Zeitschriftenartikel zum Thema „Piancatelli“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Piancatelli" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Cai, Yunfei, Sishi Zhong und Lei Xu. „Recent Advances on Piancatelli Reactions and Related Cascade Processes“. Synthesis 54, Nr. 03 (15.11.2021): 589–99. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1737125.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Wen-Hua, Wu-Bang Tang, Kou-Sen Cao und Shan-Shui Meng. „Boronic Acid Catalysis for Aza-Piancatelli Rearrangement“. Synthesis 49, Nr. 16 (20.06.2017): 3670–75. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589040.
Der volle Inhalt der QuelleSchober, Lukas, Makoto Sako, Shinobu Takizawa, Harald Gröger und Hiroaki Sasai. „Catalytic and enantioselective oxa-Piancatelli reaction using a chiral vanadium complex“. Chemical Communications 56, Nr. 70 (2020): 10151–54. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc02621b.
Der volle Inhalt der QuellePatil, Nitin, und Amol Gade. „Catalytic Enantioselective Aza-Piancatelli Rearrangement“. Synlett 28, Nr. 09 (13.02.2017): 1096–100. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1558952.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Huilin, Rongbiao Tong und Jianwei Sun. „Catalytic Enantioselective Aza-Piancatelli Rearrangement“. Angewandte Chemie International Edition 55, Nr. 48 (27.10.2016): 15125–28. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201607714.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Huilin, Rongbiao Tong und Jianwei Sun. „Catalytic Enantioselective Aza-Piancatelli Rearrangement“. Angewandte Chemie 128, Nr. 48 (27.10.2016): 15349–52. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201607714.
Der volle Inhalt der QuelleVerrier, Charlie, Sylvie Moebs-Sanchez, Yves Queneau und Florence Popowycz. „The Piancatelli reaction and its variants: recent applications to high added-value chemicals and biomass valorization“. Organic & Biomolecular Chemistry 16, Nr. 5 (2018): 676–87. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob02962d.
Der volle Inhalt der QuelleVeits, Gesine K., Donald R. Wenz, Leoni I. Palmer, André H. St. Amant, Jason E. Hein und Javier Read de Alaniz. „Cascade rearrangement of furylcarbinols with hydroxylamines: practical access to densely functionalized cyclopentane derivatives“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 31 (2015): 8465–69. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00944h.
Der volle Inhalt der QuelleShen, Bin, Qianwen He, Shunxi Dong, Xiaohua Liu und Xiaoming Feng. „A chiral cobalt(ii) complex catalyzed enantioselective aza-Piancatelli rearrangement/Diels–Alder cascade reaction“. Chemical Science 11, Nr. 15 (2020): 3862–67. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc00542h.
Der volle Inhalt der QuelleMarin, Lucile, Soufyan Jerhaoui, Emilie Kolodziej, Régis Guillot, Vincent Gandon, Françoise Colobert, Emmanuelle Schulz, Joanna Wencel‐Delord und David Lebœuf. „Sulfoxide‐Controlled Stereoselective Aza‐Piancatelli Reaction“. Advanced Synthesis & Catalysis 363, Nr. 17 (29.07.2021): 4277–82. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202100848.
Der volle Inhalt der QuelleLebœuf, David, Emmanuelle Schulz und Vincent Gandon. „Calcium(II)-Catalyzed Aza-Piancatelli Reaction“. Organic Letters 16, Nr. 24 (08.12.2014): 6464–67. http://dx.doi.org/10.1021/ol5032987.
Der volle Inhalt der QuelleHammersley, Gabrielle R., Meghan F. Nichol, Helena C. Steffens, Jose M. Delgado, Gesine K. Veits und Javier Read de Alaniz. „Enantioselective PCCP Brønsted acid-catalyzed aza-Piancatelli rearrangement“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (12.07.2019): 1569–74. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.160.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, L., und J. Read de Alaniz. „Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement“. Synfacts 2011, Nr. 11 (19.10.2011): 1264. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1289300.
Der volle Inhalt der QuelleSubba Reddy, B. V., Y. Vikram Reddy und Kiran Kumar Singarapu. „Sequential aza-Piancatelli rearrangement/Friedel–Crafts alkylation for the synthesis of pyrrolo[1,2-d]benzodiazepine derivatives“. Organic & Biomolecular Chemistry 14, Nr. 3 (2016): 1111–16. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01616a.
