Thematische Bibliographien / PAH dimers

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „PAH dimers“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 22. Juni 2024

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Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Bücher
  4. Buchteile
  5. Konferenzberichte

Zeitschriftenartikel zum Thema "PAH dimers":

1

Lange, K., C. Dominik und A. G. G. M. Tielens. „Stability of polycyclic aromatic hydrocarbon clusters in protoplanetary discs“. Astronomy & Astrophysics 653 (September 2021): A21. http://dx.doi.org/10.1051/0004-6361/202140590.

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Context. The infrared signature of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is present in many protostellar discs, and these species are thought to play an important role in the heating of the gas in the photosphere. Aims. We consider PAH cluster formation as one possible cause for non-detections of PAH features in protoplanetary discs. We test the necessary conditions for cluster formation and cluster dissociation by stellar optical and far-UV photons in protoplanetary discs using a Herbig Ae/Be and a T Tauri star disc model. Methods. We perform Monte Carlo and statistical calculations to determine dissociation rates for coronene, circumcoronene, and circumcoronene clusters with sizes of between 2 and 200 cluster members. By applying general disc models to our Herbig Ae/Be and T Tauri star model, we estimate the formation rate of PAH dimers and compare these with the dissociation rates. Results. We show that the formation of PAH dimers can take place in the inner 100 AU of protoplanetary discs in sub-photospheric layers. Dimer formation takes seconds to years, allowing them to grow beyond dimer size in a short time. We further demonstrate that PAH clusters increase their stability while they grow when they are located beyond a critical distance that depends on stellar properties and PAH species. The comparison with the local vertical mixing timescale allows a determination of the minimum cluster size necessary for the survival of PAH clusters. Conclusions. Considering the PAH cluster formation sites, cluster survival in the photosphere of the inner disc of Herbig stars is unlikely because of the high UV radiation. For the T Tauri stars, survival of coronene, circumcoronene, and circumcircumcoronene clusters is possible, and cluster formation should be considered as one possible explanation for low PAH detection rates in T Tauri star discs.
2

Adamson, Brian A., Scott A. Skeen, Musahid Ahmed und Nils Hansen. „Nucleation of soot: experimental assessment of the role of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) dimers“. Zeitschrift für Physikalische Chemie 234, Nr. 7-9 (27.08.2020): 1295–310. http://dx.doi.org/10.1515/zpch-2020-1638.

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AbstractThe irreversible dimerization of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) – typically pyrene (C16H10) dimerization – is widely used in combustion chemistry models to describe the soot particle inception step. This paper concerns itself with the detection and identification of dimers of flame-synthesized PAH radicals and closed-shell molecules and an experimental assessment of the role of these PAH dimers for the nucleation of soot. To this end, flame-generated species were extracted from an inverse co-flow flame of ethylene at atmospheric pressure and immediately diluted with excess nitrogen before the mixture was analyzed using flame-sampling tandem mass spectrometry with collision-induced fragmentation. Signal at m/z = 404.157 (C32H20) and m/z = 452.157 (C36H20) were detected and identified as dimers of closed-shell C16H10 and C18H10 monomers, respectively. A complex between a C13H9 radical and a C24H12 closed-shell PAH was observed at m/z = 465.164 (C37H21). However, a rigorous analysis of the flame-sampled mass spectra as a function of the dilution ratio, defined as the ratio of the flow rates of the diluent nitrogen to the sampled gases, indicates that the observed dimers are not flame-born, but are produced in the sampling line. In agreement with theoretical considerations, this paper provides experimental evidence that pyrene dimers cannot be a key intermediate in particle inception at elevated flame temperatures.
3

Webster, Ian J., Jacob L. Beckham, Natalie D. Johnson und Michael A. Duncan. „Photochemical Synthesis and Spectroscopy of Covalent PAH Dimers“. Journal of Physical Chemistry A 126, Nr. 7 (12.02.2022): 1144–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.1c10606.

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Mao, Qian, Juan Zhou, Kai H. Luo und Adri C. T. van Duin. „Atomistic insights into the dynamics of binary collisions between gaseous molecules and polycyclic aromatic hydrocarbon dimers“. Physical Chemistry Chemical Physics 21, Nr. 7 (2019): 3849–56. http://dx.doi.org/10.1039/c8cp07060a.

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Mercier, X., O. Carrivain, C. Irimiea, A. Faccinetto und E. Therssen. „Dimers of polycyclic aromatic hydrocarbons: the missing pieces in the soot formation process“. Physical Chemistry Chemical Physics 21, Nr. 16 (2019): 8282–94. http://dx.doi.org/10.1039/c9cp00394k.

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6

Zemskova, Marina, Nolan McClain, Maki Niihori, Mathews V. Varghese, Joel James, Ruslan Rafikov und Olga Rafikova. „Necrosis-Released HMGB1 (High Mobility Group Box 1) in the Progressive Pulmonary Arterial Hypertension Associated With Male Sex“. Hypertension 76, Nr. 6 (Dezember 2020): 1787–99. http://dx.doi.org/10.1161/hypertensionaha.120.16118.

