Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Pyrolite“

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Pyrolite":

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Williams, Morgan, Louise Schoneveld, Yajing Mao, Jens Klump, Justin Gosses, Hayden Dalton, Adam Bath und Steve Barnes. „pyrolite: Python for geochemistry“. Journal of Open Source Software 5, Nr. 50 (09.06.2020): 2314. http://dx.doi.org/10.21105/joss.02314.

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Thoma, Randall J., Joseph A. Chinn und David A. Cole. „Pyrolite® Characterized by XPS“. Surface Science Spectra 4, Nr. 1 (Januar 1996): 1–4. http://dx.doi.org/10.1116/1.1247805.

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3

Irifune, Tetsuo, Toru Shinmei, Catherine A. McCammon, Nobuyoshi Miyajima, David C. Rubie und Daniel J. Frost. „Iron Partitioning and Density Changes of Pyrolite in Earth’s Lower Mantle“. Science 327, Nr. 5962 (03.12.2009): 193–95. http://dx.doi.org/10.1126/science.1181443.

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Phase transitions and the chemical composition of minerals in Earth’s interior influence geophysical interpretations of its deep structure and dynamics. A pressure-induced spin transition in olivine has been suggested to influence iron partitioning and depletion, resulting in a distinct layered structure in Earth’s lower mantle. For a more realistic mantle composition (pyrolite), we observed a considerable change in the iron-magnesium partition coefficient at about 40 gigapascals that is explained by a spin transition at much lower pressures. However, only a small depletion of iron is observed in the major high-pressure phase (magnesium silicate perovskite), which may be explained by preferential retention of the iron ion Fe3+. Changes in mineral proportions or density are not associated with the change in partition coefficient. The observed density profile agrees well with seismological models, which suggests that pyrolite is a good model composition for the upper to middle parts of the lower mantle.
4

Weidner, Donald J. „A mineral physics test of a pyrolite mantle“. Geophysical Research Letters 12, Nr. 7 (Juli 1985): 417–20. http://dx.doi.org/10.1029/gl012i007p00417.

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Kesson, S. E., J. D. Fitz Gerald und J. M. Shelley. „Mineralogy and dynamics of a pyrolite lower mantle“. Nature 393, Nr. 6682 (Mai 1998): 252–55. http://dx.doi.org/10.1038/30466.

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6

Su, Chang, Dawei Fan, Jiyi Jiang, Zhenjun Sun, Yonggang Liu, Wei Song, Yongge Wan, Guang Yang und Wuxueying Qiu. „Self-Consistent Thermodynamic Parameters of Diopside at High Temperatures and High Pressures: Implications for the Adiabatic Geotherm of an Eclogitic Upper Mantle“. Minerals 11, Nr. 12 (26.11.2021): 1322. http://dx.doi.org/10.3390/min11121322.

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Using an iterative numerical approach, we have obtained the self-consistent thermal expansion, heat capacity, and Grüneisen parameters of diopside (MgCaSi2O6) over wide pressure and temperature ranges based on experimental data from the literature. Our results agree well with the published experimental and theoretical data. The determined thermodynamic parameters exhibit nonlinear dependences with increasing pressure. Compared with other minerals in the upper mantle, we found that the adiabatic temperature gradient obtained using the thermodynamic data of diopside is larger than that of garnet while lower than that of olivine, when ignoring the Fe incorporation. Combining our results with thermodynamic parameters of garnet obtained in previous studies, we have estimated the adiabatic temperature gradient and geotherm of an eclogitic upper mantle in a depth range of 200–450 km. The results show that the estimated adiabatic temperature gradient of the eclogite model is ~16% and ~3% lower than that of the pyrolite model at a depth of 200 km and 410 km, respectively. However, the high mantle potential temperature of the eclogite model leads to a similar temperature as the pyrolite model in a depth range of 200–410 km.
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Shim, Sang-Heon, Brent Grocholski, Yu Ye, E. Ercan Alp, Shenzhen Xu, Dane Morgan, Yue Meng und Vitali B. Prakapenka. „Stability of ferrous-iron-rich bridgmanite under reducing midmantle conditions“. Proceedings of the National Academy of Sciences 114, Nr. 25 (05.06.2017): 6468–73. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1614036114.

