Thematische Bibliographien / Spectroscopie d'absorption in vivo

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Spectroscopie d'absorption in vivo“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 16. November 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Spectroscopie d'absorption in vivo"

Videau, J. J., B. Tsobgny, J. Portier, B. Tanguy und P. Hagenmuller. „Approche structurale par spectroscopie d'absorption infrarouge de verres thiohalogenes d'antimoine“. Materials Research Bulletin 25, Nr. 2 (Februar 1990): 231–39. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5408(90)90050-c.

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Lecherbourg, L., S. Fourmaux, J. C. Kieffer, F. Martin, H. Pépin, M. Chaker, S. Magnan und C. Y. Coté. „Source X-UV pour la spectroscopie d'absorption en régime femtoseconde“. Journal de Physique IV (Proceedings) 138, Nr. 1 (Dezember 2006): 63–72. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2006138008.

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Coursimault, F., O. Motret, R. Viladrosa und J. M. Pouvesle. „Mesure de la concentration absolue de SiO par spectroscopie d'absorption UV“. Journal de Physique IV (Proceedings) 108 (Juni 2003): 131–34. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20030613.

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Meunier, P., M. Coustale und J. Arriau. „Conformations Privilégiées de Dérivés des Bithiophenes: Étude par Spectroscopie d'Absorption Électronique“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 87, Nr. 1 (01.09.2010): 27–39. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19780870105.

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Meunier, P., und Et J. Arriau. „Conformations privilegiées des sulfures de dithienyles: Étude PAR spectroscopie d'absorption électronique“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 89, Nr. 5 (01.09.2010): 353–58. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19800890505.

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PIZZINI, S., F. BAUDELET, A. FONTAINE, D. CHANDESRIS, H. MAGNAN, A. FERT, F. PETROFF und C. MARLIÈRE. „Structure cristallographique de multicouches métalliques et magnétiques étudiées par spectroscopie d'absorption X“. Le Journal de Physique IV 02, Nr. C3 (Dezember 1992): C3–185—C3–189. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1992326.

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Hong, D., G. Sandolache, T. Capelle, J. M. Bauchire, E. Le Menn und C. Fleurier. „Une source de rayonnement développée pour des mesures optiques de spectroscopie d'absorption large bande“. Journal de Physique IV (Proceedings) 108 (Juni 2003): 285–88. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20030645.

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Romanini, D. „Spectroscopie d'absorption quantitative à très haute sensiblité : "ring down" cavité et absorption intracavité laser“. Annales de Physique 20, Nr. 5-6 (1995): 655–74. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:199556059.

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Pirlot, G. „Note Sur la Purification de l'Hexane Comme Solvant Pour la Spectroscopie d'Absorption dans l'Ultra-Violet“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 56, Nr. 9-12 (01.09.2010): 291–95. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19470560903.

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Vandegans, J., P. Rosseels, W. Verplancken und J. C. Haurez. „Quelques interferences sur le dosage du plomb dans les eaux alimentaires par spectroscopie d'absorption atomique sans flamme“. Analytica Chimica Acta 193 (1987): 169–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(00)86149-8.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Spectroscopie d'absorption in vivo"

Hani, Umama. „Regulation of cyclic and pseudocyclic electron transport“. Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASB044.

