Thematische Bibliographien / Réaction de formation

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Réaction de formation“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Réaction de formation"

De Laat, J., M. Doré und H. Suty. „Oxydation de S-triazines par les procédés d'oxydation radicalaire. Sous-produits de réaction et constantes cinétiques de réaction“. Revue des sciences de l'eau 8, Nr. 1 (12.04.2005): 23–42. http://dx.doi.org/10.7202/705211ar.

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L'étude bibliographique montre que l'oxydation de l'atrazine en milieu aqueux par 03, 03/H202, 03/UV, H202/UV et TiO2/UV ne permet qu'une dégradation limitée du pesticide (pas d'ouverture de l'hétérocycle azoté). Ces procédés d'oxydation conduisent aux mêmes sous-produits d'oxydation. Les composés N-déalkylés, les acétamido-s-triazines et l'hydroxyatrazine constituent les premiers sous-produits de dégradation de l'atrazine. Une oxydation plus poussée conduit par des réactions de N-déalkylation, d'hydroxylation et de déamination à la formation de produits finals relativement stables comme la déséthyldésisopropylatrazine, l'amméline, l'ammélide et l'acide cyanurique. La distribution des différents sous-produits en cours d'oxydation dépend du procédé d'oxydation utilisé, des conditions de mise en oeuvre du procédé (dose d'oxydants ou d'UV, longueur d'onde d'irradiation,...), des caractéristiques des eaux de dilution (pH, pièges à radicaux hydroxyles,...). Les études cinétiques indiquent que l'atrazine est relativement réfractaire à une oxydation par l'ozone moléculaire (constante cinétique de l'ordre de 6 l mol-¹ s-¹ à 20 °C) et est assez réactive vis-à-vis des radicaux hydroxyles (constante cinétique de l'ordre de 2,5 10·9 mol-¹ s-¹ à 20 °C). En ce qui concerne les constantes cinétiques de réaction des radicaux hydroxyles sur les autres s-triazines, les résultats montrent que les méthylthio s-triazines sont beaucoup plus réactives que les méthoxy s-triazines qui sont elles mêmes légèrement plus réactives que les chloro et hydroxy s-triazines. Parmi les sous-produits d'oxydation de l'atrazine, la déséthyldésisopropylatrazine et l'acide cyanurique sont très réfractaires à une oxydation par les radicaux hydroxyles et par l'ozone moléculaire.

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Kaës, René. „Les idéaux dans la formation et la « réaction narcissique négative »“. Le Divan familial 40, Nr. 1 (2018): 11. http://dx.doi.org/10.3917/difa.040.0011.

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Roggero, Jean-Pierre, Serge Coen, Paul Archier und C. Rocheville-Divorne. „Etude par C.L.H.P. de la réaction glucoside de malvidine-acetaldéhydecomposé phénolique“. OENO One 21, Nr. 3 (30.09.1987): 163. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.3.1283.

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La catéchine ou l'épicatéchine réagissent sur le monoglucoside de malvidine en présence d'acétaldéhyde pour donner dans un premier temps deux composés de condensation fortement colorés. Le rapport des concentrations entre ces deux produits est constant dans le temps, mais variable selon le phénol. Le diglucoside réagit également mais beaucoup moins rapidement. Au bout d'un certain temps, deux nouveaux composés apparaissent et précipitent en entrainant d'autres colorants.Des hypothèses sont émises relativement aux structures des pigments obtenus et à leur mode de formation.+++Catechin or epicatechin condense with malvidin 3-glucoside in the presence of acetaldehyde first giving two highly colored compounds in a stable ratio during their formation. That ratio depends upon the used phenol.Malvidin 3,5-diglucoside reacts also, but very slowly.In a second time two other compounds are formed and precipitation occurs. Several pigments are present in the precipitate.A reaction scheme is proposed to explain the formation of the condensation products.

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Falcon, M., B. Peyrille, P. Reihac, J. N. Foussard und H. Debellefontaine. „Oxydation en voie humide de la pollution organique aqueuse par le peroxyde d'hydrogène Procédé « Wet Peroxide Oxidation » (WPO®) Étude de nouveaux catalyseurs“. Revue des sciences de l'eau 6, Nr. 4 (12.04.2005): 411–26. http://dx.doi.org/10.7202/705183ar.