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Our current understanding of the electronic state of iron in lower-mantle minerals leads to a considerable disagreement in bulk sound speed with seismic measurements if the lower mantle has the same composition as the upper mantle (pyrolite). In the modeling studies, the content and oxidation state of Fe in the minerals have been assumed to be constant throughout the lower mantle. Here, we report high-pressure experimental results in which Fe becomes dominantly Fe2+ in bridgmanite synthesized at 40–70 GPa and 2,000 K, while it is in mixed oxidation state (Fe3+/∑Fe = 60%) in the samples synthesized below and above the pressure range. Little Fe3+ in bridgmanite combined with the strong partitioning of Fe2+ into ferropericlase will alter the Fe content for these minerals at 1,100- to 1,700-km depths. Our calculations show that the change in iron content harmonizes the bulk sound speed of pyrolite with the seismic values in this region. Our experiments support no significant changes in bulk composition for most of the mantle, but possible changes in physical properties and processes (such as viscosity and mantle flow patterns) in the midmantle.
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Matrosova, E. А., А. А. Bendeliani, A. V. Bobrov, A. A. Kargal’tsev und Yu A. Ignat’ev. „Phase relations in the model pyrolite at 2.5, 3.0, 7.0 GPа and 1400–1800°c: evidence for the formation of high-chromium garnets“. Геохимия 64, Nr. 9 (20.09.2019): 974–85. http://dx.doi.org/10.31857/s0016-7525649974-985.

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Based on study of partial melting in the model pyrolite, it is shown that garnets synthesized at 7.0 GPa in a temperature range of 1400–1800°C are characterized by an excessive Si content (in relation to 3 f.u.), stable admixture of Cr2O3, and, thus, represent a solid solution of the pyrope–majorite–knorringite composition. Increase in the Cr/Al value in the starting composition results in increase of this ratio in garnet. With increasing temperature, the concentration of Cr2O3 decreases in restite and increases in melt. Cr/Al increases in all garnets from the zone of restite and from the quenched melt aggregate. Estimates of the bulk compositions of restite formed by partial melting of the model pyrolite at 2.5 and 3.0 GPa show that the concentration of Cr in it is higher than that in the starting composition. All minerals from the zone of restite are characterized by the high Cr concentrations, and upon partial melting in the spinel-depth facies, Cr is redistributed to restite. Our results show that the formation of high-chromium garnets relates to the protolith with the high Cr/Al value formed as a residue from partial melting in the spinel-depth facies and further transported to the garnet facies.
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Cook, S. D. „Pyrolite carbon implants in the metacarpophalangeal joints of baboons“. Plastic and Reconstructive Surgery 75, Nr. 5 (Mai 1985): 773. http://dx.doi.org/10.1097/00006534-198505000-00061.

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Nomura, R., K. Hirose, K. Uesugi, Y. Ohishi, A. Tsuchiyama, A. Miyake und Y. Ueno. „Low Core-Mantle Boundary Temperature Inferred from the Solidus of Pyrolite“. Science 343, Nr. 6170 (16.01.2014): 522–25. http://dx.doi.org/10.1126/science.1248186.

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Dissertationen zum Thema "Pyrolite":

1

Gay, Jeffrey. „Microstructures and anisotropy of pyrolite in the Earth’s lower mantle : insights from high pressure/temperature deformation and phase transformation experiments“. Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILR043.

