Zeitschriftenartikel zum Thema „Oxidative arylation“
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Zhou, Yao, Ya Wang, Zhiyi Song, Tamaki Nakano und Qiuling Song. „Cu-catalyzed C–N bond cleavage of 3-aminoindazoles for the C–H arylation of enamines“. Organic Chemistry Frontiers 7, Nr. 1 (2020): 25–29. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01177c.
Der volle Inhalt der QuelleWei, Xiao-Hong, Gang-Wei Wang und Shang-Dong Yang. „Enantioselective synthesis of arylglycine derivatives by direct C–H oxidative cross-coupling“. Chemical Communications 51, Nr. 5 (2015): 832–35. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc07361d.
Der volle Inhalt der QuellePark, Soo J., Jason R. Price und Matthew H. Todd. „Oxidative Arylation of Isochroman“. Journal of Organic Chemistry 77, Nr. 2 (29.12.2011): 949–55. http://dx.doi.org/10.1021/jo2021373.
Der volle Inhalt der QuelleYu, Congjun, und Frederic W. Patureau. „Regioselective Oxidative Arylation of Fluorophenols“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 51 (31.10.2019): 18530–34. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201910352.
Der volle Inhalt der QuelleSingh, Keisham. „Recent Advances in C–H Bond Functionalization with Ruthenium-Based Catalysts“. Catalysts 9, Nr. 2 (12.02.2019): 173. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020173.
Der volle Inhalt der QuelleHata, Kazuhiro, Hideto Ito, Yasutomo Segawa und Kenichiro Itami. „Pyridylidene ligand facilitates gold-catalyzed oxidative C–H arylation of heterocycles“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (28.12.2015): 2737–46. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.295.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Wei W., Nahiane Pipaon Fernández, Marta Díaz Baranda, Anton Cunillera, Laura G. Rodríguez, Alexandr Shafir und Ana B. Cuenca. „Exploring benzylic gem-C(sp3)–boron–silicon and boron–tin centers as a synthetic platform“. Chemical Science 12, Nr. 31 (2021): 10514–21. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc01741a.
Der volle Inhalt der QuelleHo, Nga Kim T., Beate Neumann, Hans-Georg Stammler, Vitor H. Menezes da Silva, Daniel G. Watanabe, Ataualpa A. C. Braga und Rajendra S. Ghadwal. „Nickel-catalysed direct C2-arylation of N-heterocyclic carbenes“. Dalton Transactions 46, Nr. 36 (2017): 12027–31. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt03099a.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Kai, Xin Li, Shuo-Qing Zhang und Bing-Feng Shi. „Palladium-catalyzed C(sp3)–H arylation of lactic acid: efficient synthesis of chiral β-aryl-α-hydroxy acids“. Organic Chemistry Frontiers 3, Nr. 2 (2016): 204–8. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00319a.
Der volle Inhalt der QuelleQuerard, Pierre, Inna Perepichka, Eli Zysman-Colman und Chao-Jun Li. „Copper-catalyzed asymmetric sp3 C–H arylation of tetrahydroisoquinoline mediated by a visible light photoredox catalyst“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (06.12.2016): 2636–43. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.260.
Der volle Inhalt der QuelleYuan, Jin-Wei, Wei-Jie Li, Liang-Ru Yang, Pu Mao und Yong-Mei Xiao. „Regioselective C-3 arylation of coumarins with arylhydrazines via radical oxidation by potassium permanganate“. Zeitschrift für Naturforschung B 71, Nr. 11 (01.11.2016): 1115–23. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2016-0109.
Der volle Inhalt der QuellePark, Soo J., Jason R. Price und Matthew H. Todd. „ChemInform Abstract: Oxidative Arylation of Isochroman.“ ChemInform 43, Nr. 21 (26.04.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201221135.
Der volle Inhalt der QuelleFaradhiyani, Alanna, Qiao Zhang, Keisuke Maruyama, Junpei Kuwabara, Takeshi Yasuda und Takaki Kanbara. „Synthesis of bithiazole-based semiconducting polymers via Cu-catalysed aerobic oxidative coupling“. Materials Chemistry Frontiers 2, Nr. 7 (2018): 1306–9. http://dx.doi.org/10.1039/c7qm00584a.
