Zeitschriftenartikel zum Thema „Scas15“
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Silva, Iago Castro da, Eveson Oscar Almeida Conceição, Daniel Santiago Pereira, Hervé Rogez und Nilton Akio Muto. „Evaluation of the Antimicrobial Capacity of Bacteria Isolated from Stingless Bee (Scaptotrigona aff. postica) Honey Cultivated in Açai (Euterpe oleracea) Monoculture“. Antibiotics 12, Nr. 2 (20.01.2023): 223. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics12020223.
Der volle Inhalt der QuelleGardner, R. J. M. „"SCA16" is really SCA15“. Journal of Medical Genetics 45, Nr. 3 (22.10.2007): 192. http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.056341.
Der volle Inhalt der QuelleKaur, Jaslovleen, Shaista Parveen, Uzma Shamim, Pooja Sharma, Varun Suroliya, Akhilesh Kumar Sonkar, Istaq Ahmad et al. „Investigations of Huntington’s Disease and Huntington’s Disease-Like Syndromes in Indian Choreatic Patients“. Journal of Huntington's Disease 9, Nr. 3 (08.10.2020): 283–89. http://dx.doi.org/10.3233/jhd-200398.
Der volle Inhalt der QuelleSeixas, Ana I., Martin H. Maurer, Mark Lin, Colleen Callahan, Alka Ahuja, Tohru Matsuura, Christopher A. Ross, Fuki M. Hisama, Isabel Silveira und Russell L. Margolis. „FXTAS, SCA10, and SCA17 in American patients with movement disorders“. American Journal of Medical Genetics Part A 136A, Nr. 1 (2005): 87–89. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.30761.
Der volle Inhalt der QuelleGhanem, Mustafa H., Andrew J. Shih, Himanshu Vashistha, Latanya N. Coke, Wentian Li, Sun Jung Kim, Kim R. Simpfendorfer und Peter K. Gregersen. „Investigations into SCAMP5, a candidate lupus risk gene expressed in plasmacytoid dendritic cells“. Lupus Science & Medicine 8, Nr. 1 (November 2021): e000567. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2021-000567.
Der volle Inhalt der QuellePouw, Juliëtte N., Michel A. M. Olde Nordkamp, Tom G. O'Toole, Timothy R. D. J. Radstake, Emmerik F. A. Leijten und Marianne Boes. „Activation-induced colocalisation of SCAMP5 with IFNα in human plasmacytoid dendritic cells“. Lupus Science & Medicine 9, Nr. 1 (März 2022): e000680. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2022-000680.
Der volle Inhalt der QuelleFlockerzi, Fidelis Andrea, Johannes Hohneck, Matthias Saar, Rainer Maria Bohle und Phillip Rolf Stahl. „SCARA5 Is Overexpressed in Prostate Cancer and Linked to Poor Prognosis“. Diagnostics 13, Nr. 13 (29.06.2023): 2211. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics13132211.
Der volle Inhalt der QuelleFlockerzi, Fidelis Andrea, Johannes Hohneck, Frank Langer, Wolfgang Tränkenschuh und Phillip Rolf Stahl. „The Role of SCARA5 as a Potential Biomarker in Squamous Cell Carcinoma of the Lung“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 13 (04.07.2024): 7355. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25137355.
Der volle Inhalt der QuelleYousaf, Hammad, Ambrin Fatima, Zafar Ali, Shahid M. Baig, Mathias Toft und Zafar Iqbal. „A Novel Nonsense Variant in GRM1 Causes Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia 13 in a Consanguineous Pakistani Family“. Genes 13, Nr. 9 (17.09.2022): 1667. http://dx.doi.org/10.3390/genes13091667.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Unghwi, Chunghon Choi, Seung Hyun Ryu, Daehun Park, Sang-Eun Lee, Kitae Kim, Yujin Kim und Sunghoe Chang. „SCAMP5 plays a critical role in axonal trafficking and synaptic localization of NHE6 to adjust quantal size at glutamatergic synapses“. Proceedings of the National Academy of Sciences 118, Nr. 2 (28.12.2020): e2011371118. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2011371118.