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Les microstructures des roches du manteau affectent la propagation des ondes sismiques dans la Terre. Elles dépendent de la pression, de la température et de la déformation appliquées à la roche. À environ 660 km de profondeur, un saut de vitesses des ondes sismiques marque la frontière qui sépare le manteau supérieur du manteau inférieur. Une autre frontière se trouve à environ 2700 km de profondeur et marque le début de la couche D". Ces frontières sont communément associées à des transformations de phase de la ringwoodite [(Mg,Fe)2SiO4, groupe d'espace Fd3m] à la bridgmanite [(Mg,Fe)SiO3, groupe d'espace Pbnm] puis la post-perovskite [(Mg,Fe)SiO3, groupe d'espace Cmcm]. Cependant, une bonne compréhension de ce qui génère les microstructures associées à la déformation ou les transformations de phase est nécessaire pour interpréter les observations sismiques et les associer aux processus dynamiques dans le manteau.Ici, nous abordons cette question par le biais d'expériences à haute pression et à haute température en cellule à enclume de diamant. Nous identifions des microstructures résultant de transformations de phase ou de déformation dans des matériaux polycristallins pertinent pour le manteau, in situ, à l'aide de la diffraction des rayons X radiale ou multi-grains. Dans la première étude, nous transformons un analogue de bridgmanite, NaCoF3, d'une structure pérovskite à une structure post-pérovskite. Les deux études suivantes se concentrent sur la transformation d'une composition moyenne du manteau, la pyrolite, dans des conditions pertinentes pour la discontinuité à 660 km et une déformation supplémentaire à des pressions et des températures correspondant à des profondeurs comprises entre 500 et 2400 km. Dans le dernier chapitre, nous testons une composition 'pyrolite' riche en aluminium (pyrolite-minus-olivine) afin de comparer les microstructures de transformation et de déformation à celles observées expérimentalement sur la pyrolite pure.Les résultats d'expériences de diffraction radiale montrent que la transformation de pérovskite en post-pérovskite dans NaCoF3 est de nature reconstructive et nous identifions les relations d'orientation qui entrent en jeu. Les principales conclusions des expériences de diffraction des rayons X multigrains sont les suivantes : i) la décomposition de (ringwoodite + grenat) en (bridgmanite + davemaoite + ferropériclase) donne des textures de transformation non reconstructives 001 dans la bridgmanite, 101 et 111 dans la davemaoite, et aucune orientation préférentielle dans la ferro-périclase. ii) Avec une déformation supplémentaire, la bridgmanite passe à des orientations de type 100 puis 010 sans changement de texture observé, ni dans la davemaoite, ni dans la ferro-périclase. iii) Les textures de la bridgmanite et de la davemaoite dans la composition pyrolite-minus-olivine sont similaires à celles observées dans nos expériences sur la pyrolite pure.Enfin, nous utilisons les résultats de ces expériences pour construire un modèle d'anisotropie sismique des ondes S et P dans une plaque en subduction et dans le manteau environnant pour plusieurs scénarios et comparons nos résultats à ceux de la littérature. Cette combinaison entre les expériences et les modèles sismiques est importante pour fournir des contraintes sur la déformation, la dynamique et l'histoire de l'intérieur de la Terre
Microstructures in mantle rocks impact the way seismic waves travel through the Earth and are dependent on the pressure, temperature, and deformation applied to the rock. At approximately 660 km depth, an increase in seismic wave velocities mark a distinct boundary that separates the upper and lower mantle. Another boundary is found at approximately 2700 km depth and marks the beginning of the D" layer. Furthermore, observations of seismic anisotropy at these discontinuities have been made. These boundaries are largely believed to be related to phase transitions from ringwoodite [(Mg,Fe)2SiO4, space group Fd3m] to bridgmanite [(Mg,Fe)SiO3, space group Pbnm] to post-perovskite [(Mg,Fe)SiO3, space group Cmcm]. In order to make interpretations of these seismic observations, however, a sound understanding of what generates these microstructures is required.Here, we approach this problem through high pressure and high temperature experiments. We identify microstructures in polycrysalline mantle minerals resulting from in-situ transformation and deformation using radial and multigrain X-ray diffraction in the diamond anvil cell. In the first study we transform a bridgmanite analogue, NaCoF3, from a perovskite to post-perovskite structure. The following two studies investigate the transformation of an average mantle composition, pyrolite, at conditions relevant to the 660 km discontinuity and further deformation at pressures and temperatures corresponding to depths between 500 and 2400 km. In the final study, we test an aluminum rich 'pyrolite' composition (pyrolite minus olivine) in order to compare transformation and deformation microstructures to those observed in experiments on pure pyrolite.Results from radial diffraction experiments show the transformation from perovskite to post-perovskite in NaCoF3 are reconstructive in nature and for which we identify the orientation relationships. Major takeaways from the multigrain X-ray diffraction experiments are as follows: i) the decomposition from (ringwoodite + garnet) to (bridgmanite + davemaoite + ferropericlase) result in non-reconstructive 001 transformation textures in bridgmanite, 101 and 111 textures in davemaoite, and no preferred orientation in ferropericlase. ii) With further deformation, bridgmanite changes to 100 and 010 orientations with no change in either davemaoite or ferropericlase. iii) Textures in bridgmanite and davemaoite in pyrolite minus olivine are similar to those observed in our experiments on pure pyrolite.Finally, we use the results of these experiments to build a model for S and P-wave seismic anisotropy within a subducting slab and the surrounding mantle for multiple scenarios and compare our results to those of the literature. This interplay between experiments and seismic models are important in order to provide constraints on deformation, dynamics, and history of the Earth's interior
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Krauss, Hans-Joachim. „Laserstrahlinduzierte Pyrolyse präkeramischer Polymere“. Bamberg Meisenbach, 2006. http://d-nb.info/986458899/04.

