Zeitschriftenartikel zum Thema „Protéine prions“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Protéine prions" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
TSIROULNIKOV, K., H. REZAEI, E. BONCH-OSMOLOVSKAYA, P. NEDKOV, A. GOUSTEROVA, V. CUEFF, A. GODFROY et al. „Utilisation des microorganismes dans l’hydrolyse des amyloïdes et des farines animales“. INRAE Productions Animales 17, HS (08.06.2020): 109–15. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3636.
Der volle Inhalt der QuelleLaurent, M. „Les maladies à prions : l'hypothèse de la "protéine seule" et ses conséquences dynamiques“. médecine/sciences 12, Nr. 6-7 (1996): 774. http://dx.doi.org/10.4267/10608/818.
Der volle Inhalt der QuelleMOUDJOU, M., E. SABUNCU, D. VILETTE, A. LEDUR und H. LAUDE. „Approche immunochimique de la structure de la protéine cellulaire PrPc ovine. Caractérisation d’anticorps discriminant les glycoformes et les allèles de la protéine Prion chez le mouton“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 51–53. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3627.
Der volle Inhalt der QuelleELSEN, J. M., und J. M. AYNAUD. „Introduction au numéro hors série Encéphalopathies spongiformes transmissibles animales“. INRAE Productions Animales 17, HS (19.12.2004): 5–6. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3613.
Der volle Inhalt der QuelleComoy, E. E., N. Jaffré, J. Mikol, V. Durand, S. Luccantoni-Freire, E. Correia, C. Jas-Duval et al. „Induction d’une maladie neurologique transmissible sans accumulation de protéine du prion chez des primates inoculés avec des dérivés sanguins contaminés : un nouveau risque transfusionnel lié aux prions ?“ Transfusion Clinique et Biologique 20, Nr. 3 (Juni 2013): 267. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.04.052.
Der volle Inhalt der QuelleSARRADIN, P., und H. LAUDE. „Diversité des souches d’Encéphalopathie Spongiforme Transmissible chez les ruminants : enjeux, bilan et perspectives“. INRAE Productions Animales 17, HS (19.12.2004): 13–20. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3617.
Der volle Inhalt der QuelleLEPAGE, C., H. RABESONA, S. KOZIN, A. BLOND, T. HAERTLE, P. DEBEY und S. REBUFFAT. „Approche physicochimique de la structure de la protéine prion PrPc : Plasticité conformationnelle de peptides de la région 121-170 (H1-S2) de la protéine prion ovine“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 39–44. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3624.
Der volle Inhalt der QuelleJOLY, J. S., V. NGUYEN und F. BOURRAT. „Conservation des ’prions’ chez les Vertébrés“. INRAE Productions Animales 14, Nr. 2 (16.04.2001): 91–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2001.14.2.3728.
Der volle Inhalt der QuelleGATTI, J. L., J. L. VILOTTE, M. OLLIVIER-BOUSQUET und M. ELOIT. „Recherche d’une rôle physiologique pour la protéine prion cellulaire (PrPc)“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 55–60. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3628.
Der volle Inhalt der QuelleLehmann, Sylvain. „La Protéine du Prion“. Journal de la Société de Biologie 196, Nr. 4 (2002): 309–12. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196040309.
Der volle Inhalt der QuellePetit, G. „L’alpha synucléine, une protéine prion ?“ Revue Neurologique 170 (April 2014): A235. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.534.
Der volle Inhalt der QuelleREZAEI, H., J. GROSCLAUDE, F. EGHIAIAN, T. HAERTLE, M. MARDEN, M. KNOSSOW und P. DEBEY. „Lien entre type génétique et résistance des ovins à la Tremblante : une approche structurale et physico-chimique“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 45–50. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3626.
Der volle Inhalt der QuelleLANTIER, F., D. MARC, P. SARRADIN, P. BERTHON, R. MERCEY, F. EYCHENNE, O. ANDREOLETTI, F. SCHELCHER und J. M. ELSEN. „Le diagnostic des encéphalopathies spongiformes chez les ruminants“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 79–85. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3632.
