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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Registres de cancers“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Registres de cancers"
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Abid, L. „Épidémiologie des cancers en Algérie: problématique des registres des cancers“. Journal africain du cancer / African Journal of Cancer 1, Nr. 2 (Mai 2009): 98–103. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-009-0019-y.
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Launoy, Guy. „Cancer : les causes de l’augmentation du nombre de cas en France“. Questions de santé publique, Nr. 4 (April 2009): 1–4. http://dx.doi.org/10.1051/qsp/2009004.
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Le nombre de cancers a doublé entre 1980 et 2008 en France, alors que la mortalité par cancer ne cesse de diminuer. Grâce aux 21 registres de cancer, coordonnés par le réseau FRANCIM, 20 % à 25 % des nouveaux cas sont enregistrés et des estimations nationales régulières peuvent être fournies. Près de la moitié de l’augmentation du nombre de cas de cancers est due à l’augmentation de la population française et à son vieillissement. Si l’on prend en compte ces évolutions, l’augmentation du nombre de cas est d’abord due aux modifications des pratiques de soins : développement des techniques d’imagerie diagnostique et surtout extension des dépistages. Pour certains cancers, la question de la pertinence de la pratique actuelle de dépistage doit néanmoins être posée.
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Sommelet, D., J. Clavel und B. Lacour. „Apport des registres nationaux des cancers de l'enfant : surveillance et recherche“. Archives de Pédiatrie 12, Nr. 6 (Juni 2005): 814–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2005.04.039.
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Aubert, M., und Y. Panis. „Wasmuth HH, Færden AE, Myklebust TÅ, et al (2020) Transanal total mesorectal excision for rectal cancer has been suspended in Norway. Br J Surg 107:121–30“. Côlon & Rectum 14, Nr. 3 (29.07.2020): 155–58. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0146.
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Contexte : L’exérèse totale du mésorectum par voie transanale (TaTME) pour la prise en charge du cancer du rectum est récemment apparue comme alternative à l’exérèse totale du mésorectum par voie abdominale. Cependant, certaines inquiétudes à propos des résultats oncologiques de cette technique chirurgicale ont émergé. Le but de cette étude était d’évaluer le taux de récidives locales après TaTME. Les objectifs secondaires s’intéressaient à la mortalité postopératoire, au taux de fistule anastomotique et au taux de stomie définitive. Méthodes : Les données de tous les patients opérés par TaTME ont été rapportées et comparées aux données issues des registres nationaux norvégiens de cancers colorectaux (NCCR) et de chirurgie gastro-intestinale (NoRGast). Les taux de récidive locale étaient estimés selon Kaplan-Meier. Résultats : En Norvège, 157 patients ont été opérés par TaTME pour un cancer du rectum entre octobre 2014 et octobre 2018. Trois des sept centres hospitaliers participants ont abandonné la réalisation de cette intervention après cinq procédures. Le taux de récidive locale était de 12 sur 157 patients (7,6 %) ; huit récidives locales étaient multifocales ou étendues. Le taux de récidive locale après un suivi de à 2,4 ans était estimé à 11,6 % (IC 95 % : [6,6‒19,9]) après TaTME contre 2,4 % (IC 95 % : [1,4‒4,4]) dans le registre NCCR (p < 0,001). Le hasard ratio était estimé à 6,71 (IC 95 % : [2,94‒15,32]). Le taux de fistule anastomotique nécessitant une réintervention était de 8,4 % dans le groupe TaTME contre 4,5 % dans le registre NoRGast (p = 0,047). Cinquante-six patients (35,7 %) étaient porteurs d’une stomie à la fin du suivi, dont 39 (24,8 %) étaient définitives. Conclusion : Le taux de fistule anastomotique était plus élevé après TaTME en comparaison aux données des registres nationaux norvégiens. Le taux de récidive locale ainsi que les caractéristiques de cette récidive après TaTME étaient défavorables.
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Grosclaude, P., C. Dentan, B. Trétarre, M. Velten, E. Fournier und F. Molinié. „Les bases médico-administratives pour la surveillance des cancers. Comparaison avec les registres“. Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 60 (September 2012): S65—S66. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2012.06.079.
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Baysson, H., T. Roué, S. Caër-Lorho, S. Bara, D. Degré, A. Collignon, A. Acker und D. Laurier. „Croisement des données d’incidence de cancer issues d’un service de santé au travail avec celles issues de registres de cancers“. Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 74, Nr. 6 (Dezember 2013): 674. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2013.09.034.
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Roué, T., H. Baysson, S. Caër-Lorho, D. Degré, A. Collignon, A. Acker, P. Laroche, X. Troussard, S. Bara und D. Laurier. „Croisement des données d’incidence de cancer issues d’un service de santé au travail avec celles issues de registres de cancers“. Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 76, Nr. 3 (Juni 2015): 231–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2014.10.007.
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Bossard, N., M. Velten, L. Remontet, A. Belot, S. Bara, A. M. Bouvier, A. V. Guizard et al. „Survie des patients atteints de cancer en France: principaux résultats de la première étude du réseau des registres français des cancers (Francim)“. Oncologie 9, Nr. 7-8 (August 2007): 574–80. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0721-2.
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Martin-Scholz, Anja, Anne Mayère und François Lambotte. „Rendre compte du travail d’instauration et d’assemblage des données en santé : le cas de Registres des cancers en France“. Communication et organisation, Nr. 59 (01.06.2021): 215–30. http://dx.doi.org/10.4000/communicationorganisation.10195.
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Raymond, L., F. Levi und A. J. Tuyns. „Cancers recto-coliques: épidémiologie, dépistage et follow-up Thème d'un symposium organisé par l'Association suisse des registres des tumeurs“. Sozial- und Präventivmedizin SPM 31, Nr. 2 (März 1986): 65. http://dx.doi.org/10.1007/bf02091583.
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Défossez, Gautier. „Le système d'information multi-sources du Registre général des cancers de Poitou-Charentes. Conception, développement et applications à l'ère des données massives en santé“. Thesis, Poitiers, 2021. http://theses.univ-poitiers.fr/64594/2021-Defossez-Gautier-These.
