Zeitschriftenartikel zum Thema „Selective Hydrolysis“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Selective Hydrolysis" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Hooper, N. M., A. J. Kenny und A. J. Turner. „The metabolism of neuropeptides. Neurokinin A (substance K) is a substrate for endopeptidase-24.11 but not for peptidyl dipeptidase A (angiotensin-converting enzyme)“. Biochemical Journal 231, Nr. 2 (15.10.1985): 357–61. http://dx.doi.org/10.1042/bj2310357.
Der volle Inhalt der QuelleBadiani, K., und G. Arthur. „2-acyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine lysophospholipase A2 activity in guinea-pig heart microsomes“. Biochemical Journal 275, Nr. 2 (15.04.1991): 393–98. http://dx.doi.org/10.1042/bj2750393.
Der volle Inhalt der QuelleLisak Jakopović, Katarina, Seronei Chelulei Cheison, Ulrich Kulozik und Rajka Božanić. „Comparison of selective hydrolysis of α-lactalbumin by acid Protease A and Protease M as alternative to pepsin: potential for β-lactoglobulin purification in whey proteins“. Journal of Dairy Research 86, Nr. 1 (Februar 2019): 114–19. http://dx.doi.org/10.1017/s0022029919000086.
Der volle Inhalt der QuelleShipilov, A. I., L. A. Kolpashchikova und S. M. Igumnov. „Selective Hydrolysis of Pentafluorobenzotrichloride“. Russian Journal of Organic Chemistry 39, Nr. 7 (Juli 2003): 975–78. http://dx.doi.org/10.1023/b:rujo.0000003188.49417.22.
Der volle Inhalt der QuelleChan, Lai Chun, Brian G. Cox und Rhona S. Sinclair. „Selective Hydrolysis of Methanesulfonate Esters“. Organic Process Research & Development 12, Nr. 2 (März 2008): 213–17. http://dx.doi.org/10.1021/op700226s.
Der volle Inhalt der QuelleBasavaiah, D., und S. Bhaskar Raju. „Selective Enzymatic Hydrolysis of Phenolic Acetates“. Synthetic Communications 24, Nr. 4 (Februar 1994): 467–73. http://dx.doi.org/10.1080/00397919408011496.
Der volle Inhalt der QuelleBlay, Gonzalo, M. Luz Cardona, M. Begoña Garcia und José R. Pedro. „A Selective Hydrolysis of Aryl Acetates“. Synthesis 1989, Nr. 06 (1989): 438–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-1989-27277.
Der volle Inhalt der QuelleLitt, M. H., und C. S. Lin. „Selective hydrolysis of oxazoline block copolymers“. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 30, Nr. 5 (April 1992): 779–86. http://dx.doi.org/10.1002/pola.1992.080300507.
Der volle Inhalt der QuelleUnnikrishnan, Parvathy, Binsi Puthenveetil Kizhakkethil, Jeyakumari Annamalai, Joshy Chalil George, Aliyamveetil Abubacker Zynudheen, George Ninan und Chandragiri Nagarajarao Ravishankar. „Selective Extraction of Surface-active and Antioxidant Hydrolysates from Yellowfin Tuna Red Meat Protein using Papain by Response Surface Methodology“. Indian Journal of Nutrition and Dietetics 56, Nr. 1 (22.01.2019): 10. http://dx.doi.org/10.21048//ijnd.2019.56.1.22125.
Der volle Inhalt der QuelleShi, Qixun, Matthew P. Mower, Donna G. Blackmond und Julius Rebek. „Water-soluble cavitands promote hydrolyses of long-chain diesters“. Proceedings of the National Academy of Sciences 113, Nr. 33 (01.08.2016): 9199–203. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1610006113.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Ja Hyung, Hyun Jung Kim, Chang Wan Bae, Jun Won Park, Joung Hae Lee und Jong Seung Kim. „Hg2+-induced hydrolysis-based selective fluorescent chemodosimeter“. Arkivoc 2010, Nr. 7 (09.08.2010): 170–78. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0011.713.
Der volle Inhalt der QuelleFUNADA, Tadashi, Jiro HIRANO, Ron HASHIZUME und Yukihisa TANAKA. „Selective Hydrolysis of Fish Oil by Bioreactors“. Journal of Japan Oil Chemists' Society 41, Nr. 6 (1992): 495–500. http://dx.doi.org/10.5650/jos1956.41.495.