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Damage-associated molecular patterns, such as HMGB1 (high mobility group box 1), play a well-recognized role in the development of pulmonary arterial hypertension (PAH), a progressive fatal disease of the pulmonary vasculature. However, the contribution of the particular type of vascular cells, type of cell death, or the form of released HMGB1 in PAH remains unclear. Moreover, although male patients with PAH show a higher level of circulating HMGB1, its involvement in the severe PAH phenotype reported in males is unknown. In this study, we aimed to investigate the sources and active forms of HMGB1 released from damaged vascular cells and their contribution to the progressive type of PAH in males. Our results showed that HMGB1 is released by either pulmonary artery human endothelial cells or human pulmonary artery smooth muscle cells that underwent necrotic cell death, although only human pulmonary artery smooth muscle cells produce HMGB1 during apoptosis. Moreover, only human pulmonary artery smooth muscle cell death induced a release of dimeric HMGB1, found to be mitochondrial reactive oxygen species dependent, and TLR4 (toll-like receptor 4) activation. The modified Sugen/Hypoxia rat model replicates the human sexual dimorphism in PAH severity (right ventricle systolic pressure in males versus females 54.7±2.3 versus 44.6±2 mm Hg). By using this model, we confirmed that necroptosis and necrosis are the primary sources of circulating HMGB1 in the male rats, although only necrosis increased circulation of HMGB1 dimers. Attenuation of necrosis but not apoptosis or necroptosis prevented TLR4 activation in males and blunted the sex differences in PAH severity. We conclude that necrosis, through the release of HMGB1 dimers, predisposes males to a progressive form of PAH.
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Kholghy, M. R., G. A. Kelesidis und S. E. Pratsinis. „Reactive polycyclic aromatic hydrocarbon dimerization drives soot nucleation“. Physical Chemistry Chemical Physics 20, Nr. 16 (2018): 10926–38. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp07803j.

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Nucleation is an important yet poorly understood step in soot formation. Strong chemical bonds between PAH monomers are required as physical dimerization cannot explain soot formation at high temperatures. Dimers can be considered as soot nuclei as larger oligomers have negligible contribution.
8

Calvo, F., E. Yurtsever und Ö. Birer. „Possible Formation of Metastable PAH Dimers upon Pickup by Helium Droplets“. Journal of Physical Chemistry A 120, Nr. 10 (04.03.2016): 1727–36. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.5b12394.

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Yuditskaya, Susan, Ashaunta Tumblin, Gerard T. Hoehn, Guanghui Wang, Steven K. Drake, Xiuli Xu, Saixia Ying et al. „Proteomic identification of altered apolipoprotein patterns in pulmonary hypertension and vasculopathy of sickle cell disease“. Blood 113, Nr. 5 (29.01.2009): 1122–28. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2008-03-142604.

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Abstract Pulmonary arterial hypertension (PAH) is emerging as a major complication and independent risk factor for death among adults with sickle cell disease (SCD). Using surface-enhanced laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (SELDI-TOF MS), we searched for biomarkers of PAH in plasma specimens from 27 homozygous sickle cell anemia (HbSS) patients with PAH and 28 without PAH. In PAH patients, analysis consistently showed lower abundance of a 28.1-kDa peak (P < .001), identified by high-resolution mass spectrometry as the oxidant-scavenging protein apolipoprotein A-I (apoA-I), which correlated with clinical assays of apoA-I (r = .58, P < .001) and high-density lipoprotein (HDL) levels (r = .50, P = .001). Consistent with endothelial dysfunction that may mediate this effect in PAH, HbSS patients with lower apoA-I levels also displayed impaired vasodilatory responses to acetylcholine (mean ± SEM, 189% ± 34% [n = 13] vs 339% ± 51% [n = 13], P < .001). As a group, patients with SCD demonstrated significantly lower apoA-I levels than African-American control subjects. The PAH cohort was further characterized by high levels of apolipoproteins A-II and B and serum amyloid A, and low levels of haptoglobin dimers and plasminogen. These results imply a relationship of apolipoproteins to the development of PAH vasculopathy in SCD, potentially involving an unexpected mechanistic parallel to atherosclerosis, another proliferative vasculopathy.
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Giaccai, Jennifer A., und J. Houston Miller. „Examination of the electronic structure of oxygen-containing PAH dimers and trimers“. Proceedings of the Combustion Institute 37, Nr. 1 (2019): 903–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.proci.2018.05.057.

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Zeitschriftenartikel Dissertationen

Dissertationen zum Thema "PAH dimers":

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Wang, Dong. „Making dimers of light-harvesting complexes from purple bacteria using copper–free click chemistry“. Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0062/document.