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Les registres du cancer sont au plan international l’outil de référence pour produire une vision exhaustive (non biaisée) du poids, de la dynamique et de la gravité du cancer dans la population générale. Leur travail de classification et de codage des diagnostics selon des normes internationales confère aux données finales une qualité spécifique et une comparabilité dans le temps et dans l’espace qui les rendent incontournables pour décrire l’évolution et la prise en charge du cancer dans un environnement non contrôlé. Leur travail repose sur un processus d’enquête rigoureux dont la complexité est largement dépendante des capacités à accéder et à rassembler efficacement toutes les données utiles concernant un même individu. Créé en 2007, le Registre Général des Cancers de Poitou-Charentes (RGCPC) est un registre de génération récente, débuté à une période propice à la mise en œuvre d’une réflexion sur l’optimisation du processus d’enregistrement. Porté par l’informatisation des données médicales et l’interopérabilité croissante des systèmes d’information, le RGCPC a développé et expérimenté sur 10 ans un système d’information multi-sources associant des méthodes innovantes de traitement et de représentation de l’information fondées sur la réutilisation de données standardisées produites pour d’autres finalités.Dans une première partie, ce travail présente les principes fondateurs et l’implémentation d’un système capable de rassembler des volumes élevés de données, hautement qualifiantes et structurées, et rendues interopérables sur le plan sémantique pour faire l’objet d’approches algorithmiques. Les données sont collectées pluri annuellement auprès de 110 partenaires représentant sept sources de données (cliniques, biologiques et médico-administratives). Deux algorithmes assistent l’opérateur du registre en dématérialisant une grande partie des tâches préalables à l’enregistrement des tumeurs. Un premier algorithme crée les tumeurs et leurs caractéristiques (publication), puis un 2ème algorithme modélise le parcours de soin de chaque individu selon une séquence ordonnée d’évènements horodatés consultable au sein d’une interface sécurisée (publication). Des approches de machine learning sont testées pour contourner l’éventuelle absence de codification des prélèvements anatomopathologiques (publication).La deuxième partie s’intéresse au large champ de recherche et d’évaluation rendu possible par la disponibilité de ce système d’information intégré. Des appariements avec d’autres données de santé ont été testés, dans le cadre d’autorisations réglementaires, pour enrichir la contextualisation et la connaissance des parcours de soins, et reconnaître le rôle stratégique des registres du cancer pour l’évaluation en « vie réelle » des pratiques de soins et des services de santé (preuve de concept) : dépistage, diagnostic moléculaire, traitement du cancer, pharmaco épidémiologie (quatre publications principales). L’appariement des données du RGCPC à celles du registre REIN (insuffisance rénale chronique terminale) a constitué un cas d’usage veillant à expérimenter un prototype de plateforme dédiée au partage collaboratif des données massives en santé (publication).La dernière partie de ce travail propose une discussion ouverte sur la pertinence des solutions proposées face aux exigences de qualité, de coût et de transférabilité, puis dresse les perspectives et retombées attendues pour la surveillance, l’évaluation et la recherche à l’ère des données massives en santéPopulation-based cancer registries (PBCRs) are the best international option tool to provide a comprehensive (unbiased) picture of the weight, incidence and severity of cancer in the general population. Their work in classifying and coding diagnoses according to international rules gives to the final data a specific quality and comparability in time and space, thus building a decisive knowledge database for describing the evolution of cancers and their management in an uncontrolled environment. Cancer registration is based on a thorough investigative process, for which the complexity is largely related to the ability to access all the relevant data concerning the same individual and to gather them efficiently. Created in 2007, the General Cancer Registry of Poitou-Charentes (RGCPC) is a recent generation of cancer registry, started at a conducive time to devote a reflection about how to optimize the registration process. Driven by the computerization of medical data and the increasing interoperability of information systems, the RGCPC has experimented over 10 years a multi-source information system combining innovative methods of information processing and representation, based on the reuse of standardized data usually produced for other purposes.In a first section, this work presents the founding principles and the implementation of a system capable of gathering large amounts of data, highly qualified and structured, with semantic alignment to subscribe to algorithmic approaches. Data are collected on multiannual basis from 110 partners representing seven data sources (clinical, biological and medical administrative data). Two algorithms assist the cancer registrar by dematerializing the manual tasks usually carried out prior to tumor registration. A first algorithm generate automatically the tumors and its various components (publication), and a second algorithm represent the care pathway of each individual as an ordered sequence of time-stamped events that can be access within a secure interface (publication). Supervised machine learning techniques are experimented to get around the possible lack of codification of pathology reports (publication).The second section focuses on the wide field of research and evaluation achieved through the availability of this integrated information system. Data linkage with other datasets were tested, within the framework of regulatory authorizations, to enhance the contextualization and knowledge of care pathways, and thus to support the strategic role of PBCRs for real-life evaluation of care practices and health services research (proof of concept): screening, molecular diagnosis, cancer treatment, pharmacoepidemiology (four main publications). Data from the RGCPC were linked with those from the REIN registry (chronic end-stage renal failure) as a use case for experimenting a prototype platform dedicated to the collaborative sharing of massive health data (publication).The last section of this work proposes an open discussion on the relevance of the proposed solutions to the requirements of quality, cost and transferability, and then sets out the prospects and expected benefits in the field of surveillance, evaluation and research in the era of big data
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De, Camargo Cancela Marianna. „Les cancers de la cavité buccale et de l'oropharynx dans le monde : incidence internationale et classification TNM dans les registres du cancer“. Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00599275.
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L'objectif de ces travaux est de connaître et évaluer les caractéristiques épidémiologiques des cancers de la cavité orale et de l'oropharynx. Ces deux localisations partagent des facteurs de risque en commun, et sont de fait souvent regroupées dans les études épidémiologiques. Cependant, la découverte de facteurs de risque spécifiques, telle l'infection par le virus du papillome humain pour les cancers de l'oropharynx, nous conduit à fournir des taux d'incidence spécifiques avec la classification anatomique de ces cancers. En réorganisant les données disponibles dans la base des données du Centre International de Recherche sur le Cancer, nous avons recherché les cas incidents au niveau mondial et recalculé les taux d'incidence dans les registres de 60 pays, pendant la période 1998-2002. La classification TNM n'est pas disponible dans les bases de données du CIRC. Nous avons identifié et contacté les registres du cancer qui ont déclaré son recueil. Cela nous a permis de créer et structurer une base des données innovante et inédite, dont les informations ont été analysées par rapport à la qualité. Finalement nous avons comparé la distribution de stades précoces et avancés dans 8 pays. Les résultats montrent que l'incidence des cancers de la cavité buccale et de l'oropharynx est très hétérogène au niveau mondial par rapport à la sous localisation des tumeurs, à l'âge d'incidence, au ratio homme/femme et au stade clinique.
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De, Camargo Cancela Marianna. „Les cancers de la cavité buccale et de l’oropharynx dans le monde : incidence internationale et classification TNM dans les registres du cancer“. Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10311/document.
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L’objectif de ces travaux est de connaître et évaluer les caractéristiques épidémiologiques des cancers de la cavité orale et de l’oropharynx. Ces deux localisations partagent des facteurs de risque en commun, et sont de fait souvent regroupées dans les études épidémiologiques. Cependant, la découverte de facteurs de risque spécifiques, telle l’infection par le virus du papillome humain pour les cancers de l’oropharynx, nous conduit à fournir des taux d’incidence spécifiques avec la classification anatomique de ces cancers. En réorganisant les données disponibles dans la base des données du Centre International de Recherche sur le Cancer, nous avons recherché les cas incidents au niveau mondial et recalculé les taux d’incidence dans les registres de 60 pays, pendant la période 1998-2002. La classification TNM n’est pas disponible dans les bases de données du CIRC. Nous avons identifié et contacté les registres du cancer qui ont déclaré son recueil. Cela nous a permis de créer et structurer une base des données innovante et inédite, dont les informations ont été analysées par rapport à la qualité. Finalement nous avons comparé la distribution de stades précoces et avancés dans 8 pays. Les résultats montrent que l’incidence des cancers de la cavité buccale et de l’oropharynx est très hétérogène au niveau mondial par rapport à la sous localisation des tumeurs, à l’âge d’incidence, au ratio homme/femme et au stade cliniqueOral cavity and oropharynx cancers : International incidence and TNM classification in population-based cancer registries The aim of this work was to know and to evaluate the epidemiological patterns of oral cavity and ororpharynx cancers. These topographies share some common risk factors and they are often grouped in epidemiological studies. However, the implication of the human papilloma virus in oropharyngeal tumors lead us to provide incidence rates according to the anatomical classification of these tumors. We reorganized the incidence data available at the International Agency for Research on Cancer, for the period 1998-2002. Incidence rates were calculated for oral cavity and oropharynx cancers separately for 60 countries. As the TNM classification is not available on the IARC database we contacted the cancer registries that declared to abstract and collect it. Based on their data we created and structure a new, innovative and quality controlled. Finally, we compared the TNM stage distribution among 8 countries. The results show that the oral cavity and oropharynx cancers have a very heterogeneous distribution in the studied registries concerning tumor sub-sites, age of incidence, male to female ratio and clinical stage
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Grosclaude, Pascale. „Mesure de la survie des patients cancéreux en population à partir des registres de cancers : intérêts et limites“. Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T051.
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Les registres de population doivent donner des indications fiables et non biaisées sur les besoins de prise en charge et sur les performances du système de soins. L'étude de la survie occupe une position centrale dans la construction des indicateurs de santé. Les analyses de survie en population diffèrent de celles issues des essais thérapeutiques par les méthodes d'analyse et par des biais spécifiques qui sont étudiés dans ce travail et illustrés d'exemples. La survie relative est la méthode la plus utilisée. Dans les comparaisons, une attention particulière doit donc être portée à la mortalité utilisée dans la correction de la mortalité observée. Certains biais sont liés à la qualité de la collecte des données. Le manque d'exhaustivité sélectionne les malades de bon pronostic. L'insuffisance d'infromations conduit à créer dans les variables des catégories regroupant les informations imprécises. Ces catégories hétérogènes correspondent à des cas de mauvais pronostic peu explorés ou à des cas ordinaires mal documentés par l'enquête. Comparer des sous-groupes où la qualité de l'enquête peut varier (zones ou périodes) expose à des biais. Des problèmes, propres aux situations d'observation tels les biais d'indication, existent. La prise en compte du stade, facteur pronostic jouant un rôle majeur dans la compréhension des phénomènes observés, pose des problèmes. Un calcul décentralisé du stade peut-être à l'origine d’erreurs de classification. De plus, il existe des glissements de classification liés à une insuffisance d'exploration (faible nombre de ganglions examinés, bilan d'extension incomplet). Ces biais potentiels sont retrouvés dans l'analyse de la survie des cancers colorectaux étudiés par 6 registres français. La prise en compte de variables complémentaires, en particulier pour valider le stade, permettent d'en corriger une partie, mais les procédures de standardisation de collecte et codage sont encore insuffisantes. Faute de pouvoir utiliser les informations des certificats de décès, l'exhaustivité est difficilement évaluable dans les registres français. Malgré ces imperfections, les données fournies par les registres sont fondamentales dans la mesure des besoins. Elles permettent, par un suivi détaillé et à long terme, de calculer la prévalence (cas ayant une maladie active nécessitant des soins)
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Galvin, Angeline. „Accès aux soins et pronostic des personnes âgées atteintes d’un cancer : analyse des déterminants à partir de données issues de registres des cancers et de cohortes en Gironde“. Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0900/document.
