Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Soluble CD89“
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Inhaltsverzeichnis
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Soluble CD89"
Launay, Pierre, Béatrice Grossetête, Michelle Arcos-Fajardo, Emmanuelle Gaudin, Sonia P. Torres, Lucie Beaudoin, Natacha Patey-Mariaud de Serre, Agnès Lehuen und Renato C. Monteiro. „Fcα Receptor (Cd89) Mediates the Development of Immunoglobulin a (Iga) Nephropathy (Berger's Disease)“. Journal of Experimental Medicine 191, Nr. 11 (06.06.1999): 1999–2010. http://dx.doi.org/10.1084/jem.191.11.1999.
Der volle Inhalt der Quellevan Zandbergen, Ger, Ralf Westerhuis, Ngaisah Klar Mohamad, Jan G. J. van de Winkel, Mohamed R. Daha und Cees van Kooten. „Crosslinking of the Human Fc Receptor for IgA (FcαRI/CD89) Triggers FcR γ-Chain-Dependent Shedding of Soluble CD89“. Journal of Immunology 163, Nr. 11 (01.12.1999): 5806–12. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.163.11.5806.
Der volle Inhalt der QuelleEsteve Cols, Clara, Freddzia-Amanda Graterol Torres, Bibiana Quirant Sánchez, Helena Marco Rusiñol, Maruja Isabel Navarro Díaz, Jordi Ara del Rey und Eva Mª Martínez Cáceres. „Immunological Pattern in IgA Nephropathy“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 4 (18.02.2020): 1389. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21041389.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Haiting, Xiaoyan Wang, Zhe Yang, Qing Zhao, Yubing Wen, Xuemei Li, Wei Zhang und Ruitong Gao. „Serum Soluble CD89-IgA Complexes Are Elevated in IgA Nephropathy without Immunosuppressant History“. Disease Markers 2020 (16.01.2020): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2020/8393075.
Der volle Inhalt der QuelleCambier, Alexandra, Patrick J. Gleeson, Lilia Abbad, Fanny Canesi, Jennifer da Silva, Julie Bex-Coudrat, Georges Deschênes et al. „Soluble CD89 is a critical factor for mesangial proliferation in childhood IgA nephropathy“. Kidney International 101, Nr. 2 (Februar 2022): 274–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2021.09.023.
Der volle Inhalt der QuelleBerthelot, Laureline, Thomas Robert, Vincent Vuiblet, Thierry Tabary, Antoine Braconnier, Moustapha Dramé, Olivier Toupance, Philippe Rieu, Renato C. Monteiro und Fatouma Touré. „Recurrent IgA nephropathy is predicted by altered glycosylated IgA, autoantibodies and soluble CD89 complexes“. Kidney International 88, Nr. 4 (Oktober 2015): 815–22. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2015.158.
Der volle Inhalt der QuelleVuong, Mai T., Mirjana Hahn-Zoric, Sigrid Lundberg, Iva Gunnarsson, Cees van Kooten, Lars Wramner, Maria Seddighzadeh et al. „Association of soluble CD89 levels with disease progression but not susceptibility in IgA nephropathy“. Kidney International 78, Nr. 12 (Dezember 2010): 1281–87. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2010.314.
Der volle Inhalt der QuelleHahn-Zoric, Mirjana, Mai Vuong, Sigrid Lundberg, Lars Wramner, Jarl Ahlmen, Lars Å. Hanson, Iva Gunnarsson, Stefan Jacobson und Leonid Padyukov. „Su.82. Evidence for Genetic Regulation of Fc Alpha Receptor (CD89) Expression: Study of Soluble CD89 in Plasma of IgA Nephropathy Patients and Healthy Controls“. Clinical Immunology 127 (Januar 2008): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2008.03.433.
Der volle Inhalt der QuelleHahn-Zoric, Mirjana, Neda Tahmasebifar, Cees van Kooten, Jarl Ahlmen, Svante Swerkersson, Sverker Hansson, Ulla Berg, Lars Åke Hanson, Leonid Padyukov und Stefan H. Jacobson. „Immunoassays for Detection of Soluble Fc Alpha Receptor (CD89) in Plasma of IgA Nephropathy Patients“. Clinical Immunology 123 (2007): S54—S55. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2007.03.335.
