Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Picropodophylline“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Inhaltsverzeichnis
Machen Sie sich mit den Listen der aktuellen Artikel, Bücher, Dissertationen, Berichten und anderer wissenschaftlichen Quellen zum Thema "Picropodophylline" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Zeitschriftenartikel zum Thema "Picropodophylline"
Roulland, Emmanuel, Emmanuel Bertounesque, Christiane Huel und Claude Monneret. „Synthesis of picropodophyllin homolactone“. Tetrahedron Letters 41, Nr. 35 (August 2000): 6769–73. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)01136-9.
Der volle Inhalt der QuelleRoulland, Emmanuel, Emmanuel Bertounesque, Christiane Huel und Claude Monneret. „ChemInform Abstract: Synthesis of Picropodophyllin Homolactone.“ ChemInform 31, Nr. 45 (07.11.2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200045231.
Der volle Inhalt der QuelleWen, Pu Hong. „Kinetic Investigation of Thermal Decomposition Reactions of Podophyllic Acid and Picropodophyllic Acid“. Advanced Materials Research 391-392 (Dezember 2011): 1230–34. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.391-392.1230.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, Hong Zhu, De An Guo, Xue Yan Fei, Ya Jun Cui und Jun Hua Zheng. „Biotransformation of Podophyllotoxin to Picropodophyllin by Microbes“. Journal of Asian Natural Products Research 1, Nr. 2 (Dezember 1998): 99–102. http://dx.doi.org/10.1080/10286029808039850.
Der volle Inhalt der QuelleOhshima-Hosoyama, Sachiko, Tohru Hosoyama, Laura D. Nelon und Charles Keller. „IGF-1 receptor inhibition by picropodophyllin in medulloblastoma“. Biochemical and Biophysical Research Communications 399, Nr. 4 (September 2010): 727–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.08.009.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Qi, Ai-Ling Tian, Guido Kroemer und Oliver Kepp. „Autophagy induction by IGF1R inhibition with picropodophyllin and linsitinib“. Autophagy 17, Nr. 8 (10.06.2021): 2046–47. http://dx.doi.org/10.1080/15548627.2021.1936934.
Der volle Inhalt der QuelleBerkowitz, David B., Sungjo Choi und Jun-Ho Maeng. „Enzyme-Assisted Asymmetric Total Synthesis of (−)-Podophyllotoxin and (−)-Picropodophyllin“. Journal of Organic Chemistry 65, Nr. 3 (Februar 2000): 847–60. http://dx.doi.org/10.1021/jo991582+.
Der volle Inhalt der QuellePohmakotr, Manat, Taweechote Komutkul, Patoomratana Tuchinda, Samrarn Prabpai, Palangpon Kongsaeree und Vichai Reutrakul. „Syntheses of (±)-thuriferic acid ethyl ester, its analogues and (±)-picropodophyllone“. Tetrahedron 61, Nr. 22 (Mai 2005): 5311–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.03.069.
Der volle Inhalt der QuellePullin, Robert D. C., Jonathan D. Sellars und Patrick G. Steel. „Silenes in organic synthesis: a concise synthesis of (±)-epi-picropodophyllin“. Organic & Biomolecular Chemistry 5, Nr. 19 (2007): 3201. http://dx.doi.org/10.1039/b710370k.
Der volle Inhalt der QuelleColón, Eugenia, Farasat Zaman, Magnus Axelson, Olle Larsson, Christine Carlsson-Skwirut, Konstantin V. Svechnikov und Olle Söder. „Insulin-Like Growth Factor-I Is an Important Antiapoptotic Factor for Rat Leydig Cells during Postnatal Development“. Endocrinology 148, Nr. 1 (01.01.2007): 128–39. http://dx.doi.org/10.1210/en.2006-0835.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Picropodophylline"
Zhao, Rathje Li-Sophie. „Tropomyosin in Normal and Malignant Cells and the Action of Picropodophyllin on the Microfilament and Microtubule Systems“. Doctoral thesis, Stockholms universitet, Wenner-Grens institut, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-27767.
