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Zeitschriftenartikel zum Thema „Solvent-solvent“

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1

Zhou, Shi-Qi. „Influence of Solvent-Solvent and Solute-Solvent Interaction Properties on Solvent-Mediated Potential“. Communications in Theoretical Physics 44, Nr. 2 (August 2005): 365–70. http://dx.doi.org/10.1088/6102/44/2/365.

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2

Grigorescu, Gabriela, Silvia Ioan und Bogdan C. Simionescu. „Solvent/solvent/polymer ternary systems“. Polymer Bulletin 31, Nr. 1 (Juli 1993): 123–27. http://dx.doi.org/10.1007/bf00298774.

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3

Chan, Joel, Joseph Chee Chang, Tom Hope, Dafna Shahaf und Aniket Kittur. „SOLVENT“. Proceedings of the ACM on Human-Computer Interaction 2, CSCW (November 2018): 1–21. http://dx.doi.org/10.1145/3274300.

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4

Luca, Alfio A. Tamburello, Philippe Hébert, Pierre F. Brevet und Hubert H. Girault. „Surface second-harmonic generation at air/solvent and solvent/solvent interfaces“. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 91, Nr. 12 (1995): 1763–68. http://dx.doi.org/10.1039/ft9959101763.

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5

da Silva, Domingas C., Ingrid Ricken, Marcos A. do R. Silva und Vanderlei G. Machado. „Solute-solvent and solvent-solvent interactions in the preferential solvation of Brooker's merocyanine in binary solvent mixtures“. Journal of Physical Organic Chemistry 15, Nr. 7 (2002): 420–27. http://dx.doi.org/10.1002/poc.519.

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6

Souvignet, Isabelle, und Susan V. Olesik. „Solvent-Solvent and Solute-Solvent Interactions in Liquid Methanol/Carbon Dioxide Mixtures“. Journal of Physical Chemistry 99, Nr. 45 (November 1995): 16800–16803. http://dx.doi.org/10.1021/j100045a048.

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7

Vrentas, J. S., C. M. Vrentas und N. Faridi. „Effect of Solvent Size on Solvent Self-Diffusion in Polymer−Solvent Systems“. Macromolecules 29, Nr. 9 (Januar 1996): 3272–76. http://dx.doi.org/10.1021/ma9511356.

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8

Villacampa, Manuel, Elena Diaz de Apodaca, Jose R. Quintana und Issa Katime. „Diblock Copolymer Micelles in Solvent Binary Mixtures. 2. Selective Solvent/Good Solvent“. Macromolecules 28, Nr. 12 (Juni 1995): 4144–49. http://dx.doi.org/10.1021/ma00116a014.

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9

Kohl, Stephan W., Frank W. Heinemann, Markus Hummert, Walter Bauer und Andreas Grohmann. „Solvent dependent reactivity: solvent activation vs. solvent coordination in alkylphosphane iron complexes“. Dalton Transactions, Nr. 47 (2006): 5583. http://dx.doi.org/10.1039/b610792c.

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10

YAMAGUCHI, T., und Y. KIMURA. „Effects of solute-solvent and solvent-solvent attractive interactions on solute diffusion“. Molecular Physics 98, Nr. 19 (10.10.2000): 1553–63. http://dx.doi.org/10.1080/00268970009483361.

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11

Kimura, T. Yamaguchi, Y. „Effects of solute-solvent and solvent-solvent attractive interactions on solute diffusion“. Molecular Physics 98, Nr. 19 (20.10.2000): 1553–63. http://dx.doi.org/10.1080/002689700419789.

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12

SAKAMOTO, Ikko, Kunishisa SOGABE und Satoshi OKAZAKI. „Ion-Solvent Complexing and Ionic Solvent Transfer“. Denki Kagaku oyobi Kogyo Butsuri Kagaku 61, Nr. 7 (05.07.1993): 934–35. http://dx.doi.org/10.5796/electrochemistry.61.934.

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13

Braga, Dario, Stefano Luca Giaffreda, Fabrizia Grepioni, Michele R. Chierotti, Roberto Gobetto, Giuseppe Palladino und Marco Polito. „Solvent effect in a “solvent free” reaction“. CrystEngComm 9, Nr. 10 (2007): 879. http://dx.doi.org/10.1039/b711983f.

