Zeitschriftenartikel zum Thema „Pure compounds“
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Babalola, F. U., und A. A. Susu. „Stability Limit Determination for Pure Compounds“. Petroleum Science and Technology 26, Nr. 12 (21.07.2008): 1481–97. http://dx.doi.org/10.1080/15567030701776783.
Der volle Inhalt der QuelleLinde, Bogumił B. J., und Nikołaj B. Lezhnev. „Ultrasonic spectroscopy of pure cyclic compounds“. Ultrasonics 44 (Dezember 2006): e1467-e1470. http://dx.doi.org/10.1016/j.ultras.2006.05.146.
Der volle Inhalt der QuelleLópez Cortés, José Guadalupe, Sandrine Vincendeau, Jean-Claude Daran, Eric Manoury und Maryse Gouygou. „Three new enantiomerically pure ferrocenylphosphole compounds“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 62, Nr. 5 (13.04.2006): m188—m191. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270106010833.
Der volle Inhalt der QuelleKitazume, Tomoya, und Jenq Tain Lin. „Synthetic approach to optically pure trifluoromethylated compounds“. Journal of Fluorine Chemistry 34, Nr. 3-4 (Januar 1987): 461–70. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)85187-8.
Der volle Inhalt der QuelleOverdevest, Pieter E. M., und Albert van der Padt. „ChemInform Abstract: Optically Pure Compounds from Ultrafiltration“. ChemInform 31, Nr. 7 (10.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200007285.
Der volle Inhalt der QuelleBuendia, Julien, Jakob Mottweiler und Carsten Bolm. „Preparation of Diastereomerically Pure Dilignol Model Compounds“. Chemistry - A European Journal 17, Nr. 49 (10.11.2011): 13877–82. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201101579.
Der volle Inhalt der QuellePYNE, S. G. „ChemInform Abstract: Synthesis of Enantiomerically Pure Compounds“. ChemInform 23, Nr. 11 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199211295.
Der volle Inhalt der QuelleBauer, Sebastian, Steffen Tschirschwitz, Peter Lönnecke, René Frank, Barbara Kirchner, Matthew L. Clarke und Evamarie Hey-Hawkins. „Enantiomerically Pure Bis(phosphanyl)carbaborane(12) Compounds“. European Journal of Inorganic Chemistry 2009, Nr. 19 (Juli 2009): 2776–88. http://dx.doi.org/10.1002/ejic.200900304.
Der volle Inhalt der QuelleGharagheizi, Farhad. „Prediction of the Standard Enthalpy of Formation of Pure Compounds Using Molecular Structure“. Australian Journal of Chemistry 62, Nr. 4 (2009): 376. http://dx.doi.org/10.1071/ch08522.
Der volle Inhalt der QuelleVulić, Predrag, Volker Kahlenberg, Christian Gspan und Radovan Dimitrijević. „Reinvestigation of pure Na-nepheline like compounds obtained from the thermal conversion of zeolite LTA“. European Journal of Mineralogy 25, Nr. 3 (13.09.2013): 473–78. http://dx.doi.org/10.1127/0935-1221/2013/0025-2293.
Der volle Inhalt der QuelleSchwab, R. G., T. Pimpl, H. Schukow, A. Stolle und D. K. Breitinger. „Compounds of the crandallite-type: Synthesis, properties and thermodynamic data of pure crandallite and woodhouseite“. Neues Jahrbuch für Mineralogie - Monatshefte 2004, Nr. 9 (20.08.2004): 385–409. http://dx.doi.org/10.1127/0028-3649/2004/2004-0385.
Der volle Inhalt der QuelleDorenbos, Pieter. „Electronic Structure of Bi-Activated Luminescent Compounds and Pure Bismuth Photocatalytic Compounds“. ECS Journal of Solid State Science and Technology 10, Nr. 8 (01.08.2021): 086002. http://dx.doi.org/10.1149/2162-8777/ac19c6.
