Zeitschriftenartikel zum Thema „STAT inhibitors“
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Ebersbach, Celina, Alicia-Marie K. Beier, Christian Thomas und Holger H. H. Erb. „Impact of STAT Proteins in Tumor Progress and Therapy Resistance in Advanced and Metastasized Prostate Cancer“. Cancers 13, Nr. 19 (28.09.2021): 4854. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13194854.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Hyun-Ku, Gita Singh und Sujay Singh. „STAT reporter cell line systems as a tool for cancer therapeutic target screening.“ Journal of Immunology 200, Nr. 1_Supplement (01.05.2018): 169.8. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.200.supp.169.8.
Der volle Inhalt der QuelleJones, Dan, Justin Windham, Brian Stewart, Luis Fayad, Alma Rodriguez und Fredrick B. Hagemeister. „Differential JAK-STAT Pathway Activation in Primary Mediastinal Large B-Cell Lymphoma: Two Subgroups with Differential Cytokine Activation Patterns and Predicted Responses to Kinase Inhibitors.“ Blood 114, Nr. 22 (20.11.2009): 968. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.968.968.
Der volle Inhalt der QuelleStanding, David, Emma Feess, Satvik Kodiyalam, Michael Kuehn, Zachary Hamel, Jaimie Johnson, Sufi Mary Thomas und Shrikant Anant. „The Role of STATs in Ovarian Cancer: Exploring Their Potential for Therapy“. Cancers 15, Nr. 9 (26.04.2023): 2485. http://dx.doi.org/10.3390/cancers15092485.
Der volle Inhalt der QuelleRodman, Esther, Michael Emch, Elizabeth Bruinsma, Xiaonan Hou, John Weroha und John Hawse. „Abstract 1129: Interrogating JAK/STAT signaling in ovarian cancer as a potential oncogenic driver and therapeutic target“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 1129. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-1129.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Jianbiao, Chonglei Bi, Lai Fong Poon, Viraj J. Janakakumara, Jiaying Khng, Hanry Yu, Keith B. Glaser, Daniel H. Albert, Davidsen K. Davidsen und Chien-Shing Chen. „Overactivation of STAT Pathways and Overexpression of Survivin Confer Resistance to FLT3 Inhibitors and Could Be Therapeutic Targets in AML.“ Blood 110, Nr. 11 (16.11.2007): 2367. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.2367.2367.
Der volle Inhalt der QuelleSuzuki, Asuka, Toshikatsu Hanada, Keiichi Mitsuyama, Takafumi Yoshida, Shintaro Kamizono, Tomoaki Hoshino, Masato Kubo et al. „Cis3/Socs3/Ssi3 Plays a Negative Regulatory Role in Stat3 Activation and Intestinal Inflammation“. Journal of Experimental Medicine 193, Nr. 4 (12.02.2001): 471–82. http://dx.doi.org/10.1084/jem.193.4.471.
Der volle Inhalt der QuelleGalli Sanchez, Ana Paula, Tatiane Ester Aidar Fernandes und Gustavo Martelli Palomino. „The JAK-STAT Pathway and the JAK Inhibitors“. Journal of Clinical Research in Dermatology 7, Nr. 5 (30.11.2020): 1–6. http://dx.doi.org/10.15226/2378-1726/7/5/001128.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Weiyuan, Melanie Cristina Lopez McDonald, Rajashree Hariprasad, Tiara Hamilton und David A. Frank. „Oncogenic STAT Transcription Factors as Targets for Cancer Therapy: Innovative Strategies and Clinical Translation“. Cancers 16, Nr. 7 (31.03.2024): 1387. http://dx.doi.org/10.3390/cancers16071387.
Der volle Inhalt der QuelleHu, Cheng-Ping, Jun-Tao Feng, Yu-Ling Tang, Jin-Qi Zhu, Min-Juan Lin und Ming-En Yu. „LIF Upregulates Expression of NK-1R in NHBE Cells“. Mediators of Inflammation 2006 (2006): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/mi/2006/84829.
