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Dissertationen zum Thema „Séquence de contrôle“
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Deffains, Marc. "Rôle du striatum sensorimoteur dans le contrôle des séquences motrices automatisées chez le primate." Thesis, Aix-Marseille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX10087.
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Le striatum, tout particulièrement sa région sensorimotrice, est connu pour jouer un rôle crucial dans l’expression de routines motrices qui nécessitent la réalisation d’une suite de mouvements. Dans ce travail, nous avons étudié la contribution respective des neurones efférents et des interneurones cholinergiques du striatum dans les processus qui sous - tendent l’expression de séquences motrices automatisées, en enregistrant l’activité unitaire de ces deux populations neuronales chez des singes entraînés à effectuer des mouvements d’atteinte manuelle de cibles. Par cette approche, nous avons examiné les modifications d’activité de ces neurones lors d’un changement des conditions de performance durant la réalisation de la séquence de mouvements. Ainsi en manipulant l’ordre habituel ou la structure temporelle de la séquence, nous avons montré, au sein du striatum sensorimoteur, que les neurones efférents et les interneurones cholinergiques participent au traitement des informations spatiales et temporelles qui caractérisent une séquence motrice automatisée. Par ailleurs, nous avons montré que ces deux populations neuronales sont différentiellement activées lorsque l’ordre de la séquence est visuellement spécifié ou déterminé sur la base d’informations mémorisées. Ces résultats apportent des informations essentielles pour mieux comprendre les mécanismes neuronaux impliqués, au niveau du striatum sensorimoteur, dans le contrôle des séquences motrices automatisées<br>It is well known that the striatum, especially its sensorimotor part, is involved in the expression of motor skills which require the production of a sequence of movements. In this study, we addressed the respective contribution of efferent neurons and cholinergic interneurons of the striatum in the processes underlying the expression of motor sequences, by recording single unit activity of these two neuronal populations in monkeys performing sequential arm reaching movements. By this experimental approach, we examined activity modulations of these neurons during a change in the conditions of performance of the motor sequence. Thus, by changing the habitual order or the temporal structure of the sequence, we underlined that within sensorimotor striatum, efferent neurons and cholinergic interneurons are involved in the processing of spatial and temporal information which characterize an automatic motor sequence. In addition, we reported differential activations of these two neuronal populations depending on whether the serial order of the sequence of movements is visually cued or based on internally stored information. Taken together, these results provide essential information in order to better understand the neuronal mechanisms involved, within the sensorimotor part of striatum, in the control of the automatic motor sequences
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Diouf, Barthélémy. "Les protéines kinases C : contrôle de la translocation de PKC epsilon et identification d'une séquence d'adressage au contact cellule-cellule." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON13504.
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Les protéines kinase C font partie de la famille des AGC kinases. Elles sont activées par différents stimuli. Elles sont adressées vers différentes localisations subcellulaires où elles exercent plusieurs fonctions biologiques par la phosphorylation de leurs substrats. Cette localisation subcellulaire varie non seulement suivant le stimulus mais aussi suivant l'isoforme et le type cellulaire. Dans les cellules GH3B6 d'hypophyse de rat, les PKC sont adressées à différentes localisations après stimulation par le PMA et la TRH. Ainsi PKC alpha et PKC epsilon sont adressées Sélectivement au contact cellule-cellule alors que PKC beta et delta sont adressées partout au niveau de la membrane sans sélectivité. Cet adressage est différent dans l'espace mais aussi dans le temps avec l'existence d'une cascade coordonnée d'activation faisant que l'adressage de PKC alpha dépend de celle de PKC beta, et celui de PKC epsilon dépend de celui de PKC alpha. PKC alpha et PKC epsilon ont respectivement un acide aminé D ou E importants dans leur adressage. En effet, la mutation D294G dans PKC alpha découverte dans les cancers d'hypophyse et de thyroïde, provoque une perte de la sélectivité d'adressage au contact cellule-cellule. La mutation de l'acide aminé correspondant E374G dans PKC epsilon provoque le même effet dans l'adressage alors que la mutation de l'acide aminé correspondant dans PKC beta de S en D provoque un adressage au contact cellule-cellule de cette isoforme. Dans PKC epsilon se trouve une séquence comprenant l'acide aminé E374 appelée 3CTS (" Cell-Cell Contact Targeting Séquence, et capable d'adresser la PKC delta, la Chimaerine-alpha1 et la GFP au contact cellule-cellule. Mais pour la GFP elle a besoin d'un domaine d'ancrage à la membrane comme le domaine C1 pour s'y accumuler. Cette séquence est caractérisée par la présence d'une hélice amphipathique importante pour la déséquestration/séquestration de l'enzyme dans le cytoplasme. En effet toute perturbation de cette hélice par la mutation d'une I363 en position centrale empêche la translocation de la protéine Elle contient aussi un (en position 368) des deux sites de liaison de 14-3-3 à la protéine entière. Le deuxième site se trouve en position 346. L'interaction de 14-3-3 avec 3CTS passe par une phosphorylation de S368 qui est PMA dépendante. L'interaction entre 14-3-3 et la PKC epsilon est augmentée par une stimulation par le PMA. L'abolition de toute interaction entre 14-3-3 et PKC epsilon provoque une augmentation du nombre de cellules dans lesquelles il y a une translocation au contact cellule-cellule et diminue le nombre de cellules dans lesquelles il n'y a pas de translocation. Cette interaction avec 14-3-3 est indépendante de E374 qui est responsable de la spécificité d'adressage. La déstructuration de l'hélice abolit cette interaction.
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Mignotte, Françoise. "Nature, dynamique et contrôle du stock d'ADN mitochondrial de cellules différenciées." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112237.
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Les mitochondries sont des organelles semi-autonomes : leur biogenèse nécessite une contribution importante du génome nucléaire. Celui-ci code non seulement pour une très grande majorité des protéines de structure des mitochondries mais aussi pour l'ensemble des protéines nécessaires à la réplication et à l'expression de l'ADNmt. Ce manuscrit présente une étude en trois parties de la biogenèse mitochondriale : - durant l'ovogénèse chez Xenopus laevis une approche cytologique décrit la mise en place, l'évolution spatiale et l'activité de réplication de deux populations mitochondriales durant la croissance de l'ovocyte. Cette étude montre que la probabilité de réplication d'une mitochondrie dépend de sa localisation dans la cellule. - les chondrocytes articulaires sont les constituants cellulaires du cartilage. Les activités de réplication et de transcription du génome mitochondrial étudiées par hybridation moléculaire, montrent une forte augmentation lors de la mise en culture de ces cellules. L'analyse suggère la présence de contrôles transcriptionnels et post-transcriptionnels de la biogénèse mitochondriale. - la seule grande région non-codante de l'ADNmt contient l'origine de transcription du brin L et les origines de transcription et de réplication du brin H. Le clonage de l'ADNmt du lapin "Fauve de Bourgogne" et la séquence de sa région non-codante mettent en évidence une organisation originale de celle-ci. La présence de deux groupes de répétitions directes (20 pb et 153 pb) fait l'objet de remaniements séquentiels chez E. Coli et est responsable de l'hétéroplasmie rnitochondriale du lapin.
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Pardo, Jérémie. "Méthodes d'inférence de cibles thérapeutiques et de séquences de traitement." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2022. http://www.theses.fr/2022UPASG011.
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Un enjeu majeur de la médecine des réseaux est l’identification des perturbations moléculaires induites par les maladies complexes et les thérapies afin de réaliser une reprogrammation cellulaire. L’action de la reprogrammation est le résultat de l’application d’un contrôle. Dans cette thèse, nous étendons le contrôle unique des réseaux biologiques en étudiant le contrôle séquentiel des réseaux booléens. Nous présentons un nouveau cadre théorique pour l’étude formelle des séquences de contrôle. Nous considérons le contrôle par gel de noeuds. Ainsi, une variable du réseau booléen peut être fixée à la valeur 0, 1 ou décontrôlée. Nous définissons un modèle de dynamique contrôlée pour le mode de mise à jour synchrone où la modification de contrôle ne se produit que sur un état stable. Nous appelons CoFaSe le problème d’inférence consistant à trouver une séquence de contrôle modifiant la dynamique pour évoluer vers une propriété ou un état souhaité. Les réseaux auxquels sera appliqué CoFaSe auront toujours un ensemble de variables incontrôlables. Nous montrons que ce problème est PSPACE-dur. L’étude des caractéristiques dynamiques du problème CoFaSe nous a permis de constater que les propriétés dynamiques qui impliquent la nécessité d’une séquence de contrôle émergent des fonctions de mise à jour des variables incontrôlables. Nous trouvons que la longueur d’une séquence de contrôle minimale ne peut pas être supérieure à deux fois le nombre de profils des variables incontrôlables. À partir de ce résultat, nous avons construit deux algorithmes inférant des séquences de contrôle minimales sous la dynamique synchrone. Enfin, l’étude des interdépendances entre le contrôle séquentiel et la topologie du graphe d’interaction du réseau booléen nous a permis de découvrir des relations existantes entre structure et contrôle. Celles-ci mettent en évidence une borne maximale plus resserrée pour certaines topologies que celles obtenues par l’étude de la dynamique. L’étude sur la topologie met en lumière l’importance de la présence de cycles non-négatifs dans le graphe d’interaction pour l’émergence de séquences minimales de contrôle de taille supérieure ou égale à deux<br>Network controllability is a major challenge in network medicine. It consists in finding a way to rewire molecular networks to reprogram the cell fate. The reprogramming action is typically represented as the action of a control. In this thesis, we extended the single control action method by investigating the sequential control of Boolean networks. We present a theoretical framework for the formal study of control sequences.We consider freeze controls, under which the variables can only be frozen to 0, 1 or unfrozen. We define a model of controlled dynamics where the modification of the control only occurs at a stable state in the synchronous update mode. We refer to the inference problem of finding a control sequence modifying the dynamics to evolve towards a desired state or property as CoFaSe. Under this problem, a set of variables are uncontrollable. We prove that this problem is PSPACE-hard. We know from the complexity of CoFaSe that finding a minimal sequence of control by exhaustively exploring all possible control sequences is not practically tractable. By studying the dynamical properties of the CoFaSe problem, we found that the dynamical properties that imply the necessity of a sequence of control emerge from the update functions of uncontrollable variables. We found that the length of a minimal control sequence cannot be larger than twice the number of profiles of uncontrollable variables. From this result, we built two algorithms inferring minimal control sequences under synchronous dynamics. Finally, the study of the interdependencies between sequential control and the topology of the interaction graph of the Boolean network allowed us to investigate the causal relationships that exist between structure and control. Furthermore, accounting for the topological properties of the network gives additional tools for tightening the upper bounds on sequence length. This work sheds light on the key importance of non-negative cycles in the interaction graph for the emergence of minimal sequences of control of size greater than or equal to two
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Nicolas-Francès, Valérie. "Rôle de la séquence 5' non traduite dans le contrôle de l'efficacité de traduction des ARNm de globines α et β humains". Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10064.
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Dans les reticulocytes humains, les arnm sont 1,5 fois plus abondants que les arnm , cependant la synthese des globines et est equilibree. Cette regulation s'exerce au niveau de l'initiation de la traduction. Notre objectif a ete de determiner si la sequence 5 non traduite (nt) des arnm et est responsable de leur traduction differentielle. Nous avons compare in vitro l'efficacite de traduction d'arnm synthetiques, apres echange de leur sequence 5nt et montre que cette efficacite est plus faible en presence de la sequence. L'emploi d'arnm synthetiques, renfermant des sequences 5nt dupliquees ou mutees, nous a permis d'etablir que la faible efficacite de traduction de l'arnm n'est pas due a la plus grande stabilite des structures secondaires dans sa sequence 5nt, mais a l'appariement des deux nucleotides precedant le codon initiateur avec les sequences utilisees pour cloner cet arnm. Nous avons ensuite montre, par transfection de genes chimeres 5nt ou - galactosidase dans les cellules hela que, meme en condition de competition pour le systeme de traduction, la sequence 5nt n'est pas suffisante pour reduire la traduction de l'arnm qui la porte. Enfin, nous avons montre que, dans un systeme d'expression transitoire, la deletion de quatre nucleotides dans la sequence 5nt du gene de globine decrite chez un sujet -thalassemique n'exerce aucun effet sur l'efficacite de traduction d'un arnm chimere - galactosidase. L'ensemble de ces resultats n'exclut pas un role de la sequence 5nt dans la traduction differentielle des arnm et , mais suggere que ce role pourrait s'exercer par le biais d'une interaction avec les parties codantes et 3nt et , et que sa mise en evidence requiert l'utilisation d'arnm natifs
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Silva, Pires Viviane. "Synthèse, étude structurale et évaluation biologique de peptides et de peptidomimétiques à visée anti-thrombotique." Amiens, 2006. http://www.theses.fr/2006AMIED002.
