Zeitschriftenartikel zum Thema „Palladium-catalyzed substitutive coupling“
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Collet, Jurriën W., Thomas R. Roose, Bram Weijers, Bert U. W. Maes, Eelco Ruijter und Romano V. A. Orru. „Recent Advances in Palladium-Catalyzed Isocyanide Insertions“. Molecules 25, Nr. 21 (23.10.2020): 4906. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25214906.
Der volle Inhalt der QuelleYuasa, Akihiro, Kazunori Nagao und Hirohisa Ohmiya. „Allylic cross-coupling using aromatic aldehydes as α-alkoxyalkyl anions“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (07.02.2020): 185–89. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.21.
Der volle Inhalt der QuelleCampbell, Katie, Robert McDonald und Rik R. Tykwinski. „Porphyrinic assemblies of pyridine-containing macrocycles“. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 09, Nr. 11 (November 2005): 794–802. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424605000903.
Der volle Inhalt der QuelleCrawford, Sarah M., Craig A. Wheaton, Vinayak Mishra und Mark Stradiotto. „Probing the effect of donor-fragment substitution in Mor-DalPhos on palladium-catalyzed C–N and C–C cross-coupling reactivity“. Canadian Journal of Chemistry 96, Nr. 6 (Juni 2018): 578–86. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0749.
Der volle Inhalt der QuelleButenschön, Holger. „Haloferrocenes: Syntheses and Selected Reactions“. Synthesis 50, Nr. 19 (22.08.2018): 3787–808. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610210.
Der volle Inhalt der QuelleBlessley, George, Patrick Holden, Matthew Walker, John M. Brown und Véronique Gouverneur. „Palladium-Catalyzed Substitution and Cross-Coupling of Benzylic Fluorides“. Organic Letters 14, Nr. 11 (18.05.2012): 2754–57. http://dx.doi.org/10.1021/ol300977f.
Der volle Inhalt der QuelleLe Bras, Jean, und Jacques Muzart. „Carbonylated Indoles from PdII-Catalyzed Intermolecular Reactions of Indolyl Cores“. Synthesis 51, Nr. 15 (02.05.2019): 2871–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611478.
Der volle Inhalt der QuelleMathias, Fanny, Youssef Kabri, Maxime Crozet und Patrice Vanelle. „Efficient Access to Original 6-Substituted 5-Nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazoles“. Synthesis 49, Nr. 12 (04.04.2017): 2775–85. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588984.
Der volle Inhalt der QuelleBlessley, George, Patrick Holden, Matthew Walker, John M. Brown und Veronique Gouverneur. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Substitution and Cross-Coupling of Benzylic Fluorides.“ ChemInform 43, Nr. 40 (07.09.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201240025.
Der volle Inhalt der QuelleKranke, Birgit, und Horst Kunz. „Stereoselective synthesis of chiral piperidine derivatives employing arabinopyranosylamine as the carbohydrate auxiliary“. Canadian Journal of Chemistry 84, Nr. 4 (01.04.2006): 625–41. http://dx.doi.org/10.1139/v06-060.
Der volle Inhalt der QuelleBeletskaya, Irina, Anton Abel, Alexei Averin, Alexei Buryak, Evgenii Savelyev, Boris Orlinson und Ivan Novakov. „The Palladium-Catalyzed Heteroarylation of Adamantylalkyl Amines with Dihalogenopyridines: Scope and Limitations“. Synthesis 49, Nr. 22 (07.08.2017): 5067–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590860.
Der volle Inhalt der QuelleLassagne, Frédéric, Timothy Langlais, Elsa Caytan, Emmanuelle Limanton, Ludovic Paquin, Manon Boullard, Coline Courtel et al. „From Quinoxaline, Pyrido[2,3-b]pyrazine and Pyrido[3,4-b]pyrazine to Pyrazino-Fused Carbazoles and Carbolines“. Molecules 23, Nr. 11 (13.11.2018): 2961. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23112961.
Der volle Inhalt der QuelleTsukada, Naofumi, Tsubasa Abe und Yoshio Inoue. „Formation ofcine-Substitution Products in theSuzukiMiyauraCross-Coupling Reaction Catalyzed by Dinuclear Palladium Complexes“. Helvetica Chimica Acta 96, Nr. 6 (Juni 2013): 1093–102. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201200454.