Der volle Inhalt der QuelleBu, Meijie, Teng Fei Niu und Chun Cai. „Visible-light-mediated oxidative arylation of vinylarenes under aerobic conditions“. Catalysis Science & Technology 5, Nr. 2 (2015): 830–34. http://dx.doi.org/10.1039/c4cy01523a.
Der volle Inhalt der QuelleShen, Xianfu, Yongyun Zhou, Yongkai Xi, Jingfeng Zhao und Hongbin Zhang. „Copper catalyzed sequential arylation−oxidative dimerization of o-haloanilides: synthesis of dimeric HPI alkaloids“. Chemical Communications 51, Nr. 80 (2015): 14873–76. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc05378a.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Huanfeng, Wanfei Yang, Huoji Chen, Jianxiao Li und Wanqing Wu. „Palladium-catalyzed aerobic oxidative allylic C–H arylation of alkenes with polyfluorobenzenes“. Chem. Commun. 50, Nr. 54 (2014): 7202–4. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02023e.
Der volle Inhalt der QuelleGhosh, Asim Kumar, Sadhanendu Samanta, Payel Ghosh, Sukanya Neogi und Alakananda Hajra. „Regioselective hydroarylation and arylation of maleimides with indazoles via a Rh(iii)-catalyzed C–H activation“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 16 (2020): 3093–97. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00353k.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Lijun, Lin Ju, Katelyn A. Bustin und Jessica M. Hoover. „Copper-catalyzed oxidative decarboxylative C–H arylation of benzoxazoles with 2-nitrobenzoic acids“. Chemical Communications 51, Nr. 81 (2015): 15059–62. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06645j.
Der volle Inhalt der QuelleGUO, HAN, und YING XUE. „THEORETICAL STUDY ON CUI-CATALYZED LIGAND-FREE N-ARYLATION OF IMIDAZOLE WITH BROMOBENZENE“. Journal of Theoretical and Computational Chemistry 11, Nr. 05 (Oktober 2012): 1135–47. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633612500757.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Tuo, Andreas K. Å. Persson und Jan-E. Bäckvall. „Palladium-Catalyzed Oxidative Carbocyclization/Arylation of Enallenes“. Organic Letters 13, Nr. 21 (04.11.2011): 5838–41. http://dx.doi.org/10.1021/ol202451f.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Kathleen S., und Joseph M. Ready. „Titanium-Mediated Oxidative Arylation of Homoallylic Alcohols“. Angewandte Chemie International Edition 50, Nr. 9 (25.01.2011): 2111–14. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201007244.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Kathleen S., und Joseph M. Ready. „Titanium-Mediated Oxidative Arylation of Homoallylic Alcohols“. Angewandte Chemie 123, Nr. 9 (25.01.2011): 2159–62. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201007244.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Guanghao, Lin Lu, Huanfeng Jiang und Biaolin Yin. „Aerobic oxidative α-arylation of furans with boronic acids via Pd(ii)-catalyzed C–C bond cleavage of primary furfuryl alcohols: sustainable access to arylfurans“. Chemical Communications 53, Nr. 90 (2017): 12217–20. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07111f.
Der volle Inhalt der QuelleFan, Jian, Li Li, Jitan Zhang und Meihua Xie. „Expeditious synthesis of phenanthridines through a Pd/MnO2-mediated C–H arylation/oxidative annulation cascade from aldehydes, aryl iodides and amino acids“. Chemical Communications 56, Nr. 18 (2020): 2775–78. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc00300j.
Der volle Inhalt der QuelleLuo, Haiqing, Qi Xie, Kai Sun, Jianbo Deng, Lin Xu, Kejun Wang und Xuzhong Luo. „Rh(iii)-catalyzed C-7 arylation of indolines with arylsilanes via C–H activation“. RSC Advances 9, Nr. 32 (2019): 18191–95. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra04142g.
