante correspond à la température de transition de l'acier IF (entre comportement basse et haute température), a la vitesse de déformation plastique de 10 puissance-3 s puissance-1. Les essais de fatigue en traction/compression ont montre que la durée de vie de l'acier IF industriel augmente fortement avec la fréquence à température ambiante, pour une sollicitation en contrainte imposée. Une méthode originale consistant a mesurer l'échauffement de l'éprouvette au cours du cyclage a permis de détecter le début du développement de la plasticité et d'étudier sa variation avec la fréquence. Nous avons montré que la température de transition est dépendante des éléments en solution solide (interstitiels ou substitutionnels). Elle est plus basse pour l'IF que pour le fer ultra pur. L’influence du phosphore sur le comportement en fatigue des aciers if a également été étudiée. Ces observations nous ont amenés à proposer une loi de comportement cyclique fondée sur la théorie de l'activation thermique, et écrite à l'échelle des grains. Elle devrait permettre d'effectuer le calcul par éléments finis d'une configuration réelle de grains conduisant à l'amorçage d'une fissure en sollicitation cyclique.
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Jomaah, Jalal. „Propriétés électriques et modèles physiques des composants mos/soi (simox) à température ambiante et cryogénique“. Grenoble INPG, 1995. http://www.theses.fr/1995INPG0152.
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L'objectif de cette these est d'etudier les composants mos des technologies silicium sur isolant (soi) dans une large gamme de temperature pour caracteriser et modeliser les mecanismes physiques specifiques de ces transistors en vue d'applications conventionnelles et a basse temperature (cryomicroelectronique). Une synthese des techniques pour la realisation de l'isolation dielectrique est d'abord presentee, puis l'interet de telles structures est rappele. Le deuxieme chapitre est relatif au comportement des principaux parametres electriques des tmos en fonction de la temperature t, de l'ambiante jusqu'a une temperature proche de l'helium liquide. Dans le troisieme chapitre, une modelisation des principaux mecanismes physiques des tmos/soi dans diverses gammes de temperature a ete realisee. Les phenomenes de verrouillage (latch) et de claquage sont presentes. Un modele pour l'effet d'auto-echauffement permettant d'extraire la resistance thermique et l'exces de temperature en fonction de t est propose. Le dibl est ensuite etudie en fonction de t. Une analyse detaillee du courant gidl est egalement presentee en se basant sur le calcul exact de la transparence w. K. B. Et la reduction tres forte du courant gidl a basse temperature est soulignee. Enfin, la reduction de la degradation par porteurs chauds en mode d'inversion volumique a ete montree. Le dernier chapitre est consacre a l'etude du bruit electrique basse frequence dans les composants simox controles par une ou deux grilles. Les sources de bruit ont ete determinees, l'influence de l'effet kink a egalement ete etudiee et un programme de simulation numerique a ete developpe et utilise afin de mieux comprendre les mecanismes physiques a l'origine du bruit electrique dans les transistors mos/soi a films minces
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Le, Rouzo Guillaume. „Contribution à la caractérisation des liquides ioniques à température ambiante sous l'effet des rayonnements ionisants“. Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112208.
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Les liquides ioniques à température ambiante sont des solvants potentiellement intéressants pour le traitement du combustible nucléaire. Dans ce contexte, la stabilité des liquides ioniques sous l’effet des rayonnements ionisants (α, β ou γ) est un critère déterminant pour leur application éventuelle. L’objectif de ce travail est de mieux comprendre le comportement des liquides ioniques sous radiolyse. Les liquides ioniques choisis dans cette étude sont constitués du cation BuMeIm+ (ou Bu3MeN+) associé à des anions différents : Tf2N-, TfO-, PF6- et BF4-. En particulier, le développement d’outils d’analyse chimique adaptés est nécessaire pour la caractérisation de ces composés. La stabilité des liquides ioniques a été étudiée essentiellement sous irradiations γ. La dégradation des liquides ioniques a été déterminée suivant deux approches complémentaires. La première vise à comprendre les mécanismes de dégradation radio-induits par l’analyse des radicaux formés après irradiation par spectroscopie de Résonance Paramagnétique Électronique (RPE). La seconde a pour but de caractériser les produits de radiolyse stables formés en phase liquide et en phase gazeuse. Ces études