Dissertationen: „Régulation du mode de division“

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Mida, Baptiste. „Un nouveau rôle de CDKN1C dans le contrôle de la transition des modes de division au cours de la neurogenèse des vertébrés“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS371.pdf.

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Le système nerveux central des vertébrés est constitué d’un assemblage complexe de nombreux types cellulaires, qui se développent à partir d’un réservoir limité de cellules souches neuroépithéliales. Pendant la neurogenèse, la transition progressive du mode de division des cellules progénitrices de symétrique prolifératif (SYM - produisant deux progéniteurs) vers asymétrique neurogénique (ASYM - produisant un neurone et un progéniteur) contrôle l’équilibre entre croissance et différenciation. Certains travaux pionniers ont montré que les progéniteurs SYM et ASYM diffèrent au niveau transcriptomique, suggérant que cette transition de SYM vers ASYM est placée sous un contrôle génétique spécifique. Par exemple, l’expression du facteur de transcription Tis21 est initiée dans les progéniteurs neuraux lors de la transition d’un mode de division SYM vers ASYM. Mon projet de thèse a eu pour objectif d’identifier de nouveaux acteurs et régulateurs de la transition SYM vers ASYM, et de valider fonctionnellement le rôle de ces candidats dans la régulation de cette transition. A travers l’analyse de données de RNA-seq à l’échelle cellule-unique provenant de tubes neuraux d’embryons de poulet et souris en développement, j’ai identifié en partenariat avec une équipe de bio-informaticiens (Morgane Thomas-Chollier, Nathalie Lehmann, IBENS) plusieurs gènes candidats à la régulation de la transition du mode de division, selon 2 critères : 1) l’expression différentielle du gène entre progéniteurs Tis21-positifs et négatifs et 2) un profil d’expression pseudo-temporel similaire à celui de Tis21 au cours de la neurogenèse. Parmi ces gènes, je me suis focalisé sur l’étude de CDKN1C (p57Kip2) qui jusqu’à présent avait été décrit principalement comme un régulateur négatif du cycle cellulaire. Mes travaux ont montré l’expression progressive de l’ARNm de CDKN1C dans la région ventrale du tube neural embryonnaire de poulet en développement, suggérant fortement une expression de CDKN1C dans les progéniteurs. J’ai également montré que la perte de fonction in vivo de CDKN1C (via shRNA) diminue la neurogenèse à l’échelle tissulaire, et favorise la prolifération des progéniteurs neuraux. L’exploration de ce phénotype a montré que les progéniteurs présentant une expression diminuée de CDKN1C ont une durée moyenne de cycle cellulaire plus courte, notamment due à une réduction de la durée de la phase G1, comparée à celle des progéniteurs sauvages. A travers une analyse clonale de la descendance de progéniteurs, j’ai ensuite montré que la diminution de l’expression de CDKN1C dans ces progéniteurs favorisait le mode de division SYM. Enfin, dans le but de déterminer si l’effet de CDKN1C sur le mode de division dépendait de son rôle régulateur du cycle cellulaire, et en particulier de la durée de G1, j’ai combiné une diminution d’expression de CDKN1C à une diminution de l’expression de la Cycline D1, qui devrait quant à elle allonger la durée de G1. Cette perte de fonction combinée permet de restaurer le phénotype observé après la diminution seule de CDKN1C, à l’échelle tissulaire et cellulaire, indiquant que le rôle de CDKN1C dans le contrôle du mode de division semble s’effectuer principalement à travers son rôle de régulateur négatif du cycle cellulaire. Dans l'ensemble, mon projet suggère un nouveau rôle de CDKN1C dans la régulation de la transition SYM-ASYM, et contribue à élucider les mécanismes fondamentaux qui régulent cette transition et donc l'équilibre entre prolifération et différenciation dans les progéniteurs neuraux au cours de la neurogenèse
The vertebrate central nervous system (CNS) is produced from a limited reservoir of neuroepithelial stem cells, which initially amplify through symmetric proliferative divisions (SYM) in which one progenitor produces two progenitors. Progressively, progenitors engage in an asymmetric neurogenic mode of division (ASYM), producing one progenitor and one neuron. Finally, symmetric terminal divisions (TERM) produce two neurons. The fine regulation of these division patterns is crucial for proper brain development, and alteration of these processes can lead to excessive proliferation or, conversely, generate early differentiation into neurons. In the developing CNS, SYM, ASYM and TERM modes of division appear in a sequential order within cell clones, indicating that transitions between modes of division are definitive, and correspond to compartmentalized cell states. Moreover, some pioneering works have shown that SYM and ASYM progenitors differ at the molecular level, notably at the transcriptomic level, suggesting that this transition from SYM to ASYM is under a specific genetic control. For example, the expression of the transcription factor Tis21 begins in neural progenitors during the transition from a proliferative to a neurogenic mode of division. My thesis project aimed at identifying new actors and regulators of the SYM to ASYM transition, at the border between proliferation and differentiation, and to functionally validate the role of these candidates in the regulation of this transition. Through the analysis of single-cell RNA-seq data from neural tubes of developing chick and mouse embryos, I identified in partnership with a team of bioinformaticians (Morgane Thomas-Chollier, Nathalie Lehmann, IBENS) several candidate genes in the regulation of the transition of the mode of division, according to 2 criteria: 1) a differential gene expression between Tis21-positive and negative progenitors and 2) a pseudo-temporal expression profile similar to the one of Tis21 during neurogenesis. Among these genes, I focused on the study of CDKN1C (p57Kip2) which until now had been described mainly as a negative regulator of the cell cycle. My work showed the progressive expression of CDKN1C mRNA in the ventral region of the developing chick embryonic neural tube, strongly suggesting the expression of CDKN1C in progenitors. I also showed that in vivo loss of function of CDKN1C (via shRNA) unfavors neurogenesis at the tissue level, and promotes neural progenitor proliferation. Exploration of this phenotype showed that progenitors with decreased CDKN1C expression have a shorter cell cycle duration on average, notably due to a reduction in the duration of the G1 phase, compared to wild-type progenitors. Through clonal analysis of the progenitors’ progeny, I then showed that decreased CDKN1C expression in progenitors favoured the SYM mode of division. Finally, in order to determine whether the effect of CDKN1C on the mode of division was dependent on its role in the cell cycle, I sought to counterbalance the decrease in G1 duration observed upon CDKN1C loss-of-function. To do so, I decreased the expression of Cyclin D1 in order to lengthen the duration of G1. The combined loss of function of CDKN1C and Cyclin D1 shows an almost complete rescue of the phenotype generated by the decrease in CDKN1C alone, at both the tissue and cellular levels, indicating that the role of CDKN1C in controlling the division mode seems to be directed mainly through its role as a negative regulator of the cell cycle. Overall, my project suggests a novel role for CDKN1C in the regulation of the SYM-ASYM transition, and contributes to elucidate the fundamental mechanisms that regulate this transition and thus the balance between proliferation and differentiation in neural progenitors during neurogenesis

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Meneau, Ferdinand. „De nouveaux modes de régulation d’ARPP19 éclairent la reprise de la méiose de l’ovocyte : une étude croisée chez la méduse et l'amphibien“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS363.pdf.

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Ma thèse a porté sur le rôle d’ARPP19, une protéine qui est au cœur du mécanisme de reprise de la méiose des ovocytes. Chez tous les animaux, la méiose des ovocytes s’interrompt en prophase I. Ce long arrêt est mis à profit par l’ovocyte qui accumule des molécules nutritives et informatives utilisées lors de l’embryogenèse. L’arrêt en prophase est dû au maintien sous une forme inactive du MPF (M-phase Promoting Factor). Ce complexe, formé de la kinase Cdk1 et de la Cycline B, est le moteur de la division des cellules eucaryotes. Chez les vertébrés, une activité élevée de la kinase PKA (Protéine Kinase dépendant de l’AMPc) empêche l’activation du MPF, ce qui maintient le blocage en prophase de l’ovocyte. Un stimulus hormonal provoque la levée de ce blocage et la reprise de la méiose. Chez les vertébrés, l’un des premiers évènements induits par cette stimulation est l’inactivation de PKA, ce qui enclenche une voie de signalisation aboutissant à l’activation du MPF. Ma thèse a porté sur les mécanismes permettant à PKA de contrôler le MPF. Chez le Xénope, l’un des substrats-clés de PKA est ARPP19, phosphorylée par PKA sur la sérine 109 (S109). Suite à l’inactivation de PKA par la stimulation hormonale, ARPP19 est déphosphorylé par la phosphatase PP2A-B55 et permet indirectement l’activation du MPF. Au moment où le MPF s’active, ARPP19 remplit une autre fonction. Le MPF active la kinase Greatwall (Gwl) qui phosphoryle ARPP19 sur la sérine 67 (S67), le convertissant en un inhibiteur de PP2A-B55. Cette inhibition est essentielle pour la division car cette phosphatase s’oppose au MPF en déphosphorylant ses substrats. Le contrôle négatif exercé par PKA sur le MPF n’est pas conservé chez tous les métazoaires. De nombreuses espèces non-vertébrées présentent un mécanisme inversé : la levée du blocage en prophase ne dépend pas d’une inactivation, mais d’une activation de PKA, comme chez la méduse Clytia hemisphaerica. Or, ARPP19 est exprimé dans les ovocytes de cette espèce. La protéine devrait donc être phosphorylée par PKA dans l’ovocyte de Clytia. Comment ne bloque-t-elle pas l’activation du MPF? J’ai montré qu’ARPP19 de Clytia (ClyARPP19) possédait un site de phosphorylation par PKA. Néanmoins, ClyARPP19 est un mauvais substrat de PKA et n’est pas phosphorylé par cette kinase dans l’ovocyte. En outre, les mécanismes par lesquels il inhibe le MPF ne sont pas fonctionnels chez Clytia. Une double sécurité protège donc l’ovocyte de Clytia d’une inhibition du MPF par ARPP19. Mes résultats permettent d’établir un scénario évolutif quant au contrôle négatif exercé par PKA sur la reprise de la méiose chez les vertébrés. Contrairement au contrôle d’ARPP19 par Gwl, retrouvé chez tous les eucaryotes, le site de phosphorylation d’ARPP19 par PKA apparaît chez les métazoaires, chez qui il est conservé. Mais il n’est utilisé comme régulateur de la reprise de la méiose que chez les vertébrés, grâce à un accroissement de son potentiel de phosphorylation par PKA. J’ai ensuite étudié les mécanismes permettant à la forme phosphorylée sur S109 d’ARPP19 d’inhiber le MPF. J’ai découvert qu’en prophase, ARPP19 est faiblement phosphorylé sur la S67 par une activité basale de Gwl. Or, il est critique de limiter cette phosphorylation pour éviter une reprise spontanée de la méiose. J’ai montré que deux types de régulation limitaient cette phosphorylation. Le premier est la phosphorylation de la S109 par PKA, le second est une régulation intramoléculaire reposant sur deux domaines de la partie C-terminale d’ARPP19. Mes travaux conduisent à une nouvelle vision de l’arrêt en prophase, un état métastable où ARPP19 est à la fois phosphorylé sur S109 (majeure) et S67 (mineure). Ils permettent de dégager un rôle négatif de la phosphorylation d’ARPP19 par PKA sur l’activation du MPF : empêcher la phosphorylation par Gwl. La déphosphorylation de la S109 en réponse à l’hormone génère une protéine ARPP19 accessible à Gwl, l’un des éléments nécessaires à l’activation du MPF
My thesis focused on the role of ARPP19, a protein at the center of meiosis resumption in oocytes. In all animals, oocyte meiosis is interrupted during prophase I. This long pause is used by the oocyte to accumulate nutritive and informative molecules that will serve during embryogenesis. The prophase arrest is due to an inactive form of MPF (M-phase Promoting Factor). This complex, made up of the Cdk1 kinase and Cyclin B, is the driving force behind eukaryotic cell division. In vertebrates, high levels of cAMP-dependent protein kinase (PKA) activity prevent MPF activation, keeping the oocyte blocked in prophase. A hormonal stimulus releases the prophase arrest and promotes meiosis resumption. In vertebrates, one of the first events induced by this stimulation is the inactivation of PKA, triggering a signaling pathway leading to MPF activation. My thesis focused on the mechanisms by which PKA controls MPF. In Xenopus, one of PKA key substrates is ARPP19, phosphorylated by PKA on serine 109 (S109). Following inactivation of PKA by the hormonal stimulation, ARPP19 is dephosphorylated by the PP2A-B55 phosphatase, indirectly enabling MPF activation. When MPF activates, ARPP19 undertakes another function. MPF activates the Greatwall kinase (Gwl), which phosphorylates ARPP19 on serine 67 (S67), converting it into an inhibitor of PP2A-B55. This inhibition is essential for division, as this phosphatase opposes MPF by dephosphorylating its substrates. The negative control exerted by PKA on MPF is not conserved in all metazoans. Many non-vertebrate species show an inverted mechanism: the release of the prophase block does not depend on PKA inactivation, but on its activation, as in the jellyfish Clytia hemisphaerica. ARPP19 is expressed in the oocytes of this species. The protein should therefore be phosphorylated by PKA in the Clytia oocyte. Why does it not block MPF activation? I have shown that Clytia ARPP19 (ClyARPP19) has a PKA phosphorylation site. However, ClyARPP19 is a poor substrate of PKA and is not phosphorylated by this kinase in the oocyte. Moreover, the mechanisms by which it inhibits MPF are not functional in Clytia. This double security level therefore protects Clytia oocyte from MPF inhibition by ARPP19. My results provide an evolutionary scenario for the negative control exerted by PKA on the resumption of meiosis in vertebrates. Unlike the control of ARPP19 by Gwl, conserved in all eukaryotes, the phosphorylation site of ARPP19 by PKA appears in metazoans, where it is conserved. But it is used as a regulator of meiosis resumption only in vertebrates, thanks to an increase of its phosphorylation potential by PKA. I then investigated the mechanisms by which the phosphorylated form of ARPP19 on S109 inhibits MPF. I discovered that in prophase, ARPP19 is weakly phosphorylated on S67 by a basal Gwl activity. Limiting this phosphorylation is critical to prevent spontaneous resumption of meiosis. I have shown that two types of regulation limit this phosphorylation by Gwl. The first is S109 phosphorylation by PKA, the second is an intramolecular regulation based on two domains in the C-terminal part of ARPP19. My work leads to a new vision of the prophase arrest, a metastable state in which ARPP19 is phosphorylated on both S109 (major) and S67 (minor). They provide insight into one negative role of PKA-phosphorylated ARPP19 on MPF activation: preventing phosphorylation by Gwl. Dephosphorylation of S109 in response to the hormone generates an ARPP19 protein accessible to Gwl, one of the key elements required for MPF activation

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Bai, Neng. „Mode-Division Multiplexed Transmission in Few-mode Fibers“. Doctoral diss., University of Central Florida, 2013. http://digital.library.ucf.edu/cdm/ref/collection/ETD/id/5761.