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La photosynthèse, principale voie de production d'énergie dans les environnements naturels, repose sur des flux d'électrons intervenant dans plusieurs complexes dans la membrane des thylakoïdes des organismes photosynthétiques. Le flux principal est le transport « linéaire » des électrons qui implique leur transfert de l'eau au NADP⁺, le tout couplé à la synthèse d'ATP. L'oxydation de l'eau photosynthétique est catalysée par les clusters de manganèse (Mn₄CaO₅) au niveau du photosystème II (PSII). Pour assurer un équilibre optimal entre la quantité d'énergie produite et consommée, les organismes photosynthétiques détournent une partie de l'énergie lumineuse récoltée des voies de transport d'électrons "linéaires" vers des voies "alternatives". Parmi ces voies, on trouve les transports cyclique et pseudocyclique des électrons autour du photosystème I (PSI), qui fournit de l'ATP supplémentaire pour répondre aux besoins métaboliques. En outre, des systèmes redox spécialisés appelés "thiorédoxines" sont responsables du maintien de l'état redox et de l'acclimatation rapide des plantes à un environnement changeant. Dans le cas contraire, cela peut conduire à des niveaux toxiques d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les cellules. Nous avons étudié les effets de l'excès et de la carence en manganèse (Mn) sur le transport des électrons au cours de la photosynthèse chez l'hépatique Marchantia polymorpha. Nous avons montré que l'homéostasie du Mn a un effet sur le métabolisme mais aussi sur la photosynthèse. De plus, nous avons étudié les changements redox in vivo du P700 et du la plastocyanine (PC) en utilisant le spectrophotomètre KLAS-NIR. Il semble que la carence en Mn permet une augmentation du transport cyclique des électrons (TCE) ce qui indique la présence de supercomplexes contenant le PSI et le complexe du cytochrome b6f. Dans un second temps, nous nous sommes concentrées sur la régulation redox de la réduction de l'oxygène (transport d'électrons pseudocyclique) du côté de l'accepteur du PSI. En utilisant la spectroscopie RPE par piégeage indirect de spin, nous avons montré que des plantes sauvages d'Arabidopsis thaliana génèrent plus de ROS en photopériode de jour court (JC) qu'en photopériode de jour long (JL). En outre, nous avons mis en évidence le rôle de plusieurs acteurs, y compris les thiorédoxines et plusieurs protéines du lumen et du stroma dans la régulation redox. De plus, j'ai découvert que le transfert du pouvoir réducteur du stroma au lumen est médié par une protéine appelée CCDA. Par ailleurs, l'attachement réversible de Trxm à la membrane des thylakoïdes agit comme une force motrice pour l’accumulation des ROS en JC. Dans l'ensemble, les résultats établissent un lien étroit entre le transport cyclique et pseudocyclique des électrons en termes de régulations redox médiées par les thiorédoxines. Une voie est également ouverte quant à une exploration plus approfondie du TCE dans différentes conditions de stress
Photosynthesis acts as the main gateway for energy production in natural environments and relies on the electron flow via several complexes in the thylakoid membrane of photosynthetic organisms. The major flux is “linear” electron transport, which involves the transfer of electrons from water to NADP⁺, coupled with the ATP synthesis. Photosynthetic water oxidation is catalyzed by manganese cluster (Mn₄CaO₅) at photosystem II (PSII). To ensure an optimal balance between the amount of energy produced and consumed, photosynthetic organisms divert part of the harvested light energy from “linear” to “alternative” electron transport pathways. Among those pathways are cyclic and pseudocyclic electron transport around Photosystem I (PSI), which supplies extra ATP to meet metabolic demands. Moreover, specialized redox systems, called " thioredoxins " are responsible for maintaining the redox status and fast acclimation of plants to constantly fluctuating environments, which could otherwise lead to toxic levels of reactive oxygen species (ROS) production. We studied the effects of manganese (Mn) excess and deficiency on photosynthetic electron transport in the liverwort Marchantia polymorpha. We have shown that Mn homeostasis has an effect at both metabolic and photosynthetic levels. Moreover, we have studied the in vivo redox changes of P700 and PC using KLAS-NIR spectrophotometer and have shown that Mn deficiency seems to enhance cyclic electron transport (CET), that may indicate the presence of supercomplexes containing PSI and cytochrome b6f complex. The second part of this PhD focused on the redox regulation of oxygen reduction (pseudocyclic electron transport) at the PSI acceptor side. By using indirect spin trapping EPR spectroscopy, we have shown that Arabidopsis thaliana wild type plants generate more ROS in short day (SD) photoperiod than in long day (LD) photoperiod. Further, the current study highlighted the role of several players in redox regulation; including thioredoxins and several other lumenal and stromal proteins. Moreover, I explored that the transfer of reducing powers from stroma to lumen is mediated by a protein called CCDA and that reversible attachment of Trxm to the thylakoid membrane acts as the driving force for higher ROS under the SD light regime. Overall, this research establishes a strong connection between cyclic and pseudocyclic electron transport in terms of thioredoxins mediated redox regulations and also paves the way to further explore CET under different stress conditions

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Le, Guyader Laurent. „Utilisation de sondes pyréniques in vivo pour caractériser l'état de phase global de la membrane plasmique de cellules eucaryotes : application à la détection de la liaison d'agonistes au récepteur "delta" opioïde murin“. Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/53/.

