Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Support de catalyseurs“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Support de catalyseurs":
1
DEVYNCK, J., und F. BEDIOUI. „Catalyse électrochimique à l'aide de catalyseurs immobilisés sur support organique ou minéral“. Le Journal de Physique IV 04, Nr. C1 (Januar 1994): C1–131—C1–146. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1994109.
2
Barrauit, JoËL, und Nazaire Biwole. „CONVERSATION DU GAZ DE SYNTHESE EN HYDROCARBURES LIQUIDES:INFLUENCE DU SUPPORT ET DES PROMOTEURS (La, Ce ET Mn) SUR LES CATALYSEURS AU COBALTS“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 104, Nr. 3 (01.09.2010): 149–53. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19951040307.
3
Delannay, F., E. N. Haeussler und B. Delmon. „Étude Par Spectrométrie De Diffusion Ionique De La Structure De La Bi-Couche D'Oxyde De Molybdene Et De Cobalt A La Surface Du Support Des Catalyseurs D'Hydrodésulfuration“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 89, Nr. 4 (01.09.2010): 255–59. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19800890401.
4
Mauret, P., P. Alphonse und M. Ramalanjaona. „Désactivation de catalyseurs au nickel non supporté“. Journal de Chimie Physique 84 (1987): 895–99. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987840895.
5
Jaeger, Philippe. „Préparation de catalyseurs supportés. Preparation of supported catalysts“. Sciences Géologiques. Bulletin 46, Nr. 1 (1993): 281–89. http://dx.doi.org/10.3406/sgeol.1993.1911.
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Mabang, Théophile, Joseph Mbadcam Ketcha und Claudine Géron. „Préparation et caractérisation de catalyseurs au palladium supporté : monométalliques et bimétalliques“. Annales de Chimie Science des Matériaux 30, Nr. 2 (28.04.2005): 149–70. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.30.149-170.
7
Zalma, Roger, Lionel Bonneau, Jeanine Fournier, Joëlle Guignard, Françoise Borg und Henri Pezerat. „Hydrodésazotation de l'indole sur catalyseur fer supporté sur amiante“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 3 (01.03.1987): 523–27. http://dx.doi.org/10.1139/v87-091.
Annotation:
The aim of this study is to examine hydrodenitrogenation (HDN) of indole on asbestos catalysts (chrysotile and crocidolite) under hydrogen pressure. HDN is carried out according to two competitive pathways, either via ortho-ethylaniline or via ortho-toluidine. This reaction is assisted by increase of temperature and pressure and by pre-reduction of the asbestos. Particles of Fe0on the fibre surface are formed from the original material. Their presence plays a role in the initial breaking of the C—N bond and in the hydrogenation reaction.
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Bachari, Khaldoun, Rabah Bouarab und Ouiza Chérifi. „Production d’Hydrogène via le Procédé Catalytique CH4 + CO2“. Journal of Renewable Energies 4, Nr. 2 (31.12.2001): 101–5. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v4i2.1002.
Annotation:
La réaction de reformage du méthane par le CO2 en gaz de synthèse (H2, CO) a été étudiée sur catalyseurs à base de nickel, cobalt et de terres rares supportés. Les solides catalytiques ont été préparés par imprégnation sèche et caractérisés par absorption atomique et par la diffraction des rayons-X. La production d’hydrogène est remarquablement influencée par la nature de la phase métallique et des supports utilisés. L’ordre décroissent des conversions de CO2 et de CH4 ainsi que la production d’hydrogène des catalyseurs supportés sur silice est : Ru, Ni, Rh, Pt, Co. En revanche, l’activité des catalyseurs supportés sur l’alumine suit la séquence suivante : Rh , Ru, Pt.
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Milgram, Lisa, Sarah Wheeler, Andrea Adamic, Mirhad Loncar, Micheal Guirguis und Betty Jo McCabe. „A Framework for Evaluating the Implementation of Biosimilar Drugs“. Canadian Journal of Hospital Pharmacy 76, Nr. 2 (03.04.2023): 109–16. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3272.
