Zeitschriftenartikel zum Thema „P53, 14-3-3“
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Mühlmann, Gilbert, Dietmar Öfner, Matthias Zitt, Hannes M. Müller, Hans Maier, Patrizia Moser, Kurt W. Schmid, Marion Zitt und Albert Amberger. „14-3-3 Sigma And p53 Expression in Gastric Cancer and Its Clinical Applications“. Disease Markers 29, Nr. 1 (2010): 21–29. http://dx.doi.org/10.1155/2010/470314.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Heng-Yin, Yu-Ye Wen, Chih-Hsin Chen, Guillermina Lozano und Mong-Hong Lee. „14-3-3σ Positively Regulates p53 and Suppresses Tumor Growth“. Molecular and Cellular Biology 23, Nr. 20 (15.10.2003): 7096–107. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.23.20.7096-7107.2003.
Der volle Inhalt der QuelleCHEN, DE-YU, DONG-FANG DAI, YE HUA und WEN-QING QI. „p53 suppresses 14-3-3γ by stimulating proteasome-mediated 14-3-3γ protein degradation“. International Journal of Oncology 46, Nr. 2 (07.11.2014): 818–24. http://dx.doi.org/10.3892/ijo.2014.2740.
Der volle Inhalt der QuelleDoveston, Richard G., Ave Kuusk, Sebastian A. Andrei, Seppe Leysen, Qing Cao, Maria P. Castaldi, Adam Hendricks et al. „Small-molecule stabilization of the p53 - 14-3-3 protein-protein interaction“. FEBS Letters 591, Nr. 16 (August 2017): 2449–57. http://dx.doi.org/10.1002/1873-3468.12723.
Der volle Inhalt der QuelleRawlinson, Imogen, Carol McMenemy und David Greenhalgh. „P19 Inducible 14-3-3 sigma/stratifin ablation accelerates malignant progression in HK1.ras/fos-Δ5PTENflx transgenic mouse skin carcinogenesis“. British Journal of Dermatology 189, Nr. 1 (Juli 2023): e21-e21. http://dx.doi.org/10.1093/bjd/ljad174.040.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Wensheng, David T. Dicker, Jiandong Chen und Wafik S. El-Deiry. „CARPs enhance p53 turnover by degrading 14-3-3σ and stabilizing MDM2“. Cell Cycle 7, Nr. 5 (März 2008): 670–82. http://dx.doi.org/10.4161/cc.7.5.5701.
Der volle Inhalt der QuelleRajagopalan, Sridharan, Robert S. Sade, Fiona M. Townsley und Alan R. Fersht. „Mechanistic differences in the transcriptional activation of p53 by 14-3-3 isoforms“. Nucleic Acids Research 38, Nr. 3 (20.11.2009): 893–906. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkp1041.
Der volle Inhalt der QuelleSchumacher, Benjamin, Justine Mondry, Philipp Thiel, Michael Weyand und Christian Ottmann. „Structure of the p53 C-terminus bound to 14-3-3: Implications for stabilization of the p53 tetramer“. FEBS Letters 584, Nr. 8 (03.03.2010): 1443–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.febslet.2010.02.065.
Der volle Inhalt der QuelleWaterman, Matthew J. F., Elena S. Stavridi, Jennifer L. F. Waterman und Thanos D. Halazonetis. „ATM-dependent activation of p53 involves dephosphorylation and association with 14-3-3 proteins“. Nature Genetics 19, Nr. 2 (Juni 1998): 175–78. http://dx.doi.org/10.1038/542.
Der volle Inhalt der QuelleMontano, Ximena. „Common amino acid sequence motifs in p53, 14-3-3 and Akt protein families“. FEBS Letters 507, Nr. 2 (18.10.2001): 237–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-5793(01)02903-9.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Mong-Hong, und Guillermina Lozano. „Regulation of the p53-MDM2 pathway by 14-3-3 σ and other proteins“. Seminars in Cancer Biology 16, Nr. 3 (Juni 2006): 225–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.semcancer.2006.03.009.
