Zeitschriftenartikel zum Thema „Somatic genetic rescue“
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Revy, Patrick, Caroline Kannengiesser und Alain Fischer. „Somatic genetic rescue in Mendelian haematopoietic diseases“. Nature Reviews Genetics 20, Nr. 10 (11.06.2019): 582–98. http://dx.doi.org/10.1038/s41576-019-0139-x.
Der volle Inhalt der QuelleAhmed, Arooj, Luca Guarnera, Jaymeson Gordon, Carlos Bravo-Perez, Arda Durmaz, Yasuo Kubota, Naomi Kawashima et al. „Maladaptive Somatic Rescue in FLT3 Mutations of Suspected Germline Nature“. Blood 142, Supplement 1 (28.11.2023): 5666. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-190837.
Der volle Inhalt der QuelleCatto, Luiz Fernando B., Gustavo Borges, André L. Pinto, Diego V. Clé, Fernando Chahud, Barbara A. Santana, Flavia S. Donaires und Rodrigo T. Calado. „Somatic genetic rescue in hematopoietic cells in GATA2 deficiency“. Blood 136, Nr. 8 (20.08.2020): 1002–5. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2020005538.
Der volle Inhalt der QuelleOrland, Mark, Arda Durmaz, Carlos Bravo-Perez, Carmelo Gurnari, Luca Guarnera, Matteo D'Addona, Aashray Mandala et al. „Elucidating the Somatic Genetic Rescue Underlying Del(20q) Myeloid Neoplasms“. Blood 144, Supplement 1 (05.11.2024): 4573. https://doi.org/10.1182/blood-2024-208520.
Der volle Inhalt der QuelleStarich, Todd, und David Greenstein. „A Limited and Diverse Set of Suppressor Mutations Restore Function to INX-8 Mutant Hemichannels in the Caenorhabditis elegans Somatic Gonad“. Biomolecules 10, Nr. 12 (10.12.2020): 1655. http://dx.doi.org/10.3390/biom10121655.
Der volle Inhalt der QuelleNavrátilová, B., D. Skálová, V. Ondřej, M. Kitner und A. Lebeda. „Biotechnological methods utilized in Cucumis research – A review“. Horticultural Science 38, No. 4 (15.11.2011): 150–58. http://dx.doi.org/10.17221/143/2010-hortsci.
Der volle Inhalt der QuelleGray, N., M. Boals, S. Lewis, M. Yoshida, S. Sahoo und M. Wlodarski. „SIGNATURES OF SOMATIC GENETIC RESCUE IN SAMD9/9L SYNDROMES: DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC UTILITY“. Leukemia Research Reports 21 (2024): 100432. http://dx.doi.org/10.1016/j.lrr.2024.100432.
Der volle Inhalt der QuelleVenugopal, Parvathy, Peer Arts, Lucy C. Fox, Annet Simons, Devendra K. Hiwase, Peter G. Bardy, Annette Swift et al. „Unraveling facets of MECOM-associated syndrome: somatic genetic rescue, clonal hematopoiesis, and phenotype expansion“. Blood Advances 8, Nr. 13 (09.07.2024): 3437–43. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2023012331.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xia, Jiang Lu und O. Lamikanra. „Somatic Embryogenesis in Muscadine Grape“. HortScience 30, Nr. 4 (Juli 1995): 876G—877. http://dx.doi.org/10.21273/hortsci.30.4.876g.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xia, Jiang Lu und O. Lamikanra. „Somatic Embryogenesis in Muscadine Grape“. HortScience 30, Nr. 4 (Juli 1995): 876G—877. http://dx.doi.org/10.21273/hortsci.30.4.876.
Der volle Inhalt der QuelleUnlu, Serhan, Christopher Haddad, Danai Dima, Tariq Kewan, Olisaemeka Ogbue, Waled Bahaj, Carlos Bravo-Perez et al. „Somatic Genetic Rescue Involving CSF3R and Other Novel Phosphothyrosine Kinase Receptor Mutations Occurring in Myeloid Malignancies“. Blood 142, Supplement 1 (28.11.2023): 3219. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-187151.