Der volle Inhalt der QuelleTolomeo, Manlio, Maria Meli und Stefania Grimaudo. „STAT5 and STAT5 Inhibitors in Hematological Malignancies“. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 19, Nr. 17 (24.01.2020): 2036–46. http://dx.doi.org/10.2174/1871520619666190906160848.
Der volle Inhalt der QuelleOrlova, Anna, Christina Wagner, Elvin D. de Araujo, Dávid Bajusz, Heidi A. Neubauer, Marco Herling, Patrick T. Gunning, György M. Keserű und Richard Moriggl. „Direct Targeting Options for STAT3 and STAT5 in Cancer“. Cancers 11, Nr. 12 (03.12.2019): 1930. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11121930.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Jianbiao, Chonglei Bi, Jasinghe V. Janakakumara, Shaw-Cheng Liu, Wee-Joo Chng, Kian-Ghee Tay, Lai-Fong Poon et al. „Enhanced activation of STAT pathways and overexpression of survivin confer resistance to FLT3 inhibitors and could be therapeutic targets in AML“. Blood 113, Nr. 17 (23.04.2009): 4052–62. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2008-05-156422.
Der volle Inhalt der QuelleHaysen, S., A. L. L. Nielsen, P. Qvist und T. W. Kragstrup. „POS0038 GENOMICS OF JAK-STAT SIGNALING IN VENOUS THROMBOEMBOLISM“. Annals of the Rheumatic Diseases 81, Suppl 1 (23.05.2022): 234.1–234. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.2593.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Xuekang, Jun Zhou, Qian Hu, Zhengren Liu, Qiuhong Chen, Wenxiang Wang, Huaigen Zhang, Qin Zhang und Yuanlu Huang. „The Role of Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription Signalling on Preventing Intestinal Ischemia/Reperfusion Injury with Dexmedetomidine“. Journal of Nanoscience and Nanotechnology 20, Nr. 5 (01.05.2020): 3295–302. http://dx.doi.org/10.1166/jnn.2020.16416.
Der volle Inhalt der QuelleMoser, Bernhard, Sophie Edtmayer, Agnieszka Witalisz-Siepracka und Dagmar Stoiber. „The Ups and Downs of STAT Inhibition in Acute Myeloid Leukemia“. Biomedicines 9, Nr. 8 (19.08.2021): 1051. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9081051.
Der volle Inhalt der QuelleBrachet-Botineau, Marie, Marion Polomski, Heidi A. Neubauer, Ludovic Juen, Damien Hédou, Marie-Claude Viaud-Massuard, Gildas Prié und Fabrice Gouilleux. „Pharmacological Inhibition of Oncogenic STAT3 and STAT5 Signaling in Hematopoietic Cancers“. Cancers 12, Nr. 1 (18.01.2020): 240. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12010240.
Der volle Inhalt der QuelleKitanaga, Yukihiro, Emiko Imamura, Yutaka Nakahara, Hidehiko Fukahori, Yasutomo Fujii, Satoshi Kubo, Shingo Nakayamada und Yoshiya Tanaka. „In vitro pharmacological effects of peficitinib on lymphocyte activation: a potential treatment for systemic sclerosis with JAK inhibitors“. Rheumatology 59, Nr. 8 (25.11.2019): 1957–68. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/kez526.
Der volle Inhalt der QuelleRodman, Esther, Michael Emch, Elizabeth Bruinsma, Xiaonan Hou, Scott Kaufmann, Saravut J. Weroha und John Hawse. „Abstract 4862: Investigation of the JAK/STAT signaling pathway in chemotherapy and PARP inhibitor resistant ovarian cancer“. Cancer Research 83, Nr. 7_Supplement (04.04.2023): 4862. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-4862.
Der volle Inhalt der QuelleRodman, Esther, Michael Emch, Archit Bajaj, Xiaojia Tang, Xiaonan Hou, Scott Kaufmann, Krishna Kalari, John Weroha und John Hawse. „Abstract B002: Exploiting JAK/STAT signaling to inhibit highly advanced and resistant forms of ovarian cancer“. Cancer Research 84, Nr. 5_Supplement_2 (04.03.2024): B002. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.ovarian23-b002.