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Le vieillissement de la population associé à un nombre croissant de cancers constituent une réalité épidémiologique qui soulève des interrogations sur l’accès aux soins et le pronosticdes sujets âgés avec un cancer, pour lesquels des disparités ont été mises en évidence. Toutefois, les études présentent plusieurs limites dont l’absence de facteurs spécifiques aux personnes âgées (PA). L’objectif de ce travail était d’étudier les déterminants sociodémographiques, socioéconomiques et cliniques de l’accès aux soins (stade de cancer, traitement) et du pronostic (déclin fonctionnel, survie) chez des PA atteintes d’un cancer. Les travaux ont été réalisés à partir de données issues de registres de cancers et de troiscohortes de PA en Gironde (486 patients de 65 ans et plus, période 2005-14). Les cohortes ont permis de disposer de données telles que le niveau d’éducation, le revenu, la prise demédicaments, la dépendance ou la démence. Selon l’objectif (accès/pronostic), nous avons utilisé différentes méthodes pour prendre en compte le type de données et de critères (régression logistique, modèles multiniveaux, modèles multi-état et de Cox). Notre population était composée pour plus de la moitié de PA de 80 ans et plus, de sexe masculin et ayant un niveau d’éducation supérieur au niveau primaire. Nous nous sommes d’abord intéressés aux déterminants de l’accès aux soins. Aucun déterminant d’un stade avancé de cancer au diagnostic n’a pu être mis en évidence, un niveau d’éducation faible était proche de la significativité pour les cancers avec un stade avancé (p=0,0671). Pour l’accès à un traitement du cancer, nous avons mis en évidence qu’un stade avancé (p=0,003) et la présence d’une démence (p=0,0109) étaient associés à un risque plus faible de recevoir un traitement. Nous avons ensuite étudié les déterminants du pronostic. Les sujets les plus âgés présentaient toujours un risque plus élevé de déclin fonctionnel (p<0,005), quel que soit le critère analysé. Les sujets ayant un faible niveau d’éducation (p=0,027), prenant plus de six médicaments par jour (p=0,047), présentant une démence (p<0,001) ou diagnostiqués à un stade avancé (p<0,001) avaient une probabilité de déclin fonctionnel plus importante, les résultats variant selon le critère. Enfin, à 12, 24 et 36 mois, la probabilité de survie globale était respectivement de 66, 57 et 48%. Le risque de décès était plus élevé chez les hommes (p=0,019), diagnostiqués à un stade avancé de cancer (p<0,001) et sans traitement du cancer (p<0,001), mais aussi chez les fumeurs (actuels et anciens) (p=0,019) et les PA dépendantes (p<0,001). En sus de déterminants classiques de l’accès aux soins ou du pronostic des cancers, nous avons mis en évidence pour les PA, le rôle des déficits cognitifs pour l’accès à un traitement ou sur le pronostic fonctionnel et celui de la dépendance sur la survie. Chez les PA avec un cancer, les facteurs spécifiques aux PA semblent donc essentiels à analyser. L’analyse des liens de causalité entre les déterminants de santé reste un sujet particulièrement intéressant dans cette population de PA comme pour les patients avec un cancerThe growing incidence of cancer associated to an aging population represents an epidemiologic reality that requires questioning access to care and prognosis in elderly with cancer, for which disparities have been highlighted. However, generally speaking, studies are limited in that they overlook geriatric-specific factors. The aim of this work was to study sociodemographic, socioeconomic and clinical determinants of access to care (cancer stage, cancer treatment) and prognosis (functional decline, survival) in elderly cancer patients. This research project has relied on data from cancer registries and three elderly cohort studies in the French department of Gironde (486 patients aged 65 and over from 2005 to 2014). The cohorts provided data such as education level, income, medication, dependency and dementia. Depending on the aim, we used different statistical methods to analyze different types of data and outcomes (logistic regression, multi-level model, multi-state model, Cox model). More than half of our population was aged 80 and over, male and had high education degrees. First, we studied determinants of access to care. No determinant of advance stage at diagnosis was found, but low education was close to significance for advanced stage (p=0.067). Concerning cancer treatment administration, advanced stage at diagnosis (p=0.003) and diagnosis of dementia (p=0.011) were associated with a lower risk of treatment administration. Second, we studied determinants of prognosis. Older old had higher risk of functional decline (p<0.001), regardless of the outcome. Subjects with low education (p=0.027), taking more than six daily drugs (0.047), presenting diagnosed dementia (p<0.001) or those with advanced cancer stage at diagnosis had higher risk of functional decline, results depending on outcome. At last, overall survival at 12, 24 and 36 months was 66, 55 and 48%, respectively. Risk of death was higher in men (p=0.019), in patients with advanced stage at diagnosis (p<0.001) or without treatment (p<0.001) in current and former smokers (p=0.019) and in dependent elderly patients (p<0.001). In addition to classical determinants of access to care and prognosis in cancer, we demonstrated the impact of cognitive impairment on treatment administration or functional prognosis, and that of dependency on survival. . It appears essential to consider geriatric specific factors in studies on the elderly with cancer population. The causality between health determinants is particularly interesting in the elderly as well as in the cancer populations
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Puyade, Mathieu. „Parcours de soins des patients atteints d'hémopathies malignes en Poitou-Charentes“. Thesis, Poitiers, 2017. http://www.theses.fr/2017POIT1407/document.
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La réduction des inégalités d'accès aux soins a toujours été un axe majeur des politiques de lutte contre le cancer. Alors qu'il existe de nombreuses études en cancérologie solide, peu d'études avec une méthodologie correcte existent en onco-hématologie, notamment chez les patients atteints de Myélome Multiple (MM). Cette maladie a vu son pronostic transformé par l'arrivée de nouvelles thérapeutiques dont l'usage a été rapidement intégré dans les recommandations de la Société Française d'Hématologie. L'objectif de travail intitulé Parcours de Soins des patients atteints d'hémopathie maligne en Poitou Charentes était donc de décrire et d'analyser les écarts aux recommandations, en prenant le MM comme premier exemple. Grâce au registre des Cancers Poitou-Charentes et à l'exhaustivité des cas qu'il assure, notre travail a permis de déterminer des variables associées à une inégalité d'accès aux soins. Ces variables sont démographiques (âge, distance entre le domicile et l'hôpital), liées à la tumeur (maladie symptomatique ou non), mais aussi organisationnelles (niveau de l'hôpital, passage en réunion de concertation pluridisciplinaire). De plus nous avons pu montrer que ces inégalités avaient un impact sur la survie globale des patients, notamment chez les plus âgés. Notre travail se poursuit par une analyse plus fine de la survie globale et l'étude des longs survivants du Myélome Multiple. A plus long terme, nous souhaitons appliquer cette approche à d'autres hémopathiesFrench national Cancer plans aimed to reduce health care inequalities. These inequalities are well known in solid cancers but few data with correct methodology exist in Hematology, especially in Multiple Myeloma (MM). The new treatments in this disease have dramatically improved Overall Survival. So guidelines of the Société Française d'Hématologie have quickly recommended the use of these new drugs. The aim of our work: Care Pathway of patients with hematological malignancies in Poitou Charentes area was to describe and analyze non compliance to guidelines. Based on the exhaustivity of the Poitou Charentes Cancer Registry, our work revealed variables associated with healthcare inequalities. They were demographical (age, distance between home and hospital), tumor-related (symptomatic MM or not) but also organizational (level of the hospital, multidisciplinary meeting). Moreover we showed that those inequalities had a negative impact on overall survival, especially in elderly people. Our work continues with more accurate analysis of overall survival and a study on MM long survivors. Longer-term studies would be to transfer this approach to other hemopathies
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Frasca, Matthieu. „Probabilité et précocité du recours aux soins palliatifs hospitaliers chez les patients avec cancer en France à partir de données issues des registres des cancers de Gironde et de la cohorte nationale ESME de patients avec cancer du sein métastatique“. Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0311.