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As a promising candidate to break the single-mode fiber capacity limit, mode-division multiplexing (MDM) explores the spatial dimension to increase transmission capacity in fiber-optic communication. Two linear impairments, namely loss and multimode interference, present fundamental challenges to implementing MDM. In this dissertation, techniques to resolve these two issues are presented. To de-multiplex signals subject to multimode interference in MDM, Multiple-Input-Multiple-Output (MIMO) processing using adaptive frequency-domain equalization (FDE) is proposed and investigated. Both simulations and experiments validate that FDE can reduce the algorithmic complexity significantly in comparison with the conventional time-domain equalization (TDE) while achieving similar performance as TDE. To further improve the performance of FDE, two modifications on traditional FDE algorithm are demonstrated. i) normalized adaptive FDE is applied to increase the convergence speed by 5 times; ii) master-slave carrier recovery is proposed to reduce the algorithmic complexity of phase estimation by number of modes. Although FDE can reduce the computational complexity of the MIMO processing, due to large mode group delay (MGD) of FMF link and block processing, the algorithm still requires enormous memory and high hardware complexity. In order to reduce the required tap length (RTL) of the equalizer, differential mode group delay compensated fiber (DMGDC) has been proposed. In this dissertation, the analytical expression for RTL is derived for DMGDC systems under the weak mode coupling assumption. Instead of depending on the overall MGD of the link in DMGD uncompensated (DMGDUC) systems, the RTL of DMGDC systems depend on the MGD of a single DMGDC fiber section. The theoretical and numerical results suggest that by using small compensation step-size, the RTL of DMGDC link can be reduced by 2 orders of magnitude compared to DMGDUC link. To compensate the loss of different modes, multimode EDFAs are presented with re-configurable multimode pumps. By tuning the mode content of the multimode pump, mode-dependent gain (MDG) can be controlled and equalized. A proto-type FM-EDFA which could support 2 LP modes was constructed. The experimental results show that by using high order mode pumps, the modal gain difference can be reduced. By applying both multimode EDFA and equalization techniques, 26.4Tb/s MDM-WDM transmission was successfully demonstrated. A brief summary and several possible future research directions conclude this dissertation.
Ph.D.
Doctorate
Optics and Photonics
Optics and Photonics
Optics

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Carpenter, Joel Anthony. „Holographic mode division multiplexing in optical fibres“. Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610803.

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Sabbah, Samia. „L'économie d'endettement marocaine : un nouveau mode de régulation“. Grenoble 2, 1992. http://www.theses.fr/1992GRE21027.

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Le presente etude a pour objectif de tenter de comprendre la genese (periode 1975-1983) ainsi que l'evolution et la gestion (de 1983 a nos jours) de la crise de l'endettement des pvd en general et du maroc plus particulierement. La recherche effectuee vise a proposer une interpretation du processus d'endettement a partir d'une approche en termes de regulation des systemes productifs. La montee de l'endettement est analysee comme le resultat d'une imbrication profonde de causes externes (processus d'internationalisation, integration croissante des pays du thiers monde dans la dit : integration financiere completant l'integration au niveau productif, les deux etant indissociables et ayant pour objectif de soutenir la demande mondiale) et de causes internes (strategies de developpement et, derriere elle, la conception meme du developpement. L'analyse proposee tente de mettre en relief simultanement l'articulation du national et de l'international ainsi que les phenomenes reels et les phenomenes monetaires. Le concept de la "contrainte exterieure" est le mieux a meme d'analyser cette articulation. Une etude concrete sur le cas du maroc est effectuee a partir de ces notions et du cadre theorique sous jacent
The objective of the present study is to understand the debt crisis in developing countries in general and in morocco particulary through its origins (1975-1983 period), its evolution and its management (from 1983 to nowadays). The research done offerts an interpretation of the indebtness process based on the "regulation approach" of the productive systems. The growth of indebtness is analysed as the result of an interraction between external and internal causes. The external factors analysed are the globalisation process, the increasing integration of developing countries in the international division of labor ; the financial integration complementing the productive one, both responding to the global demand. The internal factors studied are those embodied in the development strategy of morocco. The framework adopted in this study highlights both the articulation between national and international factors and the monetary and real variables. The concept of "external constraint" is the best way to analyse these interactions an empirical analysis of the moroccan cas is implemented based on this concepts and the underlying theoritical frameword

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Benyahya, Kaoutar. „Mode group division multiplexing for short reach optical communications“. Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S117.

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La demande croissante du trafic de données sera alimentée par des technologies révolutionnaires telles que la réalité virtuelle (VR), la réalité augmentée (AR) et l’Internet des objets (IoT). Par conséquent, les réseaux optiques devraient répondre aux besoins de ces services en termes de débit, faible temps de réponse et grande fiabilité. En effet, les hauts débits représentent un besoin critique pour les systèmes de communication à fibre optique déployés dans les réseaux locaux ainsi que dans les centres de données. Pour ces deux applications, les systèmes basés sur la modulation d'intensité et la détection directe de cette dernière sont très attractifs en raison de leur faible coût et de leur compatibilité avec les applications à courte distance. Dans le cadre de cette thèse, nous répondons à la nécessité d’augmenter les débits pour les systèmes de communication optiques à courte distance basés sur le multiplexage de groupe de modes et la détection directe. Tout d'abord, nous visons à augmenter la capacité des fibres multimodes standard déjà déployées dans les réseaux locaux et à l’intérieur des centres de données où la distance est inférieure à 5 km. Deuxièmement, nous étendons notre solution aux applications avec des distances de déploiement plus longues telles que les connexions entre les centres de données. Dans les deux cas, les architectures des liens optiques, y compris les émetteurs, les récepteurs et les fibres optiques, sont analysées. De plus, les formats de modulation adaptés aux systèmes basés sur la détection directe tels que le format de modulation mono-porteuse 4-PAM et celui multi-porteuse DMT sont comparés dans le contexte de la transmission basée sur le multiplexage spatial. Nous avons démontré les avantages du multiplexage de groupes de modes combiné à la détection directe pour augmenter le débit transmit sur une seule fibre. Premièrement, 5 Tb / s ont été démontré sur 2,2 km de fibre multimode conventionnelle (OM2). Deuxièmement, un record de transmission de 14,5 Tb / s sur fibre OM2 est démontré au moment correspondant à sa réalisation. Enfin, 200 Gb / s sur 20 km de fibre faiblement multimode (FMF) a été démontré, ce qui étend les avantages du multiplexage par groupes de modes aux applications à longue distance par rapport aux réseaux LAN où la distance maximale est limitée à 5 km
The ever-growing demand of data traffic will be fuelled by revolutionary technologies such as virtual reality (VR), augmented reality (AR) and Internet of things (IoT). Therefore, optical networks should support the requirements of these services in terms of high capacity, low latency and high reliability. In fact, large scale capacity is a critical need for fiber optic communication systems deployed in local area networks as well as in datacenters. For both applications, systems relying on intensity modulation and direct detection (IMDD) are highly demanded due to their low cost and compatibility with short range applications. In this thesis, we address the need of increasing the data rates for short reach optical communication systems based on mode group division multiplexing and direct detection schemes. Firstly, we focus on increasing the capacity of already deployed standard multimode fibers in local area networks and intra-datacenters communication where the distance is shorter than 5 km. Secondly, we extend our solution to longer reach applications such as inter-datacenter interconnects. In both cases, optical link architectures, including transmitters, receivers and the optical fibers are analysed. Moreover, modulation formats adapted to IMDD systems such as single carrier 4-PAM and multicarrier DMT are compared in the context of space division multiplexing transmission. In this work we demonstrated the achievable benefit of mode group multiplexing combined with IMDD schemes. First, 5 Tb/s has been achieved over 2.2 km of conventional multimode fiber (OM2). Secondly, transmission record at the corresponding time of its realization of 14.5 Tb/s over OM2 fiber is demonstrated. Finally, 200 Gb/s over 20 km of FMF has been achieved which extend the benefit of mode group multiplexing to longer reach applications compared to LAN and intra-datacenter where the maximum distance is limited to 5 km

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Weng, Yi. „Spatial Division Multiplexed Transmission and Sensing in Few-Mode Fibers“. Thesis, University of Louisiana at Lafayette, 2017. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=10261316.

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Space division multiplexing (SDM) has become a promising approach in the telecom industry to reduce the cost-per-bit of optical fiber transmission and to resolve the approaching bandwidth crunch. Meanwhile, intermodal nonlinear effects in few-mode fibers (FMF) potentially provide some novel applications along with sophisticated optical signal processing functionality. Recently, such spatial channels and modes have been applied in optical sensing applications with the returned echo analyzed for the collection of essential environmental information. The key advantages of implementing SDM techniques in optical measurement systems include the multi-parameter discriminative capability and accuracy improvement. In this dissertation, we conduct theoretical and experimental study on the SDM systems using FMFs for both optical transmission and sensing applications.

We first investigate a fast-convergence single-stage adaptive frequency-domain recursive-least-square algorithm for simultaneously compensating chromatic dispersion and differential mode group delay in a 224 Gbit/s six-mode polarization-division multiplexed 16 quadrature amplitude modulation FMF transmission system, which increases convergence speed by 53.7% over conventional frequency-domain least-mean square method, with 11% hardware complexity reduction over two-stage recursive-least square approach.

We then present an ultrafast all-optical simultaneous wavelength and mode conversion scheme based on intermodal four-wave mixing, with the capability of switching polarization and mode degeneracy orientation in FMFs. The relation among the conversion efficiency, pump power and phase matching conditions is investigated in theory analysis and simulation. The cross-polarization modulation and cross-mode modulation can be achieved, by in the best case up to 50% conversion efficiency.

Finally, a single-end FMF-based distributed sensing system that supports simultaneous temperature and strain monitoring is demonstrated via Brillouin optical time-domain reflectometry and heterodyne detection. Theoretical analysis and experimental assessment of multi-parameter discriminative measurement applied to the distributed sensors are presented, which endows with good sensitivity characteristics and can prevent catastrophic failure in many applications.

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Riesen, Nicolas. „Spatial mode-division multiplexing and advanced distributed fibre sensing techniques“. Phd thesis, Canberra, ACT : The Australian National University, 2014. http://hdl.handle.net/1885/125032.

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Part A: Spatial Mode-Division Multiplexing: As the capacity limits of single-mode optical fibre are being approached, attention has shifted to few-mode fibre. Increasing capacity then amounts to independently exciting and detecting the various spatial modes, in what is known as spatial mode-division multiplexing. In this approach each mode acts as a different data channel. The independent excitation and detection of the individual spatial modes however remains a major technological challenge, and at present experimental demonstrations have relied on lossy bulk free-space optics. In this thesis, simpler and more compact waveguide-based alternatives are proposed and analysed. Firstly, it is shown that asymmetric Y-junctions can be used to adiabatically multiplex/demultiplex the modes of polarization-maintaining or elliptical-core few-mode fibre. Analytical models describing the mode-selective functionality of these devices are developed and it is shown numerically that the performance is largely independent of wavelength, hence permitting wideband wavelength-division multiplexing. Another class of compact waveguide-based devices suitable for mode-division multiplexing are mode-selective couplers. Coupled mode theory is used to develop an analytical model of these devices, and it is shown that specific three-core variants permit demultiplexing of asymmetric higher-order modes irrespective of modal orientation. The wavelength-dependence of these couplers is however shown to limit their use in wavelength-division multiplexed systems. In order to solve the wavelength-dependence issue of these couplers, adiabatic tapers can be introduced into the cores. Such structures are referred to as tapered velocity mode-selective couplers, and unlike standard directional mode-couplers, these novel devices do not require precise phase conditions to be satisfied over an extended length. For this reason they permit ultra-wideband mode-division multiplexing of few-mode fibre. It is again shown that three-core variants of these tapered couplers can permit mode-orientation independent decoupling. These devices are numerically analyzed, and their successful fabrication using the femtosecond-laser direct write technique is also reported. These developments could play a very significant role in future high-capacity telecommunications. Part B: Advanced Distributed Fibre Sensing Techniques: Distributed optical fibre sensing techniques are invariably plagued by trade-offs between the performance metrics of range, spatial resolution and measurement bandwidth. This is especially true for the most well-known frequency domain and time domain fibre sensing techniques of optical frequency domain reflectometry (OFDR) and optical time domain reflectometry (OTDR), respectively. What is needed to lessen the performance trade-offs, is a hybrid technique using both time and frequency domain signal analysis. The merging of the realms of time and frequency domain fibre sensing is demonstrated in this thesis using a range-gated variant of OFDR. The range-gating is achieved by time stamping the optical signal using high-frequency pseudorandom noise phase modulation, also known as digitally enhanced interferometry. The merging of digital interferometry and OFDR is referred to as digitally enhanced OFDR. This technique permits orders of magnitude reduction in the required sampling rates of OFDR, and overcomes the range ambiguity inherent in OFDR when sensing over multiple frequency sweeps. The latter feature means the technique can be used for ultra-high (e.g. acoustic) bandwidth sensing without sacrificing range or spatial resolution.

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Kim, Eun Hie, und Michael Nsiah-Gyimah. „The impact of fuel price volatility on transportation mode choice“. Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2009. http://hdl.handle.net/1721.1/53542.

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Thesis (M. Eng. in Logistics)--Massachusetts Institute of Technology, Engineering Systems Division, 2009.
Includes bibliographical references (leaves 43-45).
In recent years, the price of oil has driven large fluctuations in the price of diesel fuel, which is an important cost component in freight logistics. This thesis explores the impact of fuel price volatility on supply chains by examining the sensitivity of decisions under various scenarios. Specifically, we analyze the transportation mode choice decision between truckload and intermodal (truck combined with rail) transportation using a model to calculate the total relevant cost, consisting of transportation cost and inventory holding cost. We use input from the North American operations for a global retail company regarding annual demand, product characteristics, load size, lead time, transportation rates, fuel surcharges, inventory policies and holding cost to perform sensitivity analysis of the mode choice decision to fuel price and the value density of the product. For several origin-destination pairs we identify the diesel price at which intermodal offers lower total cost than truckload as well as the magnitude of savings that can be achieved by switching modes. We then generalize the insights from this case by providing an equation to calculate the fuel price for this mode choice tradeoff.
by Eun Hie Kim [and] Michael Nsiah-Gyimah.
M.Eng.in Logistics

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Dujardin, Yann. „Régulation adaptative multi-objectif et multi-mode aux carrefours à feux“. Phd thesis, Université Paris Dauphine - Paris IX, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00904781.