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Ce travail de thèse consistait à synthétiser des peptides et de peptidomimétiques à visée anti-thrombotique. Ces peptides nous ont permis d'étudier l'importance de ces séquences peptidiques ainsi que leurs structurations vis-à-vis de leur reconnaissance par le récepteur TIIICBP. Les octapeptides de référence KBGEBGPK et KPGEPGPK possèdent un activité anti-thrombotique in vitro et in vivo. L'incorporation de ces séquences de référence dans de trimères simples entraîne une augmentation de l'activité anti-thrombotique de ces derniers. Cependant, lorsque l'octapeptide de référence est incorporé dans un peptide mimant la triple hélice du collagène, l'activité anti-thrombotique est supprimée au profit d'une activité pro-thrombotique. L'incorporation d'une sonde type thiouracile sur les chaînes latérales des lysines en position 1 et/ou 3 de la séquence octapeptidique de référence n'entraîne pas de modification majeure de l'activité anti-thrombotique. Ce qui permettra d'utiliser ces peptidomimétiques, par la suite, comme des outils moléculaires capables de caractériser TIIICBP<br>This doctoral thesis aimed at synthesizing peptides and analogous peptides with an anti-thrombosis activity profile. The peptides allowed us to study the importance of peptide sequences as well as their structure as recognized by the TIIICBP receptor. The KBGEBGPK and KPGEPGPK reference octapeptides show an anti-thrombosis activity in vitro and in vivo. The incorporation of these reference sequences into the simple trimers increases the anti-thrombosis activity of the octapeptide sequences. However, when the reference octapeptide is incorporated into a peptide that mimics the collagen triple helix, the anti-thrombosis activity is suppressed in favor of a pro-thrombosis activity. The incorporation of a thiouracile-type probe into the side chain of the lysines in the positions 1 and/or 3 of the reference octapeptide sequence does not lead to a major change in the anti-thrombosis activity. This will make it possible to use these analogous peptides as a molecular tool to characterize TIIICBP
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Chalhoub, Boulos. "Le sérotype PAV du virus de la jaunisse nanisante de l'orge (BYDV-PAV) : interaction d'isolats du BYDV-PAV avec l'orge cultivée (Hordeum vulgare L) : contrôle génétique de la résistance partielle des génotypes d'orge : polymorphisme de la région 3'-Terminale du génome viral." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT014A.
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Le virus de la jaunisse nanisante de l'orge ou barley yellow dwarf virus (bydv) regroupe plusieurs luteovirus des poacees. L'organisation de leur genome, a arn simple brin de polarite positive et d'environ 5600 nucleotides, permet de les separer en deux sous-groupes (1 et 2). L'objectif de cette these a ete d'etudier la variabilite pathotypique et moleculaire d'isolats du serotype pav, membre du sous-groupe 1 du bydv. Quatre types d'isolats de bydv-pav, ont ete caracterises sur la base des symptomes induits sur differents genotypes d'orge cultivee (hordeum vulgare l) et les concentrations virales, estimees par elisa, dans les plantes infectees. Par ailleurs plusieurs genotypes d'orge ayant une aptitude generale a la combinaison significative et partiellement resistants aux isolats de bydv-pav ont ete identifies. L'etude de l'heredite de ces resistances revele une variabilite allelique du gene de resistance yd2. En effet certains alleles de ce gene sont surmontes par un isolat de bydv-pav qui se comporte alors comme un pathotype. La region 3'-terminale en aval du cistron codant pour la proteine de la translecture constitue environ un sixieme du genome du bydv-pav. Afin d'etudier son polymorphisme, cette region a ete clonee et sequencee chez quatre isolats ayant differents comportements symptomatologiques sur orge, ainsi que chez six isolats d'australie et du canada. Les homologies de sequences variant de 84 a 99% ont permis d'identifier trois groupes d'isolats genetiquement distincts. Les liens eventuels entre le classement de ces isolats par homologie de sequence et leurs proprietes biologiques sont discutes. Un cistron, codant pour une proteine putative d'environ 4,3 ou 6,5kd est present dans cette region du genome chez les 10 isolats sequences. Le fait que la majorite de differences de sequence, entre les isolats, porte sur la troisieme base des codons suggere que la proteine codee par ce cistron est fonctionnelle
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Raynal, Alain. "Étude de la régulation de l'expression du gène bêta-glucosidase de Kluyveromyces fragilis chez Saccharomyces cerevisae : mise en évidence d'une zone impliquée dans un contrôle négatif, détermination d'une séquence cible de la répression catabolique." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112183.
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De nombreuses levures telles que Kluyveromyces fragilis et Kluyveromyces lactis produisent la ß-glucosidase. Saccharomyces cerevisiae possède un gène cryptique codant pour cette enzyme. La b-glucosidase (E. C. 3. 2. 1. 21) hydrolyse le cellobiose, dissacharide constitué de deux moplécules de glucose associées par une liaison ß-1,4-glycoside. Nous avons cloné le gène, activement transcrit, codant pour la ß-glucosidase de K. Fragilis, chez S. Cerevisiae ou il est efficacement exprimé. Nous avons isolé, au cours des sous clonages, une délétion conduisant chez S. Cerevisiae à une surexpression de l'enzyme. La production de ß-glucosidase dans ces conditions représente environ 15% des protéines totales, indiquant que le promoteur du gène est reconnu par S. Cerevisiae comme un promoteur fort. L'analyse ultérieure de la structure a montré que cette surexpression résultait d'une délétion de la région 5’ non codante à la position -287. Cette augmentation de l'expression s'est avérée être due à une augmentation de la transcription, les points d'initiation des transcrits utilisés dans ce cas étant les mêmes que pour le gène natif. L'analyse de la structure fine du promoteur, par délétion, montre que la déletion à la position -287 conduit à la perte d'un élément négatif. Nous avons déterminé que cette zone de contrôle, était située entre les positions -400 et -287. L'expression du gène ß-glucosidase, comme l'expression de nombreux gènes impliqués dans l'utilisation des sucres, est soumise à la répression catabolique. Nous avons mis en évidence une séquence entre les positions -900 et -400 de la région 5', cible de la répression catabolique dans les deux espèces de levures. La zone de contrôle négatif, déterminée, présente des homologies de séquence et d'organisation avec un système régulé négativement déjà décrit ("cassettes silencieuses" du type sexuel de S. Cerevisiae). La signification biologique de ces homologies qui est en cours d'étude est discutée<br>The ß-glucosidase can hydrolyse cellobiose, dissacharide whicb consist of two molecules of glucose joined by a, ß-1,4- glycosidic linkage. The, ß-glucosidase gene of Kluyveromyces fragilis bas been cloned and expressed in Saccharomyces cerevisiae. Subcloning experiments lead to a deletion which overexpressed the ß-glucosidase gene of Kluyveromyces fragilis in Saccharomyces cerevisiae. The enzyme production can account for about 15% of the total proteins of Saccharomyces cerevisiae. Further analysis allowed to map this deletion at position -287 in the 5' non coding region. This enzyme overproduction was found to be due to an increase of the level of transcription initiated at the same transcription starts as in the wild type gene. The relationship between promotor length of Kluyveromyces fragilis gene and the expression level in Saccharomyces cerevisiae was studied using various deletions of the upstream sequences. It was shown that a negative element is removed by the deletion at position -287. Further analysis indicated that the sequences involved in negative control could lie between positions -287 and -400. This short region share structural homologies with the silencer previously described at the silent mating type locus in Saccharomyces cerevisiae. Both ARS like and Ebox like sequences can be observed between these two positions. Biological signification of these homologies is under investigation and is discussed. Numerous genes involved in sugars utilization are controlled by catabolite repression. We describe sequences between position -900 and -400, acting as a target for catabolite inactivation both in Kfragilis and S. Cerevisiae
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Siscan, Olga. "Single-chain technology using sequence-controlled precursors." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF012/document.
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Dans cette thèse, de nouveaux systèmes macromoléculaires ont été conçus et synthétisés dans le but de former de nouvelles structures complexes basées sur des systèmes à chaîne polymère unique. Dans la première partie de ce projet, des chaînons contenant des groupements fonctionnels positionnés de manière précise ont été préparés avec succès dans le but de former des machines moléculaires de type rotaxane. Dans la seconde étude, des origamis macromoléculaires repliés ont été étudiés, et plus particulièrement des chaînes uniques à topologies complexes telles que des composés pseudocycliques ou noué. Ces topologies ont été obtenus en utilisant des ponts disulfures pouvant être positionnés à divers endroits de la chaîne polymère et grâce à des auto-associations intramoléculaires de type métal-ligand. Le placement des groupements fonctionnels et des ponts intramoléculaires dans les chaînes polymères a été rendu possible par le contrôle des séquences de monomères, en s’appuyant sur la cinétique de copolymérisation de monomères styrèniques (donneurs d’électrons) avec des monomères de type maléimides N-substitués (accepteurs). En effet, l’ajout de maléimides N-substitués à des temps contrôlés dans la chaîne de polystyrène en croissance, au moyen de techniques de polymérisations radicalaires contrôlées (vivantes) s’est avéré être une stratégie efficace et rapide pour la régulation de la séquence de monomères dans la chaîne polymère<br>In this thesis, new macromolecular systems for single-chain technology were designed and synthesized. In the first study, tracks containing precisely positioned functional groups for single-chain rotaxane-based molecular machines were successfully prepared. In the second study, folded macromolecular origami were investigated, and specifically single-chain complex topologies such as pseudocyclic (Q-shaped) and knotted (α-shaped) using positionable disulfide bridges and intramolecular metal-ligand self-associations. The placement of functional moieties and intramolecular bridges in polymer chains was possible due to the monomer sequence control, by relying on the kinetics of copolymerization of donor styrenic monomer with acceptor N-substituted maleimide monomers. Indeed, time-controlled monomer additions of N-substituted maleimides into growing polystyrene chains by means of controlled/living radical polymerization techniques proved to be a convenient, rapid and scalable strategy for sequence regulation
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Delgado, Gabriel. "Optimisation des structures composites: Une analyse de sensibilité géométrique et topologique." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2014. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-01005520.
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Cette thèse est consacrée principalement à l'étude de deux problèmes, à savoir la conception optimale des drapages composites et l'analyse de sensibilité topologique élastostatique anisotrope. En ce qui concerne la conception des composites, nous considérons des structures de masse minimale soumises à des contraintes de raideur et flambage, où les variables de conception sont la forme de chaque pli et la séquence d'empilement. En effet, le drapage composite est constitué d'une collection de plis orthotropes dont les axes principaux peuvent prendre quatre orientations différentes: 0º , 90º , 45º , -45º. La manière dont ces orientations sont disposées dans le composite définit la séquence d'empilement. Le comportement physique du composite est modélisé par le système d'équations des plaques linéarisées de von Kármán. Afin d'optimiser les deux variables de conception, nous nous appuyons sur une technique de décomposition qui regroupe les contraintes dans une seule fonction qui dépend des formes de chaque pli uniquement. Grâce à cette approche, un problème équivalent d'optimisation à deux niveaux est établi de manière rigoureuse. Le premier niveau, aussi appelé inférieur, représente l'optimisation combinatoire de la séquence d'empilement tandis que le deuxième niveau, ou niveau supérieur, représente l'optimisation de la forme de chaque pli. Nous proposons ainsi pour le niveau inférieur une méthode combinatoire convexe, alors que pour le niveau supérieur une méthode des lignes de niveaux couplé à la notion du gradient de forme. Un cas test aéronautique est détaillé pour diverses contraintes, à savoir la compliance, le facteur de réserve et la première charge de flambement. Ensuite, nous étudions la dérivée topologique des fonctions coût qui dépendent de la déformation et du déplacement (en supposant un comportement du matériau élastique linéaire) dans un cadre 2D et 3D anisotrope général, c'est à dire où à la fois le milieu et l'inclusion peuvent avoir des propriétés élastiques arbitraires. Le développement asymptotique de la fonction coût par rapport à l'inclusion est mathématiquement justifié pour une large classe des critères et des procédures de calcul sont plus tard discutées à la vue de plusieurs exemples numériques 2D et 3D. Finalement, en dehors des sujets mentionnés précédemment, nous traitons en outre deux problèmes de conception optimale. Premièrement, nous considérons la meilleure répartition de plusieurs matériaux élastiques dans un domaine fixe, où l'interface peut être nette ou lisse. Afin d'optimiser à la fois la géométrie et la topologie du mélange, nous nous appuyons sur la méthode des lignes de niveau et la fonction distance signée pour la description des interfaces entre les différentes phases. Deuxièmement, dans le cadre de l'étude des dispositifs énergétiques complémentaires aux moteurs d'avions, nous cherchons à trouver la micro-structure optimale d'une pile à combustible micro-tubulaire par une technique d'homogénéisation inverse. Le motif périodique trouvé vise à maximiser la surface d'échange électrochimique soumis à une contrainte de perte de charge et une contrainte de perméabilité. L'agencement optimal liquide/solide découle de l'application de la méthode de lignes de niveau au problème de cellule correspondant.