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Grioui, Najla. „Etude thermocinétique de la pyrolyse du bois : application à la pyrolyse du bois d'olivier“. Nancy 1, 2006. http://www.theses.fr/2006NAN10111.

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Une étude théorique et expérimentale de la thermocinétique de la pyrolyse des particules de bois thermiquement épaisses est développée. Les caractéristiques thermophysiques du bois d'olivier à savoir la masse volumique apparente, la densité, la porosité. La perméabilité et la conductivité thermique ont été déterminées expérimentalement par différentes méthodes de mesure. Les mesures cinétiques sont réalisées de manière isotherme au sein d'une thermobalance dans un intervalle de température compris entre 498 K et 648 K. Les courbes expérimentales obtenues sont interprétées par un modèle cinétique il plusieurs étapes de décomposition qui permet de représenter de manière très satisfaisante les résultats expérimentaux. Le couplage du modèle cinétique avec l’équation de conservation de l'énergie permet d'obtenir une équation différentielle décrivant l'évolution de la température il l'intérieur du morceau cylindrique de bois. Cette équation est résolue en utilisant une méthode purement implicite des différences finies. Le modèle élaboré est tout d'abord validé avec plusieurs données expérimentales disponibles dans la littérature, puis appliqué à la carbonisation d'une particule cylindrique de bois d'olivier dans différentes conditions opératoires pour déterminer l’effet de la température du réacteur et de l’épaisseur de la particule sur l'évolution du profile de la température et de la masse résiduelle à l’intérieur de la particule
A theoretical and experimental study of thermo-kinetic of this wood particles pyrolysis has been developed. The thermophysical properties of the olive wood such as apparent density, porosity, permeability and thermal conductivity have been determined experimentally by different measurement methods. A kinetic measurements are carried out by thermogravimetric analysis in isothermal mode in the temperature range between 498 K and 648 K. The experimental curves obtained are interpreted by a kinetic model based on several decomposition stages. The kinetic model coupled with energy conservation equation leads to a non linear equations system which has been solved iteratively by using an implicit finite differences method. The obtained results are in good agreement with the available experimental data. The developed model is then applied to the pyrolysis of a cylindrical olive wood particle in different operating condition to simulate the effect of the reactor temperature and the particle size on the evolution of the temperature profile as well as the residual mass inside the thick particle
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LE, BLEVEC JEAN MARC. „Ultra-pyrolyse du 1,2-dichloroethane“. Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMP585S.