Der volle Inhalt der QuelleShinta, Dewi Yudiana, Yusmarini Yusmarini, Herix Sonata MS, Hilwan Yuda Teruna und Saryono Saryono. „Uji Bioaktivitas Antibakteri Senyawa murni dari Jamur Endofit Sporothrix sp Terhadap Bakteri Escherichia coli dan Staphylococcus aureus“. Dinamika Lingkungan Indonesia 6, Nr. 1 (09.01.2019): 37. http://dx.doi.org/10.31258/dli.6.1.p.37-44.
Der volle Inhalt der QuelleMOTOI, Tetsuya, Kiyoshi FUKUOKA und Hideo YOSHIDA. „Nodularization of .ALPHA.-AlFeSi compounds in pure aluminum.“ Journal of Japan Institute of Light Metals 48, Nr. 12 (1998): 624–28. http://dx.doi.org/10.2464/jilm.48.624.
Der volle Inhalt der QuelleSrikanth, G., Uttam Kumar Ray, D. V. N. Srinivas Rao, P. Badarinadh Gupta, P. Lavanya und Aminul Islam. „Efficient Approach to Pure Entacapone and Related Compounds“. Synthetic Communications 42, Nr. 9 (11.01.2012): 1359–66. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2010.539894.
Der volle Inhalt der QuelleJacobson, Nathan. „Use of Tabulated Thermochemical Data for Pure Compounds“. Journal of Chemical Education 78, Nr. 6 (Juni 2001): 814. http://dx.doi.org/10.1021/ed078p814.
Der volle Inhalt der QuelleBravo, P., G. Resnati und C. Zappalà. „Synthesis of enantiomerically pure, nitrogen substituted fluoroorganic compounds“. Journal of Fluorine Chemistry 54, Nr. 1-3 (September 1991): 287. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)83796-3.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Y. C., C. P. Wang und X. J. Liu. „Calculation of Thermodynamic Properties in Pure Organic Compounds“. Journal of Phase Equilibria and Diffusion 30, Nr. 1 (17.12.2008): 46–58. http://dx.doi.org/10.1007/s11669-008-9425-6.
Der volle Inhalt der QuelleGurjar, M. K. „Synthesis of enantiomerically pure compounds of biological interest“. Pure and Applied Chemistry 62, Nr. 7 (01.01.1990): 1293–98. http://dx.doi.org/10.1351/pac199062071293.
Der volle Inhalt der QuelleVogt, O. „Properties of pure single crystals of actinide compounds“. Journal of Nuclear Materials 166, Nr. 1-2 (Juli 1989): 36–40. http://dx.doi.org/10.1016/0022-3115(89)90172-4.
Der volle Inhalt der QuelleWei, Fuxiang, und L. Fang. „Pure-blue tandem OLEDs based on terfluorenes compounds“. Journal of Materials Science: Materials in Electronics 19, Nr. 12 (29.12.2007): 1202–5. http://dx.doi.org/10.1007/s10854-007-9528-6.
Der volle Inhalt der QuelleBhagwat, Sunil S., Ashwin Kane, Sparsh Ganju und Prafullachandra P. Vora. „Simple correlation for critical isotherm of pure compounds“. Chemical Engineering Science 192 (Dezember 2018): 1036–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.ces.2018.08.043.
Der volle Inhalt der QuelleAlbahri, Tareq A., und Dalal A. Alashwak. „Modeling of pure compounds surface tension using QSPR“. Fluid Phase Equilibria 355 (Oktober 2013): 87–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.fluid.2013.06.052.
Der volle Inhalt der QuelleMichotte, D., H. Rogez, R. Chirinos, E. Mignolet, D. Campos und Y. Larondelle. „Linseed oil stabilisation with pure natural phenolic compounds“. Food Chemistry 129, Nr. 3 (Dezember 2011): 1228–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2011.05.108.
Der volle Inhalt der QuelleWatts, P., und C. Wiles. „Synthesis of Analytically Pure Compounds in Flow Reactors“. Chemical Engineering & Technology 30, Nr. 3 (März 2007): 329–33. http://dx.doi.org/10.1002/ceat.200600323.
Der volle Inhalt der QuelleM, Alhasno. „Studying the Structural Properties of Compounds Fluoride that Blotched by Sb“. Physical Science & Biophysics Journal 6, Nr. 2 (12.10.2022): 1–5. http://dx.doi.org/10.23880/psbj-16000224.