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Le développement d'outils de criblage de nouvelles molécules capables d'induire une réponse cellulaire identique à celle d'un ligand (agoniste, antagoniste. . . ) est un enjeu important pour la recherche pharmaceutique. Les principales cibles utilisées aujourd'hui sont les récepteurs trans-membranaires couplés aux protéines G (RCPG) dont l'activation déclenche une cascade de réactions intracellulaires (signalisation). L'objectif de ce travail de thèse est la détection de l'initiation de la signalisation cellulaire par spectrométrie de fluorescence pour le récepteur ??opioïde murin (mDOR) qui induit un changement conformationnel responsable d'un épaississement de sa partie transmembranaire lors de la signalisation, au niveau de la membrane plasmique de cellules eucaryotes in vivo. Ce changement est supposé générer des modifications de phase lipidique de la membrane plasmique lors de cette interaction RCPG/agoniste, avec des redistributions locales de certains lipides comme le cholestérol, conduisant à la génération d'une phase liquide-ordonnée (lo). Pour cela deux nouvelles sondes fluorescentes membranaires de la famille des Pyrènecholestérol ont été synthétisées, le 3?-hydroxy-pregn-5-ène-21-(1-méthylpyrényl)-20-one 1 et le 3?-hydroxy-pregn-5-ène-21-(1-méthylpyrényl)-20-méthylidène 2. Dans un premier temps la comparaison du comportement de ces sondes vis-à-vis du cholestérol a été analysée dans différentes membranes modèles phospholipidiques. Les données de microcalorimétrie et de RMN-2H indiquent que ces composés induisent des perturbations des lipides comparables à celle du cholestérol. Les données d'absorption, combinées à la propriété hypochromique du chromophore pyrène ont permis de mettre en évidence un comportement auto-associatif du cholestérol dépendant du degré de saturation des chaînes acyles. De plus ces sondes sont plus idéalement miscibles dans les phases lo. Dans un deuxième temps la sensibilité du spectre d'émission de fluorescence à la polarité de l'environnement a été vérifiée et mise à profit dans des membranes modèles pour discriminer les membranes en phase ld de celles en phase lo (où la polarité du coeur de la membrane est plus faible). Enfin, l'incorporation de la sonde 2 dans la membrane plasmique de cellules vivantes CHO qui sur-expriment mDOR, a permit le suivi dans le temps, par spectrofluorimétrie de la perturbation de phase induite par un agoniste
The development of tools for the screening of new receptors’ agonists is a major issue for pharmaceutical research. Currently, the main targets used are the G-protein coupled receptor of the plasma membrane which the activation trigger the signaling pathways involved in many cell functions. The goal of this thesis is the detection, using a spectrofluorometry approach in vivo, of the signaling pathway ignition by the mouse delta opioid receptor (mDOR). DOR is assumed to generate a relocalisation of some lipids (cholesterol) while agonist binding leading to the formation of a liquid-ordered phase (lo). Thus two fluorescent probes have been synthesized, which the 3beta-hydroxy-pregn-5-ene-21-(1-methylpyrenyl)-20-methylidene. Data from calorimetry and RMN-2H studies show that this probe induces the same lipid membranes disturbance than cholesterol. Absorption data of the probe allowed the assessment of a self-association process of cholesterol in model membranes, which is as a function of the acyl-chains saturation degree of phospholipids. Then the polarity sensitive property of the probe has been used to distinguish between ld and lo phases in model membranes. Finally, we incorporated the probes in CHO cells over-expressing mDOR to monitor, by fluorescence spectroscopy, the mean phase state change of the plasma membrane triggered by a mDOR agonist. This is the first step of a new screening approach

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Dossou, Samuel. „Spectres induits et fonction d'autocorrélation de H2 sous haute pression“. Paris 13, 1985. http://www.theses.fr/1985PA132014.