Der volle Inhalt der QuelleCazaubon, Sylvie, Pedro Viegas und Pierre-Olivier Couraud. „Fonctions de la protéine prion PrPc“. médecine/sciences 23, Nr. 8-9 (August 2007): 741–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20072389741.
Der volle Inhalt der QuelleBousset, Luc, und Ronald Melki. „Protéines prions : propriétés de repliement et d’agrégation“. médecine/sciences 21, Nr. 6-7 (Juni 2005): 634–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005216-7634.
Der volle Inhalt der QuelleChebassier, C., S. Mouillet-Richard, J. L. Laplanche, O. Kellermann und J. M. Launay. „Une fonction de signalisation pour la protéine Prion“. Pathologie Biologie 49, Nr. 3 (Januar 2001): 191–93. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(01)00127-4.
Der volle Inhalt der QuelleLiautard, Jean-Pierre, Maria-Teresa Alvarez-Martinez, Cécile Féraudet und Joan Torrent. „La protéine prion : structure, dynamique et conversionin vitro“. médecine/sciences 18, Nr. 1 (Januar 2002): 62–69. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218162.
Der volle Inhalt der QuelleLiautard, JP. „Les prions sont-ils des protéines chaperonnes mal repliées ?“ médecine/sciences 8, Nr. 1 (1992): 55. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3042.
Der volle Inhalt der QuelleHauw, Jean-Jacques, Stéphane HaÏk und Jean-Philippe Brandel. „Prions et transconformation protéique: une perspective historique“. Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 199, Nr. 6 (Juni 2015): 787–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30881-7.
Der volle Inhalt der QuelleDreyfus, JC. „Un variant de protéine-prion dans une maladie génétique“. médecine/sciences 5, Nr. 6 (1989): 429. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3997.
Der volle Inhalt der QuelleAlain, Mangé, und Lehmann Sylvain. „Nouveaux aspects de la biologie de la protéine prion“. médecine/sciences 18, Nr. 12 (Dezember 2002): 1267–75. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218121267.
Der volle Inhalt der QuelleDupuis, Luc, und Jean-Philippe Loeffler. „Protéine cellulaire du prion : au-delà des encéphalopathies spongiformes“. médecine/sciences 19, Nr. 8-9 (August 2003): 783–85. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20031989783.
Der volle Inhalt der QuelleRachidi, W., J. Riondel, H. M. McMahon und A. Favier. „La protéine du prion et le cuivre : un lien mystérieux“. Pathologie Biologie 53, Nr. 4 (Mai 2005): 244–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2003.10.003.
Der volle Inhalt der QuelleGharbi, M., M. Akrout und B. Zouari. „[Food intake during and outside Ramadan]“. Eastern Mediterranean Health Journal 9, Nr. 1-2 (02.04.2003): 131–40. http://dx.doi.org/10.26719/2003.9.1-2.131.
Der volle Inhalt der QuelleMaddelein, Marie-Lise. „Les agrégats amyloïdes de la protéine prion HET-s sont infectieux“. médecine/sciences 18, Nr. 12 (Dezember 2002): 1187–89. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200218121187.
Der volle Inhalt der QuelleAdle-Biassette, H., C. Verney, H. Budka, M. C. Dauge, L. Choudat, F. Razavi, P. Gressin und D. Henin. „L’expression de la protéine Prion cellulaire au cours du développement chez l’homme“. Annales de Pathologie 24 (November 2004): 133. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94117-x.
Der volle Inhalt der QuelleGenoud, Nicolas. „Maladies à prion : la protéine saine se lie à la forme pathogène“. médecine/sciences 19, Nr. 12 (Dezember 2003): 1195–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319121195.