ont été réalisées à l’aide de plusieurs techniques analytiques : la Spectrométrie de Masse à Ionisation ÉlectroSpray (ESI-MS), la Chromatographie en Phase Liquide Haute Performance (HPLC, HPLC/UV-VIS, HPLC/ESI-MS), la Spectrométrie de Masse d’analyse des Gaz (SM Gaz) et la Chromatographie en Phase Gazeuse couplée à la Spectrométrie de Masse (CPG/SM). Dans un premier temps, le liquide ionique [BuMeIm][Tf2N] a été étudié sous irradiation γ. La stabilité radiolytique a été évaluée quantitativement pour des doses de rayonnements élevée et un mécanisme réactionnel de dégradation a été proposé sur la base de l’analyse des radicaux radio-induits et des produits de radiolyse. Ces données ont été comparées à celles obtenues pour la radiolyse γ du liquide ionique [Bu3MeN][Tf2N], permettant d’évaluer l’influence du cation sur la radiolyse des liquides ioniques. Dans un second temps, la dégradation sous irradiation γ des liquides ioniques [BuMeIm][X] (X- = Tf2N-, TfO-, PF6-, BF4-) a été comparée quantitativement et qualitativement. Ces données ont permis d’évaluer l’influence de l’anion sur la radiolyse des liquides ioniques imidazolium. Enfin, des études sur l’influence de la présence d’eau et de sa concentration dans les liquides ioniques ont été entreprises afin de déterminer les effets de la radiolyse de l’eau sur la radiolyse des liquides ioniquesRoom-Temperature Ionic Liquids are potentially interesting for nuclear fuel treatment. Within this framework, ionic liquids stability towards ionizing radiations (α, β or γ) is determining their potential application. The aim of this work is to assess a better understanding of ionic liquids behaviour under radiolysis. Ionic liquids chosen in these studies are constituted with BuMeIm+ (or Bu3MeN+) cation associated with various anions: Tf2N-, TfO-, PF6- and BF4-. In particular, development of suitable chemical analysis tools is crucial for characterization of these compounds. Ionic liquids stability has been mainly studied under γ irradiation, but also under electron beam or heavy particules irradiations. Ionic liquids degradation under radiolysis has been determined with two complementary approaches. The first one aims at understanding radio-induced degradation mechanisms with radical species analysis by Electron Paramagnetic Resonance spectroscopy (EPR). The second one aims at characterizing stable radiolysis products formed in liquid and gaseous phases. Studies were conducted with several analytical techniques: ElectroSpray Ionisation Mass Spectrometry (ESI-MS), High Pressure Liquid Chromatography (HPLC, HPLC/UV-VIS, HPLC/ESI-MS), Gas Analysis Mass Spectrometry (Gas MS) and Gas Chromatography hyphenated with Mass Spectrometry (GC/MS). Firstly, the ionic liquid [BuMeIm][Tf2N] has been studied under γ irradiation. Radiolytic stability has been quantitatively assessed for high doses of radiations and a proposal of degradation scheme has been proposed on the basis of radio-induced radicals and radiolysis products analysis. Those data have been compared to those obtained for the γ radiolysis of the ionic liquid [Bu3MeN][Tf2N], enabling to assess cation influence on ionic liquids radiolysis. Secondly, degradation under γ irradiation of ionic liquids [BuMeIm][X] (X- = Tf2N-, TfO-, PF6-, BF4-) has been quantitatively and qualitatively compared. Those data enable to assess anion influence on ionic liquids radiolysis. Finally, studies on water presence and on its concentration in ionic liquids have been undertaken in order to determine effects of water radiolysis on ionic liquids radiolysis
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Renaudeau, David. „Adaptation nutritionnelle et physiologique aux températures ambiantes élevées chez la truie en lactation“. Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10135.
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Dans la première expérience, 59 truies multipares ont été placées à la thermoneutralité (20ʿC) ou au chaud (29ʿC) pendant les 28 jours de lactation. Pour chaque température, les animaux étaient nourris avec un aliment témoin (NP ; 17,6% CP) ou deux aliments moins thermogeniques obtenus par une réduction de la teneur en protéines (LP et LPF ; respectivement 14. 2 et 15. 2% CP) et un enrichissement en matières grasses (LPF). Dans la seconde expérience, six truies multipares en lactation étaient exposées à 20 ou à 28ʿC selon un dispositif en carré latin. Les truies étaient rationnées à 3,8 kg/j. Dans le but de mesurer le débit artériel mammaire (MBF) et les différences artério veineuses (A-V) des précurseurs du lait, une sonde débimètrique à ultra sons a été implantée dans l'artère pudique externe droite, et des cathéters ont été placés dans l'artère carotide et la veine antérieure mammaire droite.
