Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Pisum sativum – Recherche – Innovation“

Field pea (Pisum sativum L.) are planted on small area in Hungary, although it is a precious source of protein (22-28%), and it also plays a significant role like a component in fodder mixture and green forage. It is a great part in crop rotation as a short growing-season legume. Furthermore, it has beneficial effects of nitrogen-fixing nodules being able to obtain N derived from air. One of the most critical limiting factors is to find out weed management practise for control of weeds in field pea. Our field experiment was carried out on site of the National Agricultural Research and Innovation Centre, the Department of Field Crops Research in Öthalom for comparing weed management strategies by evaluate their efficacy and weed flora. We used 6 herbicides or herbicid combination and observed weed density in 5 times during the growing season. The most important weeds were: common chickweed (Stellaria media), wild mustard (Sinapis arvensis), branching lackspur (Consolida regalis), meldweed (Chenopodium album). Among the treatments the highest weed cover was the weedy check, followed by Stomp Super, obtained maximum weed control and long lasting effect. With the application of Basagran 480 SL and Pulsar 40 SL have a significantly lower weed density was recorded than preemergence applications. In case of Corum application, it was the lowest weed cover of all even at harvesting time. According to our experiments use of Dash does not control weeds considerably.

Aim. Study of the effect of red (660 nm), green (530 nm) and blue (450 nm) light on the growth processes and the state of the antioxidant system in the axial organs of seedlings of pea plants. Methods. Etiolated seedlings of pea Maecenat variety were irradiated with selective light with different spectrum of RL (660 nm), GL (530 nm), BL (450 nm) to activate photoreceptor systems of plants. In 10-day-old seedlings, growth response was determined – linear growth and biomass accumulation, as well as indicators of antioxidant system – hydrogen peroxide content and activity of oxidases – catalase and nonspecific peroxidase in axial organs of seedlings: in the aboveground part and roots. Results. Irradiation of the RL and the GL stimulates the accumulation of seedling biomass in the aboveground part and roots. BL inhibits the growth response of seedlings. The maximum stimulating effect is shown by the GL. The state of the antioxidant system in etiolated seedlings is characterized by organ specificity. Under the action of selective light, the content of the main form of ROS – hydrogen peroxide and shoots and in the roots, significantly stimulates the activity of catalase and peroxidase enzymes in the aboveground part of the seedling and is inhibited in the roots. The maximum effect in the aboveground part is shown by the GL, in the roots of the RL and the BL. Conclusions. The established effects of selective light irradiation are manifested differently in the aboveground and underground parts of seedlings. Possible mechanisms of connection of a condition of antioxidant system with separate aspects of signaling in photomorphogenesis of plants are discussed. Keywords: Pisum sativum L., selective light, RL (660 nm), GL (530 nm), BL (450 nm), growth reaction, axial organs, H2O2, catalase, peroxidase.

Many pests damage pea crops, which potentially leads to reduced quality and yield losses. Since pests occur at different phenological growth stages of pea crops, the prediction of growth stages, for example as BBCH stages, is beneficial. In this study, three models have been developed to simulate growth stages of grain and green pea crops, for the latter with early and late sowing dates. All data, such as BBCH stages and air temperature, were collected in Germany in a three-year study under practical farming conditions at 415 sample sites. For the development of each model, a Gompertz regression model based on the observed data was performed. The model validation suggests that each model precisely and reliably predicts pea crop growth stages for spring-sown peas. Amongst others, the RMSEIndex for grain peas was 3.4; for green peas, early and late sowing dates, respectively, they were 3.4 and 4.5. SIMONTO-Pea (SIMulation of ONTOgenesis) is the first model that predicts detailed pea crop growth stages based on the BBCH scale. This innovation is especially beneficial for users such as advisors and farmers dealing with spring-sown pea crops as a decision support system in monitoring and pest management according to pea crop growth stages.