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Les effluents aqueux pollués par des matières organiques provenant d'industries chimiques présentent souvent une faible biodégradabilité. Dans certains domaines de concentration (DCO = 0,5 - 15 g/l), le procédé WPO® développé au laboratoire se substitue avantageusement à l'incinération pour traiter ce type d'effluents. La réaction, qui met en œuvre le réactif de Fenton à température élevée, conduit parfois à la formation de quantités importantes d'acides carboxyliques légers. Nous avons donc développé des systèmes catalytiques originaux remplaçant les sels de fer et conduisant à une oxydation totale des acides carboxyliques. Le système le plus efficace constitué de sels de fer, de cuivre et de manganèse permet d'obtenir, en 1 h à 100 °C, l'oxydation totale d'un mélange synthétique de ces acides (COT = 5 g/l) avec 1,5 fois la quantité de peroxyde théoriquement nécessaire à l'oxydation. Le catalyseur précipité et séparé en fin de traitement peut être recyclé et conserve la môme activité. Les unités industrielles permettant d'effectuer le traitement WPO® avec les nouveaux catalyseurs, recyclés ou non, seront similaires à celle déjà réalisée pour le traitement de « points noirs » industriels.

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Laforest, Marcelle, Gisèle Legault, Réjean Mathieu und Martin Poulin. „La réaction du RUFUTS au rapport de la Commission Rochon“. Service social 38, Nr. 2-3 (12.04.2005): 282–96. http://dx.doi.org/10.7202/706443ar.

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Cet article commente d'abord la place faite au social dans le rapport Rochon et dans le système de services, et s'interroge sur la logique qui a présidé à la détermination de services sociaux dits prioritaires. Suivent des commentaires et propositions sur la formation des intervenants sociaux, la participation professionnelle et la recherche sociale. Finalement, après avoir scruté la dimension communautaire contenue dans le rapport, les auteurs procèdent à une brève analyse des propositions quant aux réformes structurelles préconisées par la Commission.

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Caille, Jean Claude, Michel Farnier und Roger Guilard. „Substitution régiosélective d'arènesulfonylhydrazones α,β-insaturées via la réaction de Shapiro“. Canadian Journal of Chemistry 64, Nr. 4 (01.04.1986): 824–30. http://dx.doi.org/10.1139/v86-135.

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Arenesulfonylhydrazones of α,β-unsaturated cyclopentanones such as isopropylidene and cyclopentylidene cyclopentanones have been treated with alkyllithium reagents at −78 °C followed by trapping with a variety of electrophiles. The reactivity of these hydrazones depends on the nature of electrophile that controls the regioselectivity of the reaction. The structure of all the products is established by 1H and 13C nmr. The reaction occurs with no inversion of configuration of the hydrazones. The formation of a "six centers" intermediate is discussed. Moreover, such a reactivity is used to prepare monoterpenic aldehydes.

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Young, Kelly. „Exploring a Curricula of Visual and Poetic Aesthetics / Exploration de programmes d’esthétisme visuel et poétique“. Canadian Review of Art Education / Revue canadienne d’éducation artistique 46, Nr. 1 (29.01.2019): 44–59. http://dx.doi.org/10.26443/crae.v46i1.49.

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Abstract: In this article, I explore the role of visual arts in shaping the future direction of the literary arts in my pre-service teacher education classroom. I outline a cross-curricular curriculum by exploring a theoretical and practical relationship between visual and poetic aesthetics. Drawing upon the imagination, we are able to become critical storytellers as we engage in ekphrastic poetics, that is—a poetic response to a form of art. Ultimately, we modify and expand on the practice to include responses to photography or works of art—that are themselves aesthetic responses. Key words: Arts; Education; Imagination; Ekphrastic Poetics; Curriculum. Résumé : J’analyse dans cet article le rôle des arts visuels dans l’orientation future des arts littéraires dans le contexte de ma classe de formation initiale des enseignants. Je donne un aperçu d’un programme transdisciplinaire en analysant le lien théorique et pratique entre l’esthétisme visuel et l’esthétisme poétique. Nous pouvons, grâce à l’imagination, devenir des raconteurs critiques par le biais de la poésie ekphrasique, c’est-à-dire par le biais d’une réaction poétique vis-à-vis une forme d’art. En bout de ligne, nous modifions et élargissons la pratique pour y inclure les réactions face à la photographie ou à des œuvres d’art, qui sont elles-mêmes des interprétations esthétiques.Mots-clés : arts, éducation, imagination, poésie ekphrasique, curriculum.