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Le vieillissement de la population et le nombre croissant de cancer interrogent l’accès aux soins palliatifs. L’intégration de ces soins en cancérologie et la diversification des structures spécialisées (unité, équipe mobile, lits identifiés, hôpital de jour) modifient les modalités de recours aux soins palliatifs hospitaliers (SPH). L’objectif de ce travail est d’étudier les facteurs prédictifs sociodémographiques, socioéconomiques, tumoraux et liés aux soins de la probabilité et de la précocité du recours aux SPH chez les patients avec cancer. Une revue systématique de la littérature a identifié les facteurs d’accès aux soins palliatifs dans le monde. L’incidence cumulée à 2 ans et en fin de suivi (probabilité) et le temps moyen de suivi après SPH (précocité) ont ensuite été étudiés dans deux analyses : l’une à partir de patients des registres des cancers de Gironde (n = 8 424, période 2014), l’autre à partir des patients avec cancer du sein métastatique (CSM) de la cohorte nationale ESME-CSM (n = 12 375, période 2008-2016). Selon l’analyse, les facteurs explicatifs étaient l’âge, le genre, le niveau socioéconomique, le lieu de résidence, la localisation ou sous-type tumoral, les caractéristiques des métastases et le type de centre. Plusieurs méthodes ont tenu compte du risque compétitif de décès (estimateur d’Aalen-Johansen, modèle multi-état, pseudo-valeurs). Dans les deux populations, les SPH étaient majoritairement initiés en phase terminale. Dans l’échantillon issu des registres (75+ ans : 2695, 32% ; Hommes : 4317, 51,3% ; Sein : 1247, 14,8%), les facteurs de l’incidence cumulée à 2 et 4 ans différaient selon le pronostic tumoral. En cas de pronostic défavorable, les patients ruraux, avec hémopathie maligne ou âgés traités hors des centres universitaires recevaient moins de SPH. En cas de pronostic favorable, les patients âgés, favorisés, avec cancer du poumon ou traités dans les centres universitaires recevaient plus de SPH. Les femmes et les patients avec tumeurs du système nerveux central de haut grade avaient un recours plus précoce. Dans l’échantillon des patients ESME-CSM (75+ ans : 2380, 19,2% ; CSM triple négatif : 1545, 12,6%), les facteurs de l’incidence cumulée dépendaient du temps de suivi. A 2 ans, les SPH concernaient surtout les plus jeunes avec CSM triple négatif, les plus âgés avec un autre sous-type, les patients en rechute ou avec plusieurs sites métastatiques. A 8 ans, ils étaient moins fréquents hors des centres à forte activité, en particulier pour les plus âgés. Le recours aux SPH était aussi moins précoce dans ces centres. En sus des disparités classiques d’accès aux soins, nous avons mis en évidence que le rôle des facteurs sociodémographiques dans le recours aux SPH dépendait du pronostic du cancer. Celui de l’âge dépendait en plus des caractéristiques du centre de prise en charge. Des études analytiques sur les mécanismes impliqués seraient utilesPopulation aging and growing incidence of cancer question access to palliative care. Integration of this care and specialized structures’ diversification (unit, mobile team, identified beds, outpatient clinics) are changing the referral’s modalities of hospital-based palliative care (HPC). This work aims to study the socio-demographic, socio-economic, tumour- and care-related predictive factors of the probability and the precocity of HPC in cancer patients. A systematic review of the literature identified factors of access around the world. Two analyses then studied the cumulative incidence at 2 years and at the end of follow-up (probability) and the mean follow-up time after HPC (precocity). First analysis was based on patients from the French cancer registers of Gironde (n = 8,424; 2014 period). The second was based on metastatic breast cancer (MBC) patients from the national ESME-CSM cohort (n = 12,375; 2008-2016 period). Regarding the analyses, the explanatory factors were age, gender, socioeconomic level, place of residency, tumour location or subtype, metastases’ characteristics and type of centre. Several methods have taken into account the competitive risk of death (Aalen-Johansen estimator, multi-state model, pseudo-values). In both populations, HPC were mostly initiated during the terminal disease. In registries’ sample (75+ years: 2,695, 32%; Males: 4,317, 51.3%; Breast: 1,247, 14.8%), the 4-year and 2-year cumulative incidence’s factors differed according to the tumour prognosis. In unfavourable prognosis subgroup, rural patients, those with haematological malignancy and older patients treated outside tertiary centres received less HPC. In favourable prognosis subgroup, older people, non-deprived patients and those with lung cancer or treated in tertiary centres received more HPC. Women and patients with high-grade central nervous system tumours had earlier referral. In the sample of ESME-CSM patients (75+ years: 2,380, 19.2%; triple negative MBC: 1,545, 12.6%), the cumulative incidence’s factors depended on follow-up period. At 2 years, HPC mainly concerned the youngest with triple negative MBC, the oldest with another subtype, relapsed patients or those with several metastatic sites. At 8 years, HPC were less frequent outside of highly-recruiting centres, in particular for older patients. HPC referral was also less early in these centres. In addition to classic disparities in care access, we have highlighted that the role of socio-demographic factors depends on cancer prognosis. The one of age also depends on care centre characteristics. Analytical studies on the mechanisms involved would be of value
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Bailly, Laurent. „Validation et exploitation d’un registre histologique des cancers : Estimation par capture recapture de l’exhaustivité par modélisation log-linéaire et selon les modèles écologiques Mtbh en Bayesien“. Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON1T036/document.
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Introduction: Les études populationnelles sur le cancer nécessitent un recensement de référence fiable et exhaustif, en théorie possible à partir d'un recueil histologique. Méthode: Depuis 2005, toutes les structures d'anatomopathologie des Alpes-Maritimes adressent les codes ADICAP des tumeurs malignes et invasives et identifiants patients. L'exhaustivité pour les cancers du sein et colorectaux des 50-75 ans a été évalué par méthode de capture recapture en modélisation log-linéaire et en Bayesien à partir des cas communs ou non dépistés et vus en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire. RésultatUn programme d'assurance qualité a permis de s'assurer de la fiabilité des données recueillies.L'estimation de l'exhaustivité était de plus de 90 % pour les cancers du sein et colorectaux des 50-75 ans. Les taux observés sur le département des Alpes-Maritimes, comparés aux taux estimés en France, se sont révélés cohérents.Enfin, la base a été utilisée pour déterminer l'existant les lésions prénéoplasiques du col de l'utérus avant la vaccination anti-HPV. ConclusionCe travail conclut à l'intérêt d'un recueil histologique des cas de cancers incidentsIntroduction Cancer population studies require reliable and complete baseline data, which should theoretically be available by collecting histopathology records.Method Since 2005, all histopathology laboratories from Alpes-Maritimes address ADICAP codes for invasive cancer and patient identifiers. The completeness of such a collection was evaluated using capture-recapture analysis based on three data sources concerning breast and colorectal cancers with the number of cases which were common or not between sources recording screened, diagnosed and treated cancers in the French Alpes Maritimes districtResult Data quality for the ADICAP code database may be considered satisfactoryThe estimated completeness of cancer records collected from histopathology laboratories was higher than 90%.Rates observed in the Alpes-Maritimes, compared with estimated rates in France have proven consistent. Rates of CIN for the entire female population of the Alpes-Maritimes in 2006 has been established.Conclusion A verified and validated histopathology data collection may be useful for cancer population studies
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Gardy, Joséphine. „Prise en compte de l’accessibilité spatiale aux soins dans l’étude des inégalités socioterritoriales en cancérologie“. Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMC410.
