Thematische Bibliographien / Spectroscopie Mössbauer in situ

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Bücher
  4. Buchteile
  5. Konferenzberichte

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Spectroscopie Mössbauer in situ“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 4. Juni 2021
Zuletzt aktualisiert am 4. Mai 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Spectroscopie Mössbauer in situ"

1

Fleischer, Iris, Göstar Klingelhöfer, Richard V. Morris, Christian Schröder, Daniel Rodionov und Paulo A. de Souza. „In-situ Mössbauer spectroscopy with MIMOS II“. Hyperfine Interactions 207, Nr. 1-3 (01.11.2011): 97–105. http://dx.doi.org/10.1007/s10751-011-0437-y.

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2

BIBICU, ION. „Nanomaterials characterization by Mössbauer spectroscopy“. Journal of Engineering Sciences and Innovation 3, Nr. 3 (16.09.2018): 239–50. http://dx.doi.org/10.56958/jesi.2018.3.3.239.

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Mössbauer spectroscopy has one of its most important features the ability to undertake bulk of varying thickness using the secondary radiation emitted after resonant absorption of a gamma ray. Using emitted electrons it is possible to characterize the nanomaterials. It is a non-destructive technique that can be applied in situ investigations. A short description of the technique is given. The author presents the detectors achieved for these studies and the principal results in nanomaterial characterization. Few results are described more detailed.
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3

Loup, Joachim, Tobias Parchomyk, Stefan Lülf, Serhiy Demeshko, Franc Meyer, Konrad Koszinowski und Lutz Ackermann. „Mössbauer and mass spectrometry support for iron(ii) catalysts in enantioselective C–H activation“. Dalton Transactions 48, Nr. 16 (2019): 5135–39. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt00705a.

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A combination of electrospray-ionization mass spectrometry and Mössbauer spectroscopy was used to investigate the species generated in situ in highly enantioselective Fe/NHC-catalyzed C–H alkylations.
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4

Dräger, Christoph, Florian Sigel, Ralf Witte, Robert Kruk, Lukas Pfaffmann, Stefan Mangold, Valeriu Mereacre, Michael Knapp, Helmut Ehrenberg und Sylvio Indris. „Observation of electrochemically active Fe3+/Fe4+ in LiCo0.8Fe0.2MnO4 by in situ Mössbauer spectroscopy and X-ray absorption spectroscopy“. Physical Chemistry Chemical Physics 21, Nr. 1 (2019): 89–95. http://dx.doi.org/10.1039/c8cp06177g.

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5

Clausen, Bjerne S., und Henrik TopsØe. „In-situ studies of catalysts by XAFS and Mössbauer spectroscopy“. Hyperfine Interactions 47-48, Nr. 1-4 (März 1989): 203–17. http://dx.doi.org/10.1007/bf02351608.

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6

Fournes, L., J.-C. Grenier, C. Chanson, P. Bezdicka, A. Wattiaux und M. Pouchard. „Use of in situ Mössbauer spectroscopy for electrochemical reactions involving57Fe“. Hyperfine Interactions 57, Nr. 1-4 (Juli 1990): 1829–32. http://dx.doi.org/10.1007/bf02405729.

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7

Dézsi, I., und Cs Fetzer. „In situ study of electrodeposited thin layers by Mössbauer spectroscopy“. Electrochemistry Communications 9, Nr. 7 (Juli 2007): 1846–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.elecom.2007.04.007.

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8

Aldon, Laurent, und Alexis Perea. „2D-correlation analysis applied to in situ and operando Mössbauer spectroscopy“. Journal of Power Sources 196, Nr. 3 (Februar 2011): 1342–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpowsour.2010.08.013.

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9

Fleischer, I., G. Klingelhöfer, F. Rull, S. Wehrheim, S. Ebert, M. Panthöfer, M. Blumers, D. Schmanke, J. Maul und C. Schröder. „In-situ Mössbauer Spectroscopy with MIMOS II at Rio Tinto, Spain“. Journal of Physics: Conference Series 217 (01.03.2010): 012062. http://dx.doi.org/10.1088/1742-6596/217/1/012062.