Aim. The effect of chronic ultraviolet B (UV-B) radiation on shoots growth, content of photosynthetic pigments and hydrogen peroxide (HP) in the leaves of pea plants (Pisum sativum L.) was studied. Methods. Pea plants cultivar Gotivsky were irradiated by chronic UV-B during 5 days in the doses from 2.5 to 4 kJ/m2 per day with a power of 1 W/m2. The length of plant shoots was measured during 7 days after the end of radiation. Content of photosynthetic pigments and HP in leaves were measured on the 7 day after radiation. Results. It was shown that after the chronic UV-B radiation of pea plants with doses from 2.5 to 4 kJ/m2 per day, the length of shoots increased, most significantly after the dose of 3 kJ/m2 per day. Content of HP in mature leaves was in 2 times higher than the level of control in all variants, the content of chlorophyll and carotenoids decreased compared to the control, most significantly after a dose 4 kJ/m2 per day. Conclusions. It was shown that after the UV-B chronic radiation with doses from 2.5 to 4 kJ/m2 per day of pea plants, shoot growth increased. The content of HP in mature leaves increased, the content of photosynthetic pigments decreased. The chronic UV-B radiation caused the destruction of the pigment complex of mature pea leaves and oxidative stress, but the absence of UV-B in the light can cause the decrease of growth.

Abstract STUDY QUESTION Do selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressants affect the function of human sperm? SUMMARY ANSWER The SSRI antidepressant Sertraline (e.g. Zoloft) inhibits the sperm-specific Ca2+ channel CatSper and affects human sperm function in vitro. WHAT IS KNOWN ALREADY In human sperm, CatSper translates changes of the chemical microenvironment into changes of the intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and swimming behavior. CatSper is promiscuously activated by oviductal ligands, but also by synthetic chemicals that might disturb the fertilization process. It is well known that SSRIs have off-target actions on Ca2+, Na+ and K+ channels in somatic cells. Whether SSRIs affect the activity of CatSper is, however, unknown. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION We studied the action of the seven drugs belonging to the most commonly prescribed class of antidepressants, SSRIs, on resting [Ca2+]i and Ca2+ influx via CatSper in human sperm. The SSRI Sertraline was selected for in-depth analysis of its action on steroid-, prostaglandin-, pH- and voltage-activation of human CatSper. Moreover, the action of Sertraline on sperm acrosomal exocytosis and penetration into viscous media was evaluated. PARTICIPANTS/MATERIALS, SETTING, METHODS The activity of CatSper was investigated in sperm of healthy volunteers, using kinetic Ca2+ fluorimetry and patch-clamp recordings. Acrosomal exocytosis was investigated using Pisum sativum agglutinin and image cytometry. Sperm penetration in viscous media was evaluated using the Kremer test. MAIN RESULTS AND THE ROLE OF CHANCE Several SSRIs affected [Ca2+]i and attenuated ligand-induced Ca2+ influx via CatSper. In particular, the SSRI Sertraline almost completely suppressed Ca2+ influx via CatSper. Remarkably, the drug was about four-fold more potent to suppress prostaglandin- versus steroid-induced Ca2+ influx. Sertraline also suppressed alkaline- and voltage-activation of CatSper, indicating that the drug directly inhibits the channel. Finally, Sertraline impaired ligand-induced acrosome reaction and sperm penetration into viscous media. LIMITATIONS, REASONS FOR CAUTION This is an in vitro study. Future studies have to assess the physiological relevance in vivo. WIDER IMPLICATIONS OF THE FINDINGS The off-target action of Sertraline on CatSper in human sperm might impair the fertilization process. In a research setting, Sertraline may be used to selectively inhibit prostaglandin-induced Ca2+ influx. STUDY FUNDING/COMPETING INTEREST(S) This work was supported by the Swiss Centre for Applied Human Toxicology (SCAHT), the Département de l’Instruction Publique of the State of Geneva, the German Research Foundation (CRU326), the Interdisciplinary Center for Clinical Research, Münster (IZKF; Str/014/21), the Innovation Fund Denmark (grant numbers 14-2013-4) and the EDMaRC research grant from the Kirsten and Freddy Johansen’s Foundation. The authors declare that no conflict of interest could be perceived as prejudicing the impartiality of the research reported. TRIAL REGISTRATION NUMBER NA.