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Figeys, H. P., und J. Nasielski. „Étude du Mécanisme de la Réaction de Formation de Semicarbazones en Solution Méthanolique Mise en Évidence D'Une Réaction parasite et Origine du pH Optimum de Réactivité“. Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 75, Nr. 9-10 (02.09.2010): 601–19. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19660750905.

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Dessaux, Odile, Christian Dupret und Pierre Goudmand. „Formation de l'état triplet du benzaldéhyde dans sa réaction en phase gazeuse avec l'azote activé“. Canadian Journal of Chemistry 63, Nr. 4 (01.04.1985): 998–99. http://dx.doi.org/10.1139/v85-168.

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Nouiri, Issam, und Féthi Lebdi. „Algorithme Génétique (AG) pour le choix optimal des stations d’appoint de chlore sur les réseaux d’eau potable“. Revue des sciences de l'eau 19, Nr. 1 (20.03.2006): 47–55. http://dx.doi.org/10.7202/012596ar.

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Résumé La chloration sur les réseaux de distribution d’eau potable constitue une tâche délicate. Elle assure la protection contre la reviviscence microbienne et contre la contamination du réseau. Les réactions du chlore avec la matière organique du système entraînent la formation des sous‑produits chlorés, indésirables pour la santé humaine. Ainsi, le maintien du taux de chlore libre à des valeurs admissibles, sur tout le réseau et à tout moment, constitue un objectif principal des gestionnaires des réseaux. Lors de la chloration à partir des sources d’eau, les processus de réaction-transport créent sur les réseaux, caractérisés par des temps de séjours importants, de mauvaises distributions des taux de chlore libre. Les stations d’appoints sur les réseaux constituent une alternative efficace. La détermination de leur nombre et le choix des emplacements optimums constituent les deux difficultés auxquelles sont confrontés les gestionnaires. Le présent travail utilise un algorithme génétique (AG) pour la détermination du nombre et des emplacements optimums des stations d’appoint de chlore sur les réseaux. Deux objectifs ont été fixés : (1) l’amélioration de l’homogénéité spatio-temporelle de la chloration et (2) la minimisation du nombre de stations d’appoint. L’application du modèle développé sur un réseau test a permis d’identifier les emplacements des deux stations d’appoint de chlore. La solution optimale a considérablement amélioré l’homogénéité et a assuré, pour 98 % des noeuds, des taux de chlore libre dans l’intervalle admissible (0,1-0,5) mg/L.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Réaction de formation"

Millot, Marie-Claude. „Les supports réactifs en biochromatographie : échanges par réaction thiol-disulfure et par formation de complexes métalliques“. Paris 12, 1993. http://www.theses.fr/1993PA120050.