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Descripton d'une cuve permettant de supporter des pressions jusqu'a 10kbar pour étudier les bandes d'absorption en ir proche, induites par pression, dans des mélanges de H(2) avec Ar, He ou N(2). Etude des profils de raie par une méthode numérique pour déterminer les demi-largeurs intercollisionnelles de recouvrement quadripolaire pour les trois mélanges. Nouvelle méthode de calcul des coefficients d'absorption multiples par les moindre carres, avec application à la determination des diamètres moleculaires. Determination des moments spectraux, des moments normalisés et de leurs relations avec les coefficients d'absorption multiples en fonction de la frequence. Etude des principales fonctions d'autocorrélation des moments induits, sous forme analytique.

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Mathonière, Corine. „Spectroscopie d'absorption de composes polynuclaires : complementarite avec proprietes magnetiques“. Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112233.

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Ce travail est constitue de trois parties: la premiere partie rappelle les outils theoriques et experimentaux qui permettent de decrire les niveaux d'energie de composes polynucleaires dans lesquels les ions metalliques interagissent magnetiquement. Un developpement plus important est consacre a la spectroscopie d'absorption. Dans la deuxieme partie, nous exposons les proprietes optiques de composes moleculaires mn(ii)cu(ii). La variation en fonction de la temperature des spectres electroniques dans la region des bandes interdites de spin liees a l'ion mn(ii) renseigne sur la structure des niveaux d'energie des composes etudies. Une comparaison avec les donnees deduites des mesures magnetiques est faite. Des informations sur les niveaux d'energie d'etats excites sont accessibles uniquement par les mesures optiques. Ensuite, la position des transitions apparaissant dans les spectres optiques est utilisee pour determiner la nature des chromophores dans des composes de structure inconnue. La troisieme partie s'interesse aux composes paramagnetiques a valence mixte. Deux cas sont envisages. Le premier est relatif a un compose fe(iii)fe(ii) delocalise. L'etude en fonction de la temperature de la bande d'intervalence est presentee. Les donnees optiques sont interpretees dans le cadre de la theorie du double echange. Le deuxieme cas traite de composes localises mn(iii)mn(iv) pour lesquels la variation du spectre en fonction de la temperature exclut la presence d'une bande d'intervalence dans la region du proche infra-rouge. L'attribution de bandes transfert de charge o#2#mn(iii) est egalement proposee pour des composes dinucleaires de mn(iii)

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Gotte, Vincent. „Etudes structurales par spectroscopie d'absorption des rayons X polarisés“. Nancy 1, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1999_0248_GOTTE.pdf.

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Un objectif majeur de ce travail aura été de démontrer que la spectroscopie d'absorption x permettait d'accéder à des informations structurales précieuses sur les complexes qui se forment lors de l'activation de l'ozone par divers composés halogènes du manganèse (III) dans lesquels le métal est complexe par des macrocycles porphyriniques dodecaphenylsubstitues. L'analyse des spectres exafs et xanes, enregistrés au seuil k du manganèse montre que, dans les intermédiaires formés en présence d'ozone, le métal est formellement tétravalent et son schéma de coordination inclut les 4 atomes d'azote pyrrolique du noyau porphyrinique dans le plan équatorial, plus, sur l'axe, deux molécules d'ozone disposées symétriquement par rapport au noyau macrocyclique. L'étude des spectres exafs et xanes, enregistrés au seuil k du chlore, et leurs simulations par des méthodes ab initio, mettent en évidence l'existence d'entités moléculaires cl-o-o-o voire o-o-o-cl-o-o-o. Nous avons été beaucoup moins heureux dans notre tentative de caractérisation des complexes d'inclusion de l'argon par le cryptophane a et le kryptofix(222) dans les solvants organiques. Nous précisons les difficultés expérimentales rencontrées dans ce dernier projet. Nous avons par ailleurs contribue à mettre en évidence pour la première fois, le dichroïsme circulaire naturel (xncd) dans le domaine des rayons x. L'origine de ce phénomène est liée aux termes tensoriels d'interférences dipôle électrique-quadrupole électrique (e1. E2) qui existent uniquement dans les cristaux gyrotropes uniaxiaux et biaxiaux. Les premiers résultats obtenus concernaient les seuils l de l'iode dans un monocristal de iodate de lithium appartenant à une classe de cristaux énantiomorphes. Enfin, notre contribution à divers développements méthodologiques sur la ligne de lumière id-12a est attestée par le fait que nous avons été associé aux publications correspondantes.