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Afin de répondre à la problématique de la régulation multi-objectif et multi-mode des carrefours à feux, nous proposons trois modèles de programmation linéaire mixte en nombres entiers constituant les moteurs d'un système de régulation pleinement adaptatif, ainsi que deux procédures interactives d'optimisation multi-objectif permettant d'adapter itérativement une "politique de régulation" à la situation de trafic. Les critères pris en compte, tous à minimiser, sont le temps d'attente et le nombre d'arrêts des véhicules particuliers, et un critère dédié aux transports en commun permettant de fixer un temps d'attente souhaité pour chaque bus. Des expérimentations ont montré qu'un des trois modèles, dit hybride, se démarque positivement des deux autres. Ce modèle a alors été mis en œuvre avec une des deux procédures interactives, permettant de contrôler un trafic simulé sur une période d'une heure dans différents scénarios types, et comparé à un système de régulation semi-adaptatif.

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Andrieu, Nelly, und Lee Weiss. „Transport mode and network architecture : carbon footprint as a new decision metric“. Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2008. http://hdl.handle.net/1721.1/45250.

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Thesis (M. Eng. in Logistics)--Massachusetts Institute of Technology, Engineering Systems Division, 2008.
Includes bibliographical references (leaves 132-133).
This thesis examines the tradeoffs between carbon footprint, cost, time and risk across three case studies of United States' perishable or consumer packaged goods firms and their transportation partners. Building upon previous research, and utilizing an Institute of Management and Administration (IOMA) and MIT Center for Transportation and Logistics (CTL) survey of supply chain professionals, the goal of this thesis is to better understand the decision process and motivations of our case study companies with regard to carbon footprint and implications for transport mode and network architecture, and the tradeoffs involved in making these decisions. We examine: (1) An expedited refrigerated rail service providing coast-to-coast shipment of produce for a major retailer, in lieu of its prior trucking arrangement; (2) A dairy producer which with the help of its trucking partner switched from less-than-truckload (LTL) to full truckload (FTL) and currently explore the possibility to re-organize its distribution network; and (3) A bottled water firm which created an additional container shipping route to reduce the volume of water it ships via truck. Comparisons and contrasts are made between case study firms. Findings from these case studies are used to make forward-looking recommendations for companies interested in altering transport mode and/or network architecture as a means of reducing the carbon footprint of their operations.
by Nelly Andrieu and Lee Weiss.
M.Eng.in Logistics

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Barré, Benjamin. „Régulation de l'activité transcriptionnelle de STAT3 dans les cellules tumorales“. Angers, 2005. http://www.theses.fr/2005ANGE0505.

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Le rôle crucial du facteur de transcription STAT3 dans de nombreux processus physiologiques cellulaires, ainsi que son implication dans la tumorigenèse, justifie les nombreuses études consacrées à cette protéine. Contrôler et maîtriser son activité transcriptionnelle semble présenter un important intérêt thérapeutique. Au cours de cette étude, nous avons identifié de nouveaux cofacteurs de STAT3 : la cycline D1, la protéine du rétinoblastome Rb, le facteur de transcription myc et la cycline K virale. Ces différents cofacteurs modulent l'activité transcriptionnelle de STAT3 de manière à réguler le profil d'expression de ses gènes cibles. Par conséquent, le facteur de transcription STAT3 régule la progression du cycle cellulaire, en fonction de ses partenaires transcriptionnels.

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Qiu, Tong. „Adaptive Mode Control in Few-Mode and Highly Multimode Fibers“. Thesis, Virginia Tech, 2018. http://hdl.handle.net/10919/82067.

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Few-mode fibers (FMFs) and multimode fibers (MMFs) can provide much higher data-carrying capacities compared with single-mode fibers. But in order to achieve this goal, one must address the challenge of intermodal coupling and dispersion. Therefore the ability to accurately control the optical signal propagation in FMFs/MMFs can play a pivotal role in FMF/MMF applications. This thesis demonstrates the ability to excite, in FMFs and MMFs, the desired linearly polarized (LP) modes as well as their superpositions through adaptive optics (AO). Specifically, in the case of step-index FMFs, a phase-only spatial light modulator (SLM) is employed to manipulate the light at the fiber input end, driven by the feedback signal provided by the correlation between the charge coupled device (CCD) camera captured images at the fiber output end and the target light intensity profile. Through such an adaptive optical system, any arbitrarily selected LP modes can be excited at the distal end of the four-mode and seventeen-mode fibers, respectively. For a graded-index MMF with a uniform Bragg grating, we use a deformable mirror (DM) to perform the wavefront modulation at the fiber input end, where the feedback is based on the ratio of the grating-reflected signal power to the transmitted signal power. At the Bragg grating position of this highly multimode fiber, any desired principal mode groups can be successfully chosen. These experimental results suggest that adaptive control of optical wavefront in FMFs/MMFs is indeed feasible.
Master of Science
Optical fibers, in terms of the number of modes they support, can be generally divided into single-mode fibers (SMFs), and few-mode fibers/multimode fibers (FMFs/MMFs). FMFs/MMFs can provide much higher data-carrying capacities than SMFs. For example, an FMF/MMF that supports M modes can ideally increase the data transmission rate by a factor of M, where each mode can serve as a distinct communication channel. However, in order to achieve good performance, one must accurately control signal propagation in FMFs/MMFs, which are often degraded due to the multiple-mode nature. This thesis demonstrates the ability, using adaptive optics (AO), to control signal propagation in FMFs and a highly MMF, respectively. Specifically, in the case of FMFs, a phase-only spatial light modulator (SLM) is employed to manipulate the light at the fiber input, driven by AO feedback signal provided by the similarity between the real-time fiber output image and the target mode profile. Through such an adaptive optical system, any desired linearly-polarized (LP) modes can be excited at the output of the four-mode and seventeen-mode fibers, respectively. For the highly MMF with uniform Bragg grating, we use a deformable mirror (DM) to perform the wavefront modulation at the fiber input, where AO feedback is provided by the fiber Bragg grating (FBG) reflectivity. At the FBG position, any desired principal mode groups can be successfully chosen. These experimental results suggest that adaptive control of optical wavefront in FMFs/MMFs is indeed feasible, and may find a large number of applications in optical communication, sensing, and imaging.

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Lu, Peng. „Adaptive Control of Waveguide Modes in Two-Mode Fibers“. Diss., Virginia Tech, 2016. http://hdl.handle.net/10919/65006.

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Few mode fibers and multimode fibers (MMFs) are traditionally regarded as unsuitable for important applications such as communications and sensing. A major challenge in using MMFs for aforementioned applications is how to precisely control the waveguide modes propagating within MMFs. In this thesis, we experimentally demonstrate a generic method for controlling the linearly polarized (LP) modes within a two-mode fiber (TMF). Our method is based on adaptive optics (AO), where one utilizes proper feedback signals to shape the wavefront of the input beam in order to achieve the desired LP mode composition. In the first part of this thesis, we demonstrate the feasibility of AO-based mode control by using the correlation between the experimentally measured field distribution and the desired mode profiles as feedback for wavefront optimization. Selectively excitation of pure LP modes or their combinations at the distal end of a TMF are shown. Furthermore, we demonstrate that selective mode excitation in the TMF can be achieved by using only 5×5 independent phase blocks. Afterwards, we extend our AO-based mode control method to more practical scenarios, where feedback signals are provided by all-fiber devices such as a directional fiber coupler or fiber Bragg gratings (FBGs). Using the coupling ratio of a directional coupler as feedback, we demonstrate adaptive control of LP modes at the two output ports of the directional coupler. With feedback determined by the relative magnitude of optical power reflected by a FBG and the transmitted power, selective excitations of the LP01 and the LP11 modes are experimentally shown. As the final component of this thesis, we experimentally combine the AO-based mode control with time-division-multiplexing. By choosing reflected pulses with appropriate arrival time for mode control, we can selectively excite the LP11 mode at different FBG locations within the TMF, based on the ratio of optical signals reflected by FBGs in the TMF and the transmitted signal. Using two lasers set at the two FBG peak reflection wavelengths associated with the LP01 and the LP11 modes, we can accomplish AO-based mode control within a TMF by using only the reflection signals from the FBG. By using the ratio of the reflected signals of two lasers as feedback, we demonstrate selective excitation of almost pure LP01 or LP11 mode at the FBG location within the TMF. The method developed in this thesis is generic and can be extended to many other applications using appropriately chosen feedback signals. It is possible to generalize the AO-based mode control method to MMF as well. This method may find important applications in MMF-based communication, sensing and imaging et. al. in the future.
Ph. D.

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Lindström, Magnus. „Resource allocation for asymmetric traffic in time division duplexing mode cellular networks“. Licentiate thesis, KTH, Signals, Sensors and Systems, 2003. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-1576.

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Time Division Duplexing (TDD) mode systems provide greatflexibility that can be used to implement asymmetrical links.Adverse interference conditions easily arise, however.Especially if dicerent asymmetries are required in neighbouringcells.

This thesis examines the feasibility of supportingasymmetric links in a locally centralised system in a Manhattanenvironment. Methods to avoid inter-mobile and inter-basestation interference are studied and possible performance gainsare assessed. Further, the implications of having differentasymmetries in neighbouring cells and the importance of thebase station placement are investigated.

The thesis shows that asymmetric traffic can be provided inTDD mode systems with a locally centralised resource allocationscheme. Capacity is increased noticeably when compared to asystem with a fixed global asymmetry. Careful handling ofinter-mobile station interference is of great importancethough, to keep outage reasonably low. Measuring link-gainsbetween mobile stations is considered infeasible. However, itis shown that outage can be reduced significantly by using somesimple allocation rules and link-gain estimates proposed andevaluated in the thesis. Results also show that it is possibleto have different asymmetry ratios in different parts of thesystem, though large asymmetry differences between neighbouringcells will adversely affect capacity. Where base stations areplaced is important for system capacity, but as long as thebase stations are not placed in the intersections, the exactlocations are not critical.

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Bellec, Karen. „Rôle de Stratum dans la régulation de la voie de signalisation Notch au cours de divisions cellulaires asymétriques chez Drosophila melanogaster“. Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1B023/document.

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Notch est le récepteur d’une voie de communication intercellulaire, conservée au cours de l’évolution et impliquée dans de nombreux processus développementaux. Chez Drosophila melanogaster, la spécification et la division des précurseurs des organes sensoriels (SOPs) sont gouvernées par l’activation différentielle de la voie de signalisation Notch. Cette activation est dépendante de l’interaction entre le récepteur Notch et les ligands Delta/Serrate et LAG-2. Cette interaction favorise le clivage protéolytique du récepteur Notch puis la libération et la translocation du domaine intracellulaire dans le noyau de la cellule receveuse du signal. L’activation de Notch est étroitement régulée dans le temps et dans l’espace et est sous le contrôle du trafic intracellulaire. Toutefois, la localisation exacte de l’interaction entre le ligand et le récepteur demeure encore débattue.Précédemment, la protéine Stratum, prédite pour avoir un rôle de facteur d’échange nucléotidique (GEF), fut identifiée comme régulateur de la voie de signalisation Notch. Ici, nous montrons que la perte de Stratum induit des phénotypes Notch associés à une délocalisation du co-facteur de Notch, Sanpodo, au pôle apical des cellules et dans le réseau trans- golgien, avec Notch et Delta. De plus, nous montrons que Rab8 est délocalisée en absence de Stratum et la perte de Rab8 récapitule les phénotypes Notch observés dans le mutant strat. Ensemble, nous résultats indiquent que Stratum et Rab8 régulent la voie de signalisation Notch en contrôlant à la fois le tri et le transport polarisé de Notch, Sanpodo et Delta à la sortie de l’appareil de Golgi
Notch is the receptor of an evolutionarily conserved intercellular communication pathway, involved in numerous developmental processes. In Drosophila melanogaster, the specification and the division of sensory organ precursors (SOPs) are governed by the differential activation of the Notch signalling pathway. This activation depends on the interaction between the Notch receptor and its ligands Delta/Serrate and LAG-2. This interaction induces the proteolytic cleavage of the Notch receptor, the release and the translocation of the intracellular domain in the nucleus of the signal-receiving cell. The Notch activation is tightly regulated in time and in space and is controlled by intracellular trafficking. However, the exact localisation of the interaction remains debated.Previously, Stratum, predicted to be a guanine exchange factor (GEF), was identified as a regulator of the Notch signalling pathway. Here we show that the loss of Stratum induces Notch phenotypes associated with a mislocalization of the Notch co- factor, Sanpodo, at the apical pole of cells and in the trans-golgi network, with Notch and Delta. Moreover we show that Rab8 is mislocalized in the absence of Stratum and the loss of Rab8 recapitules Notch phenotypes observed in the strat mutant. Together our results indicate that Stratum and Rab8 regulate the Notch signalling pathway by controlling both the sorting and the transport of Notch, Sanpodo and Delta at the exit of the Golgi apparatus

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Arbizzani, Federica. „Régulation de la cytokinèse par les lipides membranaires et les septines chez la levure S. pombe“. Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2019. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02887503.

