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Thematische Bibliographien / Protéines de surface cellulaire / Zeitschriftenartikel

Zeitschriftenartikel zum Thema „Protéines de surface cellulaire“

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Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 8. Juni 2024

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1

Ismail, Sadek, Véronique Gigoux und Daniel Fourmy. „Signalisation endosomale du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP)“. Biologie Aujourd'hui 212, Nr. 1-2 (2018): 13–19. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018018.

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Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la plus grande famille de récepteurs membranaires. Classiquement, il était admis que la signalisation des RCPG, résultant de leur couplage aux protéines G, provenait exclusivement du pool de récepteurs présents à la surface cellulaire et, qu’une fois internalisés, les RCPG devenaient « silencieux ». À l’heure actuelle, il existe des preuves expérimentales montrant que des RCPG internalisés continuent à produire un signal via les protéines G. Dans notre travail, nous avons démontré, qu’une fois internalisé et présent dans la membrane des endosomes précoces, le récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (RGIP) continue de stimuler la production d’AMPc et d’activer la protéine kinase-A (PKA). En plus de preuves indirectes montrant que les cinétiques de production d’AMPc et d’activation de la PKA sont dépendantes de l’internalisation du RGIP et de son trafic intracellulaire, nous avons identifié la forme active de Gαs dans les endosomes précoces contenant le RGIP et détecté un signal au moyen d’une sonde par RET d’AMPc démontrant une production d’AMPc à la surface des endosomes contenant le GIP.

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2

Morin, Morgane, Hadia Moindjie und Clara Nahmias. „Le transport mitochondrial“. médecine/sciences 38, Nr. 6-7 (Juni 2022): 585–93. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022085.

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La reprogrammation métabolique est l’un des marqueurs de la carcinogenèse. Au cœur de cette reprogrammation se trouvent les mitochondries qui produisent l’énergie sous forme de molécules d’ATP. La régulation spatio-temporelle de la production d’ATP, indispensable pour fournir l’énergie au bon endroit et au bon moment, est assurée par le transport intracellulaire des mitochondries. Les complexes Miro/TRAK présents à la surface des mitochondries se lient aux protéines motrices de la cellule (dynéine, kinésine, myosine) pour transporter les mitochondries le long du cytosquelette. Ces acteurs du transport mitochondrial sont souvent dérégulés dans le cancer. Nous présentons dans cette revue les mécanismes par lesquels le transport mitochondrial contribue à la migration, à la division cellulaire et à la réponse au stress des cellules cancéreuses. Décrypter ces mécanismes pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques en oncologie.

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3

Taverna, X. J., T. Rimmelé, A. Chuasuwan, J. Bishop, Z. Peng, M. Kaynar und J. A. Kellum. „L’anticoagulation au citrate modifie t-elle l’expression des protéines de surface leucocytaires d’adhésion, de migration, de présentation cellulaire et d’apoptose ?“ Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32 (September 2013): A1. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.07.016.

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4

Ezea, J., J. C. Ezike, J. Nathaniel, I. A. Ukar, M. A. Oguike und U. Herbert. „Profile of blood of weaner boars fed Tetrapleura tetraptera pod pulp meal“. Nigerian Journal of Animal Production 48, Nr. 5 (10.11.2021): 90–99. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i5.3189.

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A study was conducted to determine the effect of Tetrapleura tetraptera pod pulp meal on haematology, red blood cell osmotic fragility and serum chemistry values of weaned boars. A total of 18 weaner boars of Large White x Duroc crossbreeds, aged 6 weeks and weighing 9.4kg on the average, were used for the study, which lasted 56 days. The piglets were divided into 3 equal groups, each of which were assigned 0.0%, 2.5% or 5.0% TPM per kg, respectively, of a basal weaner pig diet, in a completely randomized design. Data sets were collected on haematology, serum chemistry and lipid profile. Red blood cells (6.74, 6.03,12 5.57) x 10 /l, packed cell volume (46.33, 39.33, 37.35) %, haemoglobin concentration 9 (13.77, 11.43, 10.37) g/L and the platelet counts (37.90, 33.97, 33.83) x 10 /L were significantly lower (P<0.05) in the sera of boars fed TPM than in those fed zero TPM. Mean cell haemoglobin and mean cell haemoglobin concentration were significantly (P<0.05) lowered by addition of TPM in a dose-dependent fashion. Addition of TPM increased the fragility of the erythrocytes in sodium chloride solution of varying concentrations. Serum glucose increased progressively (P<0.05) with increase in TPM. Albumin was significantly reduced only at 5.0% TPM while globulin and urea were reduced (P<0.05) at both levels of TPM. Total protein and ALT were significantly reduced with increase in TPM. HDL was progressively lowered (P<0.05) with addition of TPM while the reverse was the case with LDL. VLDL and TG were significantly increased only at 5.0% TPM. It is concluded that TPM depressed the haematological indices, compromised the stability of the erythrocytes even in normal saline solution, reduced serum albumin, globulin, total protein, ALT and HDL but increased serum glucose, LDL, VLDLand TG. Cet étude a été menée pour déterminer l'effet de la farine de pulpe de gousse de aTetrapleuratetraptera sur l'hématologie, la fragilité osmotique des globules rouges et lesvaleurs de chimie sérique des verrats sevrés. Au total, 18 verrats sevrés issus de croisements Large White x Duroc, âgés de 6 semaines et pesant en moyenne 9,4 kg, ont été utilisés pour l'étude, qui a duré 56 jours. Les porcelets ont été divisés en 3 groupes égaux, chacun ayant reçu 0,0%, 2,5% ou 5,0% de TPM par kg, respectivement, d'un régime de base pour porcelet sevré, dans un plan complètement randomisé. Des ensembles de données ont été collectés sur l'hématologie, la chimie du sérum et le profil lipidique. Globules rouges (6,74, 6,03, 5,57) x 1012/l, hématocrite (46,33, 39,33, 37,35) %, concentration en hémoglobine (13,77, 11,43, 10,37) g/L et numération plaquettaire (37,90, 33,97, 33,83) x 109/L étaient significativement plus faibles (P<0,05) dans les sérums de verrats nourris au TPM que dans ceux nourris sans TPM. L'hémoglobine cellulaire moyenne et la concentration moyenne d'hémoglobine cellulaire ont été significativement (P < 0,05) abaissées par l'ajout de TPM d'une manière dose-dépendante. L'ajout de TPM a augmenté la fragilité des érythrocytes dans une solution de chlorure de sodium de concentrations variables. La glycémie a augmenté progressivement (P<0,05) avec l'augmentation de la TPM. L'albumine n'était significativement réduite qu'à 5,0 % de TPM tandis que la globuline et l'urée étaient réduites (P< 0,05) aux deux niveaux de TPM. La protéine totale et l'ALT ont été significativement réduites avec l'augmentation de la TPM. Le HDL a été progressivement abaissé (P<0,05) avec l'ajout de TPM alors que l'inverse était le cas avec le LDL. Les VLDL et les TG n'ont augmenté de manière significative qu'à 5,0 % de TPM. Il est conclu que le TPM a diminué les indices hématologiques, a compromis la stabilité des érythrocytes même dans une solution saline normale, a réduit l'albumine sérique, la globuline, les protéines totales, l'ALT et le HDL mais a augmenté le glucose sérique, le LDL, le VLDLet le TG

