Zeitschriftenartikel zum Thema „PCSK1“
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Parvaz, Najmeh, und Zahra Jalali. „Molecular evolution of PCSK family: Analysis of natural selection rate and gene loss“. PLOS ONE 16, Nr. 10 (28.10.2021): e0259085. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0259085.
Der volle Inhalt der QuelleGagnon, Jeffrey, Janice Mayne, Majambu Mbikay, John Woulfe und Michel Chrétien. „Expression of PCSK1 (PC1/3), PCSK2 (PC2) and PCSK3 (furin) in mouse small intestine“. Regulatory Peptides 152, Nr. 1-3 (Januar 2009): 54–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.regpep.2008.07.006.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xu, Egor Volcotrub und Svetlana B. Ten. „LBSUN131 Leptin Level, BMI And Genetics In Early Onset Obesity“. Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (01.11.2022): A5. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.009.
Der volle Inhalt der QuelleClément, Karine, Martin Wabitsch, Erica Van den Akker, Jesús Argente, Ceclila Scimia, Madhura Srinivasan, Guojun Yuan und Peter Kühnen. „ODP607 Long-term Efficacy of Setmelanotide in Patients With POMC or LEPR Deficiency Obesity“. Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (01.11.2022): A14—A15. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.030.
Der volle Inhalt der QuelleAerts, Laetitia, Nathalie A. Terry, Nina N. Sainath, Clarivet Torres, Martín G. Martín, Bruno Ramos-Molina und John W. Creemers. „Novel Homozygous Inactivating Mutation in the PCSK1 Gene in an Infant with Congenital Malabsorptive Diarrhea“. Genes 12, Nr. 5 (10.05.2021): 710. http://dx.doi.org/10.3390/genes12050710.
Der volle Inhalt der QuelleVelazquez-Roman, Jorge, Uriel A. Angulo-Zamudio, Nidia Leon-Sicairos, Hector Flores-Villaseñor, Miriam Benitez-Baez, Ana Espinoza-Salomón, Alejandra Karam-León et al. „Association of PCSK1 and PPARG1 Allelic Variants with Obesity and Metabolic Syndrome in Mexican Adults“. Genes 14, Nr. 9 (08.09.2023): 1775. http://dx.doi.org/10.3390/genes14091775.
Der volle Inhalt der QuelleAyers, Kristin L., Benjamin S. Glicksberg, Alastair S. Garfield, Simonne Longerich, Joseph A. White, Pengwei Yang, Lei Du et al. „Melanocortin 4 Receptor Pathway Dysfunction in Obesity: Patient Stratification Aimed at MC4R Agonist Treatment“. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 103, Nr. 7 (02.05.2018): 2601–12. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2018-00258.
Der volle Inhalt der QuelleVan Dijck, Evelien, Sigri Beckers, Sara Diels, Tammy Huybrechts, An Verrijken, Kim Van Hoorenbeeck, Stijn Verhulst, Guy Massa, Luc Van Gaal und Wim Van Hul. „Rare Heterozygous PCSK1 Variants in Human Obesity: The Contribution of the p.Y181H Variant and a Literature Review“. Genes 13, Nr. 10 (27.09.2022): 1746. http://dx.doi.org/10.3390/genes13101746.
Der volle Inhalt der QuelleMorash, Michael G., Angela B. MacDonald, Roger P. Croll und Younes Anini. „Molecular cloning, ontogeny and tissue distribution of zebrafish (Danio rerio) prohormone convertases: pcsk1 and pcsk2“. General and Comparative Endocrinology 162, Nr. 2 (Juni 2009): 179–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.ygcen.2009.03.013.
Der volle Inhalt der QuelleSanders, SS. „PCSK1 variants: genetic risk factors for obesity“. Clinical Genetics 75, Nr. 4 (April 2009): 318–19. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01171_1.x.
Der volle Inhalt der QuelleFarooqi, Sadaf, Jennifer Lynne Miller, Olga Ohayon, Guojun Yuan, Murray Stewart, Cecilia Scimia und Jack Yanovski. „Effects of Setmelanotide in Patients With POMC, PCSK1, or LEPR Heterozygous Deficiency Obesity in a Phase 2 Study“. Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (01.05.2021): A669—A670. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.1367.