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La division cellulaire est un processus essentiel requis pour la prolifération des organismes unicellulaires, pour le développement des organismes multicellulaires, ainsi que pour le renouvellement cellulaire dans les tissus et organes. Un contrôle défectueux de la division cellulaire peut conduire à la mort cellulaire ou à une hyper-prolifération cellulaire et contribuer à la progression du cancer. La division cellulaire est donc sous le contrôle de mécanismes de régulation très stricts. Sa dernière étape, la cytocinèse, nécessite un anneau contractile acto-myosique qui se contracte pour permettre le clivage en deux cellules filles. Parallèlement à l'assemblage de l’anneau contractile, des modifications de la composition lipidique de la membrane plasmatique ont lieu avec un impact fonctionnel sur la cytokinèse. S. pombe a été utilisé comme modèle pour disséquer l’impact des lipides dans d`assemblage de l’anneau contractile. Dans la première partie de ma thèse, mon objectif était d’étudier comment les lipides pourraient réguler le positionnement de l’anneau contractile chez la levure S. pombe. J’ai combiné une approche génétique à de l’imagerie sur cellules vivantes de l'assemblage de l’anneau contractile à partir des nœuds précurseurs de l’anneau pour comprendre comment le niveau d'ergostérol affecte le positionnement du plan de division. J'ai constaté que l'augmentation du niveau d'ergostérol empêchait l'assemblage d’actine-F par la formine Cdc12 à partir de nœuds précurseurs, bloquant leur compaction en anneau fin. Comme la stabilité des câbles d’actine n’est pas perturbée globalement et que le phénotype peut être partiellement compensé par inhibition du complexe Arp2/3, en compétition avec les formines, nous proposons que l'augmentation du niveau d'ergostérol dans la membrane plasmique pourrait inhiber l'activité de la formine Cdc12. En plus de l’anneau contractile acto-myosique, la cytocinèse implique un réseau supplémentaire de cytosquelette, les septines, qui forment des filaments au niveau du site de division. Les septines constituent une famille conservée de protéines liant le GTP dont la suppression conduit à des défauts de cytocinèse. Elles servent également d’échafaudages pour les interactions protéine-protéine et/ou de barrières de diffusion pour la compartimentation des protéines pendant la cytocinèse et au-delà. Chez S. pombe, contrairement à S. cerevisiae, les septines arrivent tardivement au site de division et sont seulement impliquées dans les étapes tardives de la cytocinèse, pour promouvoir la séparation des deux cellules filles. Dans la deuxième partie de ma thèse, j’ai décidé d’explorer le comportement dynamique des septines au cours de la progression de la cytocinèse et leurs mécanismes de régulation. En utilisant l’imagerie sur cellules vivantes et des déterminants temporels précis de progression du cycle cellulaire, j’ai identifié une nouvelle étape de recrutement des septines sur le cortex cellulaire à proximité de l’anneau contractile acto-myosique, en un large réseau qui se compacte ensuite en anneau fin. J'ai également trouvé des preuves que Mid2, une protéine de la famille de l'anilline, favorise la compaction des septines et peut agir comme un « bundler » de septines. Cependant, l’analyse de mutants bloqués en mitose indique que cette protéine n’est pas suffisante pour accomplir cette tâche. De plus, j'ai déterminé qu’une activité de Cdk1 élevée permet le recrutement et l’assemblage des septines mais que la voie du SIN est aussi nécessaire pour promouvoir leur recrutement au milieu de la cellule et favoriser leur compaction. Enfin, j’ai trouvé que les niveaux de PIP2 influaient non seulement sur la quantité de septines et de Mid2 associés au cortex médian et leur compaction mais aussi sur le « timing » du recrutement des septines sur le site de division. Ceci démontre que l’organisation des septines dépend d’une série de régulations complexes coordonnées par la machinerie du cycle cellulaire
Cell division is an essential process required for the proliferation of unicellular organisms, for the development of multicellular organisms, as well as for cell renewal within tissues and organs. Defective control of cell division can either lead to cell death, or to cell hyper-proliferation and contribute to cancer progression. Cell division is therefore under the control of very tight regulatory mechanisms. In animals and fungi, its final step, cytokinesis, requires an acto-myosin-based contractile ring that constricts to promote sister cell cleavage. Modifications in the lipid composition of the plasma membrane take place during cell division, with functional impact on cytokinesis.Fission yeast is a simple single cell eukaryotic organism which has been extensively used to study cell division because of its stereotyped rode shape, easy genetics and short generation time. In particular, this model system has proved very powerful for the molecular dissection of contractile ring assembly. However remarkably little is known on how membrane lipids regulate contractile ring assembly. In the first part of my PhD, my objective was to study how lipids could regulate contractile ring positioning in fission yeast. I have combined fission yeast genetics with live-cell imaging of contractile ring assembly from precursor nodes to understand how ergosterol levels affect division plane positioning. I have found that increased ergosterol levels prevent F-actin assembly from cytokinetic precursor nodes by the formin Cdc12, avoiding their compaction into a medially placed contractile ring. Since the stability of F-actin cables was not altered altogether and the phenotype could be partially rescued by inhibition of the Arp2/3 complex which competes with formins, we propose that increasing ergosterol levels in the plasma membrane may inhibit the activity of the formin Cdc12.In addition to the contractile ring, cytokinesis involves an additional component of the cytoskeleton, the septins, which form filaments at the division site. Septins are a family of conserved GTP binding proteins whose deletion leads to cytokinetic defects. They also serve as scaffolds for protein-protein interactions and/or as diffusion barriers for protein compartmentalization in cytokinesis and beyond. In fission yeast, in contrast to budding yeast, septins are late at the division site and are only involved in late stages of cytokinesis, to promote sister cell separation. In the second part of my PhD, I decided to explore the dynamic behavior of septins and decipher how they are regulated. Using live cell imaging and precise cell cycle timers, I have identified a new step in the recruitment of septin to the cell cortex in the proximity of the contractile acto-myosin ring, in a broad meshwork that then compacts into a tight ring. I have also found evidence that the anillin-like protein Mid2 is necessary to promote this compaction and may act as a bundler for septin filaments. However, analysis of mutants blocked in mitosis shows that this protein is not sufficient to accomplish this task. Moreover, I have determined that high Cdk activity allows septins and Mid2 initial recruitment and assembly, but the SIN pathway also plays a role in promoting their recruitment at the cell middle and is then required to drive their compactio. Additionally, I have found that PIP2 levels influence not only the amount of septins and Mid2 filaments associated at the medial cortex together with their compaction but also the timing of septin recruitment to the division site. This demonstrates that septin assembly relies on complex regulations coordinated by the cell cycle machinery

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Wang, Xuyang. „Mode division multiplexing optical communications using orbital angular momentum modes in optical fibres“. Thesis, University of Bristol, 2017. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.723511.

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Kang, Qiongyue. „Modelling of Multimode Erbium-Doped Fibre Amplifiers for mode-division multiplexed transmission systems“. Thesis, University of Southampton, 2015. https://eprints.soton.ac.uk/386212/.

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This PhD thesis, undertaken within the framework of MODEGAP, covers the design and optimization of high-performance in-line Multimode Erbium-Doped Fiber Amplifiers (MM-EDFAs) or Few-mode (FM) EDFA for next-generation SDM transmission systems based on Mode-Division Multiplexing (MDM). In the MM-EDFAs, minimizing the differential modal gain (DMG) is of paramount importance to prevent system outage. By using an experimentally validated commercial amplifier simulator, I proposed a 2-mode-group EDF design incorporating ring doping that allows accurate modal gain control amongst the two-mode groups using a simple and much more practical LP01 pump mode. Subsequently a 2-mode-group ring-doped EDF according to my design was fabricated in-house and a portable 2-mode-group EDFA with low DMG built and tested, confirming my predictions. My 2-mode-group EDFA design lay at the heart of several successful 2-mode-group fiber based transmission experiments, as listed in this thesis. To investigate the vector modes effects in FM-EDFAs, we developed our own MM-EDFA simulator capable of modelling both the Linear Polarized (LP) modes and the full vector solutions. We have concluded that, in practice, the LP amplifier model is valid and sufficient enough to predict the FM-EDFA performance. I proposed a 4-mode-group EDFA design that offered DMG < 1dB across four-mode groups using a customized pump profile. As the number of guided modes increases, the required pump power also increases which means expensive single-mode pump diodes are needed in the core-pumping approach. Cladding pumping is an alternative way to provide pump radiation with the advantages of reducing the costs. Consequently, I upgraded our in-house amplifier simulator to a cladding-pump-able MM-EDFA design tool incorporating an optimization algorithm (i.e. Genetic Algorithm) that accepts customized criteria and allows a large number of free parameters to be optimized simultaneously. Using this tool, I proposed the designs and optimizations of cladding-pumped 4 and 6-mode-group EDFAs. Apart from the standard step-index MM-EDFAs, I also investigated novel fiber amplifiers with ring-index profiles for SDM applications. The first type of ring-index fiber discussed in this thesis is of solid core and weakly guiding. The solid-core ring core fiber has an advantage of reducing digital signal processing complexity in MDM transmission. I proposed a 6-mode-group ring core multimode erbium doped fiber amplifier (RC-MM-EDFA) capable of providing almost identical gain among the six mode groups within the C band using either core- or cladding-pumped implementations. The second type of ring-index fiber is an air-core fiber that enables the stable transmission of Orbital Angular Momentum (OAM) modes, which can be used as another degree of freedom for information multiplexing. I have created a new variant of my amplifier model targeting OAM modes and have achieved DMG lower than 0.5 dB for 12 OAM modes in an air-core EDF.

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Ramey, Guillemette. „L' hepcidine, l'hormone du fer : activité et mode de régulation en conditions physiopathologiques“. Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T012.

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Le laboratoire qui m'a accueilli en thèse a identifié le régulateur de l'homéostasie du fer, l'hepcidine. La production d'hepcidine est modulée en fonction des demandes en fer de l'organisme : en présence de fer, la synthèse d'hepcidine est augmentée pour éviter l'excès du métal qui est toxique, et, à l'inverse, l'hepcidine est diminuée pour permettre une mobilisation efficace du métal. J'ai participé à la caractérisation du phénotype de souris KO Hepcl qui présentent une surcharge en fer multiviscérale avec une atteinte hépatique et pancréatique particulièrement importante. Dans ce modèle murin, j'ai cherché à établir le lien entre métabolisme du fer et métabolisme du glucose. J'ai étudié les mécanismes de régulation physiopathologique de l'hepcidine par le fer dans un système d'hépatocyte en culture primaire. Ce système de culture d'hépatocytes m'a permis d'étudier la ferroportine, l'exporteur de fer et les mécanismes de mobilisation du fer de l'hépatocyte
The laboratory which welcomed me in thesis identified the regulator of the iron homeostasis, hepcidin. The production of hepcidin is modulated according to the iron demands of the body : in the presence of iron, the synthesis of hepcidin is increased to avoid the excess of the metal which is toxic, and, on the contrary, hepcidin is decreased to allow an effective mobilization of the metal. I participated in the characterization of the phenotype of mouse KO HEPC1 which present a multivisceral iron overload with a particularly important hepatic and pancreatic accumulation of iron. In this murin model, I tried to establish the link between the iron metabolism and the glucose metabolism. I studied the mechanisms of physiopathological regulation of the hepcidin by the iron in a system of primary culture of hepatocytes. This system of culture of hepatocytes allowed me to study ferroportin, the iron excarrier and the mechanisms of mobilization of the iron of the hepatocyte

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Azoury, Jessica. „Rôle des microfilaments d’actine dans le contrôle de l’asymétrie de la première division méiotique dans l’ovocyte de souris“. Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066257.

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Les divisions méiotiques chez les femelles sont asymétriques et conduisent à l’obtention de petits globules polaires et d’un grand ovocyte contenant la majorité des réserves nécessaires au futur développement embryonnaire. Dans l’ovocyte de souris, l’asymétrie de la première division méiotique est assurée par la migration du fuseau de division du centre de l’ovocyte vers le cortex. En général, le positionnement du fuseau dépend des interactions entres les microtubules astraux et le cortex. L’ovocyte de souris est acentriolaire et dépourvu de vrais microtubules astraux. Dans ce modèle, les microfilaments d’actine nucléés par la Formine-2 assurent la migration du fuseau en méiose I. J’ai démontré que la Formin-2 nuclée un réseau cytoplasmique de filaments d’actine. Ce réseau est très dynamique et sa densité est remodelée durant la maturation méiotique. Ces changements de densité sont en corrélation avec la régulation de la Formine-2. Altérer la régulation de la Formine-2 empêche la migration du fuseau induisant la perte de l’asymétrie de la division.

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Costache, Vlad. „Régulation traductionnelle en réponse à la fécondation et en conditions perturbées dans l’embryon d’oursin“. Rennes 1, 2011. https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/90a59e79-f757-41e0-8873-f8286ef854ee.

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La traduction est une étape critique de la régulation de l'expression des gènes. Chez l'oursin, la fécondation induit une augmentation de la synthèse protéique, qui dépend essentiellement de la traduction d'ARN messagers maternels et qui est indispensable au déroulement des cycles cellulaires embryonnaires. Dans le cadre de cette thèse, le contrôle de la traduction a été étudié chez l'oursin dans deux situations : le contexte physiologique de la fécondation et le contexte de l'induction de l'apoptose. L'une des étapes limitantes de la traduction est l'initiation, qui fait intervenir le facteur d'initiation eIF2, responsable de l'apport de la méthionine initiatrice au niveau du ribosome. Lorsque la sous-unité α d'eIF2 est phosphorylée, la synthèse protéique globale est inhibée et la traduction sélective d'ARNm est stimulée. Dans les ovules non fécondés d'oursin, eIF2α est physiologiquement phosphorylé et la fécondation provoque sa déphosphorylation. En microinjectant dans les ovules un variant d'eIF2α mimant l'état phosphorylé, nous avons montré que la déphosphorylation d'eIF2α est nécessaire pour la première division mitotique chez l'oursin. Nous nous sommes intéressés au lien entre la phosphorylation d'eIF2α et l'induction de l'apoptose chez l'oursin. La traduction d'ARNm codant pour des protéines pro- ou anti- apoptotiques influence directement la survie des cellules. Le traitement au MMS provoque la phosphorylation d'eIF2α par la kinase GCN2, et induit ainsi l'apoptose dans les embryons. En fin, dans le but d'étudier comment la machinerie traductionnelle module le recrutement polysomal, nous avons analysé le traductome en réponse à la fécondation et après le traitement au MMS, par une approche de séquençage à haut-débit. L'analyse des transcrits nous permettra d'appréhender le réseau des gènes régulés au niveau traductionnel lors de la fécondation et de l'induction de l'apoptose dans les embryons d'oursin
Translation is a critical step in gene expression regulation. In sea urchin embryos, fertilization induces an increase in protein synthesis, which depends mainly on the translation of maternal messenger RNAs. This protein synthesis is essential for the first cell cycles. In this thesis, translational regulation in sea urchin embryos was studied in two situations: the physiological context of fertilization and the context of apoptosis induction. Initiation is one of the limiting steps of translation. In this context, the initiation factor eIF2 plays a key role. EIF2 is responsible for bringing the initiator methionine to the ribosome. When the α subunit of eIF2 is phosphorylated, global protein synthesis is inhibited and the selective translation of certain mRNAs is stimulated. In the sea urchin unfertilized eggs, eIF2α is physiologically phosphorylated and fertilization induces its dephosphorylation. By microinjecting a variant mimicking the phosphorylated state of eIF2α into the unfertilized eggs, we showed that dephosphorylation of eIF2α is required for the first mitotic division in the sea urchin. We were interested in the relationship between the phosphorylation of eIF2α and induction of apoptosis in the sea urchin. Indeed, the translation of mRNAs encoding proteins pro- or anti-apoptotic directly influences cell survival. Exposing embryos to MMS, a DNA-damaging agent, causes phosphorylation of eIF2α and apoptosis activation. We found GCN2 kinase involved in the phosphorylation of eIF2α in this situation. Finally, we analyzed the translatome in response to fertilization and after exposure to MMS. We conducted deep sequencing of transcripts that are present in polysomes. Analysis of these transcripts, following annotation, will allow a better understanding of the genes regulatory network at the translational level during fertilization and the induction of apoptosis in sea urchin embryos

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Vinceneux, Hélène. „Une analyse historicisée de l'évolution du rapport salarial : division du travail et configurations productives“. Toulouse 1, 2008. http://www.theses.fr/2008TOU10024.

