Zeitschriftenartikel zum Thema „Séquençage de l’ARN“
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Mathieu, Maxime, Amandine Girousse und Coralie Sengenès. „Et si l’origine des progéniteurs fibro-adipeux contribuait à leur hétérogénéité dans le muscle ?“ médecine/sciences 39 (November 2023): 15–21. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023129.
Der volle Inhalt der QuelleMontel, Fabien. „Séquençage de l’ADN par nanopores“. médecine/sciences 34, Nr. 2 (Februar 2018): 161–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402014.
Der volle Inhalt der QuelleM., J. M. „Un réseau français de séquençage de l’ADN“. Revue Francophone des Laboratoires 2016, Nr. 486 (November 2016): 15. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30311-2.
Der volle Inhalt der QuelleDekeuwer, Catherine. „Séquençage de l’ADN à haut débit et relation de soin“. Cahiers Droit, Sciences & Technologies, Nr. 8 (13.03.2019): 41–52. http://dx.doi.org/10.4000/cdst.688.
Der volle Inhalt der QuelleBailleul, Quentin, Andria Rakotomalala, Isabelle Ferry, Pierre Leblond, Samuel Meignan und Alessandro Furlan. „L’art de la guerre appliqué aux DIPG“. médecine/sciences 37, Nr. 2 (Februar 2021): 159–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020279.
Der volle Inhalt der QuelleLamoril, J., N. Ameziane, J. C. Deybach, P. Bouizegarène und M. Bogard. „Les techniques de séquençage de l’ADN : une révolution en marche. Première partie“. Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 23, Nr. 5 (Oktober 2008): 260–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2008.07.016.
Der volle Inhalt der QuelleHenry, Jean-Pierre. „Génétique et origine d’Homo sapiens“. médecine/sciences 35, Nr. 1 (Januar 2019): 39–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018311.
Der volle Inhalt der QuelleOden, Élise. „La génomique équine : tour d’horizon des outils disponibles pour les applications actuelles et à venir“. Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, Nr. 59 (2023): 48–53. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024005.
Der volle Inhalt der QuelleVasselon, V., F. Rimet, I. Domaizon, O. Monnier, Y. Reyjol und A. Bouchez. „Évaluer la pollution des milieux aquatiques avec l’ADN des diatomées : où en sommes-nous ?“ Techniques Sciences Méthodes, Nr. 5 (Mai 2019): 53–70. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201905053.
Der volle Inhalt der QuelleMattei, Jean-François. „Avis no 124 du CCNE sur l’évolution des tests génétiques liée au séquençage de l’ADN humain à très haut débit“. Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, Nr. 6 (Juni 2016): 1263–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30646-6.
Der volle Inhalt der QuelleGoter, T., Y. Le Guen, M. D. Galibert, H. Léna, M. De Tayrac, A. Lespagnol und C. Ricordel. „Évaluation prospective du profil génomique des cancers bronchiques non à petites cellules par séquençage nouvelle génération de l’ADN tumoral circulant: résultats de l’étude ANTiCIPe“. Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, Nr. 1 (Januar 2022): 193–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.341.
Der volle Inhalt der QuelleStellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. „Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire“. L'Orthodontie Française 84, Nr. 3 (September 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.
Der volle Inhalt der QuelleSchaefer, Elise, und Sophie Scheidecker. „Apport de la génétique et des nouvelles stratégies de séquençage de l’ADN dans les mouvements anormaux et les affections spino-cérébelleuses. Le conseil génétique dans tous ses états“. Pratique Neurologique - FMC 13, Nr. 1 (März 2022): 33–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2021.12.011.
Der volle Inhalt der QuellePirola, L., A. Balcerczyk, R. Tothill, I. Haviv, A. Kaspi, S. Tonna, A. Kowalczyk et al. „P03 L’étude par séquençage à haut débit des modifications épigénétiques dans les cellules endothéliales primaires démontre des changements majeurs sur la méthylation de l’ADN et l’acetylation des histones après exposition à l’hyperglycémie.“ Diabetes & Metabolism 38 (März 2012): A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71065-0.
Der volle Inhalt der QuelleMULSANT, P. „Glossaire général“. INRAE Productions Animales 24, Nr. 4 (08.09.2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Der volle Inhalt der QuelleBOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE und Cécile GROHS. „Avant-propos : Anomalies génétiques“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Der volle Inhalt der QuelleDjouadi, Samir, Amina Bouherama, Fatiha Aïd und Saïd Amrani. „Diversité des rhizobia associés au genre Hippocrepis en Algérie“. Botany, 07.06.2021, 1–12. http://dx.doi.org/10.1139/cjb-2021-0027.
Der volle Inhalt der QuelleChentouf, Amina, Mohand Laid Oubaiche und Malika Chaouch. „Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes“. jfmo 1, Nr. 1 (31.03.2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.8.
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