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10

Ksenofontov, V., S. Reiman, M. Waldeck, R. Niewa, R. Kniep und P. Gütlich. „In situ— High Temperature Mössbauer Spectroscopy of Iron Nitrides and Nitridoferrates“. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 629, Nr. 10 (September 2003): 1787–94. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200300135.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Spectroscopie Mössbauer in situ"

1

Potin, Yves. „Spectrométrie Mössbauer in situ : application à l'étude de perovskites non-stœchiométriques et de fluorures d'étain“. Bordeaux 1, 1986. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00204092.

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Mise au point d'un appareillage permettant des études in situ de réactions solide-gaz dans une large gamme de températures; étude de différentes phases du système SrFeO3-y(y = 0,5-1) en fonction de la température et de la pression partielle d'oxygène; étude des composes du système SnF2 - SnF4 et établissement d' une corrélation entre les paramètres Mössbauer et les propriétés structurales.
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Sougrati, Moulay Tahar. „Corrosion atmosphérique des bronzes et spectroscopie Mössbauer“. Phd thesis, Rouen, 2008. http://www.theses.fr/2008ROUES034.

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Afin d'améliorer la compréhension de la corrosion atmosphérique des bronzes, nous avons mis en oeuvre : - La caractérisation des composés d'étain, susceptibles d'être formés en corrosion atmosphérique, par une approche multi-analytique, la spectroscopie Mössbauer joue un rôle central (analyse sélective et quantitative). Les paramètres hyperfins et les facteurs Lamb-Mössbauer de plusieurs oxydes, sulfates et chlorures d'étain ont été déterminés. Les facteurs f sont dispersés et dépendants de température, montrant la nécessité de l'analyse à basse température. - Le développement d'un détecteur CEMS associant basse température et analyse non-destructive de surface : le dispositif a été mis en point entre 41 et 300 K. Les principaux paramètres affectant ses performances ont été étudiés et optimisés. - La réalisation d'une campagne d'exposition de 2 ans en site urbain de CuSn9, CuSn3Zn9, CuZn33 et leurs métaux purs. Les vitesses de corrosion ont été déterminées ainsi que les quantités de métaux entraînés par les eaux de pluie du fait de la solubilisation des produits de corrosion
The aim of this work is to improve our understanding of the atmospheric corrosion of bronzes. This work focuses on three axes: - The characterization of tin compounds expected in atmospheric corrosion. The Mössbauer spectroscopy which has been the main tool in our multianalytical approach, allows selective and quantitative analysis. The Mössbauer parameters and f-factors have been determined for many tin oxides, chlorides and sulfates. The f-factors are different from a compound to another and highly T-dependent which justify low temperature Mössbauer measurements. - The development of a low temperature CEMS detector to permit low temperature and non-destructive surface analysis. The detector operation has been optimized for various gases between 41 and 300 K. - The 2-years outdoor exposure in an urban site including CuSn9, CuSn3Zn9 bronzes, CuZn33 brass and pure metals. The corrosion and runoff rates have been investigated as well as the role of alloying elements in corrosion process
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3

Sougrati, Moulay Tahar. „Corrosion atmosphérique des bronzes et Spectroscopie Mössbauer“. Phd thesis, Université de Rouen, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00347816.

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Afin d'améliorer la compréhension de la corrosion atmosphérique des bronzes, nous avons mis en oeuvre : - La caractérisation des composés d'étain, susceptibles d'être formés en corrosion atmosphérique, par une approche multi-analytique, la spectroscopie Mössbauer joue un rôle central (analyse sélective et quantitative). Les paramètres hyperfins et les facteurs Lamb-Mössbauer de plusieurs oxydes, sulfates et chlorures d'étain ont été déterminés. Les facteurs f sont dispersés et dépendants de température, montrant la nécessité de l'analyse à basse température. - Le développement d'un détecteur CEMS associant basse température et analyse non-destructive de surface : le dispositif a été mis en point entre 41 et 300 K. Les principaux paramètres affectant ses performances ont été étudiés et optimisés. - La réalisation d'une campagne d'exposition de 2 ans en site urbain de CuSn9, CuSn3Zn9, CuZn33 et leurs métaux purs. Les vitesses de corrosion ont été déterminées ainsi que les quantités de métaux entraînés par les eaux de pluie du fait de la solubilisation des produits de corrosion.
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Petit, François. „Etude physicochimique de gamma MnO2 et d'oxydes mixtes de manganèse“. Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUE5044.