Der volle Inhalt der QuelleCioletti, Alessandra Gomes, Ricardo José Alves, José Dias de Souza Filho, Josiano Gomes Chaves und Maria Auxiliadora Fontes Prado. „Mild Selective Hydrolysis of Acetals in Carbohydrates“. Synthetic Communications 30, Nr. 11 (Juni 2000): 2019–28. http://dx.doi.org/10.1080/00397910008087251.
Der volle Inhalt der QuelleRusanen, Annu, Katja Lappalainen, Johanna Kärkkäinen, Tero Tuuttila, Marja Mikola und Ulla Lassi. „Selective hemicellulose hydrolysis of Scots pine sawdust“. Biomass Conversion and Biorefinery 9, Nr. 2 (06.12.2018): 283–91. http://dx.doi.org/10.1007/s13399-018-0357-z.
Der volle Inhalt der QuelleJi, N., J. Xu, Y. Wang, M. Guo und X. Xu. „Selective protein hydrolysis catalyzed by LaCoO3 nanoparticles“. Materials Today Chemistry 34 (Dezember 2023): 101823. http://dx.doi.org/10.1016/j.mtchem.2023.101823.
Der volle Inhalt der QuelleJones, J. Bryan, R. Scott Hinks und Philip G. Hultin. „Enzymes in organic synthesis. 33. Stereoselective pig liver esterase-catalyzed hydrolyses of meso cyclopentyl-, tetrahydrofuranyl-, and tetrahydrothiophenyl-1,3-diesters“. Canadian Journal of Chemistry 63, Nr. 2 (01.02.1985): 452–56. http://dx.doi.org/10.1139/v85-074.
Der volle Inhalt der QuelleMironowicz, Agnieszka, Bogdan Jarosz und Antoni Siewiński. „The ability of fruit and vegetable enzyme system to hydrolyse ester bonds“. Acta Societatis Botanicorum Poloniae 64, Nr. 3 (2014): 281–85. http://dx.doi.org/10.5586/asbp.1995.037.
Der volle Inhalt der QuelleLisak, Katarina, Jose Toro-Sierra, Ulrich Kulozik, Rajka Božanić und Seronei Chelulei Cheison. „Chymotrypsin selectively digests β-lactoglobulin in whey protein isolate away from enzyme optimal conditions: Potential for native α-lactalbumin purification“. Journal of Dairy Research 80, Nr. 1 (21.09.2012): 14–20. http://dx.doi.org/10.1017/s0022029912000416.
Der volle Inhalt der QuelleBRISSETTE, Louise, Marie-Claude CHAREST und Louise FALSTRAULT. „Selective uptake of cholesteryl esters of low-density lipoproteins is mediated by the lipoprotein-binding site in HepG2 cells and is followed by the hydrolysis of cholesteryl esters“. Biochemical Journal 318, Nr. 3 (15.09.1996): 841–47. http://dx.doi.org/10.1042/bj3180841.
Der volle Inhalt der QuelleWATANABE, Takeshi, Yumiko ARIGA, Urara SATO, Tadayuki TORATANI, Masayuki HASHIMOTO, Naoki NIKAIDOU, Yuichiro KEZUKA, Takamasa NONAKA und Junji SUGIYAMA. „Aromatic residues within the substrate-binding cleft of Bacillus circulans chitinase A1 are essential for hydrolysis of crystalline chitin“. Biochemical Journal 376, Nr. 1 (15.11.2003): 237–44. http://dx.doi.org/10.1042/bj20030419.
Der volle Inhalt der QuelleLIU, Jing-Yuan, He-Shui YU, Bing FENG, Li-Ping KANG, Xu PANG, Cheng-Qi XIONG, Yang ZHAO, Chun-Mei LI, Yi ZHANG und Bai-Ping MA. „Selective hydrolysis of flavonoid glycosides by Curvularia lunata“. Chinese Journal of Natural Medicines 11, Nr. 6 (24.03.2014): 684–89. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1009.2013.00684.
Der volle Inhalt der QuelleOlivera Pastor, P., E. Rodríguez-Castellón und A. Rodrífguez. „HYDROLYSIS AND SELECTIVE SORPTION OF LANTHANIDES IN VERMICULITE“. Solvent Extraction and Ion Exchange 5, Nr. 6 (Dezember 1987): 1151–69. http://dx.doi.org/10.1080/07366298708918614.
Der volle Inhalt der QuelleBasu, Manas K., Dipak C. Sarkar und Brindaban C. Ranu. „A mild and Selective Method of Ester Hydrolysis“. Synthetic Communications 19, Nr. 3-4 (Februar 1989): 627–31. http://dx.doi.org/10.1080/00397918908050708.