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La pyrolyse du 1,2-dichloroethane est etudiee entre 400 et 750c a des temps de passage compris entre 80 et 500 ms. La pression partielle initiale en 1,2-dichlororethane varie entre 30 et 200 torr. La reaction est menee dans un tube en inconel 600 de rapport surface: volume egal a 3,2 cm#-#1. Chlorure de vinyle et acide chlorhydrique sont les produits principaux de la reaction qui est du 1er ordre par rapport au 1,2-dichloethane. Les mecanismes cinetiques proposes dans la litterature sont examines et modifies pour expliquer nos observations experimentales. Ethylene, acetylene, 2-chlorobutadiene-1,3 et dans une moindre mesure le 1,1-dichloroethylene sont les principaux sous-produits de la reaction pour des taux de conversion eleves (60%). L'analyse de la repartition de ces sous-produits fournit des donnees cinetiques sur ces reactions secondaires. La formation d'une trentaine de sous-produits est egalement discutee
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Sorge, Cornelia. „Struktur der organischen Substanz in Böden und Partikelgrössenfraktionen : Pyrolyse-Gaschromatographie Massenspektrometrie und Pyrolyse-Feldionisation Massenspektrometrie /“. Kiel : Institut für Pflanzenernährung und Bodenkunde, Universität Kiel, 1995. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=006976086&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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6

Hadjoudj, Ahmed. „Variation des propriétés mécaniques d'élastomère de silicone durant la pyrolyse, modélisation des phénomènes transfert thermique et pyrolyse“. Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37598144w.

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Porath, Stefan. „Erzeugung von Chemierohstoffen aus Kukersit durch Pyrolyse“. [S.l. : s.n.], 1999. http://www.sub.uni-hamburg.de/disse/23/inhalt.html.

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8

Ayar, Ayhan. „Modellierung der Pyrolyse in einer Kohlenstaub-Druckfeuerung /“. Aachen : Shaker, 2003. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=010387515&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Amahzoune, El Mustapha. „Pyrolyse-flash et gazéification d'anas de lin“. Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30296.

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La valorisation énergétique des anas de lin obtenus du teillage de la plante pour en dégager les fibres textiles est réalisée par voie thermique. Ce traitement est une pyrolyse-flash effectuée entre 700 et 1000° C, sous des débits variables de gaz de balayage, éventuellement en présence d'un catalyseur. Dans la première partie, l'influence de la température et du gaz vecteur, azote, est étudiée : une température élevée favorise la décomposition des anas de gaz légers. A 1000°C, avec un débit d'azote de 1 l/min le gaz contient : hydrogène : 29 % ; monoxyde de carbone : 42 % ; dioxyde de carbone : 11 % ; méthane : 15 % ; hydrocarbures en C2 : 3 %. Le taux de gazéification du carbonne dépasse 80 %. La deuxième partie concerne l'influence de quantités croissantes d'oxygène dans le gaz de balayage : le taux de gazéification du matériau atteint 98 % à 1000 °C. Des teneurs relativement faibles d'oxygène, 5 %, conduisent à un gaz de pouvoir calorifique supérieur encore élevé, 16200kJ/Nm3 à 900°C. L'étude en présence de plusieurs catalyseurs montre l'action particulière d'un acier ayant subi un traitement spécifique : la production de méthane est augmentée, 24 % à 900°C, ce qui entraine une élévation du pouvoir calorifique du gaz, P. C. S. = 19400KJ/Nm3. Les résultats obtenus pour la pyrolyse-flash des anas de lin sont confrontés aux résultats bibliographiques obtenus pour la cellulose et le bois ; ils montrent que dans un état de division semblable les anas et le bois sont des matériaux très comparables sur le plan de leur valorisation énergétique. Par ailleurs, la comparaison avec es résultats de la carbonisation lente classique met en valeur l'efficacité de l'effet de flash thermique
Energetic valorization of flas straw by a thermic way is studied. A thermal treatement , flash pyrolysis, is realised under various flow of carrier gas, the emperature range being 700-1000°C ; in some cases a catalyst is used. In the first part, temperature and carrier gas flow, nitrogen, influence on gas composition is studied : high temperature favours flax straw decomposition into light gases. At 1000°C, and 1 l/min nitrogen flow, the gas composition is : hydrogen 29 %, carbon monoxyde 42 %, carbon dioxyde 11 %, methane 15 %, other hydrocarbon, C2, 3 % ; carbon gasified ratio is about 80 %. In the second part, pyrolysis-gasification is studied with a carrier gas containing oxygen (until reaching the air composition) ; carbon gasified ratio reaches 98 % (1000°C). With 02 % = 5 the Gross CalorificValue, GCV, of the pyrolysis gas is 16200 KJ/Nm3 at 900°C. Several catalysts have been used ; a steel specifically treated is particularly active : methane production is increased, 24 % at 900°C, and so is the GCV of the gas, 19400KJ/Nm3. Flash -pyrolysis of flax straw results are similar with those of cellulose and wood finely divided. By the side, comparison between classic carbonisation and flash pyrolysis shows the great efficiency of the thermic flash
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Kirsten, André. „Chemisches Recycling von PVC-haltigen gemischten Polyolefinabfällen sowie COC-Materialien durch Pyrolyse und Optimierung von Versuchsparametern mittels Pyrolyse-GC-MS“. [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96907364X.