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Cette thèse comporte deux parties : la première partie a pour objectif de contribuer à la caractérisation de bioxydes de manganèse électrochimiquement actifs (gamma-MnO2), en étudiant les modifications structurales et chimiques induites par un traitement thermique en atmosphère oxydante sur deux échantillons industriels, par des méthodes spectrométriques (UV-VIS-PIR, IRFT, EXAFS). L'étude structurale montre que ces composés sont très mal cristallisés et que leur caractérisation nécessite une analyse de l'ordre à courte distance. L'EXAFS permet d'étudier le proche voisinage du manganèse et l'empilement des octaèdres (MnO6). L'étude chimique permet de valider l'hypothèse de Ruetschi de l'existence de lacunes en Mn4+ compensée par quatre protons. Les spectres IRFT in situ indiquent la présence résiduelle de protons a 450°C. La seconde partie est consacrée à l'étude du système spinelle Li0,5Fe2,5O4-MnFe2O4. L'existence de la partie Fe2++Mn3+ en sites octaédriques est établie grâce aux spectrométries UV-VIS-PIR et IRFT et la distribution cationique de quelques composés du système est proposée grâce à l'exploitation des spectres Mössbauer
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Aboulaich, Abdelmaula. „Electrodes négatives pour batteries rechargeables lithium ion : dispersion d'espèces électroactives dans une matrice“. Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00355604.

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Ce travail concerne la recherche et le développement de nouveaux matériaux à base d'étain, pour une application comme électrode négative des batteries rechargeables lithium ion. Afin de comprendre la relation Structure-texture-propriétés permettant d'optimiser le matériau, un ensemble de techniques de caractérisation complémentaires (Diffraction des rayons X, Microscopie électronique à balayage, analyse thermiques et gravimétriques ATD-ATG, spectroscopie Mössbauer de 119Sn et absorption X) ont été associées pour caractériser l'ordre global et l'ordre local dans le matériau. Une analyse détaillée du mécanisme de fonctionnement du matériau composite [Sn-BPO4], réalisée en couplant des méthodes électrochimiques et spectroscopiques, a permis de comprendre la réversibilité du système et de mettre en évidence les intermédiaires réactionnels grâce notamment à la spectroscopie Mössbauer in situ de 119Sn. Le matériau composite testé dans des cellules de laboratoire, montre des caractéristiques électrochimiques intéressantes, une capacité massique de 500 mAh/g et une bonne tenue en cyclage. Ces performances sont liées fortement à la meilleure dispersion de l'élément électroactif et à un solide accrochage à la surface de la matrice grâce à une interface amorphe formée entre les deux composants. Le matériau optimisé a été testé dans des conditions industrielle proposées par la société SAFT-Bordeaux, dans le but d'étudier l'effet de la technologie d'électrode sur les performances électrochimiques
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Aboulaich, Abdelmaula. „Electrodes négatives pour batteries rechargeables Lithium ion : dispersion d'espèces électroactives dans une matrice“. Phd thesis, Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20232.