Der volle Inhalt der QuelleLIU, Jing-Yuan, He-Shui YU, Bing FENG, Li-Ping KANG, Xu PANG, Cheng-Qi XIONG, Yang ZHAO, Chun-Mei LI, Yi ZHANG und Bai-Ping MA. „Selective hydrolysis of flavonoid glycosides by Curvularia lunata“. Chinese Journal of Natural Medicines 11, Nr. 6 (November 2013): 684–89. http://dx.doi.org/10.1016/s1875-5364(13)60080-1.
Der volle Inhalt der QuelleBarnett, James D., und Susanne Striegler. „Tuning Templated Microgel Catalysts for Selective Glycoside Hydrolysis“. Topics in Catalysis 55, Nr. 7-10 (23.06.2012): 460–65. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-012-9817-z.
Der volle Inhalt der QuelleFalcone, Joseph M., und Harold C. Box. „Selective hydrolysis of damaged DNA by nuclease P1“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology 1337, Nr. 2 (Februar 1997): 267–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-4838(96)00172-0.
Der volle Inhalt der QuelleGoto, Muneharu, Masahiro Goto und Fumiyuki Nakashio. „Selective Hydrolysis of Triglycerides with Surfactant-coated Lipase.“ KAGAKU KOGAKU RONBUNSHU 19, Nr. 3 (1993): 424–30. http://dx.doi.org/10.1252/kakoronbunshu.19.424.
Der volle Inhalt der QuelleChajkowski, S. M., J. Mallela, D. E. Watson, J. Wang, C. R. McCurdy, J. M. Rimoldi und Z. Shariat-Madar. „Highly selective hydrolysis of kinins by recombinant prolylcarboxypeptidase“. Biochemical and Biophysical Research Communications 405, Nr. 3 (Februar 2011): 338–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.12.036.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Shui-Tein, Chung-Ho Chang, Johnson Lin und Kung-Tsung Wang. „Selective Alkaline Protease Catalyzed Hydrolysis of Peptide Esters“. Journal of the Chinese Chemical Society 37, Nr. 3 (Juni 1990): 299–305. http://dx.doi.org/10.1002/jccs.199000041.
Der volle Inhalt der QuelleBASAVAIAH, D., und S. B. RAJU. „ChemInform Abstract: Selective Enzymatic Hydrolysis of Phenolic Acetates.“ ChemInform 25, Nr. 42 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199442035.
Der volle Inhalt der QuelleMahalingam, Sakkarapalayam M., Bijay K. Mishra und Hari N. Pati. „ChemInform Abstract: Selective Hydrolysis of Terminal Isopropylidene Ketals“. ChemInform 41, Nr. 22 (01.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201022222.
Der volle Inhalt der QuelleAdhikari, R., C. L. Francis, G. W. Simpson und Q. Yang. „Selective Protection Strategies in the Synthesis of TRIS-Fatty Ester Derivatives“. Australian Journal of Chemistry 55, Nr. 10 (2002): 629. http://dx.doi.org/10.1071/ch02124.
Der volle Inhalt der QuelleImiołek, Mateusz, Patrick G. Isenegger, Wai-Lung Ng, Aziz Khan, Véronique Gouverneur und Benjamin G. Davis. „Residue-Selective Protein C-Formylation via Sequential Difluoroalkylation-Hydrolysis“. ACS Central Science 7, Nr. 1 (13.01.2021): 145–55. http://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.0c01193.
Der volle Inhalt der QuelleVan Rompuy, Laura S., Nada D. Savić, Alvaro Rodriguez und Tatjana N. Parac-Vogt. „Selective Hydrolysis of Transferrin Promoted by Zr-Substituted Polyoxometalates“. Molecules 25, Nr. 15 (30.07.2020): 3472. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25153472.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Xiangshu, und Donglu Bai. „An Efficient and Selective Method for Hydrolysis of Acetonides“. Synlett 2001, Nr. 04 (31.12.2001): 0535–37. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-12340.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jun, Yan-Long Ma, Xiang-Yang Wu, Liang Yu, Rui Xia, Guo-Xia Sun und Fu-An Wu. „Selective hydrolysis by commercially available hesperidinase for isoquercitrin production“. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 81 (September 2012): 37–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcatb.2012.05.005.
Der volle Inhalt der QuelleHayashi, Nobuhiro, Naoya Takeda, Tetsuro Shiiba, Morio Yashiro, Kimitsuna Watanabe und Makoto Komiyama. „Site-selective hydrolysis of tRNA by lanthanide metal complexes“. Inorganic Chemistry 32, Nr. 26 (Dezember 1993): 5899–900. http://dx.doi.org/10.1021/ic00078a002.
