Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Stereochemistry“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Stereochemistry":
Wood, E. „Stereochemistry“. Biochemistry and Molecular Biology Education 29, Nr. 5 (September 2001): 216. http://dx.doi.org/10.1016/s1470-8175(01)00068-6.
Agami, Claude, und Toufic Rizk. „Stereochemistry-60“. Tetrahedron 41, Nr. 3 (Januar 1985): 537–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96496-8.
Walba, David M. „Topological stereochemistry“. Tetrahedron 41, Nr. 16 (Januar 1985): 3161–212. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96671-2.
Shallenberger, Robert S., und Wanda J. Wienen. „Carbohydrate stereochemistry“. Journal of Chemical Education 66, Nr. 1 (Januar 1989): 67. http://dx.doi.org/10.1021/ed066p67.
Gibb, Bruce C. „Supramolecular Stereochemistry“. Journal of Supramolecular Chemistry 2, Nr. 1-3 (Januar 2002): 123–31. http://dx.doi.org/10.1016/s1472-7862(02)00088-6.
Kellogg, Richard M. „Practical Stereochemistry“. Accounts of Chemical Research 50, Nr. 4 (März 2017): 905–14. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00630.
„Stereochemistry“. Carbohydrate Polymers 50, Nr. 1 (01.10.2002): 96. http://dx.doi.org/10.1016/s0144-8617(01)00368-x.
Kusumaningdyah, Rooserina, Iztok Devetak, Yudhi Utomo, Effendy Effendy, Daratu Putri und Habiddin Habiddin. „Teaching Stereochemistry with Multimedia and Hands-On Models: The Relationship between Students’ Scientific Reasoning Skills and The Effectiveness of Model Type“. Center for Educational Policy Studies Journal, 31.05.2023. http://dx.doi.org/10.26529/cepsj.1547.
Ippoliti, Francesca M., Melinda M. Nguyen, Amber J. Reilly und Neil K. Garg. „Gaming stereochemistry“. Nature Reviews Chemistry, 12.05.2022. http://dx.doi.org/10.1038/s41570-022-00395-5.
„Stereochemistry abstracts“. Tetrahedron: Asymmetry 14, Nr. 3 (Februar 2003): A49—A72. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(03)00062-4.
Dissertationen zum Thema "Stereochemistry":
Barr, Stephen Alexander. „Quinoline alkaloids : synthesis and stereochemistry“. Thesis, Queen's University Belfast, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.333796.
Kreisberg, Jennifer Diane. „Studies directed towards the total synthesis of the natural product diazonamide A“. Access restricted to users with UT Austin EID Full text (PDF) from UMI/Dissertation Abstracts International, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/fullcit?p3037513.
Holzbaur, Ines Elizabeth. „Control of stereochemistry in erythromycin biosynthesis“. Thesis, University of Cambridge, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.624787.
Silvary, Sunil Raj. „StereoElectronic Controls in the Preparation of 1-Benzyl-l, 2, 4, 5-Tetrahydro-(3H)-2-Benzazepin-3-ones Via Beckmann Rearrangement“. Fogler Library, University of Maine, 2007. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/SilvarySR2007.pdf.
Bates, Tim Frank. „The Stereochemistry of Silenes and Alpha-Lithio Silanes“. Thesis, North Texas State University, 1987. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332323/.
Pitt, A. R. „Stereochemistry and mechanism of isopenicillin N synthase“. Thesis, University of Oxford, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235052.
Kennedy, D. A. „Crystallographic studies of relative and absolute stereochemistry“. Thesis, Queen's University Belfast, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.373533.
Okunishi, Tomoya. „Stereochemistry of Lignan Biosynthesis in Thymelaeaceae Plants“. Kyoto University, 2003. http://hdl.handle.net/2433/149001.
0048
新制・課程博士
博士(農学)
甲第10276号
農博第1348号
新制||農||869(附属図書館)
学位論文||H15||N3797(農学部図書室)
UT51-2003-H697
京都大学大学院農学研究科応用生命科学専攻
(主査)教授 島田 幹夫, 教授 桑原 保正, 教授 坂田 完三
学位規則第4条第1項該当
Alexander, Andrew James. „The dynamical stereochemistry of photon-initiated bimolecular reactions“. Thesis, University of Oxford, 1997. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b50aaa50-5605-42e3-aa2a-4f4686df942f.
Carroll, Jonathan G. „Structure, stereochemistry and reactions of aza-polycyclic metabolites“. Thesis, Queen's University Belfast, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.322770.
Bücher zum Thema "Stereochemistry":
Morris, David G. Stereochemistry. New York, NY: Wiley-Interscience, 2002.
Morris, David G. Stereochemistry. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2001.
Zhu, Hua-Jie. Organic Stereochemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527688166.
Siegel, Jay S., Hrsg. Supramolecular Stereochemistry. Dordrecht: Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0353-4.
Siegel, Jay S. Supramolecular Stereochemistry. Dordrecht: Springer Netherlands, 1995.
Fujita, Shinsaku. Mathematical stereochemistry. Berlin: De Gruyter, 2015.
