Zeitschriftenartikel zum Thema „Soluble CD89“
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Launay, Pierre, Béatrice Grossetête, Michelle Arcos-Fajardo, Emmanuelle Gaudin, Sonia P. Torres, Lucie Beaudoin, Natacha Patey-Mariaud de Serre, Agnès Lehuen und Renato C. Monteiro. „Fcα Receptor (Cd89) Mediates the Development of Immunoglobulin a (Iga) Nephropathy (Berger's Disease)“. Journal of Experimental Medicine 191, Nr. 11 (06.06.1999): 1999–2010. http://dx.doi.org/10.1084/jem.191.11.1999.
Der volle Inhalt der Quellevan Zandbergen, Ger, Ralf Westerhuis, Ngaisah Klar Mohamad, Jan G. J. van de Winkel, Mohamed R. Daha und Cees van Kooten. „Crosslinking of the Human Fc Receptor for IgA (FcαRI/CD89) Triggers FcR γ-Chain-Dependent Shedding of Soluble CD89“. Journal of Immunology 163, Nr. 11 (01.12.1999): 5806–12. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.163.11.5806.
Der volle Inhalt der QuelleEsteve Cols, Clara, Freddzia-Amanda Graterol Torres, Bibiana Quirant Sánchez, Helena Marco Rusiñol, Maruja Isabel Navarro Díaz, Jordi Ara del Rey und Eva Mª Martínez Cáceres. „Immunological Pattern in IgA Nephropathy“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 4 (18.02.2020): 1389. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21041389.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Haiting, Xiaoyan Wang, Zhe Yang, Qing Zhao, Yubing Wen, Xuemei Li, Wei Zhang und Ruitong Gao. „Serum Soluble CD89-IgA Complexes Are Elevated in IgA Nephropathy without Immunosuppressant History“. Disease Markers 2020 (16.01.2020): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2020/8393075.
Der volle Inhalt der QuelleCambier, Alexandra, Patrick J. Gleeson, Lilia Abbad, Fanny Canesi, Jennifer da Silva, Julie Bex-Coudrat, Georges Deschênes et al. „Soluble CD89 is a critical factor for mesangial proliferation in childhood IgA nephropathy“. Kidney International 101, Nr. 2 (Februar 2022): 274–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2021.09.023.
Der volle Inhalt der QuelleBerthelot, Laureline, Thomas Robert, Vincent Vuiblet, Thierry Tabary, Antoine Braconnier, Moustapha Dramé, Olivier Toupance, Philippe Rieu, Renato C. Monteiro und Fatouma Touré. „Recurrent IgA nephropathy is predicted by altered glycosylated IgA, autoantibodies and soluble CD89 complexes“. Kidney International 88, Nr. 4 (Oktober 2015): 815–22. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2015.158.
Der volle Inhalt der QuelleVuong, Mai T., Mirjana Hahn-Zoric, Sigrid Lundberg, Iva Gunnarsson, Cees van Kooten, Lars Wramner, Maria Seddighzadeh et al. „Association of soluble CD89 levels with disease progression but not susceptibility in IgA nephropathy“. Kidney International 78, Nr. 12 (Dezember 2010): 1281–87. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2010.314.
Der volle Inhalt der QuelleHahn-Zoric, Mirjana, Mai Vuong, Sigrid Lundberg, Lars Wramner, Jarl Ahlmen, Lars Å. Hanson, Iva Gunnarsson, Stefan Jacobson und Leonid Padyukov. „Su.82. Evidence for Genetic Regulation of Fc Alpha Receptor (CD89) Expression: Study of Soluble CD89 in Plasma of IgA Nephropathy Patients and Healthy Controls“. Clinical Immunology 127 (Januar 2008): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2008.03.433.
Der volle Inhalt der QuelleHahn-Zoric, Mirjana, Neda Tahmasebifar, Cees van Kooten, Jarl Ahlmen, Svante Swerkersson, Sverker Hansson, Ulla Berg, Lars Åke Hanson, Leonid Padyukov und Stefan H. Jacobson. „Immunoassays for Detection of Soluble Fc Alpha Receptor (CD89) in Plasma of IgA Nephropathy Patients“. Clinical Immunology 123 (2007): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2007.03.335.