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5

Dargemont, Catherine. „Export nucléaire des protéines et homéostasie cellulaire“. médecine/sciences 18, Nr. 12 (Dezember 2002): 1237–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218121237.

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6

Vignais, ML. „Protéines JAK et STAT dans la signalisation cellulaire“. médecine/sciences 13, Nr. 11 (1997): 1277. http://dx.doi.org/10.4267/10608/546.

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7

Chaput, C., und I. G. Boneca. „Protéines de reconnaissance intra-cellulaire : les voies Nod“. Antibiotiques 9, Nr. 1 (Februar 2007): 54–64. http://dx.doi.org/10.1016/s1294-5501(07)88768-1.

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8

PERROT, C. „Les protéines de pois : de leur fonction dans la graine à leur utilisation en alimentation animale“. INRAE Productions Animales 8, Nr. 3 (22.06.1995): 151–64. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1995.8.3.4122.

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Riche en protéines, le pois est une matière première d’origine européenne particulièrement intéressante pour l’alimentation des animaux monogastriques. Dans la graine de pois, la principale fonction des protéines est de servir de réserve d’azote et d’acides aminés. Cette fonction engendre, pour ces protéines, certaines caractéristiques particulières, telles qu’une structure particulièrement compacte, ou une résistance à l’hydrolyse avant la germination. En alimentation animale, les protéines de pois présentent une digestibilité assez variable, généralement inférieure à celle d’aliments témoins (soja). La digestibilité des protéines peut être limitée à plusieurs niveaux : au niveau de l’hydrolyse par les enzymes digestives, au niveau de l’absorption des produits d’hydrolyse et au niveau de la réaction de l’animal à l’aliment, pouvant se traduire par une perte accrue de protéines endogènes. Différents facteurs ont été proposés pour expliquer la limitation de la digestibilité des protéines de pois : présence d’inhibiteurs trypsiques, de lectines, de fibres, structure particulière des protéines, antigénicité de ces protéines. L’application de traitements technologiques peut avoir des conséquences positives (dénaturation de protéines, inactivation d’inhibiteurs, perte de la structure cellulaire...) ou négatives (réticulation, insolubilisation de protéines) sur la digestibilité des protéines.

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9

Benaroudj, Nadia. „Le protéasome, une machinerie cellulaire qui dégrade les protéines“. médecine/sciences 21, Nr. 2 (Februar 2005): 115–16. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005212115.

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Lévy, Daniel, Aurélie Di Cicco, Aurélie Bertin und Manuela Dezi. „La cryo-microscopie électronique révèle une nouvelle vision de la cellule et de ses composants“. médecine/sciences 37, Nr. 4 (April 2021): 379–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021034.

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La cryo-microscopie électronique (cryo-EM) est une technique d’imagerie du vivant qui prend désormais une place prépondérante en biologie structurale, avec des retombées en biologie cellulaire et du développement, en bioinformatique, en biomédecine ou en physique de la cellule. Elle permet de déterminer des structures de protéines purifiées in vitro ou au sein des cellules. Cette revue décrit les principales avancées récentes de la cryo-EM, illustrées par des exemples d’élucidation de structures de protéines d’intérêt en biomédecine, et les pistes de développements futurs.

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Groux-Degroote, Sophie, François Foulquier, Sumeyye Cavdarli und Philippe Delannoy. „Les mécanismes de régulation de la glycosylation“. médecine/sciences 37, Nr. 6-7 (Juni 2021): 609–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021082.

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La glycosylation est l’une des modifications essentielles des protéines et des lipides. Elle s’effectue principalement dans le réticulum endoplasmique et l’appareil de Golgi et fait appel à une machinerie moléculaire spécifique, associant plusieurs centaines de glycosyltransférases, de glycosidases, de transporteurs et de protéines régulatrices. Des modifications de la glycosylation sont retrouvées dans certaines maladies, notamment dans les cancers. Ces altérations peuvent affecter toutes les formes de glycosylation réticulaires et/ou golgiennes, et conduire à des dysfonctionnements du métabolisme cellulaire. Dans cette revue, nous présentons l’état actuel des connaissances des mécanismes de la glycosylation. Nous illustrerons, au travers d’exemples représentatifs, comment l’altération de certains de ces mécanismes de régulation peut affecter les différentes formes de glycosylation des protéines et des lipides et participer au développement des cancers.

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DAVID, J. C., und J. F. GRONGNET. „Les protéines de stress“. INRAE Productions Animales 14, Nr. 1 (16.02.2001): 29–40. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2001.14.1.3723.