Der volle Inhalt der QuelleSharma, Richa, Sushree S. Sahoo, Masayoshi Honda, Sophie L. Granger, Charnise Goodings, Louis Sanchez, Axel Künstner et al. „Gain-of-function mutations in RPA1 cause a syndrome with short telomeres and somatic genetic rescue“. Blood 139, Nr. 7 (17.02.2022): 1039–51. http://dx.doi.org/10.1182/blood.2021011980.
Der volle Inhalt der QuelleOyarbide, Usua, Valentino Bezzerri, Morgan Staton, Christian Boni, Arish Shah, Marco Cipolli, Eliezer Calo und Seth J. Corey. „Eif6 Dosage Alleviates Activation of the Tp53 Pathway in Sbds-Deficient Cells: A Mechanism for Somatic Genetic Rescue in Shwachman-Diamond Syndrome“. Blood 144, Supplement 1 (05.11.2024): 4090. https://doi.org/10.1182/blood-2024-209812.
Der volle Inhalt der QuelleLoi, Pasqualino, Grazyna Ptak, Barbara Barboni, Josef Fulka, Pietro Cappai und Michael Clinton. „Genetic rescue of an endangered mammal by cross-species nuclear transfer using post-mortem somatic cells“. Nature Biotechnology 19, Nr. 10 (Oktober 2001): 962–64. http://dx.doi.org/10.1038/nbt1001-962.
Der volle Inhalt der QuelleTheodoropoulou, Marily, Martin Reincke, Martin Fassnacht und Masayuki Komada. „Decoding the genetic basis of Cushing's disease: USP8 in the spotlight“. European Journal of Endocrinology 173, Nr. 4 (Oktober 2015): M73—M83. http://dx.doi.org/10.1530/eje-15-0320.
Der volle Inhalt der QuelleOzminkowski, Richard H., und Pablo Jourdan. „Comparing the Resynthesis of Brassica napus L. by Interspecific Somatic and Sexual Hybridization. I. Producing and Identifying Hybrids“. Journal of the American Society for Horticultural Science 119, Nr. 4 (Juli 1994): 808–15. http://dx.doi.org/10.21273/jashs.119.4.808.
Der volle Inhalt der QuelleDonaires, Flavia S., Sophie de Tocqueville, Marilia Bazzo Catto, Luiz Fernando Bazzo Catto, Emma M. Groarke, Barbara A. Santana, Settara C. Chandrasekharappa et al. „Novel Germline ZCCHC8 Mutations Causes Dyskeratosis Congenita with Genetic Rescue By Uniparental Disomy of Chromosome 12q“. Blood 144, Supplement 1 (05.11.2024): 1330. https://doi.org/10.1182/blood-2024-205711.
Der volle Inhalt der QuelleMagioli, Claudia, und Elisabeth Mansur. „Eggplant (Solanum melongena L.): tissue culture, genetic transformation and use as an alternative model plant“. Acta Botanica Brasilica 19, Nr. 1 (März 2005): 139–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-33062005000100013.
Der volle Inhalt der QuelleSchratz, Kristen E. „Clonal evolution in inherited marrow failure syndromes predicts disease progression“. Hematology 2023, Nr. 1 (08.12.2023): 125–34. http://dx.doi.org/10.1182/hematology.2023000469.
Der volle Inhalt der QuelleChlon, Timothy, Emily Stepanchick, Christy M. Finke, Terra L. Lasho, Talha Badar, Alejandro Ferrer und Mrinal M. Patnaik. „Genetic Complementation Studies Reveal That Many Disease-Associated DDX41 Variants Do Not Cause Loss of Protein Function“. Blood 142, Supplement 1 (28.11.2023): 4104. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-181881.