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L'influence de l'accessibilité géographique sur la survie des patients atteints d’un cancer a fait l'objet d’un nombre restreint d'études. La plupart de ces recherches se sont concentrées sur l'accès aux centres de soins de référence, en utilisant la mortalité globale et en se limitant à des localisations cancéreuses spécifiques. L’objectif de cette thèse était d’étudier l’influence des inégalités socioterritoriales de santé sur la survie des patients atteints de cancer en France entre 2013 et 2015, en utilisant les données des registres de cancer français du réseau FRANCIM. L’effet de l’environnement social et de l’accessibilité aux soins primaires et aux soins secondaires a été étudié sur la survie par le biais de 3 études dans cette thèse. Concernant les 10 localisations solides les plus fréquentes en France, notre étude a permis d’identifier un effet de l’environnement socio-territorial pour la plupart de ces localisations. Les patients ayant une moins bonne accessibilité aux soins primaires, mesurée par les indices SCALe ou APL, ont un excès de mortalité plus élevé que ceux ayant une meilleure accessibilité pour certains cancers : sein, côlon-rectum (hommes), foie (hommes et femmes) et poumon (hommes). Concernant l’accessibilité aux soins secondaires, il a été montré que les patients ayant un temps de trajet plus élevé jusqu’au centre de référence le plus proche avaient un excès de mortalité plus élevé que les patients les plus proches pour certains cancers : sein, côlon-rectum (hommes), tête et cou (femmes), foie (hommes et femmes), poumon (hommes et femmes), prostate et mélanome de la peau (hommes et femmes). Concernant les hémopathies malignes étudiées, les effets étaient moins notables. L’environnement social avait un effet sur la survie seulement pour les patients atteints d’hémopathies myéloïdes. Pour les patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B, c’est le temps de trajet au centre de soins de référence le plus proche qui avait un effet sur la survie. Pour les patients atteints d’un lymphome folliculaire, la survie était affectée par l’accessibilité aux médecins généralistes mesurée par l’APL. Notre étude a également confirmé l’effet important des inégalités sociales de santé déjà mis en évidence par des études antérieures.Une dernière étude a étudié l’influence du stade au diagnostic sur l’association entre l'accessibilité aux soins et la survie pour le cancer du sein. La prise en compte du stade au diagnostic a permis d’affiner nos résultats précédents. Ces analyses suggèrent qu’il y a un effet de l’accessibilité géographique au médecin généraliste, mesurée par l’APL, même après la prise en compte du stade au moment du diagnostic.Ces différentes études révèlent que ces différences d'accès aux soins primaires ou secondaires représentent une perte de chance pour les patients atteints d’un cancer et devraient devenir une priorité pour les décideurs en matière de santé afin de réduire ces inégalitésThe influence of geographical accessibility on the survival of cancer patients has been the topic of a limited number of studies. Most of this research has focused on access to referral care centres, using overall mortality and limited to specific cancer sites.The aim of this thesis was to investigate the influence of socio-territorial health inequalities on the survival of cancer patients in France between 2013 and 2015, using data from the French cancer registries of the FRANCIM network. The effect of social environment and accessibility to primary and secondary care was investigated on survival through 3 studies in this thesis.For the 10 most common solid cancers in France, our study identified an effect of the socio-territorial environment for most of these cancers. Patients with poorer access to primary care, measured by the SCALe index or APL, had higher excess mortality than those with better access for certain cancers: breast, colon-rectum (men), liver (men and women) and lung (men). With regard to access to secondary care, it was shown that patients with a longer journey time to the nearest referral centre had a higher excess mortality than the nearest patients for certain cancers: breast, colon-rectum (men), head and neck (women), liver (men and women), lung (men and women), prostate and skin melanoma (men and women). For the haematological malignancies studied, the effects were less significant. The social environment had an effect on survival only for patients with myeloid haemopathies. For patients with diffuse large B-cell lymphoma, travel time to the nearest referral care centre had an effect on survival. For patients with follicular lymphoma, survival was affected by accessibility to general practitioners measured by the APL. Our study also confirmed the significant effect of social inequalities in health already highlighted by previous studies.A final study examined the influence of stage at diagnosis on the association between access to care and survival for breast cancer. Taking stage at diagnosis into account enabled us to refine our previous results. These analyses suggest that there is an effect of geographical accessibility to the general practitioner, measured by the APL, even after taking into account the stage at diagnosis.These different studies show that these differences in access to primary or secondary care represent a loss of opportunity for cancer patients and should become a priority for healthcare decision-makers in order to reduce these inequalities
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Stoebner, Anne. „Le registre des tumeurs de l'Hérault : incidence 1986-1988 : comparaisons avec les principaux registres français“. Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11050.
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1
1935-, Menck Herman, und Smart Charles R, Hrsg. Central cancer registries: Design, management, and use. [Langhorne, Pa.]: Harwood Academic Publishers, 1994.
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2
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 2. Aufl. [Bethesda, Md.?]: The Program, 2001.
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3
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 3. Aufl. [Bethesda, Md.?]: The Program, 1999.
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4
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 3. Aufl. [Bethesda, Md.?]: The Program, 2001.
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5
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 3. Aufl. [Bethesda, Md.?]: SEER Program, 2003.
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6
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 2. Aufl. [Bethesda, Md.?]: SEER Program, 2003.
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7
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self-instructional manual for cancer registrars. [Bethesda, Md.?]: U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, 1994.
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8
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 3. Aufl. [Bethesda, Md.?]: SEER Program, 2003.
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9
M, Shambaugh Evelyn, und SEER Program (National Cancer Institute (U.S.)), Hrsg. Self instructional manual for cancer registrars. 2. Aufl. [Bethesda, Md.?]: SEER Program, 2003.
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Tom, Davies, Williams Lyn und United Kingdom Association of Cancer Registries., Hrsg. The Cancer registry handbook: A guide to the use of cancer registries. London: UK Association of Cancer Registries, 1994.
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1
Grosclaude, P. „Épidémiologie des cancers chez le sujet âgé, les résultats du réseau français des registres des cancers“. In Oncogériatrie, 11–18. Paris: Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0142-1_2.
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2
Molinié, F., A. Vanier und P. Grosclaude. „Les données des registres : évolution des types et des stades des cancers du sein — Focus 50–74 ans“. In Cancer du sein : surdiagnostic, surtraitement, 202–7. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0249-7_40.
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3
Rogel, A., und F. Molinié. „Quelles sont les données disponibles en France concernant les cancers de l’intervalle ? Les données de l’InVS et des registres de cancer“. In Acquis et limites en sénologie / Assets and limits in breast diseases, 311–15. Paris: Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0396-8_52.
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4
Harbi, Alya Zaid, Buthaina Abdulla Bin Belaila, Wael Shelpai und Hira Abdul Razzak. „UAE National Cancer Registry“. In Cancer Care in the United Arab Emirates, 57–77. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-6794-0_3.
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AbstractNoncommunicable diseases (NCDs) are the leading cause of global deaths. NCDs kill 41 million people each year, equivalent to 74% of all deaths globally, and are responsible for 80% of all premature NCD deaths. NCDs’ morbidity and mortality are associated with four main risk factors: tobacco use, physical inactivity, harmful use of alcohol, and unhealthy diets.To combat the NCD burden, countries committed to achieving global NCD targets, including the Sustainable Development Goals target (SDG 3.4), to reduce premature mortality from noncommunicable diseases by one-third by 2030. Cancer incidence and mortality data are essential for planning and monitoring cancer control programs. A population-based cancer registry fulfills this requirement by systematically collecting cancer data. Thus, the UAE National Disease Registry (UAE-NDR) is central to public health and healthcare in the UAE.The UAE National Cancer Registry (UAE-NCR), a part of the UAE National Disease Registries, provides comprehensive, quality-assured data services covering the entire cancer pathway for all cancer patients in the UAE. Its primary goals are to determine the national cancer statistics in the UAE, provide decision-makers and researchers with reliable data, monitor cancer screening and early detection programs, and plan for cancer services and control.
5
Ganesan, Subhashini, Humaid O. Al-Shamsi, Mohamed Mostafa und Walid Abbas Zaher. „Clinical Cancer Research in the UAE“. In Cancer Care in the United Arab Emirates, 175–92. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-6794-0_10.
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AbstractThe United Arab Emirates (UAE) has cancer as the third leading cause of death. This chapter features clinical research in oncology, focusing on clinical trials in the UAE. Based on the last 10 years of data, the number of cancer-based clinical trials registered in the UAE is thin on the ground, which signifies the need for initiating clinical research on cancers specific to the Emirati population to strengthen evidence that can guide screening, diagnosis, and treatment policies.
6
Bülow, Steffen, und Inge Bernstein. „Registries“. In Hereditary Colorectal Cancer, 595–612. Boston, MA: Springer US, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6603-2_35.
