Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Palladium-copper cooperative catalysis“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Palladium-copper cooperative catalysis"
Semba, Kazuhiko, und Yoshiaki Nakao. „Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis“. Journal of the American Chemical Society 136, Nr. 21 (14.05.2014): 7567–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja5029556.
Der volle Inhalt der QuelleSemba, Kazuhiko, Megumi Yoshizawa, Yasuhiro Ohtagaki und Yoshiaki Nakao. „Arylboration of Internal Alkynes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis“. Bulletin of the Chemical Society of Japan 90, Nr. 12 (15.12.2017): 1340–43. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20170226.
Der volle Inhalt der QuelleSemba, Kazuhiko, Yasuhiro Ohtagaki und Yoshiaki Nakao. „1,2-Arylboration of aliphatic alkenes by cooperative palladium/copper catalysis“. Tetrahedron Letters 72 (Mai 2021): 153059. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153059.
Der volle Inhalt der QuelleSemba, Kazuhiko, und Yoshiaki Nakao. „ChemInform Abstract: Arylboration of Alkenes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis.“ ChemInform 45, Nr. 50 (27.11.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201450174.
Der volle Inhalt der QuelleShintani, Ryo, Hiroki Kurata und Kyoko Nozaki. „Intermolecular Three-Component Arylsilylation of Alkynes under Palladium/Copper Cooperative Catalysis“. Journal of Organic Chemistry 81, Nr. 8 (07.04.2016): 3065–69. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00587.
Der volle Inhalt der QuelleOhgi, Akito, Kazuhiko Semba, Tamejiro Hiyama und Yoshiaki Nakao. „Silicon-based Cross-coupling of Aryl Tosylates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis“. Chemistry Letters 45, Nr. 8 (05.08.2016): 973–75. http://dx.doi.org/10.1246/cl.160439.
Der volle Inhalt der QuelleSemba, Kazuhiko, Ryohei Kameyama und Yoshiaki Nakao. „Hydrogenative Cross-coupling of Internal Alkynes and Aryl Iodides by Palladium/Copper Cooperative Catalysis“. Chemistry Letters 47, Nr. 2 (05.02.2018): 213–16. http://dx.doi.org/10.1246/cl.170961.
Der volle Inhalt der QuelleLabre, Flavien, Yves Gimbert, Pierre Bannwarth, Sandra Olivero, Elisabet Duñach und Pierre Y. Chavant. „Application of Cooperative Iron/Copper Catalysis to a Palladium-Free Borylation of Aryl Bromides with Pinacolborane“. Organic Letters 16, Nr. 9 (16.04.2014): 2366–69. http://dx.doi.org/10.1021/ol500675q.
Der volle Inhalt der QuelleSemba, Kazuhiko, Naoki Ohta und Yoshiaki Nakao. „Carboallylation of Electron-Deficient Alkenes with Organoboron Compounds and Allylic Carbonates by Cooperative Palladium/Copper Catalysis“. Organic Letters 21, Nr. 12 (03.06.2019): 4407–10. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00915.
Der volle Inhalt der QuelleHoshi, Takashi, Yuka Shishido, Ayumi Suzuki, Yuki Sasaki, Hisahiro Hagiwara und Toshio Suzuki. „Suzuki–Miyaura Coupling Reactions Using Low Loading of Ligand-activated Palladium Catalyst by Cooperative Copper Catalysis“. Chemistry Letters 47, Nr. 6 (05.06.2018): 780–83. http://dx.doi.org/10.1246/cl.180185.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Palladium-copper cooperative catalysis"
Panza, Florian. „Fοnctiοnnalisatiοn directe οrthοgοnale métallο-catalysée des sites carbοne-hydrοgène des platefοrmes pharmacοlοgiques à cοeur imidazοisοindοle“. Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR11.
Der volle Inhalt der QuelleFor several decades, chemists constantly seek to push the limits of synthetic strategies by developing ever more efficient and more economical methodologies. In this context, transition metal-catalyzed direct functionalization of C—H bonds is one of the most powerful tools for constructing and funtionalizing simple molecules and ever more complex moieties, with a great diversity of C—H bonds. These strategies also answer the needs for the opening of the chemical space of functionalization. Imidazoisoindole, tricyclic heterocycle composed of an imidazole core, is a very interesting scaffold for biological activity and presents C—H bonds with very diverse properties, but late-functionalization methodology of these structures has yet to be listed in the literature. This work takes place in this context and presents, (I) based on past laboratory experience, a robust methodology to synthetize diversely substituted imidazoisoindoles at high scale by palladium-catalyzed intramolecular C—H activation ; (II) an extension of standard directC2—H functionalization of 1,3-diazole moieties applied to imidazo[5,1-a]isoindoles with a palladium(0)-copper(I) cooperative catalysis ; (III) a new methodology of direct C(sp³)—H palladium-catalyzed mono-functionalization at benzylic position of imidazo[2,1-a]isoindoles ; (IV) a preliminary study of the observed regioselectivity of iridium-catalyzed direct C(sp²)—H borylation of imidazo[2,1-a]isoindoles