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Amoura, Nasreddine. "Identification et caractérisation des défauts en milieux axisymétriques par la méthode des équations intégrales duales." Compiègne, 2010. http://www.theses.fr/2010COMP1886.
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Un nombre important de composants, présents dans les applications industrielles, peuvent être simulés en tant que domaines axisymétriques. Dans leurs environnements, pendant leur utilisation, ils subissent des essais non destructifs permettant de détecter d’éventuels défauts ou fissures. Les ultrasons, le courant de Foucault, les fluides pénétrants ou les rayons X sont des méthodes relativement chères et lourdes. En plus, elles ne donnent pas l'emplacement exact de ces défauts. Le principe de ces méthodes consiste à appliquer un champ (vibration, champs électromagnétique, rayonnement…) au composant et de lire les réponses en certains points « capteurs » judicieusement sélectionnés. Dans d'autres techniques, il est possible de mesurer la réponse statique, stationnaire ou transitoire, ainsi que les fréquences propres. Si cette information est employée dans une technique numérique, une identité plus précise pour le défaut pourrait être produite. Le problème, ainsi abordé, appartient à la classe des problèmes inverses d’identification. Sur le plan de la simulation numérique, les problèmes inverses d’identification de fissures dans les structures mécaniques sont de véritables défis et conduisent à des activités de recherche importantes et notamment par éléments de frontière. Dans ce contexte, le présent travail a pour objectif le développement d’une méthode robuste pour l’identification et la caractérisation de fissures dans des structures axisymétriques. La méthode des éléments de frontière duale est utilisée pour la résolution du problème direct. Ensuite, un couplage d’une séquence quasi-aléatoire (SQA) et de l’algorithme du simplex permet la minimisation de la fonction-coût. Cette dernière est exprimée par la norme quadratique des erreurs entre les déformations calculées et celles mesurées aux points capteurs. Les mesures sont aléatoirement perturbées et la norme résiduelle est régularisée afin de produire un algorithme efficace et numériquement stable. La qualité des résultats obtenus et les performances intéressantes en temps de calcul font du couplage SQA-simplex, une approche bien adaptée aux problèmes d’identification de fissures axisymétriques<br>Many components used in industrial applications can be simulated as axisymmetric media. In situ, and throughout their lifespan, they undergo non destructive tests to detect any flaws or cracks. Ultrasonic, Eddy current, flux leakage or x-ray tests are quite expensive and resources intensive, yet they don’t yield an exact location of the defects. In these methods a specific field is applied to the component in question and a set of sensors, meticulously placed, measure the response. In other techniques, it is possible to measure static response, steady state or transient response and eigenfrequencies. If this information is used in a numerical technique, a more accurate identity for the defect could be produced. Problems dealing with this information are known as inverse identification techniques. Prolific research activity has seen the light dealing with the numerical simulation of inverse problems of cracks identification especially in mechanical structures by the means of boundary elements. In this context, the present work aims at the development of a robust method for the identification and the characterization of cracks in axisymmetric structures. The dual boundary element method is used to solve the direct problem followed by a coupled quasi-random sequence and the simplex algorithm. This allows the minimization of the cost function, which is expressed as the difference between strains at the boundary sensor points, in the guessed crack shape, and the ones measured in the actual crack identity. A closed loop process that uses the initial measures that are randomly disturbed and the residual norm is regularized to provide an efficient and numerically stable algorithm that leads to a stabilized solution. The quality of the results and the interesting performances in terms of computing time make the coupled SQA-simplex algorithm, a well adapted approach to axisymmetric crack identification problems
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Trinh, Thanh Tam. "Synthèse itérative supportée de macromolécules à séquences contrôlées." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF006/document.
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Des oligonylons et des oligo(triazole-amide)s possédant des séquences contrôlées de comonomères ont été étudiés dans cette thèse. Ces polymères ont été synthétisés par des approches itératives ne nécessitant pas l’emploi de groupes protecteurs. Les oligonylons ont été préparés par une approche de type «AA+BB», c.à.d. par couplage alterné de monomères diacides (AA) et diamines (BB) utilisés en excès. Cette approche s’est avérée possible mais a conduit à des réactions non-souhaitées de pontage intermoléculaire. Une approche plus robuste de type «AB+CD» a été utilisée pour la synthèse des oligo(triazole-amide)s. Dans ce cas, les polymères ont été obtenus par couplage chimioséléctif de monomères bi-fonctionnels de type AB (A = acide carboxylique, B = alcyne) et CD (C = amine, D = azoture). Cette méthode a permis la synthèse d’oligomères monomoléculaires. De plus, un codage moléculaire de type binaire (0, 1) a pu être créé sur ces oligomères. Cependant, cette approche itérative reste lente et limitée à de courtes séquences. Afin de simplifier le processus, une stratégie basée sur des couplages de trimères a été étudiée. Cette nouvelle approche a permis la synthèse de longues séquences codées contenant un octet moléculaire<br>In this thesis, iterative syntheses of sequence-controlled oligonylons and oligo(triazole-amide)s by protecting group-free approaches have been described. Oligonylons have been prepared by an «AA+BB» approach i.e. by stepwise couplings of a large excess of diacids (AA) and diamines (BB) monomers. This strategy was interesting but could not prevent the formation of bridged molecules. Therefore, an «AB+CD» strategy has been adopted for the synthesis of oligo(triazole-amide)s. In this case, the growth of oligomers was controlled by consecutive chemoselective couplings of AB (A = acid, B = alkyne) and CD (C = amine, D = azide) monomers. This approach was found to be efficient for the preparation of encoded monodisperse oligo(triazole-amide)s whose sequence is based on a binary code (0, 1). However, this iterative approach is slow and is not adapted to longer sequences. Consequently, a strategy based on trimers couplings has been developed in order to simplify the process. This new approach has enabled the synthesis of long code sequences containing a molecular byte
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Gaillard, Vinciane. "Relations entre conscience et contrôle dans l'apprentissage de séquences: une approche intégrée." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210661.
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Pourquoi agissons-nous dans certaines circonstances de manière irrépressible ?Nos actes doivent-ils pour autant être considérés comme inconscients ?Peut-on apprendre inconsciemment ?La conscience et le contrôle peuvent-ils être dissociés? Ces questions ont été abordées dans le cadre de ma thèse de doctorat.<br>Doctorat en Sciences Psychologiques et de l'éducation<br>info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Baradel, Nathalie. "Synthèse de macromolécules à microstructures contrôlées : régulation des séquences de monomètres dans les copolymérisations radicalaires en chaîne." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF028/document.
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Dans cette thèse, des techniques de polymérisation radicalaire contrôlée en chaîne ont été utilisées afin de mettre au point des stratégies visant à réguler la séquence de copolymères linéaires. Dans ce contexte, deux axes distincts ont été étudiés. La première approche, dans la continuité des travaux menés ces dernières années par notre équipe, repose sur l’incorporation très localisée d’une unité fonctionnelle sur une chaîne polymère linéaire. Basée sur les différences de réactivité entre comonomères (l’un accepteurs de types maléimides N-substitués en petite quantité et l’autre donneur, le styrène, en large excès), l’insertion du monomère déficient est très rapide dans la chaîne en croissance. Il est ainsi créé des macromolécules multifonctionnalisées tels qu’un polymère dendronisé ou un glycopolymère .La seconde approche consiste à contrôler les séquences de monomères en utilisant des monoinsertions successives de comonomères. Ces monoinsertions ont été obtenues dans des conditions « affamées » avec des monomères peu enclins à homopolymériser. Deux concepts différents ont été étudiés. Dans le premier, la monoinsertion en fin de chaîne est visée, régulée par le caractère contrôlé de la PRC. Alors que dans la seconde, la monoinsertion est régulée par deux protections : un comonomère non-homopolymérisable désactivant la fin de chaîne et le caractère contrôlé de la PRC<br>In this work, chain-growth controlled radical polymerization techniques were used to develop new strategies to regulate polymer sequences. For that, two different approaches were studied. The first approach was developed by our team over past years and consists in adding reactive functional monomers at precise locations during a chain-growth polymerization. This method relies on the differences in reactivity between the functional monomer (acceptor N-substituted maleimides, in small quantity) and the comonomer (donor styrene, excess) which will form the backbone of the polymer chain. Deficient monomer was inserted rapidly in the chain backbone. By this way, multifonctionalized macromolecules were creating such as dendronized polymers or glycopolymers.The second approach consists in controlling monomer sequence by successive monoinsertions of comonomers. Successive and ordered monomer additions occur in starved conditions by use of non-homopolymerizable monomers. Two different concepts were studied. In the first, the monoinsertion is regulated only by the non-polymerizable nature of the monomer and CRP deactivation while, in the second, the monoinsertion is also regulated by the use of an additional comonomer that do not homopolymerize
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Billon, Magali. "Contrôle temporel dans la production de séquences de mouvements périodiques : étude comportementale chez l'homme." Aix-Marseille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX11016.
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Au cours de ce travail, nous nous sommes interesses aux aspects temporels et intensifs du controle des sequences de mouvements periodiques au travers des taches de production de series de frappes digitales sur une clef de reponse. Nous avons apporte un eclairage nouveau a l'etude de ce type d'action motrice en examinant a la fois l'organisation temporelle de la sequence au niveau inter-cycles (l'occurence des frappes), et au niveau intra-cycle (la trajectoire des mouvements de frappe). Grace a cette nouvelle approche, nous avons pu preciser la fonction des processus moteurs et de l'horloge interne dans le controle des sequences de mouvements. Souvent considere comme un simple executant des commandes de l'horloge, le systeme moteur semble pouvoir s'organiser dans le temps afin d'atteindre les objectifs temporels que cette horloge specifie
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Franchini, Don-Marc. "Rôle des séquences signal de recombinaison dans le contrôle des réarrangements au locus TCRβ". Aix-Marseille 2, 2007. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2007AIX22012.pdf.