Der volle Inhalt der QuelleLiang, Zengenni, Zhi-Hang Yuan, Yan Wang, Zhong-Hua Du, Jia-Jing Guo, Ling-Li Xia und Yang Shan. „New Mechanistic Insight into the Protective Effects of Ganoderma lucidum Polysaccharides Against Palmitic Acid-Induced Cell Damage in Porcine Intestinal Epithelial Cell Line IPEC-J2“. Natural Product Communications 17, Nr. 11 (November 2022): 1934578X2211281. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x221128103.
Der volle Inhalt der QuelleKomyod, Waraporn, Uta-Maria Bauer, Peter C. Heinrich, Serge Haan und Iris Behrmann. „Are STATS Arginine-methylated?“ Journal of Biological Chemistry 280, Nr. 23 (12.04.2005): 21700–21705. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.c400606200.
Der volle Inhalt der QuelleCallus, Bernard A., und Bernard Mathey-Prevot. „Interleukin-3–Induced Activation of the JAK/STAT Pathway Is Prolonged by Proteasome Inhibitors“. Blood 91, Nr. 9 (01.05.1998): 3182–92. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v91.9.3182.
Der volle Inhalt der QuelleCallus, Bernard A., und Bernard Mathey-Prevot. „Interleukin-3–Induced Activation of the JAK/STAT Pathway Is Prolonged by Proteasome Inhibitors“. Blood 91, Nr. 9 (01.05.1998): 3182–92. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v91.9.3182.3182_3182_3192.
Der volle Inhalt der QuelleKuusanmäki, Heikki, Hanna Rajala, Arjan van Adrichem, Muntasir Mamun Majumder, Emma I. Andersson, Krister Wennerberg, Satu Mustjoki und Caroline A. Heckman. „Drug Sensitivity Profiling Identifies Drugs for Targeting Constitutively Active Mutant STAT3 and Mutant STAT5B Positive Malignancies“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): 1771. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.1771.1771.
Der volle Inhalt der QuelleOzawa, Yukiyasu, Ann H. Williams, Myka Estes, Lubomir Sokol, Richard Jove und Alan F. List. „Regulation of Signal Transducers and Activators of Transcription by Src Family Kinase in AML.“ Blood 106, Nr. 11 (16.11.2005): 2766. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.2766.2766.
Der volle Inhalt der QuelleSong, Tammy Linlin, Maarja-Liisa Nairismägi, Yurike Laurensia, Jing-Quan Lim, Jing Tan, Zhi-Mei Li, Wan-Lu Pang et al. „Oncogenic activation of the STAT3 pathway drives PD-L1 expression in natural killer/T-cell lymphoma“. Blood 132, Nr. 11 (13.09.2018): 1146–58. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-01-829424.
Der volle Inhalt der QuelleJang, Sun Hee, und Ji Hyeon Ju. „Janus kinase inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis“. Journal of the Korean Medical Association 64, Nr. 2 (10.02.2021): 105–8. http://dx.doi.org/10.5124/jkma.2021.64.2.105.
Der volle Inhalt der QuelleBanes, Amy K., Séan Shaw, John Jenkins, Heather Redd, Farhad Amiri, David M. Pollock und Mario B. Marrero. „Angiotensin II blockade prevents hyperglycemia-induced activation of JAK and STAT proteins in diabetic rat kidney glomeruli“. American Journal of Physiology-Renal Physiology 286, Nr. 4 (April 2004): F653—F659. http://dx.doi.org/10.1152/ajprenal.00163.2003.
Der volle Inhalt der QuelleThomas, Sally J., Katherine Fisher, Stephen Brown, John A. Snowden, Sarah Danson und Martin Zeidler. „Methotrexate Is a Suppressor of JAK/STAT Pathway Activation Which Inhibits JAK2V617F Induced Signalling“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): 4577. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.4577.4577.