ROQUETTE transforme et valorise le pois (Pisum sativum) pour produire des protéines, des fibres et des amidons. Au cours du procédé, diffé-rentes fractions secondaires sont générées dont le soluble de pois, désigné LAB 4960 après atomisation. Ce coproduit riche en fibres est inapte pour la nutrition humaine car il peut causer des désordres diges-tifs, engendrés par la forte teneur en α-GOS, des α-galacto-oligosaccharides formés de 1 à 3 unités de galactose liées par des liaisons α-(1-6). Parmi les α-GOS, on retrouve le raffinose, le stachyose et le verbascose qui sont non digérés par l’homme mais fermentés par le microbiote intestinal. L’objectif de ce projet de thèse est donc de ré-duire la teneur en α-GOS du LAB 4960 par voie microbienne afin d’en améliorer sa digestibilité. Pour atteindre cet objectif, une stratégie a été mise en place en deux temps. Dans une première partie, une collec-tion microbienne très diverse en termes d’espèce et d’origine (végétale vs animale) a été constituée à partir de graines de pois avec la caracté-risation de la diversité microbienne du pois de différents terroirs et à partir des collections internes de l’INRAE et de la société ROQUETTE. Dans une deuxième partie, la collection a été testée pour son aptitude à hydrolyser les α-GOS du LAB 4960. Le criblage de souches a été réparti sur trois phases, impliquant différents critères de sélection. La phase 1 a permis de sélectionner les souches capables de croître sur le LAB 4960 gélosé dans deux conditions d’oxygénation (aérobie et anaérobie) et de pH (acide et neutre). La phase 2 a permis d’identifier les sucres par Chromatographie sur Couche Mince après 72 h de culture sur le LAB 4960 liquide. Les souches ayant réduit les α-GOS ont été retenues en phase 3 pour le dosage des sucres par Chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse. Dans la première partie, l’étude par métagénétique de la diversité de la surface de pois de différents terroirs après trempage, a montré une forte dominance d’espèces bactériennes appartenant aux Proteobacteria (57%) et Firmicutes (28%) et d’espèces fongiques appartenant aux Ascomyco-ta (89%) et Basidiomycota (11%). La structure de la communauté épiphyte associée à la graine de pois a été fortement impactée par son origine (coopératives et pays). A partir du jus de trempage des graines de pois, 102 souches ont été isolées et assignées à 52 es-pèces. Les 52 souches du pois représentatives de chaque espèce identifiée ont été ajoutées aux 157 souches représentatives de 82 espèces microbiennes des collections internes. Dans la seconde partie, le criblage de la collection a montré que 89% des souches testées ont pu croître sur le LAB 4960 gélosé. A peu près 20% des souches ont dégradé uniquement le saccharose. L’apparition des sucres mélibiose, manninotriose et manninotétraose traduisant une défructosylation a suggéré que 19% de souches ont hydrolysé les α-GOS via une β-fructosyltransférase dont 4% provenaient du pois. Enfin, 4% des souches ont hydrolysé les α-GOS via une α-galactosidase dont 1% provenait de pois. Sur les 49 (23%) souches hydrolysant les α-GOS, deux souches se sont démarquées par leur forte activité hydrolytique : Candida pseudoglaebosa CBS 6715T et Serratia liquefaciens GBM09. Une étude sur milieu minimum, milieu LAB 4960 et en bioréacteur sur LAB 4960 de concentrations diffé-rentes a montré que, dans des conditions optimales de croissance, la bactérie GBM09 est capable d’hydrolyser les α-GOS par ordre de degré de polymérisation croissant à pH neutre et à 20°C alors que la levure CBS 6715T hydrolyse l’ensemble des α-GOS simultanément à pH acide et à 28°C. Ces essais préliminaires ont permis de valider une première preuve de concept d’un aliment fonctionnel fermenté et laissent espérer favorablement leur développement à l’échelle industrielle en ouvrant la voie à de nombreuses innovations
ROQUETTE transforms and valorizes peas (Pisum sativum) to produce proteins, fibers and starches. During this process, various secondary fractions are generated, including the pea soluble, designated LAB 4960 after atomization. This fiber-rich co-product is unfit for human consumption in its current form as it can cause digestive disorders, caused by the high content of α-GOS, α-galactooligosaccharides formed from 1 to 3 galactose units linked by α-(1-6) bonds. Among the α-GOS are raffinose, stachyose and verbascose which are not digested by humans, but fermented by the intestinal microbiota. The aim of this thesis project is therefore to reduce the α-GOS content of LAB 4960 by microbial fermentation in order to improve its digestibility. To achieve this objective, a twofold strategy has been implemented. In a first part, a microbial collection that is very diverse in terms of species and ori-gins (plant vs. animal) was built up from pea seeds with the characteri-zation of the microbial diversity of peas from different terroirs and from the private collections of the INRAE Laboratory and the ROQUETTE Company. In a second part, the constituted collection was tested for its ability to hydrolyze the α-GOS from LAB 4960. The screening of the strains was split into three steps, involving different selection criteria. Step 1 allowed the selection of strains capable of growing on LAB 4960 agar under two conditions of oxygenation (aerobic and anaerobic) and pH (acidic and neutral). Step 2 allowed the identification of sugars by Thin-layer chromatography after 72 hours of culture on the liquid LAB 4960. The strains that reduced the α-GOS were selected in step 3 for the quantification of sugars by High performance liquid chromatog-raphy coupled to mass spectrometry. In the first part, the metagenetic study of pea surface diversity according to different terroirs after soak-ing, showed a strong dominance of bacterial species belonging to Proteobacteria (57%) and Firmicutes (28%) and fungal species be-longing to Ascomycota (89%) and Basidiomycota (11%). The structure of the epiphytic community associated with the pea seed was strong-ly influenced by its origin (storage cooperatives and countries). From the pea seed soaking juice, 102 strains were isolated and assigned to 52 species. The 52 pea strains representative of each identified spe-cies were added to the 157 strains representative of 82 microbial species in the internal collections. Screening of the collection showed that 89% of the strains tested were capable of growing on LAB 4960 agar. About 20% of the strains degraded only sucrose. The occurrence of sugars as melibiose, manninotriose and manninotetraose, known to be the product of defructosylation, suggested that 19% of the strains hydrolyzed α-GOS by a β-fructosyltransferase of which 4% came from peas. Finally, 4% of the strains hydrolyzed α-GOS by an α-galactosidase, of which 1% came from peas. Among the 23% strains hydrolyzing α-GOS, two strains stood out for their strong hydrolytic activity: Candida pseudoglaebosa CBS 6715T and Serratia liquefa-ciens GBM09. A study on minimum medium, LAB 4960 medium and in a bioreactor on LAB 4960 of different concentrations showed that, under optimal growth conditions, the GBM09 bacterium is capable of hydrolyzing the α-GOS in increasing order of degree of polymeriza-tion at neutral pH and at 20°C whereas the yeast CBS 6715T hydro-lyzes all the α-GOS simultaneously at acid pH and at 28°C.These preliminary trials have made it possible to validate a proof of con-cept for a fermented functional food and hold out promise of their development on an industrial scale, paving the way for many innova-tions