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Les gènes codant pour les récepteurs antigéniques (TCR et Ig) sont assemblés par un processus de réarrangement somatique dénommé Recombinaison V(D)J. Ce mécanisme est ciblé au niveau de l’ADN par les séquences signal de recombinaison (RSS). Ce processus est en grande partie régulé par la structure de la chromatine. Cependant, d’autres mécanismes existent, qui opèrent au-delà de l’accessibilité, pour réguler plus finement la recombinaison. Un exemple est la restriction B12/23 qui inhibe, malgré la compatibilité 12/23, les réarrangements directs Vβ-Jβ, et par conséquent assure l’incorporation du segment intermédiaire Dβ. L’objectif de ma thèse était de comprendre l’impact qu’ont les RSS sur l’efficacité et la spécificité des recombinaisons V(D)J. J’ai focalisé mon étude sur les RSS du TCRβ et pour m’affranchir des contraintes chromatiniennes, j’ai développé un système d’étude des clivages in vitro. J’ai défini la base mécanistique de la restriction B12/23, mais j’ai aussi mis en évidence le rôle majeur de la 23-RSS 3’Dβ1. En effet, cette RSS dirige l’ordre des réarrangements au locus TCRβ. Finalement, mes résultats indiquent qu’un facteur, exprimé dans les stades immatures de la différenciation T serait impliqué dans la spécificité cellulaire des réarrangements et l’exclusion allélique au TCRβ. En conclusion, ma thèse contribue à la compréhension des différents mécanismes qui régulent, au-delà de l’accessibilité, la recombinaison V(D)J<br>V(D)J recombination, the process by which antigen receptor is assembled, is targeted by the recombination signal sequences (RSS) that flank each V, D and J coding segment. This process is largely regulated by chromatin structure. However some mechanisms that operate beyond accessibility exist to fine-tune V(D)J recombination regulation. The first example is the B12/23 restriction that impedes, despite 12/23 compatibility, the direct rearrangement between Vβ and Jβ gene segments; therefore the B12/23 insures the Dβ segment incorporation. The aim of my thesis was to understand the impact of RSS on VDJ recombination efficiency and specificity. I focused my study on TCRβ RSS and to get free from chromatin, I developed an in vitro cleavage assay system. I defined the mechanistic basis of the B12/23 restriction, but also I uncovered a major role for the 23-RSS Dβ1. Indeed, this RSS dictates a rearrangement order at the TCRβ locus. Finally my results point out that a factor expressed in immature DN T-cells, stimulate RAG cleavage activity. This factor is not yet characterized; it might be involved in the cellular specificity of the rearrangement and allelic exclusion at the TCRβ locus. To conclude, my thesis contributes to the understanding of these various mechanisms that regulates, beyond accessibility, the V(D)J recombination
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Ligny, Romain. "Nouveaux (co)polyesters à séquences contrôlées par catalyse de polymérisation stéréosélective." Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1S110/document.
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Les poly(hydroxyalcanoate)s (PHAs) sont des polyesters biodégradables et biocompatibles d'intérêt pour leur application dans le domaine biomédical ou en substitution des plastiques dérivés de l'industrie pétrolière. La synthèse des PHAs par polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de monomères cycliques, les β-lactones, permet un bon contrôle de la masse molaire, de la microstructure et de la fonctionnalité des polymères. Les propriétés des polyesters peuvent être modulées par l'utilisation de différents monomères. Depuis quelques décennies, différents PHAs ont été synthétisés, notamment le poly(hydroxybutyrate) (PHB) et les poly(malolactonate d'alkyle)s (PMLARs). Ces travaux ont été étendus à la ROP d'une nouvelle famille de β-lactones, les 4- alcoxyméthlylène-β-propiolatones (BPLORs). Ainsi, différents systèmes catalytiques à base d'yttrium offrent des (co)polymères de tacticité (syndiotactique, atactique ou isotactique) et de topologie (copolymères à blocs, alternés ou aléatoires) originales. La stéréosélectivité des systèmes catalytiques mis en œuvre est inédite dans le contexte scientifique actuel. En effet, la nature des substituants des ligands ancillaires des complexes d'yttrium permet de moduler la microstructure et donc les propriétés des PHAs obtenus<br>Poly(hydroxyalkanoate)s (PHAs) are biodegradable and biocompatible polyesters of interest for their application in the biomedical field or as alternative to plastics derived from the petroleum industry. The synthesis of PHAs by ring-opening polymerization (ROP) of cyclic monomers, β-lactones, enables a good control of the molar mass, the microstructure and the functionality of the polymers. The properties of the polyesters can be tuned by the using different monomers. In recent decades, various PHAs have been synthesized, in particular poly(hydroxybutyrate) (PHB) and poly(alkyl malolactonate)s (PMLARs). This work has been extended to the ROP a new family of β-lactones, namely 4-alkoxymethlylene-β-propiolatones (BPLORs). Thus, various yttrium-based catalyst systems provide (co)polymers with original tacticity (syndiotactic, atactic or isotactic) and topology (block, alternating or random copolymers). The stereoselectivity of the catalytic systems implemented is unprecedented in the current scientific context. Indeed, the nature of the substituants on the ancillary ligand of the yttrium complexes enables to tune the microstructure and therefore the properties of the resulting PHAs
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Béal, Ludovic. "Contrôle des interfaces dans les films nanocomposites." Chambéry, 2005. http://www.theses.fr/2005CHAMS031.
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L'objectif de ce travail consiste à étudier l'influence de copolymères à blocs sur les propriétés de films nanocomposites composés d'une matrice de polyméthacrylate de butyle (PBMA) renforcée par des nanoparticules de silice, réalisés par mélange de dispersions aqueuses. Pour cela, nous avons dans un premier temps réalisé la synthèse d'une série de copolymères à blocs amphiphiles composés de méthacrylate de butyle et d'acide méthacrylique par polymérisation anionique et modification thermique. Les solutions aqueuses micellaires de ces différents copolymères blocs ont été caractérisées par résonance magnétique nucléaire, par diffusion de rayonnements (lumière et neutrons), par chromatographie d'exclusion stérique et par des mesures de tension superficielle. Le comportement des copolymères à blocs à l'interface eau/latex est étudié par adsorption des copolymères à blocs à la surface d'un latex, par polymérisation en émulsion et par des tests de stabilité colloïdale. Enfin, les relations entre morphologie et propriétés viscoélastiques sont étudiées sur les films nanocomposites en fonction du taux de silice, des conditions de filmification, de la teneur et de la composition des copolymères à blocs<br>This work aims at studying the influence of block copolymers on properties of nanocomposite films composed of a poly(butyl methacrylate) matrix reinforced by silica nanoparticles, realized by mixing aqueous dispersions. First, a series of amphiphilic block copolymers composed of butyl methacrylate and methacrylic acid has been synthesized by anionic polymerization and thermal treatment. Aqueous micellar solutions of block copolymers have been characterized by nuclear magnetic resonance, by scattering techniques (Iight, neutron), by steric exclusion chromatography and by surface tension measurements. The behavior of block copolymers at latex/water interface was studied by adsorption of block copolymers at latex surface, by emulsion polymerization and by test of colloidal stability. Finally, the relationships between morphology and viscoelastic properties are studied on nanocomposite films as a function of silica content, fraction and composition of block copolymers
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Willeaume, Véronique. "Rôle des séquences UA-riches dans le contrôle de la traduction dans les cellules somatiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1997. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212199.
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Ghannem, Adnane. "Test des applications WEB : modélisation et génération de séquences de test basées sur le contrôle." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2006. http://depot-e.uqtr.ca/1973/1/000135081.pdf.
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Thyebault, Hervé. "Contribution à l'étude de l'agglomération contrôlée de latex : synthèse et caractérisation de résines ABS." Mulhouse, 1987. http://www.theses.fr/1987MULH0055.
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Préparation de latex à base de polybutadiène, polystyrène et polymères acryliques par polymérisation en émulsion avec des copolymères séquences de styrène-oxyde d'éthylène comme agents tensioactifs. Influence de divers paramètres sur la cinetique de polymérisation et la taille des particules de latex. Ces latex peuvent jouer le rôle d'agglomérant pour des latex anioniques. Paramètres et mécanismes. Préparation d'ABS et caractérisation en utilisant des latex de polybutadiène obtenus par agglomération contrôlée
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Laure, Chloé. "Synthèse orthogonale de polymères à séquences contrôlées, optimisés pour la lecture de données digitales." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF080.
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Des polymères à séquences contrôlées contenant de l’information numérique ont été synthétisés par voie itérative supportée, via une stratégie « AB+CD » mettant en jeu deux réactions orthogonales. Cette stratégie a permis la synthèse de poly(alcoxyamine amide)s et de poly(alcoxyamine triazole)s à séquences contrôlées isomoléculaires, sans avoir recours à des chimies de protection. Les poly(alcoxyamine amide)s ont été synthétisés sur différents supports – solides, solubles et fluorés – ainsi que par une approche convergente, tandis que les poly(alcoxyamine triazole)s ont permis l’étude de la SpAAC qui met en jeu une cyclooctyne et un azoture pour former un triazole sans utilisation de cuivre. La structure des polymères obtenus a chaque fois permis un séquençage par MS/MS, grâce à la présence de liaisons faibles, permettant de décoder le code binaire incrémenté le long des chaînes via des groupements codant pour 0 ou pour 1. De plus, les poly(alcoxyamine amide)s ont aussi été optimisés pour l’encodage de données : via la synthèse de codes-barres moléculaires pour augmenter la capacité de stockage, ainsi que via une polymolécularité induite permettant la lecture du code incrémenté sans fragmentation<br>Information-containing sequenced-controlled polymers were synthesized by an « AB+CD » supported iterative strategy, involving two orthogonal reactions. This approach allowed the protecting-group-free synthesis of monodisperse sequence-controlled poly(alkoxyamine amide)s and poly(alkoxyamine triazole)s. The poly(alkoxyamine amide)s were synthesized on different supports - solid, soluble, and fluorinated – and also by a convergent strategy. Besides, the synthesis of the poly(alkoxyamine triazole)s allowed studying the SpAAC, involving a cyclooctyne and an azide for a copper-free formation of a triazole. The structure of the obtained polymers also allowed an MS/MS sequencing of the binary code implemented along the chains through functional groups coding for 0 or 1, thanks to the presence of weak linkages. Furthermore, the poly(alkoxyamine amide)s were optimized for data encoding, by synthesizing molecular barcodes to increase storage capacity, and by an induced polydispersity to decode the polymers without fragmentation
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Godoy, Lopez Ricardo. "Synthèse de polyéthylènes fonctionnels : application à l'élaboration de copolymères à blocs par des techniques de polymérisation radicalaire contrôlée." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10036.
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La synthèse de copolymères à blocs comportant un bloc polyéthylène et un bloc polaire a été envisagée en utilisant successivement deux chimies de polymérisation différentes : la Polymérisation Catalytique et la Polymérisation Radicalaire Contrôlée (PRC). Les blocs polyéthylène sont obtenus par Polymérisation Catalytique en présence d'un système composé d'un complexe de néodyme et d'un dialkylmagnésium. Le complexe de néodyme catalyse la croissance de chaînes de polyéthylène sur le magnésium et conduit à l'obtention des composés PE-Mg-PE. La réaction des divers radicaux nitroxyles stables et de disulfures de dithiocarbonyle sur ces PE-Mg-PE nous a permis d'isoler et de caractériser une gamme de polyéthylènes portant des fonctions susceptibles de permettre le contrôle d'une polymérisation radicalaire. Les candidats les plus adéquats ont ensuite été utilisés comme agents amorceurs et/ou contrôleurs de la PRC de l'acrylate de butyle. La caractérisation des composés obtenus a permis de montrer que la polymérisation avait lieu dans des conditions contrôlées et de confirmer l'obtention de copolymères poly(éthylène-bloc-acrylate de butyle)
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Meszynska, Anna. "Iterative synthesis of sequence-defined polymers using solid and soluble supports." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF007/document.
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Dans ce travail, des méthodes itératives ont été étudiées afin de préparer des oligomères à séquences bien définies en utilisant des supports solides ou solubles. Trois stratégies de couplage de monomères ont été exploitées (i) AB + AB, (ii) AB + CD et (iii) AA + BB. La première méthode a permis la synthèse d’oligopeptides en utilisant les protocoles classiques de la synthèse peptidique à partir notamment d’amino-acides protégés par des groupements Fmoc. Les deux autres stratégies ont permis de préparer des oligo(alcoxyamine amide)s et des oligoamides, en l’absence de groupements protecteurs. Dans ces cas, le contrôle de la structure primaire de l’oligomère a été rendu possible soit par l’utilisation de réactions chimio-sélectives (AB + CD) soit en introduisant un large excès de monomères bifonctionnels (AA + BB). Ainsi, les oligo(alkoxyamine amide)s ont été préparés en utilisant des couplages successifs de bromo-anhydride et d’amino-nitroxide ; et les oligoamides ont été obtenus par couplages de diacides et de diamines.L'approche pratique permettant la formation de ces oligomères à séquence contrôlée ainsi que leur caractérisation seront décrites dans cette thèse<br>In this work, iterative methods have been studied to prepare sequence-defined oligomers on solid and soluble supports. Three model monomer coupling strategies have been exploited, (i) AB + AB, (ii) AB + CD and (iii) AA + BB, for the synthesis of oligopeptides, oligo(alkoxyamine amide)s and oligoamides, respectively. In the first strategy (AB + AB), oligopeptides have been synthesized using classical peptide synthesis protocols, in which Fmoc-protected amino acids were used. The other two strategies (AB + CD and AA + BB) are protecting-group free methods. In this case, the control over the oligomer primary structure has been achieved using chemoselective reactions (AB + CD) or a large excess of bifunctional monomers (AA + BB). The oligo(alkoxyamine amide)s have been prepared using successive coupling of bromo-anhydride and amino-nitroxide building blocks. The oligoamides have been obtained by sequential coupling of diacid and diamine building blocks. The practical approach to these primary structures using solid- and liquid-phase methodologies followed by the characterization of formed oligomers is the scope of this thesis
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Gaillard, Nicolas. "Nouveaux tensioactifs par polymérisation radicalaire contrôlée : synthèse, application et interactions avec les épaississants associatifs." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10031.