Der volle Inhalt der QuelleBerthelot, Laureline, Christina Papista, Thiago T. Maciel, Martine Biarnes-Pelicot, Emilie Tissandie, Pamela H. M. Wang, Houda Tamouza et al. „Transglutaminase is essential for IgA nephropathy development acting through IgA receptors“. Journal of Experimental Medicine 209, Nr. 4 (26.03.2012): 793–806. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20112005.
Der volle Inhalt der QuelleNockher, W. A., und J. E. Scherberich. „Expression and release of the monocyte lipopolysaccharide receptor antigen CD14 are suppressed by glucocorticoids in vivo and in vitro.“ Journal of Immunology 158, Nr. 3 (01.02.1997): 1345–52. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.158.3.1345.
Der volle Inhalt der QuelleBerthelot, L., P. Housset, V. Sauvaget, A. Jamin, R. C. Monteiro und E. Pillebout. „Complexes IgA-CD89 soluble comme biomarqueurs d’atteinte rénale et facteur de risque de progression au cours du purpura rhumatoïde“. Néphrologie & Thérapeutique 9, Nr. 5 (September 2013): 278. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.07.184.
Der volle Inhalt der QuelleTissandié, Emilie, Willy Morelle, Laureline Berthelot, François Vrtovsnik, Eric Daugas, Francine Walker, Didier Lebrec et al. „Both IgA nephropathy and alcoholic cirrhosis feature abnormally glycosylated IgA1 and soluble CD89–IgA and IgG–IgA complexes: common mechanisms for distinct diseases“. Kidney International 80, Nr. 12 (Dezember 2011): 1352–63. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2011.276.
Der volle Inhalt der QuelleMonteiro, Renato C., Dina Rafeh und Patrick J. Gleeson. „Is There a Role for Gut Microbiome Dysbiosis in IgA Nephropathy?“ Microorganisms 10, Nr. 4 (22.03.2022): 683. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms10040683.
Der volle Inhalt der QuelleChai, Jian-Guo, Silvia Vendetti, Istvan Bartok, Diana Schoendorf, Katalin Takacs, James Elliott, Robert Lechler und Julian Dyson. „Critical Role of Costimulation in the Activation of Naive Antigen-Specific TCR Transgenic CD8+ T Cells In Vitro“. Journal of Immunology 163, Nr. 3 (01.08.1999): 1298–305. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.163.3.1298.
Der volle Inhalt der QuelleLal, R. B., D. L. Rudolph, C. S. Dezzutti, P. S. Linsley und H. E. Prince. „Costimulatory effects of T cell proliferation during infection with human T lymphotropic virus types I and II are mediated through CD80 and CD86 ligands.“ Journal of Immunology 157, Nr. 3 (01.08.1996): 1288–96. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.157.3.1288.
Der volle Inhalt der QuelleMotta, Juliana, Morgana Castelo-Branco und Vivian Rumjanek. „Characterization of human monocyte-derived dendritic cells in the presence of leukemic cell soluble products (127.14)“. Journal of Immunology 188, Nr. 1_Supplement (01.05.2012): 127.14. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.188.supp.127.14.
Der volle Inhalt der QuelleChai, Jian-Guo, Istvan Bartok, Diane Scott, Julian Dyson und Robert Lechler. „T:T Antigen Presentation by Activated Murine CD8+ T Cells Induces Anergy and Apoptosis“. Journal of Immunology 160, Nr. 8 (15.04.1998): 3655–65. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.160.8.3655.
Der volle Inhalt der QuelleChung, Yeonseok, Jae-Hoon Chang, Mi-Na Kweon, Paul D. Rennert und Chang-Yuil Kang. „CD8α–11b+ dendritic cells but not CD8α+ dendritic cells mediate cross-tolerance toward intestinal antigens“. Blood 106, Nr. 1 (01.07.2005): 201–6. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2004-11-4240.
Der volle Inhalt der QuelleHock, B. D., J. L. O'Donnell, K. Taylor, A. Steinkasserer, J. L. McKenzie, A. G. Rothwell und K. L. Summers. „Levels of the soluble forms of CD80, CD86, and CD83 are elevated in the synovial fluid of rheumatoid arthritis patients“. Tissue Antigens 67, Nr. 1 (Januar 2006): 57–60. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0039.2005.00524.x.