Les effets de l’acclimatation au froid sur le métabolisme pariétale du pois ont été étudiés grâce à une approche intégrative sur deux génotypes de pois, un tolérant au gel (Champagne) et un sensible au gel (Térèse). Les plantes ont été mises en culture en conditions contrôlées et les stipules de plantes ayant subi une acclimatation au froid (CA) ou non (NA) ont été récoltées à différents temps de prélèvements. La composition en sucres neutres non cellulosiques de la paroi, la teneur en acides uroniques et leur degré de méthylestérification (DM) ont été analysés par l’utilisation combinée de plusieurs approches dont l’analyse en chromatographie en phase gazeuse, la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et l’immunolocalisation d’épitopes pectiques grâce à l’utilisation d’anticorps spécifiques. Les modifications d’expression de transcrits liés aux enzymes de la paroi ont été étudiés grâce à une analyse microarray et les activités des enzymes de remaniement des pectines ont été déterminées. Le froid induirait une expression différentielle de transcrits codant différentes enzymes et protéines pariétales. Ceci aurait des conséquences sur la composition de la paroi avec des variations distinctes de la teneur en résidus arabinose, xylose et galactose chez Champagne et Térèse. L’acclimatation au froid entraînerait une augmentation du DM, observée également par un marquage plus fort par l’anticorps JIM7 chez Champagne par rapport à Térèse. Notre étude montre que, chez les tissus végétatifs du pois, des modifications spécifiques de la composition en sucres neutres et du DM conduiraient à des modifications dans la solubilisation des pectines et donc des changements d’interactions entre les polymères pariétaux. Cela induirait une augmentation de la rigidité pariétale lors de l’acclimatation au froid et lors d’un gel. Ce travail ouvre la voie pour utiliser dans des études de génétique quantitative, les déterminants pariétaux permettant de discriminer les génotypes au niveau de leur tolérance au gel contrastée
The effects of cold acclimation on pea cell wall metabolism were investigated, using an integrated approach, on one frost-tolerant genotype (Champagne, C) and one frostsensitive genotype (Terese, T). Plants were grown under controlled conditions and stipules of cold (CA) - and non-cold-acclimated (NA) plants were harvested at different time points. Cell wall non cellulosic neutral sugar composition, uronic acid content and their degree of methylesterification (DM) were determined using combined approaches including Gas Chromatography (GC), Fourier Transform InfraRed spectroscopy (FTIR) and immunolocalization of pectic epitopes using specific antibodies. The changes in transcript levels of cell wall-related enzymes were investigated using microarrays and the activities of pectin remodeling enzymes were determined. Cold induced differential expression of transcripts encoding cell wall proteins/enzymes. It had consequences on cell wall composition, with opposite changes in the content of arabinose, xylose and galactose residues in Champagne and Terese. Cold acclimation induced an increase in the DM, notably observed by a greater JIM7 labeling in Champagne compared to Terese. Our study demonstrate that, in vegetative tissue of pea, specific changes in neutral sugars and DM is likely to lead to changes in pectin solubilisation, in polymers interactions and an increase in cell wall rigidity during cold acclimation is observed. Our work paves the way for using, in quantitative genetics studies, cell wall determinants as criteria for discriminating between genotypes with contrasting cold tolerance behaviour