Der volle Inhalt der QuelleBerthelot, Laureline, Christina Papista, Thiago T. Maciel, Martine Biarnes-Pelicot, Emilie Tissandie, Pamela H. M. Wang, Houda Tamouza et al. „Transglutaminase is essential for IgA nephropathy development acting through IgA receptors“. Journal of Experimental Medicine 209, Nr. 4 (26.03.2012): 793–806. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20112005.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Soluble CD89"
Staab, Christine [Verfasser], und Lars [Akademischer Betreuer] Nitschke. „Production of Recombinant Human Soluble CD83 in an Eukaryotic System and Generation of Tissue-Specific CD83 Knock-out Mice / Christine Staab. Betreuer: Lars Nitschke“. Erlangen : Universitätsbibliothek der Universität Erlangen-Nürnberg, 2011. http://d-nb.info/1015475329/34.
Der volle Inhalt der QuelleSanchez, Vidales Maria Del Mar. „Release of Soluble Interleukin-7 α Receptor (CD127) from CD8+ T-Cells and Human Thymocytes“. Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2016. http://hdl.handle.net/10393/34631.
Der volle Inhalt der QuelleAloufi, Nawaf. „The role of sCD127 in IL-7-Mediated T Cell Homeostasis in Vivo“. Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2020. http://hdl.handle.net/10393/41089.
Der volle Inhalt der QuelleMorice, Yoann. „Le virus de l'hépatite C : études de la variabilité inter- et intra-génomique : production sous forme soluble de protéines membranaires impliquées dans l'interaction virus-cellule hôte“. Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077217.
Der volle Inhalt der QuelleSADAT, SOWTI COMBADIERE BEHAZINE. „Controle des reponses cytotoxiques par les lymphocytes cd8+cd57+ au cours de l'infection par le vih et apres transplanttion de moelle osseuse / caracterisation d'un facteur soluble inhibiteur (icf)“. Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077357.
Der volle Inhalt der QuelleKastenmüller, Kathrin [Verfasser], Dirk [Akademischer Betreuer] Busch, Wolfgang [Akademischer Betreuer] Wurst und Siegfried [Akademischer Betreuer] Scherer. „Generation of CD8+ T cell mediated protective immunity upon vaccination with soluble antigen : involvement of immunmodulatory factors like adjuvant or regulatory lymphocytes / Kathrin Kastenmüller. Gutachter: Wolfgang Wurst ; Siegfried Scherer. Betreuer: Dirk Busch“. München : Universitätsbibliothek der TU München, 2006. http://d-nb.info/1058141163/34.
Der volle Inhalt der QuelleDioszeghy, Vincent. „Etude des activités antivirales solubles non cytolytiques des lymphocytes CD8+ au cours de l'infection par SIV : Effet d'un traitement par polychimiothérapie post-exposition, effet d'un traitement immuno-modulateur par l'interleukine 2 et mécanismes de reconstitution lymphocytaire T CD4+“. Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA11T012.
Der volle Inhalt der QuelleMüssig, Oliver. „Bedeutung des löslichen CD14-Rezeptors in Plasma und Urin als immunologischer Parameter nach Nierentransplantation und sein Verhältnis zu den löslichen Rezeptoren IL2R, CD4 und CD8“. Doctoral thesis, 2011. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B1DF-C.
Der volle Inhalt der QuelleBerg, Martina [Verfasser]. „Induction of cytotoxic CD8+ T cells by a soluble HLA-derived tumor-associated peptide and regulation of CD8+ T cell activation by CTLA-4 / vorgelegt von Martina Berg“. 2005. http://d-nb.info/977277305/34.
Der volle Inhalt der QuelleDI, FILIPPO ALESSANDRA. „Immune profile of cancer patients to improve selection and efficacy of immunotherapeutic strategies“. Doctoral thesis, 2022. https://hdl.handle.net/11573/1665638.
Der volle Inhalt der QuelleBuchteile zum Thema "Soluble CD89"
Lusso, Paolo. „Suppression of Primate Immunodeficiency Lentiretroviruses by CD8+ T-Cell-Derived Soluble Factors“. In AIDS Pathogenesis, 133–53. Dordrecht: Springer Netherlands, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-0685-8_8.