Annotation:
Background: The introduction of biosimilar drugs has significant effects on health care systems, and a variety of approaches are required to support acceptance, adoption, and use of these drugs. Literature exists on the enablers of, and barriers to, biosimilar implementation, but frameworks that support the evaluation of biosimilar implementation strategies are currently lacking. Objective: To develop an evaluation framework for assessing the effects of biosimilar implementation strategies on patients, clinicians, and publicly funded drug programs. Methods: The scope of the evaluation was determined by a pan-Canadian working group through the creation of a logic model of activities and expected outcomes associated with biosimilar implementation. Each component of the logic model was considered under the RE-AIM framework, which led to a set of evaluation questions and indicators. Feedback to inform the final framework was sought from stakeholders through focus group sessions and written responses. Results: An evaluation framework was created that articulates evaluation questions and indicators across 5 priority areas: stakeholder engagement, patient experience, patient outcomes, clinician experience, and system sustainability and affordability. Stakeholder feedback was obtained through 9 focus group sessions with a total of 87 participants. Feedback was used to refine the framework on the basis of stakeholder priorities and feasibility. Conclusions: Through extensive stakeholder consultation, an evaluation framework was developed to measure and monitor the effects of biosimilar implementation on the 5 identified priority areas, as well as to inform future biosimilar implementations. This framework can be used as a starting point for evaluating the implementation of biosimilars across health care systems. RÉSUMÉ Contexte : L’apparition de médicaments biosimilaires a eu et continue d’avoir des effets importants sur les systèmes de soins de santé et diverses approches doivent être mises en place pour qu’ils soient acceptés, adoptés et utilisés. Il existe de la documentation sur les catalyseurs et les obstacles à leur mise en œuvre, mais les cadres entourant l’évaluation des stratégies de mise en œuvre des médicaments biosimilaires font actuellement défaut. Objectif : Développer un cadre d’évaluation pour estimer les retombées des stratégies de mise en œuvre des biosimilaires sur les patients, les cliniciens et les programmes de médicaments financés par les deniers publics. Méthodes : Un groupe de travail pancanadien a déterminé la portée de l’évaluation à l’aide d’un modèle logique des activités et des résultats attendus associés à la mise en œuvre des biosimilaires. Chaque composante du modèle logique a été examinée dans le cadre RE-AIM, ce qui a donné lieu à un ensemble de questions d’évaluation et des indicateurs d’évaluation. Des commentaires pour éclairer le cadre final ont été sollicités auprès des parties prenantes au moyen de groupes de discussion et de réponses écrites. Résultats : Un cadre d’évaluation a été défini. Il articule les questions d’évaluation et des indicateurs d’évaluation dans 5 domaines prioritaires : l’engagement des intervenants, l’expérience des patients, les résultats des patients, l’expérience des cliniciens et la durabilité et l’abordabilité du système. Les commentaires des intervenants ont été obtenus au cours de 9 séances de groupes de discussion avec un total de 87 participants. Les commentaires ont été utilisés pour affiner le cadre sur la base des priorités des parties prenantes et de la faisabilité. Conclusions : Une vaste consultation des parties prenantes a permis de définir un cadre d’évaluation pour mesurer et surveiller les effets de la mise en œuvre des biosimilaires sur les 5 domaines prioritaires identifiés, ainsi que pour éclairer les futures mises en œuvre des biosimilaires. Ce cadre peut être utilisé comme point de départ pour évaluer la mise en œuvre des biosimilaires dans les systèmes de soins de santé.
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Julca, Alex. „Can immigrant remittances support development finance?“ Panoeconomicus 60, Nr. 3 (2013): 365–80. http://dx.doi.org/10.2298/pan1303365j.
Annotation:
Immigrant remittances are a significant source of income and finance for developing economies, representing about three times? official development assistance and over half of foreign direct investment annually received. Major motivations to send remittances are for improving food, health, and education spending of families at home as well as for investing in entrepreneurial ventures. Economic policies to channel remittances into development finance should translate these motivations into measures to boost social investment and local and regional production, linking remittances policies to broader fiscal, financial and institutional policies. A national development bank can be a catalyser of public and private interests by supporting the scale up of remittances investment programmes and by building partnerships with regional and multilateral development institutions.
Dissertationen zum Thema "Support de catalyseurs":
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Harle, Virginie. „Nouveaux supports TiO2-Al2O3 pour les catalyseurs d'hydrotraitement : de la synthèse à la compréhension de l'effet de support“. Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10193.