Der volle Inhalt der QuelleGanesamoorthy, Devika, Damien L. Bruno, Jacqueline Schoumans, Elsdon Storey, Martin B. Delatycki, Danqing Zhu, Morgan K. Wei, Garth A. Nicholson, R. J. McKinlay Gardner und Howard R. Slater. „Development of a Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification Assay for Diagnosis and Estimation of the Frequency of Spinocerebellar Ataxia Type 15“. Clinical Chemistry 55, Nr. 7 (01.07.2009): 1415–18. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2009.124958.
Der volle Inhalt der QuelleYu, Bowen, Chen Cheng, Yichun Wu, Luqiang Guo, Dandan Kong, Ze Zhang, Yuanyuan Wang, Enlin Zheng, Yingbin Liu und Yongning He. „Interactions of ferritin with scavenger receptor class A members“. Journal of Biological Chemistry 295, Nr. 46 (09.09.2020): 15727–41. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra120.014690.
Der volle Inhalt der QuellePakdaman, Yasaman, Siren Berland, Helene J. Bustad, Sigrid Erdal, Bryony A. Thompson, Paul A. James, Kjersti N. Power et al. „Genetic Dominant Variants in STUB1, Segregating in Families with SCA48, Display In Vitro Functional Impairments Indistinctive from Recessive Variants Associated with SCAR16“. International Journal of Molecular Sciences 22, Nr. 11 (30.05.2021): 5870. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22115870.
Der volle Inhalt der QuelleSchuster, S., E. Heuten, A. Velic, J. Admard, M. Synofzik, S. Ossowski, B. Macek, S. Hauser und L. Schöls. „CHIP mutations affect the heat shock response differently in human fibroblasts and iPSC-derived neurons“. Disease Models & Mechanisms 13, Nr. 10 (01.10.2020): dmm045096. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.045096.
Der volle Inhalt der QuelleYu, Yanqiu, Joyce Hoi-Yuk Ng, Anise M. S. Wu, Juliet Honglei Chen, Deborah Baofeng Wang, Guohua Zhang, Mengni Du, Dajin Du, Mingxuan Du und Joseph T. F. Lau. „Psychometric Properties of the Abbreviated Version of the Dual School Climate and School Identification Measure–Student (SCASIM-St15) among Adolescents in China“. International Journal of Environmental Research and Public Health 19, Nr. 24 (09.12.2022): 16535. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph192416535.
Der volle Inhalt der QuelleCagnoli, Claudia, Chiara Michielotto, Tohru Matsuura, Tetsuo Ashizawa, Russell L. Margolis, Susan E. Holmes, Cinzia Gellera, Nicola Migone und Alfredo Brusco. „Detection of Large Pathogenic Expansions in FRDA1, SCA10, and SCA12 Genes Using a Simple Fluorescent Repeat-Primed PCR Assay“. Journal of Molecular Diagnostics 6, Nr. 2 (Mai 2004): 96–100. http://dx.doi.org/10.1016/s1525-1578(10)60496-5.
Der volle Inhalt der QuelleJumai, Kawuli, Tangjuan Zhang, Bingzhang Qiao, Julaiti Ainiwaer, Haiping Zhang, Zhichao Hou, Idris Awut, Madinyat Niyaz, Liwei Zhang und Ilyar Sheyhidin. „Highly Expressing SCARA5 Promotes Proliferation and Migration of Esophageal Squamous Cell Carcinoma“. Journal of Immunology Research 2022 (17.06.2022): 1–21. http://dx.doi.org/10.1155/2022/2555647.
Der volle Inhalt der QuelleWaters, M. F., und S. M. Pulst. „SCA13“. Cerebellum 7, Nr. 2 (Juni 2008): 165–69. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-008-0039-7.