Der volle Inhalt der QuelleSeverin, Frezzato, Visentin, Martini, Trimarco, Carraro, Tibaldi et al. „In Chronic Lymphocytic Leukemia the JAK2/STAT3 Pathway Is Constitutively Activated and Its Inhibition Leads to CLL Cell Death Unaffected by the Protective Bone Marrow Microenvironment“. Cancers 11, Nr. 12 (04.12.2019): 1939. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11121939.
Der volle Inhalt der QuelleLEJEUNE, Diane, Jean-Baptiste DEMOULIN und Jean-Christophe RENAULD. „Interleukin 9 induces expression of three cytokine signal inhibitors: cytokine-inducible SH2-containing protein, suppressor of cytokine signalling (SOCS)-2 and SOCS-3, but only SOCS-3 overexpression suppresses interleukin 9 signalling“. Biochemical Journal 353, Nr. 1 (18.12.2000): 109–16. http://dx.doi.org/10.1042/bj3530109.
Der volle Inhalt der QuelleMalemud, Charles J. „The role of the JAK/STAT signal pathway in rheumatoid arthritis“. Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease 10, Nr. 5-6 (19.05.2018): 117–27. http://dx.doi.org/10.1177/1759720x18776224.
Der volle Inhalt der QuelleHindupur, Sruthi V., Sebastian C. Schmid, Jana Annika Koch, Ahmed Youssef, Eva-Maria Baur, Dongbiao Wang, Thomas Horn et al. „STAT3/5 Inhibitors Suppress Proliferation in Bladder Cancer and Enhance Oncolytic Adenovirus Therapy“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 3 (07.02.2020): 1106. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21031106.
Der volle Inhalt der QuelleJeong, Ga Hee, und Ji Hyun Lee. „Dysregulated Hippo Signaling Pathway and YAP Activation in Atopic Dermatitis: Insights from Clinical and Animal Studies“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 24 (10.12.2023): 17322. http://dx.doi.org/10.3390/ijms242417322.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Lee, Song, Park, Gadhe, Choi, Lee, Pae, Kim und Ye. „Development of Oxadiazole-Based ODZ10117 as a Small-Molecule Inhibitor of STAT3 for Targeted Cancer Therapy“. Journal of Clinical Medicine 8, Nr. 11 (02.11.2019): 1847. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8111847.
Der volle Inhalt der QuelleDemosthenous, Christos, Guangzhen Hu, Thomas E. Witzig und Mamta Gupta. „Loss-of-Function Missense Mutations in Tyrosine Phosphatase PTPN6 Deregulate STAT3 Signaling in Diffuse Large B-Cell Lymphoma“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): 707. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.707.707.
Der volle Inhalt der QuelleKoppikar, Priya, Omar Abdel-Wahab, Cyrus Hedvat, Sachie Marubayashi, Jay Patel, Aviva Goel, Nicole Kucine et al. „Efficacy of the JAK2 inhibitor INCB16562 in a murine model of MPLW515L-induced thrombocytosis and myelofibrosis“. Blood 115, Nr. 14 (08.04.2010): 2919–27. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-04-218842.
Der volle Inhalt der QuelleCacciapaglia, F., S. Perniola, S. del Vescovo, S. Stano, R. Bizzoca, D. Natuzzi, M. Fornaro und F. Iannone. „AB0134 IN-VITRO STUDY ON THE EFFECT OF SELECTIVE Jak-INHIBITORS ON PBMCs STAT3 PHOSPHORYLATION FROM SYSTEMIC SCLEROSIS PATIENTS“. Annals of the Rheumatic Diseases 81, Suppl 1 (23.05.2022): 1196.3–1197. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.2625.
Der volle Inhalt der QuelleCacciapaglia, F., V. Venerito, S. del Vescovo, S. Stano, R. Bizzoca, D. Natuzzi, N. Lacarpia, M. Fornaro und F. Iannone. „AB0070 INHIBITION OF STAT3 IN PBMCs FROM RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS: CLUES TO UNDERSTAND SELECTIVITY OF JANUS KINASE INHIBITORS“. Annals of the Rheumatic Diseases 81, Suppl 1 (23.05.2022): 1167.2–1168. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.1997.