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Sarger, Laurent. „Extension à l'ultra-violet de la spectroscopie d'absorption saturée“. Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10605.

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Deux solutions au probleme pose par l'absence de sources u. V. De monochromaticite suffisante pour la spectroscopie d'absorption saturee sont proposees: doublage de tres fortes densites de puissances continues obtenues dans une source originale le laser a colorant continu injecte. Utilisation d'une methode originale: l'absorption saturee en impulsions, la source a modes bloques utilisee permettant une meilleure efficacite de doublage. L'analyse theorique et la mise en uvre experimentale des deux solutions sont presentees

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Le, Garrec Hélène. „Etude et optimisation de la limite de détection en spectrophotométrie d'absorption atomique : contribution à la compréhension des mécanismes en milieu eaux naturelles“. Brest, 1997. http://www.theses.fr/1997BRES2006.

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A la limite de détection définie par l'impact est le meilleur paramètre d'optimisation en spectroscopie d'absorption atomique à atomisation électrothermique (SAAET) quand il s'agit d'atteindre les meilleures limites de quantification, mais les 11 mesures nécessaires à sa détermination sont matériellement impossibles à effectuer systématiquement. Un calcul statistique simple et une étude expérimentale sur le bruit affectant les signaux d'atomisation blancs intègres ont permis de montrer les conséquences de l'intégration sur les limites de détection qu'il est possible d'annoncer et de définir une nouvelle grandeur d'optimisation, la limite de détection estimée ou DLE, calculée sur une seule atomisation. Cette grandeur est très proche de la limite de détection instrumentale (IUPAC) quand un procédé d’affectations correctes du zéro est employé. L’introduction de la contribution d'un signal non-spécifique à l'expression de la DLE permet de traiter également le cas des échantillons naturels. Une démarche d'optimisation de la méthode, fondée sur le suivi de la DLE a l'aide de matrices d-optimales, a pu ainsi être proposée en considérant indépendamment deux catégories de paramètres. Pour les facteurs spectroscopiques, cette méthode d'optimisation est appliquée au cadmium, manganèse, cuivre et étain et pour les facteurs électrothermiques, a la détermination du cadmium, du manganèse et du cuivre dans un milieu naturel complexe, l'eau de mer. L’abaissement des limites de quantification en saaet passe aussi par une meilleure connaissance de la chimie complexe se produisant à haute température dans l'atomiseur. Des conditions expérimentales particulières sont proposées pour permettre des études cinétiques de signaux génères en présence de matrices minérales. Ces conditions, testées pour le manganèse et le cuivre en présence de quelques matrices nitrate et sulfate, ont conduit a la proposition de schémas raisonnables de réactions d'atomisation et de décomposition des matrices.

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Douahi, Adel. „Contributions au développement d'une microhorloge CPT : étude des microcellules à vapeur de césium“. Besançon, 2009. http://www.theses.fr/2009BESA2047.