Der volle Inhalt der QuelleHardman-Carter, Rebecca, Revvekka Lefkati, Carol McMenemy und David Greenhalgh. „P10 Inducible 14-3-3 sigma/stratifin ablation cooperates with rasHa activation to accelerate papillomatogenesis and induce malignant conversion in transgenic mouse skin carcinogenesis“. British Journal of Dermatology 189, Nr. 1 (Juli 2023): e17-e18. http://dx.doi.org/10.1093/bjd/ljad174.032.
Der volle Inhalt der QuelleAktary, Z., S. Kulak, J. Mackey, N. Jahroudi und M. Pasdar. „Plakoglobin interacts with the transcription factor p53 and regulates the expression of 14-3-3“. Journal of Cell Science 126, Nr. 14 (17.05.2013): 3031–42. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.120642.
Der volle Inhalt der QuelleRajagopalan, S., A. M. Jaulent, M. Wells, D. B. Veprintsev und A. R. Fersht. „14-3-3 activation of DNA binding of p53 by enhancing its association into tetramers“. Nucleic Acids Research 36, Nr. 18 (06.09.2008): 5983–91. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkn598.
Der volle Inhalt der QuelleJin, Yun-Hye, Yeon-Jin Kim, Dae-Won Kim, Kwang-Hyun Baek, Bok Yun Kang, Chang-Yeol Yeo und Kwang-Youl Lee. „Sirt2 interacts with 14-3-3 β/γ and down-regulates the activity of p53“. Biochemical and Biophysical Research Communications 368, Nr. 3 (April 2008): 690–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2008.01.114.
Der volle Inhalt der QuelleOkamoto, Koji, Kenji Kashima, Yaron Pereg, Michiko Ishida, Satomi Yamazaki, Ayumi Nota, Amina Teunisse et al. „DNA Damage-Induced Phosphorylation of MdmX at Serine 367 Activates p53 by Targeting MdmX for Mdm2-Dependent Degradation“. Molecular and Cellular Biology 25, Nr. 21 (01.11.2005): 9608–20. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.25.21.9608-9620.2005.
Der volle Inhalt der QuelleChan, Timothy A., Paul M. Hwang, Heiko Hermeking, Kenneth W. Kinzler und Bert Vogelstein. „Cooperative effects of genes controlling the G2/M checkpoint“. Genes & Development 14, Nr. 13 (01.07.2000): 1584–88. http://dx.doi.org/10.1101/gad.14.13.1584.
Der volle Inhalt der QuelleMuñoz-Fontela, Cesar, Laura Marcos-Villar, Pedro Gallego, Javier Arroyo, Marco Da Costa, Karen M. Pomeranz, Eric W. F. Lam und Carmen Rivas. „Latent Protein LANA2 from Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus Interacts with 14-3-3 Proteins and Inhibits FOXO3a Transcription Factor“. Journal of Virology 81, Nr. 3 (15.11.2006): 1511–16. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.01816-06.
Der volle Inhalt der QuelleKuusk, Ave, Helen Boyd, Hongming Chen und Christian Ottmann. „Small-molecule modulation of p53 protein-protein interactions“. Biological Chemistry 401, Nr. 8 (28.07.2020): 921–31. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2019-0405.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Jun-Ho, und Hua Lu. „14-3-3γ Inhibition of MDMX-mediated p21 Turnover Independent of p53“. Journal of Biological Chemistry 286, Nr. 7 (09.12.2010): 5136–42. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m110.190470.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Huiling, Ruiying Zhao und Mong-Hong Lee. „14-3-3σ, a p53 regulator, suppresses tumor growth of nasopharyngeal carcinoma“. Molecular Cancer Therapeutics 5, Nr. 2 (Februar 2006): 253–60. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.mct-05-0395.