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14

Silva, Pedro, Shejiao Han und Andrew G. Livingston. „Solvent transport in organic solvent nanofiltration membranes“. Journal of Membrane Science 262, Nr. 1-2 (Oktober 2005): 49–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.memsci.2005.03.052.

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15

Allard, B., E. Casadevall, A. Casadevall und C. Largeau. „Solvent-Solvent Interactions in Hexafluoroisopropanol Water Systems“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 91, Nr. 5 (01.09.2010): 372. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19820910531.

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16

Yoshimura, Yosuke, und Masaru Nakahara. „Effect of Attractive Solvent–Solvent and Solvent–Solute Interactions on Partial Molal Quantities“. Bulletin of the Chemical Society of Japan 61, Nr. 6 (Juni 1988): 1887–92. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.61.1887.

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17

Kim, Dong Young, Min Sik Park, Younhee Lim, Yoon-Sok Kang, Jin-Hwan Park und Seok-Gwang Doo. „Computational comparison of oxidation stability: Solvent/salt monomers vs solvent–solvent/salt pairs“. Journal of Power Sources 288 (August 2015): 393–400. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpowsour.2015.04.142.

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18

Hay, Christine E., Frank Marken und G. J. Blanchard. „Solvent-Dependent Changes in Molecular Reorientation Dynamics: The Role of Solvent−Solvent Interactions“. Journal of Physical Chemistry A 114, Nr. 14 (15.04.2010): 4957–62. http://dx.doi.org/10.1021/jp912217r.

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19

Closca, V., C. B. Zelinschi, D. Babusca und D. O. Dorohoi. „Solvent Empirical Scales for Electronic Absorption Spectra“. Ukrainian Journal of Physics 59, Nr. 3 (März 2014): 226–32. http://dx.doi.org/10.15407/ujpe59.03.0226.

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20

Ashton, C. H. „Solvent abuse.“ BMJ 300, Nr. 6718 (20.01.1990): 135–36. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.300.6718.135.

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21

Sudbury, P. R., und A. H. Ghodse. „Solvent misuse“. Current Opinion in Psychiatry 3, Nr. 3 (Juni 1990): 388–92. http://dx.doi.org/10.1097/00001504-199006000-00013.

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22

Holton, C. „Solvent solution.“ Environmental Health Perspectives 105, Nr. 9 (September 1997): 924–26. http://dx.doi.org/10.1289/ehp.97105924.

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23

Minegishi, Shinya, Shinjiro Kobayashi und Herbert Mayr. „Solvent Nucleophilicity“. Journal of the American Chemical Society 126, Nr. 16 (April 2004): 5174–81. http://dx.doi.org/10.1021/ja031828z.

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24

Cavanagh, J. B. „Solvent neurotoxicity.“ Occupational and Environmental Medicine 42, Nr. 7 (01.07.1985): 433–34. http://dx.doi.org/10.1136/oem.42.7.433.

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25

Chamaraux-Tran, Thiên-Nga, und Hélène Beloeil. „Solvent Matters!“ Anesthesiology 128, Nr. 2 (01.02.2018): 422–23. http://dx.doi.org/10.1097/aln.0000000000002004.

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26

Dick, F. D. „Solvent neurotoxicity“. Occupational and Environmental Medicine 63, Nr. 3 (01.03.2006): 221–26. http://dx.doi.org/10.1136/oem.2005.022400.

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27

Friedrich, Josef, und Jane M. Vanderkooi. „Solvent Effects“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics 1749, Nr. 2 (Juni 2005): 147. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbapap.2005.05.001.

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28

Sourindrhin, I. „Solvent misuse.“ BMJ 290, Nr. 6462 (12.01.1985): 94–95. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.290.6462.94.

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29

Ivory, J., T. Frauenfeld und C. Jossy. „Thermal Solvent Reflux and Thermal Solvent Hybrid Experiments“. Journal of Canadian Petroleum Technology 49, Nr. 02 (01.02.2010): 23–31. http://dx.doi.org/10.2118/133202-pa.