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Ce mémoire présente les contributions au développement d’une micro-horloge CPT (coherent Population Traping ), les travaux ont portés sur l’étude, la réalisation et la caractérisation des microcellules à vapeur de césium. La micro-horloge aura une taille de quelques centimètres cube et consommera quelques dizaines de milliwatts permettant ainsi son alimentation avec une pile (type AAA par exemple). La stabilité visée de la micro-horloge est de l’ordre des 10-11, soit une déviation d`une seconde tous les 300 ans. Le cœur de cette horloge sera constitué d’un système intégré (MEMS) comportant une diode laser modulée (à la fréquence moitié de la transition hyper-fine), une cellule contenant la vapeur de Césium et un photo-détecteur. Le principe mis en jeu est le piégeage cohérent de population qui permet d’obtenir une courbe de résonance sans effet Doppler et sans avoir recours à une cavité résonnante micro-onde. Ce type de dispositif est fabriqué à base de wafers à semi-conducteurs. Utilisant des techniques de micro-fabrications, les systèmes micro-électro-mécaniques (MEMS). Ces systèmes offrent le potentiel de réaliser en masse et à faible coût une horloge atomique avec une taille d’une puce permettant une intégration facile dans des appareils électroniques miniatures. Nous présentons ici la réalisation de microcellule d’absorption qui est un problème en soi car elle implique l'étude des phénomènes de dégazage dans des petits volumes, des problèmes de collisions des atomes avec les parois. Une technologie complètement originale permettant de générer la vapeur de césium une fois la cellule scellée est présentée. Nous pensons que cette technologie permettra de résoudre les problèmes de fiabilité et de dérive à long terme inhérents aux technologies proposées par ailleurs. Un brevet a été déposé afin de protéger cette nouvelle technologie. Une étude théorique des absorptions linéaires et non linéaires a été menée dans le but de prouver la faisabilité d'une micro-horloge avec une microcellule à césium en présence d`un gaz tampon. Enfin, des composants optoélectroniques ainsi que des mesures de spectroscopies sont également présentés
This thesis presents contributions to the development of a CPT (Coherent Population Trapping) micro-clock, the work is focused on the : study, development and characterization of cesium vapor microcells. The micro-clock are about the size of few cubic centimeters, consume less than 75 thousandths of a watt enabling the clock to be operated on batteries (type AAA for example) and are stable to one part in I0 billion, equivalent to a deviation of one second every 300 years. This clock will consist of an integrated system (MEMS) with a diode laser modulated (at half the frequency transition hyper-fine), a cell containing Cesium vapor and a photo detector. The principle is the coherent population trapping witch allows to obtain a resonance curve without Doppler effect and without recourse to a resonant cavity microwave. This "physics package" could be fabricated and assembled on semiconductor wafers using existing techniques for making micro-electro-mechanical systems (MEMS), offering the potential for low-cost mass production of an atomic clock permitting easy integration in electronics devices. Moreover, we present the realization of micro-cell absorption witch is a problem in itself because it involves the study of phenomena of degassing in small volumes, problems of collisions of atoms with walls. A completely original technology for generating vapor cesium once the cell is sealed is presented. We believe that this technology will solve the problems of reliability and long-term drift inherent in the proposed technologies elsewhere. A patent has been tiled to protect this new technology. A theoretical study of linear and nonlinear absorption has been conducted to prove the feasibility of a micro-clock with cesium microcell with buffer gas. Finally, optoelectronic components and spectroscopic measures are also presented

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Chambin, Odile. „Validation d'un modele d'absorption percutanee ex vivo : approche correlative avec des parametres in vivo“. Dijon, 1995. http://www.theses.fr/1995DIJOPE02.

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Chung, Chia-Ling. „Study of DNA- SWNT conjugation for nanoelectronic purposes : realisation of transistors and SWNT positioning in DNA T scaffold“. Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112033.