Der volle Inhalt der QuelleAraneo, Silvia, Francesca Fontana, Francesco Minisci, Francesco Recupero und Anna Serri. „Hydroperoxides as pseudohalides: oxidation, oxidative alkylation, acylation and arylation of acrylonitrile“. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, Nr. 14 (1995): 1399. http://dx.doi.org/10.1039/c39950001399.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Xin, Yunyun Bian, Baichuan Mo, Peng Sun, Chunxia Chen und Jinsong Peng. „Copper(ii)-catalyzed synthesis of multisubstituted indoles through sequential Chan–Lam and cross-dehydrogenative coupling reactions“. RSC Advances 10, Nr. 42 (2020): 24830–39. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra04592f.
Der volle Inhalt der QuelleYuan, Jin-Wei, Liang-Ru Yang, Pu Mao und Ling-Bo Qu. „AgNO3-catalyzed direct C–H arylation of quinolines by oxidative decarboxylation of aromatic carboxylic acids“. Organic Chemistry Frontiers 4, Nr. 4 (2017): 545–54. http://dx.doi.org/10.1039/c6qo00533k.
Der volle Inhalt der QuelleMorimoto, Koji, Yusuke Ohnishi, Daichi Koseki, Akira Nakamura, Toshifumi Dohi und Yasuyuki Kita. „Stabilized pyrrolyl iodonium salts and metal-free oxidative cross-coupling“. Organic & Biomolecular Chemistry 14, Nr. 38 (2016): 8947–51. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01764a.
Der volle Inhalt der QuelleTerai, Seiya, Yuki Sato, Takuya Kochi und Fumitoshi Kakiuchi. „Efficient synthesis of 3,6,13,16-tetrasubstituted-tetrabenzo[a,d,j,m]coronenes by selective C–H/C–O arylations of anthraquinone derivatives“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (31.03.2020): 544–50. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.51.
Der volle Inhalt der QuelleNareddy, Pradeep, Frank Jordan und Michal Szostak. „Ruthenium(ii)-catalyzed ortho-C–H arylation of diverse N-heterocycles with aryl silanes by exploiting solvent-controlled N-coordination“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 22 (2017): 4783–88. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob00818j.
Der volle Inhalt der QuelleLaha, Joydev K., Shubhra Sharma, Rohan A. Bhimpuria, Neetu Dayal, Gurudutt Dubey und Prasad V. Bharatam. „Integration of oxidative arylation with sulfonyl migration: one-pot tandem synthesis of densely functionalized (NH)-pyrroles“. New Journal of Chemistry 41, Nr. 17 (2017): 8791–803. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj01709j.
Der volle Inhalt der QuelleRodriguez, Jessica, Abdallah Zeineddine, E. Daiann Sosa Carrizo, Karinne Miqueu, Nathalie Saffon-Merceron, Abderrahmane Amgoune und Didier Bourissou. „Catalytic Au(i)/Au(iii) arylation with the hemilabile MeDalphos ligand: unusual selectivity for electron-rich iodoarenes and efficient application to indoles“. Chemical Science 10, Nr. 30 (2019): 7183–92. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc01954e.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Shuyao, Xiaohan Ye, Lukasz Wojtas, Wenyan Hao und Xiaodong Shi. „Electrochemical gold redox catalysis for selective oxidative arylation“. Green Synthesis and Catalysis 2, Nr. 1 (Februar 2021): 82–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.gresc.2021.01.008.
Der volle Inhalt der QuelleVolla, Chandra M. R., und Jan-E. Bäckvall. „Palladium-Catalyzed Oxidative Domino Carbocyclization–Arylation of Bisallenes“. ACS Catalysis 6, Nr. 10 (29.08.2016): 6398–402. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.6b02070.
Der volle Inhalt der QuelleBasnet, Prakash, Melissa B. Sebold, Charles E. Hendrick und Marisa C. Kozlowski. „Copper Catalyzed Oxidative Arylation of Tertiary Carbon Centers“. Organic Letters 22, Nr. 24 (02.12.2020): 9524–28. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c03581.
Der volle Inhalt der QuelleWolf, C., und R. Lerebours. „Arylation and Oxidative Esterification of Aldehydes with Siloxanes“. Synfacts 2006, Nr. 12 (Dezember 2006): 1277. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-955616.