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7
Al Alwan, Nada A. S. „General Oncology Care in Iraq“. In Cancer in the Arab World, 63–82. Singapore: Springer Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-7945-2_5.
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AbstractThe estimated population of Iraq (40,222,493 in 2020) continues to grow at a rate of 2.4% per year; only 5% is over 60 years with a life expectancy approaching 72 years. There are 18 governorates in Iraq. Before 1990, Iraq had the most robust healthcare system in the Middle East. The consequences of the successive wars and political instability yielded a significant shortage in the medical resources and funds. Currently, the government spends 6–7% of its Gross Domestic Product (GDP) on the health sector, providing free of charge services to all citizens through a network of primary healthcare centers and public hospitals. The Iraqi Cancer Board of the Ministry of Health is responsible for implementing the National Cancer Control Plan (NCCP). The latest Iraqi Cancer Registry revealed that the top recorded malignancies among the population are the breast, bronchus, and lungs followed by colorectal cancers, whereas the most common causes of malignant related deaths are cancers of the bronchus and lungs, breast, and leukemia. Overall, there are over 40 public cancer care facilities distributed among the governorates. This chapter illustrates the general oncology care in Iraq; highlighting the implemented elements of the NCCP, the offered specialized cancer services, and the international collaborations on cancer control and research.
8
Stefan, Daniela Cristina, und Mhamed Harif. „Cancer Registries and the Value of a Dedicated Pediatric Registry in Africa“. In Pediatric Cancer in Africa, 27–33. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17936-0_3.
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9
Grimsrud, Tom K., und Elisabete Weiderpass. „Role of Registers in Occupational Cancer Control“. In Occupational Cancers, 583–90. London: Springer London, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-2825-0_33.
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10
Hassan, Hussein Abshir, Ikram Abdikarim, Nur Yassin und Amin. „General Oncology Care in Somalia“. In Cancer in the Arab World, 235–49. Singapore: Springer Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-7945-2_15.
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AbstractThe aim of this chapter is to provide an update on cancer epidemiology in Somalia as well as local and international responses to the challenges. After the collapse of the central government of Somalia in 1991, the country has plunged into civil war. Since then, Somalia has not had any governmental or non-governmental cancer care services. Currently, Somalia doesn’t have a single cancer center. The country has neither national cancer registries nor national cancer institutes. According to a study done by a Somali cancer specialist at the University of Somalia-Teaching Hospital, and Turkish doctors at Erdogan Hospital, published in seminars in oncology in 2017, the most frequent cancers in Somalia are esophageal, Non-Hodgkin’s Lymphoma, liver, breast, skin, thyroid, brain, bone, colorectal, and soft tissue. Somalia is recovering from a devastating civil war that continued for 30 years. This war has destroyed all the health facilities in the country, since then the country has not been able to reestablish the healthcare system. This absence of healthcare system and lack of human and financial resources are the biggest challenges of cancer care in the country. There is only one facility in the entire country where cancer care is given. The future of cancer care in Somalia is bright since more doctors are planning to specialize in cancer and more investors are planning to invest privately in the healthcare sector, especially cancer care. Also, as the Somali government is getting stronger, it is hoped the government will play a bigger role in cancer care in Somalia in the coming years.
Konferenzberichte zum Thema "Registres de cancers"
1
Yang, Cheng-Hong, Sin-Hua Moi, Li-Yeh Chuang, Fu Ou-Yang, Ming-Feng Hou und Yu-Da Lin. „Overall mortality risk identification in breast cancer registry database“. In 2019 IEEE 5th International Conference on Big Data Intelligence and Computing (DATACOM), 282–85. IEEE, 2019. http://dx.doi.org/10.1109/datacom.2019.00054.
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2
Miljuš, Dragan, Snežana Živković-Perišić, Nataša Mickovski-Katalina, Ivana Rakočević, Snežana Plavšić und Zorica Božić. „The burden of cancer in the population of Serbia“. In Proceedings of the International Congress Public Health - Achievements and Challenges, 191. Institute of Public Health of Serbia "Dr Milan Jovanović Batut", 2024. http://dx.doi.org/10.5937/batutphco24143m.
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Background: Malignant tumors have dominated in our national pathology for decades. They are the leading cause of illness, absenteeism, disability and premature death. Approximately every fifth resident of Serbia dies from malignant tumors. Methods and Objectives: Data from the Cancer Registry in Serbia on incidence and mortality from malignant tumors for the year 2022 were analyzed with the aim of assessing the cancer burden of the population of Serbia. Absolute distributions, crude and standardized rates of cancer incidence and death per 100,000 population in Serbia were used. The rates were standardized using the direct standardization method, and the population of the world was used as the standard population (ASR). Results: Based on the data from the Serbian Cancer Registry, in 2022, 41,578 new cancer patients were registred, while 19,350 people died from malignant tumors. Crude incidence rates were higher in men (682.4) than in women (571.7). The highest incidence of ASR in men was registered in Belgrade (469.1), and in women in the North Banat area (437.7). In the same year, the lowest ASR cancer incidence rates were observed in men in Raska (280.3), and in women in the Morava area (231.6). Crude mortality rates from cancer were 328.5 in men and 255.8 in women. The highest ASR mortality from cancer were observed in men in the North Banat area (178.3), and in women in the Middle Banat area (125.4). The lowest values of standardized mortality rates from malignant tumors were recorded in men in the Pcinja area (108.8) and in women in Morava area (73.3). Conclusions: Although a decrease in the mortality rate from all malignant tumors has been registered, there is still an increase in the incidence rate from malignant diseases, which significantly burden the population of our country.
3
Ilić, Vanja. „Malignant diseases in the Jablanica District from 1999 to 2021“. In Proceedings of the International Congress Public Health - Achievements and Challenges, 93. Institute of Public Health of Serbia "Dr Milan Jovanović Batut", 2024. http://dx.doi.org/10.5937/batutphco24048i.
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Background: Malignant tumors are a significant public health issue worldwide, including in Serbia and the Jablanica District. Understanding trends in incidence and mortality is essential for effective prevention and treatment planning. Data from cancer registries provide insights into the number of cases and help monitor the health of the population, including incidence, prevalence, and mortality rates. Methods and Objectives: This study aims to analyze the incidence and mortality of malignant tumors in the Jablanica District from 1999 to 2021 using a descriptive epidemiological method. Data sources include the Central Serbia Cancer Registry (1999-2015), the Republic of Serbia Cancer Registry (2016-2021), and the Jablanica District cancer registry. The study reveals an increasing trend in both incidence and prevalence of malignant diseases over the period. Results: Results show that, on average, 930 people per year were diagnosed with malignant diseases in the Jablanica District, with 540 annual deaths. From 1999 to 2021, there were 21,421 new cases and 12,461 deaths from all malignant tumors (C00-C97). Men accounted for 54.8% of new cases (11,745), while women accounted for 45.17% (9,676). The average standardized incidence rate was 254.51 per 100,000 men and 205.23 per 100,000 women, with increasing trends observed (i=6.437x+177.3 for men and i=4.864x+146.8 for women). The average standardized mortality rate was 152.38 per 100,000 men and 92.08 per 100,000 women, also showing increasing trends (i=0.973x+140.6 for men and i=1.545x+68.92 for women). The most common cancers were lung and bronchial cancer in men (20.22%) and breast cancer in women (25.5%). Men frequently died from lung cancer (30.8%) and women from breast cancer (19.5%). Conclusions: Effective cancer prevention has substantial public health potential and should be prioritized. Targeted interventions, including early detection and primary prevention, are essential for reducing cancer incidence and mortality.
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Gupta, Sahil, Rasmi Palassery, Santhosh K. Devadas, Vinayak Maka und Nalini Kilara. „Epidemiology of Adolescent and Young Adult Cancers in a Tertiary Hospital in South India“. In Annual Conference of Indian Society of Medical and Paediatric Oncology (ISMPO). Thieme Medical and Scientific Publishers Pvt. Ltd., 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1735371.