Annotation:
L'augmentation de l'activite des catalyseurs industriels d'hydrotraitement (ou: nimo/al#2o#3) peut s'obtenir par le remplacement du support al#2o#3 sur des oxydes a base de tio#2. Une methode de synthese originale, mettant en jeu la reactivite de tioso#4 dans un milieu constitue de nitrates alcalins fondus, a permis de synthetiser avec des parametres de synthese optimises, un oxyde de titane poreux de 115 m#2/g apres calcination a 600c. La surface specifique d'oxydes tio#2-al#2o#3 (5% d'alumine) varie de 125 a 218 m#2/g selon la nature du precurseur d'aluminium. Des caracterisations physico-chimiques (nps, iss, tpr, conductivite electrique. . . ) ont montre que, selon le precurseur utilise, l'aluminium peut etre dissous dans la structure de tio#2 ou former des microcristallites d'alumine a la surface des grains de tio#2. Un oxyde, de meme composition, prepare par precipitation des isopropoxides, conduit a un solide de 215 m#2/g dans lequel la majorite de l'aluminium est dissous. Quand l'aluminium est majoritairement dissous, l'activite intrinseque des catalyseurs augmente par rapport a celle des catalyseurs apportes sur les deux oxydes simples tandis qu'elle est inferieure a celle obtenue avec le support de tio#2 quand une quantite importante d'alumine recouvre la surface de l'oxyde double. L'activite specifique des catalyseurs nimo est toujours superieure a celle obtenue sur alumine. Ce gain d'activite a ete partiellement explique (hrem) par un nombre de sites potentiellement actifs plus important sur tio#2-al#2o#3 que sur al#2o#3 (effet de support de nature geometrique). Pour les catalyseurs les plus actifs, un effet de support de nature electronique est aussi avance pour expliquer la reductibilite plus importante de la phase sulfure (tpr)
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El, Azhar Mohammed. „Influence du support sur les propriétés catalytiques du platine“. Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10055.
Annotation:
Differents catalyseurs, a base de pt, supportes sur mgo, al#2o#3, sio#2-al#2o#3, zeolites hy, ceo#2 et nb#2o#5 ont ete caracterises par leurs proprietes texturales et leur aire metallique. Ces catalyseurs ont ete testes dans la reaction de deshydrogenation du cyclohexane, pur ou contamine par du thiophene, et dans la reaction d'hydrogenation du butadiene-1,3
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Gogolieva, Ganna. „Catalyseurs greffés sur support et libérés sous stimulus externe“. Phd thesis, Toulouse, INPT, 2014. http://oatao.univ-toulouse.fr/11916/1/gogolieva.pdf.
Annotation:
La catalyse organométallique est à l’origine des avancées les plus significatives au cours des dernières années puisqu’elle a permis de découvrir de nouvelles voies d’accès à des molécules complexes; elle a ainsi révolutionné le monde de la synthèse organique. Bien que de nombreuses réactions s’appuyant sur des complexes organométalliques aient été développées, les catalyseurs organométalliques présentent encore deux inconvénients majeurs : leur toxicité, associée la plupart du temps à la présence de métaux lourds, et leur coût lié à la présence à la fois d’un centre métallique et de ligands élaborés. Dès lors de nombreuses recherches ont été lancées dans le but de mettre au point des techniques permettant de séparer simplement le catalyseur métallique des produits formés et de le recycler. C’est dans ce contexte que nous avons cherché à développer de nouveaux catalyseurs supportés pouvant être libérés pendant la réaction afin d’effectuer la catalyse en conditions homogènes et de nouveau greffés au support en fin de réaction afin de pouvoir séparer le catalyseur des produits de la réaction et le recycler ensuite via une nouvelle libération. Cette capacité de passage du catalyseur du support vers la solution et vice-versa est basée sur un complexe de coordination lié au support et appelé «agrafe contrôlable» dont la sphère de coordination peut être modulée via un stimulus externe : soit un complexe du ruthénium avec un stimulus photochimique, soit un complexe du cuivre avec un stimulus électrochimique, tels qu’exploités dans de nombreuses machines moléculaires. Les nanotubes de carbone sont choisis comme support, les ligands de type NHC sont choisis comme ligands de base du système catalytique et des complexes du cuivre ou du ruthénium portant des ligands de type bipyridine, phénantroline ou terpyridine constituent le cœur de l’agrafe contrôlable. Des complexes de palladium basés sur des ligands NHC fonctionnalisés ont été synthétisés en utilisant un motif triazole comme lien entre le centre catalytique et la fonctionnalité impliquée dans la récupération du catalyseur. Les tests catalytiques dans des réactions de Suzuki-Miyaura ont montré que les complexes étaient actifs sur une large gamme de substrats et à des charges catalytiques faibles (jusqu’à 50 ppm) et ce, quelle que soit la fonctionnalité ajoutée. Des complexes du ruthénium portant des ligands terpyridine, bipyridine ou phénantroline ont été synthétisés et caractérisés. Le concept du switch photochimique a été validé sur un système modèle : nous avons pu montrer que sous irradiation à l’aide d’une lampe à vapeur de mercure, le complexe [Ru(II)(terpyridine)(bipyridine)(PhCN)][(PF6)2] était capable de libérer le ligand benzonitrile et que la réaction inverse se produisait par chauffage du complexe [Ru(II)(terpyridine)(bipyridine)(H2O)][(PF6)2] en présence de benzonitrile. D’autre part, des complexes du cuivre portant des ligands de type bis-bipyridine et terpyridine ont été synthétisés et caractérisés. Le concept du switch électrochimique a été validé sur un système modèle : nous avons pu montrer par voltamétrie cyclique qu’en présence de terpyridine, le complexe [Cu(I)(bis-bipyridine)][BF4] pouvait s’oxyder et former un complexe de type [Cu(II)(bipyridine)(terpyridine)][(BF4)2] et que la réaction inverse se produisait par réduction. Ces travaux démontrent le caractère contrôlable des agrafes choisies via un stimulus électrochimique ou photochimique, sur des systèmes modèles. L’obtention de complexes de palladium comportant un ligand NHC-triazole fonctionnalisé, leur bonne activité et la voie de synthèse mise au point valident notre stratégie de récupération et ouvrent de nombreuses perspectives en catalyse.