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Les complexes collecteurs de lumière des bactéries photosynthétiques absorbent l'énergie solaire, et transfèrent l'énergie avec grande efficacité aux centres réactionnels, siùge où elle est captée pour l'utilisation par la cellule. Nous savons peu des détails du transfert d'énergie entre les différents complexes collecteurs de lumière. Dans cette thèse, j'ai isolé différents complexes collecteurs de lumière à partir de plusieurs souches de bactéries pourpres. J'ai construit de modèles 3D par homologie et les structures possibles de dimères ont également été examinés. Les sites de pontage dans ces protéines montrent la possibilité de construire des dimères avec des structures biologiquement pertinentes. J'ai développé un protocole pour construire de dimères de protéines collectrices de lumière fortement oligomériques. Le protocole que j'ai mis en place contient trois grandes étapes : d'abord la réaction de lysines dans les complexes à un très faible degré de réaction, et la purification des protéines marquées. Ensuite, les groupes réactifs de dibenzocyclooctyne (DBCO) ou de l'azoture sont introduits au complexe. Finalement, la réaction sans cuivre de cycloaddition azoture-alcyne promue par distorsion a pour conséquence la synthèse de dimères
The light harvesting apparatus of photosynthetic bacteria absorb the energy from sunlight and transfer the energy with high efficiency to the reaction center, where it is captured for use by the cell. We know little about the details of energy transfer between different light-harvesting complexes. In this thesis I isolated several different types of light-harvesting complex from various stains of purple bacteria. 3D models were built, based on homology modeling, and possible dimer structures were examined. The cross linking sites in these protein shown the possiblity of forming biologically relevant dimer structures. I have developed a protocol to make dimers, from highly oligomeric light harvesting proteins. The protocol developed contains three main steps: first reaction of lysines in the complex at a very low degrees of reaction and purifying the labelled protein. Then coupling the reactive groups of dibenzylcyclootyne (DBCO) or of azide separately to the different complexes. Finally, the copper free strain promoted azide-alkyne cycloaddition reaction occurred to synthesize the dimer
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Labarrière, Luc. „Spectroscopic properties of environmental relevant systems : 2’,3-dihydroxyflavone-ion complexes and polycyclic aromatic hydrocarbons : a joint experimental and theoretical study“. Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILR069.

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Ce manuscrit présente les résultats d'une étude expérimentale et théorique de deux systèmes moléculaires d'intérêt environnemental : la 2',3-dihydroxyflavone (2'3HF) et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Ces systèmes ont été étudiés par une combinaison de techniques de spectroscopies électroniques (absorption et fluorescence) et de calculs de chimie quantique (DFT et TD-DFT). Dans une première partie de cette thèse, il est montré que la 2'3HF présente des propriétés acido-basiques singulières par rapport aux autres flavonols. La diminution de plusieurs unités de la valeur du pKa est attribuée à la présence d'un réseau de liaisons hydrogènes. A l'état-excité, un transfert de proton intramoléculaire est à l'origine d'une fluorescence duale. Une bande d'émission supplémentaire, semblant provenir d'une forme tautomère perturbée par interaction avec le solvant, a été mise en évidence. Enfin, une étude exhaustive des complexes de Ca(II), Mn(II) et Zn(II) a montré la formation de chélates avec la fonction α-hydroxycétone. Dans la deuxième partie, trois hypothèses structurales pour expliquer l'observation expérimentale de fluorescence induite par laser (LIF) dans le visible ont été explorées. Une étude sur les dimères de van der Waals (vdW) des HAPs a permis de mieux comprendre la nature de l'interaction entre monomères et de mettre en évidence la difficulté de modéliser ces systèmes, cependant, les transitions électroniques calculées suggèrent que ces espèces ne peuvent pas être responsables des signaux de LIF. Ensuite, une étude identique de HAP liés par ponts aliphatiques a montré des résultats très similaires aux dimères de vdW, excluant leur implication dans la fluorescence observée. Enfin, l'hypothèse de l'émission provenant de radicaux de HAPs a été explorée. Cette dernière est très prometteuse et ouvre la voie à des études expérimentales et théoriques ultérieures
This manuscript reports the results of an experimental and theoretical study of two molecular systems of environmental interest: 2',3-dihydroxyflavone (2'3HF) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH). These systems were studied by a combination of electronic spectroscopic techniques (absorption and fluorescence) and quantum chemical calculations (DFT and TD-DFT). In the first part of this thesis, it is shown that 2'3HF has singular acid-base properties compared to other flavonols. The decrease of the pKa by several units is attributed to the presence of a hydrogen-bond network. In the excited state, an intramolecular proton transfer causes a dual fluorescence. An additional emission band, seemingly originating from a tautomeric form perturbed by interaction with the solvent, was revealed. Finally, an exhaustive study of the Ca(II), Mn(II) and Zn(II) complexes showed the formation of chelates with the α-hydroxyketone function. In the second part, three structural hypotheses to explain the experimental observation of visible-range laser-induced fluorescence (LIF) were explored. A study of van der Waals (vdW) dimers of PAHs provided insights into the nature of the monomer interaction and highlighted the difficulty of modelling these systems. However, the calculated electronic transitions suggest that these species cannot be responsible for the LIF signals. Secondly, an identical study of aliphatically bridged PAHs showed very similar results to vdW dimers, ruling out their involvement in the observed fluorescence. Finally, the hypothesis of emission from PAH radicals was explored. The latter is very promising and opens the way for further experimental and theoretical studies
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Colomban, Cédric. „Défluoration oxydante des aromatiques per- et polyfluorés catalysée par des complexes binucléaires à fer hémiques“. Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10254/document.