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Ce travail concerne la recherche et le développement de nouveaux matériaux à base d'étain, pour une application comme électrode négative des batteries rechargeables lithium ion. Afin de comprendre la relation Structure-texture-propriétés permettant d'optimiser le matériau, un ensemble de techniques de caractérisation complémentaires (Diffraction des rayons X, Microscopie électronique à balayage, analyse thermiques et gravimétriques ATD-ATG, spectroscopie Mössbauer de 119Sn et absorption X) ont été associées pour caractériser l'ordre global et l'ordre local dans le matériau. Une analyse détaillée du mécanisme de fonctionnement du matériau composite [Sn-BPO4], réalisée en couplant des méthodes électrochimiques et spectroscopiques, a permis de comprendre la réversibilité du système et de mettre en évidence les intermédiaires réactionnels grâce notamment à la spectroscopie Mössbauer in situ de 119Sn. Le matériau composite testé dans des cellules de laboratoire, montre des caractéristiques électrochimiques intéressantes, une capacité massique de 500 mAh/g et une bonne tenue en cyclage. Ces performances sont liées fortement à la meilleure dispersion de l'élément électroactif et à un solide accrochage à la surface de la matrice grâce à une interface amorphe formée entre les deux composants. Le matériau optimisé a été testé dans des conditions industrielle proposées par la société SAFT-Bordeaux, dans le but d'étudier l'effet de la technologie d'électrode sur les performances électrochimiques
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Makarov, Sergey [Verfasser], und Heiko [Akademischer Betreuer] Wende. „Magnetism of ultrathin Fe(001) films on Ir(001) inferred from in-situ 57Fe conversion electron Mössbauer spectroscopy in ultrahigh vacuum / Sergey Makarov. Betreuer: Heiko Wende“. Duisburg, 2016. http://d-nb.info/1098130472/34.

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Trad, Khiem. „Etude de nouveaux matériaux phosphates de lithium et d'élément de transition comme électrode positive pour batteries LI-ION“. Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00563877.

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Depuis la mise en évidence des potentialités du phosphate LiFePO4 comme électrode positive de batteries lithium-ion, un très fort regain d'intérêt pour les phosphates de fer est actuellement observé. Dans cette optique de recherche de nouveaux matériaux, notre intérêt s'est porté sur la phase Na3Fe3(PO4)4 et sur des monophosphates de fer et de manganèse de type alluaudite LiXNa1-XMnFe2(PO4)3. Leurs structures, respectivement en couche et en chaines, en font de bons candidats pour des applications en tant que matériau d'électrode pour des batteries au lithium ou au sodium. Notre étude porte donc, d'une part, sur la synthèse et la caractérisation structurale de ces phases, et d'autre part sur leurs propriétés physiques et électrochimiques.
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Sab, Sofiane. „Étude structurale et magnétique d'alliages à base de fer et de praséodyme, cristallins et partiellement cristallisés, à forte coercitivité potentielle“. Paris 12, 2003. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002111150204611&vid=upec.

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Nous nous sommes intéressés à l’étude des propriétés structurales et magnétiques du composé d’équilibre PrFe11Ti et de ses substitutions par le cobalt. La détermination des caractéristiques magnétiques intrinsèques des composés a représenté le préalable à l’étude ultérieure des phases carburées et nitrurées, prometteuses dans le domaine de l’ enregistrement haute densité. Nous avons également mis en évidence la phase nanocristalline Pr(Ti,Fe,Co) précurseur du composé PrFe11Ti, obtenue par broyage à haute énergie et recuit. Outre les recherches que nous avons menées sur les matériaux précités, nous avons portés nos efforts sur les amorphes massifs de type R-Fe-Co-Al-B (R=Nd,Pr) élaborés par broyage à haute énergie. La nanocristallisation contrôlée a permis d’obtenir des valeurs record de coercitivité (Hc = 30 kOe) avec une aimantation rémanente de 90uem/g
In this work attention is given on the equilibrium compounds PrFe11 and the substituted PrTiFe11-xCox series. The determination of their intrinsic properties represents the first step of the study devoted to the magnetic carbonated and nitrated alloys involved in the topics of high density recording. The technique of high energy milling with subsequent annealing leads to out of equilibrium precursors of the equilibrium PrTiFe11-xCox alloys Pr(Ti,Fe,Co)10 which have also been studied. Additionally to the above topics, we have studied bulk amorphous R-Fe-Co-Al-B alloys (R=Nd,Pr) which were prepared by high energy milling and subsequent controlled nanocrystallisation fields record high coercivity of 30kOe with MR = 90uem/g
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Belaroui, Lala Setti. „Préparation et caractérisation des argiles à piliers mixtes Al-Fe et leurs applications comme catalyseurs dans la réaction d'oxydation de Baeyer-Villiger et extension à d'autres catalyseurs à base de fer“. Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10051.