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Pour la survie des cellules, en particulier dans des conditions difficiles, l’un des mécanismes qui s’est le plus maintenu lors de l’évolution est celui de l’expression de protéines connues sous le nom de protéines de choc thermique, ou protéines de stress. Ces protéines assurent une protection lors d’un second stress et induisent ainsi une tolérance aux agressions qui suivent. Trois grandes familles de protéines de choc thermique ont été décrites selon leurs tailles : 27 kDa, 70 kDa et 90 kDa. Ces protéines sont exprimées à la suite de toute situation qui compromet la survie cellulaire. Parmi ces situations se trouvent d’abord l’augmentation de température, l’exposition à des métaux lourds ou à d’autres agents chimiques comme l’ozone, l’hypoxie, l’anoxie, le manque de glucose ou les infections. Leur rôle consiste alors à protéger l’ensemble vital des protéines cellulaires. Cette protection s’effectue de façon préférentielle selon les tissus mais leur expression est fortement atténuée quand les cellules et tissus sont en phase de récupération après un premier stress. Ainsi, la réponse des protéines de choc thermique peut être considérée comme un mécanisme universel de défense contre toute forme d’agression. Mieux connaître la réponse des protéines de choc thermique à des agressions diverses chez les animaux domestiques peut amener à une meilleure connaissance de leur état de santé en général et de celle de la qualité de leur production.

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Forterre, Patrick, und Morgan Gaïa. „Les virus et l’émergence des cellules eucaryotes modernes“. médecine/sciences 38, Nr. 12 (Dezember 2022): 990–98. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022164.

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Il est maintenant bien établi que les virus ont joué un rôle important dans l’évolution des eucaryotes modernes. Dans cette revue, nous commentons le rôle qu’ils ont pu jouer dans l’eucaryogenèse. Nous discutons les analyses phylogénétiques qui mettent en évidence l’origine virale de plusieurs protéines clés de la biologie moléculaire des eucaryotes et des observations récentes qui, par analogie, pourraient suggérer une origine virale du noyau cellulaire. Nous mettons en parallèle la complexité des eucaryotes avec l’unicité de leur virosphère et avançons l’hypothèse selon laquelle des mécanismes de la différenciation cellulaire auraient leur source dans ceux mis en œuvre par les virus pour transformer les cellules infectées en cellules virales.

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Montel, Fabien. „Plasticité structurelle et mécanique du pore nucléaire“. médecine/sciences 39, Nr. 8-9 (August 2023): 625–31. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023096.

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Le pore nucléaire, qui peut être vu comme la porte (d’entrée et de sortie) du noyau cellulaire, joue un rôle central dans de nombreux processus, dont la régulation génique. C’est une structure complexe et dynamique. Il est composé de plus de trente protéines présentes en de multiples copies. C’est sur lui que repose le transport sélectif et orienté des ARN et des protéines. Des études récentes montrent qu’il est susceptible d’adapter sa structure globale à l’état de la cellule. La plasticité structurelle et mécanique du pore nucléaire apparaît ainsi importante pour son fonctionnement, mais aussi dans le développement de maladies comme le cancer ou les infections virales.

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Ezanno, Hélène, Erwan Beauchamp, Fanny Lemarié, Philippe Legrand und Vincent Rioux. „L’acylation des protéines : une fonction cellulaire importante des acides gras saturés“. Nutrition Clinique et Métabolisme 27, Nr. 1 (Februar 2013): 10–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2012.11.001.

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Atadja, Peter W., und Karl T. Riabowol. „Loss of Serum Response Factor Activity Is the Basis of Reduced C-FOS Expression in Aging Human Fibroblasts“. Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, Nr. 1 (1996): 31–43. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080001326x.

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RÉSUMÉLes fibroblastes diploïdes humains subissent un nombre limité de dédoublements de population in vitro et sont largement utilisés comme modèle de vieillissement cellulaire. Malgré l'évidence grandissante que le vieillissement cellulaire est dû à une modification de l'expression du gène, l'activité des facteurs de transcription des cellules âgées est encore mal connue. Ici, nous rapportons que la réduction dramatique de l'expression du facteur de transcription fos durant le vieillissement cellulaire semble due à l'incapacité d'un autre facteur de transcription, le facteur réponse de sérum (FRS), de se lier à son site de reconnaissance appelé élément de réponse du sérum (ERS). Ce site est situé en amont de plusieurs gènes comprenant le gène humain c-fos. À l'opposé, les activités des protéines liées à la boîte TATA de la polymérase ARN ainsi qu'à l'élément réponse AMPc sont conservées chez les fibroblastes humains vieillissants. Nous présentons l'évidence que l'hyperphosphorilation du FRS induit une baisse du pouvoir de liaison observée au cours des dernières divisions cellulaires comme ceci a été précédemment suggéré pour la protéine fos.

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Arrigo, AP, P. Mehlen, X. Préville, S. Chaufour und C. Kretz-Rémy. „Les petites protéines de stress : de nouveaux modulateurs de la mort cellulaire“. médecine/sciences 13, Nr. 5 (1997): 740. http://dx.doi.org/10.4267/10608/453.

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Marina, Yefimova, Celia Ravel, Neyroud Anne-Sophie, Emile Béré und Nicolas Bourmeyster. „Les myélinosomes : une nouvelle voie du contrôle de qualité des protéines“. médecine/sciences 36, Nr. 11 (November 2020): 1012–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020173.

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Deux voies de dégradation des protéines mal repliées sont classiquement décrites : la voie du protéasome et la voie de l’autophagie. Nous décrivons ici une nouvelle voie de protéostase cellulaire ne dégradant pas la protéine anormale mais l’expulsant hors de la cellule grâce à des nanovésicules appelées myélinosomes. Ces myélinosomes sont produits par la cellule dans des situations pathologiques ou de stress en lien avec des facteurs génétiques ou environnementaux. Sur le plan morphologique, les myélinosomes sont caractérisés par des membranes osmiophiles denses aux électrons dont l’arrangement empilé est semblable à celui de la myéline et présente jusqu’à 30 feuillets selon le type de cellule. Dans deux modèles, au moins, de maladies génétiques (la maladie de Huntington et la mucoviscidose), les myélinosomes sont importants pour éliminer les protéines mutées par un processus sécrétoire inhabituel, évitant ainsi leur agrégation dans les cellules.

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Darbon, JM, D. Fesquet und JC Cavadore. „De nouveaux régulateurs du cycle cellulaire : les protéines modulatrices des complexes Cdk-cyclines“. médecine/sciences 11, Nr. 3 (1995): 349. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2214.

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Raab, Sadia, und Tony Lefebvre. „L’acide gras synthase, une enzyme « multi-FASette »“. médecine/sciences 38, Nr. 5 (Mai 2022): 445–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022062.