Der volle Inhalt der QuelleSchneider, Benoît, Mathéa Pietri, Myriam Ermonval, Sophie Mouillet-Richard und Odile Kellermann. „Contrôler l’équilibre redox cellulaire : une fonction ubiquitaire pour la protéine prion cellulaire ?“ médecine/sciences 20, Nr. 1 (Januar 2004): 21–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200420121.
Der volle Inhalt der QuelleLehmann, Sylvain, und Ollivier Milhavet. „Protéine du prion cellulaire et forme scrapie : laquelle sera la plus toxique ?“ médecine/sciences 20, Nr. 5 (Mai 2004): 514–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004205514.
Der volle Inhalt der QuelleBrigitte, Madly, und Fabrice Chrétien. „La structure de la protéine prion et la relation avec son infectiosité“. médecine/sciences 21, Nr. 10 (Oktober 2005): 806–7. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20052110806.
Der volle Inhalt der QuelleMANFREDI, E., und T. ÅDNØY. „Génétique des caprins laitiers“. INRAE Productions Animales 25, Nr. 3 (25.08.2012): 233–44. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2012.25.3.3212.
Der volle Inhalt der QuelleLehmann, S. „Le rôle de la protéine du prion dans les encéphalopathies spongiformes transmissibles humaines.“ médecine/sciences 12, Nr. 8-9 (1996): 949. http://dx.doi.org/10.4267/10608/852.
Der volle Inhalt der QuelleLasmézas, CI, JP Deslys, D. Dormont und S. Weiss. „Une première étape dans l'identification de récepteurs cellulaires de la protéine du prion.“ médecine/sciences 14, Nr. 5 (1998): 595. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1098.
Der volle Inhalt der QuelleGoggin, Kevin, und Xavier Roucou. „La protéine prion ne se fait pas prier pour faire des agrégats moléculaires“. médecine/sciences 22, Nr. 12 (Dezember 2006): 1013–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200622121013.
Der volle Inhalt der QuelleMouillet-Richard, S., und O. Kellermann. „Les pistes pour débusquer le rôle de la protéine prion dans les cellules neuronales.“ médecine/sciences 17, Nr. 3 (2001): 402. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1937.
Der volle Inhalt der QuelleLangevin, C., A. Le Dur, S. Maillet, M. Labetoulle, H. Laude und V. Beringue. „029 Distribution cérébrale de la protéine prion pathologique après infection intraoculaire avec différentes souches“. Journal Français d'Ophtalmologie 28 (März 2005): 154. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74425-9.
Der volle Inhalt der QuelleBallan, Guillaume, Olivier Flabeau, Frédéric Bourdain, Julia Potenza De Saulty, Stephane Haik, Stéphanie Bannier und Emmanuel Ellie. „La méthode « Real-Time Quaking Induced Conversion » pour la protéine prion, un examen à connaître“. Revue Neurologique 176 (September 2020): S5—S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.062.
Der volle Inhalt der QuelleBasset-Leobon, C., E. Uro-Coste, K. Peoc’h, S. Haïk, V. Sazdovitch, O. Andreotti, O. Rigal, J.-J. Hauw und M. B. Delisle. „Maladie de Creutzfeldt-Jakob associée à une mutation R58H du gène de la protéine prion“. Revue Neurologique 161, Nr. 12 (Dezember 2005): 1233. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(05)85205-1.
Der volle Inhalt der QuelleKahn, A. „Dernière heure : Quel est le rôle physiopathologique de la protéine prion PrPsc dans l'encéphalopathie spongiforme bovine ?“ médecine/sciences 13, Nr. 2 (1997): 287. http://dx.doi.org/10.4267/10608/362.
Der volle Inhalt der QuellePeoc’h, K., und S. Lehmann. „Protéine 14-3-3 : place de sa détection dans le diagnostic des maladies à prion humaines“. EMC - Biologie Médicale 9, Nr. 3 (2014): 1–9. https://doi.org/10.1016/s2211-9698(14)59250-3.