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Ninh, Thi Kim Thoa. „Une nouvelle approche dans l’évaluation de l’effet de support des catalyseurs d’hydrodésulfuration“. Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10028/document.
Annotation:
L’objectif de ce travail est d’évaluer l’effet de la nature du support et l’effet de promotion sur les propriétés catalytiques des catalyseurs d’HDS à base de Mo. Pour obtenir les systèmes catalytiques adéquats, nous avons appliqué la préparation par « voie acac », qui consiste à faire réagir le promoteur sous forme de complexe acétylacétonate (de Co, Ni ou Fe) sur le sulfure de molybdène supporté (sur γ-Al2O3, SiO2, TiO2 ou ZrO2). Les différents solides obtenus ont été caractérisés par MET, IR(CO) et SPX notamment pour tenter de quantifier les phases actives, puis ils ont été testés dans les réactions d’HDS du thiophène et du 4,6-DMDBT. L’activité catalytique a pu être corrélée aux résultats de caractérisation par une nouvelle approche qui consiste à calculer l’activité apparente par site NiMoS ou CoMoS. Cette approche montre que la qualité des sites actifs CoMoS et NiMoS est la meilleure sur SiO2 et comparable sur les supports γ-Al2O3, TiO2 et ZrO2. Par la même méthode nous avons préparé de nouveaux catalyseurs de type CoNiMoS supportés, en ajoutant les promoteurs Co et Ni soit simultanément soit successivement au MoS2. Cette étude permet un fort apport expérimental aux études théoriques qui avancent l’hypothèse de différentes affinités du Co et du Ni pour les deux type de bords S-edge et Mo-edge sur γ-Al2O3 et TiO2The main objective of this work was to evaluate the support and the promoting effect on the catalytic properties of HDS catalysts. In order to obtain appropriate catalytic systems, we applied the “acac method” which consists to add the promoter as an acetylacetonate complex (of Co, Ni or Fe) onto the supported molybdenum sulfide (on γ-Al2O3, SiO2, TiO2 and ZrO2). The various solids obtained were characterized by TEM, IR(CO) and XPS in particular to quantify the active phases, and then they have been tested in the HDS reactions of thiophene and 4,6-DMDBT. The catalytic activity has been correlated to the characterization datas by a new approach which consists in calculating the apparent catalytic activity by NiMoS or CoMoS site. This approach showed that the quality of the active sites is the best on SiO2 and comparable on γ-Al2O3, TiO2 and ZrO2. Moreover, this “acac method” allowed us to study supported CoNiMoS catalysts synthesized by adding Co and Ni either simultaneously or successively to MoS2. This study represents an important experimental contribution which allow to discuss the hypothesis developped in theoretical studies about the different affinities of Co and Ni for the S-edge and Mo-edge on γ-Al2O3 and TiO2
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Arii, Sandrine. „Oxydation du CO sur des catalyseurs supportés à base d'or produits par vaporisation laser : effet de support et d'alliage“. Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10143.