Der volle Inhalt der QuelleEchavarren, Antonio M., Óscar de Frutos, Nuria Tamayo, Pedro Noheda und Paloma Calle. „Palladium-Catalyzed Coupling of Naphthoquinone Triflates with Stannanes. Unprecedented Nucleophilic Aromatic Substitution on a Hydroxynaphthoquinone Triflate“. Journal of Organic Chemistry 62, Nr. 13 (Juni 1997): 4524–27. http://dx.doi.org/10.1021/jo9621027.
Der volle Inhalt der QuelleMacLean, Mark A., Craig A. Wheaton und Mark Stradiotto. „Developing backbone-modified Mor-DalPhos ligand variants for use in palladium-catalyzed C–N and C–C cross-coupling“. Canadian Journal of Chemistry 96, Nr. 7 (Juli 2018): 712–21. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0671.
Der volle Inhalt der QuelleChmovzh, Timofey N., Daria A. Alekhina, Timofey A. Kudryashev, Rinat R. Aysin, Alexander A. Korlyukov und Oleg A. Rakitin. „Benzo[1,2-d:4,5-d′]bis([1,2,3]thiadiazole) and Its Bromo Derivatives: Molecular Structure and Reactivity“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 10 (16.05.2023): 8835. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24108835.
Der volle Inhalt der QuelleECHAVARREN, A. M., O. DE FRUTOS, N. TAMAYO, P. NOHEDA und P. CALLE. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Coupling of Naphthoquinone Triflates with Stannanes. Unprecedented Nucleophilic Aromatic Substitution on a Hydroxynaphthoquinone Triflate.“ ChemInform 28, Nr. 47 (03.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199747112.
Der volle Inhalt der QuelleTsukada, Naofumi, Tsubasa Abe und Yoshio Inoue. „ChemInform Abstract: Formation of cine-Substitution Products in the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction Catalyzed by Dinuclear Palladium Complexes.“ ChemInform 44, Nr. 45 (14.10.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201345085.
Der volle Inhalt der QuelleBöttcher, Benjamin, Volker Schmidts, Jevgenij A Raskatov und Christina M Thiele. „Determination of the Conformation of the Key Intermediate in an Enantioselective Palladium-Catalyzed Allylic Substitution from Residual Dipolar Couplings“. Angewandte Chemie International Edition 49, Nr. 1 (26.11.2009): 205–9. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200903649.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Byeong-Seon, Mahmud M. Hussain, Nusrah Hussain und Patrick J. Walsh. „Palladium-Catalyzed Chemoselective Allylic Substitution, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling, and Allene Formation of Bifunctional 2-B(pin)-Substituted Allylic Acetate Derivatives“. Chemistry - A European Journal 20, Nr. 37 (30.07.2014): 11726–39. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201402353.
Der volle Inhalt der QuelleArcadi, Antonio, Marco Chiarini, Fabio Marinelli, Zoltan Berente und Laszlo Kollar. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Vinylic Substitution of Aryl/Vinyl Iodides and Triflates with α-Methylene-γ-butyrolactone - An Application to the Synthesis of 3-Alkyl-γ-butyrolactones Through Combined Palladium-Catalyzed Coupling/Hydrogenation Re“. ChemInform 33, Nr. 13 (22.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200213119.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Byeong-Seon, Mahmud M. Hussain, Nusrah Hussain und Patrick J. Walsh. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Chemoselective Allylic Substitution, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling, and Allene Formation of Bifunctional 2-B(pin)-Substituted Allylic Acetate Derivatives.“ ChemInform 46, Nr. 10 (19.02.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201510054.
Der volle Inhalt der QuelleVerbitskiy, Egor V., Ekaterina M. Cheprakova, Ekaterina F. Zhilina, Mikhail I. Kodess, Marina A. Ezhikova, Marina G. Pervova, Pavel A. Slepukhin et al. „Microwave-assisted palladium-catalyzed C–C coupling versus nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (S N H ) in 5-bromopyrimidine by action of bithiophene and its analogues“. Tetrahedron 69, Nr. 25 (Juni 2013): 5164–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.04.062.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Shengming, und Shimin Zhao. „ChemInform Abstract: Reverse of Regioselectivity in Intramolecular Nucleophilic Substitution of π-Allyl Palladium Species. Highly Selective Formation of Vinylic Cyclopropanes via the Pd(0)-Catalyzed Coupling-Cyclization Reaction of Organic Iodides with 2-“. ChemInform 31, Nr. 45 (07.11.2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200045084.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Shengming, und Shimin Zhao. „Reverse of Regioselectivity in Intramolecular Nucleophilic Substitution of π-Allyl Palladium Species. Highly Selective Formation of Vinylic Cyclopropanes via the Pd(0)-Catalyzed Coupling−Cyclization Reaction of Organic Iodides with 2-(2‘,3‘-Dienyl)malonates“. Organic Letters 2, Nr. 16 (August 2000): 2495–97. http://dx.doi.org/10.1021/ol006165u.