Der volle Inhalt der QuelleMorva, Ahsen, Sébastien Lemoine, Achouak Achour, Jacques-Olivier Pers, Pierre Youinou und Christophe Jamin. „Maturation and function of human dendritic cells are regulated by B lymphocytes“. Blood 119, Nr. 1 (05.01.2012): 106–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-06-360768.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Haiyan, Sungyoul Hong, Jianfei Qian, Yuhuan Zheng, Jing Yang und Qing Yi. „Cross talk between the bone and immune systems: osteoclasts function as antigen-presenting cells and activate CD4+ and CD8+ T cells“. Blood 116, Nr. 2 (15.07.2010): 210–17. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-11-255026.
Der volle Inhalt der QuelleOehler, Leopold, Otto Majdic, Winfried F. Pickl, Johannes Stöckl, Elisabeth Riedl, Johannes Drach, Klemens Rappersberger, Klaus Geissler und Walter Knapp. „Neutrophil Granulocyte–committed Cells Can Be Driven to Acquire Dendritic Cell Characteristics“. Journal of Experimental Medicine 187, Nr. 7 (06.04.1998): 1019–28. http://dx.doi.org/10.1084/jem.187.7.1019.
Der volle Inhalt der QuelleTekguc, Murat, James Badger Wing, Motonao Osaki, Jia Long und Shimon Sakaguchi. „Treg-expressed CTLA-4 depletes CD80/CD86 by trogocytosis, releasing free PD-L1 on antigen-presenting cells“. Proceedings of the National Academy of Sciences 118, Nr. 30 (23.07.2021): e2023739118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2023739118.
Der volle Inhalt der QuelleArcaro, Alexandre, Claude Grégoire, Talitha R. Bakker, Lucia Baldi, Martin Jordan, Laurence Goffin, Nicole Boucheron et al. „CD8β Endows CD8 with Efficient Coreceptor Function by Coupling T Cell Receptor/CD3 to Raft-associated CD8/p56lck Complexes“. Journal of Experimental Medicine 194, Nr. 10 (19.11.2001): 1485–95. http://dx.doi.org/10.1084/jem.194.10.1485.
Der volle Inhalt der QuelleTsuji, Shoutaro, Misako Matsumoto, Osamu Takeuchi, Shizuo Akira, Ichiro Azuma, Akira Hayashi, Kumao Toyoshima und Tsukasa Seya. „Maturation of Human Dendritic Cells by Cell Wall Skeleton of Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin: Involvement of Toll-Like Receptors“. Infection and Immunity 68, Nr. 12 (01.12.2000): 6883–90. http://dx.doi.org/10.1128/iai.68.12.6883-6890.2000.
Der volle Inhalt der QuelleLechmann, Matthias, Daniëlle J. E. B. Krooshoop, Diana Dudziak, Elisabeth Kremmer, Christine Kuhnt, Carl G. Figdor, Gerold Schuler und Alexander Steinkasserer. „The Extracellular Domain of CD83 Inhibits Dendritic Cell–mediated T Cell Stimulation and Binds to a Ligand on Dendritic Cells“. Journal of Experimental Medicine 194, Nr. 12 (17.12.2001): 1813–21. http://dx.doi.org/10.1084/jem.194.12.1813.
Der volle Inhalt der QuelleNauta, Alma J., Ellie Lurvink, Alwine B. Kruisselbrink, Roelof Willemze und Willem E. Fibbe. „Mesenchymal Stem Cells Inhibit Generation and Function of Both Monocyte-Derived and CD34-Derived Dendritic Cells.“ Blood 106, Nr. 11 (16.11.2005): 593. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.593.593.
Der volle Inhalt der QuelleCorinti, Silvia, Donata Medaglini, Andrea Cavani, Maria Rescigno, Gianni Pozzi, Paola Ricciardi-Castagnoli und Giampiero Girolomoni. „Human Dendritic Cells Very Efficiently Present a Heterologous Antigen Expressed on the Surface of Recombinant Gram-Positive Bacteria to CD4+ T Lymphocytes“. Journal of Immunology 163, Nr. 6 (15.09.1999): 3029–36. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.163.6.3029.
Der volle Inhalt der QuelleFaries, Mark B., Isabelle Bedrosian, Shuwen Xu, Gary Koski, James G. Roros, Mirielle A. Moise, Hung Q. Nguyen, Friederike H. C. Engels, Peter A. Cohen und Brian J. Czerniecki. „Calcium signaling inhibits interleukin-12 production and activates CD83+ dendritic cells that induce Th2 cell development“. Blood 98, Nr. 8 (15.10.2001): 2489–97. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v98.8.2489.