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Chez les mammifères, les acides gras sont fournis par l’alimentation ou sont synthétisés de novo par l’acide gras synthase (FASN pour fatty acid synthase). Au-delà de son rôle clé dans le stockage de l’énergie, FASN est impliquée dans de nombreux processus biologiques. Elle participe activement à la synthèse des composants membranaires nécessaires à la division cellulaire, à la modification des protéines, à la signalisation et à la prolifération cellulaires. Dans cette revue, nous discutons des diverses fonctions physiologiques de FASN ainsi que de son implication dans les cancers, l’expression de cette enzyme lipogénique étant particulièrement élevée dans cette maladie.

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Issad, Tarik, und Patrick Pagesy. „O-GlcNAc glycosylation des protéines et régulation de la signalisation cellulaire : implication en physiopathologie“. Biologie Aujourd'hui 208, Nr. 2 (2014): 109–17. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2014015.

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Pelletier, Émilien, und Peter G. C. Campbell. „L’écotoxicologie aquatique - comparaison entre les micropolluants organiques et les métaux : constats actuels et défis pour l’avenir“. Revue des sciences de l'eau 21, Nr. 2 (22.07.2008): 173–97. http://dx.doi.org/10.7202/018465ar.

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Résumé Nous explorons dans cette synthèse les forces et les faiblesses de l’écotoxicologie, en nous limitant aux milieux aquatiques. Notre approche consiste à comparer et contraster le comportement des contaminants organiques et inorganiques (métalliques) et à identifier quelques défis pour l’avenir. La prise en charge des contaminants organiques de synthèse se produit le plus souvent par simple diffusion passive au travers d’une membrane cellulaire. Vu la nature lipidique des membranes biologiques, le coefficient de partage octanol-eau (Kow) du contaminant s’avère souvent un bon prédicteur de sa tendance à se bioaccumuler. Par contre, les métaux présents dans le milieu aquatique se trouvent surtout sous des formes hydrophiles et hydratées qui ne peuvent traverser les membranes biologiques par simple diffusion. Leur prise en charge fait alors appel à un transport facilité qui implique des transporteurs protéiques ou canaux transmembranaires. Le coefficient de partage octanol-eau de ces espèces métalliques se révèle inutile comme prédicteur de leur bioaccumulation. Les approches et les modèles prédictifs diffèrent donc grandement entre contaminants métalliques et organiques. Pour les métaux, deux types de modèles sont couramment employés : des modèles d’équilibre (ex. : le « Modèle du Ligand Biotique » ou BLM) et des modèles cinétiques d’accumulation et d’élimination. Dans les deux cas, les paramètres biologiques des modèles sont considérés comme des « constantes » qui ne sont affectées, ni par la qualité de l’eau ambiante (ex. : pH, dureté), ni par une pré-exposition au métal. Or, il y a maintenant dans la littérature scientifique de plus en plus d’indices que les propriétés clés de la surface épithéliale des organismes aquatiques, qui contrôlent l’accumulation et la toxicité des métaux, ne sont pas constantes, ce qui compromet l’application des modèles dans des cas réels d’exposition chronique sur le terrain. Contrairement aux métaux, l’essentiel du comportement environnemental des composés organiques de synthèse est lié à leur capacité de résister à divers mécanismes de dégradation et à leur biodisponibilité pour les organismes aquatiques. Le modèle de la « fugacité » permet de prédire la distribution de composés organiques entre divers compartiments pour un système considéré à l’équilibre mais de nombreuses contraintes chimiques et biologiques interfèrent avec l’utilisation de ce type de modèle. Les cas des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et des organométaux sont utilisés pour illustrer ces contraintes. Parmi les tout nouveaux défis de l’écotoxicologie, nous abordons brièvement le développement de la génomique fonctionnelle et de l’approche écosystémique ainsi que la toute nouvelle problématique environnementale posée par les nanoparticules industrielles. L’avenir de l’écotoxicologie aquatique passe nécessairement par : (1) l’obtention de données de terrain et de laboratoire d’excellente qualité; (2) une compréhension approfondie des mécanismes de toxicité aux niveaux moléculaire et cellulaire; (3) le développement de modèles théoriques et empiriques qui intègrent mieux la réalité physiologique et écologique; (4) le développement d’indicateurs écosystémiques capables de fournir une image globale de la qualité d’un environnement aquatique, quelle que soit sa complexité inhérente.

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Combes, Guillaume F., François-Xavier Pellay und Miroslav Radman. „Cause commune et mécanisme commun aux maladies du vieillissement ?“ médecine/sciences 36, Nr. 12 (Dezember 2020): 1129–34. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020221.

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La santé est l’harmonie, le vieillissement et ses maladies la dysharmonie fonctionnelle aux niveaux moléculaire, cellulaire et tissulaire. Nos observations semblent suggérer une cause commune et un mécanisme commun du vieillissement et de ses nombreuses et diverses maladies. Cette cause commune est le dommage oxydatif de protéines particulières, résultant à la fois de leur mauvais repliement et du stress oxydatif. La cause commune va de pair avec l’horloge biologique des diverses maladies du vieillissement, dont l’incidence augmente exponentiellement avec l’âge, responsables de 90 % de la mortalité humaine. Des interventions pharmacologiques sur la cause commune pourraient éviter et atténuer simultanément toutes les maladies dégénératives et malignes, comme c’est le cas naturellement chez les super-centenaires.

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Wolf, Claude, Peter Quinn, Kamen Koumanov, Claude Chachaty und Boris Tenchov. „Arrangement physique des lipides membranaires susceptibles d’être utilisés par les processus d’adressage cellulaire des protéines“. Journal de la Société de Biologie 193, Nr. 2 (1999): 117–23. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193020117.

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Guitton, Jeanne, Miriam Bekara und Marie-Pierre Golinelli-Cohen. „Les protéines Fe-S Wbl, de nouvelles cibles thérapeutiques pour lutter contre la tuberculose“. médecine/sciences 34, Nr. 6-7 (Juni 2018): 612–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406026.