Der volle Inhalt der QuelleLeboeuf, David, Emmanuelle Schulz und Vincent Gandon. „ChemInform Abstract: Calcium(II)-Catalyzed Aza-Piancatelli Reaction.“ ChemInform 46, Nr. 21 (Mai 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201521059.
Der volle Inhalt der QuellePiutti, Claudia, und Francesca Quartieri. „The Piancatelli Rearrangement: New Applications for an Intriguing Reaction“. Molecules 18, Nr. 10 (08.10.2013): 12290–312. http://dx.doi.org/10.3390/molecules181012290.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Lei, Sishi Zhong, Qian Yang, Jie Wei, Jiaming Zou, Hongxiang Li und Yunfei Cai. „Catalytic Asymmetric Radical-Mediated Three-Component Piancatelli-Type Rearrangement of Furylalkenes“. ACS Catalysis 11, Nr. 16 (02.08.2021): 10198–207. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.1c03119.
Der volle Inhalt der QuelleFisher, David, Leoni I. Palmer, Jonathan E. Cook, Jessica E. Davis und Javier Read de Alaniz. „Efficient synthesis of 4-hydroxycyclopentenones: dysprosium(III) triflate catalyzed Piancatelli rearrangement“. Tetrahedron 70, Nr. 27-28 (Juli 2014): 4105–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2014.03.007.
Der volle Inhalt der QuelleNichol, Meghan. „Preparation of Cyclopent-2-enone Derivatives via the Aza-Piancatelli Rearrangement“. Organic Syntheses 95 (2018): 46–59. http://dx.doi.org/10.15227/orgsyn.095.0046.
Der volle Inhalt der QuelleWenz, Donald R., und Javier Read de Alaniz. „Aza-Piancatelli Rearrangement Initiated by Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes“. Organic Letters 15, Nr. 13 (17.06.2013): 3250–53. http://dx.doi.org/10.1021/ol401248p.
Der volle Inhalt der QuellePiutti, Claudia, und Francesca Quartieri. „ChemInform Abstract: The Piancatelli Rearrangement: New Applications for an Intriguing Reaction“. ChemInform 45, Nr. 23 (22.05.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201423272.
Der volle Inhalt der QuelleYu, Diana, Van T. Thai, Leoni I. Palmer, Gesine K. Veits, Jonathan E. Cook, Javier Read de Alaniz und Jason E. Hein. „Importance of Off-Cycle Species in the Acid-Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement“. Journal of Organic Chemistry 78, Nr. 24 (11.12.2013): 12784–89. http://dx.doi.org/10.1021/jo402155b.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, Leoni I., und Javier Read de Alaniz. „Rapid and Stereoselective Synthesis of Spirocyclic Ethers via the Intramolecular Piancatelli Rearrangement“. Organic Letters 15, Nr. 3 (23.01.2013): 476–79. http://dx.doi.org/10.1021/ol303263q.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Zhong-Li, Ping Xing und Biao Jiang. „Intramolecular Aza-Piancatelli Rearrangement of Alkyl- or Arylamines Promoted by PPh3/Diethyl Azodicarboxylate“. Organic Letters 19, Nr. 5 (16.02.2017): 1028–31. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03853.
Der volle Inhalt der QuelleRead de Alaniz, Javier, und Leoni Palmer. „Lewis Acid Catalyzed Rearrangement of Furylcarbinols: The Aza- and Oxa-Piancatelli Cascade Reaction“. Synlett 25, Nr. 01 (06.11.2013): 08–11. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340157.
Der volle Inhalt der QuelleWenz, Donald R., und Javier Read de Alaniz. „ChemInform Abstract: Aza-Piancatelli Rearrangement Initiated by Ring Opening of Donor-Acceptor Cyclopropanes.“ ChemInform 44, Nr. 48 (08.11.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201348061.