Der volle Inhalt der QuelleClément, Karine, Erica L. T. van den Akker, Gregory Gordon, Guojun Yuan und Peter Kühnen. „Timing of Onset of Adverse Events With Setmelanotide, an MC4R Agonist, in Patients With Severe Obesity Due to LEPR or POMC Deficiency“. Journal of the Endocrine Society 5, Supplement_1 (01.05.2021): A30—A31. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvab048.058.
Der volle Inhalt der QuelleWabitsch, Martin, Sadaf Farooqi, Jesús Argente, Erica van den Akker, Guojun Yuan, Olga Ohayon und Cecilia Scimia. „RF24 | PSUN96 Setmelanotide in Patients With Heterozygous POMC, LEPR, SRC1, or SH2B1 Obesity: Design of EMANATE – A Placebo-Controlled Phase 3 Trial“. Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (01.11.2022): A37. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.076.
Der volle Inhalt der QuelleFarooqi, Sadaf, Jennifer Miller, Olga Ohayan, Cecilia Scimia, Christopher Still, Marianne Yohn, Guojun Yuan, Jesús Argente und Brieana Buckley. „OR10-1 Body Mass Index and Weight Reductions in Patients With Obesity Due to Heterozygous Variants in POMC, PCSK1, and LEPR After 1 Year of Setmelanotide“. Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (01.11.2022): A15. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.031.
Der volle Inhalt der QuellePickett, Lindsay A., Michael Yourshaw, Valeria Albornoz, Zijun Chen, R. Sergio Solorzano-Vargas, Stanley F. Nelson, Martín G. Martín und Iris Lindberg. „Functional Consequences of a Novel Variant of PCSK1“. PLoS ONE 8, Nr. 1 (28.01.2013): e55065. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0055065.
Der volle Inhalt der QuelleHerrmann, G., M. Wabitsch und J. von Schnurbein. „Monogene Formen der Adipositas beim Menschen“. Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, Nr. 04 (Dezember 2018): 162–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1676672.
Der volle Inhalt der QuelleBenzinou, Michael, John W. M. Creemers, Helene Choquet, Stephane Lobbens, Christian Dina, Emmanuelle Durand, Audrey Guerardel et al. „Common nonsynonymous variants in PCSK1 confer risk of obesity“. Nature Genetics 40, Nr. 8 (06.07.2008): 943–45. http://dx.doi.org/10.1038/ng.177.
Der volle Inhalt der QuelleChrétien, Michel, und Majambu Mbikay. „60 YEARS OF POMC: From the prohormone theory to pro-opiomelanocortin and to proprotein convertases (PCSK1 to PCSK9)“. Journal of Molecular Endocrinology 56, Nr. 4 (Mai 2016): T49—T62. http://dx.doi.org/10.1530/jme-15-0261.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Xiaoya, Wei Ren, Suhua Zhang, Jingjing Liu, Sufang Li, Jinchao Li, Ping Yang, Jun He, Shaochu Su und Ping Li. „Association of type 2 diabetes susceptibility genes (TCF7L2, SLC30A8, PCSK1 and PCSK2) and proinsulin conversion in a Chinese population“. Molecular Biology Reports 39, Nr. 1 (25.03.2011): 17–23. http://dx.doi.org/10.1007/s11033-011-0705-6.
Der volle Inhalt der QuelleStijnen, Pieter, Bruno Ramos-Molina, Stephen O'Rahilly und John W. M. Creemers. „PCSK1 Mutations and Human Endocrinopathies: From Obesity to Gastrointestinal Disorders“. Endocrine Reviews 37, Nr. 4 (17.05.2016): 347–71. http://dx.doi.org/10.1210/er.2015-1117.