Annotation:
L'étude des effets de support et/ou d'alliage sur l'activité catalytique de catalyseurs supportés à base d'or en oxydation du monoxyde de carbone fait l'objet de ce travail. Les catalyseurs monométalliques (Au/MOx où M=Al, Zr ou Ti) et bimétalliques (AuM/ -Al2O3 où M=Ti, Fe ou Ni) ont été préparés par vaporisation laser. La Microscopie Electronique en Transmission (MET) associée à la Spectroscopie X par Dispersion d'Energie (EDX) a montré que les agrégats avaient une distribution étroite de taille, centrée vers 2,5 nm et une composition homogène, identique à celle du barreau vaporisé dans le cas des systèmes bimétalliques. La spectroscopie de Photoélectrons X (XPS) a révélé dans tous les cas de l'or sous forme métallique, associé à l'oxyde du métal partenaire dans le cas des particules bimétalliques. L'étude de la réactivité des systèmes Au/MOx a clairement mis en évidence la contribution du support : l'oxyde de titane et la zircone améliorent nettement l'activité catalytique par rapport à l'alumine. L'étude d'agrégats bimétalliques or-titane déposés sur alumine a confirmé l'effet de synergie entre l'oxyde de titane et l'or au sein même des particules
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Wojcieszak, Robert. „Catalyseurs de nickel Supportés Préparés par la Méthode de l'Hydrazine Aqueuse. Propriétés Hydrogénantes et Stockage d'Hydrogène : Effet du Support. Effet de l'Ajout d'Argent“. Nancy 1, 2006. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2006_0023_WOJCIESZAK.pdf.
Annotation:
Nous avons étudié des nanoparticles de Ni ou de NiAg obtenus par la réduction de sels de nickel (acétate ou nitrate) par l'hydrazine et déposés par imprégnation simple ou EDTA-double sur de divers supports (g-Al2O3, SiO2 amorphe ou cristallisé, Nb2O5, CeO2 et carbone). Des catalyseurs préparés ont été caractérisés par différentes méthodes (DRX, XPS, adsorption et désorption de N2 à basse température, FTIR, TEM, STEM, EDS, H2-TPR, H2-adsorption, H2-TPD, décomposition de isopropanol) et examinés dans l'hydrogénation du benzène en phase gazeuse ou comme matériaux de carbone dans le stockage d'hydrogène à la température ambiante/haute pression. Les catalyseurs préparés ont montrés une meilleure dispersion et activité que les catalyseurs classiques. Les TOF des catalyseurs de NiAg/SiO2 ou de Ni/carbon étaient semblables aux catalyseurs de platine dans l'hydrogénation de benzène. Différences dans l'acidité de support ou la méthode de préparation et présence d'Ag comme métal additif jeu un rôle crucial dans la réduction chimique de Ni par l'hydrazine et dans les propriétés finales des matériaux. Les catalyseurs de Ni/carbon pourraient stocker des quantités significatives d'hydrogène à la température ambiante et à haute pression (0. 53%/30 barre), probablement par l'effet de spillover d'hydrogèneWe have studied Ni or NiAg nanoparticles obtained by the reduction of nickel salts (acetate or nitrate) by hydrazine and deposited by simple or EDTA-double impregnation on various supports (g-Al2O3, amorphous or crystallized SiO2, Nb2O5, CeO2 and carbon). Prepared catalysts were characterized by different methods (XRD, XPS, low temperature adsorption and desorption of N2, FTIR and FTIR-Pyridine, TEM, STEM, EDS, H2-TPR, H2-adsorption, H2-TPD, isopropanol decomposition) and tested in the gas phase hydrogenation of benzene or as carbon materials in the hydrogen storage at room temperature and high pressure. The catalysts prepared exhibited better dispersion and activity than classical catalysts. TOF's of NiAg/SiO2 or Ni/carbon catalysts were similar to Pt catalysts in benzene hydrogenation. Differences in support acidity or preparation method and presence of Ag as metal additive play a crucial role in the chemical reduction of Ni by hydrazine and in the final properties of the materials. Ni/carbon catalysts could store significant amounts of hydrogen at room temperature and high pressure (0. 53%/30 bars), probably through the hydrogen spillover effect
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Ninh, Thi Kim Thoa. „Une nouvelle approche dans l'évaluation de l'effet de support des catalyseurs d'hydrodésulfuration“. Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00843895.
Annotation:
L'objectif de ce travail est d'évaluer l'effet de la nature du support et l'effet de promotion sur les propriétés catalytiques des catalyseurs d'HDS à base de Mo. Pour obtenir les systèmes catalytiques adéquats, nous avons appliqué la préparation par " voie acac ", qui consiste à faire réagir le promoteur sous forme de complexe acétylacétonate (de Co, Ni ou Fe) sur le sulfure de molybdène supporté (sur γ-Al2O3, SiO2, TiO2 ou ZrO2). Les différents solides obtenus ont été caractérisés par MET, IR(CO) et SPX notamment pour tenter de quantifier les phases actives, puis ils ont été testés dans les réactions d'HDS du thiophène et du 4,6-DMDBT. L'activité catalytique a pu être corrélée aux résultats de caractérisation par une nouvelle approche qui consiste à calculer l'activité apparente par site NiMoS ou CoMoS. Cette approche montre que la qualité des sites actifs CoMoS et NiMoS est la meilleure sur SiO2 et comparable sur les supports γ-Al2O3, TiO2 et ZrO2. Par la même méthode nous avons préparé de nouveaux catalyseurs de type CoNiMoS supportés, en ajoutant les promoteurs Co et Ni soit simultanément soit successivement au MoS2. Cette étude permet un fort apport expérimental aux études théoriques qui avancent l'hypothèse de différentes affinités du Co et du Ni pour les deux type de bords S-edge et Mo-edge sur γ-Al2O3 et TiO2.