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L'oxydation de liaisons C-H fortes et la transformation de liaisons carbone-halogène dans des conditions douces sont particulièrement difficiles et représentent un challenge pour les chimistes. Ces réactions sont réalisées dans la nature par l'intermédiaire des métalloenzymes. Dans le but de reproduire cette chimie efficace, nous développons au laboratoire des catalyseurs inspirés de deux des plus puissantes monooxygenases : les cytochromes P450 et la méthane monooxygenase soluble. Il s'agit de complexes binucléaires où deux atomes de fer sont pontés par un atome et stabilisés par des ligands macrocycliques. En particulier, les dimères de phthalocyanine de fer pontés par un atome d'azote (μ-nitrido) sont capables d'activer les peroxydes comme H2O2 afin oxyder, dans des conditions douces, les substrats les plus inertes (méthane, benzène, dichlorométhane). Ces travaux de thèse ont consisté en l'utilisation de ces systèmes bio-inspirés pour décrire la première transformation oxydante des liaisons C-F aromatiques. Cette nouvelle approche peut être utilisée pour la minéralisation de polluants notoires : les composés aromatiques halogénés. La démarche générale de cette thèse a été de (i) décrire la réactivité des complexes de phthalocyanines et porphyrines et (ii) en élucider le mécanisme afin de (iii) comprendre les paramètres clés gouvernants l'efficacité catalytique. Nous avons ainsi décrit le premier système capable de minéraliser les aromatiques perfluorés en conditions douces par transformation oxydante de la liaison C-F en liaison C-OH. Un mécanisme d'époxydation du système-π du substrat fluoré par l'intermédiaire d'une espèce fer-oxo a été proposé et argumenté. Nous avons déterminé l'effet de la nature de l'atome pontant sur la structure du catalyseur et expliqué l'impact crucial de la structure Fe(μ-N)Fe sur l'efficacité catalytique grâce aux caractérisations EXAFS, XANES et des calculs DFT. La synthèse, la caractérisation, et la comparaison de dimères à ligands porphyrazine, porphyrine ou phthalocyanine nous a enfin permis de décrire l'influence du ligand macrocyclique sur la géométrie moléculaire et la structure électronique des complexes
Oxidations of strong C-H and transformation of carbon-halogen bonds under mild conditions are especially difficult and challenging reactions. This reactivity can be achieved in Nature through iron metalloenzymes. In order to reproduce the efficient chemistry found in Nature, we develop bio-inspired diiron macrocyclic catalysts combining the structural features of two the most powerful monooxygenases: cytochrome P450 and soluble methane monooxygenase. Diiron catalysts where two iron atoms are bridged by μ-nitrido group and stabilized by macrocyclic supporting ligands can activate peroxides such as H2O2 for the most challenging oxidations reactions (methane, benzene, dichloromethane) under mild and practical conditions. This thesis is focused on the use of these bio inspired systems for the previously unknown oxidative transformation of the aromatic C-F bonds. This novel approach to the activation of C-F bonds can be used for the mineralization of notorious pollutants: the halogenated aromatics. We (i) described the reactivity of phthalocyanine and porphyrin complexes and (ii) studied the mechanism to (iii) understand and explain the key parameters which gouverns the catalytic efficiency. We had reported the first system able to transform aromatic C-F bonds onto C-OH bonds under mild conditions. Based on mechanistic studies, an epoxidation mechanism mediated by diiron-oxo species has been proposed. We have studied the influence of the bridging atom on the structure and the catalytic efficiency of the catalysts using both spectroscopic and theoretical methods. Finally, the effect of the macrocyclic ligand on molecular geometry and electronic structure of the complexes have been described through the synthesis, the characterization and the comparison of diiron complexes based on porphyrazine, porphyrin or phthalocyanine ligands
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Rose, Clémence. „De la synthèse de porphyrines fonctionnalisées par des sels d'imidazolium à la formation de dimères de porphyrines cofaciales assemblées par des liaisons métal-carbène“. Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS083.

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Ce travail de thèse est consacré à la synthèse de porphyrines fonctionnalisées en positions meso par un ou quatre cycles imidazolium. Dans un premier temps, celles-ci ont été testées comme photosensibilisateurs pour des études in vitro en thérapie photodynamique (PDT) sur des cellules de cancers du sein MCF-7. Au vu de l’efficacité de certains de ces composés en PDT, des dérivés de type chlorine fonctionnalisés par un cycle imidazole/imidazolium ont également été synthétisés par voie hémi-synthétique à partir de la chlorophylle a extraite de spiruline. Dans un second temps, les porphyrines fonctionnalisées en positions meso par quatre sels d’imidazolium ont été utilisées comme précurseurs de ligands carbènes N-hétérocycliques (NHCs) pour la synthèse de dimères de porphyrines cofaciales assemblées par des liaisons M-CNHC. La modularité de ces assemblages a notamment été explorée en modifiant les cations métalliques assembleurs (M = AgI, AuI), les espaceurs organiques entre les porphyrines et les ligands NHCs, ou encore la nature du métal interne M’situé dans les cavités des porphyrines du dimère (M’ = 2H, ZnII, CoII/III). Les propriétés électroniques et biologiques de ces dimères ont par la suite été étudiées. Des résultats préliminaires ont également été obtenus dans le domaine de la chimie hôte-invité (encapsulation de petites molécules) et en électrocatalyse pour la réaction de réduction de O2 (ORR)
This PhD work is devoted to the synthesis of porphyrins functionalized in meso positions with one or four imidazolium rings. First of all, these compounds have been tested as photosensitizers for in vitro studies for photodynamic therapy (PDT) applications on breast cancer cells MCF-7. Regarding to the efficiency of some of them in PDT, chlorine-based compounds functionalized with an imidazole/imidazolium ring have also been synthesized through hemi-synthetic pathway, with spirulina-extracted chlorophyll a as precursor. Then, porphyrins functionalized in meso positions with four imidazolium rings have been used as precursors of N-heterocyclic carbenes (NHC) ligands for the synthesis of cofacial porphyrin dimers assembled by M-CNHC bonds. The modularity of these assemblies has been explored by modifying assembling metal cations (M = AgI, AuI), organic spacers between porphyrins and NHCs or the nature of the intern metal M’ located in the porphyrin cores of the dimer (M’ = 2H, ZnII, CoII/III). Electronic and biological properties of these dimers have been investigated. Preliminary results have also been obtained in the field of host-guest chemistry (encapsulation of small molecules) and in electrocatalysis for the O2 reduction reaction (ORR)
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Laslier, Benoît. „Dynamique stochastique d'interface discrète et modèles de dimères“. Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01044463.