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Des copolymères à bloc amphiphiles ioniques poly(acrylate de sodium -co- acrylate de butyle) de compositions variées, ont été synthétisés par polymérisation radicalaire contrôlée de type RAFT. Ces copolymères ont été caractérisés par RMN, diffusion dynamique et statique de la lumière, tensiométrie et chromatographie d'exclusion stérique. Les caractéristiques d'agrégation de ces copolymères dans l'eau ont montré la présence de micelles en étoiles. Ces copolymères à blocs se sont avérés très efficaces pour stabiliser la polymérisation en émulsion de monomères acryliques par procédés batch ou semi-continu. La mesure de viscosité des latex en présence d'épississants associatifs a permi de mettre en évidence l'efficacité de ces tensioactifs à augmenter la viscosité des dispersions à bas taux de cisaillement.
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Peter, Philippe. "Contribution à l'étude de l'agglomération contrôlée de latex à l'aide de copolymères à blocs : application à la préparation de plastisols." Mulhouse, 1998. http://www.theses.fr/1998MULH0462.
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Pimentel, Demian. "Implantation d'un contrôle de puissance pour onduleur à modulation de densité d'impulsions et optimisation des séquences de modulation à l'aide d'algorithmes génétiques." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 2006. http://depot-e.uqtr.ca/1523/1/000134644.pdf.
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Pottier, Christophe. "Copolymères triblocs stimuli-sensibles à amphiphilie contrôlée : synthèse et auto-assemblage en solution aqueuse." Rouen, 2015. http://www.theses.fr/2015ROUES013.
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Au cours de cette étude, nous avons élaboré et caractérisé des copolymères triblocs multisensibles composés de blocs externes de taille et d’amphiphilie contrôlées à base de pullulane ou de poly(acide acrylique) (PAA). Ces copolymères sont constitués d’un bloc central fixe à base de poly(oxyde de propylène) (PPO) thermosensible de type LCST, la Jeffamine® D2000. La taille du pullulane a été réduite par hydrolyse acide (pH 2) à 80°C. Le pullulane a ensuite été couplé à la D2000 par amination réductrice pour former des copolymères triblocs pullulane-b-D2000-b-pullulane. La faible réactivité de cette réaction et la perte du copolymère lors de la purification ne nous ont cependant pas permis d’étudier son comportement en solution aqueuse. Les polymères à extrémités PAA ont été obtenus par polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) d’un précurseur de PAA, l’acrylate tert-butyle (tBA) et hydrolyse successive. La Jeffamine® a préalablement été modifiée en macroamorceur di-bromé de type amide. Après avoir montré le caractère contrôlé de l’ATRP, des copolymères P(tBA)-b-D2000-b-P(tBA) de faible dispersité de masses molaires (< 1,3) et de taille variée ont été synthétisés. Les blocs externes P(tBA) ont ensuite été hydrolysés totalement ou partiellement en PAA ou P(AA-stat-tBA). Les copolymères P(AA)x-b-D2000-b-P(AA)x présentent un comportement à la fois de type UCST et LCST conduisant respectivement à la formation agrégats visibles macroscopiquement et d’agrégats solubles. Ces comportements UCST et LCST peuvent être contrôlés par le degré d’ionisation et par la taille des blocs PAA. Par ailleurs, les agrégats solubles sont caractérisés par un très faible nombre d’agrégation (entre 1 et 3), qui est principalement dû à la structure triblocs du copolymère. L’augmentation de l’hydrophobie des blocs P(AA-stat-tBA) a mis en évidence la formation de structures solubles fortement agrégées dont la taille augmente avec le rapport tBA/AA. Cependant, l’apport d’hydrophobie a entrainé la perte du comportement LCST<br>In this study, we developed and characterized multi-sensitive triblock copolymers composed of outer blocks with controlled length and amphiphilicity based on pullulan or poly(acrylic acid) (PAA). These copolymers are composed of a fixed middle block based on a LCST thermosensitive poly(propylene oxide) (PPO), the Jeffamine® D2000. Pullulan size was reduced by acid hydrolysis (pH 2) at 80 °C. Pullulan was then coupled to the D2000 by reductive amination to form pullulan-b-D2000-b-pullulan triblock copolymers. The low reactivity of this reaction and the loss of copolymer during purification did not allow to study its behavior in aqueous solution. PAA-terminated polymers were obtained by atom transfer radical polymerization (ATRP) of a precursor of PAA, tert-butyl acrylate (tBA), and subsequent hydrolysis. Jeffamine® was previously converted in an amide-type di-brominated macroinitiator. After proving the controlled character of the ATRP, P(tBA)-b-D2000-b-P(tBA) triblock copolymers with low dispersity (<1,3) and various size were synthesized. P(tBA) outer blocks were then completely or partially hydrolyzed in PAA or P(AAstat-tBA). P(AA)x-b-D2000-b-P(AA)x copolymers both exhibit LCST and UCST behavior, leading respectively to the formation of macroscopically visible aggregates and soluble aggregates. These UCST and LCST behavior can be controlled by the degree of ionization and the size of PAA blocks. Furthermore, the soluble aggregates are characterized by a very low aggregation number (between 1 and 3), which is mainly due to the triblock structure of the copolymer. Increasing the hydrophobicity of the P(AA-stat-tBA) blocks highlights the formation of highly aggregated soluble structures having a size which increases with higher tBA/AA ratio. However, the addition of hydrophobicity resulted in the loss of LCST behavior
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Louvat, Benoît. "Analyse de séquences d'images à cadence vidéo pour l'asservissement d'une caméra embarquée sur un drone." Grenoble INPG, 2008. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00380091.
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Dans cette thèse, nous développons un système d'asservissement visuel pour une caméra montée sur une tourelle commandable en pan et tilt et embarquée sur un drone. Ceci afin de réaliser des tâches telles que le suivi d'objets fixes et quelconques au sol quels que soient les mouvements du drone. Dans une première partie, un algorithme d'analyse d'image est proposé. Il est basé sur une estimation globale/locale permettant d'estimer la position de l'objet. Dans une seconde partie, une loi de commande classique fonctionnant avec une double boucle d'asservissement est proposée. Pour diminuer le temps de réponse du système, une nouvelle loi de commande sur-échantillonnée utilisant les résultats intermédiaires de l'analyse d'image est proposée. Nous nous intéressons aussi aux problèmes de non-linéarité du système et proposons une solution basée sur un contrôleur LQR. Des simulations et des expérimentations en conditions réelles montrent la validité de notre approche<br>This thesis deals with visual servoing for a pan and tilt camera embedded in a drone. The aim is to control the camera in order to track any fixed object on the ground without knowledge about shape or texture and to keep it centered in the image. In a first part, an algorithm that combines global and local motion estimation is proposed. In a second part, the control of the system is based on a double closed loop : the outer one includes the video analysis while the inner one controls the pan and tilt speed. In order to improve the time response of the system we propose a new upsampling scheme. Upsampling means that controls are sent to the pan and tilt actuator during the convergence of the image analysis algorithm and not at the end as usual. We also propose a LQR controller for removing offset and non-linearities. Simulations and experimentations in real conditions show the effectiveness of the proposed scheme
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Michel, Philippe E. "Elaboration de couches bioactives associées à un capteur optique : compartimentation de séquences tri-enzymatiques et libération interne contrôlée de co-réactifs." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10183.
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La configuration de la couche sensible est un point determinant dans la conception des biocapteurs. Son amelioration a ete envisagee suivant deux approches en utilisant pour modele un capteur de bioluminescence a fibres optiques : d'une part la compartimentation de couches sensibles multi-enzymatiques sequentielles, consistant a immobiliser les differentes enzymes sur des supports differents, d'autre part le developpement de couches sensibles integrant les enzymes et les co-reactifs. Les phenomenes relatifs a la compartimentation ont ete etudies en associant des deshydrogenases nad-dependantes (lactate- ou sorbitol deshydrogenase) au systeme luminescent bacterien oxydoreductase-luciferase. Une surconcentration de l'intermediaire commun des sequences enzymatiques a ete mise en evidence du fait de la compartimentation. Ainsi, l'utilisation de systemes compartimentes se traduit par une augmentation de la vitesse globale des reactions par rapport a celle obtenue avec la couche sensible co-immobilisee. Le controle des activites des systemes compartimentes a permis d'amplifier la sensibilite des mesures dans le cas de la lactate- et de la sorbitol deshydrogenase par des facteurs respectivement voisins de 5 et 14. Les potentialites offertes par la compartimentation ont ete exploitees pour la mise au point d'une couche sensible integrant la sequence adenylate kinase - creatine kinase - luciferase de luciole et permettant les dosages alternes d'atp, d'adp et d'amp. Pour ajouter un niveau d'organisation plus complexe a la couche sensible, le co-substrat de la luciferase de luciole, la luciferine, a ete confine dans une matrice synthetique. La cinetique de liberation du substrat a ete etudiee en associant la matrice-luciferine a une membrane de luciferase. L'association de cette matrice au biocapteur a amp, adp et atp a permis la mise au point d'un systeme semi-autonome dont l'autonomie est estimee a 3 heures de fonctionnement continu.
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Rafélis, Saint Sauveur Marc de. "Apport de l'étude de la spéciation du manganèse dans les carbonates pélagiques à la compréhension du contrôle des séquences eustatiques du 3ème ordre." Paris 6, 2000. http://www.theses.fr/2000PA066396.
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Pellegrin, Marie-Laure. "Détermination des vitesses de nitrification-dénitrification dans un bioréacteur à membranes immergées fonctionnant en aération séquencée : contrôle et optimisation du séquençage de l'aération." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20088.
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Desage, Fabien. "Le « consensus » communautaire contre l'intégration intercommunale Séquences et dynamiques d'institutionnalisation de la communauté urbaine de Lille (1964-2003)." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00566287.
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Le début des années 2000 a été marqué par la généralisation de la coopération intercommunale en France. Les nouvelles institutions créées, comme les plus anciennes qui ont vu leurs compétences renforcées à cette occasion, sont presque toujours gouvernées par des exécutifs collégiaux, associant des représentants municipaux de l'ensemble des formations partisanes. Ce mode de gestion est alors justifié par les élus locaux au nom de la technicité présumée des enjeux intercommunaux et de l'affirmation des politiques agglomération qu'il rendrait possible. Notre travail envisage le processus d'institutionnalisation de la communauté urbaine de Lille sur le temps long et à la loupe, de sa genèse par les groupes réformateurs dans les années 1960, jusqu'à la consolidation d'un régime de « consensus », terme utilisé par les conseillers communautaires eux-mêmes pour qualifier leurs arrangements interpartisans dans cette enceinte. Le choix méthodologique d'une focale resserrée et centrée sur l'organisation donne à voir les conditions pratiques de domestication par les maires des réformes intercommunales successives. Le « consensus » politique communautaire, loin d'aboutir au renforcement de l'autonomie de la CUDL en matière d'action publique locale, apparaît dès lors comme le vecteur principal de son maintien sous dépendance municipale et de son déficit démocratique persistant.
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Desage, Fabien. "Le consensus communautaire contre l'intégration intercommunale : séquences et dynamiques d'institutionalisation de la Communauté Urbaine de Lille (1964-2003)." Lille 2, 2005. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00566287.