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Pour la troisième année, dans le cadre du module d’enseignement « Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-sud, les étudiants du Master « Biologie Santé » de l’université Paris-Saclay se sont confrontés à l’écriture scientifique. Ils ont sélectionné 8 articles scientifiques récents dans le domaine de la signalisation cellulaire présentant des résultats originaux, via des approches expérimentales variées, sur des thèmes allant des relations hôte-pathogène aux innovations thérapeutiques, en passant par la signalisation hépatique et le métabolisme. Après un travail préparatoire réalisé avec l’équipe pédagogique, les étudiants, organisés en binômes, ont ensuite rédigé, guidés par des chercheurs, une Nouvelle soulignant les résultats majeurs et l’originalité de l’article étudié. Ils ont beaucoup apprécié cette initiation à l’écriture d’articles scientifiques et, comme vous pourrez le lire, se sont investis dans ce travail avec enthousiasme ! Deux de ces Nouvelles sont publiées dans ce numéro, les autres le seront dans les prochains numéros de m/s.

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DRONNE, Yves. „Les matières premières agricoles pour l’alimentation humaine et animale : l'UE et la France“. INRA Productions Animales 31, Nr. 3 (18.01.2019): 181–200. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2018.31.3.2347.

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L’UE qui produit environ 80 millions de tonnes de protéines végétales (dont la moitié de fourrages) en importe près de 15 millions sous forme de produits en l’état (céréales, graines oléagineuses) ou coproduits des industries agricoles et alimentaires (en particulier tourteaux) non consommables par l’Homme. Environ 87 % de la consommation intérieure de ces protéines est destinée à l’alimentation animale et permet la production de 11 millions de tonnes de protéines animales sous forme de lait, de viandes et d’œufs. L’industrie des aliments composés particulièrement développée apporte 67 % des protéines hors fourrages et fait apparaître une forte diversification dans ses matières premières consommées. Le soja, dont les importations européennes ont sensiblement baissé au cours des 10 dernières années, ne représente plus que 18 % des protéines végétales utilisées par les animaux. La part de l’UE dans les importations mondiales est passée de 60 % au début des années 1970 à moins de 19 % actuellement. La France consomme 12 millions de tonnes de protéines végétales en alimentation animale (dont la moitié de fourrages) et présente de nombreuses similitudes avec l’UE, mais une différence essentielle, celle d’être globalement exportatrice nette de 1,5 million de tonnes de protéines, largement sous forme de céréales. Alors que l’UE est importatrice nette de « surface agricole », la France peut in fine exporter à la fois des protéines animales et des protéines végétales grâce à l’importance de sa surface agricole et à la diversité de ses agricultures (spécialisation animale du Grand Ouest et végétale de certaines autres régions qui permettent d’atteindre des rendements élevés).

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Buschiazzo, Antoine, Marina Yefimova, Nicolas Bourmeyster, Alain Fautrel, Agnès Burel, Anne-Sophie Neyroud, Céline Pimentel, Sylvie Jaillard, Bernard Jégou und Célia Ravel. „Autophagie et spermatozoïde“. médecine/sciences 35, Nr. 11 (November 2019): 852–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019172.

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La spermiogenèse, étape ultime de la spermatogenèse, est un processus qui fait intervenir des acteurs qui participe à l’autophagie. C’est en effet lors de cette étape que se forme l’acrosome par fusion vésiculaire et que disparaît la majeure partie du cytoplasme du spermatozoïde. L’autophagie (littéralement « se manger soi-même »), en permettant l’élimination et le remplacement continuel des protéines et des organites non fonctionnels, assure le recyclage des constituants de la cellule. C’est un mécanisme cellulaire très conservé au sein des cellules eucaryotes. La machinerie de l’autophagie est également présente dans les spermatozoïdes. Elle régule la vitalité de ces cellules et leur mobilité. Les conséquences environnementales et comportementales sur l’autophagie et sur la spermatogenèse commencent à être étudiées. Le but de cette revue est de synthétiser les connaissances actuelles concernant les processus d’autophagie dans le gamète mâle mature.

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COULON, J. B., C. HURTAUD, B. RÉMOND und R. VÉRITÉ. „Facteurs de variation de la proportion de caséines dans les protéines du lait de vache“. INRAE Productions Animales 11, Nr. 4 (03.10.1998): 299–310. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.4.3956.

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L’objectif de cette étude a été de préciser et de hiérarchiser les différents facteurs de variation de la proportion entre les caséines et les protéines totales dans le lait de vache. Au total 29 essais, tous effectués dans les unités de l’INRA de Rennes ou de Theix et regroupant 821 lactations ont été utilisés. Pour 551 de ces lactations, les variants génétiques des lactoprotéines avaient été déterminés. Les autres lactations faisaient partie d’essais dans lesquels les animaux étaient leurs propres témoins. Le principal facteur de variation de ce rapport est le polymorphisme génétique de la beta-lactoglobuline : toutes choses étant égales par ailleurs, les animaux de type BB présentent un rapport supérieur, de près de 3 points, à celui des vaches de type AA. Le variant B de la caséine kappa exerce aussi un effet favorable (+1,2 points à l’avantage des animaux BB). En dehors de la première semaine de lactation et des deux dernières semaines de gestation, le rapport caséines/protéines varie peu au cours de la lactation mais tend à diminuer légèrement en fin de lactation. Ce rapport est significativement diminué lorsque la numération cellulaire du lait dépasse 200 000 cellules/ml. Il diminue par ailleurs légèrement avec l’âge. Parmi les différents facteurs alimentaires étudiés (niveau et nature des apports énergétiques et azotés, mode de conservation et nature des fourrages), aucun n’a eu un effet significatif sur le rapport caséines/protéines du lait, sauf dans des conditions de sous-alimentation très prononcées. Ce rapport augmente très légèrement avec le niveau de production laitière des animaux et le taux protéique du lait. En pratique, la mesure du taux protéique du lait, chez des animaux indemnes de mammites reste donc un très bon indicateur du taux de caséines, dont il explique à lui seul 93 % des variations.

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Taillandier, Daniel. „Contrôle des voies métaboliques par les enzymes E3 ligases : une opportunité de ciblage thérapeutique“. Biologie Aujourd’hui 215, Nr. 1-2 (2021): 45–57. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021006.