Der volle Inhalt der QuelleDinh, Phi M., Jonathan MJ Williams und William Harris. „Selective racemisation of esters: Relevance to enzymatic hydrolysis reactions“. Tetrahedron Letters 40, Nr. 4 (Januar 1999): 749–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)02362-4.
Der volle Inhalt der QuelleFernandez-Lorente, Gloria, Jose M. Palomo, Jany Cocca, Cesar Mateo, Paola Moro, Marco Terreni, Roberto Fernandez-Lafuente und Jose M. Guisan. „Regio-selective deprotection of peracetylated sugars via lipase hydrolysis“. Tetrahedron 59, Nr. 30 (Juli 2003): 5705–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00876-7.
Der volle Inhalt der QuellePoppe, László, Lajos Novák, Mária Kajtár-Peredy und Csaba Szántay. „Lipase-catalyzed enantiomer selective hydrolysis of 1,2-diol diacetates“. Tetrahedron: Asymmetry 4, Nr. 10 (Oktober 1993): 2211–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(00)80071-3.
Der volle Inhalt der QuelleChmielowiec, Urszula, Hanna Kruszewska und Jacek Cybulski. „Selective hydrolysis of nucleotides to nucleosides and free bases“. Il Farmaco 54, Nr. 9 (September 1999): 611–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-827x(99)00071-3.
Der volle Inhalt der QuellePenín, L., S. Peleteiro, V. Santos, J. L. Alonso und J. C. Parajó. „Selective fractionation and enzymatic hydrolysis of Eucalyptus nitens wood“. Cellulose 26, Nr. 2 (16.11.2018): 1125–39. http://dx.doi.org/10.1007/s10570-018-2109-4.
Der volle Inhalt der QuelleBriggs, John R., Arnold M. Harrison und John H. Robson. „Selective ethylene oxide hydrolysis catalysed by oxo-molybdenum species“. Polyhedron 5, Nr. 1-2 (Januar 1986): 281–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)84923-2.
Der volle Inhalt der QuelleBaillargeon, Mary Welch, und Philip E. Sonnet. „Selective lipid hydrolysis byGeotrichum candidum NRRL Y-553 lipase“. Biotechnology Letters 13, Nr. 12 (Dezember 1991): 871–74. http://dx.doi.org/10.1007/bf01022089.
Der volle Inhalt der QuelleGomes Cioletti, Alessandra, Ricardo Jose Alves, Jose Dias de Souza Filho, Josiano Gomes Chaves und Maria Auxiliadora Fontes Prado. „ChemInform Abstract: Mild Selective Hydrolysis of Acetals in Carbohydrates.“ ChemInform 31, Nr. 36 (03.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200036222.
Der volle Inhalt der QuelleJacques, Sylvain A., Geoffray Leriche, Michel Mosser, Marc Nothisen, Christian D. Muller, Jean-Serge Remy und Alain Wagner. „From solution to in-cell study of the chemical reactivity of acid sensitive functional groups: a rational approach towards improved cleavable linkers for biospecific endosomal release“. Organic & Biomolecular Chemistry 14, Nr. 21 (2016): 4794–803. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00846a.
Der volle Inhalt der QuelleAsh, Jeffrey, Hai Huang, Paula Cordero und Jun Yong Kang. „Selective hydrolysis of phosphorus(v) compounds to form organophosphorus monoacids“. Organic & Biomolecular Chemistry 19, Nr. 27 (2021): 6007–14. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00881a.
Der volle Inhalt der QuelleBibiłło, A., K. Ziomek, M. Figlerowicz und R. Kierzek. „Nonenzymatic hydrolysis of oligoribonucleotides. V. The elements affecting the process of self-hydrolysis.“ Acta Biochimica Polonica 46, Nr. 1 (31.03.1999): 145–53. http://dx.doi.org/10.18388/abp.1999_4192.
Der volle Inhalt der QuelleNi, Jizhi, Youhei Sohma und Motomu Kanai. „Scandium(iii) triflate-promoted serine/threonine-selective peptide bond cleavage“. Chemical Communications 53, Nr. 23 (2017): 3311–14. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc10300f.
Der volle Inhalt der QuelleGutteridge, S., G. S. Reddy und G. Lorimer. „The synthesis and purification of 2′-carboxy-d-arabinitol 1-phosphate, a natural inhibitor of ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase, investigated by31P n.m.r“. Biochemical Journal 260, Nr. 3 (15.06.1989): 711–16. http://dx.doi.org/10.1042/bj2600711.
Der volle Inhalt der Quelle