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Sylvia, Matzen. „Films ultraminces épitaxiés de MnFe2O4, CoFe2O4 et NiFe2O4 pour le filtrage de spin à température ambiante“. Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00644352.
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Dans le domaine de l'électronique de spin, le filtrage de spin est un phénomène physique qui permet de générer des courants d'électrons polarisés en spin grâce au transport dépendant du spin à travers une barrière tunnel ferromagnétique. Alors que le filtrage de spin à température ambiante est très attractif pour les applications, il existe peu de matériaux ayant les proprieties électriques et magnétiques requises. Les ferrites isolants XFe2O4 (X= Co, Ni, Mn), qui présentent des températures de Curie nettement supérieures à 300 K, sont de bons candidats pour jouer le rôle de filtre à spin à température ambiante. Dans cette thèse, je présente une étude approfondie des ferrites MnFe2O4, NiFe2O4 et CoFe2O4 en films ultraminces épitaxiés pour le filtrage de spin à température ambiante, en me penchant sur leur croissance par épitaxie par jets moléculaires. Les proprieties structurales, chimiques, magnétiques et électriques ont été étudiées par plusieurs méthodes de caractérisation in situ et ex situ, qui ont permis de démontrer le fort potentiel de ces oxydes pour jouer le rôle de barrière tunnel magnétique à temperature ambiante. Les filtres à spin ont ensuite été intégrés dans des jonctions tunnel afin de faire des mesures de transport tunnel polarisé en spin, soit par la méthode de Meservey-Tedrow, soit par des mesures de magnétorésistance tunnel (TMR). Ces mesures ont révélé pour la première fois un effet de filtrage de spin à travers MnFe2O4(111) et des effets de TMR ont été obtenus dans des nano-jonctions tunnel à base de CoFe2O4(111), permettant d'obtenir la plus forte polarisation en spin actuelle à température ambiante par effet de filtrage de spin.
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Palosse, Mathieu. „Élaboration et étude de vannes de spin organiques : vers le transport de spin à température ambiante“. Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00910758.
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L'électronique organique est un domaine de recherche récent en pleine expansion. La plupart des composants de l'électronique classique trouvent à ce jour un équivalent utilisant des matériaux semi-conducteurs organiques (OSCs) : diodes électroluminescents organiques (OLEDs), transistors à effet de champ organiques (OFETs) ou encore cellules photovoltaïques organiques (OPVs). Depuis la réalisation des premières vannes de spin organiques en 2002 et 2004, le domaine de la spintronique organique connaît un certain essor. Cette thèse s'inscrit dans ce contexte, avec pour objectif de fabriquer des vannes de spin organiques et de les étudier afin de mieux comprendre les mécanismes d'injection et de transport de spin dans les OSCs. Les jonctions réalisées sont constituées de deux électrodes ferromagnétiques, dont la polarisation en spin se conserve audelà de la température ambiante, entre lesquelles un film mince de 50 à 200 nm d'un matériau OSC est pris en sandwich. Au cours de cette thèse, plusieurs molécules ont été étudiées, au regard de leurs différentes propriétés électroniques : le tris-(8-hydroxyquinoline) aluminium (Alq3), le tétraéthyl pérylène 3, 4, 9, 10- tétracarboxylate (PTCTE) et le benzofurane bithiophène (BF3). Des études morphologiques et structurales ont été réalisées afin de contrôler la qualité des interfaces métal/OSC. Des mesures VSM (Vibrating Sample Magnetometer) ont permis de s'assurer du comportement vanne de spin de nos échantillons de 10 K à 300 K. Enfin, des mesures de transport avec ou sans champ magnétique ont été réalisées en fonction de la température. Elles ont permis de mettre en évidence la limitation du courant par les charges d'espace en présence de pièges profonds, avec une conduction par sauts de type Various Range Hopping de Mott. Des méthodes alternatives de fabrication de l'électrode supérieure ont été comparées afin d'améliorer la stabilité des composants réalisés. Pour finir, 3 % de magnétorésistance ont été obtenus à 5 K pour le PTCTE et à 40 K pour le BF3, suggérant que ces matériaux sont de bons candidats pour le transport polarisé en spin.
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Hijazi, Mohamad. „Capteur de gaz SnO2 fonctionnalisé fonctionnant à température ambiante, sensible et sélectif pour la détection d’ammoniac“. Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSEM030/document.