Der volle Inhalt der QuelleKapuria, Vaibhav, Geoffrey Bartholomeusz, Ling-Yuan Kong, William Bornmann, Zhenghong Peng, Ashutosh Pal, David Maxwell, Moshe Talpaz und Nicholas Donato. „A Novel Small-Molecule Approach To Inhibit Jak2 Tyrosine Kinase Signaling.“ Blood 110, Nr. 11 (16.11.2007): 1556. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.1556.1556.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Frank Y., Greg M. Anderson, Travis D. Gunn, Vincent Goffin, David R. Grattan und Stephen J. Bunn. „Prolactin Specifically Activates Signal Transducer and Activator of Transcription 5b in Neuroendocrine Dopaminergic Neurons“. Endocrinology 146, Nr. 12 (01.12.2005): 5112–19. http://dx.doi.org/10.1210/en.2005-0770.
Der volle Inhalt der QuelleAue, Arman, Franziska Szelinski, Sarah Y. Weißenberg, Annika Wiedemann, Thomas Rose, Andreia C. Lino und Thomas Dörner. „Elevated STAT1 expression but not phosphorylation in lupus B cells correlates with disease activity and increased plasmablast susceptibility“. Rheumatology 59, Nr. 11 (01.05.2020): 3435–42. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/keaa187.
Der volle Inhalt der QuelleNelson, Erik A., Sarah R. Walker, Alicia Kepich, Shariya Terrell, Laurie Gashin und David A. Frank. „Pimozide Inhibits STAT5 Signaling in Chronic Myelogenous Leukemia and Reduces the Viability of Both Imatinib Sensitive and Imatinib Resistant Cells.“ Blood 110, Nr. 11 (16.11.2007): 2953. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.2953.2953.
Der volle Inhalt der QuelleSimon, Amy R., Satoe Takahashi, Mariano Severgnini, Barry L. Fanburg und Brent H. Cochran. „Role of the JAK-STAT pathway in PDGF-stimulated proliferation of human airway smooth muscle cells“. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 282, Nr. 6 (01.06.2002): L1296—L1304. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00315.2001.
Der volle Inhalt der QuelleVerdeil, Grégory, Toby Lawrence, Anne-Marie Schmitt-Verhulst und Nathalie Auphan-Anezin. „Targeting STAT3 and STAT5 in Tumor-Associated Immune Cells to Improve Immunotherapy“. Cancers 11, Nr. 12 (21.11.2019): 1832. http://dx.doi.org/10.3390/cancers11121832.
Der volle Inhalt der QuelleTian, Q., H. R. Wang, M. Z. Wang, C. Wang und S. M. Liu. „Lactogenic hormones regulate mammary protein synthesis in bovine mammary epithelial cells via the mTOR and JAK–STAT signal pathways“. Animal Production Science 56, Nr. 11 (2016): 1803. http://dx.doi.org/10.1071/an14113.
Der volle Inhalt der QuelleSchwartz, Daniella M., Aran Son, Francoise Meylan, Julio Gomez-Rodriguez, Zenia Kaul, McKella Sylvester, Moses Kitakule et al. „Dynamic chromatin accessibility licenses STAT5- and STAT6-dependent innate-like function of Th9 cells to promote allergic inflammation“. Journal of Immunology 210, Nr. 1_Supplement (01.05.2023): 67.21. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.210.supp.67.21.
Der volle Inhalt der QuelleZong, Hongliang, Tony Taldone, Gail J. Roboz, Gabriela Chiosis und Monica L. Guzman. „A Hyperactive Signalosome Results in High Sensitivity to HSP90 Inhibitors in AML“. Blood 126, Nr. 23 (03.12.2015): 2567. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.2567.2567.
Der volle Inhalt der QuelleFurqan, Muhammad, Akintunde Akinleye, Nikhil Mukhi, Varun Mittal, Yamei Chen und Delong Liu. „STAT inhibitors for cancer therapy“. Journal of Hematology & Oncology 6, Nr. 1 (2013): 90. http://dx.doi.org/10.1186/1756-8722-6-90.
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