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Bücher zum Thema "Pyrolite":

1

J, Thomé-Kozmiensky Karl, Hrsg. Pyrolyse von Abfällen. Berlin: EF-Verlag, 1985.

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2

Graf, Frank. Pyrolyse- und Aufkohlungsverhalten von C2H2 bei der Vakuumaufkohlung von Stahl. Karlsruhe: Univ.-Verl. Karlsruhe, 2007.

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3

Beutler, R. Pyrolitic graphite: Inherent H-content and trapping of sub-EV D° atoms. Mississauga, Ont: Canadian Fusion Fuels Project, 1986.

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4

Khan, Rafi Ullah. Vacuum gas carburizing - fate of hydrocarbons. Karlsruhe: Univ.-Verl. Karlsruhe, 2008.

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5

1948-, Wampler Thomas P., Hrsg. Applied pyrolysis handbook. 2. Aufl. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis, 2007.

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6

(Canada), Bioenergy Development Program, Hrsg. Economic feasibility of wood gasification using a plasma pyrolysis reactor =: La faisabilité économique de la gazéification du bois à l'aide d'un réacteur de pyrolyse utilisant du plasma. Point Claire, P.Q: Pulp and Paper Research Institute of Canada, 1985.

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7

Spangenberg, H. J., und S. Nowak. Pyrolyse Von Kohlenwasserstollen. de Gruyter GmbH, Walter, 2022.

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8

Al-Awadi, Nouria A., und Osman M. E. El-Dusouqui. Gas-Phase Pyrolysis Reactions: Synthesis, Mechanisms, and Kinetics. Wiley & Sons Canada, Limited, John, 2019.

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9

Genthner, Lena. Pyrolyse Von Furanderivaten - Stosswellenuntersuchungen Mit Zeitaufgeloster Massenspektrometrie. Logos Verlag Berlin, 2016.

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10

Golka, Leonie. Kinetische Untersuchungen Zur Pyrolyse Oxygenierter Kohlenwasserstoffe. Stosswellenexperimente Und Kinetische Modellierungen. Logos Verlag Berlin, 2019.

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Buchteile zum Thema "Pyrolite":

1

Ohtani, Eiji. „Ultrahigh-pressure melting of a model chondritic mantle and pyrolite compositions“. In High‐Pressure Research in Mineral Physics: A Volume in Honor of Syun‐iti Akimoto, 87–93. Washington, D. C.: American Geophysical Union, 1987. http://dx.doi.org/10.1029/gm039p0087.

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2

Inoue, Toru, und Hiroshi Sawamoto. „High Pressure Melting of Pyrolite Under Hydrous Condition and its Geophysical Implications“. In High-Pressure Research: Application to Earth and Planetary Sciences, 323–31. Washington, D. C.: American Geophysical Union, 2013. http://dx.doi.org/10.1029/gm067p0323.

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3

Irifunea, T., und A. E. Ringwood. „Phase transformations in primitive MORB and pyrolite compositions to 25 GPa and some geophysical implications“. In High‐Pressure Research in Mineral Physics: A Volume in Honor of Syun‐iti Akimoto, 231–42. Washington, D. C.: American Geophysical Union, 1987. http://dx.doi.org/10.1029/gm039p0231.

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4

Akaogi, Masaki, Alexandra Navrotsky, Takehiko Yagii und Syun-iti Akimoto. „Pyroxene-garnet transformation: Thermochemistry and elasticity of garnet solid solutions, and application to a pyrolite mantle“. In High‐Pressure Research in Mineral Physics: A Volume in Honor of Syun‐iti Akimoto, 251–60. Washington, D. C.: American Geophysical Union, 1987. http://dx.doi.org/10.1029/gm039p0251.