Der volle Inhalt der QuelleWeiss, C., S. Hohaus, E. Ogniben, M. Dörner und R. Haas. „Effect of Recombinant Human Granulocyte—Macrophage Colony-Stimulating Factor on Serum Levels of Soluble CD25, CD8, and CD4 in Patients with Hodgkin’s Disease in Sensitive Relapse“. In Cytokines in Hemopoiesis, Oncology, and AIDS II, 587–93. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-48715-6_74.
Der volle Inhalt der QuelleBayhan, Ülkü, und Remziye Banka. „Nobel Molecule Artemisia-Annua and T-CD8+ Receptor Bestfit Interactions“. In Matematik ve Fen Bilimleri Üzerine Araştırmalar-II. Özgür Yayınları, 2023. http://dx.doi.org/10.58830/ozgur.pub165.c799.
Der volle Inhalt der Quelle„CD8 Antiviral Soluble Factors and Human Immunodeficiency Virus (HIV) Control“. In Soluble Factors Mediating Innate Immune Responses to HIV Infection, herausgegeben von Nitin K. Saksena, Jing Qin Wu, Katherine Lau, Li Zhou, Maly Soedjono und Bin Wang, 1–16. BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2012. http://dx.doi.org/10.2174/978160805006211001010001.
Der volle Inhalt der QuelleMagnin, Morgane, Philippe Guillaume, George Coukos, Alexandre Harari und Julien Schmidt. „High-throughput identification of human antigen-specific CD8+ and CD4+ T cells using soluble pMHC multimers“. In Methods in Enzymology, 21–42. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/bs.mie.2019.05.019.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Soluble CD89"
Soodaeva, Svetlana K., Nailya Kubysheva, Larisa Postnikova, Viktor Novikov, Tatyana Eliseeva und Igor A. Klimanov. „The level of soluble CD8 molecules in serum and sputum in COPD patients with an exacerbation“. In ERS International Congress 2017 abstracts. European Respiratory Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1183/1393003.congress-2017.pa3653.
Der volle Inhalt der QuelleAsai, Kazuhisa, Nahoko Shiratsuchi-Nakagawa, Gakuya Tamagaki, Tetsuya Watanabe, Yumiko Imahashi, Yukikazu Ichimaru, Yoshihiro Tochino, Hiroshi Kamoi, Hiroshi Kanazawa und Kazuto Hirata. „Soluble Perforin, A Marker Of CD8+ T Lymphocyte Activation In Epithelial Lining Fluid In COPD Patients“. In American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a4545.
Der volle Inhalt der QuelleHaile, Samuel, Sonia P. Dalal, Virginia Clements, Koji Tamada und Suzanne Ostrand-Rosenberg. „Abstract 462: Soluble CD80 restores T-cell activation and overcomes tumor cell programmed death ligand-1-mediated suppression.“ In Proceedings: AACR 104th Annual Meeting 2013; Apr 6-10, 2013; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-462.
Der volle Inhalt der QuelleHorn, Lucas, Virginia Clements und Suzanne Ostrand-Rosenberg. „Abstract B013: A soluble form of CD80 enhances anti-tumor immunity by inhibiting PDL1 immune suppression and does not suppress via CTLA-4“. In Abstracts: CRI-CIMT-EATI-AACR Inaugural International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival; September 16-19, 2015; New York, NY. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.cricimteatiaacr15-b013.
Der volle Inhalt der QuelleLong, Tiha M., und Suzanne Ostrand-Rosenberg. „Abstract B017: A soluble form of CD80 inhibits PD-L1 immune suppression and stimulates T cells through CD28-specific pathways indicating potential for increased therapeutic activity over checkpoint inhibition alone“. In Abstracts: CRI-CIMT-EATI-AACR Inaugural International Cancer Immunotherapy Conference: Translating Science into Survival; September 16-19, 2015; New York, NY. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.cricimteatiaacr15-b017.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Jinyu, Pablo Larrocha, Payal Dhar und Jennifer Wu. „Abstract A77: Antibody targeting tumor-derived soluble NKG2D ligand sMIC provides dual costimulation of CD8 T cells and enables sMIC+ tumors to respond to PD1/PD-L1 blockade therapy“. In Abstracts: AACR Special Conference on Tumor Immunology and Immunotherapy; November 17-20, 2019; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm19-a77.
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