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Nous avons étudié la dynamique de Glauber sur les pavages de domaines finies du plan par des losanges ou par des dominos de taille 2 × 1. Ces pavages sont naturellement associés à des surfaces de R^3, qui peuvent être vues comme des interfaces dans des modèles de physique statistique. En particulier les pavages par des losanges correspondent au modèle d'Ising tridimensionnel à température nulle. Plus précisément les pavages d'un domaine sont en bijection avec les configurations d'Ising vérifiant certaines conditions au bord (dépendant du domaine pavé). Ces conditions forcent la coexistence des phases + et - ainsi que la position du bord de l'interface. Dans la limite thermodynamique où L, la longueur caractéristique du système, tend vers l'infini, ces interfaces obéissent à une loi des grand nombre et convergent vers une forme limite déterministe ne dépendant que des conditions aux bord. Dans le cas où la forme limite est planaire et pour les losanges, Caputo, Martinelli et Toninelli [CMT12] ont montré que le temps de mélange Tmix de la dynamique est d'ordre O(L^{2+o(1)}) (scaling diffusif). Nous avons généralisé ce résultat aux pavages par des dominos, toujours dans le cas d'une forme limite planaire. Nous avons aussi prouvé une borne inférieure Tmix ≥ cL^2 qui améliore d'un facteur log le résultat de [CMT12]. Dans le cas où la forme limite n'est pas planaire, elle peut être analytique ou bien contenir des parties "gelées" où elle est en un sens dégénérée. Dans le cas où elle n'a pas de telle partie gelée, et pour les pavages par des losanges, nous avons montré que la dynamique de Glauber devient "macroscopiquement proche" de l'équilibre en un temps L^{2+o(1)}
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Laslier, Benoît. „Dynamique stochastique d’interface discrète et modèles de dimères“. Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10110/document.

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Nous avons étudié la dynamique de Glauber sur les pavages de domaines finies du plan par des losanges ou par des dominos de taille 2 × 1. Ces pavages sont naturellement associés à des surfaces de R^3, qui peuvent être vues comme des interfaces dans des modèles de physique statistique. En particulier les pavages par des losanges correspondent au modèle d'Ising tridimensionnel à température nulle. Plus précisément les pavages d'un domaine sont en bijection avec les configurations d'Ising vérifiant certaines conditions au bord (dépendant du domaine pavé). Ces conditions forcent la coexistence des phases + et - ainsi que la position du bord de l'interface. Dans la limite thermodynamique où L, la longueur caractéristique du système, tend vers l'infini, ces interfaces obéissent à une loi des grand nombre et convergent vers une forme limite déterministe ne dépendant que des conditions aux bord. Dans le cas où la forme limite est planaire et pour les losanges, Caputo, Martinelli et Toninelli [CMT12] ont montré que le temps de mélange Tmix de la dynamique est d'ordre O(L^{2+o(1)}) (scaling diffusif). Nous avons généralisé ce résultat aux pavages par des dominos, toujours dans le cas d'une forme limite planaire. Nous avons aussi prouvé une borne inférieure Tmix ≥ cL^2 qui améliore d'un facteur log le résultat de [CMT12]. Dans le cas où la forme limite n'est pas planaire, elle peut être analytique ou bien contenir des parties “gelées” où elle est en un sens dégénérée. Dans le cas où elle n'a pas de telle partie gelée, et pour les pavages par des losanges, nous avons montré que la dynamique de Glauber devient “macroscopiquement proche” de l'équilibre en un temps L^{2+o(1)}
We studied the Glauber dynamics on tilings of finite regions of the plane by lozenges or 2 × 1 dominoes. These tilings are naturally associated with surfaces of R^3, which can be seen as interfaces in statistical physics models. In particular, lozenge tilings correspond to three dimensional Ising model at zero temperature. More precisely, tilings of a finite regions are in bijection with Ising configurations with some boundary conditions (depending on the tiled domain). These boundary conditions impose the coexistence of the + and - phases, together with the position of the boundary of the interface. In the thermodynamic limit where L, the characteristic length of the system, tends toward infinity, these interface follow a law of large number and converge to a deterministic limit shape depending only on the boundary condition. When the limit shape is planar and for lozenge tilings, Caputo, Martinelli and Toninelli [CMT12] showed that the mixing time of the dynamics is of order (L^{2+o(1)}) (diffusive scaling). We generalized this result to domino tilings, always in the case of a planar limit shape. We also proved a lower bound Tmix ≥ cL^2 which improve on the result of [CMT12] by a log factor. When the limit shape is not planar, it can either be analytic or have some “frozen” domains where it is degenerated in a sense. When it does not have such frozen region, and for lozenge tilings, we showed that the Glauber dynamics becomes “macroscopically close” to equilibrium in a time L^{2+o(1)}
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Costalat, Robert. „Photophysique de l'induction de dimères de thymine par des psoralènes“. Paris 13, 1988. http://www.theses.fr/1988PA13A001.