Der volle Inhalt der QuelleBagnell, Laurence, Ulf Kreher und Christopher R. Strauss. „Pd-catalysed arylation of propan-1-ol and derivatives: oxidative role of the arylating agent“. Chemical Communications, Nr. 1 (2001): 29–30. http://dx.doi.org/10.1039/b005323f.
Der volle Inhalt der QuelleMatsumoto, Takaya, und Hajime Yoshida. „Oxidative Arylation of Ethylene with Benzene to Produce Styrene“. Chemistry Letters 29, Nr. 9 (September 2000): 1064–65. http://dx.doi.org/10.1246/cl.2000.1064.
Der volle Inhalt der QuelleVershinin, Vlada, Alina Dyadyuk und Doron Pappo. „Iron-catalyzed selective oxidative arylation of phenols and biphenols“. Tetrahedron 73, Nr. 26 (Juni 2017): 3660–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.03.094.
Der volle Inhalt der QuelleKapłon, Katarzyna, Oleg M. Demchuk, Marta Wieczorek und K. Michał Pietrusiewicz. „Brönsted acid catalyzed direct oxidative arylation of 1,4-naphthoquinone“. Current Chemistry Letters 3, Nr. 1 (2013): 23–36. http://dx.doi.org/10.5267/j.ccl.2013.10.001.
Der volle Inhalt der QuelleCai, Chun, Jie Feng, Guoping Lu und Meifang Lv. „Palladium(II)-Catalyzed Oxidative ortho-Arylation of 2-Phenylpyridines“. Synlett 24, Nr. 16 (21.08.2013): 2153–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1339516.
Der volle Inhalt der QuelleHofer, Manuel, Alexandre Genoux, Roopender Kumar und Cristina Nevado. „Gold-Catalyzed Direct Oxidative Arylation with Boron Coupling Partners“. Angewandte Chemie International Edition 56, Nr. 4 (21.12.2016): 1021–25. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201610457.
Der volle Inhalt der QuelleHofer, Manuel, Alexandre Genoux, Roopender Kumar und Cristina Nevado. „Gold-Catalyzed Direct Oxidative Arylation with Boron Coupling Partners“. Angewandte Chemie 129, Nr. 4 (21.12.2016): 1041–45. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201610457.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Kathleen S., und Joseph M. Ready. „ChemInform Abstract: Titanium-Mediated Oxidative Arylation of Homoallylic Alcohols.“ ChemInform 42, Nr. 24 (19.05.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201124090.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Rui, Qin Xu, Kai Chen, Peng Gu und Min Shi. „Gold-Catalyzed Cascade Oxidative Cyclization and Arylation of Allenoates“. European Journal of Organic Chemistry 2013, Nr. 32 (24.09.2013): 7366–71. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201300896.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Tuo, Andreas K. Aa Persson und Jan-E. Baeckvall. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Oxidative Carbocyclization/Arylation of Enallenes.“ ChemInform 43, Nr. 12 (23.02.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201212049.
Der volle Inhalt der QuelleARANEO, S., F. FONTANA, F. MINISCI, F. RECUPERO und A. SERRI. „ChemInform Abstract: Hydroperoxides as Pseudohalides: Oxidation, Oxidative Alkylation, Acylation and Arylation of Acrylonitrile.“ ChemInform 26, Nr. 48 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199548077.
Der volle Inhalt der QuelleMaurya, Sundaram, Sandip B. Jadhav und Rambabu Chegondi. „Metal-free oxidative formal C(sp2)–H arylation of cyclopentene-1,3-diones with β-naphthols“. Organic & Biomolecular Chemistry 20, Nr. 10 (2022): 2059–63. http://dx.doi.org/10.1039/d2ob00156j.
Der volle Inhalt der QuelleHong, Fenglin, Nannan Lu, Beili Lu und Jiajia Cheng. „Synthesis of Fused Heterocycles via One-pot Oxidative O-Arylation, Pd-Catalyzed C(sp3)-H Arylation“. Advanced Synthesis & Catalysis 359, Nr. 19 (21.08.2017): 3299–303. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700761.
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