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Des materiaux reactifs ont ete synthetisees et utilises comme phases stationnaires en chromatographie en phase liquide. Ils sont capables d'interagir avec les substances a analyser ou a purifier par l'intermediaire de liaisons covalentes. Deux types de reactions ont ete etudies: des reactions d'echange thiol-disulfure et des reactions de formation de complexes. Les materiaux portant des fonctions thiol ou disulfure ont ete obtenus par modification en deux etapes de gels de polyacrylamide reticule (biogelp) (0,2 mmole sh par g. ), par greffage sur de la silice de mercaptopropylsilane (0,35 mmole sh par g. ), et par modification de polymeres hydrophiles (pvi; pdma-ga) deposes sur de la silice (0,09 a 0,3 mmole sh par g. ). Les gels macromoleculaires et les silices recouvertes de polymeres ont ete utilises pour purifier par chromatographie de covalence des proteines contenant des fonctions thiol: la papaine et la bsa; apres purification, ces proteines ont une teneur en thiol voisine de la valeur theorique (1 sh/mole). La resistance mecanique des materiaux rigides est tres superieure a celle des biogels. De ce fait, seuls les supports a base de silice peuvent etre employes, apres activation par un disulfure chromophore, pour colorer des thiols issus d'une colonne hplc. Les conditions optimales de detection ont ete determinees; la limite de detection est alors egale a 0,02 nmoles. D'autre part des complexes metalliques immobilises ont ete obtenus par complexation du cu(ii) par du pvi depose sur de la silice (0,06 moles cu(ii). G##1 et analyses par rpe. Ceux-ci peuvent fixer des peptides et des proteines contenant des residus histidine ou tryptophane accessibles. Dans le cas des proteines, il a ete montre que les interactions de type donneur-accepteur etaient accompagnees d'autres effets de nature electrostatique et/ou hydrophobe

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Barge, Thierry. „Formation de siliciures par réaction métal-silicium : rôle de la diffusion“. Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30101.

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Nous presentons une etude du role de la diffusion sur les cinetiques de formation des siliciures de cobalt et de titane. Ce travail a ete realise en collaboration avec une societe industrielle (es2 rousset) au sein de laquelle, nous avons montre l'interet d'utiliser le disiliciure de titane comme materiau de contact et d'interconnexion dans des composants cmos 1,0 m. Parallelement a ce travail, une etude plus fondamentale sur les cinetiques de formation des siliciures par reaction metal-silicium a ete menee. Elle comprend: l'analyse de couples de diffusion massifs co/si et ti/si. Nous mettons en evidence la formation simultanee de plusieurs phases (co#2si, cosi, cosi#2 et ti#5si#3, ti#5si#4, tisi, tisi#2), mesurons leur taux de formation, et etablissons les relations qui les lient aux coefficients de diffusion effectifs dans chaque phase; la determination des coefficients de diffusion volumique (d#v) et intergranulaire (d#j) dans un siliciure massif (cosi#2). Elle est effectuee a l'aide de radiotraceurs et de techniques classiques de diffusion. Nous montrons que les energies d'activation de diffusion sont fortes (de 2,5 a 3 ev) quel que soit le chemin de diffusion. Le rapport d#j/d#v est voisin de 10, il reste constant dans tout le domaine de temperature etudie (700-1100c). La connaissance des coefficients de diffusion, de la microstructure, et de la force chimique presente lors de la formation, nous a permis de comparer les cinetiques de formation dans des couples massifs a celles obtenues dans des films minces. Cette analyse met en evidence le role preponderant de la diffusion intergranulaire sur la cinetique de reaction meme a haute temperature

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Maillos, Philippe. „Formation de liaisons Carbone-Azote par réaction SRN¹ en série aliphatique“. Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112185.

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Les anions dérivés des azoles sont des nucléophiles efficaces pour des réactions de SRN1 avec des gem bromonitro alcanes simples, monofonctionnalisés, ou bifonctionnalisés , menant à des dérivés gemnitroazoliques, avec formation de liaisons carbone-azote inédites jusqu'alors dans le domaine de la SRN1. Les composés ainsi obtenus réagissent efficacement avec des nitronates dans une seconde réaction de SRN1 et conduisent à des composés azolés à chaîne ramifiée. Certaines propriétés chimiques des dérivés obtenus sont étudiées en vue d'essais de synthèse de composés ayant une structure originale, et appartenant à des familles connues pour leurs activités biologiques importantes acyclonucléosides et dérivés pyridinaldoximes (réactivateurs d'enzyme cholinestérase inhibé par les organophosphorés).

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Bureau, Ronan. „Formation d'ylures d'azométhine par thermolyse d'oxazolidines : étude de la réaction et applications synthétiques“. Rennes 1, 1990. http://www.theses.fr/1990REN10029.