La teneur en proteines des varietes de pois proteagineux cultivees en france varie en fonction des conditions environnementales. En limitant le taux d'incorporation de pois dans les aliments pour betail, cette variation a une incidence importante sur l'interet economique de cette culture. La variation de teneur en proteines peut etre reduite en selectionnant des varietes stables. Pour cette approche de nombreux parametres estimant la stabilite phenotypique ont ete developpes. Ces statistiques se divisent en deux groupes en fonction du concept de stabilite quelles recouvrent. Une etude sur 29 genotypes de pois cultives dans un dispositif experimental multilocal et pluri-temporel a montre que les correlations sont elevees entre statistiques d'un meme concept et faibles entre statistiques de concept differents. Le choix du concept peut donc influer sur les conclusions sur la stabilite d'un genotype. La variabilite genotypique pour la stabilite est importante quel que soit le concept retenu. Les pois de type proteagineux qui possedent peu d'etages fructiferes et un nombre de graines reduit mais de taille importante apparaissent stables. Pour la teneur en proteines, la constance du caractere est recherchee. Dans cette optique, les statistiques du concept homeostatique sont les plus appropries pour estimer la stabilite. L'absence de relation entre le niveau de stabilite et le niveau de performance doit permettre d'ameliorer la stabilite sans diminuer la teneur en proteines. Une analyse diallele sur 9 parents a montre que ces parametres sont aussi les plus heritables. Pour une application en selection, les varietes bingo et solara et la lignee 777 (inra) sont des genotypes potentiels pour ameliorer la stabilite de la teneur en proteines selon le concept homeostatique

Les recherches présentées dans ce mémoire s'inscrivent dans le cadre des études visant à mettre en évidence les produits des gènes reliés à la symbiose endomycorhizienne de Pisum Sativum l. L'utilisation de deux génotypes de compatibles a l'endomycorhization cv. Frisson (myc#+,nod#+) et P56 (myc#+,nod#-) et d'un génotype résistant (myc#-,nod#-) nous a permis de démontrer que la colonisation des racines des deux génotypes compatibles, par le endomycorhizogène Glomus Mosseae, s'accompagne de profondes modifications des profils polypeptidiques caractérisées par la sur-expression et la répression de certains polypeptides et par l'induction de nouveaux. Ces nouveaux polypeptides représentent par définition les endomycorhizines, c'est-à-dire les polypeptides qui apparaissent en réponse a l'inoculation des génotypes compatibles par le champignon endomycorhizogène. En revanche, l'inoculation des racines du génotype resistant (myc#-,nod#-) par G. Mosseae se traduit principalement par une importante répression de l'expression de nombreux polypeptides. Une étape majeure de notre travail a été d'étudier la cinétique d'évolution des modifications polypeptidiques dès les stades précoces de l'association symbiotique. Les premières modifications des polypeptides sont décelables chez les trois génotypes après 5 jours d'inoculation. Des polypeptides reliés à la symbiose, et dont l'expression augmente au cours de la colonisation, ont été caracterisés, chez les deux génotypes par leur masse moléculaire et leur point isoélectrique. Les polypeptides additionnels identifiés chez le génotype résistant pourraient être reliés à l'expression de certaines protéines de défense. Les études de la synthèse des polypeptides in vivo et in vitro confirment les modifications polypeptidiques (stimulation, répression et induction) consécutives a l'inoculation par G. Mosseae. La synthèse in vivo nous a de plus permis de montrer que les endomycorhizines sont vraisemblablement synthétisées lentement et s'accumulent au cours de la symbiose. Des inducteurs fongiques, susceptibles d'éliciter des modifications des profils polypeptidiques des racines, à partir d'extraits protéiques solubles de spores germées n'ont pas été mis en évidence. D'importantes modifications polypeptidiques sont associées a la germination des spores de G. Mosseae, mais nous n'avons pas détecté de différences dans les profils polypeptidiques de spores germées en présence d'eau ou d'exsudats de racines des génotypes myc#+ et myc#-. En revanche, nos travaux sur l'analyse des profils polypeptidiques de spores de champignons endomycorhizogènes, appartenant à différents genres, ont montré l'existence d'une variabilité interspécifique