Der volle Inhalt der QuelleHermeking, Heiko, Christoph Lengauer, Kornelia Polyak, Tong-Chuan He, Lin Zhang, Sam Thiagalingam, Kenneth W. Kinzler und Bert Vogelstein. „14-3-3σ Is a p53-Regulated Inhibitor of G2/M Progression“. Molecular Cell 1, Nr. 1 (Dezember 1997): 3–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1097-2765(00)80002-7.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Nan, Hongli Yang und Liangui Yang. „Modeling the roles of 14-3-3 σ and Wip1 in p53 dynamics and programmed cell death*“. Communications in Theoretical Physics 73, Nr. 8 (21.06.2021): 085602. http://dx.doi.org/10.1088/1572-9494/abfd2a.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Moyu, Hongmei Li, Xiyu Sun, Jianhua Qiu, Changhua Jing, Huiyue Jia, Yujie Guo und Huijun Guo. „J Subgroup Avian Leukosis Virus Strain Promotes Cell Proliferation by Negatively Regulating 14-3-3σ Expressions in Chicken Fibroblast Cells“. Viruses 15, Nr. 2 (31.01.2023): 404. http://dx.doi.org/10.3390/v15020404.
Der volle Inhalt der QuelleOhtani, Shoichiro, Shunsuke Kagawa, Yasuhisa Tango, Tatsuo Umeoka, Naoyuki Tokunaga, Yousuke Tsunemitsu, Jack A. Roth, Yoichi Taya, Noriaki Tanaka und Toshiyoshi Fujiwara. „Quantitative analysis of p53-targeted gene expression and visualization of p53 transcriptional activity following intratumoral administration of adenoviral p53 in vivo“. Molecular Cancer Therapeutics 3, Nr. 1 (01.01.2004): 93–100. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.93.3.1.
Der volle Inhalt der QuellePereg, Yaron, Suzanne Lam, Amina Teunisse, Sharon Biton, Erik Meulmeester, Leonid Mittelman, Giacomo Buscemi et al. „Differential Roles of ATM- and Chk2-Mediated Phosphorylations of Hdmx in Response to DNA Damage“. Molecular and Cellular Biology 26, Nr. 18 (15.09.2006): 6819–31. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.00562-06.
Der volle Inhalt der QuelleOldfield, Christopher J., Jingwei Meng, Jack Y. Yang, Mary Qu Yang, Vladimir N. Uversky und A. Keith Dunker. „Flexible nets: disorder and induced fit in the associations of p53 and 14-3-3 with their partners“. BMC Genomics 9, Suppl 1 (2008): S1. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2164-9-s1-s1.
Der volle Inhalt der QuelleSchumacher, Benjamin, Justine Mondry, Philipp Thiel, Michael Weyand und Christian Ottmann. „Binary complex of 14-3-3σ/p53 pT387-peptide and implications for stabilization“. Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 66, a1 (29.08.2010): s148—s149. http://dx.doi.org/10.1107/s0108767310096698.
Der volle Inhalt der QuelleBrownlee, Noel A., L. Allen Perkins, Will Stewart, Beth Jackle, Mark J. Pettenati, Patrick P. Koty, Samy S. Iskandar und A. Julian Garvin. „Recurring Translocation (10;17) and Deletion (14q) in Clear Cell Sarcoma of the Kidney“. Archives of Pathology & Laboratory Medicine 131, Nr. 3 (01.03.2007): 446–51. http://dx.doi.org/10.5858/2007-131-446-rtadqi.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Yanyan, Jonathan L. Kaufman, Lawrence H. Boise und Sagar Lonial. „Validation of the Function of 14-3-3 ζ in Multiple Myeloma (MM)“. Blood 118, Nr. 21 (18.11.2011): 1369. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1369.1369.
Der volle Inhalt der QuelleNagappan, Arulkumar, Hyeon Soo Park, Kwang Il Park, Gyeong Eun Hong, Silvia Yumnam, Ho Jeong Lee, Mun Ki Kim et al. „Helicobacter pylori infection combined with DENA revealed altered expression of p53 and 14-3-3 isoforms in Gulo−/− mice“. Chemico-Biological Interactions 206, Nr. 2 (November 2013): 143–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbi.2013.09.002.