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Guevara, Lara Alfredo. „Effets de support et de solvant dans l'évaluation de l'activité des catalyseurs d'hydrotraitement nickel-molybdène supportés sur oxydes mixtes“. Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10017.
Annotation:
L'objectif de ce travail était d'améliorer les catalyseurs d'hydrotraitement par la mise en oeuvre de supports à base d'oxyde de titane stabilisé et d'expliquer les classements contradictoires rapportés dans la littérature ainsi que de comprendre les effets de solvants. Des supports TiO2-ZrO2 10% et TiO2-Al2O3 5%, possédant des propriétés texturales adaptées à l'hydrotraitement de gazoles, ont été préparés. L'étude de la genèse de la phase active sur le support le support TiO2-Al2O3 5% montre que la présence d'alumine provoque la formation d'une phase NiMoO4 lors de la calcination, résultant en une perte d'activité. Une sulfuration directe sans calcination préalable favorise par contre la formation de la phase active " NiMoS ". Cette observation n'est pas retrouvée sur le support TiO2-ZrO2 10%. La mesure d'activité dans l'hydrogénation de la tétraline a permis d'étudier systématiquement : le protocole de sulfuration, le partage des réactifs entre la phase gazeuse et la phase liquide, l'influence d'un solvant (heptane, dodécane, hexadécane) et de la concentration d'H2S sur l'activité d'un catalyseur NiMo/Al2O3. L'application du modèle de Hougen-Watson montre que l'effet de solvant résulte d'une compétition d'adsorption entre le réactif et le solvant. Cet effet est d'autant plus marqué que l'alcane est lourd. La même étude a été réalisée sur des catalyseurs NiMo/TiO2-Al2O3 5% et NiMo/TiO2-ZrO2 10% ; ces catalyseurs sont plus actifs en phase gazeuse que ceux supportés sur Al2O3. Par contre, en présence de solvants leur activité est moindre mais les constantes relatives d'adsorption du réactif et des solvants ne sont pas modifiées par la nature du support. Ceci indique que la compétition d'adsorption n'est pas en cause dans cette modification d'activité. Toutefois, l'évaluation des constantes de vitesse montre que les solides supportés sur oxyde de titane se désactivent plus rapidement et présentent de ce fait une activité réduite après leur mise en régime. Ce travail illustre l'importance fondamentale du choix des conditions de mesure de l'activité catalytique lors de l'évaluation de nouveaux catalyseurs. Il explique pourquoi des conclusions contradictoires peuvent être tirées de tests d'activité reposant sur une seule mesure effectuée dans des conditions arbitraires.
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Martinez, Hugo. „Influence des proprietes acido-basiques du couple support-reactif lors du cokage des catalyseurs metalliques supportes“. Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2320.
Annotation:
Comparaison des depots de colce obtenus a partir de l'anthracene et du phenanthrene sur des catalyseurs d'acidites variables. Augmentation de la quantite de colce en presence du platine. L'effet de l'addition de chlore a l'alumine depend de la temperature
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Tountian, Dihourahouni. „Hydrogénation électrocatalytique : effet de la conductivité et de la fonctionnalisation du support des nanoagrégats métalliques, utilisation du dioxyde d’étain comme support“. Strasbourg, 2009. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/TOUNTIAN_Dihourahouni_2009.pdf.