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Dans le cadre général des interrogations sur la mutation du capitalisme industriel, la thèse soutenue est celle d'une transition vers un paradigme productif renouvelé pour valoriser des configurations cognitives. Ce travail de recherche est centré sur les transformations du rapport salarial qui découlent de ce changement. Précisément, la problématique tourne autour d'une question centrale : quelle est l'évolution du rapport capital/travail ? Cette évolution est-elle susceptible d'être marquée de façon déterminante par les logiques de construction des connaissances ?L'objet de l'analyse est l'évolution de la division du travail, articulée avec celle de l'organisation de la production. Ces deux éléments sont dans une dynamique de coévolution, influencée par une économie mondialisée fondée sur la connaissance et la financiarisation. Pour procéder à l'analyse, une grille de lecture méthodologique en termes de diversité diachronique est développée. Son intérêt est à la fois théorique et empirique : ce choix permet de prendre en compte l'historicité du processus de transition ainsi que la variété des configurations productives. Cette approche historicisée est étayée par des faits stylisés portant sur les secteurs français de l'habillement et de la construction civile aéronautique. Ils permettent de montrer la diversité des mutations au sein des configurations productives et de la division du travail. Deux résultats principaux sont obtenus. À partir de la grille de lecture construite, ce travail est un étayage empirique de l'hypothèse de centralité du rapport salarial dans l'architecture institutionnelle qui structure le capitalisme. De plus, à l'appui des faits stylisés, une tension entre la division taylorienne du travail et la division cognitive du travail est mise en évidence. Cette tension dans l'évolution du rapport salarial est au cœur de la dynamique de transition vers une nouvelle phase du capitalisme, que certains auteurs conceptualisent comme un Capitalisme Cognitif
Within the general context about the mutation of industrial capitalism, the defended thesis is that a transition towards a revitalized productive paradigm that values cognitive configurations. This research is centered on the transformations of labor relation resulting from this change. Within this framework, the main research questions are : what is the evolution of the capital/labor relation ?. .

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Baptist, Mireille. „Nouveaux aspects de la régulation du cycle de division des cellules épithéliales thyroïdiennes par l'AMP cyclique“. Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1995. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212574.

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Cahuzac, Nathalie. „Régulation de l'activité de Fas ligand : rôle des rafts membranaires et clivage“. Nice, 2006. http://www.theses.fr/2006NICE4054.

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Fas ligand (FasL) peut induire une signalisation de mort ou de survie/prolifération dans les cellules exprimant Fas, et une signalisation réverse peu définie à présent. Fas étant exprimé de façon ubiquitaire et constitutive en surface des cellules, l’exposition de FasL à Fas et son activité doivent être étroitement régulées. Une fois adressé à la membrane plasmique, FasL peut être clivé, libérant l’ectodomaine de FasL dans le milieu extracellulaire. FasL soluble étant généralement moins toxique que FasL membranaire, il a été proposé que le clivage constitue un moyen de réguler négativement son activité cytotoxique. Au cours de ma thèse, j’ai étudié d’autres moyens mis en œuvre par la cellule pour moduler ce signal. Nous avons tout d’abord examiné le rôle que pouvaient jouer les rafts, des structures membranaires enrichies en sphingolipides et cholestérol, dans l’activité cytotoxique de FasL. En collaboration avec l’équipe de M. Zörnig (Frankfurt, Allemagne), nous avons montré qu’une proportion de FasL est constitutivement associée aux rafts membranaires et que cette localisation est nécessaire pour induire efficacement un signal de mort. Nous avons ensuite montré que FasL pouvait subir deux clivages consécutifs. Un premier clivage par ADAM10 génère deux types de fragments, FasL soluble libéré en extracellulaire, et un fragment membranaire N-ter nommé APL (Adam10-processed Fas ligand). APL est ensuite clivé par SPPL2a, libérant le domaine cytoplasmique de FasL (ou SPA, SPPL2A-processed APL) dans le cytoplasme. Des résultats préliminaires suggèrent que SPA migre dans le noyau où il pourrait moduler la transcription de certains gènes. Le clivage pourrait ainsi être impliqué dans une signalisation réverse de FasL
Fas ligand (FasL) is known to induce a death or a survival/proliferation signaling in Fas expressing cells. However its reverse signaling, which may control a proliferation pathway, is still poorly described. While Fas is ubiquitously and constitutively expressed on cell surface, the expression and activity of FasL is, on the other hand, tightly regulated. Once targeted to plasma membrane, FasL can be cleaved, releasing FasL ectodomain in the extracellular environment. As soluble FasL is less cytotoxic than membrane FasL, the cleavage may be a way to negatively regulate FasL cytotoxicity. During my PhD, in collaboration with Dr M. Zörnig in Frankfurt (Germany), I identified other post-transcriptional modulators of FasL activity: We showed that a portion of FasL is constitutively associated with rafts, dynamic membrane nanodomains enriched in sphingolipides and cholesterol, and that FasL rafts association is critical for FasL to induce efficiently a death signal. We showed that FasL undergoes two consecutive cleavages. The ectodomain shedding by ADAM10 produces a soluble FasL and a N-ter membrane-bound fragment we named APL (for ADAM10-processed FasL). APL is then cleaved by SPPL2a, releasing the intracellular domain (SPA, SPPL2a-processed APL) into the cytoplasm. Preliminary results suggest that SPA translocates into the nucleus where it could modulate gene transcription. More experiments will be necessary to determine the role of Fas receptor in this cleavage, as well as its implication in FasL reverse signaling

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Corsi, Alessandro. „Design and characterization of few-mode fibers for space division multiplexing on fiber eigenmodes“. Doctoral thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/67890.

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La croissance constante et exponentielle de la demande de trafic de données Internet conduit nos réseaux de télécommunications optiques, principalement composés de liaisons de fibre monomode, à une pénurie imminente de capacité. La limite non linéaire de la fibre monomode, prédite par la théorie de l'information, ne laisse aucune place à l'amélioration de la capacité de communication par fibre optique. Dans ce contexte, la prochaine technologie de rupture dans les transmissions optiques à haute capacité devrait être le multiplexage par répartition spatiale (SDM). La base du SDM consiste à utiliser différents canaux spatiaux d'une seule fibre optique pour transmettre des données indépendantes. Le SDM fournit ainsi une augmentation de la capacité de transport de données d'un facteur qui dépend du nombre de chemins spatiaux qui sont établis. Une façon de réaliser le SDM consiste à utiliser des fibres faiblement multimodes (FMF) spécialisées, conçues pour présenter un couplage faible entre les modes guidés. Un traitement MIMO réduit peut alors être utilisé pour annuler le couplage résiduel des modes. Dans cette thèse, nous donnons tout d'abord un aperçu des progrès récents du multiplexage par répartition de modes (MDM). Les modes à polarisation linéaire (LP), les modes de moment angulaire orbital (OAM) et les modes vectoriels représentent différentes bases de modes orthogonaux possibles dans la fibre. Nous comparons les travaux utilisant ces modes en termes de conception de fibre proposée, nombre de modes, complexité MIMO et résultats expérimentaux de transmission de données. Ensuite, nous introduisons la modélisation de la fibre optique réalisée avec les solveurs numériques de COMSOL Multiphysics, et nous discutons de quelques travaux utilisant cette modélisation de fibre. Nous proposons une nouvelle FMF, composée d'un noyau hautement elliptique et d'une tranchée adjacente ajoutée pour réduire la perte de courbure des modes d'ordre supérieur. La fibre est conçue et optimisée pour prendre en charge cinq modes spatiaux avec une dégénérescence de polarisation double, pour un total de dix canaux. La fibre proposée montre une différence d'indice effectif entre les modes spatiaux supérieure à 1 × 10-3sur la bande C. Ensuite, nous fabriquons la fibre avec un procédé standard de dépôt chimique en phase vapeur modifié (MCVD), et nous caractérisons la fibre en laboratoire. La caractérisation expérimentale a révélé que la fibre présente une propriété de maintien de polarisation. Ceci est obtenu grâce à la combinaison de la structure centrale asymétrique et de la contrainte thermique introduite lors de la fabrication. Nous mesurons la biréfringence avec une technique de réseau de Bragg inscrit dans la fibre (FBG). En incluant la contrainte thermique dans notre modélisation de fibre, un bon accord est obtenu entre la biréfringence simulée et mesurée. Nous avons réussi à effectuer la première transmission de données sur la fibre proposée, en transmettant deux signaux QPSK sur les deux polarisations de chaque mode spatial, sans utiliser de traitement MIMO. Enfin, nous présentons une amélioration d'une technique d'interférométrie hyperfréquence (MICT) précédemment proposée, afin de mesurer expérimentalement la perte en fonction du mode (MDL) des groupes de modes FMF. En conclusion, nous résumons les résultats et présentons les perspectives d'avenir de cette recherche. En résumé, de nouveaux FMF doivent être étudiés si nous voulons résoudre la pénurie imminente de capacité de nos technologies système. Les résultats de cette thèse indique que le FMF à maintien de polarisation proposée dans cette recherche représente une amélioration significative dans le domaine des systèmes de transmission MDM sans MIMO pour des liaisons de communication courtes ; c’est-à-dire distribuant des données sur une longueur inférieure à 10 km. Nous espérons que ce travail conduira au développement de nouveaux composants SD Mutilisant cette fibre, tels que de nouveaux amplificateurs à fibre, ou de nouveaux multiplexeurs/démultiplexeurs, comme par exemple des coupleurs en mode fibre fusionnée ou des dispositifs photoniques au silicium.
The constant and exponential growth of Internet data traffic demand is driving our optical telecommunication networks, mainly composed of single-mode fiber links, to an imminent capacity shortage. The nonlinear limit of the single-mode fiber, predicted by the information theory, leave no room for optical fiber communication capacity improvements. In this direction, the next disruptive technology in high-capacity communication transmissions is expected to be Space Division Multiplexing (SDM). The basic of SDM consists of using different spatial channels of a single optical fiber to transmit information data. SDM thus provides an increase in the data-carrying capacity by a factor that depends on the number of spatial paths that are established. A way to realize SDM is through the use of specialty few-mode fibers (FMFs), designed to have a weak coupling between the guided modes. A reduced MIMO processing can be used to undo the residual mode coupling. In this thesis, we firstly give an overview of the recent progress in mode division multiplexing (MDM). Linearly polarized (LP) modes, orbital angular momentum (OAM) modes and vector modes represent the possible orthogonal modes guided into the fiber. We compare works, making use of those modes, in terms of proposed fiber design, number of modes, MIMO complexity and data transmission experiments. After that, we introduce the optical fiber modelling performed with the numerical solvers of COMSOL Multiphysics, and we discuss some works making use of this fiber modelling. Next, we propose a novel FMF, composed of a highly elliptical core and a surrounding trench added to reduce the bending loss of the higher order modes. The fiber is designed and optimized to support five spatial modes with twofold polarization degeneracy, for a total of ten channels. The proposed fiber shows an effective index difference between the spatial modes higher than 1×10-3 over the C-band. Afterwards, we fabricate the fiber with standard modified chemical vapor deposition (MCVD) process, and we characterize the fiber in the laboratory. The experimental characterization revealed the polarization maintaining properties of the fiber. This is obtained with the combination of the asymmetric core structure and the thermal stress introduced during the fabrication. We measure the birefringence with a fiber Bragg grating (FBG) technique, and we included the thermal stress in our fiber modelling. A good agreement was found between the simulated and measured birefringence. We successfully demonstrate the first data transmission over the proposed fiber, by transmitting two QPSK signals over the two polarizations of each spatial mode, without the use of any MIMO processing. Lastly, we present an improvement of a previously proposed microwave interferometric technique (MICT), in order to experimentally measure the mode dependent loss (MDL) of FMF mode groups. Finally, we present the conclusions and the future perspectives of this research. To conclude, novel FMFs need to be investigated if we want to solve the imminent capacity shortage of our system technologies. We truly believe that the polarization-maintaining FMF proposed in this research represents a significant improvement to the field of MIMO-free MDM transmission systems for short communication links, distributing data over length less than 10 km. We hope that this work will drive the development of new SDM components making use of this fiber, such as new fiber amplifiers, or new mux/demux, as for example fused fiber mode couplers or silicon photonic devices.

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Pérez, Galacho Diego. „High speed optical modulation, advanced modulation formats and mode division multiplexing in Silicon photonics“. Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS194/document.