Der volle Inhalt der QuelleAmato, Davide, Fabio Canneva, Huu Phuc Nguyen, Peter Bauer, Olaf Riess, Stephan von Hörsten und Christian P. Müller. „Capturing schizophrenia-like prodromal symptoms in a spinocerebellar ataxia-17 transgenic rat“. Journal of Psychopharmacology 31, Nr. 4 (10.11.2016): 461–73. http://dx.doi.org/10.1177/0269881116675510.
Der volle Inhalt der QuelleRomaniello, Romina, Ludovica Pasca, Elena Panzeri, Fulvio D’Abrusco, Lorena Travaglini, Valentina Serpieri, Sabrina Signorini et al. „Superior Cerebellar Atrophy: An Imaging Clue to Diagnose ITPR1-Related Disorders“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 12 (16.06.2022): 6723. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23126723.
Der volle Inhalt der QuellePaucar, Martin, Richard Ågren, Tianyi Li, Simon Lissmats, Åsa Bergendal, Jan Weinberg, Daniel Nilsson et al. „V374A KCND3 Pathogenic Variant Associated With Paroxysmal Ataxia Exacerbations“. Neurology Genetics 7, Nr. 1 (06.01.2021): e546. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000546.
Der volle Inhalt der QuelleMassey, Sean, Yiran Guo, Lisa G. Riley, Nicole J. Van Bergen, Sarah A. Sandaradura, Elizabeth McCusker, Michel Tchan et al. „Expanding the Allelic Heterogeneity ofANO10-Associated Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia“. Neurology Genetics 9, Nr. 1 (23.01.2023): e200051. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000200051.
Der volle Inhalt der QuelleBouskila, Michale, Noor Esoof, Laurie Gay, Emily H. Fang, Maria Deak, Michael J. Begley, Lewis C. Cantley, Alan Prescott, Kate G. Storey und Dario R. Alessi. „TTBK2 kinase substrate specificity and the impact of spinocerebellar-ataxia-causing mutations on expression, activity, localization and development“. Biochemical Journal 437, Nr. 1 (14.06.2011): 157–67. http://dx.doi.org/10.1042/bj20110276.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Jian, Jing Zhu und William B. Thornhill. „Spinocerebellar ataxia-13 Kv3.3 potassium channels: arginine-to-histidine mutations affect both functional and protein expression on the cell surface“. Biochemical Journal 454, Nr. 2 (09.08.2013): 259–65. http://dx.doi.org/10.1042/bj20130034.
Der volle Inhalt der QuellePark, Won Sun, Jin Han, Nari Kim, Jae-Hong Ko, Sung Joon Kim und Yung E. Earm. „Activation of inward rectifier K+ channels by hypoxia in rabbit coronary arterial smooth muscle cells“. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 289, Nr. 6 (Dezember 2005): H2461—H2467. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00331.2005.
Der volle Inhalt der QuelleMoro, Adriana, und Hélio Afonso Ghizoni Teive. „Cognitive impairment in Spinocerebellar ataxia type 10“. Dementia & Neuropsychologia 10, Nr. 4 (Dezember 2016): 310–14. http://dx.doi.org/10.1590/s1980-5764-2016dn1004009.
Der volle Inhalt der QuelleCho, Jin Whan, Sung Yeon Kim, Sung Sup Park und Beom S. Jeon. „Spinocerebellar Ataxia Type 12 was not Found in Korean Parkinsonian Patients“. Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 35, Nr. 4 (September 2008): 488–90. http://dx.doi.org/10.1017/s0317167100009161.
Der volle Inhalt der QuelleHubert, Laurence, Magda Cannata Serio, Laure Villoing-Gaudé, Nathalie Boddaert, Anna Kaminska, Marlène Rio, Stanislas Lyonnet et al. „De novo SCAMP5 mutation causes a neurodevelopmental disorder with autistic features and seizures“. Journal of Medical Genetics 57, Nr. 2 (22.08.2019): 138–44. http://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105927.
Der volle Inhalt der QuelleCho, Seongkyung, und Christopher S. Hayter. „Erratum to: Under pressure: A systematic review of stress and its impact among graduate students“. Science and Public Policy 47, Nr. 6 (01.12.2020): 893. http://dx.doi.org/10.1093/scipol/scab015.