Der volle Inhalt der QuelleRamos-Molina, Bruno, María Molina-Vega, José Fernández-García und John Creemers. „Hyperphagia and Obesity in Prader–Willi Syndrome: PCSK1 Deficiency and Beyond?“ Genes 9, Nr. 6 (07.06.2018): 288. http://dx.doi.org/10.3390/genes9060288.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Q., M. Yazdanpanah, M. van Hoek, A. Hofman, X. Gao, F. W. M. de Rooij und E. J. G. Sijbrands. „Common variants in PCSK1 influence blood pressure and body mass index“. Journal of Human Hypertension 29, Nr. 2 (17.07.2014): 82–86. http://dx.doi.org/10.1038/jhh.2014.59.
Der volle Inhalt der QuelleFrank, Graeme R., Joyce Fox, Ninfa Candela, Zorica Jovanovic, Elena Bochukova, Jeremiah Levine, Peter R. Papenhausen, Stephen O'Rahilly und I. Sadaf Farooqi. „Severe obesity and diabetes insipidus in a patient with PCSK1 deficiency“. Molecular Genetics and Metabolism 110, Nr. 1-2 (September 2013): 191–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2013.04.005.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Yi-Cheng, Yen-Feng Chiu, Kuang-Chung Shih, Ming-Wei Lin, Wayne Huey-Herng Sheu, Timothy Donlon, Jess David Curb et al. „Common PCSK1 Haplotypes Are Associated With Obesity in the Chinese Population“. Obesity 18, Nr. 7 (Juli 2010): 1404–9. http://dx.doi.org/10.1038/oby.2009.390.
Der volle Inhalt der QuelleMaly Majeed, Anas Hussain. „In-Silico Analysis of Nonsynonymous Single Nucleotide Polymorphism in Human PCSK1 Gene“. Bioscience Biotechnology Research Communications 14, Nr. 1 (25.03.2021): 215–19. http://dx.doi.org/10.21786/bbrc/14.1/31.
Der volle Inhalt der QuelleTAYLOR, AUSTIN, YI-CHUN CHEN und BRUCE VERCHERE. „2105-P: Beta Cell PCSK1 Deficiency Increases Diabetes Susceptibility in Male Mice“. Diabetes 69, Supplement 1 (Juni 2020): 2105—P. http://dx.doi.org/10.2337/db20-2105-p.
Der volle Inhalt der QuelleShan, Limin, Jiajie Sun, Chunlei Zhang, Xingtang Fang, Chuzhao Lei, Xianyong Lan und Hong Chen. „The polymorphisms of bovine PCSK1 gene and their associations with growth traits“. Genes & Genomics 33, Nr. 1 (Februar 2011): 57–63. http://dx.doi.org/10.1007/s13258-010-0049-y.
Der volle Inhalt der QuelleMuhsin, Nor I. A., Liz Bentley, Ying Bai, Michelle Goldsworthy und Roger D. Cox. „A novel mutation in the mouse Pcsk1 gene showing obesity and diabetes“. Mammalian Genome 31, Nr. 1-2 (23.01.2020): 17–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00335-020-09826-4.
Der volle Inhalt der QuelleKaur, Harleen, Beverly S. Muhlhausler, Pamela Su-Lin Sim, Amanda J. Page, Hui Li, Maria Nunez-Salces, Georgia S. Clarke et al. „Pregnancy, but not dietary octanoic acid supplementation, stimulates the ghrelin-pituitary growth hormone axis in mice“. Journal of Endocrinology 245, Nr. 2 (Mai 2020): 327–42. http://dx.doi.org/10.1530/joe-20-0072.
Der volle Inhalt der QuelleBlanco, Elias H., Bruno Ramos-Molina und Iris Lindberg. „Revisiting PC1/3 Mutants: Dominant-Negative Effect of Endoplasmic Reticulum-Retained Mutants“. Endocrinology 156, Nr. 10 (24.07.2015): 3625–37. http://dx.doi.org/10.1210/en.2015-1068.
Der volle Inhalt der QuelleDu, Qingyang, Rui Shao, Wentao Wang, Hui Zhang, Xinmeng Liao, Zhihao Wang, Zhan Yin et al. „Vitamin D3 Regulates Energy Homeostasis under Short-Term Fasting Condition in Zebrafish (Danio Rerio)“. Nutrients 16, Nr. 9 (25.04.2024): 1271. http://dx.doi.org/10.3390/nu16091271.