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Dans le domaine de la santé, l’analyse de l'haleine expirée offre un outil simple et non invasif pour le diagnostic précoce des maladies. Les capteurs de gaz à base de SnO2 modifies semblent être des dispositifs prometteurs pour détecter les gaz polaires tels que l'ammoniac. Dans cette étude, la fonctionnalisation de la surface de SnO2 a été réalisée afin d'obtenir un capteur de gaz sensible et sélectif à l'ammoniac, qui fonctionne à température ambiante. La première étape de la fonctionnalisation est la fixation covalente d’un film de 3-aminopropyltrethoxysalane (APTES) sur SnO2 en phase vapeur ou liquide. Les caractérisations effectuées par Spectroscopie Infrarouge et Spectrométrie photoélectronique X montrent qu’une quantité plus importante d'APTES a été greffée en phase liquide hydratée. La deuxième étape consiste à fonctionnaliser le SnO2-APTES avec des molécules contenant du chlorure d'acyle avec différents groupes tel que des groupes alkyle, acide et ester. Les capteurs modifiés par des acides et des esters sont sensibles à l’ammoniac entre 0,2 et 10 ppm à température ambiante. Cependant, le SnO2 APTES modifié par l’ester s'est révélé être plus sélectif que le capteur modifié par l'acide pour l’ethanol et le mondxyde de carbone. Ces résultats impliquent que la réponse est générée par les groupes fonctionnels acide et ester, NH3 modifie le moment dipolaire de la couche moléculaire greffée, ce qui entraine une modification de la conductance de SnO2. Le fonctionnement à température ambiante est l'un des avantages de ces capteurs, tout comme leur sélectivité à l'ammoniac en regard d'autres gaz tels que l'éthanol, le monoxyde de carbone et l'acétoneOne of the major challenges in the modern era is how we can detect the disease when we are still feeling healthy via noninvasive methods. Exhaled breath analysis is offering a simple and noninvasive tool for early diagnosis of diseases. Molecularly modified SnO2 sensors seem to be promising devices for sensing polar gases such as ammonia. SnO2 surface functionalization was performed in order to obtain sensitive and selective ammonia gas sensor that operates at room temperature. The first step of functionalization is the covalently attachment of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) film on SnO2 in vapor or liquid phases. The characterization performed by the Infrared Spectroscopy and X-ray Photoelectron Spectroscopy, show that more APTES were grafted by hydrous liquid phase silanization. The second step was the functionalization of APTES modified SnO2 with molecules having acyl chloride of end functional groups molecules such as alkyl, acid and ester groups. Pure SnO2 and APTES modified SnO2 sensors did not show any significant sensitivity to ammonia (0.2-100 ppm) at 25 °C. On the contrary, acid and ester modified sensors are sensitive to ammonia between 0.2 and 10 ppm at room temperature. However, ester modified SnO2 was more selective than acid modified sensor regarding the ethanol and carbon monoxide gases. Ammonia variates the attached molecular layer’s dipole moment which leads to change in SnO2 conductance. Working at ambient temperature is also one of the advantages of these sensors in addition to the selectivity to ammonia regarding other gases such as ethanol, carbon monoxide and acetone
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Androussi, Yidir. „Mécanismes de déformation plastique de l'Arséniure de Gallium sous très forte contrainte et à température ambiante“. Lille 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL1A001.
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Des essais de déformation plastique par micro-indentation ou par compression uniaxiale sous pression de confinement sont effectués sur des cristaux de GaAs non dopés, dopés (In) et codopés (Zn, In). Deux mécanismes de déformation plastique sont mis en évidence par microscopie électronique à transmission, à savoir : le glissement parfait de dislocation et le maclage.
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Trassin, Morgan. „Couches minces de Ga2-xFexO3 par ablation laser pulsée : vers un matériau magnétoélectrique à température ambiante“. Strasbourg, 2009. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/TRASSIN_Morgan_2009.pdf.