Der volle Inhalt der QuelleBenzinger, Anne, Nemone Muster, Heike B. Koch, John R. Yates und Heiko Hermeking. „Targeted Proteomic Analysis of 14-3-3ς, a p53 Effector Commonly Silenced in Cancer“. Molecular & Cellular Proteomics 4, Nr. 6 (18.03.2005): 785–95. http://dx.doi.org/10.1074/mcp.m500021-mcp200.
Der volle Inhalt der QuelleDanes, Christopher G., Shannon L. Wyszomierski, Jing Lu, Christopher L. Neal, Wentao Yang und Dihua Yu. „14-3-3ζ Down-regulates p53 in Mammary Epithelial Cells and Confers Luminal Filling“. Cancer Research 68, Nr. 6 (13.03.2008): 1760–67. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.can-07-3177.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Ming Kei, und Kanaga Sabapathy. „Phosphorylation at Carboxyl-Terminal S373 and S375 Residues and 14-3-3 Binding Are Not Required for Mouse p53 Function“. Neoplasia 9, Nr. 9 (September 2007): 690–98. http://dx.doi.org/10.1593/neo.07511.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Bo, Bo Zhou, Guihong Huang, Jing'an Huang, Xiaoxin Lin, Zonghuai Li, Yuanchu Lian, Qiujie Huang und Yong Ye. „Nitidine chloride inhibits G2/M phase by regulating the p53/14-3-3 Sigma/CDK1 axis for hepatocellular carcinoma treatment“. Heliyon 10, Nr. 1 (Januar 2024): e24012. http://dx.doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e24012.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Qiao, Hua Fan, Ren Lang, Xianliang Li, Xingmao Zhang, Shaocheng Lv und Qiang He. „Overexpression of 14-3-3σ Modulates Cholangiocarcinoma Cell Survival by PI3K/Akt Signaling“. BioMed Research International 2020 (23.06.2020): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2020/3740418.
Der volle Inhalt der QuelleTolcher, Anthony W., Desiree Hao, Johann de Bono, Alex Miller, Amita Patnaik, Lisa A. Hammond, Leslie Smetzer et al. „Phase I, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Intravenously Administered Ad5CMV-p53, an Adenoviral Vector Containing the Wild-Type p53 Gene, in Patients With Advanced Cancer“. Journal of Clinical Oncology 24, Nr. 13 (01.05.2006): 2052–58. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2005.03.6756.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Yiwei, Yitian Zha und Hua Lu. „Abstract 2377: Impairment of p53-activating pathways accelerates liver cancer initiation partially through MTHFD1L-mediated 1C metabolism“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 2377. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2377.
Der volle Inhalt der QuelleSharma, Balkrishan, Duaa Mureb, Sumit Murab, Leah A. Rosenfeldt, Brenton J. Francisco, Alexander A. Boucher, Rachel Cantrell et al. „Fibrinogen Activates FAK to Promote the Colorectal Adenocarcinoma Growth“. Blood 134, Supplement_1 (13.11.2019): 1111. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-130497.
Der volle Inhalt der QuelleTabe, Yoko, Yasushi Isobe, Koichi Sugimoto, Linhua Jin, Kazuo Oshimi und Takashi Miida. „The MDM2 Antagonist Nutlin-3 Is Effective to Aggressive NK-Cell Neoplasms with Wild Type p53 in Hypoxia“. Blood 118, Nr. 21 (18.11.2011): 4999. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.4999.4999.
Der volle Inhalt der QuelleNarasimhan, Sudha Rani, Lin Yang, Brenda I. Gerwin und V. Courtney Broaddus. „Resistance of pleural mesothelioma cell lines to apoptosis: relation to expression of Bcl-2 and Bax“. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 275, Nr. 1 (01.07.1998): L165—L171. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.1998.275.1.l165.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Shin-Hwar, Tzu-Yun Wu, Yung-Ting Hsiao, Ju-Hwa Lin, Shu-Chun Hsu, Te-Chun Hsia, Su-Tso Yang, Wu-Huei Hsu und Jing-Gung Chung. „Bufalin Induces Cell Death in Human Lung Cancer Cells through Disruption of DNA Damage Response Pathways“. American Journal of Chinese Medicine 42, Nr. 03 (Januar 2014): 729–42. http://dx.doi.org/10.1142/s0192415x14500475.