Der volle Inhalt der QuelleSong, Wenjie, Xin Xia, Yue Fan, Bo Zhang und Xiaowei Chen. „Functional and Genetic Analyses Unveil the Implication of CDC27 in Hemifacial Microsomia“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 9 (26.04.2024): 4707. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25094707.
Der volle Inhalt der QuelleB. M, Harish,, Shreedevi Badiger, D. R. Chaudhary und Jasdeep Kaur. „Wild Genetic Resource in Vegetable Improvement: Applications and Strategies“. Journal of Advances in Biology & Biotechnology 27, Nr. 9 (26.08.2024): 247–60. http://dx.doi.org/10.9734/jabb/2024/v27i91295.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Min, und Zai-Yun Li. „Genome doubling and chromosome elimination with fragment recombination leading to the formation of Brassica rapa–type plants with genomic alterations in crosses with Orychophragmus violaceus“. Genome 50, Nr. 11 (November 2007): 985–93. http://dx.doi.org/10.1139/g07-071.
Der volle Inhalt der QuelleFernando, W. M. U., L. Perera und R. R. A. Peries. „An Overview of Breeding Research in Coconut — the Sri Lankan Experience“. Outlook on Agriculture 26, Nr. 3 (September 1997): 191–98. http://dx.doi.org/10.1177/003072709702600310.
Der volle Inhalt der QuelleKury, Patrick, Marita Führer, Sebastian Fuchs, Myriam R. Lorenz, Orlando Bruno Giorgetti, Shahrzad Bakhtiar, Andreas P. Frei et al. „Long-term robustness of a T-cell system emerging from somatic rescue of a genetic block in T-cell development“. EBioMedicine 59 (September 2020): 102961. http://dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2020.102961.
Der volle Inhalt der QuelleEchols, Josh, Amna Siddiqui, Yanying Dai, Viktoria Havasi, Richard Sun, Aneta Kaczmarczyk und Kim M. Keeling. „A regulated NMD mouse model supports NMD inhibition as a viable therapeutic option to treat genetic diseases“. Disease Models & Mechanisms 13, Nr. 8 (31.07.2020): dmm044891. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.044891.
Der volle Inhalt der QuelleDonadieu, Jean, und Christine Bellanné-Chantelot. „Genetics of severe congenital neutropenia as a gateway to personalized therapy“. Hematology 2022, Nr. 1 (09.12.2022): 658–65. http://dx.doi.org/10.1182/hematology.2022000392.
Der volle Inhalt der QuelleNogueira, Iara Pastor Martins, Guilherme Mattos Jardim Costa und Samyra Maria dos Santos Nassif Lacerda. „Avian iPSC Derivation to Recover Threatened Wild Species: A Comprehensive Review in Light of Well-Established Protocols“. Animals 14, Nr. 2 (10.01.2024): 220. http://dx.doi.org/10.3390/ani14020220.
Der volle Inhalt der QuelleVisconte, Valeria, Carlos Bravo-Perez, Arda Durmaz, Zachary Brady, Luca Guarnera, Matteo D'Addona, Carmelo Gurnari, Chao-Yie Yang und Jaroslaw Maciejewski. „Genetic and Molecular Dynamics of DDX41-variants: Insights on the Variant Effect Prediction“. Blood 144, Supplement 1 (05.11.2024): 4096. https://doi.org/10.1182/blood-2024-208366.
Der volle Inhalt der QuelleK.C., Mamata, und Anuj Lamichhane. „Advances in Agricultural Biotechnology“. Nepal Journal of Biotechnology 9, Nr. 1 (31.07.2021): 85–92. http://dx.doi.org/10.3126/njb.v9i1.38643.
Der volle Inhalt der QuelleUnlu, Serhan, Christopher Haddad, Tariq Kewan, Olisaemeka Ogbue, Arda Durmaz, Waled Bahaj, Arooj Ahmed et al. „Could Somatic Gene Rescue Explain Frequency of Compound Heterozygous and Concurrent Receptor Tyrosine Kinase Mutations in Hematological Diseases?“ Blood 144, Supplement 1 (05.11.2024): 3199. https://doi.org/10.1182/blood-2024-205865.