NATO Advanced Research Workshop on Supramolecular Stereochemistry (1994 Hveragerði, Iceland). Supramolecular stereochemistry. Dordrecht: Kluwer Academic, 1995.
Schmiermund, Torsten. Introduction to Stereochemistry. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-32035-5.
Eliel, Ernest L., Samuel H. Wilen und Norman L. Allinger, Hrsg. Topics in Stereochemistry. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 1986. http://dx.doi.org/10.1002/9780470147252.
Eliel, Ernest L., und Samuel H. Wilen, Hrsg. Topics in Stereochemistry. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 1987. http://dx.doi.org/10.1002/9780470147269.
Buchteile zum Thema "Stereochemistry":
Norman, Richard, und James M. Coxon. „Stereochemistry“. In Principles of Organic Synthesis, 134–77. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2166-8_5.
Gooch, Jan W. „Stereochemistry“. In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 700. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_11204.
Bruylants, Gilles. „Stereochemistry“. In Encyclopedia of Astrobiology, 2376. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1908.
Bruylants, Gilles. „Stereochemistry“. In Encyclopedia of Astrobiology, 1598. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_1908.
Sarker, Satyajit D., und Lutfun Nahar. „Stereochemistry“. In Chemistry for Pharmacy Students, 35–58. West Sussex, England: John Wiley & Sons, Ltd,., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118687529.ch3.
Andraos, John, und Albert S. Matlack. „Stereochemistry“. In Introduction to Green Chemistry, 311–38. 3. Aufl. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003033615-10.
Bruylants, Gilles. „Stereochemistry“. In Encyclopedia of Astrobiology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1908-4.
Zhao, Wenyi. „Stereochemistry“. In Handbook for Chemical Process Research and Development, Second Edition, 557–606. 2. Aufl. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003288411-16.
Bruylants, Gilles. „Stereochemistry“. In Encyclopedia of Astrobiology, 2884. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_1908.
Went, C. „Basic Stereochemistry“. In Work Out Organic Chemistry, 18–42. London: Macmillan Education UK, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-349-09726-5_2.
Konferenzberichte zum Thema "Stereochemistry":
Linington, Peter F. „The Stereochemistry of Enterprise Objects“. In 2010 14th IEEE International Enterprise Distributed Object Computing Conference Workshops (EDOCW). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/edocw.2010.25.
Etzlstorfer, Christoph, Heinz Falk, Norbert Müller, Wolfgang Schmitzberger und Ulrike G. Wagner. „Investigations on the stereochemistry of hypericin“. In The first European conference on computational chemistry (E.C.C.C.1). AIP, 1995. http://dx.doi.org/10.1063/1.47678.
Wilson, Mick A., Craig Marshall, Adam Moy und G. S. Kamali Kannangara. „Stereochemistry of carbon nanotubes for electronic applications“. In International Symposium on Microelectronics and MEMS, herausgegeben von Jung-Chih Chiao, Lorenzo Faraone, H. Barry Harrison und Andrei M. Shkel. SPIE, 2001. http://dx.doi.org/10.1117/12.448964.
Sekikawa, T., N. Saito, Y. Kurimoto, N. Ishii, T. Mizuno, T. Kanai, J. Itatani, K. Saita und T. Taketsugu. „Direct Confirmation of the Woodward-Hoffmann Rule by Femtosecond Transient Soft X-ray Absorption“. In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2022. http://dx.doi.org/10.1364/up.2022.th4a.1.
Yang, Wen-Bin, Yu-Feng Gu, Shwu-Huey Wang und Chun-Hung Lin. „STEREOCHEMISTRY IN THE SYNTHESIS AND REACTION OF EXO-GLYCALS“. In XXIst International Carbohydrate Symposium 2002. TheScientificWorld Ltd, 2002. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.655.
Grunewald Nichele, Aline, und Fabiane Nunes da Silva. „LEARNING DURING THE PANDEMIC: A PROPOSAL TO STUDY STEREOCHEMISTRY“. In 17th International Technology, Education and Development Conference. IATED, 2023. http://dx.doi.org/10.21125/inted.2023.0623.
Grunewald Nichele, Aline, Kênya Silva dos Santos Moraes und Fabiane Nunes da Silva. „CREATING A PEDAGOGICAL PROPOSAL USING INFOGRAPHICS TO TEACH STEREOCHEMISTRY“. In 14th annual International Conference of Education, Research and Innovation. IATED, 2021. http://dx.doi.org/10.21125/iceri.2021.1522.
Resende*, Gabriela da C., und Elson S. de Alvarenga. „Cycloadducts Synthesis and Relative Stereochemistry Determined by NMR and DFT-GIAO calculations“. In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_20139711943.
Hood, Patrick J., Alison M. Thomas und Chrysa M. Theodore. „Effects of stereochemistry on the static and dynamic performance of glassy liquid crystals“. In International Symposium on Optical Science and Technology, herausgegeben von Iam-Choon Khoo. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.405309.
Bricogne, Gérard. „Computational aspects of protein crystallography: entropy, likelihood, error-correcting codes, and statistical stereochemistry“. In The first European conference on computational chemistry (E.C.C.C.1). AIP, 1995. http://dx.doi.org/10.1063/1.47748.