Der volle Inhalt der QuelleTakahashi, Toshihiro, Takashi Mizuno, Tatsuo Ido, Ren Iwata und Ken-ichi Watanabe. „Improved synthesis of pure [18F]fluoro-compounds for PET studies from bromo-compounds“. Applied Radiation and Isotopes 58, Nr. 5 (Mai 2003): 557–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0969-8043(03)00053-8.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Yan, Fengyun Wang, Fernande D. Rochon und Margaret M. Kayser. „Synthesis of novel optically pure β-lactams“. Canadian Journal of Chemistry 83, Nr. 1 (01.01.2005): 28–36. http://dx.doi.org/10.1139/v04-159.
Der volle Inhalt der QuelleAisyah, Lilis Siti, Delia Ilfani, Faridia Puspita Lestari und Yenny Febriani Yun. „α-Amylase Inhibition Activities by Flavonoid Compounds from Panda Plants (Kalanchoe tomentosa)“. Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi 23, Nr. 3 (11.03.2020): 96–101. http://dx.doi.org/10.14710/jksa.23.3.96-101.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Zhi-Ping, Gui-Jun Liu, Cai-Cai Zhu, Zhi-Mei Li, Xi-Cun Gao und Qian-Yong Cao. „Violet-blue- or pure-blue-emitting triphenylamine derivatives: synthesis and properties“. Canadian Journal of Chemistry 91, Nr. 11 (November 2013): 1043–47. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2012-0473.
Der volle Inhalt der QuelleJiménez-Arellanes, Adelina, Rosalba León-Díaz, Mariana Meckes, Amparo Tapia, Gloria María Molina-Salinas, Julieta Luna-Herrera und Lilián Yépez-Mulia. „Antiprotozoal and Antimycobacterial Activities of Pure Compounds fromAristolochia elegansRhizomes“. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2012 (2012): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2012/593403.
Der volle Inhalt der QuelleSaini, Pooja, Ekta Menghani und Rekha Mithal. „Isolation and Identification of Pure Bioactive Compounds from Cuscuta reflexa Grown on Nerium oleander Host Plant by Flash Column Chromatography and GC-MS/MS Analysis“. Asian Journal of Chemistry 32, Nr. 10 (2020): 2486–88. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2020.22664.
Der volle Inhalt der QuellePaterson, R. RussellM, und Nelson Lima. „Biomedical effects of mushrooms with emphasis on pure compounds“. Biomedical Journal 37, Nr. 6 (2014): 357. http://dx.doi.org/10.4103/2319-4170.143502.
Der volle Inhalt der QuelleISHIHARA, Yoshimi, Jiro TAKANO, Takashi YASUOKA und Shunmei MITSUZAWA. „The Solubilities of Aromatic Nitro Compounds in Pure Water.“ NIPPON KAGAKU KAISHI, Nr. 11 (1996): 987–90. http://dx.doi.org/10.1246/nikkashi.1996.987.
Der volle Inhalt der QuellePROST, CAROLE, SOPHIE LE GUEN, PHILIPPE COURCOUX und MICHEL DEMAIMAY. „SIMILARITIES AMONG 40 PURE ODORANT COMPOUNDS EVALUATED BY CONSUMERS“. Journal of Sensory Studies 16, Nr. 6 (Dezember 2001): 551–65. http://dx.doi.org/10.1111/j.1745-459x.2001.tb00320.x.
Der volle Inhalt der QuelleBert, F., P. Mendels, D. Bono, A. Olariu, F. Ladieu, J. C. Trombe, F. Duc, C. Baines, A. Amato und A. Hillier. „Dynamics in pure and substituted volborthite kagome-like compounds“. Physica B: Condensed Matter 374-375 (März 2006): 134–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.physb.2005.11.034.
Der volle Inhalt der QuelleBachki, Abderrazak, Larry R. Falvello, Francisco Foubelo und Miguel Yus. „Enantiomerically pure γ-oxidofunctionalised organolithium compounds from chiral oxetanes“. Tetrahedron: Asymmetry 8, Nr. 15 (August 1997): 2633–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00274-7.