Der volle Inhalt der QuelleWade Wolfe, Michael M., Shuo Guo, Lucy S. Yu, Trenton R. Vogel, Joseph W. Tucker und Nathaniel K. Szymczak. „Nucleophilic strategies to construct –CF2– linkages using borazine-CF2Ar reagents“. Chemical Communications, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/d2cc01938h.
Der volle Inhalt der QuelleNegishi, Ei-ichi, und Yves Dumond. „Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Substitution“. ChemInform 34, Nr. 33 (19.08.2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200333280.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Yulei, Yaxin Zeng, Zhong Tao Jiang und Ying Xia. „Recent Advances on Transition-Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Gem-Difluorinated Cyclopropanes“. Synlett, 28.07.2022. http://dx.doi.org/10.1055/a-1912-3059.
Der volle Inhalt der QuellePeschtrich, Sebastian, Roland Schoch, Dirk Kuckling und Jan Henry Hakan Paradies. „A Comparative Kinetic and Computational Investigation of the Carbon‐Sulfur Cross Coupling of Potassium Thioacetate and 2‐Bromo Thiophene Using Palladium/Bisphosphine Complexes“. European Journal of Organic Chemistry, 25.01.2024. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202301207.
Der volle Inhalt der QuelleKaur, Parmjeet, und Vikas Tyagi. „Design and preparation of novel bifunctional nanobiohybrid catalyst by combining palladium and α‐amylase enzyme: Application in the one‐pot chemoenzymatic catalysis“. ChemNanoMat, 25.10.2023. http://dx.doi.org/10.1002/cnma.202300441.
Der volle Inhalt der QuellePaoli-Lombardo, Romain, Nicolas Primas, Sandra Bourgeade-Delmas, Alix Sournia-Saquet, Caroline Castera-Ducros, Inès Jacquet, Pierre Verhaeghe, Pascal Rathelot und Patrice Vanelle. „Synthesis of new 5- or 7-substituted 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine derivatives using SNAr and palladium-catalyzed reactions to explore antiparasitic structure-activity relationships“. Synthesis, 19.12.2023. http://dx.doi.org/10.1055/a-2232-8113.
Der volle Inhalt der QuellePekbelgin Karaoğlu, Hande. „Effect of Direct Alkyne Substitution on the Photophysical Properties of Two Novel Octasubstituted Zinc Phthalocyanines“. ChemistryOpen, 26.01.2024. http://dx.doi.org/10.1002/open.202300295.
Der volle Inhalt der QuelleNegishi, Ei-ichi. „Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Involving β-hetero-Substituted Compounds. Palladium-Catalyzed α-Substitution Reactions of Enolates and Related Derivatives Other than the Tsuji—Trost Allylation Reaction“. ChemInform 34, Nr. 33 (19.08.2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200333282.
Der volle Inhalt der QuelleWillis, Michael C., Jay Chauhan und William G. Whittingham. „A New Reactivity Pattern for Vinyl Bromides: cine-Substitution via Palladium-Catalyzed C—N Coupling/Michael Addition Reactions.“ ChemInform 37, Nr. 2 (10.01.2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200602084.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Yu-Hsiang, Weijia Shen, Jonathan Z. Shezaf, Eliezer Ortiz und Michael J. Krische. „Palladium(I)-Iodide-Catalyzed Deoxygenative Heck Reaction of Vinyl Triflates: A Formate-Mediated Cross-Electrophile Reductive Coupling with cine-Substitution“. Journal of the American Chemical Society, 16.10.2023. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.3c09876.
Der volle Inhalt der QuelleShcherbakov, Konstantin V., Mariya A. Panova, Yanina V. Burgart, Ekaterina O. Sinegubova, Iana R. Orshanskaya, Vladimir V. Zarubaev, Natalia A. Gerasimova, Natalia P. Evstigneeva und Victor I. Saloutin. „Alternative Functionalization of 2‐(3,4‐Dihalophenyl)‐4 H ‐chromen‐4‐ones via Metal‐Free Nucleophilic Aromatic Fluorine Substitution and Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions“. ChemistrySelect 7, Nr. 33 (02.09.2022). http://dx.doi.org/10.1002/slct.202201775.
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