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LIBOSSART, SABINE. „Etude de la fibrinolyse chez les sujets normaux et dans les etats thromboemboliques. Interet du dosage de d. Dimeres liberes par lyse spontanee d'un caillot plasmatique“. Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2P006.

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De, Crozals Gabriel. „Multi-fonctionnalisation par synthèse supportée de nanoparticules de silice pour des applications biomédicales“. Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10264.

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Les nanomatériaux combinant des fonctions de ciblage, d'imagerie, de thérapie et de détection font l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la santé. Les travaux présentés dans cette thèse concernent la multi‐fonctionnalisation de nanoparticules (NPs) par un procédé de synthèse supportée. Le support solide développé dans cette étude est constitué d'un matériau poreux en verre sur lequel sont greffées de manière temporaire des nanoparticules de silice. La fonctionnalisation de la surface des nanoparticules a été réalisée de façon automatisée par une chimie de synthèse dite aux phosphoramidites. Dans un premier temps, cette technique a permis d'obtenir des densités de greffage de l'ordre de 5000 à 7000 oligonucléotides par nanoparticule, ce qui représente une fonctionnalisation 10 à 20 fois supérieure à celles obtenues par des méthodes de greffage en solution. Les brins d'ADN synthétisés sur les NPs ont montré une bonne accessibilité pour l'hybridation avec un brin d'ADN complémentaire, ouvrant la voie à des applications thérapeutiques ou à l'intégration de ces objets dans des systèmes de détection. La deuxième partie de ces travaux est consacrée à la vectorisation d'une protéine thérapeutique, le G‐CSF (facteur de croissance de colonies de granulocytes), par des nanoparticules présentant également des propriétés d'imagerie. Ces nanovecteurs thérapeutiques ont montré des propriétés de stimulation cellulaire in vitro et de ciblage de la rate, organe réservoir de neutrophiles, in vivo. Enfin il a été démontré que la modification de NPs sur support ouvre des perspectives intéressantes pour la préparation d'assemblages complexes de nanoparticules (dimères et NPs dissymétriques)
Nanomaterials combining targeting, imaging, therapy and sensing properties are of growing interest for biomedical applications. The work reported in this thesis concerns nanoparticle (NP) multifunctionalization by solid phase synthesis. The solid support developed in this study is composed of a porous glass material on which silica NPs are temporarily grafted. Nanoparticle surface functionalization was performed by automated synthesis using phosphoramidite chemistry. Firstly, high surface loadings from 5000 to 7000 oligonucleotides per NP were achieved, representing a functionalization 10 to 20‐fold greater than those obtained by coupling methods in solution. DNA strands synthesized on NPs showed a good accessibility for hybridization with a complementary DNA strand, paving the way for therapeutic applications or integration of these objects in detection systems. The second part of this work was devoted to the vectorization of a therapeutic protein, GCSF (Granulocyte‐Colony Stimulating Factor) by nanoparticles that also exhibited imaging properties. These therapeutic nanocarriers showed cell stimulating properties in vitro and spleen targeting, which is a reservoir of neutrophils, in vivo. Finally, it was demonstrated that the solid phase modification of NPs opens interesting perspectives for the production of complex nanoparticle assemblies (dimers and asymmetric NPs)
10

Danset, Delphine. „Etude des premières étapes réactionnelles de l'oxydation du cobalt mono- et diatomique par l'oxygène moléculaire par isolation en matrice de gaz rare et spectroscopies d'absorption électronique et vibrationnelle“. Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066075.

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "PAH dimers":

1

Camil, Demetrescu, Goldberg Andrew V und Johnson David S. 1945-, Hrsg. The shortest path problem: Ninth DIMACS implementation challenge. Providence, R.I: American Mathematical Society, 2009.

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2

A, Armstrong Fraser, Hrsg. Bioinorganic chemistry. Berlin: Springer-Verlag, 1990.

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Echeverri Rubio, Alejandro, David Díez, Natalia Mejía Franco, Jaime Andrés Vieira, Erik Marcelo Sepúlveda, Aned Esquerra Arguelles, Daniel Mosquera Artamanov et al. Aproximaciones académicas a los ODS. ¿Qué significa asegurar la prosperidad para todos? Herausgegeben von Carol Viviana Castaño-Trujillo. 2020. Aufl. Editorial Corporación Universitaria del Meta -UNIMETA, 2020. http://dx.doi.org/10.52043/nwda5902.