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Les institutions intercommunales en France sont presque toujours dirigées par des exécutifs collégiaux, associant des représentants municipaux de l'ensemble des formations partisanes. Ce mode de gestion atypique est justifié au nom de la technicité présumée des enjeux intercommunaux et de l'affirmation des politiques d'agglomération qu'il rendrait possible. Notre travail envisage le processus d'institutionnalisation de la CUDL, de sa genèse par les groupes réformateurs dans les annèes 1960, jusqu'à la consolidation d'un régime de " consensus ", terme utilisé par les élus eux-mêmes pour qualifier leurs accords interpartisans. La perspective socio-historique et ethnographique adoptée donne à voir les conditions pratiques de domestication par les maires des réformes successives. Le " consensus ", loin d'aboutir au renforcement de la capacité normative de la CUDL apparaît alors comme le vecteur principal de son maintien sous dépendance municipale et de l'entretien de son déficit démocratique<br>Most of the metropolitan institutions in France are run by collegial executives, gathering municipal representatives from the whole political spectrum. To justify this type of broad coalition, local politicians put forward an alleged " technicity " of urban policy issues – which are claimed to be " apolitical " - and the strengthening of the metropolitan policies it would enable. This work scrutinizes the institutionalization process of the Communauté urbaine of Lille, from its origins in the 1960 ies to the formalization of a cross-party agreement. The chosen methodology, a historical and micro-sociological perspective, sheds light on the " domestication " of successive governmental reforms by the mayors. The political " consensus " far from resulting in the autonomy of metropolitan policies, this appears to be the main cause of their ongoing dependency on member municipalities and of their democratic deficit
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Favier, Arnaud. "Synthèse d'architectures (co)polymères contrôlées par le procédé RAFT en vue d'applications dans le diagnostic biologique et le transfert de gènes." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10227.
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Dans le domaine biomédical, l'utilisation de supports polymères apparaît très intéressante afin d'assurer l'immobilisation de molécules biologiques. Ce travail de thèse a pour objectif de synthétiser des architectures (co)polymères bien définies pour l'élaboration de tests de diagnostic ainsi que pour des applications thérapeutiques de transfert de gènes. Une étude approfondie de la polymérisation radicalaire contrôlée de type RAFT (transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible) de la N-acryloylmorpholine (NAM) a été réalisée en examinant l'influence de différents paramètres expérimentaux. Un procédé original, biphasique, a été d'abord mis au point pour synthétiser des agents de transfert de chaîne de type dithiobenzoates. Cela a permis d'obtenir des polymères, dont les masses molaires (MW) -déterminées par chromatographie d'exclusion stérique couplée à une détection par diffusion de lumière- sont en accord avec les valeurs théoriques, et qui se caractérisent par de faibles indices de polymolécularité (Ip < 1,1) jusqu'à des MW supérieurs à 100 000 g. Mol-1. La synthèse de différents types de copolymères a également été étudiée. Ainsi, il a été montré que la copolymérisation statistique de la NAM avec le N-acryloxysuccinimide (NAS) par le procédé RAFT conduit à des résultats analogues à l'homopolymérisation de la NAM. De plus, après avoir vérifier la qualité du contrôle de la fonctionnalité des extrémités de chaîne notamment par spectrométrie de masse MALDI-TOF et RMN 1H, plusieurs copolymères à blocs, soit hydrophiles, soit amphiphiles ont été élaborés. Enfin, plusieurs de ces copolymères ont servi à la synthèse de copolymères greffés porteurs de greffons de type alkylamine ou saccharidique. La réaction de greffage a été caractérisée par CES, RMN 1H et 13C. Ces copolymères greffés ont ensuite été utilisés dans le cadre de deux applications biomédicales
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Timbart, Laurianne. "Élaboration de copolymères à base de biopolyesters pour la libération contrôlée de principes actifs." Paris 12, 2005. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990003942950204611&vid=upec.
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Les poly(3-hydroxyalcanoate)s ou P(3-HA)s, sont des polyesters aliphatiques d'origine naturelle, comportant des chaînes latérales saturées ou insaturées de différentes longueurs, produits par des bactéries. Les propriétés de biodégradabilité et de biocompatibilité confèrent à ces polymères naturels de vastes possibilités d'utilisation, notamment dans le domaine biomédical. Notre objectif a consisté à élaborer de nouveaux matériaux à base de P(3-HA)s afin d'améliorer leurs propriétés. Pour cela, des copolymères à base de P(3-HA)s et de polymères semi-cristallins (poly(ε-caprolactone) ou poly(acide lactique)) de structures différentes telles que des copolymères à blocs, greffés et statistiques, ont été synthétisés. La présence d'insaturations sur les chaînes latérales a permis de préparer des copolymères fonctionnalisés. Les copolymères à blocs ont été utilisés pour préparer des nanoparticules par nanoprécipitation. Les nanoparticules obtenues sont susceptibles d'encapsuler et de libérer de manière contrôlée, en fonction du pourcentage de P(3-HA) dans le copolymère, de la doxorubicine, un agent anti-tumoral utilisé lors de thérapies des tumeurs de la vessie. Ces systèmes nanoparticulaires présentent des propriétés de mucoadhésivité particulièrement favorables pour des systèmes de vectorisation endocavitaire<br>Poly(3-hydroxyalkanoate)s (P(3-HA)s), are aliphatic biopolyesters with saturated and unsaturated side chains of different lengths. They are produced by a wide range of microorganisms. These biopolymers are biodegradable and biocompatible and can be used for biomedical applications. The aim of the study was to investigate and improve the properties of novel materials based on P(3-HA)s. Copolymers based on P(3-HA)s and semi-crystalline polymers (poly(ε-caprolactone) or poly(lactic acid)) with different structures e. G. Block, graft or statistic copolymers, were synthesized. The presence of unsaturated units on side chains affords us the ability to prepare functionalised copolymers. Block copolymers were used to prepare mucoadhesive nanoparticles by nanoprecipitation and encapsulating doxorubicin. Doxorubicin is a chemotherapeutic agent used to treat bladder disease. The amount of P(3-HA) in the copolymers was used to control the release of doxorubicin
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Lou, Dan Qing. "Etude des séquences d'ADN et des facteurs de transcription impliqués dans le contrôle transcriptionnel par le glucose et l'AMPc du gène de la pyruvate kinase hépatique." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA11T003.
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Le glucose est un modulateur essentiel de l'expression de nombreux gènes codant pour des enzymes du métabolisme du foie impliquées dans la glycolyse ou la lipogenèse chez les mammifères. Cependant, les mécanismes moléculaires responsables des effets géniques du glucose dans les hépatocytes ne sont que partiellement connus en particulier peu de facteurs de transcription n’ont pu être impliqués clairement. Le gène de la pyruvate kinase hépatique (PK-L) est un modèle très attrayant pour l'étude des mécanismes impliqués dans la régulation des gènes par le glucose. Ce gène code pour une enzyme clé de la glycolyse. Son expression est activée par un régime hyperglucidique et est réprimée par le jeûne et le glucagon via l’AMPc. Des études réalisées dans le laboratoire ont permis d’identifier un élément de réponse au glucose (GIRE) dans le gène de la PK-L. Dans le contexte du promoteur naturel, le GlRE a besoin de coopérer étroitement avec l’élément contigu liant le facteur HNF4 (L3). Le facteur de transcription USF, de type bHLH-LZ, se fixe sur le GIRE et semble être un des partenaires importants du complexe de transcription pour l'activation du gène par le glucose. Cependant, les protéines USF ne sont pas la cible du signal émis par le glucose. Au cours de mon travail de thèse, je me suis intéressée aux facteurs de transcription impliqués dans la régulation nutritionnelle et hormonale du gène de la PK-L. En utilisant la technique du simple hybride chez la levure, le criblage d'une banque d'expression d'ADNc d 'embryon de souris, nous a permis de cloner un facteur de transcription de la famille des récepteurs nucléaires orphelins, COUP-TFII. Des analyses fonctionnelles de COUP-TFII par transfection transitoire d'hépatocytes en culture primaire ont permis de suggérer que COUPTFII contribue à la régulation négative du gène de la PK-L à faibles concentrations glucidiques. Cette hypothèse est en cours de validation dans un contexte plus physiologique, in vivo, dans un modèle de souris transgéniques surexprimant une forme dominante négative de COUP-TFII. L'activité de COUP-TFII ne semble pas être modifiée dans les différentes conditions métaboliques. Ainsi, afin de rechercher de nouvelles activités de liaison sur le GIRE qui pourraient être la cible du signal glucose, j'ai recriblé deux banques d'expression d'ADNc de foie de rat ayant subi une réalimentation hyperglucidique ou hyperprotéique correspondant à un état actif ou inactif du gène de PK-L, respectivement. Le criblage de la banque hyperglucidique a permis de cloner un ADNc qui pourrait coder pour un facteur de transcription ayant un motif de liaison à l'ADN de type doigts de zinc. La caractérisation et l'étude fonctionnelle de ce gène est en cours. Enfin, parallèlement, je me suis intéressée à la régulation transcriptionnelle négative du gène de la PK-L par l 'AMPc. Nous avons ainsi caractérisé deux séquences répondant négativement à l'effet de l'AMPc dans le promoteur de ce gène : le GlRE et le site adjacent L3, et mis en évidence l’implication d'HNF4 dans la réponse à l'AMPc. En conclusion, ces travaux ont permis d'identifier de nouveaux partenaires de complexe de réponse au glucose et de l'AMPc.
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Zhao-Emonet, Jing Chao. "Etude de vecteurs rétroviraux contenant les séquences régulatrices du gène CD4 et permettant de contrôler une expression spécifique de transgènes dans les lymphocytes T." Paris, EPHE, 2000. http://www.theses.fr/2000EPHE3001.
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Dans de nombreux protocoles de thérapie génique, le transfert de gène est effectué au moyen de vecteurs rétroviraux. Nous avons choisi de développer un vecteur rétroviral spécifique de cellules T, et plus particulièrement la sous-population lymphocytaire CD4+, afin de restreindre l'expression in vivo du gène thérapeutique dans les cellules cibles. A cette fin, nous avons d'abord défini un promoteur minimal du gène CD4 humain qui contient tous les éléments régulateurs nécessaires à une activité forte et une spécificité lymphocytaire T. Nous avons testé la fonctionnalité tissu-spécifique d'une minicassette transcriptionnelle combinant ce promoteur minimal et l'enhancer proximal CD4 murin dans des cellules en culture. Nous avons également défini un répresseur du gène CD4 humain, qui est responsable de l'expression du gène rapporteur restreinte aux lymphocytes T matures CD4+, absente dans les lymphocytes T CD8+ chez la souris transgénique. Par la suite, nous avons utilisé la minicassette transcriptionnelle du gène CD4 dans différents vecteurs rétroviraux, dérivés du rétrovirus de la leucémie murine de Moloney, en testant diverses configurations. Nos résultats ont montré que, dans l'une de ces configurations, le vecteur rétroviral comportant la séquence régulatrice du gène CD4 présente une activité restreinte aux cellules T humain en culture et aux lymphocytes du sang périphérique CD3+; de plus, un bon titre viral a été obtenu, comparable à celui obtenu avec le vecteur contrôle positif, comprenant le LTR sauvage. En outre, nos résultats suggèrent que des séquences virales situées en dehors des LTRs (la partie 5' de la phase ouverte de lecture de gag ou la partie du leader) sont capables d'influencer la spécificité tissulaire de la séquence régulatrice du gène CD4.
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Diaz, Thierry. "Macro-amphiphiles cationiques à architecture contrôlée : synthèse par PRCN et étude de leur organisation en milieu aqueux." Nancy 1, 2004. http://www.theses.fr/2004NAN10010.