Annotation:
L’hydrogénation électrocatalytique (HEC) est une technique de catalyse hétérogène dans laquelle la nature du matériau d’électrode revêt une haute importance. De nouveaux électrocatalyseurs composites (conducteur et non-conducteur) de nanoparticules de palladium supportées sur du dioxyde d’étain ont été élaborés par trois différentes méthodes pour l’HEC du phénol et de la cyclohexanone. Les résultats présentés dans cette thèse montrent, d’une part, que la conductivité du matériau d’électrode est un facteur important dans le processus d’HEC. Lorsque le support est conducteur, on assiste à une production effective d’hydrogène chimisorbé par polarisation simultanée de toutes les nanoparticules métalliques ce qui contribue à une meilleure efficacité d’hydrogénation. D’autre part, le processus d’HEC est pH dépendant ; cette dépendance se traduit par la variation des espèces moléculaires en solution ainsi que leur adsorption sur l’électrode. La fonctionnalisation in situ des matériaux d’électrodes par des acides carboxyliques, portant différentes chaînes latérales a permis de contrôler l’étape d’adsorption (étape cinétiquement déterminante) et moduler ainsi l’efficacité de l’hydrogénation. Ce résultat ouvre des perspectives prometteuses pour l’hydrogénation sélective et énantiosélectiveThe electrocatalytic hydrogenation (ECH) is a heterogeneous catalysis in which the nature of the electrode material is of high importance. New composites electrocatalysts (conductor and non-conductor) of palladium nanoparticles supported on tin dioxide were prepared by three different methods for phenol and cyclohexanone ECH. The results presented in this thesis show that the conductivity of the electrode material is an important factor in the ECH process. When the support material is conductor, there is an effective production of chemisorbed hydrogen by simultaneous polarization of all the metallic nanoparticles which contributes to greater efficiency of hydrogenation. Also, the ECH is pH dependent and this dependency is reflected by the variation in molecular species in solution and their adsorption on the electrode. The in situ functionalization of electrode materials by carboxylic acids with different side chains allowed controlling the adsorption step (rate-determining step) and thus modulating the efficiency of hydrogenation. This result opens up promising prospects for selective and enantioselective hydrogenation
Buchteile zum Thema "Support de catalyseurs":
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Mochida, Isao, Takaaki Higashiizumi, Youichi Ishihara und Hiroshi Fujitsu. „Spillover in catalyses over Co-phthalocyanines supported on titania“. In New Aspects of Spillover Effect in Catalysis - For Development of Highly Active Catalysts, Proceedings of the Third International Conference on Spillover, 321–24. Elsevier, 1993. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(08)63201-2.
Konferenzberichte zum Thema "Support de catalyseurs":
1
F, Rubona, Ibongu E, Bah AJ, Dianouni F und Wepnyui H. „Formation virtuelle comme catalyser d'amelioration des soins neonataux au centre de sante de reference de douentza au Mali“. In MSF Paediatric Days 2024. NYC: MSF-USA, 2024. http://dx.doi.org/10.57740/q5pyocl.
Annotation:
BACKGROUND AND OBJECTIVES Le Centre de Sante de Référence de Douentza fait face à des nombreux défis des soins néonataux exacerbés par le contexte d’accès très limités. Plusieurs initiatives ont été envisagées notamment le support continu du Pédiatre, analyses des causes des décès et définition des plans d’action, formation au lit des malades. Pour accéder et accompagner le personnel soignant, une formation virtuelle intersectionnelle des soins néonataux a été réalisée pendant 2,5 mois pour une équipe de 7 staffs (infirmières et médecins). Le partage de cette expérience a comme objectif de montrer les bonnes pratiques possibles dans ces contextes. CASE DESCRIPTION Après cette formation virtuelle interactive, l’équipe a pris l’initiative d’identifier les grands défis à relever pour améliorer les soins néonataux à travers une évaluation approfondie (arbre à problèmes) des pratiques de soins dans le projet. La collecte d’informations comprenait des observations sur place à travers des entretiens avec le personnel de santé et avec des accompagnants, des dossiers des patients ainsi que les audits de décès. Définition et implémentation du plan d’amélioration qui a permis : • Réorganisation de la salle de néonatologie en fonction du degré d’urgence : rouge, orange, vert, zone de réanimation. • Meilleure acceptance en interne et sensibilisation sur les soins de la mère kangourou et zéro séparation. • Mise en place et maitrise du protocole de prise en charge (PEC) et de la réanimation néonatale. • Consensus et adoption des critères de PEC (admissions, référence, soins palliatifs). • Travail en amont avec l’équipe de la Promotion de santé et engagement communautaire pour le recours précoce aux soins. CONCLUSIONS La formation virtuelle a permis non seulement d’interagir, d’acquérir des nouvelles connaissances mais aussi l ́analyse et détection des causes profondes du problème, proposer des interventions ciblées à court et moyen terme ; définir le chronogramme d’implémentation ainsi que les indicateurs de suivi. Des changements perceptibles sont opérés et continueront pour des soins néonataux appropriés.