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Depuis sa découverte, le Système Ubiquitine Protéasome (UPS) est reconnu pour son rôle majeur dans le contrôle de la plupart des voies métaboliques de la cellule. Outre son rôle primordial dans la dégradation des protéines, il intervient aussi dans l’adressage, la signalisation ou la réparation de l’ADN, ce qui en fait un acteur incontournable de l’homéostasie cellulaire. Bien que d’autres systèmes de contrôles existent dans la cellule, l’UPS est souvent considéré comme le chef d’orchestre. Au vu de son importance, toute dérégulation de l’UPS entraîne des désordres plus ou moins sévères pour la cellule et donc l’organisme. De fait, l’UPS est impliqué dans de nombreuses pathologies (cancer, maladie d’Alzheimer, de Huntington, etc.). L’UPS est composé de plus de 1000 protéines différentes dont les combinaisons permettent le ciblage fin de virtuellement toutes les protéines de l’organisme. L’UPS fait appel à une cascade enzymatique (E1, 2 isoformes ; E2 > 35 isoformes ; E3 > 800 isoformes) qui permet le transfert de l’ubiquitine, une petite protéine de 8,5 kDa, sur la protéine à cibler soit pour sa dégradation, soit pour modifier son activité. Ce signal d’ubiquitinylation est réversible et de nombreuses déubiquitinylases (DUB, ∼ 80 isoformes) jouent aussi un rôle important. Les enzymes E3 sont les plus nombreuses et leur fonction est de reconnaître la protéine cible, ce qui en fait des acteurs importants dans la spécificité d’action de l’UPS. La nature même des E3 et la complexité de leurs interactions avec différents partenaires offrent un champ d’investigation très large et donc des potentialités importantes pour le développement d’approches thérapeutiques. Sans être exhaustive, cette revue illustre les différentes stratégies ayant déjà été mises en œuvre pour lutter contre différentes pathologies (à l’exclusion des infections bactériennes ou virales).

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Goichon, A., J. Bertrand, P. Chan, S. Lecleire, A. Coquard, A. F. Cailleux, D. Vaudry, P. Déchelotte und M. Coëffier. „O35 Analyse du protéome duodénal après apport entéral de protéines chez l’homme : augmentation de l’expression de protéines impliquées dans la structure cellulaire et la synthèse protéique“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 48 (Dezember 2013): S40—S41. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(13)70333-x.

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Goichon, A., J. Bertrand, P. Chan, S. Lecleire, A. Coquard, A. F. Cailleux, D. Vaudry, P. Déchelotte und M. Coëffier. „O35 Analyse du protéome duodénal après apport entéral de protéines chez l’homme : augmentation de l’expression de protéines impliquées dans la structure cellulaire et la synthèse protéique“. Nutrition Clinique et Métabolisme 27 (Dezember 2013): S40—S41. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(13)70307-8.

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Polla, BS, N. Banzet, J. Dall'Ava, AP Arrigo und AM Vignola. „Les mitochondries, carrefour entre vie et mort cellulaire : rôles des protéines de stress et conséquences sur l'inflammation.“ médecine/sciences 14, Nr. 1 (1998): 18. http://dx.doi.org/10.4267/10608/879.

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Cormier, P. „Facteurs de traduction : du contrôle de la synthèse des protéines au cycle cellulaire et à la tumorigenèse.“ médecine/sciences 16, Nr. 3 (2000): 378. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1657.

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Mercer, Jason, und Pierre-Yves Lozach. „La machinerie cellulaire de dégradation des protéines de l’hôte participe à la libération du génome des poxvirus“. médecine/sciences 29, Nr. 6-7 (Juni 2013): 561–63. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013296002.

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ELOIT, M. „Vaccins traditionnels et vaccins recombinants“. INRAE Productions Animales 11, Nr. 1 (01.02.1998): 5–13. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.1.3912.

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Différents types de vaccins sont actuellement disponibles ou en cours de développement. Ils peuvent être divisés en deux catégories : vaccins vivants et vaccins inertes. Les vaccins vivants traditionnels incluent des souches atténuées par des moyens conventionnels, comme la croissance dans des conditions de culture inhabituelles (bactéries), ou dans des cellules ou des animaux vis-à-vis desquels les souches ne sont pas initialement adaptées (virus). Les nouvelles générations de vaccins vivants utilisant les techniques de recombinaison génétique (vaccins recombinants) peuvent être fabriquées par mutagénèse dirigée de gènes de virulence, ou par clonage de gènes de protéines immunogènes dans des vecteurs viraux ou bactériens qui possèdent les propriétés souhaitées d’innocuité et d’efficacité. Les vaccins inactivés conventionnels sont fabriqués par traitement des microorganismes par des agents physiques ou chimiques. Dans la mesure où les fractions immunogènes des microorganismes sont de mieux en mieux connues, elles peuvent être utilisées pour fabriquer des vaccins ne comprenant que ces fractions immunogènes majeures (vaccin subunitaires) par purification, ou par expressionin vitro de protéines (un autre type de vaccin recombinant) ou enfin synthèse chimique de peptides. Récemment, il a été démontré, chez différentes espèces, que l’inoculation directe dans le muscle d’un gène codant pour une protéine immunogène (immunisation génétique) permettait d’induire une réponse immune cellulaire et humorale. Cette méthode correspond à un dernier type de vaccin recombinant. L’immunité systémique et muqueuse obtenue après injection de vaccin vivant est comparée à celle obtenue après injection de vaccin inerte.

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Millot, M. C., R. J. Xu, B. Sébille und C. Vidal-Madjar. „Traitement de surface pour l'électrophorèse capillaire des protéines“. Analusis 27, Nr. 2 (März 1999): 125–30. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270125.

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He, Z., A. Pipparelli, S. Piselli, J. M. Dumollard, M. Peoc’h, P. Gain und G. Thuret. „031 Mise au point d’immunomarquages de protéines de régulation du cycle cellulaire sur l’endothélium cornéen monté à plat“. Journal Français d'Ophtalmologie 31 (April 2008): 24. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(08)70625-9.

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Claverie, Jean-Michel, Chantal Abergel und Matthieu Legendre. „Des virus géants créateurs de leurs propres gènes ?“ médecine/sciences 34, Nr. 12 (Dezember 2018): 1087–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018300.