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La demande en bande passante des systèmes de communication optique ne cesse de croitre. Des débits de données de l’ordre de plusieurs centaines de TBit/s sont attendus dans un futur proche. La photonique silicium est une technologie majeure pour faire face à ces besoins croissants. Sa compatibilité avec les technologies CMOS permet naturellement une co-intégration photonique/électronique sur les mêmes circuits. A court terme, l’augmentation des débits de données dans les générations futures de système de communication optique passe par l’utilisation de formats de modulation avancés, et l’augmentation du nombre de bits par symbole transmis. A plus long terme, de nouvelles techniques de multiplexage sont nécessaires. Le multiplexage de modes est actuellement une solution attractive à l’étude dans ce but.Dans ce travail de thèse, différents moyens pour implémenter ces nouveaux systèmes de communication optiques sont étudiés au niveau de l’émetteur. Ces travaux incluent dans une première partie la modélisation, conception et caractérisation des modulateurs silicium. Dans une seconde partie, de nouveaux composants pour manipuler les modes sur circuits intégrés photoniques sont proposés, conçus et caractérisés, avec pour application le multiplexage de modes.Une nouvelle méthode a été proposée pour la modélisation des modulateurs optiques silicium. Cette méthode permet de réduire le temps de simulation de 2 ordres de grandeur, en maintenant un bon niveau de précision. En utilisant ce modèle, des modulateurs basés sur des diodes PN latérales et interdigitées ont été conçus pour fonctionner en bande O des communications optiques. Les résultats expérimentaux ont permis la mise en évidence de diagrammes de l’œil avec des taux d’extinction de 10 dB pour des modulations de type OOK (ON-OFF Keying) à 10Gbit/s. De plus des modulations de type BPSK (Binary Phase Shift Keying) ont également été démontrées à 10Gbit/s.De nouveaux convertisseurs de modes et multiplexeurs ont été proposés, conçus, fabriqués et caractérisés, pour être utilisés dans des systèmes de multiplexage modal. Les résultats expérimentaux ont permis de mettre en évidence des fonctionnements large bande passante avec de grands taux d’extinction
Bandwidth demand in optical communication systems is continually growing. Data rate values in the order of several hundreds of TBps are expected in the near future. In order to cope with those expectations silicon based technologies are believed to be the best suited. Its naturally compatibility with CMOS easily enables the electronics and photonics co-integration. In the short-term the way increase data rates in next generation optical communication systems goes through using advanced modulation format and increase symbol rates. In the long-term view, new multiplexing techniques will be required. In this sense, mode division multiplexing is nowadays an attractive approach under consideration.In this Thesis work, the way to implement these new optical communication schemes is studied from the transmitter point of view. It includes, on a first part the modeling, design and characterization of silicon modulators. And in a second part, it includes the proposition, design and characterization of novel mode handling devices for mode division multiplexing.A new way of modeling silicon modulators has been developed. This new model permits to reduce the computation time of modulator analysis up to two orders of magnitude, while maintaining a good level of accuracy. Using the model, modulators based on lateral PN junctions and interdigitated PN junctions were designed to work in the O-Band of optical communications. Characterization work has been performed on these modulators with good results. Wide-open OOK (On Off Keying) eye diagrams with 10 dB extinction ratio were obtained at 10GBps. Furthermore, BPSK (Binary Phase Shift Keying) modulation was also demonstrated at 10GBps.New kind of mode converters and multiplexers, intended to work as mode division multiplexing subsystems have been proposed, designed, fabricated and characterized. Measured results show broad bandwidth operation with high extinction ratio

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Le, Gourrierec José. „Fonction et mode d'action moléculaire du facteur de transcription GT-1 chez Arabidopsis thaliana“. Amiens, 2000. http://www.theses.fr/2000AMIE0107.

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Hassani, Mohammad. „Régulation interne des établissements scolaires : Les chefs d'établissement et la régulation des activités des enseignants“. Phd thesis, Université de Bourgogne, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00138158.

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La création des Etablissements Publics Locaux d'enseignement a abouti à la redéfinition progressive et importante du rôle des chefs d établissement, notamment dans le domaine pédagogique. Avec l'autonomie des établissements, on assiste à un affaiblissement des régulations traditionnelles (inspection); le chef d établissement devrait alors jouer le rôle de régulateur des activités de son établissement. Bidwell (1965) suggère que la tension entre les caractéristiques bureaucratiques et les caractéristiques professionnelles aboutit à l affaiblissement de la régulation et à l existence de relations difficiles entre le chef d établissement et ses enseignants. Le résultat en est-il alors un relâchement de la régulation de l activité des enseignants ou plutôt la mise en place d une régulation renouvelée, dans laquelle le chef d établissement tiendrait un rôle plus important ? Pour y répondre, un questionnaire a été envoyé à 806 chefs d établissement des Académies de Dijon et de Bordeaux. Les résultats issus de l analyse factorielle présentent quatre type de régulation : les types Collectif et Managérial marqué, Individuel/ Laissez- Faire, Collectif et Managérial modéré et Individuel/Interventionniste. Ces résultats montrent que les activités collectives des enseignants sont fortement liées aux activités managériales des chefs d établissements dans un tiers des établissements enquêtés, contrairement à ce qui est généralement décrit dans la littérature anglo-saxonne (Murphy et Beck, 1995). Contrairement à la représentation populaire, près de deux tiers des établissements qui fonctionnent selon le type Individuel/ Laissez- Faire sont des établissements privés.

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Labie, Christophe. „Etude du mode d'action de dicB, inhibiteur de division : produit du gène dicB d'Escherichia coli“. Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30042.

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Ce travail est une etude du mode d'action du produit du gene dicb, une proteine inhibitrice de la division cellulaire de escherichia coli. Tout d'abord, des mutants resistants a l'inhibition dicb-dependante ont ete isoles et caracterises. Les mutations appartiennent principalement a deux classes affectees dans le controle de la division cellulaire. L'une d'entre-elles regroupe des mutations localisees dans le gene rpob codant pour la sous-unite beta de l'arn polymerase. Ces mutations conduisent a un phenotype de surdivision qui pourrait resulter d'une surexpression relative du gene declencheur de la septation ftsz. L'autre categorie est constituee de mutations situees dans le locus minb. Ce locus, quoique non essentiel pour la cellule, est necessaire pour le positionnement correct des sites de septation. Des donnees genetiques nous ont suggere que ce locus codait pour les fonctions cibles de la proteine dicb. Pour eprouver ce modele, nous avons entrepris d'etablir une correlation fine entre les phenotypes (resistance et taux de divisions polaires) et les sequences des mutations minb#, isolees durant ce travail et par d'autres equipes. Ces resultats nous ont permis de confirmer et d'etendre les donnees deja publiees sur le fonctionnement de l'operon minb, ainsi que d'etablir une modelisation sur les interactions entre dicb et les produits des genes minc, mind et mine de l'operon minb. En outre, un systeme permettant de surproduire la proteine dicb, hautement toxique, a ete developpe dans une optique preparative. Parallelement, l'etude de sa localisation cellulaire a fourni des donnees importantes quant au mode d'action de l'inhibiteur et pour la determination des conditions optimales de sa purification

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Chergui, Karima. „Étude électrophysiologique du mode de décharge des neurones dopaminergiques du mésencéphale : régulation par leurs afférences“. Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T142.

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Rivier, Sabine. „Parentalité et travail familial en France et en Allemagne : le parentalisme, nouveau mode de régulation ?“ Paris 1, 2002. http://www.theses.fr/2002PA010574.

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Notre objet est de contribuer à comprendre les évolutions du lien familial à partir de l'étude de la "parentalité", cette dernière étant définie comme la relation entre l'enfant et ses parents. Les rapports familiaux, la relation entre la famille et le marché du travail ainsi que la relation entre la famille et l'Etat-providence construisent la "parentalité" dans ses formes, ses normes et ses modes d' exercice en France et en Allemagne. Les différentes formes de participation des parents au marché du travail et les différentes mesures relatives aux politiques familiales déterminent deux formes de parentalité : la "parentalité conciliée" (quand le parent est actif) ou la "parentalité exclusive" (quand le parent est inactif). Actuellement, la "parentalité conciliée" est largement privilégiée par les parents et les dernières mesures publiques. Puis nous étudions la norme de parentalité (et sa construction) par l'analyse du "risque familial" et de son traitement social. La "coparentalité" française et la "biparentalité" allemande émergent alors comme deux idéaux-types de la même norme qui privilégie le maintien du lien entre l' enfant et ses deux parents. Enfin, nous présentons les modes d ' exercice de la parentalité au sein des familles par l' étude des pratiques de partage des tâches parentales dans les couples. Il apparaît alors que la famille est le lieu de négociation du partage du "travail familial", c'est-à-dire à la fois du "travail parental", du travail domestique et du travail professionnel. On montre ainsi que c'est le lien entre l'activité professionnelle et le "travail parental" qui est le centre de la régulation du partage du travail familial pour les deux parents. Ainsi, entre famille, marché du travail et Etat-providence, les rapports entre l'enfant et ses deux parents sont au centre d'un nouveau mode de régulation des rapports familiaux, "le parentalisme", qui s'affirme au delà des différences sociétales.

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Chihaib-Bouzbouz, Fadoua. „Approche floue pour la régulation multimodale dans les réseaux de transports urbains en mode perturbé“. Lille 1, 2002. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2002/50376-2002-251.pdf.

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Le domaine d'application de cette recherche est la régulation en transport. Nous travaillons à partir des informations perçues sur terrain, que ce soit par des experts ou par des capteurs. Du fait de la nature de l'application, les informations disponibles sont incomplètes et incertaines. Les actions de régulation sont modélisées par des arbres de décomposition des actions principales en sous-actions. Chaque niveau de décomposition peut avoir une interprétation différente, allant d'une conjonction pure à une disjonction pure. Dans l'arbre, actions sont aussi liées par différents types de contraintes, parmi lesquelles les contraintes temporelles qui sont les plus importantes. Ces contraintes étant imprécises nous les représentons par des ensembles flous. Chaque scénario est traduit sous la forme de plusieurs graphes de contraintes floues. Un premier graphe modélise les contraintes temporelles: ses noeuds sont des événements datés. Le raisonnement s'appuie sur la propagation des contraintes. La propagation est optimale lorsque l'on obtient les graphes minimaux, où les contraintes sont les plus restrictives possibles. Si le graphe minimal est consistent, alors l'occurrence de l'activité modélisée par le graphe est possible et on peut même prédire les caractéristiques temporelles et/ou spatiales des éléments non encore observés
Nous avons introduit des heuristiques afin d'optimiser le calcul du graphe minimal, notre algorithme étant fondé sur une extension de PC 1 et PC2 à des contraintes floues. Les contraintes floues permettent de raffiner l'évaluation des différentes hypothèses de scénario en introduisant la notion de satisfaction partielle. Nous introduisons quelques mesures de satisfiabilité pour la première partie de l'évaluation qui consiste en une comparaison des contraintes observées avec les contraintes théoriques calculées par le graphe minimal. Pour la seconde partie de l'évaluation, il faut combiner les degrés de satisfaction obtenus. L'originalité de la recherche est l'introduction de contraintes floues pour modéliser des scénarios de régulation. Les contraintes floues permettent dans un premier temps de reproduire plus fidèlement la description que l'expert fait de l'état du trafic, description imprécise et exprimée en langage naturel. Dans un second temps, l'évaluation des hypothèses est beaucoup plus fine et plus proche du raisonnement humain. La plupart du temps en effet il est difficile de décider entre satisfaction totale ou non satisfaction

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Vuylsteker, Christophe. „Régulation de la nitrate réductase dans la racine isolée de chicorée : effet des auxines et des cytokinines“. Compiègne, 1996. http://www.theses.fr/1996COMP9225.

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Saadaoui, Mehdi. „Etude du mode d'action des protéines Hox chez la drosophile par une approche développementale et évolutive“. Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22022.pdf.

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Les protéines Hox sont des facteurs de transcription qui jouent un rôle fondamental dans l’organisation du plan du corps durant l’embryogenèse. Malgré l’étendu des travaux réalisés sur cette famille de protéine, la compréhension de leur mode d’action demeure par bien des aspects énigmatiques. Lors de mes travaux de thèse, j’ai étudié les bases moléculaires de la spécificité et diversité de fonction des protéines Hox. J’ai dans un premier temps participé à la caractérisation d’un mode nouveau de recrutement des principaux cofacteurs des protéines Hox, les protéines PBC, Extradenticle (Exd) chez la drosophile. Ce mode de recrutement requiert un motif peptidique nommé UbdA spécifique à certaines protéines Hox seulement. J’ai également découvert que l’acquisition de ce mode de recrutement repose sur un mécanisme dit cooptatif entre ce motif UbdA et une autre région de la protéine Ubx appelée région Linker qui est apparue spécifiquement durant la radiation des diptères. L’ensemble de ces travaux permet de proposer que la flexibilité des interactions Hox/PBC est l’une des composantes majeures de la spécificité et da diversité d’action des protéines Hox. Je me suis également intéressé à un autre aspect concernant l’activité des protéines Hox : le lien entre la conservation/divergence évolutive de ces protéines et la diversité moléculaire de leurs modes d’action. Pour ce faire, j’ai comparé l’activité de protéines Hox de drosophile et de pycnogonide, espèce dont les protéines Hox présentent des variations extrêmes au sein des arthropodes. Cette étude pose les bases de travaux futurs qui auront pour objet d’élucider comment des protéines Hox divergentes assument des fonctions similaires, ce qui devrait mettre à jour de nouveaux mécanismes sous-tendant la diversité et la spécificité d’action de ces protéines
Hox proteins are transcription factors which play fundamental roles in shaping body plan during embryogenesis. Despite the work completed on this family of protein, their action mode remains enigmatic by several aspects. During my PhD work, I have investigated the molecular bases underlying the diversity and specificity of Hox proteins function. I initially took part in the characterization of a so far unique alternative recruitment mode of the main class of Hox cofactor of Hox proteins, PBC proteins, Extradenticle in Drosophila. This recruitment mode, characterized in the Ultrabithorax (Ubx) Hox protein, relies on a short peptide named UbdA, specific to only a small subset of Hox proteins. I also discovered that the linker region, separating the HD from the HX (the generic motif involved in PBC recruitment shared by all Hox proteins), co-opts the UbdA motif to Exd recruitment. This happens specifically during dipterous radiation. This work allows the conclusion that evolutionary regulated flexibility in Hox/PBC interaction promotes the diversification of Hox protein action. I also investigated the link between evolutionary conservation/divergence of Hox protein and molecular diversity in their mode of action, by comparing the activity of Drosophila and Pycnogonida Hox proteins, which display extreme variations within the arthropods. This study set the bases for further work aiming to elucidate how divergent Hox proteins perform similar functions, which has the potential to identify additional mechanisms underlying diversity and specificity of Hox protein action

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Shipton, Matthew J. „Characterization of Optical Coupling and Back-reflection of Few Mode Fibers“. Thesis, Virginia Tech, 2015. http://hdl.handle.net/10919/56574.