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5

Klinger, Denise, Steffen Krzack, Christian Berndt, Philipp Rathsack, Mathias Seitz, Wilhelm Schwieger, Thomas Hahn et al. „Pyrolyse“. In Stoffliche Nutzung von Braunkohle, 297–426. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46251-5_19.

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6

Meier, Dietrich, Johannes Welling, Bernward Wosnitza und Hermann Hofbauer. „Pyrolyse“. In Energie aus Biomasse, 671–709. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-85095-3_12.

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7

Scholz, Reinhard, Michael Beckmann und Frank Schulenburg. „Pyrolyse“. In Abfallbehandlung in thermischen Verfahren, 115–21. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-90854-4_6.

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8

Hofbauer, Hermann, Martin Kaltschmitt, Frerich Keil, Dietrich Meier und Johannes Welling. „Pyrolyse“. In Energie aus Biomasse, 1183–265. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-47438-9_14.

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9

Debakey, E., und G. M. Lawrie. „DeBakey-surgitool pyrolite® aortic valve: results of isolated replacement in 345 patients followed up to 13 years after operation“. In Invasive Cardiovascular Therapy, 77–93. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-4293-6_8.

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10

Schulten, H. R., und B. Plage. „Pyrolyse-Massenspektrometrie“. In Analytiker-Taschenbuch, 225–70. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-72590-6_7.

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Konferenzberichte zum Thema "Pyrolite":

1

Williams, Morgan. „pyrolite: An Open Source Toolbox for Geochemical Data Analysis and Visualisation“. In Goldschmidt2021. France: European Association of Geochemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.7185/gold2021.6824.

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2

Williams, Morgan, Tom Buckle und Chetan Nathwani. „Developing reusable tools for geochemical data in Python: the pyrolite roadmap“. In Goldschmidt2023. France: European Association of Geochemistry, 2023. http://dx.doi.org/10.7185/gold2023.17461.

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3

Pierru, Remy, Denis Andrault, Geeth Manthilake, Nicolas Guignot, Jean-Paul Itie, Andrew King und Louis Hennet. „Melting properties of pyrolite: implication for chemical segregation in the primitive Earth’s mantle.“ In Goldschmidt2021. France: European Association of Geochemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.7185/gold2021.4750.

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4

Bobrov, A. V., A. P. Tamarova und T. Irifune. „Interphase REE partitioning in the model hydrous/carbonate-bearing pyrolite at the transition zone/lower mantle boundary“. In 4th International Seminar “High-Pressure Mineralogy: Theory and Experiment”. KDU, Moscow, 2022. http://dx.doi.org/10.31453/kdu.ru.978-5-7913-1215-0-2022-9-10.

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5

Davis, Anne, und Razvan Caracas. „Vaporization of He and C from a Pyrolite Melt: Implications for the Early Earth’s Atmosphere and Magma Ocean“. In Goldschmidt2023. France: European Association of Geochemistry, 2023. http://dx.doi.org/10.7185/gold2023.18265.

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6

Bekturganov, N. S. „MOLYBDENITE CONCENTRATE SULPHURIC-ACID LEACHING AT PYROLUSITE PRESENCE“. In SGEM2011 11th International Multidisciplinary Scientific GeoConference and EXPO. Stef92 Technology, 2011. http://dx.doi.org/10.5593/sgem2011/s04.116.

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7

Efimov, Mikhail N., Natalya A. Zhilyaeva, Andrey A. Vasilyev, Dmitriy G. Muratov, Lev M. Zemtsov und Galina P. Karpacheva. „Metal-carbon nanocomposites based on activated IR pyrolized polyacrylonitrile“. In VIII INTERNATIONAL CONFERENCE ON “TIMES OF POLYMERS AND COMPOSITES”: From Aerospace to Nanotechnology. Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4949629.

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8

Kuzmin, Anton, Oleg Kuzmin und Tetyana Shendrik. „Obtaining and properties of active charcoal from pyrolized wood waste“. In Chemical technology and engineering. Lviv Polytechnic National University, 2019. http://dx.doi.org/10.23939/cte2019.01.087.