Der volle Inhalt der Quellevan Welie, Mara J., Wouter P. C. Boon und Bernhard Truffer. „Innovation system formation in international development cooperation: The role of intermediaries in urban sanitation“. Science and Public Policy 47, Nr. 3 (19.02.2020): 333–47. http://dx.doi.org/10.1093/scipol/scaa015.
Der volle Inhalt der QuelleKnight, Melanie A., Marina L. Kennerson, Richard J. Anney, Tohru Matsuura, Garth A. Nicholson, Peyman Salimi-Tari, R. J. McKinlay Gardner, Elsdon Storey und Susan M. Forrest. „Spinocerebellar ataxia type 15 (sca15) maps to 3p24.2-3pter:“. Neurobiology of Disease 13, Nr. 2 (Juli 2003): 147–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0969-9961(03)00029-9.
Der volle Inhalt der QuelleBaran, Enrique J., Karolina Schwendtner und Uwe Kolitsch. „Vibrational spectra of ScAsO4·H2O“. Journal of Raman Spectroscopy 37, Nr. 12 (2006): 1453–55. http://dx.doi.org/10.1002/jrs.1635.
Der volle Inhalt der QuelleTeive, Hélio Afonso Ghizoni, Adriana Moro, Mariana Moscovich, Walter Oleskho Arruda, Renato Puppi Munhoz, Salmo Raskin, Gladys Mary Ghizoni Teive, Norberto Dallabrida und Tetsuo Ashizawa. „Spinocerebellar ataxia type 10 in the South of Brazil: the Amerindian-Belgian connection“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria 73, Nr. 8 (August 2015): 725–27. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20150086.
Der volle Inhalt der QuelleTeive, Hélio A. G., Walter O. Arruda, Salmo Raskin, Tetsuo Ashizawa und Lineu César Werneck. „The history of spinocerebellar ataxia type 10 in Brazil: travels of a gene“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria 65, Nr. 4a (Dezember 2007): 965–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2007000600008.
Der volle Inhalt der QuelleNamikawa, Kazuhiko, Alessandro Dorigo und Reinhard W. Köster. „Neurological Disease Modelling for Spinocerebellar Ataxia Using Zebrafish“. Journal of Experimental Neuroscience 13 (Januar 2019): 117906951988051. http://dx.doi.org/10.1177/1179069519880515.
Der volle Inhalt der QuelleMezey, Szilvia E., Josef P. Kapfhammer und Etsuko Shimobayashi. „Transcriptome Profile of a New Mouse Model of Spinocerebellar Ataxia Type 14 Implies Changes in Cerebellar Development“. Genes 13, Nr. 8 (09.08.2022): 1417. http://dx.doi.org/10.3390/genes13081417.
Der volle Inhalt der QuelleVan de Leemput, Joyce, Jayanth Chandran, Melanie Knight, Lynne Holtzclaw, Sonja Scholz, Mark R. Cookson, Henry Houlden et al. „Deletion at ITPR1 underlies ataxia in mice and humans (SCA15)“. PLoS Genetics preprint, Nr. 2007 (2005): e108. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.0030108.eor.
Der volle Inhalt der QuelleBaviera-Muñoz, Raquel, Lidón Carretero-Vilarroig, Juan Francisco Vázquez-Costa, Carlos Morata-Martínez, Marina Campins-Romeu, Nuria Muelas, Isabel Sastre-Bataller et al. „Diagnostic Efficacy of Genetic Studies in a Series of Hereditary Cerebellar Ataxias in Eastern Spain“. Neurology Genetics 8, Nr. 6 (14.11.2022): e200038. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000200038.
Der volle Inhalt der QuellePark, Hyeyoung, Han-Joon Kim und Beom S. Jeon. „Parkinsonism in Spinocerebellar Ataxia“. BioMed Research International 2015 (2015): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2015/125273.