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Dans cette thèse l’ADN a été envisagé comme un matériau de choix pour l’auto-assemblage de circuits à base de SWNTS. Afin de réaliser cette vision ambitieuse, plusieurs étapes sont nécessaires et dans cette thèse nous nous intéressons à trois d’entre elles : l’assemblage de l’ADN sur nanotubes. Nous avons exploré deux approches : l’approche covalente (chapitre 2) et l’approche non covalente ( chapitre 3). Les résultats obtenus nous ont servi à évaluer quelle méthode était la plus pertinente pour la fabrication de transistors. La conclusion de ces études a été que l’approche non covalente basée sur le système biotin-streptavidine est plus appropriée pour la fabrication de SWNT-FET en raison de son rendement plus élevé. (II) La fabrication d’une nanostructure d’ADN en forme de T, l’idée était ici de créer un échafaudage d’ADN imitant la géométrie d’un transistor a grille individuel. Nos résultats démontrent qu’il est possible de définir le design d’une structure d’ADN pour une fonction donnée et de le positionner sélectivement et spécifiquement un nanotube sur cette structure a trois branches. (III) Finalement nous décrivons la fabrication de dispositifs à base de nanotubes et d’ADN (chapitre 5). Nous avons réalisé des transistors par assemblage biorigide en utilisant les étapes suivantes : A) formation d’un complexe ADN-nanotubes, B) Métallisation sélective de l’ADN, C) fabrication des électrodes sur l’ADN métallisé par lithographie électronique et D) mesure des caractéristiques I/V. Les résultats démontrent la faisabilité des dispositifs, les transistors obtenus présentent un comportement de type P classique pour les nanotubes de carbone
In this thesis DNA has been envisioned as a scaffold for self assembly of SWNTS circuits on a substrate to realise this ambitious vision, several steps are needed and we address three of them in this thesis : I) DNA SWNT conjugation experiments. We test two approaches: covalent Approach (chapter2) and non –convalent approach (chapter 3). In order to evaluate which approach is suitable to fabricate DNA assembled SWNT-FET. Our results reveal that non-convalent approach by biotin-streptavidin system is the more appropriate for our DNA-based SWNT-FET fabrication, because of its superior linkage yield. (II) The assembly of a T-Shape DNA scaffold. In chapiter 4, we present a three branched DNA scaffold which can be the template of a SWNT field effect transistor. We design an artificial three branched DNA structure that mimics the geometry of an individual gated transistor. Our results demonstrate that it is possible to design sub-micrometric branched DNA structures for a given function, and directly an specifically localize one SWNT onto a three armed functionalized DNA template. (III) Finally, the fabrication of bio-directed SWNT-FET (chapter 5) through the following steps : (A) formation of DNA SWNT complexes using biotin-streptavidin system, (B) selective DNA metallization, (C) fabrication of electrode contacts on the metallized DNA strand by lithography and (D) the conductivity measurement the results reveal, the feasibility of the approach ant that our bio-directed SWNT-FET presents the typical P type SWNT-FET

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Spectroscopie d'absorption in vivo"

Voinovitc, I. A. Analyse des sols, roches et ciments: Méthodes choisies. Paris: Masson, 1988.

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Péré, Jean-Pierre. Techniques spectroscopiques en biochimie analytique. Bordeaux [France]: Centre régional de documentation pédagogique d'Aquitaine, 1999.

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Diehl, P. In-vivo Magnetic Resonance Spectroscopy Ii. Herausgegeben von P. Diehl. Springer, 1992.

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Welz, Bernhard, und Michael Sperling. Atomabsorptionsspektrometrie. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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Angino, Ernest E., und Gale K. Billings. Atomic Absorption Spectrometry in Geology. Elsevier, 2013.

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Welz, Bernhard, und Michael Sperling. Atomabsorptionsspektrometrie. Wiley & Sons, Limited, John, 2005.

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In vivo NMR spectroscopy: Principles and techniques. Chichester: Wiley, 1998.

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In vivo NMR spectroscopy: Principles and techniques. 2. Aufl. Chichester, West Sussex, England: John Wiley & Sons, 2007.

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Graaf, Robin A. De. In Vivo NMR Spectroscopy: Principles and Techniques. Wiley & Sons, Limited, John, 2007.

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High-Resolution XAS/XES: Analyzing Electronic Structures of Catalysts. Taylor & Francis Group, 2014.

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Buchteile zum Thema "Spectroscopie d'absorption in vivo"

FLAMENT, Julien, Hélène RATINEY und Fawzi BOUMEZBEUR. „Spectroscopie RMN in vivo et imagerie métabolique“. In Les enjeux de l’IRM, 243–84. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9113.ch9.

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Annotation:

Au-delà du signal de l’eau, la RMN in vivo permet de détecter, cartographier et quantifier de nombreux signaux provenant de métabolites ou d’ions d’intérêt en recherche biomédicale. Ce chapitre présente les principes de la spectroscopie RMN et de l’IRM métabolique par imagerie de transfert de saturation par échange chimique ou par imagerie des noyaux non-protons (sodium, phosphore…).

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