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Apreciado lector, el libro que le presentamos tiene su origen en un ejercicio académico realizado en la Corporación Universitaria del Meta-UNIMETA, con el propósito de comprender de qué manera abordan el tema de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) diferentes investigadores desde distintas disciplinas. Cuando pensamos en lo que significa plantear 17 grandes ideales para asegurar la prosperidad de la humanidad, nos preguntamos, en principio, qué significa eso de la prosperidad y cuál es el papel que cumple la academia en dicho esfuerzo; así, encontramos que desde cada área de estudio, como se evidencia en los quince capítulos que componen esta compilación, se realizan aproximaciones para transformar la realidad y hacer posible una sociedad más justa en la que las condiciones de vida permitan materializar los valores que privilegiamos como seres humanos: la libertad, la igualdad, la paz, la justicia, la verdad. En una reflexión más profunda que resista las anfibologías presentes en las prácticas discursivas sobre la prosperidad -que también podríamos entender como bienestar en un, tal vez ingenuo, intento de darle sentido a tal sentencia-, nos dimos cuenta de que más allá de presentar planes estratégicos para combatir los males que afectan al planeta y que privilegian soluciones mediadas por intereses privados, el trabajo académico se ocupa de la constante generación de conocimiento sobre los fenómenos de la realidad abordada desde contextos específicos; es por eso que en estas miradas es evidente la preocupación por presentar metodologías y desarrollos conceptuales que den lugar al trabajo transdisciplinar para una ciencia que no se desligue de la ética y permita, efectivamente, cumplir con los ODS.

Buchteile zum Thema "PAH dimers":

1

Abdalla, Sahar, und Reinhold F. Fink. „Analyzing Interaction Energy of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) Dimers“. In Crystallizing Ideas – The Role of Chemistry, 113–26. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-31759-5_8.

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2

Barrett, Christopher, Keith Bisset, Martin Holzer, Goran Konjevod, Madhav Marathe und Dorothea Wagner. „Engineering label-constrained shortest-path algorithms“. In DIMACS Series in Discrete Mathematics and Theoretical Computer Science, 309–19. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/074/12.

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3

Zaks, Shmuel. „Path layout in ATM networks–A survey“. In Networks in Distributed Computing, 145–60. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 1998. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/045/09.

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4

Santos, J. „Real-world applications of shortest path algorithms“. In DIMACS Series in Discrete Mathematics and Theoretical Computer Science, 1–17. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/074/01.

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5

Bast, Holger, Stefan Funke und Domagoj Matijevic. „Ultrafast shortest-path queries via transit nodes“. In DIMACS Series in Discrete Mathematics and Theoretical Computer Science, 175–92. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/074/07.

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6

Frank, András. „Finding minimum weighted generators of a path system“. In Contemporary Trends in Discrete Mathematics, 129–38. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 1999. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/049/07.

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7

Goldberg, Andrew, Haim Kaplan und Renato Werneck. „Reach for A*: shortest path algorithms with preprocessing“. In DIMACS Series in Discrete Mathematics and Theoretical Computer Science, 93–139. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/074/05.

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8

Pippenger, Nicholas. „Average-case bounds for the complexity of path-search“. In Advances in Switching Networks, 1–13. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 1998. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/042/01.

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9

Morimoto, Nobuhiko, Masanori Arita und Akira Suyama. „Solid phase DNA solution to the Hamiltonian path problem“. In DNA Based Computers III, 193–206. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 1999. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/048/15.

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10

Misra, Debananda, V. Sundararajan und Paul Wright. „Zig-zag tool path generation for sculptured surface finishing“. In Geometric and Algorithmic Aspects of Computer-Aided Design and Manufacturing, 265–80. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 2005. http://dx.doi.org/10.1090/dimacs/067/10.

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Konferenzberichte zum Thema "PAH dimers":

1

Webster, Ian, und Michael Duncan. „SYNTHESIS AND SPECTROSCOPY OF PAH DIMERS“. In 2020 International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2020. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2020.wi06.

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2

Isogai, Akira. „Factors Influencing on Retention of Alkylketene Dimer“. In The Fundamentals of Papermaking Materials, herausgegeben von C. F. Baker. Fundamental Research Committee (FRC), Manchester, 1997. http://dx.doi.org/10.15376/frc.1997.2.1047.

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Mechanisms of retention of AKD are studied in terms of effects of cationic polymer additions, and roles of fines and carboxyl groups of pulp fibers. Handsheets were prepared from normal pulp and fines-free pulp under various conditions, and AKD contents in the handsheets were determined by pyrolysis-gas chromatography (PY-GC). The addition of cationic polymer (PAE) to pulp suspension was clearly effective in promoting AKD sizing for both cured and noncured handsheets, resulting from higher retention of AKD in the sheet by cationic PAE molecules. Potential measurement indicated that the originally cationic AKD emulsions come to have amphoteric surface charges in pulp suspension. The effective AKD retention by PAE may, therefore, be due to ionic bond formation between anionic sites of AKD emulsion surfaces and anionic pulp fibers or fines through cationic PAE molecules. The experiments using fines-free pulp showed that most of the added AKD was adsorbed on fines of beaten pulp. Blocking of carboxyl groups in pulp with nonionic methylamide groups resulted in nearly no sizing degrees and quite low AKD contents. Therefore, it is clear that dissociated carboxyl groups in pulp fibers and fines are the actual retention sites of AKD emulsion particles at the usual addition levels of AM Among chitosan salts and PAE used at 0.1-0.4 addition levels, chitosan AcOH salt gave the highest effect on AKD retention as well as sizing degrees. Good correlation between AKD contents and sizing degrees was obtained ; sizing behavior of AKD-sized handsheets was explainable in terms of their AKD contents determined by PY-GC, and thus retention of AKD is the significant first step for AKD sizing. Solid-state ,3C-NMR analysis of cellulase-treated residues of 13C-labelled AKD-sized handsheets showed that size components were present in papersheet as structures of either the original AKD or ketones, hydrolyzed AKD, without forming ß-ketoesters. SEM observations of AKD-sized handsheets indicated that the effect of curing on AKD sizing is explained in terms of melting of size molecules and their spreading over pulp fiber surfaces.
3