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The continued growth of the communications industry has caused interest in mode-division multiplexing (MDM) techniques to flourish in recent years. These techniques allow individual waveguide modes to be used as distinct channels. However, as with any versatile technique, it should be also useful and beneficial to extend its application to other areas. This work concerns itself with an initial conceptual design of a mode-division multiplexing (MDM) enabled optical sensor network that can use modes to interrogate either specific sensors or sensor subsystems, and specifically with quanitizing and optimizing the injection and detection of the signal of interest. A hypothetical test setup is demonstrated, and the major issue of back reflection burying the intended signal is addressed, analyzed, and improved. Improvements in the signal-to-background contrast ratio (SBCR) of approximately 10dB were achieved depending on fibre type and proximal face. Suggestions for extensions to further improve the SBCR as well as for applications of this system are discussed.
Master of Science

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Esperet, Corinne. „Régulation de l'expression des gènes de globine α humains : étude du mode d'action de la région activatrice HS-40“. Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10068.

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Notre travail a porte sur la regulation de l'expression des genes de globine du complexe humain et vise a apporter des arguments experimentaux permettant de mieux definir les mecanismes qui sous-tendent l'activation transcriptionnelle des genes mediee par la region activatrice hs-40. En effet, le mode d'action de cette region est encore tres mal connu. Des travaux realises au sein de notre laboratoire ont montre que l'insertion d'un gene de selection entre hs-40 et les genes entraine une diminution de l'expression de ces genes, suggerant donc l'existence d'une competition entre les differents promoteurs du complexe vis-a-vis de l'effet activateur de la region hs-40. La premiere partie de notre travail a consiste a mieux caracteriser la competition mise en evidence au sein du complexe. Grace a la technique de recombinaison homologue, nous avons insere un gene de selection selon les deux orientations possibles, en amont de la region hs-40, portee par le chromosome 16 humain unique d'une lignee erythroleucemique murine (mel). L'analyse de l'expression des genes humains dans ces recombinants homologues induits dans la voie de differenciation erythrocytaire a permis de montrer que la competition ne depend pas de la position du gene insere par rapport a hs-40 mais qu'elle est dependante du sens de transcription de ce gene. L'ensemble de ces resultats est en faveur d'un modele de regulation selon lequel l'activation des genes serait mediee par des interactions directes entre leur promoteur et la region hs-40. La seconde partie de notre travail vise a apporter des donnees supplementaires en faveur de ce modele. Dans une premiere approche, nous avons montre, par rt-pcr sur cellule isolee, que les genes 1 et 2 d'un meme complexe peuvent tous les deux etre actives par la region hs-40 au cours du meme cycle cellulaire. Si l'activation transcriptionnelle des genes humains est effectivement mediee par des interactions directes hs-40/promoteurs , ces resultats permettent d'exclure l'hypothese d'interactions tres stables, qui perdurent pendant toute la duree d'un cycle cellulaire. L'analyse par hybridation in situ des transcrits primaires des genes 1 et 2, appartenant a un meme complexe transgenique, suggere que l'activation des genes par hs-40 depend d'un processus dynamique d'interactions alternatives et de faible duree de vie.

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Al, Rashid Shahnaz Tahihra. „The mode of cell division and characterization of the ftsZ gene of Campylobacter jejuni ATCC 43431“. Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp01/MQ34053.pdf.

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Clévenot, Mickaël. „Financiarisation, régime d'accumulation et mode de régulation. Peut-on appliquer le "modèle " américain à l'économie française ?“ Phd thesis, Université Paris-Nord - Paris XIII, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00120886.

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La thèse porte sur la possibilité d'adopter le « modèle » américain à l'économie
française. La période couverte par la thèse débute en 1979, qui marque l'augmentation des
contraintes financières. Elle s'arrête en 2002, lorsque la reprise aux États-Unis paraît enclenchée.
La première partie traite de la théorie de la régulation qui constitue la grille de lecture de
la thèse. La seconde partie retrace les évolutions qui participent à la financiarisation croissante
des économies. La dernière partie est consacrée à la modélisation postkeynésienne. On tente
d'établir les conditions à partir desquelles la domination de la finance sur l'ensemble des relations
économiques est susceptible de créer les conditions d'une croissance stable : la modification
de la hiérarchie institutionnelle doit s'accompagner de l'émergence de nouvelles cohérences
institutionnelles. Une fois reproduit ces conditions dans le cadre de maquette se déployant
dans un cadre fermé, il est possible de tirer toutes les implications d'une exportation
du mode de régulation américain dans l'Hexagone.

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Jardin, Pascal. „L' information des automobilistes comme mode de régulation de l'usage de la route : le cas SIRIUS“. Paris 12, 2003. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002133350204611&vid=upec.

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La présente recherche pluridisciplinaire a consacré beaucoup d'efforts au développement d'une analyse spécifique de quantification du comportement de "délestage" des automobilistes, liée à la diffusion d'une information routière en temps réel par panneau à message variable. La gestion des encombrements récurrents journaliers représente une part très importante de l'activité des exploitants autoroutiers en zone urbaine et périurbaine. Il nous a donc semblé opportun de s'intérésser à l'évaluation socio-économique du comportement de l'usager face à l'information routière dynamique. Cette analyse a aboutit à la détermination d'un critère d'évaluation "le taux de délestage". Celui-ci permet de calculer le gain de temps passé en circulation pour la collectivité et indique l'efficacité de l'action d'information des usagers. Nous montrons que les résultats de l'analyse quantitative du comportement des usagers en terme de gains de temps s'intègrent bien dans le cadre de l'évaluation des infrastructures en Ile-de-France. Cette recherche nous a amené à réfléchir sur les améliorations qu'il serait opportun d'apporter à la stratégie d'affichage des messages sur les panneaux.

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Benhassine, Manel. „Caractérisation du mode de régulation du récepteur 2B de la sérotonine (HTR2B) dans le mélanome uvéal“. Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30257.

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Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2017-2018
Le mélanome uvéal (MU) est la principale forme de cancer intraoculaire possédant la capacité d’engendrer des métastases au foie et aux poumons des patients atteints, cette maladie est incurable et fatale dans les 8 mois suivant le dépistage des métastases. Grâce à des analyses en profilage génique sur biopuces à ADN, une signature moléculaire de 12 gènes dérégulés permettant de subdiviser les MU en deux classes: à faible (classe 1) ou haut (classe 2) risque d’évoluer vers le stade métastatique a pu être identifiée. Parmi les 4 gènes de la classe 2, la surexpression du gène codant le récepteur 2B de la sérotonine (HTR2B) est l’indice le plus fiable menant à l’identification des patients à risque d’évoluer vers la maladie métastatique. Cette étude a pour but de caractériser le promoteur de ce gène et les mécanismes moléculaires menant à sa surexpression aberrabte dans les lignées métastatiques de MU. Différents segments du promoteur du gène HTR2B ont été clonés dans le plasmide pCATbasic, puis introduits par transfection dans les lignées cellulaires MU. Des analyses d’interférence de méthylation au diméthylsulfate (DMS) et de retard sur gel de polyacrylamide (EMSA) ont été réalisées afin de démontrer la liaison de facteurs de transcription (FTs) au promoteur HTR2B. La transfection des délétants HTR2B/CAT a permis d’identifier des régions régulatrices positives et négatives en amont du promoteur HTR2B. Les analyses EMSA et d’interférence de méthylation au DMS nous ont permis de démontrer la liaison des FTs NFI et RUNX1 au promoteur du gène HTR2B. Ce projet permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires responsables de la surexpression du gène HTR2B et de définir de nouvelles cibles thérapeutiques qui pourraient permettre le dépistage des patients à risque d’évoluer vers la maladie métastatique.
Uveal melanoma (UM) is the most common type of primary intraocular tumor in the adult population. UM will propagate to the liver as the first metastatic site. Once this organ is invaded, survival becomes a matter of months for the patient as no treatment has proven to be effective. Among the candidates from the class II gene signature, the serotonin receptor-encoding gene (HTR2B) appears to be the most discriminating as its expression strongly increases in the tumors that will progress toward liver metastases. Our study aims at characterizing the molecular mechanisms that lead to this aberrant expression of HTR2B in metastatic UM cell lines. Expression of HTR2B was monitered by microarrays in a variety of UM cell lines. Various segments from the promoter and 5’-flanking sequence of the HTR2B gene were cloned upstream the CAT gene in the plasmid pCATbasic. The genomic areas of interest were 5’end-labeled and used as probes in electrophoretic mobility shift assays (EMSAs). DMS methylation interference footprinting was also used to precisely position the DNA target sites for transcription factors (TFs) that bind the HTR2B regulatory regions. Transfection analyses revealed that the upstream regulatory regions of HTR2B promoter is made up of a combination of alternative positive and negative regulatory elements. Repressive regions also bear a high number of target sites for the TF NFI. EMSA analyses provided evidence that multiple NFI isoforms can interact with the promoter of the HTR2B gene. In addition, the TF RUNX1 was shown by DMS methylation interference footprinting to bind a target site from the HTR2B distal silencer element. This project will help understand better the molecular mechanisms accounting for the abnormal expression of HTR2B in uveal melanoma. In the long term, this study will allow us to identify new potential targets that could help screening patients at high risk of evolving toward the liver metastatic disease.

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Darnon, Céline. „Conflit sociocognitif et buts d'accomplissement : effets interactifs sur l'apprentissage et le mode de régulation du conflit“. Grenoble 2, 2004. http://www.theses.fr/2004GRE29023.

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Ce travail vise à intégrer deux courants de recherche, l'un portant sur l'impact du conflit sociocognitif (confrontation de point de vues contradictoires) sur l'apprentissage (Doise et Mugny, 1997), l'autre s'intéressant aux buts que poursuivent les étudiants lorsqu'ils réalisent une tâche académique (Dweck, 1986). Une première série d'études montre que lorsqu'est mis en avant le but de maîtrise (chercher à comprendre, à apprendre), le conflit favorise à la fois la régulation épistémique (régulation du conflit centrée sur la tâche, la compréhension du problème) et l'apprentissage. Lorsque la consigne met en avant le but de performance (essayer de se montrer compétent), le conflit favorise la régulation relationnelle (régulation centrée sur l'affirmation de ses compétences) et détériore l'apprentissage. Dans les études suivantes, nous nous sommes plus particulièrement intéressés aux deux formes du but de performance : l'approche (désir d'être meilleur que les autres), et l'évitement (désir de ne pas être moins bons que les autres, Elliot, 1997). Les résultats indiquent que c'est parce qu'il entraîne une faible peur de l'échec que le but de performance-approche peut parfois être lié positivement à l'apprentissage. Néanmoins, dès qu'il y a conflit, la peur de l'échec est rendue saillante, et le bénéfice du but de performance-approche, comparativement au but de performance-évitement disparaît. Cette différenciation entre approche et évitement permet en outre de distinguer deux formes de régulation relationnelle du conflit. Dans l'ensemble, l'intégration de ces deux courants permet de clarifier des points en suspens dans chacune des deux littératures.

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Braverman, Julia. „Testimonials versus informational persuasive messages : the moderating effect of delivery mode and personal involvement“. Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2008. http://hdl.handle.net/1721.1/43877.

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Thesis (S.M.)--Harvard-MIT Division of Health Sciences and Technology, 2008.
"June 2008."
Includes bibliographical references (leaves 40-47).
Health communications use factual information or/and personal testimonials to inform and influence individual decisions that enhance health. Increasingly, Web and other computer-based systems are being used to communicate with patients. This study aims to test the relative effectiveness of testimonials compared to simple informational health messages presented through different modalities, and to the recipients with different levels of involvement. Results of the three independent experiments demonstrate that testimonials are more persuasive when presented through the audio mode rather than when presented through the written mode. Also, the informational messages are more persuasive when perceived by individuals characterized by high rather than low involvement and high rather than low need-for-cognition. The results are explained in terms of the Elaboration Likelihood Model (ELM). The interactive effect of transportation (Green & Brock, 2004) and involvement on persuasion is further examined. The findings help in developing the more effective ways of computer-based health communication. The highest level of efficiency can be achieved if the appropriate media modality and message format are used for recipients with certain initial involvement or need-for-cognition.
by Julia Braverman.
S.M.

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Khadaroo, Basheer. „Identification des gènes de régulation de la division chez l'algue marine unicellulaire Ostreococcus tauri : étude de la première phosphatase Cdc25 dans la lignée verte“. Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20023.

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Kocgozlu, Leyla. „Rôle de l’élasticité du substrat sur des cellules épithéliales en cours de division et sur la régulation d’activités nucléaires“. Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/KOCGOZLU_Leyla_2010.pdf.

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Les forces mécaniques ont une incidence dans la croissance et la morphologie des tissus. Le cytosquelette et les contacts focaux ont un rôle structurel sur la cellule. Une première question était de déterminer si l’élasticité du substrat modifie ces organisations, et si elles sont indispensables au maintien d’activités nucléaires de cellules épithéliales PtK2. Le module de Young, E du substrat varie de 0 à 500kPa. Les fibres d’actine et les contacts focaux sont absents pour une élasticité de 0 et 50kPa. La réplication est également inhibée. A partir de 200 kPa, Rac1 est à l’origine de la formation des contacts focaux, des fibres d’actine et de l’initiation de la réplication. Les films de 50kPa permettent l’activité de la transcription. Ces résultats révèlent une régulation sélective et découplée de l’élasticité du substrat sur la réplication et la transcription de cellules PtK2. La deuxième question portait sur le rôle de l’élasticité du substrat lors de la division cellulaire. La sortie de mitose est réduite pour 50kPa et présente des instabilités chromosomiques entraînant l’apoptose. L’élasticité 50kPa provoque d’autres altérations qui sont, un faible engagement des intégrines αv et une déstructuration du fuseau mitotique. Aux faibles élasticités (50kPa), les cellules subissent deux points de contrôle : 1) en mitose par la formation d’instabilités chromosomiques et par l’inhibition de la cytokinèse, 2) en interphase par l’inhibition de la réplication. L’élasticité du substrat pourrait exercer, in vivo, une barrière naturelle soit pour des cellules à fortes motilités ou pour des cellules non migratoires confrontées à des modifications mécaniques de leurs environnements
Mechanical forces influence the growth and the morphology of tissues. The actin cytoskeleton and the focal adhesion contacts have a structural role on the cell. A first question was to determine if the elasticity of the substrate modifies these organizations, and if they are indispensable to the preservation of nuclear activities of epithelial cells PtK2. The module of Young, E of the substrate varies 0 in 500kPa. The actin stress fibers of and the focal contacts are absent for an elasticity of 0 and 50kPa. The replication is also inhibited. From 200 kPa, Rac1 is responsible for the formation of the focal contacts, actin fibers and the initiation of the replication. The elasticity of 50kPa allows the activity of the transcription. These results reveal a selective and uncoupled contribution from the substrate elasticity on the replication and the transcription of cells PtK2. The second question was to investigate whether the substrate elasticity exerts an influence on dividing Ptk2. The soft 50kPa elasticity induces delays in mitosis and presents abnormal morphology in the segregation, promoting the apoptose. This substrate causes also multiple alterations, a low engagement of integrin αv and progressive disappearance of microtubule. In vitro, elasticity above 200 kPa is physiological for PtK2 cells. In contrast, below 50 kPa, epithelial cells undergo two selective checkpoints 1) mitotic spindle failures leading to cytokinesis inhibition and 2) total inhibition of replication. In conclusion, matrix elasticity could exert, in vivo, a natural selective barrier both for cells with high motility and for non-migratory cells sensing mechanical changes in their environments

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Marceaux, Claire. „Régulation d'une nouvelle GAP de Rho, ARHGAP19, dans la division des lymphocytes T humains et rôle dans l'hématopoièse murine“. Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS046/document.