Der volle Inhalt der QuelleMagerus-Chatinet, Aude, Benedicte Neven, Marie-Claude Stolzenberg, Cecile Daussy, Peter Arkwright, Marina Cavazzana-Calvo, Capucine Picard, Alain Fischer und Frederic Rieux-Laucat. „Onset of Autoimmunity In ALPS as a Consequence of Genetic Defects Accumulation“. Blood 116, Nr. 21 (19.11.2010): 278. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.278.278.
Der volle Inhalt der QuelleBrown, Anna L., Jane Churpek, Christopher N. Hahn und Hamish S. Scott. „Clonal Evolution in the Setting of Germline Predisposition“. Blood 130, Suppl_1 (07.12.2017): SCI—39—SCI—39. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v130.suppl_1.sci-39.sci-39.
Der volle Inhalt der QuelleKent, David, Heather Machado, Nina Obro, Anna Clay, Megan Davies, E. Joanna Baxter, Peter Campbell und Alan Warren. „1020 – HEMATOPOIETIC STEM CELL CLONAL TRACKING BY WHOLE GENOME SEQUENCING IDENTIFIES MULTIPLE INDEPENDENT SOMATIC GENETIC RESCUE MECHANISMS IN BONE MARROW FAILURE DISORDERS.“ Experimental Hematology 88 (August 2020): S24. http://dx.doi.org/10.1016/j.exphem.2020.09.019.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Linghua, Sabina Swierczek, Lucie Piterkova, Kimberly Hickman, David A. Wheeler und Josef T. Prchal. „Whole Exome Sequencing of Polycythemia Vera Reveals Novel Recurrent Somatic and Germline Variation“. Blood 120, Nr. 21 (16.11.2012): 705. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.705.705.
Der volle Inhalt der QuelleTao, Yong, Jianming Liu, Yunhai Zhang, Meiling Zhang, Junshun Fang, Wei Han, Zhizhong Zhang, Ya Liu, Jianping Ding und Xiaorong Zhang. „Fibroblast cell line establishment, cryopreservation and interspecies embryos reconstruction in red panda (Ailurus fulgens)“. Zygote 17, Nr. 2 (Mai 2009): 117–24. http://dx.doi.org/10.1017/s0967199408004966.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Xueting, Ce Chen, Mingyue He, Lidong Yu, Renhao Liu, Chunmeng Ma, Yu Zhang, Jianbo Jia, Bingsheng Li und Li Li. „Lead Exposure Causes Spinal Curvature during Embryonic Development in Zebrafish“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 17 (24.08.2022): 9571. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23179571.
Der volle Inhalt der QuelleGoodings-Harris, Charnise, Sushree Sangita Sahoo, Sara Lewis, Emilia J. Kozyra, Marc Arribas-Layton, Senthilkumar Ramamoorthy, Rohith Jesudas et al. „Germline SAMD9/9L MDS Predisposition Syndromes Are Characterized By Complex Clonal Architecture and Lineage-Specific Escape Mechanisms Including Somatic Genetic Rescue in T and B Lymphocytes“. Blood 140, Supplement 1 (15.11.2022): 1195–96. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2022-163337.
Der volle Inhalt der QuelleNakitandwe, Joy, Shann-Ching Chen, Noel T. Lenny, Christopher B. Miller, Xiaoping Su, Charles G. Mullighan und James R. Downing. „Acute Lymphoblastic Leukemia-Associated PAX5 Mutations Induce Aberrant B Cell Development“. Blood 116, Nr. 21 (19.11.2010): 10. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.10.10.