Blamback, M., F. Hesselvik, B. Brodin, R. Maller und R. Gaffney. „COAGUIATION, FIBRINLYSIS AND KALLIKREIN ACTIVATION IN SEVERE INFECTION AND SEPSIS : RELATION TO OUTCOME“. In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644695.

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Annotation:
Fatal multiple organ failure following severe infection may be related to early activation of protease cascade systems. The study aimed to relate changes in the below mentioned components to shock and outcome. Of 53 patients with severe infection, 30 did not develop shock (group I); 12 survived septic shock (groupII); and 11 died from organ failure after septic shock (groupIII). No patient had overt DIC. During the first 3 days after admission, blood was sampled daily for assay of: platelet count, fibrinogen, prothrombin complex, F XII, F VIIIiC, vWF:Ag, F VII, F V, anti thrombin, protein C, plasminogen, antiplasmin, plasminogen activator inhibitor (PAi), X-oligcmers, D-dimers, prekalli-krein, functional kallikrein inhibition (fKl), and fibronectin, by chramogenic substrate and inmunochemical techniques. The Proenzyme functioned, index (PFI) ves calculated combining the results of anti thrombin, plasminogen, antiplasmin, prekallikrein and fKL (Aasen, Acta Chir Scand 1985; 522: 211).Low (p<.001) initial values for F XII, prothrombin complex, F VII, antithrcmbin, protein C, prekallikrein, and fibronectin were seen in all groups. The shock groups (I-III) had in addition significant decreases in platelet count, antiplasmin, and plasminogen. Fibrinogen, F VIII :C, vWF:Ag, X-oligcmers, and D-dimers were significantly higher than normal in all groups. Shock patients had higher X-oligcmers and D-dimers, but lower fibrinogen than non-shock patients. PAi was within the normal range in survivors (I-II), but was elevated ten-fold and increased progressively over 3 days in the non-survivors. vWF:Ag showed a similar progressive increase in non^survivors; these two variables ware the best early indicators of non-survival. PFI was significantly lower in shock patients (II-III), but did not discern between survivors and non-survivors during days 1-3. The results indicate a marked activation of coagulation in patients with severe infection, with more fibrin formation and fibrinolysis in the shock groups. High vWF:Ag and PAi in non-survivors may indicate nmore endothelial damage, and potentially harmful fibrinolysis inhibition.
4

Jackson, Paul J. M., Khondaker Miraz Rahman und David E. Thurston. „Abstract 3696: Molecular dynamics simulations of C7/C7′-linked pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimers“. In Proceedings: AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-3696.

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5

Premi, Sanjay, Silvia Wallisch, Camila Mano, Adam Weiner, Antonella Bacchiocchi, Kazumasa Wakamatsu, Etelvino Bechara, Ruth Halaban, Thierry Douki und Douglas E. Brash. „Abstract LB-104: Excited electrons in melanin induce cyclobutane dimers in the dark“. In Proceedings: AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-lb-104.

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Cotto Rios, Xiomaris M., Paul Agianian, Yang Wu und Evripidis Gavathiotis. „Abstract LB-A35: Discovery of a new kinase inhibitor targeting BRAF monomers and dimers“. In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics; October 26-30, 2017; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-17-lb-a35.

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7

Foris, V., G. Kovacs, P. Douschan, A. Avian, F. Prüller, M. Herrmann und H. Olschewski. „D-Dimer Predicts Mortality in Patients with Suspected Pulmonary Hypertension“. In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a3855.

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Ishikawa, G., D. Chavez, M. L. Padilla, D. Yang, Y. Ge, S. L. Friedman und B. S. Ding. „D-Dimer Correlates with Development and Activity of Pulmonary Fibrosis“. In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a7888.

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9

Sun, Gege, Iris L. Wong, Jiahua Cui, Zhen Liu, Bill T. Chan und Larry M. Chow. „Abstract 3795: Investigate the mechanism of actions of flavonoid dimers in reversing doxorubicin resistance in breast cancer stem cells“. In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-3795.

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Gadkari, Ketaki, Rutu Hemani, Urvi Kolhatkar, Gisella Campanelli, Qing Cai, Avinash Kumar und Anait S. Levenson. „Abstract 3: Does dimer resveratrol offer twice the benefits in prostate cancer“. In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-3.

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