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Ce memoire concerne l'etude de la retrocycloaddition d'oxazolidines conduisant a l'espece reactive ylure d'azomethine. En phase liquide la retrocycloaddition a lieu, l'ylure d'azomethine forme est mis en evidence par reaction avec un bon dipolarophile. En phase gazeuse ou les reactions monomoleculaires sont favorisees, l'ylure d'azomethine aura trois types d'evolution possibles en fonction de la nature des substituants: cycloaddition intramoleculaire avec un controle de la region et de la stereoselectivite de la reaction permettant une orientation vers la synthese d'alcaloides; cyclisation en aziridines diversement substituees; formation d'enamines. Cette formation d'enamines procede par une migration sigmatropique 1,4 concertee d'hydrogene. Nous apportons des arguments experimentaux et theoriques en faveur d'un mecanisme intramoleculaire

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Aissaoui, Regadia. „Réaction de substitution nucléophile aromatique des acides naphtoïques ortho-fluorés/méthoxylés avec les réactifs de Grignards et les organolithiens (SNArAB)“. Phd thesis, Université du Maine, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00684960.

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Dans ce travail, il est montré que les alkyl/vinyl/aryl lithiens et magnésiens réagissentavec les acides C-1(F/OMe) naphtoïques en l'absence de catalyseur métallique. Cette nouvelleréaction de substitution nucléophile aromatique permet potentiellement de préparer n'importequel biaryle tout en s'affranchissant des étapes de protection et de déprotection de la fonctionacide (CO2H). Les alkyllithiens linéaires et ramifiés réagissent avec la même efficacité que lesalkylmagnésiens même à basse température (-78 °C). Le déplacement d'un fluor ou d'unméthoxy s'effectue avec la même facilité. L'absence d'ortho-lithiation est confirmée par lepiégeage du milieu réactionnel en fin de réaction par l'iodométhane (après addition de n-BuLi,s-BuLi et t-BuLi). Le bromure de vinylmagnésium requiert un chauffage au reflux du THF.La méthode étudiée permet de préparer extrêmement facilement des 1- et 2-phénylnaphtalènes, 1,1'-binaphtalènes et 2,2'-binaphtalènes. Dans les exemples où lesaryllithiens donnent des rendements moyens-faibles en produits de couplage, les réactifs deGrignard sont beaucoup plus efficaces. Le o-tolyllithium, le bromure de o-tolylmagnésium, lebromure de (4-méthoxyphényl)magnésium, le bromure de (2,5-diméthylphényl)magnésium etle bromure de benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmagnésium déplacent facilement le groupefluoro/méthoxy en ortho du groupe CO2M pour donner les produits de substitutioncorrespondants alors que la réaction du bromure de (2,6-diméthoxyphényl)magnésium estmoins efficace sans doute en raison de l'encombrement stérique causé par les deux groupesortho-méthoxy. L'acide 1-(2-méthoxyphényl)-2-naphtoïque est un produit particulièrementintéressant. La déprotection du groupe méthoxy suivie d'une cyclisation est réalisée par BBr3pour donner la 6H-naphtho[2,1-c]chromén-6-one qui est isolée avec un rendement de 97 %.Cette lactone est utile pour la préparation de composés atropoisomères optiquement actifsaprès ouverture énantiosélective du cycle lactone selon la technique mise au point parBringmann.

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Leklou, Nordine. „Contribution à la connaissance de la réaction sulfatique interne“. Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/417/.