Der volle Inhalt der QuelleFisher, David, Leoni I. Palmer, Jonathan E. Cook, Jessica E. Davis und Javier Read de Alaniz. „ChemInform Abstract: Efficient Synthesis of 4-Hydroxycyclopentenones: Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Piancatelli Rearrangement.“ ChemInform 45, Nr. 44 (16.10.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201444058.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Li, Xiaoyu Zhang, Jing Li, Ke Ding, Xuehui Li, Wenxu Zheng und Biaolin Yin. „Synthesis, Skeletal Rearrangement, and Biological Activities of Spirooxindoles: Exploration of a StepwiseC-Piancatelli Rearrangement“. European Journal of Organic Chemistry 2014, Nr. 2 (15.11.2013): 338–49. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201301238.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, Leoni I., und Javier Read de Alaniz. „ChemInform Abstract: Rapid and Stereoselective Synthesis of Spirocyclic Ethers via the Intramolecular Piancatelli Rearrangement.“ ChemInform 44, Nr. 24 (23.05.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201324078.
Der volle Inhalt der QuelleCai, Yunfei, Yurong Tang, Iuliana Atodiresei und Magnus Rueping. „Catalytic Asymmetric Piancatelli Rearrangement: Brønsted Acid Catalyzed 4π Electrocyclization for the Synthesis of Multisubstituted Cyclopentenones“. Angewandte Chemie International Edition 55, Nr. 45 (10.10.2016): 14126–30. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201608023.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, Leoni I., und Javier Read de Alaniz. „ChemInform Abstract: Lewis Acid Catalyzed Rearrangement of Furylcarbinols: The Aza- and Oxa-Piancatelli Cascade Reaction.“ ChemInform 45, Nr. 25 (05.06.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201425067.
Der volle Inhalt der QuelleVeits, Gesine K., Donald R. Wenz und Javier Read de Alaniz. „Versatile Method for the Synthesis of 4-Aminocyclopentenones: Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement“. Angewandte Chemie International Edition 49, Nr. 49 (04.11.2010): 9484–87. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201005131.
Der volle Inhalt der QuelleCai, Yunfei, Yurong Tang, Iuliana Atodiresei und Magnus Rueping. „Catalytic Asymmetric Piancatelli Rearrangement: Brønsted Acid Catalyzed 4π Electrocyclization for the Synthesis of Multisubstituted Cyclopentenones“. Angewandte Chemie 128, Nr. 45 (10.10.2016): 14332–36. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201608023.
Der volle Inhalt der QuelleVeits, Gesine K., Donald R. Wenz und Javier Read de Alaniz. „Versatile Method for the Synthesis of 4-Aminocyclopentenones: Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement“. Angewandte Chemie 122, Nr. 49 (04.11.2010): 9674–77. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201005131.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Jianfeng, Yi Luo, Huaping Xu, Zhengkai Chen, Maozhong Miao und Hongjun Ren. „Catalyst-Controlled Chemodivergent Modification of Indoles with 2-Furylcarbinols: Piancatelli Reaction vs Cross-Dehydrative Coupling Reaction“. Journal of Organic Chemistry 82, Nr. 7 (09.03.2017): 3561–70. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b00090.
Der volle Inhalt der QuelleGutnov, Andrey V., Vladimir T. Abaev und Oleg P. Demidov. „Betti reaction of 2-naphthol, furfural, and acetamide: an unexpected case of secondary carbo-Piancatelli rearrangement“. Chemistry of Heterocyclic Compounds 55, Nr. 3 (März 2019): 280–82. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-019-02454-0.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Shengdong, Régis Guillot, Jean‐François Carpentier, Yann Sarazin, Christophe Bour, Vincent Gandon und David Lebœuf. „Synthesis of Bridged Tetrahydrobenzo[ b ]azepines and Derivatives through an Aza‐Piancatelli Cyclization/Michael Addition Sequence“. Angewandte Chemie International Edition 59, Nr. 3 (27.11.2019): 1134–38. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201911761.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, Leoni I., und Javier Read de Alaniz. „Direct and Highly Diastereoselective Synthesis of Azaspirocycles by a Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement“. Angewandte Chemie International Edition 50, Nr. 31 (17.06.2011): 7167–70. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201102102.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Shengdong, Régis Guillot, Jean‐François Carpentier, Yann Sarazin, Christophe Bour, Vincent Gandon und David Lebœuf. „Synthesis of Bridged Tetrahydrobenzo[ b ]azepines and Derivatives through an Aza‐Piancatelli Cyclization/Michael Addition Sequence“. Angewandte Chemie 132, Nr. 3 (27.11.2019): 1150–54. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201911761.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, Leoni I., und Javier Read de Alaniz. „Direct and Highly Diastereoselective Synthesis of Azaspirocycles by a Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement“. Angewandte Chemie 123, Nr. 31 (17.06.2011): 7305–8. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201102102.