Der volle Inhalt der QuelleAndersson, Anders, Apostolos Bossios, Carina Malmhäll, Margareta Sjöstrand, Maria Eldh, Britt-Marie Eldh, Pernilla Glader et al. „Effects of tobacco smoke on IL-16 in CD8+ cells from human airways and blood: a key role for oxygen free radicals?“ American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 300, Nr. 1 (Januar 2011): L43—L55. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.00387.2009.
Der volle Inhalt der QuelleZinser, Elisabeth, Matthias Lechmann, Antje Golka, Manfred B. Lutz und Alexander Steinkasserer. „Prevention and Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Soluble CD83“. Journal of Experimental Medicine 200, Nr. 3 (02.08.2004): 345–51. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20030973.
Der volle Inhalt der QuelleBowman, Christine E., Ada Chen, Damie Juat, Kaustubh Parashar, Julie Clor, Hema Singh, Ritu Kushwaha et al. „Abstract 321: Inhibition of CD39 results in elevated ATP and activation of myeloid cells to promote anti-tumor immunity“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 321. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-321.
Der volle Inhalt der QuelleTomita, Yuji, Eri Watanabe, Masumi Shimizu, Yasuyuki Negishi, Yukihiro Kondo und Hidemi Takahashi. „Induction of tumor-specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes from naïve human T cells by using Mycobacterium-derived mycolic acid and lipoarabinomannan-stimulated dendritic cells“. Cancer Immunology, Immunotherapy 68, Nr. 10 (17.09.2019): 1605–19. http://dx.doi.org/10.1007/s00262-019-02396-8.
Der volle Inhalt der QuelleSimone, Rita, Giampaola Pesce, Princey Antola, Margarita Rumbullaku, Marcello Bagnasco, Nicola Bizzaro und Daniele Saverino. „The Soluble Form of CTLA-4 from Serum of Patients with Autoimmune Diseases Regulates T-Cell Responses“. BioMed Research International 2014 (2014): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2014/215763.
Der volle Inhalt der QuelleButler, Marcus O., Osamu Imataki, Yoshihiro Yamashita, Makito Tanaka, Sascha Ansén, Alla Berezovskaya, Matthew I. Milstein et al. „Human CD4+ T Cells Help CD8+ T Cells Proliferate Ex Vivo by Secreting Both IL-2/IL-21 and Upregulating IL-21R“. Blood 116, Nr. 21 (19.11.2010): 4284. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.4284.4284.
Der volle Inhalt der QuellePrazma, Charlene M., und Thomas F. Tedder. „Ag-engaged B cells express CD83, a sensitive marker for B cell activation (83.15)“. Journal of Immunology 178, Nr. 1_Supplement (01.04.2007): S114. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.178.supp.83.15.
Der volle Inhalt der QuellePaul, Santanu, Charles C. Chu, Brian A. McCarthy, Erin Boyle, Bettie M. Steinberg, Matthew Kaufman, Jonathan Kolitz, Steven L. Allen, Kanti R. Rai und Nicholas Chiorazzi. „Activation of Nucleic Acid-Sensing Toll-Like Receptors Induces Proliferation, Cytokine Production, Immunogenic Phenotype, and Plasma Cell Differentiation of CLL Cells and Immunoglobulin Production.“ Blood 110, Nr. 11 (16.11.2007): 1137. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.1137.1137.
Der volle Inhalt der QuelleBjørge, Line, Tone Skeie Jensen, Christian A. Vedeler, Elling Ulvestad, Einar K. Kristoffersen und Roald Matre. „Soluble CD59 in pregnancy and infancy“. Immunology Letters 36, Nr. 2 (Mai 1993): 233. http://dx.doi.org/10.1016/0165-2478(93)90058-a.
Der volle Inhalt der QuellePaszkiet, Brian, Andrew Worden, Yajin Ni, Saran Bao, Franck Lemiale, Boro Dropulic und Laurent Humeau. „CD86 and CD54 Co-Expression on VSV-G Pseudotyped HIV-1 Based Vectors Improves Transduction and Activation of Human Primary CD4+ T Lymphocytes.“ Blood 104, Nr. 11 (16.11.2004): 1754. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.1754.1754.