Der volle Inhalt der QuelleMENDES-JORGE, L., A. VALENÇA, D. RAMOS, M. LOPEZ-LUPPO, J. CATITA, VMR PIRES, V. NACHER et al. „Scara5 involvement in retinal iron metabolism“. Acta Ophthalmologica 91 (August 2013): 0. http://dx.doi.org/10.1111/j.1755-3768.2013.2475.x.
Der volle Inhalt der QuelleGálvez-Nieto, José Luis, Ítalo Trizano-Hermosilla und Karina Polanco-Levicán. „Psychometric Evaluation of the School Climate and School Identification Measure—Student on Chilean Students: A Bifactor Model Approach“. Children 11, Nr. 1 (11.01.2024): 87. http://dx.doi.org/10.3390/children11010087.
Der volle Inhalt der QuelleJain, Dr Rahul, Dr Pankaj Rathi, Dr Hashash Singh Ishar, Dr Kapil Telang, Dr Dinesh Chouksey und Dr Ajoy Sodani. „Spinocerebellar Ataxia 17: A clinical Rubik’s cube“. American Research Journal of Clinical Case Reports 2, Nr. 1 (28.11.2020): 1–3. http://dx.doi.org/10.21694/2639-3069.20002.
Der volle Inhalt der Quellede Vos, C. M., J. D. Bregman und U. J. Schwarz. „Pupil Plane Interferometry: Some Conclusions from SCASIS“. Symposium - International Astronomical Union 158 (1994): 419–21. http://dx.doi.org/10.1017/s0074180900108101.
Der volle Inhalt der QuelleDudding, T. E., K. Friend, P. W. Schofield, S. Lee, I. A. Wilkinson und R. I. Richards. „Autosomal dominant congenital non-progressive ataxia overlaps with the SCA15 locus“. Neurology 63, Nr. 12 (28.12.2004): 2288–92. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000147299.80872.d1.
Der volle Inhalt der QuelleMoscovich, Mariana, Renato Puppi Munhoz, Adriana Moro, Salmo Raskin, Karen McFarland, Tetsuo Ashizawa, Helio A. G. Teive und Laura Silveira-Moriyama. „Olfactory Function in SCA10“. Cerebellum 18, Nr. 1 (19.06.2018): 85–90. http://dx.doi.org/10.1007/s12311-018-0954-1.
Der volle Inhalt der QuelleNuzhnyy, E. P., N. Yu Abramycheva, S. A. Klyushnikov und S. N. Illarioshkin. „The first family case of spinocerebellar ataxia type 14 in Russia“. Neuromuscular Diseases 12, Nr. 3 (21.09.2022): 45–51. http://dx.doi.org/10.17650/2222-8721-2022-12-3-45-51.
Der volle Inhalt der QuelleÁngel, Carlos Ariel, Carlos Alberto Rivillas, Nancy Arciniegas und Juan Manuel López. „Bases para el manejo de la gotera u ojo de gallo del cafeto en Colombia“. Avances Técnicos Cenicafé 490 (01.04.2018): 1–8. http://dx.doi.org/10.38141/10779/0490.
Der volle Inhalt der QuelleGunawardane, Kosala, Nalin Bandara, Kasun Subasinghage und Nihal Kularatna. „Extending the Input Voltage Range of Solar PV Inverters with Supercapacitor Energy Circulation“. Electronics 10, Nr. 1 (04.01.2021): 88. http://dx.doi.org/10.3390/electronics10010088.
Der volle Inhalt der QuelleSantos, Laudiane Reis, Hélio Afonso Ghizoni Teive, Francisco Diego Negrão Lopes Neto, Ana Carolina Brandt de Macedo, Neliana Maria de Mello und Marise Bueno Zonta. „Quality of life in individuals with spinocerebellar ataxia type 10: a preliminary study“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria 76, Nr. 8 (August 2018): 527–33. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20180077.
Der volle Inhalt der QuelleSalih, M., M. Hamad, M. Seidahmed, A. Binbakheet, I. Alorainy und N. Kaya. „Founder mutation in RUBCN gene in a second family confirms Salih ataxia (scar15)“. Journal of the Neurological Sciences 405 (Oktober 2019): 7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2019.10.1558.
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