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Le phénomène décrivant l’existence d’un couplage entre les propriétés électriques et magnétiques au sein d’un même matériau est appelé effet magnétoélectrique. Un tel effet permet d’envisager le contrôle de l’aimantation par un champ électrique et présente un grand intérêt dans le domaine de l’électronique de spin. Les mémoires magnétoélectriques basées sur cet effet combinent les avantages des mémoires ferroélectriques et des mémoires magnétiques. A ce jour, un seul matériau est référencé comme présentant un couplage magnétoélectrique à température ambiante : BiFeO3. Malheureusement, ce matériau est un ferroélectrique antiferromagnétique ; il ne possède donc pas d'aimantation rémanente. La recherche de matériaux magnétoélectriques à température ambiante présentant une aimantation rémanente non nulle est donc un défi à relever. Nous nous sommes intéressés au composé polaire et ferrimagnétique Ga2-xFexO3 (GFO) dont les propriétés magnétoélectriques ont été démontrées pour le monocristal. La synthèse de ce matériau sous forme de couches minces a été réalisée par ablation laser. Le rapport Fe/Ga a été augmenté afin d’obtenir une température de Néel supérieure à la température ambiante. Enfin l’élaboration et l’insertion d’électrodes inférieures conductrices ont permis une avancée vers les caractérisations électriques des couches minces de ce composé magnétoélectriqueThe phenomenon describing the coupling between electric and magnetic properties in a single phase material is called magnetoelectric effect. This effect allows an electrical control of the magnetization which is very promising for spintronic. Magnetoelectric memories would combine advantages of both ferroelectric and magnetic memories. BiFeO3 is the only material which presents magnetoelectric properties at room temperature. Unfortunately, this compound is ferroelectric and antiferromagnetic and therefore presents no resulting magnetization. There is a real need to find materials which present magnetoelectric properties at room temperature with a non zero magnetization. We focused on the polar ferrimagnetic compound Ga2-xFexO3 (GFO), the magnetoelectric properties of which are known in the bulk form. The thin films were synthesized by pulsed laser deposition. Modifying the Fe/Ga ratio allowed to increase the Neel temperature over room temperature. Finally, the elaboration and the insertion of bottom conducting electrodes opened new perspectives towards the electric characterization of this magnetoelectric material
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Klingelhöfer-Boeninger, Christian. „Imagerie de photoluminescence résolue en longueur d'onde à la température ambiante sur semi-conducteurs III-V“. Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1995. http://www.theses.fr/1995ECDL0024.
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Le progres dans les domaines de l'optoelectronique et microelectronique dans les dernieres annees est base, en particulier, sur l'utilisation des alliages de semi-conducteurs III-V. Cependant, la fabrication de ces materiaux se heurte au moyen d'une bonne reproductibilite ce qui a rendu indispensable la recherche de techniques de caracterisation rapides et non-destructives. A cet effet, le prototype d'un systeme industriel d'imagerie de la photoluminescence resolue en longueur d'onde a ete developpe au cours de ce travail. Des methodes d'analyse et de traitement utilisant cet instrument de mesure ont ete recherchees et mises au point pour expertiser, optimiser et controler les technologies de la fabrication de materiaux et de composants semi-conducteursThe progress of the last years in the opto and microelectronics domain is namely based on the use of III-V semiconductor alloys. However, the fabrication of these materials is retarded by the inferior reproducibility which has made the research of fast and non destructive characterisation methods indispensable. In this regard, the prototype of an industrial, spectrally resolved photoluminescence scanning system was developed in this work. Analysing and treatment methods using this instrument were researched and perfected to expertise, to optimise and to control the fabrication technologies of semiconductor materials and compounds
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Matzen, Sylvia. „Films ultraminces épitaxiés de MnFe2O4, CoFe2O4 et NiFe2O4 pour le filtrage de spin à température ambiante“. Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066358.
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Dans le domaine de l’électronique de spin, le filtrage de spin est un phénomène physique qui permet de générer des courants d'électrons polarisés en spin grâce au transport dépendant du spin à travers une barrière tunnel ferromagnétique. Alors que le filtrage de spin à température ambiante est très attractif pour les applications, il existe peu de matériaux ayant les propriétés électriques et magnétiques requises. Les ferrites isolants XFe2O4 (X= Co, Ni, Mn), qui présentent des températures de Curie nettement supérieures à 300 K, sont de bons candidats pour jouer le rôle de filtre à spin à température ambiante. Dans cette thèse, je présente une étude approfondie des ferrites MnFe2O4, NiFe2O4 et CoFe2O4 en films ultraminces épitaxiés pour le filtrage de spin à température ambiante, en me penchant sur leur croissance par épitaxie par jets moléculaires. Les propriétés structurales, chimiques, magnétiques et électriques ont été étudiées par plusieurs méthodes de caractérisation in situ et ex situ, qui ont permis de démontrer le fort potentiel de ces oxydes pour jouer le rôle de barrière tunnel magnétique à température ambiante. Les filtres à spin ont ensuite été intégrés dans des jonctions tunnel afin de faire des mesures de transport tunnel polarisé en spin, soit par la méthode de Meservey-Tedrow, soit par des mesures de magnétorésistance tunnel (TMR). Ces mesures ont révélé pour la première fois un effet de filtrage de spin à travers MnFe2O4(111) et des effets de TMR ont été obtenus dans des nano-jonctions tunnel à base de CoFe2O4(111), permettant d’obtenir la plus forte polarisation en spin actuelle à température ambiante par effet de filtrage de spin
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Lepert, Sylvaine. „Etude de diélectriques liquides à température ambiante pour la tomographie à rayonnement X de haute énergie“. Grenoble 1, 1989. http://www.theses.fr/1989GRE10097.