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9

Garland, Richard V., und Paul W. Pillsbury. „Status of Topping Combustor Development for Second Generation Fluidized Bed Combined Cycles“. In ASME 1990 International Gas Turbine and Aeroengine Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1990. http://dx.doi.org/10.1115/90-gt-030.

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Annotation:
Addition of a fluidized bed combustor to a high efficiency combined cycle plant enables direct firing of inexpensive run-of-the-mine coal in an environmentally acceptable manner. To attain high thermal efficiencies, coal pyrolysis is included. The low heating value fuel gas from the pyrolizer is burned in a topping combustion system that boosts gas turbine inlet temperature to state of the art while the pyrolizer-produced char is burned in the bed. The candidate topping combustor, the multi-annular swirl burner, based on a design by J. M. Beér is presented and discussed. Design requirements differ from conventional gas turbine combustors. The use of hot, vitiated air for cooling and combustion, and the use of low heating value fuel containing ammonia are two factors that make the design requirements unique. The multi-annular swirl burner contains rich-burn, quick-quench, and lean-burn zones formed aerodynamically rather than the physically separate volumes found in other rich-lean combustors. Although fuel is injected through a centrally located nozzle, the combustion air enters axially through a series of swirlers. Wall temperatures are controlled by relatively thick layers of air entering through the various swirler sections, which allows the combustor to be of all-metal construction rather than the ceramic often used in rich-lean concepts. This 12-inch diameter design utilizes some of the features of the previous 5-inch and 10-inch versions of the multi-annular swirl burner; and, test results from the previous projects were utilized in the formulation of the test for the present program. In the upcoming tests, vitiated air will be provided to simulate a pressurized fluidized bed effluent. Hot syngas seeded with ammonia will be used to simulate the low BTU gas produced in the pyrolizer.
10

Owen, Rachel E., und Moira K. Ridley. „THE EFFECT OF CHLORIDE VERSUS NITRATE ON THE SOLUBILITY OF PYROLUSITE“. In 50th Annual GSA South-Central Section Meeting. Geological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2016sc-273027.

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Berichte der Organisationen zum Thema "Pyrolite":

1

Stoof, Cathelijne R., A. J. G. Tijhuis, Guillermo Rein, Núria Prat-Guitart, Miriam Arenas Conejo, Israel Rodríguez-Giralt und Nicholas Kettridge. PyroLife PhD recruitment rubric and best practices. Netherlands: Pyrolife, 2020. http://dx.doi.org/10.18174/524945.

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2

de Boer, Herman, Karst Brolsma, Bas Fleurkens, Anneke Schoonbergen und Petra van Vliet. Pyrolyse ter bepaling van de kwaliteit van organische stof in mest. Wageningen: Wageningen Livestock Research, 2020. http://dx.doi.org/10.18174/517478.

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3

Lee, Kwan-ho, C. Lovell und Rodrigo Salgado. The Use of Pyrolized Carbon Black as an Additive (Part 3: Air Cooled Furnace Slag). West Lafayette, IN: Purdue University, 1996. http://dx.doi.org/10.5703/1288284313333.

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4

Park, Taesoon, und C. Lovell. Using Pyrolized Carbon Black (PCB) from Waste Tires in Asphalt Pavement (Part 1, Limestone Aggregate). West Lafayette, IN: Purdue University, 1996. http://dx.doi.org/10.5703/1288284313345.

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5

Zeng, Yongdong, und C. Lovell. Using Pyrolized Carbon Black (PCB) from Waste Tires in Asphalt Pavement (Part 2, Asphalt Binder). West Lafayette, IN: Purdue University, 1996. http://dx.doi.org/10.5703/1288284313346.

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6

Hiremath, Shiv, Kirsten Lehtoma, Mike Nicklow und Gary Willison. Pyrolusite Process® to remove acid mine drainage contaminants from Kimble Creek in Ohio: A pilot study. Newtown Square, PA: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Northern Research Station, 2013. http://dx.doi.org/10.2737/nrs-rn-194.

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Zur Bibliographie