L'analyse des étapes précoces de l'établissement de la symbiose endomycorhizienne (MA) développée par le pois (Pisum sativum l. ) et le champignon (G. Mosseae) par tri différentiel d’ARN a abouti à l'isolement de 10 fragments d’ADNc correspondant à des gènes de plante induits (8) ou réprimés (2). Quatre d'entre eux (alu-20, alu-22, alu-30 et alu-41) correspondent à des gènes de la plante communs aux symbioses MA et fixatrice d'azote. Les clones d’ADNc entier (PSAM 1, PSAM 2 et PSAM 3) correspondant respectivement aux fragments d’ADNc (GA12b, AA02 et GG02) ont été étudiés. PSAM 1 est un gène de plante simple copie dont l'expression est augmentée au cours de l'établissement de la symbiose MA. Il code pour PSAM 1 une protéine soluble d'environ 14. 5 kDa accumulée dans le cytoplasme des cellules corticales colonisées par le champignon endomycorhizogène. PSAM 2 est un gène de plante appartenant à une famille multigénique dont l'expression est diminuée durant la formation de la symbiose MA, augmentée suite à l'infection par un pathogène et non affectée par le développement de la symbiose fixatrice d'azote. PSAM 2 code pour une protéine de 296 acides présentant 25% à 31% de similarité avec des protéines SCAM (secretory carrier membrane protein). PSAM 3 est un gène de plante possédant un élément alu à son extrémité 5' non transcrite et, dont l'expression est augmentée au cours de la formation de la MA. Il code pour une protéine de 119 acides aminés ne présentant pas de similarité avec des séquences connues. Des séquences de type alu dispersées dans le génome des plantes ont été mises en évidence. L'etude de l'organisation du gène codant pour PSAM 3 a révélé qu'un intron, formé par un complexe d'bêlement répétés Bam Hi et alu, pourrait être localisé dans ce gène. Ces résultats ont été discutés dans le cadre du concept de symbiose énoncé par De Bary et ont aboutis a une hypothèse proposant l'existence dans la plante hôte d'un système analogue aux boites homéotiques qui contrôlerait l'établissement et le fonctionnement des interactions plante-microbes.

L'objet de cette these est la recherche de marqueurs moleculaires lies a des genes de resistance aux principales maladies du pois: fusariose, oidium, anthracnose et mosaique commune du pois. La technique d'electrophorese bidimensionnelle des proteines, a ete appliquee a l'analyse de lignees isogeniques pour le gene fw de resistance a la fusariose, obtenues dans deux backgrounds differents. Dans l'un des backgrounds, aucune variation n'a ete detectee, alors que, dans l'autre, deux spots presentaient des variations quantitatives importantes. Ces variations resulteraient de l'action d'un gene lie a fw. Les techniques de rflp (restriction fragment length polymorphism) et rapd (random amplified polymorphic dna) ont ete utilisees pour l'analyse d'une descendance f2 issue de croisements effectues entre deux varietes de pois, erygel et 661. Ces deux varietes ont ete retenues pour leur grand nombre de caracteres distinctifs. Plusieurs caracteres quantitatifs ont ete mesures dans le but de cartographier les genes impliques dans leurs variations (qtl: quantitative trait loci). Une carte de liaisons genetiques, comprenant 3 genes controlant les caracteres morphologiques, 4 genes de resistance aux maladies, 56 locus rflp, 4 locus microsatellites et 2 marqueurs rapd, a ete realisee. Des marqueurs moleculaires ont ete trouves pour chaque resistance: resistance a la fusariose (distance estimee entre le marqueur et le gene: 6 cm), a l'oidium (11 cm), a la mosaique commune (15 cm) et a l'anthracnose (20 cm). De plus, nous avons mis en evidence et cartographie plusieurs qtl pour chaque caractere quantitatif etudie