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Le développement récent de nouveaux nitroxydes, conçus pour contrôler notamment la polymérisation de monomères polaires, a conduit notre équipe à utiliser le N-t-butyl-N-(1-diéthylphosphono-2,2-diméthyl)propyl-nitroxyde (DEPN) pour préparer des copolymères amphiphiles cationiques riches en motifs hydrophiles ayant une structure bien définie et évolutive. Nos travaux ont montré que la 4-vinylpyridine (4VP) et le N,N-diméthylacrylamide (DMAA) peuvent polymériser de façon contrôlée en présence de DEPN et qu'il est possible de synthétiser des diblocs présentant de faibles indices de polymolécularité en polymérisant le DMAA avec une alcoxyamine macromoléculaire poly(4VP)-DEPN. Après quaternisation, ces diblocs ont conduit à une série de macro-amphiphiles de composition variable. Des études par viscosimétrie et par spectroscopie de fluorescence ont révélé que, dans des milieux riches en eau, ces composés forment des micro-domaines hydrophobes par le biais d'associations intramoléculaires<br>The ability of b-hydrogenated nitroxides to polymerize polar monomers according to a controlled process led our team to use the N-t-butyl-N-(1-diethylphosphono-2,2-dimethyl)propyl nitroxide (DEPN) to prepare new amphiphilic cationic diblock copolymers with a well-defined and variable structure. In this work, we have shown that the polymerization of 4-vinylpyridine (4VP) and N,N-dimethylacrylamide (DMAA) are controlled in the presence of DEPN, and that well-defined diblock copolymers of these two monomers can easily be achieved by polymerizing DMAA with a macromolecular alcoxyamine poly(4VP)-DEPN. The quaternization of these diblocks with different alkyl bromides led to a series of comb-like copolymers, and the behaviour of these products in aqueous medium was investigated by viscosimetry and fluorescence spectroscopy. Long alkyl chains were proved to form hydrophobic microdomains by intramolecular agregations
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Delorme, Lyne. "Anticorps contre des peptides synthétiques sélectionnés à partir de la séquence d'ADN du gène de la protéinase de l'adénovirus type 2. Étude immunologique et biochimique." Thèse, Université de Sherbrooke, 1985. http://hdl.handle.net/11143/11725.
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Afin d'obtenir un antisérum contre la protéinase de l'adénovirus de type 2, nous avons fabriqué 4 peptides synthétiques dont les séquences ont été choisies en se basant sur la séquence de l'enzyme établie à partir de sa séquence nucléotidique. Les peptides purifiés couplés à une protéine porteuse ont été injectés à de jeunes lapins. Les antisérums obtenus ont été utilisés pour des études d'immunofluorescence et de microscopie électronique. En premier lieu, il fut observé que la protéinase était située dans les noyaux de cellules infectées. Aucune différence de reconnaissance des anticorps pour l'enzyme normal et l'enzyme d'un mutant thermosensible n'a été remarquée. Par microscopie électronique, il a été établi que l'enzyme était lié à la chromatine virale avant l'encapsidation. Comme ses substrats se retrouvent sous leur forme précurseur; ceci suggère que la protéinase se retrouve tout d'abord sous forme inactive ou de précurseur avant de devenir active pour permettre la maturation des virions. Il fut aussi observé que l'activité protéinasique était concentrée dans les fractions des matrices nucléaires. Ceci soutient l'idée que les matrices nucléaires jouent un rôle dans l'assemblage des virions.
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Ressencourt, Hervé. "Diagnostic hors-ligne à base de modèles : approche multi-modèle pour la génération automatique de séquences de tests : application au domaine de l'automobile." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/2151/.
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Le travail de cette thèse s'intéresse au problème du diagnostic débarqué dans le domaine automobile. Il a consisté à proposer et à mettre en œuvre une méthode opérationnelle à base de modèles qui détermine les meilleures séquences de tests que doit réaliser le garagiste afin de localiser un composant défaillant sur un véhicule. Nous proposons une approche de représentation multi-modèle des systèmes mécatronique afin de prendre en compte la complexité fonctionnelle des architectures embarquées actuelles et de relier des symptômes fonctionnels de haut niveau à un ensemble de défauts portant sur des composants matériels et logiciels. Le séquencement des tests est réalisé à partir d'un critère du prochain meilleur test. Cette stratégie interactive laisse l'initiative à l'opérateur humain d'accepter ou de refuser le test proposé. Un prototype logiciel a été développé et testé avec succès sur la fonction essuyage arrière de véhicules réels. Cette thèse a été réalisée dans le cadre d'une convention CIFRE entre le LAAS-CNRS et la société ACTIA ainsi que dans le cadre du Laboratoire Commun Autodiag (LAAS, IRIT, ACTIA) dont l'objectif est de développer de nouvelles méthodes de diagnostic pour le domaine automobile<br>This thesis deals with the problem of off-board diagnosis in the automotive domain. The work has consisted in proposing and implementing an operational model based approach that determines the best sequences of tests to be performed by the garage mechanic to localise a faulty component on a vehicle. A multi-model approach is proposed for the description of mechatronic systems, which allows us to handle the functional complexity of embedded systems and to match functional symptoms with a set of faults on hardware / software components. The test sequencing problem is approached along a next best test strategy based on a local heuristic. This strategy enables an interactive diagnostic session, allowing more flexibility and leaving with the human operator the initiative to accept or reject the proposed test. A software prototype has been developed and tested on the rear wiper system of real vehicles. This thesis, supported by a CIFRE grant, is the result of collaboration between the company ACTIA and the research center LAAS-CNRS in the framework of the common laboratory Autodiag (LAAS, IRIT, ACTIA) which aims at developing new methods for diagnosis in the automotive domain
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Jacquet, Christophe. "Biosécurité de la lutte par transgénose contre la sharka : obtention de plantes herbacées et ligneuses contenant des séquences modifiées du gène codant pour la capside du plum pox virus : étude des mécanismes de résistance et contrôle des risques biologiques." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28472.
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Tranquet, Olivier. "Anticorps chimériques dirigés contre des séquences des domaines répétés des gliadines pour mimer la réactivité des IgE de patients allergiques au blé." Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT4070.
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Les symptômes des allergies IgE dépendantes résultent de l’activation des basophiles et de mastocytes. Cette activation est provoquée par l’agrégation à la surface de ces cellules d’anticorps de type IgE par les allergènes. Les allergènes impliqués dans les formes les plus sévères d’allergie au blé, l’anaphylaxie induite par l’effort et l’allergie au gluten désamidé, sont très particuliers dans la mesure où ils contiennent des épitopes identiques répétés plusieurs fois. Dans cette thèse, nous avons obtenu et caractérisé des IgE monoclonales chimériques souris/homme dirigées contre les domaines répétés des gliadines, allergènes impliqués dans ces phénotypes sévères d’allergie au blé. Grace à ces IgE chimériques monoclonales, nous avons exploré le rôle qu’avait ces répétitions sur le déclenchement des symptômes de l’allergie et leurs implications sur le répertoire IgE des patients. Ces IgE chimériques ont démontré leur capacité à mimer la réactivité des IgE des patients. Elles ont par ailleurs révélé que l’organisation spatiale très particulière des épitopes permet l’activation des basophiles avec des IgE d’une seule spécificité dans ces deux types d’allergies au blé. Il apparaît ainsi que le répertoire IgE des patients allergiques au blé peut être extrêmement restreint et tout de même provoquer des réactions sévères<br>The symptoms of IgE-dependent allergies result from the activation of basophils and mast cells. This activation is induced by the aggregation by allergens of IgE-type antibodies on the surface of these cells. The allergens involved in the more severe forms of wheat allergy, exercise-induced anaphylaxis and allergy to deamidated gluten, are very special in that they contain identical epitopes repeated several times. In this thesis, we obtained and characterized chimeric mouse/human monoclonal IgE antibodies directed against the repeated domains of gliadins, allergens involved in these severe wheat allergy phenotypes. Using these chimeric monoclonal IgE, we explored the role of these repeats on the onset of allergy symptoms and their implications on the IgE repertoire of patients. These chimeric IgE antibodies have been shown to mimic the reactivity of patients' IgE. They also revealed that the very particular spatial organization of the epitopes allows activation of basophils with IgE of a single specificity in these two types of wheat allergies. It thus appears that the IgE repertoire of patients with wheat allergy can be extremely restricted and still cause severe reactions
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Soultan, Al Halifa. "Synthèse de peptides modifiés pour la lutte contre l’alopécie et la canitie, et développement de nouvelles méthodologies pour la polymérisation de séquences peptidiques." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON13521.
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De part leurs nombreuses activités biologiques et leur propriétés physicochmiques et structurales, les peptides présentent un intérêt considérable pour la conception de molécules actives mais aussi pour l'élaboration de biomatériaux. Pour lutter contre l'alopécie (perte de cheveux) et la canitie (blanchiment des cheveux), nous avons axé nos travaux sur la recherche de peptides bioactifs. Pour cela, nous avons identifié des peptides têtes de série provenant soit de la littérature soit d'un criblage réalisé par l'institut européen de biologie (IEB). Ces peptides têtes de séries ont été modifiés afin d'améliorer leur activité et leur biodisponibilité tout en tenant compte du mode d'administration par voie topique. Lors de ce travail, nous avons également développé deux nouvelles méthodologies permettant la polymérisation de séquences peptidiques. En effet, les polymères à base de peptide présentent un intérêt majeur pour des applications en biotechnologie (tissus artificiels, implants), ou comme systèmes de transport ou de délivrance de principes actifs. Nous avons notamment mis au point la polymérisation de peptides hybrides présentant des fonctions dimethylsilanol ainsi que la polymérisation par ouverture du cycle de N-carboxyanhydrides portant une séquence peptidique. Ces deux stratégies ont permis d'obtenir des polymères linéaires ou en peigne<br>Because of their numerous biological activities and their structural and physico-chemical properties, peptides are of considerable interest for the design of active molecules but also for the development of biomaterials. To fight against alopecia (hair loss) and canities (whitning hair), we focused our attention on the research of bioactive peptides. In this context, we have identified leads peptides either from the literature or from a screening conducted by the European Institute of Biology (IEB). These Leads were modified to improve their activity and bioavailability knowing that they will be applied topically. In this work, we have also developed two new methodologies for the polymerization of peptide sequences. Indeed, peptide-based polymers are of major interest for applications in biotechnology (i.e. artificial tissue,implants), or as systems of transport and delivery of drug. The first methodology relies on the polymerization of the hybrid peptides displaying dimethyl hydroxysilane functions. The other one involves the ring opening polymerization of N-carboxyanhydrides bearing a peptide sequence. Both strategies were used to obtain linear or comb peptide-polymers
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El, Baf Fida. "Apport des concepts flous dans la détection d'objets en mouvement par suppression de fond : application sur des séquences vidéo acquises dans des conditions non contrôlées." La Rochelle, 2009. http://www.theses.fr/2009LAROS269.
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L’objectif de cette thèse consiste à élaborer une méthode de détection d’objets en mouvement par suppression de fond robuste aux changements dynamiques pouvant se produire dans une scène filmée par une caméra fixe dans le domaine visible ou infrarouge. Tout d’abord, nous proposons un modèle basé sur les mélanges de gaussiennes appelé "T2-FMOG" dont l’originalité est la flexibilité et la capacité d’adaptation à des environnements divers (intérieur et extérieur). Cette flexibilité est liée au caractère flou que nous intégrons dans le modèle des mélanges de gaussiennes classiques en s’appuyant sur la théorie des sous-ensembles flous de type 2. Ceci permet de gérer l’incertitude liée aux paramètres de ce modèle qui n’est pas prise en compte par le modèle classique. Le modèle proposé est robuste aux fonds dynamiques, aux variations lumineuses et aux ombres et notamment dans le cas où la scène filmée présente les situations critiques suivantes : vibration de la caméra, mouvement d’arbres, écoulement d’eau dans le fond, ondulation de la surface d’eau. Nous proposons ensuite dans l’étape de la classification Objet d’intérêt / Fond, l’utilisation de l’intégrale floue de Choquet pour fusionner plusieurs caractéristiques optimisant ainsi l’information portée par chacune d’elles. Le mécanisme de la fusion par cet opérateur flou améliore sensiblement la qualité de la détection d’objets. Finalement, nous développons une règle de mise à jour du modèle du fond qui prend en considération le degré de contribution de chaque pixel dans la classification objets d’intérêt/fond. Cette information se trouve dans le résultat de la classification obtenu par l’intégrale de Choquet. Le mécanisme proposé permet au modèle d’intégrer les changements récents qui se produisent dans la scène d’une façon adaptative. Les algorithmes proposés sont testés pour différentes applications. Les évaluations qualitatives et quantitatives réalisées ont montré de bonnes performances par comparaison à d’autres méthodes<br>The objective of this thesis consists in elaborating of a background subtraction method for moving object detection adapted to scene acquired by a fixed camera and presenting the problematic of dynamic backgrounds in and beyond visual spectrum. Firstly, we have proposed a fuzzy model based on the Mixture of Gaussians models (MOG), called "T2-FMOG". The originality of our work is the introducing of the fuzzy character to the original model of mixture of Gaussians to perform its flexibility and its capability to adapt to different environments (Indoor and Outdoor). This technique utilizes the fuzzy sets theory and handles the uncertainty related to the parameter of the MOG, which is not taken into account by the original model. The proposed method is robust to dynamic backgrounds, illumination changes and shadows, especially when some of the following phenomenons occur in the scene like camera jitter, waving trees, rippling water. Secondly, we have developed a foreground detection method based on Choquet integral. This method allows to combine different image’s characteristics in a fuzzy way and optimizes the information hold by each one. The experiments show an improvement of the quality of the detection. Finally, we have proposed an updated background model rule based on the feedback of the foreground detection step. This mechanism considers the degree of the contribution of each pixel in the classification process of the pixels as background or foreground. This rule is adaptive and introduces dynamically the recent changes of the scene. The proposed algorithms have been tested for three applications presenting different critical situations. The evaluations show that our fuzzy approaches outperform the well known approaches
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Junke, Christophe. "Critères de test et génération de séquences de tests pour des systèmes réactifs synchrones modélisés par des équations flots de données et contrôlés par des automates étendus." Phd thesis, Ecole Centrale Paris, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00680308.