Der volle Inhalt der QuelleLarsson, Patrik. „Inhibiting the IGF-1 receptor with the cyclolignan Picropodophyllin: an in vitro study of ovulation, implantation and receptivity in a mouse model“. Thesis, Uppsala University, Department of Medical Biochemistry and Microbiology, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-89109.
Der volle Inhalt der QuellePicropodophyllin (PPP) is an analogue of the anti tumour lignan podophyllotoxin with the unique ability to selectively inhibit the receptor of Insulin like growth factor 1(IGF-1). IGF-1 is believed to play an important part in development of the endometrium facing implantation. With PPP treated mice, studies can be made to measure gene expression from tissue of both treated and untreated mice to compare the role of IGF-1 regarding ovulation, implantation and receptivity. The aim of this study was to analyze gene expression of some steroid hormone receptors and cytokines in ovaries from mice treated with PPP. In this study, seven mice were treated with PPP at different times and tissue was collected. PCR-primers for cDNA sequences of estrogene receptor α, estrogene receptor β, progesterone receptor A, progesterone receptor B, growth hormone receptor, interleukin 1 α, interleukin 1 β, tumour necrosis factor α and androgen receptor were used. Real Time PCR was run with the samples and gene expression was measured. The results of this study showed that the inhibition of IGF-1 receptor interacted with IGF-1 which lead to altered levels of estrogene receptor alpha, progesterone receptor, growth hormone receptor and androgen receptor that can decrease ovulation. The results also showed the differences in gene products between treated and untreated samples, suggesting that IGF-1 plays an important role regarding ovulation.
Studier med hjälp av den selektiva insulinlika tillväxtfaktor 1 receptorn (IGF-1R) antagonisten; picropodof?phyllin (PPP), hur samspelet mellan livmoderslemhinnan och implantationsprocessen, samt hur ovulationen påverkas av insulinlika tillväxtfaktorn 1 (IGF-1) kan nu utföras. IGF-1 tros ha en viktig roll för den reproduktiva processen, där den påverkar ovulation, implantation och embryoutveckling. IGF-familjen består av tre ligander; insulin, IGF-1 och IGF-2. IGF transporteras bundet till bindarprotein (IGFBP). Medlemmarna i IGF receptorfamiljen kan binda IGF-1, IGF-2 och insulin fast med olika affinitet. PPP som är en cykloligan, är en analog från podofyllotoxin och fungerar som en syntetisk IGF-1 receptorantagonist, som selektivt inhiberar receptorns aktivitet. PPP tros även kunna nedreglera genexpression av receptorn. Tre tidigare projektarbeten har utförts på vävnader från möss injicerade med PPP. Tyngdpunkterna i dessa arbeten har legat på immunhistokemiska studier av IGF-1 i reproduktionsorgan från möss, uttryck av IGF-1, dess receptor och bindarprotein 1 i ovarier och uterus efter behandling med PPP. I denna studie användes vävnad samt cDNA från sju möss behandlade med PPP, i olika stadier av reproduktionen samt även icke behandlade möss. Studiens syfte var att med sanntids-PCR jämföra genuttryck från östrogenreceptor α och β, progesteronreceptor A och B, tillväxthormonreceptor, Interleukin 1 α och β, ’tumor necrosis’ faktor α samt androgenreceptor i vävnad från PPP-behandlade och obehandlade möss och genom de erhållna resultaten från ovarievävnaden utläsa effekten på ovulationen och från uterusvävnaden effekten på implantation och receptivitet. Studieresultaten visade att IGF-1s frånvaro gav förändrade nivåer av genprodukter, som medförde minskad ovulationen. Studien visade att IGF-1s roll vid ovulationen var väsentlig.
Delforoush, Maryam. „Potential New Drugs in Lymphoma“. Doctoral thesis, Uppsala universitet, Institutionen för immunologi, genetik och patologi, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-280546.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Picropodophylline"
Wong Te Fong, Anne-Christine LF, Chris Jones, John R. Griffiths, Martin O. Leach und Yuen-Li Chung. „Abstract 5640: Picropodophyllin downregulates p53 and increases the Warburg effect in pediatric glioblastoma cells.“ In Proceedings: AACR 104th Annual Meeting 2013; Apr 6-10, 2013; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-5640.
Der volle Inhalt der Quelle