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La formation différée de l'ettringite (DEF) est une réaction chimique qui peut être à l'origine de la dégradation des bétons. Le mécanisme de gonflement de cette réaction est complexe et fait intervenir de nombreux paramètres (température, composition du béton, humidité. . . ). Cependant, malgré les études menées sur le sujet depuis une dizaine d'années, de nombreuses questions restent encore sans réponse. L'objectif de notre travail de recherche est d'apporter autant que possible des éléments nouveaux permettant une meilleure connaissance de la réaction sulfatique interne et permettant ainsi de répondre à trois objectifs qui sont " Comprendre ", " Prévenir " et " Guérir ". Pour cela, nous avons mis en place toute une série d'essais pour nous permettre d'arriver, par une approche expérimentale spécifique, à satisfaire à ces objectifs. Pour répondre à l'objectif " Comprendre ", une étude Macro-Micro de la DEF a été effectuée. Les résultats ont été exploités macroscopiquement (par mesure des variations de longueurs) et microscopiquement (par observation au MEB sur échantillons ou sur répliques). L'effet des différents paramètres sur le développement de cette pathologie a été étudié. Les résultats ont montré que les teneurs en alcalins et C3A sont d'une grande importance pour le développement de la DEF alors que le rapport E/C et l'état de préfissuration des matériaux sont importants pour la cinétique de la DEF. Il apparait aussi qu'un fort rapport E/C, une température d'eau de conservation maintenue à 40-50°C et un renouvellement fréquent de l'eau de conservation entraîne une apparition rapide des gonflements dus à la DEF. La nature du matériau (mortier ou béton) détermine aussi les expansions. .
The delayed formation of ettringite (DEF) is a chemical reaction that can cause the deterioration of concrete. The swelling mechanism of this reaction is complex and involves many parameters (temperature, composition of concrete, humidity. . . ). However, despite the studies on the subject over the past decade, many questions remain unanswered. The aim of our research is to provide as much as possible new elements to a better understanding of the internal sulfate attack and thus meet three objectives are "Understanding", "Prevention" and "Healing". For that, we developed a series of tests to enable us to achieve a specific experimental approach to meet these objectives. To meet the goal "Understanding", a Macro-Micro study of DEF was done. The results have been exploited macroscopically (by measuring changes in length) and microscopic (SEM observations on direct samples or replicas). The effect of different parameters on the development of this pathology has been studied. The results showed that the levels of alkalis and C3A are of great importance for the development of DEF while the E/C ratio and the pre-microcracking of the materials are important for the kinetics of DEF. It also appears that a high E/C ratio, a temperature of water conservation maintained at 40-50°C and frequently renewed water conservation causes rapid swelling due to DEF. The nature of the material (mortar or concrete) also determines the expansions. .

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Labadie, Mauricio. „Equations de réaction-diffusion et quelques applications à la Biologie“. Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00666581.

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La motivation de cette thèse de Doctorat est de modéliser quelques problèmes biologiques avec des systèmes et des équations de réaction-diffusion. La thèse est divisée en sept chapitres: 1. On modélise des ions de calcium et des protéines dans une épine dendritique mobile (une microstructure dans les neurones). On propose deux modèles, un avec des protéines qui diffusent et un autre avec des protéines fixées au cytoplasme. On démontre que le premier problème est bien posé, que le deuxième problème est presque bien posé et qu'il y a un lien continu entre les deux modèles. 2. On applique les techniques du Chapitre 1 pour un modèle d'infection virale et réponse immunitaire dans des cellules cultivées. On propose comme avant deux modèles, un avec des cellules qui diffusent et un autre avec des cellules fixées. On démontre que les deux problèmes sont bien posés et qu'il y a un lien continu entre les deux modèles. On Žtudie aussi le comportement asymptotique et la stabilité des solutions pour des temps larges, et on fait des simulations dans Matlab. 3. Dans le Chapitre 3 on montre que la croissance a deux effets positives dans la formation de motifs ou patterns. Le premier est un effet anti-explosion (anti-blow-up) car les solutions sur un domaine croissant explosent plus tard que celles sur un domaine fixé, et si la croissance est suffisamment rapide alors elle peut même empêcher l'explosion. Le deuxième est un effet stabilisant car les valeur propres sur un domaine croissant ont des parties réelles plus petites que celles sur un domaine fixé. 4. On étend la définition de front progressif à des variétés et on en étudie quelques propriétés. 5. On étudie des front progressifs sur la droite réelle. On démontre qu'il y a deux fronts progressifs qui se déplacent dans des directions opposées et qu'ils se bloquent mutuellement, générant ainsi une solution stationnaire non-triviale. Cet exemple montre que pour des modèles à diffusion non-homogène les fronts progressifs ne sont pas nécessairement des invasions. 6. On étudie des fronts progressifs sur la sphère. On démontre que pour des sous-domaines de la sphère avec des conditions aux limites de Dirichlet le front progressif est toujours bloqué, tandis que pour la sphère complète le front peut ou bien invahir ou bien être bloqué, tout en fonction des conditions initiales. 7. On étudie un problème elliptique aux valeurs propres nonlinéaires. Sur la sphère de dimension 1 on démontre l'existence de multiples solutions non-triviales avec des techniques de bifurcation. Sur la sphère de dimension n on utilise les mêmes arguments pour dŽmontrer l'existence de multiples solutions non-triviales à symétrie axiale, i.e. qui ne dépendent que de l'angle vertical.