Der volle Inhalt der QuelleGouse, Shaik, Narra Rajashekar Reddy und Sundarababu Baskaran. „A Domino Aza-Piancatelli Rearrangement/Intramolecular Diels–Alder Reaction: Stereoselective Synthesis of Octahydro-1H-cyclopenta[cd]isoindole“. Organic Letters 21, Nr. 10 (08.05.2019): 3822–27. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01267.
Der volle Inhalt der QuelleChung, Ryan, Diana Yu, Van T. Thai, Alyssa F. Jones, Gesine K. Veits, Javier Read de Alaniz und Jason E. Hein. „Tandem Reaction Progress Analysis as a Means for Dissecting Catalytic Reactions: Application to the Aza-Piancatelli Rearrangement“. ACS Catalysis 5, Nr. 8 (30.06.2015): 4579–85. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.5b01087.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Lei, Qian Yang, Sishi Zhong, Hongxiang Li, Yurong Tang und Yunfei Cai. „Ln(III)/Chiral Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric Cascade Ring Opening/Aza-Piancatelli Rearrangement of D–A Cyclopropanes“. Organic Letters 22, Nr. 22 (10.11.2020): 9016–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c03413.
Der volle Inhalt der QuelleGonzález-Pérez, Adán B., Pedro Villar und Angel R. de Lera. „A Computational Study of Model Parent Systems and Reported Aza-(Iso)Nazarov/Aza-(Iso)Piancatelli Electrocyclic Reactions“. European Journal of Organic Chemistry 2019, Nr. 14 (05.04.2019): 2539–51. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900103.
Der volle Inhalt der QuelleVeits, Gesine K., Donald R. Wenz und Javier Read de Alaniz. „ChemInform Abstract: Versatile Method for the Synthesis of 4-Aminocyclopentenones: Dysprosium (III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement.“ ChemInform 42, Nr. 15 (17.03.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201115064.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Li, Xiaoyu Zhang, Jing Li, Ke Ding, Xuehui Li, Wenxu Zheng und Biaolin Yin. „ChemInform Abstract: Synthesis, Skeletal Rearrangement, and Biological Activities of Spirooxindoles: Exploration of a Stepwise C-Piancatelli Rearrangement.“ ChemInform 45, Nr. 43 (10.10.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201443083.
Der volle Inhalt der QuelleNayani, Kiranmai, Radhika Cinsani, Anwar Hussaini SD, Prathama S. Mainkar und Srivari Chandrasekhar. „Brønsted Acid Catalyzed Domino Aza-Piancatelli Rearrangement/Michael Reaction: Construction of 1,4-Benzodiazepin-5-ones in One Pot“. European Journal of Organic Chemistry 2017, Nr. 37 (09.10.2017): 5671–78. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700957.
Der volle Inhalt der QuellePalmer, Leoni I., und Javier Read de Alaniz. „ChemInform Abstract: Direct and Highly Diastereoselective Synthesis of Azaspirocycles by a Dysprosium(III) Triflate Catalyzed Aza-Piancatelli Rearrangement.“ ChemInform 42, Nr. 51 (24.11.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201151090.
Der volle Inhalt der QuelleOrozco-Saumell, Ana, Rafael Mariscal, Francisco Vila, Manuel López Granados und David Martín Alonso. „Hydrogenation of Furfural to Cyclopentanone in Tert–Butanol-Water Medium: A Study of the Reaction Intermediates Reactivity Using Cu/ZnO/Al2O3 as Catalyst“. Catalysts 13, Nr. 11 (25.10.2023): 1394. http://dx.doi.org/10.3390/catal13111394.
Der volle Inhalt der QuelleLebœuf, David, Lucile Marin, Bastien Michelet, Alejandro Perez-Luna, Régis Guillot, Emmanuelle Schulz und Vincent Gandon. „Harnessing the Lewis Acidity of HFIP through its Cooperation with a Calcium(II) Salt: Application to the Aza-Piancatelli Reaction“. Chemistry - A European Journal 22, Nr. 45 (30.09.2016): 16165–71. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201603592.
Der volle Inhalt der Quelle