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30

Kim, Jeong F., Gyorgy Szekely, Marc Schaepertoens, Irina B. Valtcheva, Maria F. Jimenez-Solomon und Andrew G. Livingston. „In Situ Solvent Recovery by Organic Solvent Nanofiltration“. ACS Sustainable Chemistry & Engineering 2, Nr. 10 (25.08.2014): 2371–79. http://dx.doi.org/10.1021/sc5004083.

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31

Moreau, David, Hakan Atakisi und Robert E. Thorne. „Protein crystals are ∼50% 'solvent'. What is 'solvent'?“ Acta Crystallographica Section A Foundations and Advances 75, a1 (20.07.2019): a307. http://dx.doi.org/10.1107/s0108767319096995.

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32

Cui, Yue, und Tai-Shung Chung. „Solvent Recovery via Organic Solvent Pressure Assisted Osmosis“. Industrial & Engineering Chemistry Research 58, Nr. 12 (06.03.2019): 4970–78. http://dx.doi.org/10.1021/acs.iecr.8b06115.

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33

Soh, Young Soo, Jeong Ho Kim und Carl C. Gryte. „Phase behaviour of polymer/solvent/ non-solvent systems“. Polymer 36, Nr. 19 (Januar 1995): 3711–17. http://dx.doi.org/10.1016/0032-3861(95)93774-g.

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34

Papadakis, Emmanouil, Anjan K. Tula und Rafiqul Gani. „Solvent selection methodology for pharmaceutical processes: Solvent swap“. Chemical Engineering Research and Design 115 (November 2016): 443–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.cherd.2016.09.004.

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35

Vrentas, J. S., und C. M. Vrentas. „Solvent Self-Diffusion in Rubbery Polymer-Solvent Systems“. Macromolecules 27, Nr. 17 (August 1994): 4684–90. http://dx.doi.org/10.1021/ma00095a007.

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Vrentas, J. S., und C. M. Vrentas. „Solvent Self-Diffusion in Glassy Polymer-Solvent Systems“. Macromolecules 27, Nr. 20 (September 1994): 5570–76. http://dx.doi.org/10.1021/ma00098a009.

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37

Tihminlioglu, Funda, und Ronald P. Danner. „Solvent diffusion in amorphous polymers: Polystyrene-solvent systems“. Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 38, Nr. 15 (2000): 1965–74. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0488(20000801)38:15<1965::aid-polb20>3.0.co;2-p.

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38

Sapolsky, Marni, und David Boucher. „Poly(3-hexylthiophene) aggregation at solvent-solvent interfaces“. Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 56, Nr. 13 (25.04.2018): 999–1011. http://dx.doi.org/10.1002/polb.24615.

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39

Chen, Xiang, Nan Yao, Bo-Shen Zeng und Qiang Zhang. „Ion–solvent chemistry in lithium battery electrolytes: From mono-solvent to multi-solvent complexes“. Fundamental Research 1, Nr. 4 (Juli 2021): 393–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.fmre.2021.06.011.

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40

Godbee, J., E. Scott, P. Pattamunuch, S. Chen und E. Mathiowitz. „Role of solvent/non-solvent ratio on microsphere formation using the solvent removal method“. Journal of Microencapsulation 21, Nr. 2 (Januar 2004): 151–60. http://dx.doi.org/10.1080/02652040310001637875.

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41

Maitra, Angshuman, und Sanjib Bagchi. „Study of solute–solvent and solvent–solvent interactions in pure and mixed binary solvents“. Journal of Molecular Liquids 137, Nr. 1-3 (Januar 2008): 131–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2007.06.002.

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42

Chen, Xiang, Xue-Qiang Zhang, Hao-Ran Li und Qiang Zhang. „Cation−Solvent, Cation−Anion, and Solvent−Solvent Interactions with Electrolyte Solvation in Lithium Batteries“. Batteries & Supercaps 2, Nr. 2 (11.01.2019): 128–31. http://dx.doi.org/10.1002/batt.201800118.

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43

Chen, Xiang, Xue-Qiang Zhang, Hao-Ran Li und Qiang Zhang. „Cation−Solvent, Cation−Anion, and Solvent−Solvent Interactions with Electrolyte Solvation in Lithium batteries“. Batteries & Supercaps 2, Nr. 2 (28.01.2019): 114. http://dx.doi.org/10.1002/batt.201900006.