Der volle Inhalt der QuelleDuclaux-Loras, Rémi, Patrice Bourgeois, Pierre-Marie Lavrut, Fabienne Charbit-Henrion, Pauline Bonniaud-Blot, Raphael Maudinas, Marie Bournez et al. „A novel mutation of PCSK1 responsible for PC1/3 deficiency in two siblings“. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology 45, Nr. 6 (November 2021): 101640. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinre.2021.101640.
Der volle Inhalt der QuellePyun, Jung-A., Sunshin Kim, Dong Hyun Cha und KyuBum Kwack. „Epistasis between polymorphisms in PCSK1 and DBH is associated with premature ovarian failure“. Menopause 21, Nr. 11 (November 2014): 1249–53. http://dx.doi.org/10.1097/gme.0000000000000226.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Hui, Xiaoxiang Hu, Zhipeng Wang, Yuandan Zhang, Shouzhi Wang, Ning Wang, Li Ma et al. „Selection Signature Analysis Implicates the PC1/PCSK1 Region for Chicken Abdominal Fat Content“. PLoS ONE 7, Nr. 7 (11.07.2012): e40736. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0040736.
Der volle Inhalt der QuelleKummerfeld, Delf-Magnus, Boris V. Skryabin, Juergen Brosius, Sergey Y. Vakhrushev und Timofey S. Rozhdestvensky. „Reference Genes across Nine Brain Areas of Wild Type and Prader-Willi Syndrome Mice: Assessing Differences in Igfbp7, Pcsk1, Nhlh2 and Nlgn3 Expression“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 15 (05.08.2022): 8729. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23158729.
Der volle Inhalt der QuelleGarcía-Martínez, A., D. A. Cano, A. Flores-Martínez, J. Gil, M. Puig-Domingo, S. M. Webb, A. Soto-Moreno und A. Picó. „Why don’t corticotroph tumors always produce Cushing’s disease?“ European Journal of Endocrinology 181, Nr. 3 (September 2019): 351–61. http://dx.doi.org/10.1530/eje-19-0338.
Der volle Inhalt der QuellePanigrahi, Sunil K., Kana Meece und Sharon L. Wardlaw. „Effects of Naltrexone on Energy Balance and Hypothalamic Melanocortin Peptides in Male Mice Fed a High-Fat Diet“. Journal of the Endocrine Society 3, Nr. 3 (28.01.2019): 590–601. http://dx.doi.org/10.1210/js.2018-00379.
Der volle Inhalt der QuelleChou, Chia-Lin, Tzu-Ju Chen, Cheng-Yi Lin, Sung-Wei Lee, Shih-Chang Wang, Shou-Sheng Chu und Ching-Chieh Yang. „PCSK1 Overexpression in Rectal Cancer Correlates with Poor Response to Preoperative Chemoradiotherapy and Prognosis“. OncoTargets and Therapy Volume 13 (April 2020): 3141–50. http://dx.doi.org/10.2147/ott.s243750.
Der volle Inhalt der QuelleKilpelainen, T. O., S. A. Bingham, K. T. Khaw, N. J. Wareham und R. J. F. Loos. „Association of variants in the PCSK1 gene with obesity in the EPIC-Norfolk study“. Human Molecular Genetics 18, Nr. 18 (15.06.2009): 3496–501. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddp280.
Der volle Inhalt der QuelleQi, Qibin, Huaixing Li, Ruth J. F. Loos, Chen Liu, Frank B. Hu, Hongyu Wu, Zhijie Yu und Xu Lin. „Association of PCSK1 rs6234 with Obesity and Related Traits in a Chinese Han Population“. PLoS ONE 5, Nr. 5 (17.05.2010): e10590. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0010590.