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Hill, Rodrigo. „Memories and Reveries: photography, memory and diaspora“. In LINK 2023. Tuwhera Open Access, 2023. http://dx.doi.org/10.24135/link2022.v4i1.200.
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This presentation aims to explore the intersection of photography with notions of memory and diaspora as catalysers for the development of a lens-based model of representation connected to affect, cultural perception and nostalgia. I will discuss and present my recent creative practice research project titled Desacoplado: Memórias e Devaneios (Displacement: Memories and Reveries) exhibited at the Auckland Museum as part of Toró: é tudo tanto group exhibition from March to October 2023. The project compiles personal archival imagery produced throughout the last twenty years, marking temporal points that preceded or at times ran in parallel with migration experiences to and in Aotearoa. Drawing on Stuart Hall’s notions on diaspora and Svetlana Boym’s take on nostalgia I constructed a theoretical model to support and inform my creative practice developments. Hall asserted that diaspora is surrounded by a sense of loss and connection while Boym discusses nostalgia as a feeling of loss and displacement. These distinctive concepts and views were useful to understand my own condition as an immigrant in Aotearoa, displaced from my home environment and yet part of an ongoing process of becoming. To address these concepts I started a process of reviewing my photographic archive, looking for imagery that could fit a family album of some kind, ranging from snap-shots, family photographs and archival imagery re-worked through montage, cropping, printing and picture framing strategies. This process covered multiple iterative stages and ways of selecting, compiling, curating and presenting the photographs. These methodological stages were useful to shape a model to address the ways notions of nostalgia and diaspora can be discussed and represented through lens-based and curatorial approaches, positioning photography at core as both practice and research methodology. This led to the compilation of 18 photographs, covering various personal moments and responses to diasporic experiences both in Aotearoa and my home country Brasil. My presentation at the 2023 LINK conference will aim to unpack some of the creative decisions, ideas and processes connected to Desacoplado: Memórias e Devaneios, highlighting the value of photography and creative practice as means to address complex research concepts.
Berichte der Organisationen zum Thema "Support de catalyseurs":
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Yalovsky, Shaul, und Julian Schroeder. The function of protein farnesylation in early events of ABA signal transduction in stomatal guard cells of Arabidopsis. United States Department of Agriculture, Januar 2002. http://dx.doi.org/10.32747/2002.7695873.bard.
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Loss of function mutations in the farnesyltransferase β subunit gene ERA1 (enhanced response to abscisic acid), cause abscisic acid hypersensitivity in seedlings and in guard cells. This results in slowed water loss of plants in response to drought. Farnesyltransferase (PFT) catalyses the attachment of the 15-carbon isoprenoid farnesyl to conserved cysteine residues located in a conserved C-terminal domain designated CaaX box. PFT is a heterodimeric protein comprised of an a and b sununits. The a subunit is shared between PFT and geranylgeranyltransferase-I (PGGTI) which catalyses the attachemt of the 20-carbon isoprenoid geranylgeranyl to CaaX box proteins in which the last amino acid is almost always leucine and in addition have a polybasic domain proximal to the CaaL box. Preliminary data presented in the proposal showed that increased cytoplasmic Ca2+ concentration in stomal guard cells in response to non-inductive ABA treatements. The goals set in the proposal were to characterize better how PFT (ERA1) affects ABA induced Ca2+ concentrations in guard cells and to identify putative CaaX box proteins which function as negative regulators of ABA signaling and which function is compromised in era1 mutant plants. To achieve these goals we proposed to use camelion Ca2+ sensor protein, high throughput genomic to identify the guard cell transcriptome and test prenylation of candidate proteins. We also proposed to focus our efforts of RAC small GTPases which are prenylated proteins which function in signaling. Our results show that farnesyltransferaseprenylates protein/s that act between the points of ABA perception and the activation of plasma membrane calcium influx channels. A RAC protein designated AtRAC8/AtRop10 also acts in negative regulation of ABA signaling. However, we discovered that this protein is palmitoylated and not prenylated although it contains a C-terminal CXXX motif. We further discovered a unique C-terminal sequence motif required for membrane targeting of palmitoylatedRACs and showed that their function is prenylation independent. A GC/MS based method for expression in plants, purification and analysis of prenyl group was developed. This method would allow highly reliable identification of prenylated protein. Mutants in the shared α subunit of PFT and PGGT-I was identified and characterized and was shown to be ABA hypersensitive but less than era1. This suggested that PFT and PGGT-I have opposing functions in ABA signaling. Our results enhanced the understanding of the role of protein prenylation in ABA signaling and drought resistance in plants with the implications of developing drought resistant plants. The results of our studies were published 4 papers which acknowledge support from BARD.