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Phejar, Mathieu. „Étude de nouveaux matériaux de type La(Fe1-xSix)13 pour la réfrigération magnétique à température ambiante“. Phd thesis, Université Paris-Est, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00601081.
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La première partie des travaux réalisés a été dédiée à l' élaboration de composés LaFe13-xSix (1,3 ¡U x ¡U 2,2) par broyage à haute énergie. Il a fallu déterminer les conditions de synthèse et de recuit optimales pour l'obtention d'échantillons monophasés. Leur homogénéité a été analysée par diffraction des rayons X et microsonde électronique. Les résultats ont montré qu'une microstructure plus fine favorise la formation de la phase désirée : un recuit de 30 min (au lieu de 30 jours pour les massifs) à 1373K suffit à l'obtention d'un composé quasi-monophasé. D'après les mesures magnétiques effectuées, les composés synthétisés par broyage mécanique ont des proprié¦tés magnétiques et magnétocaloriques similaires aux massifs. Ils présentent une transition métamagnétique des électrons itinérants induite par le champ ou la température. Leur température de Curie augmente avec le Si, variant de 200K à 235K pour x = 1,4 à 2,0 alors que leur variation d'entropie magnétique diminue de 20 J/kg K à 4 J/kg K sous une variation de champ de 0-2 T. La deuxième partie de l'étude a consisté à améliorer les propriétés magnétocaloriques des intermétalliques par l'insertion d'atomes interstitiels (H, C). Les mesures magnétiques ont montré une nette augmentation de la température de transition (jusqu'à Tamb.) par effet magnétovolumique tout en conservant un effet magnétocalorique important. Les analyses par diffraction des neutrons en température effectuées sur les composés deutérés ont permis de suivre l'évolution des données cristallographiques et des moments magnétiques par Fe. Il ressort de cette étude que ces composés présentent un grand intérêt dans la recherche de futurs matériaux magnétocaloriques pour la réfrigération magnétique à température ambiante. Dans le cadre de l'exploration de nouveaux systèmes, les propriétés magnétocaloriques des composés Y1-xRxFe2D4,2 (R = Er, Tb) ont également été étudiés en couplant les études magnétiques avec des mesures de diffraction des neutrons
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Lauprêtre, Thomas. „Processus cohérents et applications des phénomènes de lumière lente et rapide dans l'hélium métastable à température ambiante“. Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00772326.
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L'interaction entre des champs électromagnétiques et des systèmes à plusieurs niveaux peut donner lieu à différents processus cohérents. La transparence électromagnétiquement induite (EIT) ou les oscillations cohérentes de populations (CPO) sont des phénomènes résonnants ayant pour conséquence d'annuler l'absorption du système pour un champ sonde. L'EIT se produit dans les systèmes à trois niveaux et met en jeu une cohérence entre niveaux non couplés optiquement, alors que les systèmes à deux niveaux suffisent pour faire apparaître le CPO qui ne met pas en jeu la dynamique des cohérences.Il est possible dans un milieu constitué d'atomes d'hélium métastable à température ambiante d'extraire un système à trois niveaux en Λ qui, lorsqu'il est excité par des polarisations circulaires, fait apparaître des fenêtres EIT de l'ordre de quelques dizaines de kHz de large. Lorsque ce système est excité par des polarisations linéaires et soumis à un champ magnétique de faible amplitude, c'est l'association des deux phénomènes de CPO et d'EIT qui détermine la réponse du système. Une fenêtre de transparence CPO de quelques dizaines de kHz de large a en particulier été observée.Ce type de phénomènes résonnants est associé à de grandes variations de l'indice de réfraction avec la fréquence du champ sonde, ayant pour conséquence de profondes modifications de la vitesse de groupe d'une impulsion se propageant dans le milieu. Notre système expérimental permet ainsi d'observer de la lumière lente, de la lumière rapide ainsi que des vitesses de groupe négatives. L'insertion de tels milieux dispersifs en cavité optique a été suggérée pour augmenter la précision de senseurs comme les gyroscopes lasers, mais leur bruit fondamental dépend de la durée de vie des photons dans la cavité. C'est pourquoi l'influence des milieux hautement dispersifs sur la durée de vie des photons dans une cavité est étudiée expérimentalement et théoriquement.