Der volle Inhalt der QuellePhilippe, J., P. Stijnen, D. Meyre, F. De Graeve, D. Thuillier, J. Delplanque, G. Gyapay et al. „A nonsense loss-of-function mutation in PCSK1 contributes to dominantly inherited human obesity“. International Journal of Obesity 39, Nr. 2 (03.06.2014): 295–302. http://dx.doi.org/10.1038/ijo.2014.96.
Der volle Inhalt der QuelleCHEN, JIE, MEI YANG, KEHUI ZHAO, AIMIN XU und QINGYANG HUANG. „Polymorphisms in FTO, TMEM18 and PCSK1 are associated with BMI in southern Chinese population“. Journal of Genetics 93, Nr. 2 (August 2014): 509–12. http://dx.doi.org/10.1007/s12041-014-0384-x.
Der volle Inhalt der QuelleSeidah, Nabil G., Antonella Pasquato und Ursula Andréo. „How Do Enveloped Viruses Exploit the Secretory Proprotein Convertases to Regulate Infectivity and Spread?“ Viruses 13, Nr. 7 (25.06.2021): 1229. http://dx.doi.org/10.3390/v13071229.
Der volle Inhalt der QuelleAhmed, Amna Basheer M., und Badr M. Rasheed Alsaleem. „Enteroendocrine Dysfunction in Two Saudi Sisters“. Case Reports in Gastroenterology 15, Nr. 1 (04.03.2021): 290–95. http://dx.doi.org/10.1159/000511761.
Der volle Inhalt der QuelleChoi, Seungbum, Aleksandra Aljakna und Ron Korstanje. „GW28-e0704 PCSK1 MUTANT MICE DISPLAY INCREASED APOA1 LEVEL AND DECREASED PLTP ACTIVITIY IN SERUM“. Journal of the American College of Cardiology 70, Nr. 16 (Oktober 2017): C64—C65. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2017.07.220.
Der volle Inhalt der QuelleStijnen, Pieter, Krizia Tuand, Tibor V. Varga, Paul W. Franks, Bert Aertgeerts und John W. M. Creemers. „The Association of Common Variants in PCSK1 With Obesity: A HuGE Review and Meta-Analysis“. American Journal of Epidemiology 180, Nr. 11 (29.10.2014): 1051–65. http://dx.doi.org/10.1093/aje/kwu237.
Der volle Inhalt der QuelleVillalobos-Comparán, Marisela, Hugo Villamil-Ramírez, Teresa Villarreal-Molina, Elena Larrieta-Carrasco, Paola León-Mimila, Sandra Romero-Hidalgo, Leonor Jacobo-Albavera et al. „PCSK1 rs6232 Is Associated with Childhood and Adult Class III Obesity in the Mexican Population“. PLoS ONE 7, Nr. 6 (21.06.2012): e39037. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0039037.
Der volle Inhalt der QuelleArgente, J., S. Farooqi, E. Van Den Akker, S. Malhotra, P. Kühnen, K. Clément und M. Wabitsch. „Caractéristiques cliniques des porteurs de variants sur les gènes POMC, PCSK1, LEPR, NCOA1 et SH2B1“. Annales d'Endocrinologie 84, Nr. 5 (Oktober 2023): 669. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.467.
Der volle Inhalt der QuelleChetty, K., A. Khathi, S. Schneider und Gerda Martha Marx. „Type 2 Diabetes Mellitus Serum Biomarker Levels and Associated Single Nucleotide Polymorphisms in a South African Population“. Series of Endocrinology, Diabetes and Metabolism 5, Nr. 3 (12.10.2023): 100–118. http://dx.doi.org/10.54178/jsedmv5i3001.
Der volle Inhalt der QuelleTAYLOR, AUSTIN, YI-CHUN CHEN, DANIEL PASULA, DAN S. LUCIANI und BRUCE VERCHERE. „123-OR: Deletion of Both Pcsk1 And Pcsk2 in Beta Cells: Lack of Mature Insulin Drives Beta-Cell Expansion and Dysfunction, but Not Severe Diabetes in Mice“. Diabetes 70, Supplement 1 (Juni 2021): 123—OR. http://dx.doi.org/10.2337/db21-123-or.
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