Der volle Inhalt der QuelleZelek, Wioleta, Loek Willems, Ricardo Brandwijk, Sam Loveless, Neil R. Robertson und B. Paul Morgan. „High levels of soluble CD59 in CSF compared to plasma suggests intrathecal source of soluble CD59“. Molecular Immunology 89 (September 2017): 186. http://dx.doi.org/10.1016/j.molimm.2017.06.179.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Lv-yun, Li Nie, Tong Shao, Wei-ren Dong, Li-xin Xiang und Jian-zhong Shao. „B cells in primitive vertebrate act as pivotal antigen presenting cells in priming adaptive immunity (P5035)“. Journal of Immunology 190, Nr. 1_Supplement (01.05.2013): 110.18. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.190.supp.110.18.
Der volle Inhalt der QuelleStachel, Daniel K., Uta Eickelmann, Rita Meilbeck, Michael H. Albert, Raymund Buhmann, Michael Hallek und Irene Schmid. „Coculture of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Blasts with CD40 Ligand Transfected Cells Leads to Changes of Surface Antigens and RNA Expression.“ Blood 106, Nr. 11 (16.11.2005): 856. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v106.11.856.856.
Der volle Inhalt der Quellevan der Merwe, P. Anton, Dale L. Bodian, Susan Daenke, Peter Linsley und Simon J. Davis. „CD80 (B7-1) Binds Both CD28 and CTLA-4 with a Low Affinity and Very Fast Kinetics“. Journal of Experimental Medicine 185, Nr. 3 (03.02.1997): 393–404. http://dx.doi.org/10.1084/jem.185.3.393.
Der volle Inhalt der QuelleTomkinson, B. E., M. C. Brown, S. H. Ip, S. Carrabis und J. L. Sullivan. „Soluble CD8 during T cell activation.“ Journal of Immunology 142, Nr. 7 (01.04.1989): 2230–36. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.142.7.2230.
Der volle Inhalt der QuelleZelek, Wioleta M., Lewis M. Watkins, Owain W. Howell, Rhian Evans, Sam Loveless, Neil P. Robertson, Marijke Beenes, Loek Willems, Ricardo Brandwijk und B. Paul Morgan. „Measurement of soluble CD59 in CSF in demyelinating disease: Evidence for an intrathecal source of soluble CD59“. Multiple Sclerosis Journal 25, Nr. 4 (09.02.2018): 523–31. http://dx.doi.org/10.1177/1352458518758927.
Der volle Inhalt der QuelleNair, Jayakumar R., Louise M. Carlson, Cheryl Rozanski, Lawrence H. Boise, Asher Chanan-Khan und Kelvin P. Lee. „Direct interaction with dendritic cells through CD28-CD80/CD86 supports plasma cell survival (34.9)“. Journal of Immunology 182, Nr. 1_Supplement (01.04.2009): 34.9. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.182.supp.34.9.
Der volle Inhalt der QuelleWong, C. K., L. C. W. Lit, L. S. Tam, E. K. Li und C. W. K. Lam. „Aberrant production of soluble costimulatory molecules CTLA-4, CD28, CD80 and CD86 in patients with systemic lupus erythematosus“. Rheumatology 44, Nr. 8 (03.05.2005): 989–94. http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/keh663.
Der volle Inhalt der QuelleButler, Marcus O., Sascha Ansén, Makito Tanaka, Osamu Imataki, Alla Berezovskaya, Mary M. Mooney, Genita Metzler, Matthew I. Milstein, Lee M. Nadler und Naoto Hirano. „A Series of Human Cell-Based Artificial APC Expands Long-Lived, Th1-Biased, Viral Antigen-Specific CD4+ T Cells with a Central/Effector Memory Phenotpype Restricted by Common HLA-DR Alleles“. Blood 116, Nr. 21 (19.11.2010): 354. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.354.354.
Der volle Inhalt der QuelleEckhardt, J., S. Kreiser, M. Döbbeler, C. Nicolette, M. A. DeBenedette, I. Y. Tcherepanova, C. Ostalecki et al. „Soluble CD83 ameliorates experimental colitis in mice“. Mucosal Immunology 7, Nr. 4 (15.01.2014): 1006–18. http://dx.doi.org/10.1038/mi.2013.119.
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