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Abdelhady, Darwish. „Etude physique de nouveaux thermoéléments possédant un facteur de mérite élevé au voisinage de la température ambiante“. Montpellier 2, 1986. http://www.theses.fr/1986MON20088.
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Le facteur de merite des thermoelements fonctionnant au voisinage de la temperature ambiante n'a pas ete ameliore depuis 30 ans. Le meilleur thermoelement actuel est le compose bi#2te#3 et ses alliages avec se, sb, te le facteur de merite z de ces composes est egal a 3,2 x 10#-#3 k#-#1, soit un produit zt=0,9 a l'ambiante. Nous avons etudie une nouvelle famille de composes a base de agtlte, dont il a ete montre que le facteur zt pouvait etre nettement superieur a l'unite au dopage optimum. La structure est orthorhombique et les liaisons sont covalo-ioniques, ce qui conduit a une conductivite thermique faible (0,3 a 0,4 w. M#-#1. K#-#1) et a une mobilite de trous pouvant atteindre 140 cm#2v#-#1s#-#1. La limite de l'ecart a la stoechiometrie est obtenue pour la solution solide agtlte + 4,5% tlte, mais la densite de porteurs dans ce compose est encore inferieure a la densite correspondant au zt optimal. Nous avons alors etudie les solutions solides ag#1#-#xcu#xtlte avec x 0,4, par substitution d'atomes de cu a des atomes de ag. Le cuivere ayant la meme coordination que l'argent, et l'ionicite de la liaison cu-te etant plus faible que celle de ag-te, la mobilite des porteurs est accrue. La densite optimale est obtenue pour x = 0,26 environ. Nous avons ainsi choisi obtenu un compose pour lequel zt a l'ambiante est egal a 1,7. Une telle valeur du facteur de merite n'avait jamais ete obtenu jusqu'ici, sur aucun autre compose
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Nguyen, Duc Vinh. „Comportement mécanique à température ambiante d’un revêtement de chrome déposé sur un substrat en alliage de zirconium“. Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPAST009.
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Le comportement mécanique d’un revêtement de chrome de 15 µm d’épaisseur déposé sur un substrat en alliage de zirconium par un procédé particulier de type dépôt physique en phase vapeur est étudié à température ambiante à l’aide de différentes techniques expérimentales à différentes échelles : essais « biaxés » consistant à appliquer simultanément une pression interne et un effort axial sur des tubes en alliage de Zr revêtus de Cr, essais de traction in situ sous MEB sur des plaquettes revêtues de Cr. La fissuration et la plasticité du revêtement sont étudiées par le biais de deux techniques principales : émission acoustique et corrélation d’images numériques. Il est montré que le revêtement de Cr fissure à 0,3-0,4% de déformation macroscopique, quand le substrat commence à plastifier. La densité de fissures augmente rapidement dans un premier temps puis plus lentement avant d’atteindre une saturation à environ 2% de déformation. La plasticité des pavés non fissurés du revêtement est mise en évidence. Aucune décohésion du revêtement n’est observée jusqu’à au moins 5% de déformation macroscopique. Les fissures, à la fois transgranulaires et intergranulaires, se propagent dans toute l’épaisseur du revêtement mais ne pénètrent pas significativement dans le substrat. Des simulationsnumériques avec la méthode FFT (code AMITEX_FFTP) sont effectuées afin de calculer le taux de restitution d’énergie critique du revêtement. Il est trouvé que la cinétique de fissuration du revêtement est fortement influencée par la plasticité du substrat. La saturation de la fissuration du revêtement est due à la localisation des déformations plastiques dans le substrat au fond des fissures. La démarche mise en place pourrait être appliquée pour étudier le comportement mécanique du revêtement de Cr quand la gaine est irradiée et/ou sollicitée à plus haute température (température en service notamment, i.e. 350°C)The mechanical behavior of a 15 µm-thick chromium coating, deposited on a zirconium alloy substrate by a particular physical vapour deposition process, is studied at Room Temperature (RT) using several experimental techniques at several scales: "biaxial" tests consisting in applying simultaneously an internal pressure and an axial loading on Zr-based alloy tubes coatedwith Cr, in situ tensile tests in SEMon sheet samples coated with Cr. The cracking and plasticity of the coating are studied using two main techniques: acoustic emission and digital image correlation. The results show that, at RT, the first channeling cracks in the coating initiate at 0.3-0.4% macroscopic strain, when the substrate starts to yield. During further loading, the crack density increases first rapidly then more slowly, before reaching saturation. Plastic strain of the non-cracked coating regions is observed, in addition to the increase of crack opening. Until at least 5% applied strain, no interface decohesion of the coating is observed and the cracks, both transgranular and intergranular, do not penetrate significantly into the substrate. Numerical simulations using a FFT-based method (AMITEX_FFTP solver) are performed to calculate the critical energy release rate of the coating. It is shown that the kinetics of the coating cracking is strongly influenced by plastic strain of the substrate. The cracking saturation is due to plastic strain localization in the substrate under the cracks in the coating. The methodology developed here could be applied to study the behavior of the coating when the cladding is irradiated or loaded at higher temperatures, especially at the cladding in-service temperature (~350°C)
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Reveron, Pojan Helen. „Colloi͏̈des de zircone cériée : synthèse et frittage à basse température“. Limoges, 2000. http://www.theses.fr/2000LIMO0027.