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Abstract Introduction There has been an increase in the incidence of malignancies in young Indians, and there is no data reflecting the trend and profile of adolescent and young adult (AYA) cancers. Objectives This study was aimed to ascertain the epidemiology of AYA cancers in a tertiary care center in south India and the trend of AYA cancers during the past 9 years. Materials and Methods All patients aged 15 to 39 years with the diagnosis of cancer who were registered and received treatment with M.S. Ramaiah Hospital during a 9-year period from January 2011 to December 2019 were included. Basic demographic information on age, gender was available along with address and contact information. Using cancer site and morphology codes, the cancers were grouped by the ICD-O coding system of AYA cancers and their clinical information on disease and treatment status were collected retrospectively and analyzed. Results Of the total 946 registered AYA cancer patients, majority of AYA cancer were in age group of 35 to 39 years (39%) and females (58%). When analyzing the data and dividing the AYA population into early (15–24 years) and late (25–39 years), we found that whereas the majority of the patients had hematolymphoid malignancies (48%) in the early group (15–24 years), the late group (25–39 years) had more carcinomas (68%). The percentage distribution of AYA cancers among the study population, lymphoma and leukemia contribute 11% and 15%, respectively, to the patient load and still the carcinomas formed the bulk (58%) of the population. It is interesting to know that breast, genitourinary, and gastrointestinal (GI) malignancies constituted 17.75%, 14.16%, and 14.69% individually. Conclusion AYA oncology consists of a heterogeneous population and the profile differs by geography, sex, and other factors. There has been limited improvement in the past decade but there is a lot more to be done. To assess the problem, we have to identify and characterize the problem and look at the epidemiology of this population. This will require multicenter and international studies with focus on improving outcomes as in pediatric inspired ALL protocols. The trials should be started at local levels to ensure maximum participation. We need to generate data on epidemiology and channel our resources properly to save this precious but so called lost tribe of oncology.
5
Kraus, L., A. Probst, C. Fleischmann, A. Ebigbo, S. Faiss, B. Schumacher, H. P. Allgaier et al. „ESD for early rectal cancer registered in the German ESD registry“. In ESGE Days 2023. Georg Thieme Verlag KG, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-1765285.
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6
Rocha, Ariane Silva da, Gisele Aparecida Fernandes, Cynthia Aparecida Bueno de Toledo Osório, Ruffo de Freitas-Júnior und Maria Paula Curado. „Overall survival in patients with second primary breast cancer“. In Brazilian Breast Cancer Symposium 2023. Mastology, 2023. http://dx.doi.org/10.29289/259453942023v33s1061.
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Objective: The objective of this study was to analyze the overall survival of patients with second primary synchronous and metachronous breast cancer. Methodology: A retrospective cohort study on women with second primary breast cancer, diagnosed between 2000 and 2015, was conducted. The cases were drawn from the Cancer Hospital registry and classified according to the hospital registry rules for second primary cancers. The second primary breast tumor was defined as synchronous or metachronous according to the diagnosis of the second cancer: ≤6 months of the first tumor and >6 months after the first tumor, respectively (Newman et al. 2001). Survival curves were estimated using the Kaplan-Meier method. Results: A total of 11,922 women with breast cancer were identified between 2000 and 2015. Of these cases, 3.24% (375) had second primary breast cancer, comprising 60.8% (228) synchronous and 39.2% (147) metachronous tumors. Regarding age, patients were predominantly in the ≥60 years age accounting for 39.9% (91) of synchronous and 48.3% (71) of metachronous cases, with a mean patient age of 55 years for synchronous and 59 years for metachronous tumors. Overall, 5-year survival in women with synchronous breast cancer was 86.5% (95%CI 79.69–91.21) and with metachronous cancer was 82.1% (95%CI 73.71–88.10), while 10-year survival was 69% for both synchronous and metachronous. Conclusion: There was no difference in overall survival of patients with second primary synchronous and metachronous at 5 and 10 years after treatment. However, in this cohort, we were not able to investigate the genetics profile to identify the presence of associated genetic syndromes, a factor that can modify our findings.
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Malone, Jeanie, Adrian Tanskanen, Lien Hoang, Jessica McAlpine, Calum MacAulay und Pierre M. Lane. „Multipath Artifacts in Co-registered Optical Coherence Tomography and Autofluorescence Imaging Provide Biomarkers for Ovarian Cancer Detection“. In Bio-Optics: Design and Application. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2023. http://dx.doi.org/10.1364/boda.2023.dm4a.4.
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Multipath artifacts present in double clad fiber-based OCT systems may provide cancer-sensitive image biomarkers. Preliminary work finds that analysis of these artifacts can distinguish between ex vivo fallopian tube specimens with and without cancerous lesions.
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Antonini, Marcelo, Gabriel Duque Pannain, Steffi Ferreira Buttenbender, Andre Mattar, Odair Ferraro, Maria Clara Alves de Lima Brito, Rodrigo Ferreira Rodrigue und Reginaldo Guedes Coelho Lopes. „Epidemiology of male breast cancer in Brazil: An analysis of patients undergoing treatment in the public health system“. In Brazilian Breast Cancer Symposium 2023. Mastology, 2023. http://dx.doi.org/10.29289/259453942023v33s1073.
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Objective: The objective of this study was to understand the epidemiological profile of breast cancer in men in Brazil, in order to improve care for these patients. Methodology: This study is an ecological, observational, cross-sectional analysis based on retrospective data from the publicly available National Oncology Database (DATASUS — SISCAN/Cancer Information System). The study utilized a National Tracking Database as the primary data source. Descriptive analyses of sociodemographic characteristics of patients, including the geographic region of diagnosis, and age range of affected men, were performed. The study also evaluated specific data regarding breast cancer, including clinical staging and types of treatment. The relationship between age group, staging, and treatment according to staging was also evaluated. Results: During the analyzed period of 2017–2021, a total of 4,327 cases of breast cancer in men were diagnosed and recorded in the system, representing 1.81% of all breast cancers registered during this period. The majority of cases were diagnosed in the Southeast region (41%), followed by the Northeast region (37%). In terms of age, the majority of patients were over 54 years (68.9%), with 19.1% of patients between 40 and 54 years, and 12% of all registered cases occurred in patients under 40 years. Clinical examination was used to diagnose 62.8% of men, while imaging examinations were used to diagnose 37.2%. Treatment options included chemotherapy (55.7%), surgical treatment (35.6%), and radiotherapy (8.7%). Conclusion: Breast cancer in men is a rare disease that should not be neglected. It is often diagnosed at more advanced stages, which leads to more invasive treatments. Men with known risk factors should be advised to seek medical attention as soon as they feel a palpable retroareolar mass to ensure a prompt and accurate diagnosis. It is important to raise awareness of this disease and encourage early detection and treatment to improve outcomes for men with breast cancer.
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Gouliaev, A., T. R. Rasmussen und N. L. Christensen. „Nordic Lung Cancer Registries“. In ERS International Congress 2022 abstracts. European Respiratory Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.1404.
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Borges, Fernando Elias Melo, Danton Diego Ferreira und Antônio Carlos de Sousa Couto Júnior. „Classificação e Interpretação de dados do Cadastro Ambiental Rural utilizando técnicas de Aprendizagem de Máquina“. In Congresso Brasileiro de Inteligência Computacional. SBIC, 2021. http://dx.doi.org/10.21528/cbic2021-108.
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The Rural Environmental Registry (CAR) consists of a mandatory public electronic registry for all rural properties in the Brazilian territory, integrates environmental information of the properties, assists the monitoring of them and the fight against deforestation. However, a large number of registrations are carried out erroneously generating inconsistent data, leading these to be canceled and/or to be requested to correct the registration. Performing automatic verification of these records is important to improve the processing of records. This paper proposes an automatic classification method to approve or cancel the CAR registers with interpretation of the classifications performed. For this, four machine learning-based classifiers were tested and the results were evaluated. The model with the best performance was used to interpret the classification using the Local Interpretable Model-agnostic Explanations (LIME) algorithm. The results showed the potential of the method in future real applications.
Berichte der Organisationen zum Thema "Registres de cancers"
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Yan, Miao, Shuang Xia und Yichang Zhao. Risk of sepsis in cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors: a safety meta-analysis of randomized controlled trials. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, April 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.4.0174.
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Review question / Objective: The aim of this meta-analysis is to estimate the risk of sepsis in cancer patients treated with immune checkpoint inhibitors in randomized controlled trials (RCTs). Condition being studied: Sepsis-related toxicities in cancer patients received immune checkpoint inhibitors. Information sources: Electronic databases:Medline; Embase; Central; Trial registers: ClinicalTrails.gov. EU Clinical Trials Register. International Clinical Trials Registry Platform. Regarding RCTs for which we had neither available adverse events on ClinicalTrials.gov nor available adverse events in publications, corresponding authors or sponsors of the study were contacted by e-mail to provide the required information.