Der volle Inhalt der QuelleELSEN, J. M., F. BARILLET, J. VU TIEN KHANG, F. SCHELCHER, Y. AMIGUES, J. L. LAPLANCHE, J. P. POIVEY und F. EYCHENNE. „Génétique de la sensibilité à la tremblante ovine : recherches en cours et perspectives“. INRAE Productions Animales 10, Nr. 2 (07.04.1997): 133–40. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.2.3989.
Der volle Inhalt der QuelleDreyfus, JC. „Une mutation de la protéine prion, fréquente chez les Juifs d'origine libyenne atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob“. médecine/sciences 7, Nr. 6 (1991): 626. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4422.
Der volle Inhalt der QuelleAdle-biassette, H., A. Monier, P. Gressens, C. Verney und D. Hénin. „Expression de la protéine prion cellulaire (PRPC) dans les cellules microgliales/macrophagiques du système nerveux au cours du dévelopement“. Annales de Pathologie 26 (November 2006): 152. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78504-2.
Der volle Inhalt der QuelleDUCROT, C., J. CABARET, S. TOUZEAU, D. ABRIAL, C. JACOB, H. QUIQUAMPOIX, J. GROSCLAUDE und L. GRUNER. „Epidémiologie de la tremblante et de l’Encéphalopathie Spongiforme Bovine en France“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004): 67–76. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3630.
Der volle Inhalt der QuelleN. J., Anyanwu, Egbuawa C. E. und Ekette I. E. „An Assessment and Nutritional Quality of the Varieties of Roughage Feeds Sold in Selected Livestock Markets in Owerri and Port Harcourt Cities in Nigeria“. Nigerian Journal of Animal Production 50, Nr. 4 (09.10.2024): 28–34. https://doi.org/10.51791/njap.v50i4.8014.
Der volle Inhalt der QuelleV. O., Adelowo, Oshibanjo D. O., Okpara J. O., Adediran O. A. und David F. „Quality and physicochemical characteristics of quails eggs obtained from quail hens fed diets containing graded levels of African black olive (Canarium schweinfurthil) leaf meal“. Nigerian Journal of Animal Production 49, Nr. 6 (11.09.2023): 57–67. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i6.3854.
Der volle Inhalt der QuelleMwengi, Aiko Ikonso, Bienvenu Kambashi Mutiaka, Jean de Dieu Minengu Mayulu, Sylvain Shomba Kinyamba, Jérôme Bindelle, Rudy Caparros Megido, Lucille Gretry, Olivier Luminet und Apollinaire Biloso Moyene. „Représentations sociales de la consommation d’insectes en République Démocratique du Congo : est-ce une habitude alimentaire ou le résultat de contraintes économiques ?“ Revue Africaine d’Environnement et d’Agriculture 7, Nr. 2 (24.07.2024): 67–82. http://dx.doi.org/10.4314/rafea.v7i2.8.
Der volle Inhalt der QuelleObadire, F. O., A. U. Abubakar, A. O. Osofowora, I. M. Aliyu, K. O. Ibiyowe, I. Ejiofor und A. I. Aliyu. „Growth performance and carcass characteristics of broiler chickens fed four differently processed roselle seed meals (Hibiscus sabdariffa) as partial replacement for soybean meal“. Nigerian Journal of Animal Production 49, Nr. 1 (25.02.2022): 224–38. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i1.3421.
Der volle Inhalt der QuelleMORAND-FEHR, P. M., R. BAUMONT und D. SAUVANT. „Avant-propos : Un dossier sur l’élevage caprin : pourquoi ?“ INRAE Productions Animales 25, Nr. 3 (25.08.2012): 227–32. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2012.25.3.3210.
Der volle Inhalt der QuelleDUCROT, C. „Chapitre 2 : La protéine prion cellulaire (PrPc) : propriétés et rôle physiologique“. INRAE Productions Animales 17, HS (20.12.2004). http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3623.
Der volle Inhalt der Quelle