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Depuis 2003 et la découverte de Mimivirus, la saga des virus géants se poursuit avec l’isolement de nouveaux virus d’amibes qui se répartissent maintenant en sept familles bien distinctes, aux origines toujours aussi mystérieuses que controversées. À la faveur de l’identification de 3 nouveaux membres de la famille des Pandoraviridae, dont les particules de tailles micrométriques et les génomes de plus de 2 mégabases empiètent sur le monde cellulaire, nous avons procédé à une ré-analyse pointilleuses de leur contenu en gènes, aidé par les apports combinés de la transcriptomique, de la protéomique et de la bioinformatique. Nous en avons conclu que le seul scénario capable de rendre compte de la répartition et de l’énorme proportion de gènes orphelins qui caractérisent les Pandoravirus est qu’ils aient été créés de novo au sein des régions intergéniques. Ce processus, peut-être partagé par d’autres grands virus à ADN, vient remettre en question le paradigme central de l’évolution moléculaire selon lequel tous les gènes/protéines ont une histoire.

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Préau, Sébastien, Alexandre Pierre, Raphael Favory, Benoit Brassart, Arthur Durand, Claire Bourel und Steve Lancel. „Dysfonction énergétique au cours du sepsis“. Médecine Intensive Réanimation 33, Nr. 1 (29.03.2024): 29–46. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00200.

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Le sepsis est caractérisé par une libération massive d’hormones de stress et de cytokines, qui modifient profondément le métabolisme de l’organisme induisant un déséquilibre énergétique. Une première phase d’atténuation du métabolisme permet à l’organisme de reprioriser les postes de dépense énergétique afin de lutter contre l’infection. Cet état est suivi par un hypermétabolisme chez les patients survivants accompagnant les processus de récupération cellulaire. Un catabolisme intense s’instaure rapidement afin de survivre, puisant dans les réserves énergétiques et altérant le métabolisme des glucides, des lipides et des protéines. La mitochondrie, véritable centrale énergétique de la grande majorité de nos cellules, est profondément endommagée et participe directement aux dysfonctions d’organes et au devenir des patients. La récupération mitochondriale dépend de ses voies de contrôle qualité, qui sont mises en défaut face à aux situations extrêmes observées chez les patients les plus graves. Cette revue abordera des éléments de physiologie du métabolisme puis détaillera les perturbations du métabolisme induites par le sepsis et enfin discutera de l’implication de la mitochondrie.

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DUCHESNE, A., C. GROHS, P. MICHOT, M. BERTAUD, D. BOICHARD, S. FLORIOT und A. CAPITAN. „Du phénotype à la mutation causale : le cas des anomalies récessives bovines“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 319–28. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3000.

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Cet article présente la méthodologie utilisée pour identifier la mutation responsable d’une anomalie génétique à partir de cas d’animaux affectés. Dans un premier temps, une collection de cas aussi homogènes que possible est constituée, de la même race et avec les mêmes signes cliniques, complétée par une population témoin apparentée mais non atteinte. Une analyse de pedigree est possible pour rechercher l’ancêtre commun qui a pu transmettre l’anomalie à chacun des cas. Le génotypage par puce permet de mettre en évidence très rapidement une petite région du génome homozygote et identique à tous les marqueurs qui contient la mutation recherchée. La mutation est ensuite identifiée par séquençage du génome de quelques cas, filtrage des variants observés sur la base d’une part, de leur présence chez d’autres animaux, et d’autre part, de leur annotation fonctionnelle. Une validation statistique est ensuite pratiquée par génotypage à grande échelle, pour vérifier l’association totale entre génotype et phénotype. Enfin, la causalité de la mutation est étudiée par analyse fonctionnelle, incluant l’analyse des ARN et des protéines, l’imagerie cellulaire, voire la création de modèles transgéniques.

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Aouacheria, Abdel. „Du duel au pluriel : réflexions sur les protéines régulatrices d’apoptose de la famille BCL-2 et sur la mort cellulaire“. Biologie Aujourd'hui 209, Nr. 4 (2015): 331–55. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2016003.

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Langlois, Patrice, und Daniel Delahaye. „RuiCells, automate cellulaire pour la simulation du ruissellement de surface“. Revue internationale de géomatique 12, Nr. 4 (30.12.2002): 461–87. http://dx.doi.org/10.3166/rig.12.461-487.

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Stabellini, G., O. Fiocchi, A. Pellati und A. Caruso. „In Vitro Evaluation of Plasticizer Activity on the Growth and Metabolism of Chick Embryo Fibroblasts and on the Development of Chick Embryo Lungs“. Journal of International Medical Research 20, Nr. 6 (November 1992): 475–82. http://dx.doi.org/10.1177/030006059202000605.

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Administration of di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) to primary cultures of chick embryo fibroblasts brought about a decrease in cell proliferation rate after 48 h and an inhibition of both DNA and protein synthesis measured by [3H]thymidine and [3H]leucine, respectively, after 48h. The growth of chick embryo lung rudiments in vitro was also depressed by DEHP treatment. Lung rudiment were smaller in DEHP-treated embryos after 6 days' treatment. These results indicate that DEHP has a cytostatic effect on embryonic cells and tissues. L'administration de di(2-éthylhexyl) phthalate (DEHP) à des cultures primaires de fibroblastes d'embryon de poulet a provoqué une diminution du taux de prolifération cellulaire après 48 heures et une inhibition de la synthèse à la fois d'ADN et de protéines mesurée, respectivement, par [3H]thymidine et [3H]leucine après 48 h. La croissance des ébauches pulmonaires de l'embryon de poulet in vitro a également été abaissée par le traitement DEHP. Les ébauches pulmonaires étaient plus petites dans les embryons traités au DEHP après un traitement de 6 jours. Ces résultats indiquent que le DEHP a un effet cytostatique sur les cellules et tissus embryonnaires.

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Lahuna, Olivier, und Ralf Jockers. „Signalisation mitochondriale des récepteurs couplés aux protéines G“. Biologie Aujourd'hui 212, Nr. 1-2 (2018): 21–26. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018024.

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Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) forment la plus grande famille de récepteurs membranaires avec 800 membres chez l’Homme qui sont exprimés à la surface de la cellule où ils répondent à un large panel de stimuli extracellulaires. Des avancées récentes indiquent que les RCPG sont également exprimés dans des compartiments intracellulaires où ils remplissent des fonctions importantes. Dans cette revue, nous nous intéresserons à la localisation et à la fonction des RCPG exprimés dans les mitochondries.