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Ce travail concerne l'etude des transformations hydrothermales d'une solution d'un precurseur de zircone dopee au cerium (3 a 12% molaire en cerium) et du comportement thermique de la zircone ceriee obtenue. Dans le premier chapitre, l'elaboration des suspensions colloidales de zircone pure est presentee. Le traitement hydrothermal pour des temperatures inferieures a 250\c, permet d'obtenir des particules colloidales (30-60 nm) de zircone pure a partir d'une solution aqueuse d'oxyacetate de zirconium. Le deuxieme chapitre est consacre a la synthese de la zircone ceriee. Le dopage est effectue par ajout du nitrate de cerium ce(no 3) 3, 6h 2o a la solution d'oxyacetate de zirconium. La transformation hydrothermale du precurseur dope conduit a la formation partielle d'une solution solide sous forme quadratique dans le systeme zro 2-ceo 2. La calorimetrie differentielle, associee a des techniques spectrometriques (ir, uv-visible), a permis la caracterisation des transformations ayant lieu pendant le traitement hydrothermal du precurseur dope. Une modification par sechage des precurseurs dopes est necessaire pour obtenir des suspensions colloidales stables. A l'issue du traitement hydrothermal des precurseurs dopes modifies, des particules colloidales d'une taille egale a 30 nm sont obtenues. Ces particules sont constituees d'un melange de phases, zircone pure sous forme monoclinique et solution solide sous forme quadratique. La formation de la solution solide est favorise par le dopage. Dans le troisieme chapitre, le comportement thermique des poudres obtenues par sechage des suspensions colloidales est aborde. Le frittage des poudres de zircone pure depend de la taille initiale des particules colloidales, une densification totale etant realisee a 900\c pour les particules les plus petites (30 nm). Dans le cas des zircones ceriees, pour une taille de particules colloidales comparable a celle de la zircone pure, le dopage a un effet negatif sur la densification. Des traitements thermiques a 900\c (12% ce) ou 1000\c (6% ce) conduisent a la formation complete de la solution solide en phase quadratique.
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Djeroud, Sacia. „Contribution à l’étude de la viscoélasticité de l'aluminium pur à température ambiante par mesures de variations d’atténuation ultrasonore“. Lyon, INSA, 1988. http://www.theses.fr/1988ISAL0012.
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Dans ce travail nous avons réalisé des mesures de variations d'atténuation et de vitesse des ondes ultrasonores lors d'un essai de type "dip-test" mis en œuvre au voisinage de la température ambiante. Lors de cet essai, les décréments de contrainte induisent généralement une augmentation d'atténuation qui est due au désancrage des dislocation à partir des défauts ponctuels. Ce mécanisme nous a permis d'évaluer les contraintes internes athermiques ressenties par les dislocations dans leur plan de glissement : cette détermination repose sur le fait que la densité de dislocations désancrables lors d'un décrément de contrainte et la variation d'atténuation qui en résulte sont maximales lorsque la contrainte effective agissant sur les dislocations au cours du palier de contrainte qui précède le décrément est minimale. Par ailleurs, dans le domaine où le fluage initial suit une loi puissance, le premier décrément de contrainte induit une diminution "anormale" de l'atténuation. Nous présentons un modèle qui montre que cette diminution pourrait être expliquée par une rupture au début de ce décrément, de l'équilibre dynamique, entre créations et annihilations de dislocations, qui tendait à s'établir lors de ce fluage transitoire. Enfin, à partir des caractéristiques microscopiques moyennes (longueurs libres et aires d'activation apparentes) nous discutons les mécanismes contrôlant la déformation viscoplastique correspondant aux deux modes de fluage mis en évidence.