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La présente étude s'inscrit dans le cadre de la valorisation d'argiles algériennes de la région de Maghnia. Le traitement de purification réalisé sur l’argile naturelle brut a permis l'élimination d’un nombre important d’impuretés et de confirmer que cette argile est une montmorillonite à caractère bédeillitique appelée Lalithe. La préparation de l’argile pontée au fer a conduit à une structure délaminée par contre le pontage par des piliers mixtes Al-Fe en utilisant le chlorhydrol comme source d’aluminium a permis l’obtention de matériaux stables présentant des propriétés texturales et structurales reproductibles. La caractérisation des trois séries de piliers mixtes Al-Fe préparées a montré qu’avec le polycation Al13 comme source d’aluminium le fer était inséré et des piliers Al-Fe avec une quantité optimum d’aluminium de 10 mmol/g d’argile étaient obtenus. La spectroscopie Mössbauer nous laisse supposer une possible substitution des atomes d’aluminium par les atomes de fer dans le polycation. L'oxydation de Baeyer-Villiger de la cyclohexanone a été étudiée sur des argiles à piliers mixtes Al-Fe, en utilisant l'oxygène comme oxydant. Une conversion complète est observée avec une sélectivité importante. La réaction est catalysée par des ions ferriques qui passent en solution conduisant à une catalyse homogène de la réaction d’oxydation de Baeyer-Villiger. Par contre, nous avons pu démontrer que la réaction pouvait être réalisée en phase hétérogène non en présence de piliers argileux à base de fer mais avec un nouveau catalyseur à base de phtalocyanine de fer supportée sur silice qui conduit à une sélectivité supérieure à 95 % en caprolactone pour une conversion de 60 % de la cyclohexanone. La caractérisation du milieu réactionnel après test catalytique montre que la phtalocyanine de fer greffée sur la silice est un vrai catalyseur hétérogène, ce qui ouvre de nouvelles perspectives de recherche avec utilisation de ce type de pigment synthétique comme intercalants dans les smectites pour des applications dans la réaction de Baeyer-Villiger
The present study concerns the valorization of algerian clay’s from Maghnia city. The purification treatment realized on the natural clay allowed to eliminate a significant number of impurities and to confirm that it is a montmorillonite type clay named Lalithe with a bedeillitic character. The preparation of the clay pillared with Fe led to delaminated clay but when the clay was pillared with Al-Fe starting with chlorhydrol as aluminium source. A stable pillared-clay presenting reproducible textural and structural properties was obtained. The characterization of three series of pillared compounds showed that with the polycation Al13 as source of aluminium iron could also be inserted and Al-Fe mixed pillars Al-Fe with an optimum quantity of aluminium of 10 mmol/g of clay obtained. Mössbauer spectroscopy showed a possible substitution of aluminium by iron in the polycation Al13. Baeyer-Villiger oxidation of cyclohexanone to caprolactone was studied with Al-Fe pillared Clays using oxygen as oxidantive agent. A complete conversion was observed with a high selectivity. The reaction was indeed catalyzed by dissolved iron cations and the catalysis of the reaction of oxidation of Baeyer-Villiger should be considered as homogeneous. However, it has been shown that the reaction could be carried out in heterogeneous phase not in the presence of pillared clays but with a new catalyst corresponding to iron phthalocyanine supported on silica and leading to a selectivity in caprolactone higher than 95% for a cyclohexanone conversion of 60 %. The characterization of the reaction medium after catalytic test enabled to confirm that the iron phthalocyanine grafted on silica was a true heterogeneous catalyst, which opens new prospects for research with the use of these synthetic pigments as intercalating agent in the smectites for applications in the reaction of Baeyer-Villiger
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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Spectroscopie Mössbauer in situ"

1

1941-, Long Gary J., Hrsg. Mössbauer spectroscopy applied to inorganic chemistry. London: Plenum, 1987.

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2

Mössbauer Spectroscopy Applied to Inorganic Chemistry Volume 2 (Modern Inorganic Chemistry). Springer, 1987.