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44

Li, Wanxin, Shuo Qi, Nan Wang, Zhenghao Fei, Ali Farajtabar und Hongkun Zhao. „Solute-solvent and solvent-solvent interactions and preferential solvation of limonin in aqueous co-solvent mixtures of methanol and acetone“. Journal of Molecular Liquids 263 (August 2018): 357–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2018.05.021.

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45

Delgado, Alexis Antoinette Ann, Daniel Sethio und Elfi Kraka. „Assessing the Intrinsic Strengths of Ion–Solvent and Solvent–Solvent Interactions for Hydrated Mg2+ Clusters“. Inorganics 9, Nr. 5 (22.04.2021): 31. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics9050031.

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Information resulting from a comprehensive investigation into the intrinsic strengths of hydrated divalent magnesium clusters is useful for elucidating the role of aqueous solvents on the Mg2+ ion, which can be related to those in bulk aqueous solution. However, the intrinsic Mg–O and intermolecular hydrogen bond interactions of hydrated magnesium ion clusters have yet to be quantitatively measured. In this work, we investigated a set of 17 hydrated divalent magnesium clusters by means of local vibrational mode force constants calculated at the ωB97X-D/6-311++G(d,p) level of theory, where the nature of the ion–solvent and solvent–solvent interactions were interpreted from topological electron density analysis and natural population analysis. We found the intrinsic strength of inner shell Mg–O interactions for [Mg(H2O)n]2+ (n = 1–6) clusters to relate to the electron density at the bond critical point in Mg–O bonds. From the application of a secondary hydration shell to [Mg(H2O)n]2+ (n = 5–6) clusters, stronger Mg–O interactions were observed to correspond to larger instances of charge transfer between the lp(O) orbitals of the inner hydration shell and the unfilled valence shell of Mg. As the charge transfer between water molecules of the first and second solvent shell increased, so did the strength of their intermolecular hydrogen bonds (HBs). Cumulative local vibrational mode force constants of explicitly solvated Mg2+, having an outer hydration shell, reveal a CN of 5, rather than a CN of 6, to yield slightly more stable configurations in some instances. However, the cumulative local mode stretching force constants of implicitly solvated Mg2+ show the six-coordinated cluster to be the most stable. These results show that such intrinsic bond strength measures for Mg–O and HBs offer an effective way for determining the coordination number of hydrated magnesium ion clusters.
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46

Horta, Arturo, Deodato Radic und Ligia Gargallo. „Association equilibria theory of preferential adsorption in systems with solvent-solvent and solvent-polymer interactions“. Macromolecules 22, Nr. 11 (November 1989): 4267–72. http://dx.doi.org/10.1021/ma00201a022.

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Delgado, Alexis A. A., Daniel Sethio, Ipek Munar, Viktorya Aviyente und Elfi Kraka. „Local vibrational mode analysis of ion–solvent and solvent–solvent interactions for hydrated Ca2+ clusters“. Journal of Chemical Physics 153, Nr. 22 (14.12.2020): 224303. http://dx.doi.org/10.1063/5.0034765.

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48

Kamogawa, Keiji, und Teizo Kitagawa. „Solute/solvent and solvent/solvent interactions in methanol solutions: quantitative separation by Raman difference spectroscopy“. Journal of Physical Chemistry 89, Nr. 8 (April 1985): 1531–37. http://dx.doi.org/10.1021/j100254a045.

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Siegel, G. G., P. L. Huyskens und L. Vanderheyden. „Competition between Solute-Solvent and Solvent-Solvent Hydrogen Bonds: Pyridines in Alcohols and in Water“. Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie 94, Nr. 5 (Mai 1990): 549–53. http://dx.doi.org/10.1002/bbpc.19900940503.

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50

Wu, Lehuan, Xinyun Pu und Yansheng Liu. „Solvent Screening for Cyclopentane Purification Based on COSMO“. International Journal of Chemical Engineering and Applications 8, Nr. 2 (April 2017): 97–101. http://dx.doi.org/10.18178/ijcea.2017.8.2.637.

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