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Nous nous intéressons aux approches formelles pour le développement de systèmes réactifs critiques. Le langage synchrone Lustre pour la spécification de tels systèmes a subit des évolutions majeurs au cours des dernières années en intégrant dans sa sémantique à base flots de données synchrones des constructions de plus haut-niveau appelées automates de modes (dans le langage Scade 6). Ceux-ci mettent en œuvre l'activation de modes de calculs en fonction des états et des transitions de l'automate, et reposent pour cela sur la sémantique des horloges du langage Lustre. En particulier, nous étudiions la prise en compte des horloges et des automates de modes dans l'outil de génération de tests GATeL dédié à l'origine au langage Lustre mono-horloge (flots de données purs). GATeL génère automatiquement des séquences de tests pour un modèle à partir d'un objectif de test décrit en Lustre à travers une exploration en arrière des dépendances entre flots et selon des teniques de résolution de contraintes. Nous présentons ces différents domaines et la mise en oeuvre des modifications apportées à l'outil pour prendre en compte les automates de modes. Enfin, nous définissons des critères de couverture structurelle pour les automates de modes et montrons alors comment, en les traduisant de manière automatique sous forme d'objectifs de tests, GATeL permet de générer des séquences couvrant ces critères.
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Chagneux, Nelly. "Synthèse de copolymères diblocs par combinaison de la polymérisation par ouverture de cycle et de la polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes : application au renfort de polymères amorphes." Aix-Marseille 1, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX11009.pdf.
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La polymérisation par ouverture de cycle (ROP) et celle contrôlée par les nitroxydes (NMP) ont été couplées pour synthétiser les copolymères diblocs poly(ε-caprolactone)-b-poly(acrylate de n-butyle) (PCL-b-PBA), précurseurs des terpolymères PCL-b-PBA-b-PMMA utilisés comme modifiants élastomères du poly(méthacrylate de méthyle) amorphe (PMMA). La ductilité de ces terpolymères (purs ou en mélange avec le PMMA) est améliorée par rapport à celle du PMMA seul grâce à la déformation du bloc élastomère PBA induite par la capacité du bloc semi-cristallin PCL à caviter. Pour obtenir ces terpolymères, nous avons tout d’abord utilisé une voie de synthèse versatile basée sur la préparation de macroalcoxyamine de PCL dérivée du SG1. Pour y parvenir, l’addition radicalaire intermoléculaire de type 1,2 de l’alcoxyamine BlocBuilder® sur la fonction vinylique d’un acrylate de PCL a été réalisée. La NMP du BA effectuée à partir de cette macroalcoxyamine est parfaitement contrôlée et le caractère vivant des PCL-b-PBA-SG1 a permis l’amorçage de la NMP du MMA conduisant ainsi aux terpolymères attendus. L’intérêt mécanique de ces derniers nous a poussé à envisager une voie de synthèse alternative de leurs précurseurs à partir d’un amorceur difonctionnel capable d’amorcer la NMP et la ROP. La ROP catalysée par l’acide méthanesulfonique (ROP-AMS) et celle catalysée par l’octanoate d’étain (ROP-Sn (Oct)2) ont été étudiées pour le couplage NMP/ROP à partir d’une alcoxyamine hydroxylée, nommée MAMA-NH-OH et préparée à partir du BlocBuilder®. Alors que la stratégie ROP first est soit inappropriée (NMP/ROP-Sn(Oct)2) soit non optimale (NMP/ROP-AMS), la stratégie NMP first a conduit à des copolymères PBA-b-PCL bien définis. Enfin, le couplage simultané NMP/ROP-Sn(Oct) 2 a été évalué, et donne des résultats prometteurs.
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Fernex, Corinne. "Activité de l'"enhancer" intronique du locus IgH dans le contrôle des réarrangements V(D)J : étude de séquences impliquées dans cette activité, et de leur mécanisme d'action, à l'aide d'un modèle transgénique." Aix-Marseille 2, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX22007.
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Les enhancers de transcription lymphoides regulent en cis les rearrangements v(d)j des genes codant pour les immunoglobulines et les recepteurs des cellules t. A l'aide d'un modele transgenique, nous avons tente de mieux definir les sequences necessaires a l'activite de recombinaison v(d)j de l'enhancer intronique du locus igh. Nos etudes suggerent que certains motifs de transcription contenus dans cet enhancer, les motifs e, sont particulierement importants pour cette activite. Elles impliquent egalement que les sequences du locus igh situees en aval de cet enhancer, y compris les sequences d'association a la matrice nucleaire, ne sont pas indispensables aux rearrangements du transgene. Nos resultats suggerent de plus que la transcription germinale et l'hypomethylation des segments variables du transgene ne sont pas suffisantes pour permettre leur ciblage par les enzymes responsables en trans des rearrangements v(d)j
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Srichan, Sansanee. "Synthesis of sequence-controlled polymers by copolymerization of para-substituted styrenic derivatives and N-substituted maleimides." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF005/document.
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Dans ce travail, les copolymérisations radicalaires contrôlées de monomères donneurs (dérivés du styrène) et accepteurs (maleimides N-substitués) ont été effectuées afin de préparer des polymères à séquences contrôlées. Ces macromolécules ont été préparées par polymérisation radicalaire contrôlée par la voie des nitroxides en utilisant le SG1 comme agent de contrôle. Des polymères ayant des microstructures bien définies ont été obtenus par le contrôle du temps de l’addition d’une petite quantité de monomère accepteur au cours de la polymérisation d’un large excès de monomère de type donneur. Dans cette thèse, des nouveaux dérivés styréniques para-substitués ont été sélectionnés afin de préparer une variété de polymères fonctionnels à séquences contrôlées. Par exemple, des polyélectrolytes à base de poly(4-hydroxystyrène)s et poly(vinyl benzyle amine)s ont été obtenus par polymérisation de dérivés protégés du styrène (4-tert-butoxystyrène, 4-acetoxystyrène et N-(p-vinyl benzyl)phthalimide) avec une quantité non-stœchiométrique de maleimides N-substitués. Par ailleurs, des polymères PEGylés biocompatibles et solubles dans l’eau ont également été étudiés. Des polymères à séquences contrôlées portant des fonctions alcynes protégées sur chaque unité de styrène ont été dans un premier temps synthétisés. La suppression de ces groupes protecteurs a permis le greffage du α-méthoxy-ω-azido-PEG sur les fonctions alcynes libres en employant la chimie click de type CuAAC. Finalement, des polymères semi-cristallins à séquences contrôlées ont été élaborés en utilisant le styrène d’octadécyle comme monomère donneur. Les propriétés thermiques de ces polymères ont été étudiées afin d’évaluer l’influence de la microstructure sur le comportement de leur cristallisation<br>In this work, controlled radical copolymerizations of donor (styrenic derivatives) and acceptor monomers (N-substituted maleimides, MIs) have been investigated in order to synthesize sequence-controlled polymers. These macromolecules were prepared by nitroxide mediated polymerization using the nitroxide SG1 as a control agent. Polymers with defined microstructures were obtained by time-controlled addition of small amounts of acceptor monomers during the polymerization of a large excess of donor monomer. In this thesis, new styrenic derivatives have been studied in order to design sequence-controlled polymers with functional backbones. For example, sequence-controlled polyelectrolytes based on poly(4-hydroxystyrene)s and poly(vinyl benzyl amine)s were obtained through the polymerization of protected styrenic derivatives (i.e. 4-tert-butoxystyrene, 4-acetoxystyrene and N-(p-vinyl benzyl)phthalimide) with non-stoichiometric quantities of N-substituted maleimides. Furthermore, the preparation of PEGylated biocompatible water-soluble polymers was also investigated. Sequence-controlled polymers bearing protected alkyne functional groups on each styrene units were first synthesized followed by the removal of their protecting groups allowing the grafting of α-methoxy-ω-azido-PEG on free alkyne moieties via CuAAC mediated click reaction. Finally, sequence-controlled semi-crystalline polymers were synthesized using octadecylstyrene as a donor monomer. The thermal properties of these polymers were studied to evaluate the influence of polymer microstructure on crystallization behavior
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Bourgeade, Adrien. "PWM control optimization of a two-level inverter : Application to electric and hybrid vehicles." Electronic Thesis or Diss., Ecole centrale de Nantes, 2022. http://www.theses.fr/2022ECDN0045.
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Malgré les améliorations de topologies des convertisseurs DC/AC, l'onduleur à deux niveaux reste le "gold standard" dans l'industrie ceci pour de multiples raisons : simplicité, fiabilité, etc. Dans le cadre de cette thèse entre Centrale Nantes et Renault, de nouvelles commandes d'onduleur ont été développées afin d'améliorer les performances sans modifier la topologie du convertisseur. Pour cela, deux approches basées sur des commandes hors-ligne synchrones ont été proposées. Premièrement, celles qui relaxent la contrainte de symétrie angulaire entre phases, usuellement imposée au convertisseur. Deuxièmement, celles qui sont à porteuse triangulaire consistant à injecter une séquence homopolaire de fréquence triple dans la modulante. La conséquence de cette approche est une généralisation de l’injection d'harmonique classique de rang trois. Un calcul aux limites a permis de montrer l'existence d'une méthodologie facilement implantable, qui prend la forme d'une injection d’une dent de scie. Les deux approches revisitent les stratégies de commande par modulation de largeur d'impulsion (MLI) de la littérature grâce à des considérations simples à base de relaxation et d'extension de propriétés existantes. L'ensemble de ces stratégies améliorent significativement le taux de distorsion harmonique des tensions ou courants fournis par l'onduleur pour des fréquences de commutations synchrones faibles. Ces observations ont été réalisées en simulation et validées sur un banc expérimental de faible puissance<br>Despite improvements in DC/AC converter topologies, the two-level inverter remains the "gold standard" in the industry for many reasons: simplicity, reliability, etc. In this thesis between Ecole Centrale and Renault, new inverter controls have been developed to improve the performance without modifying the converter topology. For this purpose, two approaches based on synchronous off-line controls have been proposed. Firstly, an angular symmetry relaxation between phases usually imposed on the converter. Secondly triangular carrier based strategies, meaning injecting a triple frequency homopolar sequence into the modulating signal. The consequence of this approach has given rise to a generalization of the classical third harmonic injection. A calculation extension has shown the existence of an easily implementable methodology, which takes the form of a sawtooth injection. Both approaches revisit the pulse width modulation (PWM) control strategies of the literature with simple considerations based on relaxation and extension of existing properties. The advantage of all these strategies is that they improve significantly the harmonic distortion rate of the voltages or currents supplied by the inverter for low synchronous switching frequencies. These observations have been done in simulation and validated on a low power experimental bench