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Tabart, Michel. „Formation asymétrique de liaisons carbone-carbone par voie catalytique“. Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112202.

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Ce travail porte sur l'étude de la catalyse asymétrique de la formation de liaisons carbone-carbone, et plus précisément sur deux réactions très fréquemment employées en synthèse organique : la réaction de Michael et la réaction de Diels-Alder. Dans la première partie de l'exposé sont développées la mise au point et l'utilisation de nouveaux systèmes catalytiques pour la réaction de Michael : complexes chiraux de nickel II, de lanthanides (Sm et Ce) et du titane, en particulier le complexe [Ti(OiPr)₃ quinine] qui a été également utilisé pour catalyser une nouvelle réaction : l'ouverture asymétrique d'époxydes (structures méso)par des composés à hydrogène mobile. La deuxième partie de ce travail traite de la catalyse asymétrique de la réaction de Diels-Alder qui a été abordée selon deux voies différentes : la première approche concerne l'utilisation de radicaux cations ayant un contre ion chiral de type Ar₃N+ X-*· La seconde approche, plus prometteuse, porte sur l'utilisation d'acides de Lewis chiraux comme des boranes, des dérivés de lanthanides trivalents et des complexes de titane ou des complexes mixtes titane-aluminium
This work concerns the study of asymmetric catalysis of carbon-carbon bond formation, and more precisely two reactions very useful in organic synthesis: Michael addition and Dields-Alder reaction. In the first part the synthesis and application of new catalytic systems for Michael addition is developed : chiral nickel II, lanthanides (Sm and Ce) and titanium complexes, especially [Ti(0iPr)₃ quinine] which has also been used for another type of reaction : asymmetric ring opening of epoxides with acidic hydrogen bearing compounds. The second part of this work deals with asymmetric catalysis of Diels-Alder reaction which has been viewed according to two different ways the first approach concerns the use of chiral radical cations like Ar3N+·x-*. The second more promising approach deals with the use of chiral Lewis acids like boranes, trivalent lanthanides derivatives, and titanium complexes or titanium/aluminum complexes

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Nebois, Pascal. „Réactivité de la 2-éthoxy-2-buténal N,N-diméthylhydrazone vis à vis de naphtoquinones et d'azanaphtoquinones : synthèses régiosélectives d'aza et diazaanthraquinones par cycloaddition {4+2} et formation régiospécifique de furoquinoléines“. Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T018.

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Darius, Danielle. „Etude cinétique de la formation des particules de suie à partir de constituants d'un kérosène“. Orléans, 2005. http://www.theses.fr/2005ORLE2069.

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Il est nécessaire de simuler la dégradation du kérosène jusqu'aux suies avec un mécanisme fiable afin de prévoir les effets physiques de la combustion dans les réacteurs. Cette thèse contient la réduction d'un mécanisme d'oxydation d'un mélange représentatif d'un kérosène (70% n-décane + 30% de n-propylbenzène) et une base de données expérimentales sur la formation, la morphologie et la distribution de tailles des suies dans des conditions proches de celles des réacteurs. La réduction a diminué de 71% le nombre d'espèces (analyse des flux atomiques) et de 85% le nombre de réactions (analyse des composantes principales de la matrice des vitesses). Le mécanisme réduit reproduit correctement les résultats du mécanisme initial. Le tube à choc couplé à l'extinction laser a permis : (1) de suivre la formation des suies derrière l'onde de choc réfléchie en pyrolyse et à richesse 5, et (2) de prélever des suies afin de les observer au microscope électronique à transmission. Pour chaque hydrocarbure (n-décane, cyclohexane, n-propylbenzène et 1,2,4-triméthylbenzène) et le mélange binaire étudiés (80% n-décane + 20% n-propylbenzène), des expressions numériques de type Arrhénius pour le délai d'induction et la constante de croissance des suies, et Gaussien asymétrique pour le rendement en suies ont été déterminées en fonction de la température. La vitesse maximale de croissance a également été étudiée. L'évolution de ces paramètres dépend de la teneur et de la nature de l'hydrocarbure et des conditions thermodynamiques. La morphologie et la distribution de tailles de suies de n-décane et de n-propylbenzène ont été décrites, un diamètre moyen compris entre 16 et 20 nm a été déterminé.