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NYS, Y., M. T. HINCKE, A. HERNANDEZ-HERNANDEZ, A. B. RODRIGUEZ-NAVARRO, J. GOMEZ-MORALES, V. JONCHERE, J. M. GARCIA-RUIZ und J. GAUTRON. „Structure, propriétés et minéralisation de la coquille de l’œuf : rôle de la matrice organique dans le contrôle de sa fabrication“. INRAE Productions Animales 23, Nr. 2 (10.04.2011): 143–54. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2010.23.2.3296.

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La coquille de l’œuf est une structure minérale parfaitement définie. Elle est déposée chaque jour en moins de 24 h dans un milieu acellulaire, le fluide utérin, sécrété par la partie distale de l’oviducte. La poule exporte une quantité considérable de calcium, et adapte à de nombreux niveaux son métabolisme calcique. La coquille résulte d’une croissance cristalline radiale de la calcite initiée sur des amas organiques présents en surface des membranes coquillières. Cette croissance se poursuit pour former une couche compacte dont les cristaux présentent progressivement une direction privilégiée du fait d’une compétition spatiale entre sites adjacents. Les propriétés mécaniques exceptionnelles de la coquille résultent de la quantité et de l’organisation cristallographique de ce biomatériau, elles-mêmes contrôlées par la matrice organique. Celle-ci est composée de nombreuses protéines spécifiques, uniquement synthétisées par l’utérus de la poule. La spécificité du profil électrophorétique du fluide utérin à un stade de formation de la coquille, le contrôle du polymorphe (calcite) et de la morphologie des cristaux in vitro par les protéines de ce milieu plaident en faveur de ce contrôle de la fabrication de la coquille par sa matrice protéique. Cette hypothèse est renforcée par les observations in vivo d’une association entre texture ou solidité de la coquille avec les teneurs en protéines de la matrice organiques ou avec la présence de polymorphisme simple nucléotidique de gènes codant ces protéines.

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Crine, P. „Découverte d'une nouvelle métalloendopeptidase de la surface cellulaire impliquée dans les métastases“. médecine/sciences 10, Nr. 10 (1994): 1060. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2525.

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Braun Breton, C., und LH Pereira Da Silva. „Modulation de l'activité biologique des protéines de surface chez les protozoaires hémoparasites“. médecine/sciences 5, Nr. 10 (1989): 736. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3905.

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Lheure, C., P. A. Grange, P. Morand, G. Ollagnier, S. Corvec, J. Raingeaud, A. Khammari, F. Batteux, B. Dréno und N. Dupin. „Identification des protéines de surface de Propionibacterium acnes reconnues par TLR-2“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, Nr. 12 (Dezember 2016): S152—S153. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.162.

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BONY, J., V. CONTAMIN, M. GOUSSEFF, J. METAIS, E. TILLARD, X. JUANES und V. DECRUYENAERE. „Facteurs de variation de la composition du lait à la Réunion“. INRAE Productions Animales 18, Nr. 4 (18.10.2005): 255–63. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2005.18.4.3531.

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Vingt-neuf élevages laitiers de la Réunion ont été suivis pendant 14 mois au cours des années 2002 et 2003. Des enquêtes et des contrôles d’alimentation ont été réalisés tous les trimestres pour caractériser les pratiques d’élevage et les rations distribuées. Sur des prélèvements de lait de troupeaux effectués tous les mois, des analyses de composition chimique (matières grasses, protéines, urée, lactose, minéraux,…) et de qualité hygiénique (germes totaux, cellules, spores butyriques) ont été réalisées. Au total 116 échantillons de lait correspondants à 4 passages ont été retenus pour construire une typologie des laits en 5 classes. Cette typologie a ensuite été analysée en fonction des pratiques d’élevage correspondantes. Les principaux facteurs de variation des caractéristiques des laits de troupeaux sont la saison, le niveau et la nature des apports alimentaires. Les laits les plus riches en matières utiles sont produits en hiver, essentiellement avec des rations à base de fourrages tempérés. Pour la qualité hygiénique, les meilleurs résultats sont obtenus en hiver et au printemps, dans les zones à faible pluviométrie. Aucune classe ne combine à la fois des laits riches en matières utiles, à faibles contaminations en spores butyriques et à faible numération cellulaire. Il existe donc une marge de progrès importante dans ces trois domaines, via des pratiques d’alimentation et/ou de conduite des animaux qui ont été identifiées dans cette étude.

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Grazziotin-Soares, D., und J. P. Lotz. „Un sous-groupe de cancer gastrique positif au virus d’Epstein-Barr (EBV) identifié pour sa sensibilité à l’immunothérapie“. Oncologie 21, Nr. 1-4 (Januar 2019): 69–72. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0030.

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Plusieurs études ont montré une association entre l’infection par le virus d’Epstein-Barr (EBV) et la survenue de nombreux cancers chez l’homme, dont certains carcinomes gastriques. Le potentiel oncogénique de l’EBV a été largement exploré, mais les mécanismes précis de la carcinogenèse ne sont pas complètement compris. Les protéines virales codées par EBV sont connues pour notamment déréguler des voies de signalisation de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR). Cette inactivation du DDR entraîne alors un accroissement de l’instabilité génomique qui favoriserait la transformation cellulaire pour générer des cellules malignes. Dans un article récemment publié dans la revueNature Medicine, une caractérisation moléculaire des tissus tumoraux et de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) provenant de patients non sélectionnés atteints de cancer gastrique métastatique, traités par pembrolizumab, a été réalisée. Ces travaux ont montré que, dans la cohorte étudiée, une forte corrélation pouvait être établie entre la positivité de PD-L1, EBV(+) et MSI-H. Ces résultats suggèrent que le cancer gastrique EBV(+) pourrait être, à l’instar des tumeurs MSI-H, une cible à fort potentiel pour observer un bénéfice clinique de l’immunothérapie. Ainsi, le statut EBV pourrait servir, en clinique, de biomarqueur pour identifier les patients atteints de cancer gastrique, pouvant bénéficier ou non d’une immunothérapie. Au-delà de leur intérêt clinique, ces travaux ouvrent également la voie vers une meilleure caractérisation des mécanismes moléculaires sous-tendant ce phénomène.

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