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L’équipe a identifié une nouvelle GAP de RhoA, ARHGAP19, majoritairement exprimée dans le système hématopoïétique. Le projet a consisté à étudier la régulation de cette protéine dans des lymphocytes T humains. Pour cela, les analyses se sont portées sur la phosphorylation d’ARHGAP19 et sur sa localisation au cours de la division des lymphocytes T. ARHGAP19 est phosphorylée par l’effecteur de RhoA, la protéine kinase ROCK, sur la Sérine 422 et par la protéine kinase mitotique CDK1 sur les Thréonines 404 et 476. La phosphorylation par ROCK permet à ARHGAP19 d’interagir avec la famille de protéines 14-3-3 qui la protège des déphosphorylations pouvant avoir lieu au cours de la division cellulaire. L'ensemble des phosphorylations est primordial pour la régulation de la localisation cellulaire d'ARHGAP19 et contribue à une division cellulaire correcte. En effet, en absence de phosphorylation, on observe des défauts lors de la cytodiérèse entrainant la formation de cellules multinucléées. De plus, des dérégulations de RhoGTPases comme l’absence de GAP, sont aujourd’hui mises en évidence dans les cancers. C’est pourquoi nous avons généré des souris arhgap19 KO pour étudier les conséquences de l’absence du gène codant pour ARHGAP19, dans le système hématopoïétique murin. L’ensemble des cellules progénitrices et matures intervenant dans l’hématopoïèse murine a été analysé. Par ce modèle d’invalidation conditionnelle d’arhgap19, aucun rôle majeur de la protéine n'a été mis en évidence mais les résultats suggèrent une implication aux différents stades de la différenciation hématopoïétique et un impact sur l'ensemble des populations de ce système
The team identified a new GAP of RhoA, ARHGAP19, mostly expressed in the hematopoietic system. The project consisted in studying the regulation of this protein in human T lymphocytes. For this, the analyzes focused on the phosphorylation of ARHGAP19 and on its localization during the division of the T lymphocytes. ARHGAP19 is phosphorylated by the effector of RhoA, the protein kinase ROCK, on the Serine 422 and by the protein CDK1 mitotic kinase on Threonines 404 and 476. ROCK phosphorylation allows ARHGAP19 to interact with the 14-3-3 family of proteins that protects it from dephosphorylation that occur during cell division. All phosphorylations are essential for regulating the cellular localization of ARHGAP19 and contribute to correct cell division. Indeed, in the absence of phosphorylation, defects are observed during cytodiérèse resulting in the formation of multinucleate cells. In addition, deregulation of RhoGTPases, such as the absence of GAP, are now highlighted in cancers. This is why we generated arhgap19 KO mice to study the consequences of the absence of the gene coding for ARHGAP19, in the murine hematopoietic system. All progenitor and mature cells involved in murine hematopoiesis were analyzed. By this model of conditional invalidation of arhgap19, no major role of the protein has been demonstrated but the results suggest an involvement at different stages of hematopoietic differentiation and an impact on all populations of this system

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Koebele, Clemens. „Mode-division-multiplexing as a possibility to cope with the increasing capacity demand in optical transmission systems“. Phd thesis, Institut National des Télécommunications, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00762642.

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Currently deployed optical transmission systems use coherent detection for data rates of 40 Gb/s and 100 Gb/s. Quadrature phase shift keying (QPSK) modulation using four phase levels in combination with polarization division multiplexing (PDM) allows transmitting four bits per symbol. The use of more complex modulation formats, such as 16 level quadrature amplitude modulation (16QAM) allows increasing the data rate. However, this method reduces dramatically the transmission reach. For example, when passing from 100 Gb/s PDM-QPSK to 200 Gb/s PDM-16QAM, the reach is reduced by a factor of five. A new and disruptive approach in order to increase the capacity is mode division multiplexing (MDM), and this approach is investigated in the frame of my thesis. I start my thesis with some generalities on optical transmission systems followed by a presentation of their historical evolution against the background of the increasing capacity demand in the worldwide telecommunication networks. Afterwards I show some ways to continue the capacity growth in optical transmission systems before focusing on MDM. I describe the new key elements, notably the few-mode fiber and the few-mode amplifier, the mode-multiplexer / -demultiplexer and the new receiver system. I finish with a presentation of some experiments using entire MDM systems, which allowed us to be among the first research teams worldwide to realize a successful MDM transmission

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Galle, Marion. „Le Processus de décision en matière de pollution : une étude du jeu conflictuel comme mode de régulation“. Paris 1, 1990. http://www.theses.fr/1990PA010029.

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L'objet de cette thèse est de montrer que les conflits constituent un mode fonctionnel de régulation des externalités économiques, et qu'ils sont gérés activement comme tels, en particulier en ce qui concerne les pollutions portant directement atteinte à la santé humaine. La dimension conflictuelle des problèmes de pollution traverse les niveaux fonctionnels d'organisation du système qui les gère (niveau des intérêts individuels, niveau du jeu des acteurs, niveau de la décision collective). Pour l'étudier, on passe par une étude socio-institutionnelle de la gestion des pollutions en France, dont l'observation et l'analyse s'ordonnent autour de la notion de niveaux distincts d'intérêt et d'organisation, qui interagissent. C'est à l'épreuve des faits, et à travers le jeu des différents acteurs observés concrètement, que l'on cherche à caractériser ce système complexe et à élaborer les prémisses d'une économie des conflits. Ce système, appréhende des deux points de vue de son fonctionnement interne (jeu conflictuel entre les acteurs) et de sa production (décisions collectives), caractérise une véritable économie au sens où chacun y trouve un intérêt et où la production finale est perçue par tous comme un gain net pour la collectivité. Et le niveau intermédiaire où se gèrent les conflits fait preuve sur le terrain d'une viabilité que n'auraient laissé prévoir ni le seule logique de la norme, ni celle du marché. Il permet même de comprendre la cohésion atteinte dans les faits entre ces deux logiques a priori irréconciliables. L'économiste ne peut faire l'impasse sur la dimension concrète des choix collectifs.

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Fievet, Anouchka. „Le système multiprotéique ORP spécifique de l'anaérobiose : mécanisme de régulation et fonction chez Desulfovibrio vulgaris Hildenborough“. Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4759.

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Environ 30% des CDS prédits d'un génome code pour des protéines de fonction inconnue ou hypothétiques. La compréhension du rôle de ces protéines est donc l'un des grands challenges de la communauté scientifique.L'objectif principal de cette thèse est de comprendre la fonction de six protéines de fonction inconnue spécifiques de l'anaérobiose formant un complexe, appelé complexe ORP chez Desulfovibrio vulgaris Hildenborough (DvH). Ce système est répandu dans de nombreuses espèces anaérobies, et certaines de ses protéines possèdent des homologies significatives avec des protéines impliquées dans la division cellulaire.Des outils de microscopie dédiés à l'anaérobiose ont été développés au cours de cette thèse et ont permis, pour la première fois, l'observation du cycle cellulaire de DvH. L'étude de l'effet de l'oxygène à l'échelle de la cellule unique a montré une inhibition réversible de la division cellulaire en présence d'oxygène révélant une nouvelle stratégie impliquée dans l'aérotolérance de DvH.Chez DvH, le complexe ORP est codé par des gènes organisés en deux opérons divergents, orp1 et orp2, dont la transcription est gouvernée par l'ARN polymérase sigma54, le facteur de transcription IHF et l'activateur de transcription DVU2106.La diminution de la quantité de complexe ORP conduit à une hétérogénéité de la taille des cellules en accord avec un rôle potentiel du complexe dans le contrôle de la division cellulaire. Alors que l'absence de certaines protéines ORP n'affecte pas de manière significative la division de la bactérie en anaérobiose, la protéine DVU2109 présente une localisation dynamique au cours du cycle cellulaire et semble être essentielle chez DvH
Up to now, approximately 30% of the predicted CDS in genomes encode for hypothetical or unknown function proteins. Understanding the role and the function of these proteins is now a major challenge for the scientific community.The main objective of this thesis is to determine the function of six proteins of unknown function specific of anaerobiosis and able to forming a multiprotein complex in Desulfovibrio vulgaris Hildenborough (DvH), named the ORP complex. This system is widely found in many anaerobic microorganisms, and some proteins of this system have significant homologies with proteins involved in cell division.Tools for microscopy in anaerobiosis have been developed during this thesis and have allowed observation, for the first time, of a complete DvH cell cycle. The study of oxygen effect on DvH at a single cell level has showed a reversible inhibition of cell division during oxygen exposure revealing a new strategy involved in DvH aerotolerance.In DvH, the ORP complex is encoding by genes organized in two divergent operons, orp1 and orp2, whose transcription is governed by sigma 54 RNA polymerase, the transcription factor IHF and the transcriptional regulator DVU2106. The decreased in the amount of ORP complex leads to heterogeneity of the cell size in accordance with a potential role of this complex in the spatio-temporal control of DvH cell division. While the absence of the majority of ORP proteins doesn't significantly affect DvH division in anaerobic conditions, the protein DVU2109 has a dynamic location during cell cycle and appears to be essential in the cell

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Ah-Seng, Yoan. „La Ségrégation du plasmide F d'Escherichia coli : régulation de l'activité ATPase de la protéine moteur de partition SopA“. Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1126/.

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La ségrégation, ou partition, des chromosomes et des plasmides bactériens est l'étape fondamentale du cycle cellulaire qui assure la transmission de l'ensemble du génome aux cellules filles. C'est l'équivalent procaryote de la mitose. Des systèmes de ségrégation, appelés les loci par, ont été identifiés sur les plasmides à bas nombre de copies, et des homologues de ces systèmes de partition sont présents sur la majorité des chromosomes bactériens. Le système code deux protéines, une ATPase et une protéine qui se fixe spécifiquement sur une région centromérique. Ces deux protéines interagissent entre elles, permettent la localisation subcellulaire des réplicons et assurent ainsi leur maintien dans les générations futures. Au laboratoire, nous étudions l'un des systèmes modèles majeurs, le système de partition du plasmide F d'Escherichia coli, afin de déterminer le mécanisme moléculaire assurant le processus de ségrégation et son contrôle pendant le cycle cellulaire. La stabilité du plasmide F est assurée par le système de partition sopABC. Après la réplication du plasmide, la protéine SopB s'assemble sur le centromère sopC pour former un complexe de partition qui permet aux copies du plasmide d'être positionnés au centre de la cellule. Avant la division cellulaire les plasmides migrent aux positions 1/4 et 3/4 de la cellule et assurent ainsi l'héritage des réplicons dans les futures cellules filles. L'ATPase SopA est essentielle dans le processus de partition, mais son rôle n'est pas bien défini. SopA pourrait être impliquée dans les étapes de positionnement et/ou de déplacement des plasmides de part et d'autre de la cellule. SopA possède plusieurs activités. In vivo, SopA agit comme autorépresseur de l'opéron sopAB en se fixant sur la région promotrice. De plus elle interagit avec le complexe de partition et forme des polymères en présence d'ATP. Nous avons montré que cette activité est régulée par SopB et par l'ADN. L'activité ATPase de SopA est essentielle pour la partition. Elle est légèrement stimulée par SopB et par l'ADN, mais lorsque ces deux facteurs sont présents, elle est fortement stimulée. Nous avons entrepris de caractériser les interactions existantes entre ces trois protagonistes. Ainsi, nous avons démontré que cette stimulation nécessite une interaction de SopA avec SopB d'une part et avec l'ADN d'autre part. Nous avons également montré que le site centromérique sopC potentialise la stimulation de l'activité ATPase par l'intermédiaire de SopB. Nous nous sommes intéressés ensuite à l'interaction SopA-SopB, et nous avons mis en évidence que SopB stimule l'activité ATPase de SopA via un motif arginine finger. Pour finir, nous avons montré que in vivo, la stimulation de l'activité ATPase de SopA joue un rôle dans la régulation de l'opéron sopAB mais aussi dans la partition du plasmide F
Mitotic segregation of chromosomes and plasmids, termed partition in bacteria, is a fundamental step of the cell cycle that ensures the transmission of the whole genome to daughter cells. It is governed by specific genetic loci named par, first identified in low copy number plasmids and later found to be present as homologues in most bacterial chromosomes. Par loci encode two proteins, an ATPase and a DNA binding protein, and include a cis-acting centromeric site. These components interact with each other to direct the subcellular localization that ensures stability of their replicons. To determine the molecular mechanisms of the partition process and its control during the cell cycle, we study the Sop partition system of the Escherichia coli plasmid, F. Sop is one of the best-known partition systems. After F plasmid replication, SopB protein binds to the sopC centromeric site to form a partition complex. The complex on each plasmid copy interacts with SopA, an ATPase, and activates it to move the plasmid molecules towards the two cell poles. SopA ATPase is essential to the segregation process but its role is not defined. SopA has many activities. In vivo it represses its own operon by binding to the sopAB promoter. Moreover, in addition to its interaction with the partition complex it polymerizes in the presence of ATP. We have shown that SopB and DNA regulate this activity. Although the ATP-binding site on SopA is essential for partition, ATP hydrolysis by SopA is very weak. It is stimulated modestly by DNA and by SopB and strongly in the presence of both. We have characterized the interactions necessary for stimulation of ATP hydrolysis. First we found that the SopB-sopC partition complex is required for maximal stimulation. Then we showed that SopB and DNA contact SopA by two distinct interactions to fully activate ATPase activity. We also found that SopB activates SopA ATPase through an arginine finger motif. Finally, we have shown that in vivo, stimulation of the ATPase activity is necessary for both regulation of the sopAB operon and partition of plasmid F to be efficient

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Dissertationen zum Thema „Régulation du mode de division“

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