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Réaction de formation"

Trouilhet, Jean-Pierre. Thermodynamique de la réaction chimique: Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés, classes préparatoires, 1ers cycles universitaires. Paris: Ellipses, 1991.

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R, Baldwin John. La formation comme stratégie en matière de ressources humaines: La réaction aux pénuries de personnel et au changement technologique. Ottawa, Ont: Direction des études analytiques, Statistique Canada, 2001.

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Betcherman, Gordon. Réactions des employeurs aux contraintes de l'assurance-chômage: Établissements canadiens et américains. Ottawa, Ont: Développement des ressources humaines Canada, 1995.

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Ian, Fleming. Pericyclic reactions. Oxford: Oxford University Press, 1999.

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Ansari, Farzana Latif. Electrocyclic reactions: From fundamentals to research. Weinheim: Wiley-VCH, 1999.

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Perspectives du programme de formation du BIT "Formalisez Votre Entreprise" (FVE) en Côte d'Ivoire, en Gambie et au Sénégal leçons tirées des formateurs et des entrepreneurs de FVE. ILO, 2024. http://dx.doi.org/10.54394/ribk6082.

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Formalisez Votre Entreprise (FVE) du BIT est un programme de formation qui vise à promouvoir la formalisation des petites entreprises et des travailleurs et travailleuses qu'elles emploient. Il a été mis en œuvre pour la première fois en 2021 en Côte d'Ivoire, en Gambie et au Sénégal, en collaboration avec les parties prenantes nationales clés, et a été développé plus récemment dans d'autres pays.Pour décrire la manière dont la formation FVE a été mise en œuvre jusqu'à présent, le BIT a mené un processus de collecte de données dans les trois pays pilotes. Cette publication reprend les résultats de cet exercice et résume les réactions des formateurs qui ont participé à la formation des formateurs ainsi que des entrepreneurs qui ont suivi la formation FVE.

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Cossy, Janine, Gerard Cahiez, Catherine S. J. Cazin, Fabienne Fache und Bruno Figadere. Grignard Reagents and Transition Metal Catalysts: Formation of C-C Bonds by Cross-Coupling. de Gruyter GmbH, Walter, 2016.

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Buchteile zum Thema "Réaction de formation"

de Cotret, Sophie René. „Réaction 1 au texte d’Hassane Squalli“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 159–70. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.12.

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Kazadi, Corneille. „Réaction 2 au texte d’Hassane Squalli“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 171–78. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.13.

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González-Martín, Alejandro S. „Réaction 1 au texte d’André Boileau“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 81–90. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.6.

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Sierpinska, Anna. „Réaction 2 au texte d’André Boileau“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 91–98. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.7.

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Lajoie, Caroline. „Réaction 1 au texte de Laurent Theis“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 205–14. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.15.

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Poirier, Louise. „Réaction 2 au texte de Laurent Theis“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 215–22. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.16.

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Tanguay, Denis. „Réaction 2 au texte de Frédéric Gourdeau et al.“ In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 131–40. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.10.

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Mary, Claudine. „Réaction 1 au texte de Frédéric Gourdeau et al.“ In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 121–30. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.9.

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Beaudoin, Michel. „Réaction 1 au texte d’Adolphe Adihou et de Cathy Arsenault“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 255–64. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.18.

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Bacon, Lily. „Réaction 2 au texte d’Adolphe Adihou et de Cathy Arsenault“. In Formation mathématique pour l’enseignement des mathématiques, 265–78. Presses de l'Université du Québec, 2011. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv18ph0pz.19.

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