Der volle Inhalt der QuelleNunun, Somrudee, Paramee Thongsuksai, Keson Trakunrum und Pritsana Raungrut. „Down-Regulation of 14-3-3σ Reduces Proliferation of Human Lung Cancers But Not Colon Cancer Cells“. Journal of Health Science and Medical Research 36, Nr. 2 (24.05.2018): 97. http://dx.doi.org/10.31584/jhsmr.2018.36.2.3.
Der volle Inhalt der QuelleNunun, Somrudee, Paramee Thongsuksai, Keson Trakunrum und Pritsana Raungrut. „Down-Regulation of 14-3-3σ Reduces Proliferation of Human Lung Cancers But Not Colon Cancer Cells“. Journal of Health Science and Medical Research 36, Nr. 2 (24.05.2018): 97. http://dx.doi.org/10.31584/jhsmr.v36i2.3.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Sheng-Yen, Min-Jie Hsieh, Chu-Ying Chen, Yen-Ju Chen, Jen-Yang Chen, Mei-Ru Chen, Ching-Hwa Tsai, Su-Fang Lin und Tsuey-Ying Hsu. „Epstein–Barr virus Rta-mediated transactivation of p21 and 14-3-3σ arrests cells at the G1/S transition by reducing cyclin E/CDK2 activity“. Journal of General Virology 93, Nr. 1 (01.01.2012): 139–49. http://dx.doi.org/10.1099/vir.0.034405-0.
Der volle Inhalt der QuelleSzkaradkiewicz, Andrzej, Tomasz Karpiński, Jan Majewski, Kamila Malinowska, Olga Goślińska-Kuźniarek und Krzysztof Linke. „The Participation of p53 and bcl-2 Proteins in Gastric Carcinomas Associated with Helicobacter pylori and/or Epstein-Barr Virus (EBV)“. Polish Journal of Microbiology 64, Nr. 3 (18.09.2015): 211–16. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0009.2116.
Der volle Inhalt der QuelleWestfall, Matthew D., Deborah J. Mays, Joseph C. Sniezek und Jennifer A. Pietenpol. „The ΔNp63α Phosphoprotein Binds the p21 and 14-3-3σ Promoters In Vivo and Has Transcriptional Repressor Activity That Is Reduced by Hay-Wells Syndrome-Derived Mutations“. Molecular and Cellular Biology 23, Nr. 7 (01.04.2003): 2264–76. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.23.7.2264-2276.2003.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Honghui, Wenmin Cheng, Bowei Chen, Shaoxia Pu, Ninglin Fan, Xiaolin Zhang, Deling Jiao et al. „Efficient Generation of P53 Biallelic Mutations in Diannan Miniature Pigs Using RNA-Guided Base Editing“. Life 11, Nr. 12 (17.12.2021): 1417. http://dx.doi.org/10.3390/life11121417.
Der volle Inhalt der QuelleMartínez-Galán, Joaquina, Cynthia S. González Rivas, Julia Ruiz Vozmediano, Pedro Ballesteros, Juan Ramón Delgado, Sandra Ríos, M. Isabel Núñez, Jesus Lopez-Peñalver und Blanca Torres-Torres. „Implications prognostics of methylation 14-3-3 sigma promoter in peripheral blood cell DNA with nodal involvement status and tumor size for breast cancer patients.“ Journal of Clinical Oncology 30, Nr. 27_suppl (20.09.2012): 33. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.27_suppl.33.
Der volle Inhalt der QuelleMaurya, Rajendra Prakash, Sanjay Kumar Bosak, Royana Singh, Virendra Pratap Singh, Samer Singh, Per O. Lundmark, Shivangi Singh, Anil Kumar und Tanmay Srivastav. „Analysis of tumor protein p53 (p53) mutations in eyelid malignancy“. IP International Journal of Ocular Oncology and Oculoplasty 7, Nr. 3 (15.10.2021): 243–49. http://dx.doi.org/10.18231/j.ijooo.2021.051.
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