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3

Atomic and Nuclear Analytical Methods: XRF, Mössbauer, XPS, NAA and Ion-Beam Spectroscopic Techniques. Springer-Verlag, Heidelberg, Germany, 2007.

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Buchteile zum Thema "Spectroscopie Mössbauer in situ"

1

Fleischer, Iris, Göstar Klingelhöfer, Richard V. Morris, Christian Schröder, Daniel Rodionov und Paulo A. de Souza. „In-situ Mössbauer spectroscopy with MIMOS II“. In ICAME 2011, 533–41. Dordrecht: Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-4762-3_91.

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2

Aboulaich, Abdelmaula, Florent Robert, Pierre Emmanuel Lippens, Laurent Aldon, Josette Olivier-Fourcade, Patrick Willmann und Jean-Claude Jumas. „In situ 119Sn Mössbauer spectroscopy study of Sn-based electrode materials“. In ICAME 2005, 733–38. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49853-7_5.

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3

Bødker, F., I. Chorkendorff und S. Mørup. „Nitrogen chemisorption on α-Fe nanoparticles studied by in situ Mössbauer spectroscopy“. In Small Particles and Inorganic Clusters, 152–54. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60854-4_38.

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Klingelhöfer, G., G. M. da Costa, A. Prous und B. Bernhardt. „Rock paintings from Minas Gerais, Brasil, investigated by in-situ Mössbauer spectroscopy“. In Hyperfine Interactions (C), 423–26. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0281-3_104.

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5

Aldon, L., C. M. Ionica, P. E. Lippens, D. Larcher, J. M. Tarascon, J. Olivier-Fourcade und J. C. Jumas. „In situ 119Sn Mössbauer spectroscopy used to study lithium insertion in c-Mg2Sn“. In ICAME 2005, 729–32. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49853-7_4.

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6

Scherson, Daniel A., Dennis A. Corrigan, Cristian Fierro und Raul Carbonio. „Applications of In Situ Mössbauer Spectroscopy to the Study of Transition Metal Oxides“. In ACS Symposium Series, 257–74. Washington, DC: American Chemical Society, 1988. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1988-0378.ch018.

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7

Ayub, Ibrar, Frank J. Berry, Eleanor Crabb und Örn Helgason. „In Situ 57Fe Mössbauer Spectroscopy Investigation of the Thermal Treatment of Metal-Doped Fe3O4“. In Hyperfine Interactions (C), 265–68. Dordrecht: Springer Netherlands, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0281-3_66.

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Jumas, Jean-Claude, Manfred Womes, Ricardo Alcántara, Pedro Lavela und José L. Tirado. „A 57Fe Mössbauer spectroscopy study of iron nanoparticles obtained in situ in conversion ferrite electrodes“. In ICAME 2007, 173–77. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-78697-9_17.

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9

Somodi, Ferenc, Irina Borbáth, József L. Margitfalvi, Sándor Stichleutner und Károly Lázár. „Study of Au/SnO x –Al2O3 catalysts used in CO oxidation by in situ Mössbauer spectroscopy“. In ISIAME 2008, 515–23. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01370-6_68.

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10

Schneeweiss, O., S. Havlíček und T. Žák. „Site Preference of 57Co in Fe-Si Alloys After Grain Boundary Diffusion“. In Mössbauer Spectroscopy in Materials Science, 337–48. Dordrecht: Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4548-0_31.

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Konferenzberichte zum Thema "Spectroscopie Mössbauer in situ"

1

Vrba, Vlastimil, Vít Procházka, David Smrčka und Marcel Miglierini. „Hubert: Software for efficient analysis of in-situ nuclear forward scattering experiments“. In MÖSSBAUER SPECTROSCOPY IN MATERIALS SCIENCE 2016. Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4966009.

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2

Dénès, Georges, M. Cecilia Madamba, Hocine Merazig, Abdualhafed Muntasar und Zhimeng Zhu. „Site distortions created by the stereoactive lone pair of Tin(II) in highly symmetric structures“. In MÖSSBAUER SPECTROSCOPY IN MATERIALS SCIENCE 2016. Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4966002.

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