Der volle Inhalt der QuelleVasic, Verica, Mattson S. O. Jones, Denise Haslinger, Lisa S. Knaus, Michael J. Schmeisser, Gaia Novarino und Andreas G. Chiocchetti. „Translating the Role of mTOR- and RAS-Associated Signalopathies in Autism Spectrum Disorder: Models, Mechanisms and Treatment“. Genes 12, Nr. 11 (30.10.2021): 1746. http://dx.doi.org/10.3390/genes12111746.
Der volle Inhalt der QuelleStiernholm, N., B. Kuzniar und NL Berinstein. „Absence of immunoglobulin variable region hypermutation in a large cell lymphoma after in vivo and in vitro propagation“. Blood 80, Nr. 3 (01.08.1992): 738–43. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v80.3.738.738.
Der volle Inhalt der QuelleStiernholm, N., B. Kuzniar und NL Berinstein. „Absence of immunoglobulin variable region hypermutation in a large cell lymphoma after in vivo and in vitro propagation“. Blood 80, Nr. 3 (01.08.1992): 738–43. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v80.3.738.bloodjournal803738.
Der volle Inhalt der QuellePérez-Luz, Sara, und Javier Díaz-Nido. „Prospects for the Use of Artificial Chromosomes and Minichromosome-Like Episomes in Gene Therapy“. Journal of Biomedicine and Biotechnology 2010 (2010): 1–16. http://dx.doi.org/10.1155/2010/642804.
Der volle Inhalt der QuelleFelipe, M. Y., M. D. Rodríguez, L. D. Ratner, A. De Stéfano, A. M. Valdez und D. F. Salamone. „15 Blastocysts altered CDX2 and SOX2 gene expression and pregnancy failure after embryo transfer in yak heterospecific somatic cell nuclear transfer“. Reproduction, Fertility and Development 33, Nr. 2 (2021): 115. http://dx.doi.org/10.1071/rdv33n2ab15.
Der volle Inhalt der QuelleFelipe, M. Y., M. D. Rodríguez, L. D. Ratner, A. De Stéfano, A. M. Valdez und D. F. Salamone. „15 Blastocysts altered CDX2 and SOX2 gene expression and pregnancy failure after embryo transfer in yak heterospecific somatic cell nuclear transfer“. Reproduction, Fertility and Development 33, Nr. 2 (2021): 115. http://dx.doi.org/10.1071/rdv33n2ab15.
Der volle Inhalt der QuelleVilleneuve, A. M., und B. J. Meyer. „The role of sdc-1 in the sex determination and dosage compensation decisions in Caenorhabditis elegans.“ Genetics 124, Nr. 1 (01.01.1990): 91–114. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/124.1.91.
Der volle Inhalt der QuelleOrland, Mark, Yasuo Kubota, Danai Dima, Carlos Bravo-Perez, Luca Guarnera, Carmelo Gurnari, Jaroslaw P. Maciejewski und Valeria Visconte. „Del(20q) As a Somatic Gene Rescue in Adult Patients: Can Germline Mutations Other Than SBDS be Found in Affected Patients?“ Blood 142, Supplement 1 (28.11.2023): 4095. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-191101.
Der volle Inhalt der QuelleTsai, J. Y., und L. M. Silver. „Escape from genomic imprinting at the mouse T-associated maternal effect (Tme) locus.“ Genetics 129, Nr. 4 (01.12.1991): 1159–66. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/129.4.1159.
Der volle Inhalt der QuelleYoung, Neal S., Bogdan Dumitriu und Seishi Ogawa. „Acquired Aplastic Anemia: New Genetics, New Genomics“. Blood 124, Nr. 21 (06.12.2014): SCI—21—SCI—21. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.sci-21.sci-21.
Der volle Inhalt der Quellede Bono, Mario, und Jonathan Hodgkin. „Evolution of Sex Determination in Caenorhabditis: Unusually High Divergence of tra-1 and Its Functional Consequences“. Genetics 144, Nr. 2 (01.10.1996): 587–95. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/144.2.587.
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