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Wallin, B. L., A. R. Houser, D. W. Merrill und S. Selvin. Data available from birth and death registries and cancer registries in the United States. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Januar 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10129024.
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Wright, William. California Cancer Registry Enhancement for Breast Cancer Research. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, Juli 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada374022.
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Young, John L. California Cancer Registry Enhancement for Breast Cancer Research. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, Oktober 1995. http://dx.doi.org/10.21236/ada308093.
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Wright, William. California Cancer Registry Enhancement for Breast Cancer Research. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, Oktober 1997. http://dx.doi.org/10.21236/ada346975.
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Wright, William. California Cancer Registry Enhancement for Breast Cancer Research. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, Oktober 1998. http://dx.doi.org/10.21236/adb249633.
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Zou, Yihua, Fangqin Tong, Meng Guan, Chun Bi und Xia Wang. Efficacy and safety of Anti-angiogenesis combined with chemoradiotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, Juli 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.7.0077.
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Review question / Objective: To Systematicly evaluate of the clinical efficacy and safety of the combination of anti-angiogenesis and simultaneous radiotherapy in the treatment of cervical cancer. Condition being studied: Locally advanced cervical cancer. We searched databases including PubMed, Cochrane Library, Embase, Web of Science CNKI, Wanfang, VIP and CBM, and the International Clinical Trial Registry Platform (ICTRP) and the Chinese Clinical Registry(ChiCTR) to collect the clinical studies about the randomized controlled trial (RCTS) of anti-angiogenic drugs (mainly Endu, apatinib and bevacizumab) combined with chemoradiotherapy in the treatment of cervical cancer. The time limit is from the establishment of the database to April 2022. RevMan 5.4 software was used to analyze the short-term efficacy and the incidence of adverse reactions.
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Parsons, Helen M. Nutrition as Prevention for Improved Cancer Health Outcomes. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), Mai 2023. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepccer260.
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Objective. To understand the evidence base for nutrition interventions delivered prior to or during cancer treatment for preventing and treating negative cancer and cancer treatment–related outcomes among individuals with or at risk for malnutrition. The primary purpose was to inform the National Institutes of Health (NIH) Pathways to Prevention workshop Nutrition as Prevention for Improved Cancer Health Outcomes, held July 26–28, 2022. Data sources. We searched Ovid Medline, Ovid Embase, and Cochrane Central Register of Controlled Trials to identify studies from 2000 through July 2022. We conducted grey literature searches to identify additional resources relevant to the associated costs or value (e.g., cost-effectiveness, cost-benefit) of nutrition interventions. Review methods. The review was guided by a set of Key Questions established by the NIH planning committee for the Nutrition as Prevention for Improved Cancer Health Outcomes workshop. We searched for studies that evaluated a broad range of nutrition interventions (e.g., dietary supplements, nutrition support, nutrition counseling) for preventing and treating negative outcomes of cancer and cancer-related treatment. Eligible studies included randomized controlled trials (RCTs) with enrollment ≥50 participants. We extracted basic study information from all eligible studies, then grouped studies by broad intervention and cancer types. We provide a detailed evidence map for all included studies, but conducted risk of bias and additional qualitative descriptions of outcomes for only those intervention and cancer types with a larger volume of literature. Results. We identified 9,798 unique references, with 206 studies from 219 publications reporting RCTs of nutrition interventions to potentially improve negative outcomes of cancer and cancer-related treatment. Two decades of randomized trial evidence on nutrition interventions for adults prior to and/or during cancer treatment primarily focused on dietary supplements, nutrition support (including oral nutrition supplements), and the route or timing of nutrition interventions for gastrointestinal and head and neck cancers in the inpatient setting. Most studies evaluated changes in body weight/composition, adverse events, length of hospital stay, and quality of life. Few studies were conducted within the U.S. setting. Among intervention and cancer types with a high volume of literature (n=114), which predominantly included studies in dietary supplements and nutrition support in gastrointestinal and head and neck cancers, 11 percent (n=12) were rated as low risk of bias (higher quality), 40 percent (n=46) medium risk of bias, and 49 percent (n=56) high risk of bias (lower quality). Low and medium risk-of-bias studies reported mixed results on the effect of nutrition interventions across cancer and treatment-related outcomes. Although the evidence map shows a large volume of studies evaluating nutrition interventions and outcomes, these studies showed high heterogeneity across study populations, interventions, and outcomes (measure definitions, timing of measurements), even within nutrition intervention categories; as a result, we could not aggregate results. While studies enrolled individuals from multiple cancer types, treatments, and stages, across the lifespan, with varying degrees of muscle wasting, and in those with a range of comorbid conditions, no eligible studies specifically evaluated whether the effects of nutrition interventions on preventing negative outcomes varied across these characteristics. Among studies included in our Key Questions, we found that few (4%, n=8) published cost or value (e.g., cost-effectiveness, cost-benefit) information related to the intervention. In our grey literature search of additional studies examining cost or value of nutrition interventions, we found few studies that conducted cost-effectiveness or cost-benefit analyses; among those that did, we found the studies were conducted in non-U.S. health systems and demonstrated mixed results on the value of nutrition interventions. Conclusions. Although overall RCT evidence focused on a wide range of nutrition interventions, studies were concentrated in use of dietary supplements, nutrition support, and the route or timing of nutrition interventions within gastrointestinal and head and neck cancers in inpatient settings. Among interventions with the highest volume of literature, the majority of studies were rated as high risk of bias. Our findings point to the need for rigorous new research to bolster the evidence base. Specifically, the field needs a more detailed future evaluation of a subset of nutrition interventions contained in this evidence map that focuses on priorities most relevant to specific stakeholders (e.g., oncologists, patients, dietitians, researchers, policymakers). Further, studies should be specifically designed to evaluate the main outcomes of interest for clinical practice. Future research would also benefit from creation of standardized taxonomies for interventions and outcomes as well as more rigorous design and reporting of nutrition interventions. As mentioned, heterogeneity of populations, interventions, comparators, and outcomes precluded aggregation. Currently, the quality and heterogeneity of the studies limit translation of findings into clinical practice or guidelines. In order to inform development of these guidelines, coordinated efforts are required to develop detailed conceptual frameworks for mechanisms of nutrition interventions most relevant to clinical care providers and patients. Such frameworks would help inform priorities for future research as well as guide practice and policy.
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Strumpf, Erin C., und Tiffanie Perrault. Et si l’accès à des données fiables sur le cancer du sein pouvait sauver des vies ? CIRANO, Oktober 2024. http://dx.doi.org/10.54932/ccjc4217.
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Une femme sur huit recevra un diagnostic de cancer du sein au cours de sa vie. Au Canada, le cancer du sein est la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes de tous âges, mais la première cause chez les femmes de 30 à 49 ans. Les retards de diagnostic peuvent aggraver la maladie et renforcer les inégalités. Au Québec, les délais de diagnostic sont nettement plus longs qu’en Ontario ou en Alberta où les délais sont les plus courts du pays. Un registre du cancer désuet et un manque de normalisation des soins contribuent aux retards du Québec. Dans cet article, les auteures explorent les capacités, performances et innovations en matière de diagnostic de cancer du sein au Québec et les comparent à celles d’autres provinces. Selon elles, le Québec peut et doit faire mieux en renforçant son engagement à l’égard de politiques novatrices et en développant des méthodes efficaces pour recueillir des données exhaustives, standardisées, à jour et accessibles. Ces efforts sont essentiels, tant pour la planification des soins que pour l’avancement de la recherche.
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Whybrow-Huppatz, Isabel, Rachael Walker, Jasjot Maggo, Dianne Murphy und Suetonia Palmer. Cannabis medicines for symptom management in adults with chronic non-cancer conditions. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, Juli 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.7.0090.
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Review question / Objective: To estimate the benefits and harms of cannabis medicines to manage symptoms in adults with chronic non-cancer conditions. We will conduct a systematic review with meta-analysis of randomised controlled trials. Condition being studied: Chronic non-cancer conditions. Information sources: We will search the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE accessed via Ovid (from 1966), EMBASE accessed via Ovid (from 1980), PschINFO accessed via Ovid (from inception) and LILACS (from inception). Appendix 1 shows the search strategy for Ovid MEDLINE.