Der volle Inhalt der QuelleAnakkar, A., N. Isaert, J. M. Buisine und H. T. Nguyen. „Under pressure studies of TGBAand TGBCphases on pure compounds“. Ferroelectrics 212, Nr. 1 (Mai 1998): 231–38. http://dx.doi.org/10.1080/00150199808217370.
Der volle Inhalt der QuelleAdekunle, O. K., Ruchi Acharya und Bikram Singh. „Toxicity of pure compounds isolated fromTagetes minutaoil toMeloidogyne incognita“. Australasian Plant Disease Notes 2, Nr. 1 (2007): 101. http://dx.doi.org/10.1071/dn07042.
Der volle Inhalt der QuelleAder, U., P. Andersch, M. Berger, U. Goergens, R. Seemayer und M. Schneider. „Hydrolases in organic synthesis: Preparation of enantiomerically pure compounds“. Pure and Applied Chemistry 64, Nr. 8 (01.01.1992): 1165–70. http://dx.doi.org/10.1351/pac199264081165.
Der volle Inhalt der QuelleKramp, Peter, G�nter Helmchen und Andrew B. Holmes. „Syntheses of enantiomerically pure ent-multifidene and related compounds“. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, Nr. 6 (1993): 551. http://dx.doi.org/10.1039/c39930000551.
Der volle Inhalt der QuelleSugiya, Masashi, und Hiroyuki Nohira. „Synthesis of Optically Pure Bisphosphine Oxides and Related Compounds“. Bulletin of the Chemical Society of Japan 73, Nr. 3 (März 2000): 705–12. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.73.705.
Der volle Inhalt der QuelleXue, He, Jun-xu Liu, Tong-yan Xia und Quan-xin Li. „Catalytic Transformation of Oxygenated Organic Compounds into Pure Hydrogen“. Chinese Journal of Chemical Physics 29, Nr. 4 (27.08.2016): 481–88. http://dx.doi.org/10.1063/1674-0068/29/cjcp1601010.
Der volle Inhalt der QuelleJovanović, Jovan D., und Dušan K. Grozdanić. „A correlation for heat of vaporization of pure compounds“. Korean Journal of Chemical Engineering 25, Nr. 6 (November 2008): 1499–508. http://dx.doi.org/10.1007/s11814-008-0247-3.
Der volle Inhalt der QuelleGRABULOSA, A., J. GRANELL und G. MULLER. „Preparation of optically pure P-stereogenic trivalent phosphorus compounds“. Coordination Chemistry Reviews 251, Nr. 1-2 (Januar 2007): 25–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2006.05.009.
Der volle Inhalt der QuelleRowley, Jeffrey R., Richard L. Rowley und W. Vincent Wilding. „Prediction of pure-component flash points for organic compounds“. Fire and Materials 35, Nr. 6 (04.11.2010): 343–51. http://dx.doi.org/10.1002/fam.1057.
Der volle Inhalt der QuelleFERRIER, R. J., R. BLATTNER, K. CLINCH, R. H. FURNEAUX, J. M. GARDINER, P. C. TYLER, R. H. WIGHTMAN und N. R. WILLIAMS. „ChemInform Abstract: Synthesis of Enantiomerically Pure Non-Carbohydrate Compounds“. ChemInform 28, Nr. 14 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199714287.
Der volle Inhalt der QuelleFERRIER, R. J. „ChemInform Abstract: Synthesis of Enantiomerically Pure Non-Carbohydrate Compounds“. ChemInform 27, Nr. 27 (05.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199627286.
Der volle Inhalt der QuelleErrécalde, Olivier, Michel Astruc, Georges Maury und Raoul Pinel. „Biotransformation of butyltin compounds using pure strains of microorganisms“. Applied Organometallic Chemistry 9, Nr. 1 (Februar 1995): 23–28. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.590090105.
Der volle Inhalt der QuelleAnon., Anon. „ChemInform Abstract: Synthesis of Enantiomerically Pure Non-Carbohydrate Compounds“. ChemInform 30, Nr. 23 (15.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199923322.
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